9mm5

CGRP Receptor in complex with dC2_049

Method: ELECTRON MICROSCOPY D_max: 100.5 Å Quality: GOOD

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Receptor activity-modifying protein 1

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3）与蛋白拷贝数一致	链 E； UniProt 27–148	未记录	De novo designed minibinder - dC2_049 × 1 Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor × 1 （Q16602）	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液：pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件：冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.26 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 9MM5	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
2YX8 Crystal structure of the extracellular domain of human RAMP1 提交 2007-04-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 27–112（86 aa）片段：Extracellular Domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；293 K；0.1M tri-Sodium Citrate Dihydrate, 0.15M di-Ammonium Citrate, 25% PEG3350, pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.281
2YX8 Crystal structure of the extracellular domain of human RAMP1 提交 2007-04-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 27–112（86 aa）片段：Extracellular Domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；293 K；0.1M tri-Sodium Citrate Dihydrate, 0.15M di-Ammonium Citrate, 25% PEG3350, pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.281
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 R 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	SO4 SULFATE ION × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	SO4 SULFATE ION × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 F 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	SO4 SULFATE ION × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7R Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	3N6 N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein : compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, plus 0.4 M potassium thiocyanate. Telcagepant was soaked into the ligand binding site. The crystal was transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.90 Å R-free 0.267
3N7R Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	N7R N-[(3R,6S)-6-(2,3-difluorophenyl)-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-3-yl]-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein : compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, plus 0.4 M potassium thiocyanate. Telcagepant was soaked into the ligand binding site. The crystal was transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.90 Å R-free 0.267
3N7S Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	3N6 N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein:compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 0.4 M potassium thiocyanate. The crystals were transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen, hanging drop, temperature 298K	分辨率 2.10 Å R-free 0.226
3N7S Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	3N7 N~4~-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N~2~-1H-indazol-5-yl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein:compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 0.4 M potassium thiocyanate. The crystals were transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen, hanging drop, temperature 298K	分辨率 2.10 Å R-free 0.226
4RWG Crystal structure of the CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high affinity CGRP analog 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 24–108（85 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；16% PEG3350, 8% Tacsimate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.44 Å R-free 0.243
4RWG Crystal structure of the CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high affinity CGRP analog 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 24–108（85 aa）	未记录	MG MAGNESIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；16% PEG3350, 8% Tacsimate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.44 Å R-free 0.243
4RWG Crystal structure of the CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high affinity CGRP analog 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 24–108（85 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；16% PEG3350, 8% Tacsimate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.44 Å R-free 0.243
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 24–111（88 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 24–111（88 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 24–111（88 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
6D1U Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer in complex with adrenomedullin 2/intermedin 提交 2018-04-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	NA SODIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；13% v/v PEG 3,350 0.1 M Na cacodylate, pH 6.5 0.15 M DL-malic acid	分辨率 2.05 Å R-free 0.223
6D1U Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer in complex with adrenomedullin 2/intermedin 提交 2018-04-12	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 24–111（88 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；13% v/v PEG 3,350 0.1 M Na cacodylate, pH 6.5 0.15 M DL-malic acid	分辨率 2.05 Å R-free 0.223
6D1U Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer in complex with adrenomedullin 2/intermedin 提交 2018-04-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 24–111（88 aa）	未记录	NA SODIUM ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；13% v/v PEG 3,350 0.1 M Na cacodylate, pH 6.5 0.15 M DL-malic acid	分辨率 2.05 Å R-free 0.223
6E3Y Cryo-EM structure of the active, Gs-protein complexed, human CGRP receptor 提交 2018-07-16	聚集状态不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 NITROGEN	分辨率 3.30 Å
