9ec2

Crystal structure of SAMHD1 dimer bound to an inhibitor obtained from high-throughput chemical tethering to the guanine antiviral acyclovir

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 124.5 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1

Homo sapiens

UniProt Q9Y3Z3

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric(4) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 113–626 链 B; UniProt 113–626 链 C; UniProt 113–626 链 D; UniProt 113–626 未记录 A1BHL N-[5-({2-[(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl}amino)-5-oxopentyl]-4,7-dibromo-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide × 4 FE FE (III) ION × 4 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8;293.15 K;Apo DELTA 112- SAMHD1 crystals were obtained by the hanging drop method using 1 micro L of 5 mg/mL Delta 112-SAMHD1 (10 mM Tris-HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 4 mM MgCl2, 0.5 mM TCEP) and 2 L 17% PEG3350, 0.15 M Ammonium citrate pH 7.3. Drops were placed in 20 degrees C for over a week, and large crystal rods and plates were observed 分辨率 2.72 Å R-free 0.234

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 75 个其他 PDB 条目、105 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 SAMH1_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 3–516; UniProt 113–626 作者链 B; PDB构建体 3–516; UniProt 113–626 作者链 C; PDB构建体 3–516; UniProt 113–626 作者链 D; PDB构建体 3–516; UniProt 113–626

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SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 9ec2

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 9ec2
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id9ec2
沉积日期 deposition_date2024-11-13
结构标题 titleCrystal structure of SAMHD1 dimer bound to an inhibitor obtained from high-throughput chemical tethering to the guanine antiviral acyclovir
关键词 keywordsInhibitors of SAMHD1 obtained from high-throughput chemical tethering to the guanine antiviral acyclovir, HYDROLASE; HYDROLASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier39.62
回转半径 Rg (电子) rg_electron39.25
零角强度 I(0) i0625733000.00
分子量 molecular_weight208040.0 kDa
排除体积 excluded_volume261130 ų
包络体积 envelope_volume341870 ų
水化壳体积 shell_volume69362 ų
包络直径 envelope_diameter126.6
壳层 Rg shell_rg47.77
包络 Rg envelope_rg38.73
形状 Rg shape_rg39.39
总 Rg total_rg39.22
总原子数 total_atoms29063
残基数 n_residues1770
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax124.5
Rg (实空间) rg_real39.41
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.96
I(0) (实空间) i0_real6.2570e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.0640e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal39.55
I(0) (倒空间) i0_reciprocal625800000.0000
解质量估计 total_estimate0.8310
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary49.8
偏度 Skewness skewness0.164
峰度 Kurtosis kurtosis-0.567
角度范围 angular_range— – 0.2000 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha131900000.0000
实空间数据点数 n_real_points41
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.936; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.992; Smooth: 0.000

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

8. 引用文献 (2)

9. 文件与曲线 (10)