当前蛋白身份:Q92837 重新检索
本组结构的主要差异维度
构建体不同 突变/修饰不同 组装状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量指标不同

差异标签只比较当前检索结果;所有PDB和assembly原始记录仍分别保留。

相关结构差异明细

一行代表一个 PDB 条目中的一个 biological assembly;同一蛋白的多个单体会分别列出。

PDB 条目 Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法 实验环境 结构质量
1GNG Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3) complex with FRATtide peptide 提交 2001-10-04 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白数一致
链 X 188–226(39 aa) 片段:RESIDUES 188-226
未记录 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5;1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M TRIS PH7.5, pH 7.50
分辨率 2.60 Å R-free 0.262
1GNG Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3) complex with FRATtide peptide 提交 2001-10-04 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白数一致
链 Y 188–226(39 aa) 片段:RESIDUES 188-226
未记录 SO4 SULFATE ION × 2 TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5;1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M TRIS PH7.5, pH 7.50
分辨率 2.60 Å R-free 0.262
3ZRK Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors 提交 2011-06-16 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白数一致
链 X 197–226(30 aa) 片段:RESIDUES 197-226
未记录 SO4 SULFATE ION × 2 GOL GLYCEROL × 2 ZRK 2-(4-PYRIDINYL)FURO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 0.2M AMMONIUM SULFATE, 0.1M BISTRIS PH6.5, 30% PEG 3350, 10% GLYCEROL
分辨率 2.37 Å R-free 0.243
3ZRK Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors 提交 2011-06-16 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白数一致
链 Y 197–226(30 aa) 片段:RESIDUES 197-226
未记录 SO4 SULFATE ION × 4 GOL GLYCEROL × 1 ZRK 2-(4-PYRIDINYL)FURO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 0.2M AMMONIUM SULFATE, 0.1M BISTRIS PH6.5, 30% PEG 3350, 10% GLYCEROL
分辨率 2.37 Å R-free 0.243
3ZRL Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors 提交 2011-06-17 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric(4) 与蛋白数一致
链 X 197–226(30 aa) 片段:RESIDUES 197-226
链 Y 197–226(30 aa) 片段:RESIDUES 197-226
未记录 SO4 SULFATE ION × 6 GOL GLYCEROL × 3 ZRL 7-BROMO-2-PYRIDIN-4-YL-5H-THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.48 Å R-free 0.249
3ZRM Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors 提交 2011-06-17 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric(4) 与蛋白数一致
链 X 197–226(30 aa) 片段:RESIDUES 197-226
链 Y 197–226(30 aa) 片段:RESIDUES 197-226
未记录 SO4 SULFATE ION × 6 GOL GLYCEROL × 2 ZRM 7-(4-HYDROXYPHENYL)-2-PYRIDIN-4-YL-5H-THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.49 Å R-free 0.247
4AFJ 5-aryl-4-carboxamide-1,3-oxazoles: potent and selective GSK-3 inhibitors 提交 2012-01-19 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白数一致
链 X 197–226(30 aa) 片段:RESIDUES 197-226
未记录 SO4 SULFATE ION × 3 GOL GLYCEROL × 3 SJJ 5-(4-METHOXYPHENYL)-N-(PYRIDIN-4-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLE-4-CARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;20 DEGREES CELSIUS USING THE SITTING DRO METHOD 80 UL OF WELL SOLUTION AND 120 OR 100 NL OF PROTEIN AND 60 O 100 NL OF WELL SOLUTION (2 + 1 AND 1 + 1 PROTEIN:WELL RATIO) 30% PEG 3350, 10% GLYCEROL, 0.1 M BISTRIS PH6.5 AND 0.2 M AMMONIUM SULPHATE, CONTAINING 0.1 M COMPOUND (AND 1% DMSO).
分辨率 1.98 Å R-free 0.216
4AFJ 5-aryl-4-carboxamide-1,3-oxazoles: potent and selective GSK-3 inhibitors 提交 2012-01-19 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白数一致
链 Y 197–226(30 aa) 片段:RESIDUES 197-226
未记录 SO4 SULFATE ION × 3 GOL GLYCEROL × 4 SJJ 5-(4-METHOXYPHENYL)-N-(PYRIDIN-4-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLE-4-CARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;20 DEGREES CELSIUS USING THE SITTING DRO METHOD 80 UL OF WELL SOLUTION AND 120 OR 100 NL OF PROTEIN AND 60 O 100 NL OF WELL SOLUTION (2 + 1 AND 1 + 1 PROTEIN:WELL RATIO) 30% PEG 3350, 10% GLYCEROL, 0.1 M BISTRIS PH6.5 AND 0.2 M AMMONIUM SULPHATE, CONTAINING 0.1 M COMPOUND (AND 1% DMSO).
分辨率 1.98 Å R-free 0.216
5OY4 GSK3beta complex with N-(6-(3,4-dihydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetamide 提交 2017-09-07 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白数一致
链 X 1–279(279 aa)
未记录 SO4 SULFATE ION × 3 B4K ~{N}-[6-[3,4-bis(oxidanyl)phenyl]-1~{H}-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION;293 K;1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M TRIS PH7.5, pH 7.50
分辨率 3.20 Å R-free 0.229
5OY4 GSK3beta complex with N-(6-(3,4-dihydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetamide 提交 2017-09-07 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白数一致
链 Y 1–279(279 aa)
未记录 SO4 SULFATE ION × 1 B4K ~{N}-[6-[3,4-bis(oxidanyl)phenyl]-1~{H}-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION;293 K;1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M TRIS PH7.5, pH 7.50
分辨率 3.20 Å R-free 0.229