6UMG Crystal structure of erenumab Fab bound to the extracellular domain of CGRP receptor 提交 2019-10-09	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 26–117（92 aa）片段：extracellular domain (UNP residues 26-117)	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.12 M ethylene glycols, 0.1 M HEPES:MOPS, pH 7.5, 37.5% MPD + PEG1000 + PEG3350	分辨率 2.70 Å R-free 0.282
6UMG Crystal structure of erenumab Fab bound to the extracellular domain of CGRP receptor 提交 2019-10-09	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 r 26–117（92 aa）片段：extracellular domain (UNP residues 26-117)	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.12 M ethylene glycols, 0.1 M HEPES:MOPS, pH 7.5, 37.5% MPD + PEG1000 + PEG3350	分辨率 2.70 Å R-free 0.282
6ZHO Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer with bound high affinity inhibitor 提交 2020-06-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	QLQ ~{N}-[(2~{R})-3-(7-methyl-2~{H}-indazol-5-yl)-1-oxidanylidene-1-[[(2~{S})-1-oxidanylidene-3-piperidin-4-yl-1-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)propan-2-yl]amino]propan-2-yl]-2-oxidanylidene-spiro[1~{H}-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxamide × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.60 Å R-free 0.214
6ZIS Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer with bound high affinity inhibitor 提交 2020-06-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 3 3N6 N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.73 Å R-free 0.244
7KNT CryoEM structure of the apo-CGRP receptor in a detergent micelle 提交 2020-11-06	聚集状态不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.15 Å
7KNU CryoEM structure of the CGRP receptor with bound CGRP peptide in a detergent micelle 提交 2020-11-06	结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.49 Å
7P0F Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0028125 提交 2021-06-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	7IR (1S,10R,23E)-12-methyl-10-[(7-methyl-1H-indazol-5-yl)methyl]-15,18,21-trioxa-5,9,12,27,29-pentazapentacyclo[23.5.2.11,4.13,7.028,31]tetratriaconta-3(33),4,6,23,25(32),26,28(31)-heptaene-8,11,30-trione × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, 0.1 M AMMONIUM ACETATE, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.85 Å R-free 0.249
7P0I Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor Compound 13 提交 2021-06-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2 7IU (1S,20E)-10-(benzofuran-3-ylmethyl)-12-methyl-15,18-dioxa-5,9,12,24,26-pentazapentacyclo[20.5.2.11,4.13,7.025,28]hentriaconta-3(30),4,6,20,22(29),23,25(28)-heptaene-8,11,27-trione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 2.30 Å R-free 0.251
7TYF Human Amylin1 Receptor in complex with Gs and rat amylin peptide 提交 2022-02-13	聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PLM PALMITIC ACID × 9 Y01 CHOLESTEROL HEMISUCCINATE × 2 P42 (2S)-2-{[(1R)-1-hydroxyhexadecyl]oxy}-3-{[(1R)-1-hydroxyoctadecyl]oxy}propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate × 1 PTY PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.20 Å
7TYW Human Amylin1 Receptor in complex with Gs and salmon calcitonin peptide 提交 2022-02-14	聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	PLM PALMITIC ACID × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 Y01 CHOLESTEROL HEMISUCCINATE × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.00 Å
8AX5 Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0029881 提交 2022-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	OKU (1~{R},10~{R},20~{E})-12-methyl-10-[(7-methyl-2~{H}-indazol-5-yl)methyl]-15,18-dioxa-9,12,24,26-tetrazapentacyclo[20.5.2.1^{1,4}.1^{3,7}.0^{25,28}]hentriaconta-3,5,7(30),20,22,24,28-heptaene-8,11,27-trione × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 2.75 Å R-free 0.277
8AX6 Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0029882 提交 2022-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	OP9 (1~{S},10~{R},20~{E})-12-methyl-10-[(7-methyl-2~{H}-indazol-5-yl)methyl]-15,18-dioxa-9,12,24,26-tetrazapentacyclo[20.5.2.1^{1,4}.1^{3,7}.0^{25,28}]hentriaconta-3(30),4,6,20,22,24,28-heptaene-8,11,27-trione × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, 0.1 M AMMONIUM ACETATE, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.90 Å R-free 0.244
8AX7 Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0031448 提交 2022-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 OL0 (1~{S},10~{R},20~{E})-10-[(1,7-dimethylindazol-5-yl)methyl]-12-methyl-15,18-dioxa-9,12,24,26-tetrazapentacyclo[20.5.2.1^{1,4}.1^{3,7}.0^{25,28}]hentriaconta-3(30),4,6,20,22,24,28-heptaene-8,11,27-trione × 1 ACT ACETATE ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.65 Å R-free 0.251
9AUC Human Amylin1 Receptor in Complex with Gs and human Calcitonin Gene-Related Peptide 提交 2024-02-28	聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	PLM PALMITIC ACID × 5 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 Y01 CHOLESTEROL HEMISUCCINATE × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.40 Å
9BLW Human amylin1 Receptor in complex with Gs and Cagrilintide backbone (non-acylated) 提交 2024-05-01	聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.20 Å
9BP3 Human Amylin1 Receptor in complex with Gs and cagrilintide 提交 2024-05-06	聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	A1B90 icosanedioic acid × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 P42 (2S)-2-{[(1R)-1-hydroxyhexadecyl]oxy}-3-{[(1R)-1-hydroxyoctadecyl]oxy}propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate × 1 Y01 CHOLESTEROL HEMISUCCINATE × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.20 Å
9MNI CGRP Receptor in complex with dC2_050 提交 2024-12-21	结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 4.06 Å
9UWQ A combined Cryo_EM structure of Cagrilintide-AMY1R-Gs complex 提交 2025-05-12	聚集状态不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.04 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.10 Å

