9eke

Structure of a C1r Zymogen Fragment Bound to SALO, Y51F Mutant

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 143.5 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Salivary anti-complement protein

Lutzomyia longipalpis

UniProt Q5WPZ4

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 23–115 突变:Y51F Complement C1r subcomponent × 1 (P00736) X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;0.2 M ammonium citrate tribasic (pH 7.0), 20% (w/v) PEG-3350 分辨率 3.10 Å R-free 0.278
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 23–115 突变:Y51F Complement C1r subcomponent × 1 (P00736) X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;0.2 M ammonium citrate tribasic (pH 7.0), 20% (w/v) PEG-3350 分辨率 3.10 Å R-free 0.278

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 2 个其他 PDB 条目、5 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 SALO_LUTLO
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–93; UniProt 23–115 作者链 B; PDB构建体 1–93; UniProt 23–115

Complement C1r subcomponent

Homo sapiens

UniProt P00736

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 C; UniProt 308–705 突变:S654A Salivary anti-complement protein × 1 (Q5WPZ4) X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;0.2 M ammonium citrate tribasic (pH 7.0), 20% (w/v) PEG-3350 分辨率 3.10 Å R-free 0.278
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 D; UniProt 308–705 突变:S654A Salivary anti-complement protein × 1 (Q5WPZ4) X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;0.2 M ammonium citrate tribasic (pH 7.0), 20% (w/v) PEG-3350 分辨率 3.10 Å R-free 0.278

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 11 个其他 PDB 条目、14 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 C1R_HUMAN
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 C; PDB构建体 1–398; UniProt 308–705 作者链 D; PDB构建体 1–398; UniProt 308–705

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 9eke

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 9eke
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id9eke
沉积日期 deposition_date2024-12-02
结构标题 titleStructure of a C1r Zymogen Fragment Bound to SALO, Y51F Mutant
关键词 keywordscomplement system, C1r, zymogen, inhibitor, IMMUNE SYSTEM, HYDROLASE; IMMUNE SYSTEM,HYDROLASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier41.43
回转半径 Rg (电子) rg_electron41.67
零角强度 I(0) i0183408000.00
分子量 molecular_weight106990.0 kDa
排除体积 excluded_volume132670 ų
包络体积 envelope_volume189750 ų
水化壳体积 shell_volume42270 ų
包络直径 envelope_diameter152.6
壳层 Rg shell_rg41.63
包络 Rg envelope_rg42.46
形状 Rg shape_rg41.65
总 Rg total_rg41.77
总原子数 total_atoms7515
残基数 n_residues938
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax143.5
Rg (实空间) rg_real41.79
Rg 误差 (实空间) rg_real_error1.88
I(0) (实空间) i0_real1.8340e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.7450e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal41.43
I(0) (倒空间) i0_reciprocal183300000.0000
解质量估计 total_estimate0.8257
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary49.1
偏度 Skewness skewness0.573
峰度 Kurtosis kurtosis-0.091
角度范围 angular_range— – 0.1900 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha13000000.0000
实空间数据点数 n_real_points39
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.800; Stabil: 0.999; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.882; Smooth: 0.453

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (2)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)