当前蛋白身份:P12506 重新检索
本组结构的主要差异维度
构建体不同 突变/修饰不同 组装状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量指标不同

差异标签只比较当前检索结果;所有PDB和assembly原始记录仍分别保留。

相关结构差异明细

一行代表一个 PDB 条目中的一个 biological assembly;同一蛋白的多个单体会分别列出。

PDB 条目 Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法 实验环境 结构质量
1TAC HIV-1 TAT CYS-, NMR, 10 STRUCTURES 提交 1998-03-13 Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白数一致
链 A 2–86(85 aa)
突变:M1L, C22S, C25A, C27A, C30S, C31A, C34S, C37A 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5;298 K;离子强度(mmCIF原始值)0.85 M;压力 10E+5 PA
NMR样品组成 H2O/D2O (9:1)
分辨率未提供
1TBC HIV-1 TAT, NMR, 10 STRUCTURES 提交 1998-03-13 Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白数一致
链 A 2–86(85 aa)
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5;298 K;离子强度(mmCIF原始值)0.85 M;压力 10E+5 PA
NMR样品组成 H2O/D2O (9:1)
分辨率未提供
1TIV STRUCTURAL STUDIES OF HIV-1 TAT PROTEIN 提交 1995-02-14 Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白数一致
链 A 1–86(86 aa)
突变:THR 40 LYS 未记录非水小分子 SOLUTION NMR mmCIF 未提供已读取条件 分辨率未提供
2BGN HIV-1 Tat protein derived N-terminal nonapeptide Trp2-Tat(1-9) bound to the active site of Dipeptidyl peptidase IV (CD26) 提交 2005-01-03 Assembly 1 其他组合 异源复合物;蛋白 × 6 PDB 声明:hexameric(6) 与蛋白数一致
链 W 1–9(9 aa) 片段:HIV-1 TAT PROTEIN DERIVED N-TERMINAL NONAPEPTIDE, RESIDUES 1-9
链 X 1–9(9 aa) 片段:HIV-1 TAT PROTEIN DERIVED N-TERMINAL NONAPEPTIDE, RESIDUES 1-9
突变:YES 突变:YES NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 7 ZN ZINC ION × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 3.15 Å R-free 0.247
2BGN HIV-1 Tat protein derived N-terminal nonapeptide Trp2-Tat(1-9) bound to the active site of Dipeptidyl peptidase IV (CD26) 提交 2005-01-03 Assembly 2 其他组合 异源复合物;蛋白 × 6 PDB 声明:hexameric(6) 与蛋白数一致
链 Y 1–9(9 aa) 片段:HIV-1 TAT PROTEIN DERIVED N-TERMINAL NONAPEPTIDE, RESIDUES 1-9
链 Z 1–9(9 aa) 片段:HIV-1 TAT PROTEIN DERIVED N-TERMINAL NONAPEPTIDE, RESIDUES 1-9
突变:YES 突变:YES NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 7 ZN ZINC ION × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 3.15 Å R-free 0.247
2BGR Crystal structure of HIV-1 Tat derived nonapeptides Tat(1-9) bound to the active site of Dipeptidyl peptidase IV (CD26) 提交 2005-01-04 Assembly 1 其他组合 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric(4) 与蛋白数一致
链 Y 1–9(9 aa)
链 Z 1–9(9 aa)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 4 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.203
8CCW Crystal structure of human Sirt3 in complex with an acetylated HIV1 Tat-46-54 substrate peptide 提交 2023-01-27 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白数一致
链 B 46–54(9 aa)
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) ZN ZINC ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293.15 K;10 mg/ml human Sirt3-(118-399) in 20 mM Tris/HCl, pH 8.0, 150 mM NaCl, 5% (v/v) glycerol, 1 mM TCEP were incubated with 2 mM ac-Tat-46-54 for 60 min at 293.15 K. The complex was crystallized using the sitting-drop vapor-diffusion method at 293.15 K with 100 mM MES, pH 6.0, 30% (w/v) PEG 200, 5% (w/v) PEG 3000 as reservoir solution.
分辨率 1.65 Å R-free 0.209
8CCZ Crystal structure of human Sirt3 in complex with an inhibiting HIV1 Tat-37-59 peptide 提交 2023-01-28 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白数一致
链 C 37–59(23 aa)
突变:C37A ZN ZINC ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293.15 K;10 mg/ml human Sirt3-(118-399) in 20 mM Tris/HCl, pH 8.0, 150 mM NaCl, 5% (v/v) glycerol, 1 mM TCEP were incubated with 2 mM Tat-37-59 in 10% (v/v) DMSO for 60 min at 293.15 K. The complex was crystallized using the sitting-drop vapor-diffusion method at 293.15 K with 100 mM CHES, pH 9.0, 20% (w/v) PEG 8000 as reservoir solution.
分辨率 1.95 Å R-free 0.276
8CCZ Crystal structure of human Sirt3 in complex with an inhibiting HIV1 Tat-37-59 peptide 提交 2023-01-28 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白数一致
链 D 37–59(23 aa)
突变:C37A ZN ZINC ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293.15 K;10 mg/ml human Sirt3-(118-399) in 20 mM Tris/HCl, pH 8.0, 150 mM NaCl, 5% (v/v) glycerol, 1 mM TCEP were incubated with 2 mM Tat-37-59 in 10% (v/v) DMSO for 60 min at 293.15 K. The complex was crystallized using the sitting-drop vapor-diffusion method at 293.15 K with 100 mM CHES, pH 9.0, 20% (w/v) PEG 8000 as reservoir solution.
分辨率 1.95 Å R-free 0.276