共 25 个其他 PDB 条目、39 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	RAMP1_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	2
链与序列区间	作者链 E； PDB构建体 28–149； UniProt 27–148

Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor

Homo sapiens

UniProt Q16602

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3）与蛋白拷贝数一致	链 R； UniProt 22–461	未记录	De novo designed minibinder - dC2_049 × 1 Receptor activity-modifying protein 1 × 1 （O60894）	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液：pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件：冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.26 Å

数据库中的同蛋白其他状态

其他 PDB	相对当前条目 9MM5	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
3AQF Crystal structure of the human CRLR/RAMP2 extracellular complex 提交 2010-10-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 23–136（114 aa）片段：N-terminal Domain, UNP residues 23-136	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M bis-Tris, 30 % (v/v) PEG MME 550, 0.05M Calcium Chloride, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.282
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SO4 SULFATE ION × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SO4 SULFATE ION × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 J 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SO4 SULFATE ION × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7R Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	未记录	3N6 N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein : compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, plus 0.4 M potassium thiocyanate. Telcagepant was soaked into the ligand binding site. The crystal was transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.90 Å R-free 0.267
3N7R Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	未记录	N7R N-[(3R,6S)-6-(2,3-difluorophenyl)-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-3-yl]-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein : compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, plus 0.4 M potassium thiocyanate. Telcagepant was soaked into the ligand binding site. The crystal was transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.90 Å R-free 0.267
3N7S Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	未记录	3N6 N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein:compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 0.4 M potassium thiocyanate. The crystals were transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen, hanging drop, temperature 298K	分辨率 2.10 Å R-free 0.226
3N7S Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	未记录	3N7 N~4~-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N~2~-1H-indazol-5-yl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein:compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 0.4 M potassium thiocyanate. The crystals were transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen, hanging drop, temperature 298K	分辨率 2.10 Å R-free 0.226
4RWF Crystal structure of the CLR:RAMP2 extracellular domain heterodimer with bound adrenomedullin 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 31–116（86 aa）	未记录	EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；293 K；19% PEG3350 0.1 M Tris-HCl, pH 8.3 225 mM Sodium Acetate 20% ethylene glycol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 1.76 Å R-free 0.200
4RWG Crystal structure of the CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high affinity CGRP analog 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 31–114（84 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；16% PEG3350, 8% Tacsimate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.44 Å R-free 0.243
4RWG Crystal structure of the CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high affinity CGRP analog 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 31–114（84 aa）	未记录	MG MAGNESIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；16% PEG3350, 8% Tacsimate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.44 Å R-free 0.243
4RWG Crystal structure of the CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high affinity CGRP analog 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 31–114（84 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；16% PEG3350, 8% Tacsimate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.44 Å R-free 0.243
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 29–144（116 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 29–144（116 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 29–144（116 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
6D1U Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer in complex with adrenomedullin 2/intermedin 提交 2018-04-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	NA SODIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；13% v/v PEG 3,350 0.1 M Na cacodylate, pH 6.5 0.15 M DL-malic acid	分辨率 2.05 Å R-free 0.223
6D1U Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer in complex with adrenomedullin 2/intermedin 提交 2018-04-12	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 29–144（116 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；13% v/v PEG 3,350 0.1 M Na cacodylate, pH 6.5 0.15 M DL-malic acid	分辨率 2.05 Å R-free 0.223
6D1U Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer in complex with adrenomedullin 2/intermedin 提交 2018-04-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 29–144（116 aa）	未记录	NA SODIUM ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；13% v/v PEG 3,350 0.1 M Na cacodylate, pH 6.5 0.15 M DL-malic acid	分辨率 2.05 Å R-free 0.223
