当前蛋白身份：P55085
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相关结构差异明细
一行代表一个 PDB 条目中的一个 biological assembly；同一蛋白的多个单体会分别列出。
| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5NDD Crystal structure of a thermostabilised human protease-activated receptor-2 (PAR2) in complex with AZ8838 at 2.8 angstrom resolution 提交 2017-03-08 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
59–269（211 aa）
链 A
276–377（102 aa）
|
突变：G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A,I289A, L293A 突变：G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A,I289A, L293A | 8TZ (~{S})-(4-fluoranyl-2-propyl-phenyl)-(1~{H}-imidazol-2-yl)methanol × 1 NA SODIUM ION × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIPIDIC CUBIC PHASE；pH 5.8；293 K；0.1 M sodium citrate/citrate acid pH 5.5-6.2, 0.2 M ammonium phosphate dibasic, 38-43 % (w/v) PEG400 and 1 mM AZ8838
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.264 |
| 5NDZ Crystal structure of a thermostabilised human protease-activated receptor-2 (PAR2) in complex with AZ3451 at 3.6 angstrom resolution 提交 2017-03-09 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
59–269（211 aa）
链 A
276–377（102 aa）
|
突变：;G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A,G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A,G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A,G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A ; 突变：;G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A,G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A,G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A,G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A ; | 8UN 2-(6-bromanyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-~{N}-(4-cyanophenyl)-1-[(1~{S})-1-cyclohexylethyl]benzimidazole-5-carboxamide × 1 NA SODIUM ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIPIDIC CUBIC PHASE；pH 5.8；293 K；0.1 M sodium citrate/citrate acid pH 5.5-6.2, 0.2 M ammonium phosphate dibasic, 38-43 % (w/v) PEG400
|
分辨率 3.60 Å R-free 0.291 |
| 5NJ6 Crystal structure of a thermostabilised human protease-activated receptor-2 (PAR2) in ternary complex with Fab3949 and AZ7188 at 4.0 angstrom resolution 提交 2017-03-28 | Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 A
55–269（215 aa）
链 A
276–377（102 aa）
|
突变：;G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A,G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A,G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A ; 突变：;G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A,G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A,G89A, H108A, G157A, M166L, Y174A, V176E, N222Q, M268A, I289A, L293A ; | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIPIDIC CUBIC PHASE；pH 5.7；293 K；0.1M MES pH 5.5-6.2, 0.2M POTASSIUM / SODIUM TARTRATE, 30-35% (W/V) PEG400, 2% (W/V) 2,5-HEXANEDIOL
|
分辨率 4.00 Å R-free 0.319 |
| 8ZMD Protease-activated receptor-2 (PAR2)/Gq complex 提交 2024-05-23 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 R
1–397（397 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
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分辨率 3.25 Å |
| 8ZME Protease-activated receptor-2 (PAR2)/miniG13 complex 提交 2024-05-23 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric（5） 与蛋白数一致 |
链 R
1–397（397 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.20 Å |
| 9D0A CryoEM structure of PAR2 with endogenous tethered ligand. 提交 2024-08-06 | Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric（5） 与蛋白数一致 |
链 R
1–397（397 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
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分辨率 3.10 Å |
| 9E7R CryoEM structure of PAR2 with GB88 提交 2024-11-04 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric（5） 与蛋白数一致 |
链 R
61–397（337 aa）
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未记录 | A1BF3 N-[(2S)-3-cyclohexyl-1-{[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-(spiro[indene-1,4'-piperidin]-1'-yl)pentan-2-yl]amino}-1-oxopropan-2-yl]-1,2-oxazole-5-carboxamide × 1 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.18 Å |