6E3Y Cryo-EM structure of the active, Gs-protein complexed, human CGRP receptor 提交 2018-07-16	聚集状态不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 NITROGEN	分辨率 3.30 Å
6UMG Crystal structure of erenumab Fab bound to the extracellular domain of CGRP receptor 提交 2019-10-09	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 C 23–133（111 aa）片段：extracellular domain (UNP residues 23-133)	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.12 M ethylene glycols, 0.1 M HEPES:MOPS, pH 7.5, 37.5% MPD + PEG1000 + PEG3350	分辨率 2.70 Å R-free 0.282
6UMG Crystal structure of erenumab Fab bound to the extracellular domain of CGRP receptor 提交 2019-10-09	构建体不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 c 23–133（111 aa）片段：extracellular domain (UNP residues 23-133)	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.12 M ethylene glycols, 0.1 M HEPES:MOPS, pH 7.5, 37.5% MPD + PEG1000 + PEG3350	分辨率 2.70 Å R-free 0.282
6UUN CryoEM Structure of the active Adrenomedullin 1 receptor G protein complex with adrenomedullin peptide 提交 2019-10-30	聚集状态不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.00 Å
6UUS CryoEM Structure of the active Adrenomedullin 2 receptor G protein complex with adrenomedullin peptide 提交 2019-10-31	聚集状态不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.40 Å
6UVA CryoEM Structure of the active Adrenomedullin 2 receptor G protein complex with adrenomedullin 2 peptide 提交 2019-11-01	聚集状态不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.30 Å
6V2E Crystal structure of the human CLR:RAMP2 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity adrenomedullin S45R/K46L/S48G/Q50W variant 提交 2019-11-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 29–144（116 aa）	突变：L106R,RAMP2 L106R	FMT FORMIC ACID × 3 NH2 AMINO GROUP × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；293 K；20% PEG MME 5000, 0.1 M sodium HEPEs pH 8.2, 150 mM sodium formate, 3% (v/v) dimethyl sulfoxide	分辨率 1.83 Å R-free 0.190
6ZHO Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer with bound high affinity inhibitor 提交 2020-06-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	QLQ ~{N}-[(2~{R})-3-(7-methyl-2~{H}-indazol-5-yl)-1-oxidanylidene-1-[[(2~{S})-1-oxidanylidene-3-piperidin-4-yl-1-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)propan-2-yl]amino]propan-2-yl]-2-oxidanylidene-spiro[1~{H}-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxamide × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.60 Å R-free 0.214
6ZIS Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer with bound high affinity inhibitor 提交 2020-06-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 3 3N6 N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.73 Å R-free 0.244
7KNT CryoEM structure of the apo-CGRP receptor in a detergent micelle 提交 2020-11-06	聚集状态不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.15 Å
7KNU CryoEM structure of the CGRP receptor with bound CGRP peptide in a detergent micelle 提交 2020-11-06	结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.49 Å
7P0F Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0028125 提交 2021-06-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	7IR (1S,10R,23E)-12-methyl-10-[(7-methyl-1H-indazol-5-yl)methyl]-15,18,21-trioxa-5,9,12,27,29-pentazapentacyclo[23.5.2.11,4.13,7.028,31]tetratriaconta-3(33),4,6,23,25(32),26,28(31)-heptaene-8,11,30-trione × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, 0.1 M AMMONIUM ACETATE, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.85 Å R-free 0.249
7P0I Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor Compound 13 提交 2021-06-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2 7IU (1S,20E)-10-(benzofuran-3-ylmethyl)-12-methyl-15,18-dioxa-5,9,12,24,26-pentazapentacyclo[20.5.2.11,4.13,7.025,28]hentriaconta-3(30),4,6,20,22(29),23,25(28)-heptaene-8,11,27-trione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 2.30 Å R-free 0.251
8AX5 Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0029881 提交 2022-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	OKU (1~{R},10~{R},20~{E})-12-methyl-10-[(7-methyl-2~{H}-indazol-5-yl)methyl]-15,18-dioxa-9,12,24,26-tetrazapentacyclo[20.5.2.1^{1,4}.1^{3,7}.0^{25,28}]hentriaconta-3,5,7(30),20,22,24,28-heptaene-8,11,27-trione × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 2.75 Å R-free 0.277
8AX6 Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0029882 提交 2022-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	OP9 (1~{S},10~{R},20~{E})-12-methyl-10-[(7-methyl-2~{H}-indazol-5-yl)methyl]-15,18-dioxa-9,12,24,26-tetrazapentacyclo[20.5.2.1^{1,4}.1^{3,7}.0^{25,28}]hentriaconta-3(30),4,6,20,22,24,28-heptaene-8,11,27-trione × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, 0.1 M AMMONIUM ACETATE, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.90 Å R-free 0.244
8AX7 Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0031448 提交 2022-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 OL0 (1~{S},10~{R},20~{E})-10-[(1,7-dimethylindazol-5-yl)methyl]-12-methyl-15,18-dioxa-9,12,24,26-tetrazapentacyclo[20.5.2.1^{1,4}.1^{3,7}.0^{25,28}]hentriaconta-3(30),4,6,20,22,24,28-heptaene-8,11,27-trione × 1 ACT ACETATE ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.65 Å R-free 0.251
9MNI CGRP Receptor in complex with dC2_050 提交 2024-12-21	结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 4.06 Å

共 24 个其他 PDB 条目、37 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	CALRL_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	3
链与序列区间	作者链 R； PDB构建体 32–471； UniProt 22–461

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	9mm5
沉积日期 deposition_date	2024-12-19
结构标题 title	CGRP Receptor in complex with dC2_049
关键词 keywords	GPCR, denovo protein design, MEMBRANE PROTEIN; MEMBRANE PROTEIN
实验方法 method	ELECTRON MICROSCOPY

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	31.41 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	31.04 Å
零角强度 I(0) i0	46711100.00
分子量 molecular_weight	55755.0 kDa
排除体积 excluded_volume	70603 Å³
包络体积 envelope_volume	98926 Å³
水化壳体积 shell_volume	28957 Å³
包络直径 envelope_diameter	106.8 Å
壳层 Rg shell_rg	35.47 Å
包络 Rg envelope_rg	30.61 Å
形状 Rg shape_rg	31.06 Å
总 Rg total_rg	31.41 Å
总原子数 total_atoms	3946
残基数 n_residues	534
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	100.5 Å
Rg (实空间) rg_real	31.71 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	0.84 Å
I(0) (实空间) i0_real	4.6710e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	8.0710e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal	31.59 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	46710000.0000
解质量估计 total_estimate	0.8416
解质量评级 solution_quality	GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	28.1 Å
偏度 Skewness skewness	0.502
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.490
角度范围 angular_range	— – 0.2500 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	7806000.0000
实空间数据点数 n_real_points	51
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.839; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.860; Smooth: 0.560

▶

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

▶

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	De novo designed minibinder - dC2_049
分子量 formula_weight	7970.1 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A
原子数 atom_count	3946

DTNFELGVEYFMLGLQALVHGDYDNAIKYFNKAIEYFKKSSDKEKAAKYIALAQKYIDEAKKLKAEKEA

来源 Source

来源生物 organism	synthetic construct
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	32630
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 2 Entity 2 polymer

描述 description	Receptor activity-modifying protein 1
分子量 formula_weight	17066.7 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	E

MKTIIALSYIFCLVFADYKDDDDKHGSCQEANYGALLRELCLTQFQVDMEAVGETLWCDWGRTIRSYRELADCTWHMAEKLGCFWPNAEVDRFFLAVHGRYFRSCPISGRAVRDPPGSILYPFIVVPITVTLLVTALVVWQSKRTEGIV

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Trichoplusia ni

实体 3 Entity 3 polymer

描述 description	Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor
分子量 formula_weight	56274.5 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	R

MKTIIALSYIFCLVFADYKDDDDLEVLFQGPAELEESPEDSIQLGVTRNKIMTAQYECYQKIMQDPIQQAEGVYCNRTWDGWLCWNDVAAGTESMQLCPDYFQDFDPSEKVTKICDQDGNWFRHPASNRTWTNYTQCNVNTHEKVKTALNLFYLTIIGHGLSIASLLISLGIFFYFKSLSCQRITLHKNLFFSFVCNSVVTIIHLTAVANNQALVATNPVSCKVSQFIHLYLMGCNYFWMLCEGIYLHTLIVVAVFAEKQHLMWYYFLGWGFPLIPACIHAIARSLYYNDNCWISSDTHLLYIIHGPICAALLVNLFFLLNIVRVLITKLKVTHQAESNLYMKAVRATLILVPLLGIEFVLIPWRPEGKIAEEVYDYIMHILMHFQGLLVSTIFCFFNGEVQAILRRNWNQYKIQFGNSFSNSEALRSASYTVSTISDGPGYSHDCPSEHLNGKSIHDIENVLLKPENLYNPAGLEVLFQGPHHHHHHHH

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Trichoplusia ni

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8. 引用文献 (1)

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晶胞边长 a length_a	1.000 Å
晶胞边长 b length_b	1.000 Å
晶胞边长 c length_c	1.000 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	—

空间群 space_group	P 1
空间群编号 int_tables_number	1
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	3.260 Å
最低分辨率 resolution_low	— Å
R 因子 r_factor	—
R_work r_work	—
R_free r_free	—

分辨率 resolution	3.26 Å
分辨率测定方法 resolution_method	—
颗粒数 num_particles	175000

fit	/app/data/saxs_computation/mm/9mm5/9mm5.fit
pddf	/app/data/pr_computation/mm/9mm5/9mm5.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/mm/9mm5/9mm5.dat

CGRP Receptor in complex with dC2_049

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Receptor activity-modifying protein 1

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

冷冻电镜 EM 3D

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 3 Entity 3 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)