← 返回搜索
1bh7

A LOW ENERGY STRUCTURE FOR THE FINAL CYTOPLASMIC LOOP OF BAND 3, NMR, MINIMIZED AVERAGE STRUCTURE

Method: SOLUTION NMR Dmax: 41.2 Å Quality: EXCELLENT
▼

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

BAND 3

Homo sapiens

UniProt P02730

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 803–835 片段：FINAL CYTOPLASMIC LOOP 无其他共同聚合物 SOLUTION NMR NMR测量条件：pH 3.5；298 K；离子强度（mmCIF原始值）12mM；压力 ATMOSPHERIC NMR样品组成：30% TFE-D3/H2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 1BH7 Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1BNX STRUCTURAL STUDIES ON THE EFFECTS OF THE DELETION IN THE RED CELL ANION EXCHANGER (BAND3, AE1) ASSOCIATED WITH SOUTH EAST ASIAN OVALOCYTOSIS. 提交 1998-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 388–429（42 aa） 片段：C-TERMINAL CYTOPLASM/FIRST MEMBRANE SPAN
突变：A400-A408 DELETION 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 3.5；298 K；压力 1
分辨率未提供
1BTQ THE SOLUTION STRUCTURES OF THE FIRST AND SECOND TRANSMEMBRANE-SPANNING SEGMENTS OF BAND 3 提交 1994-08-03 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 405–424（20 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 SOLUTION NMR mmCIF 未提供已读取条件 分辨率未提供
1BTR THE SOLUTION STRUCTURES OF THE FIRST AND SECOND TRANSMEMBRANE-SPANNING SEGMENTS OF BAND 3 提交 1993-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 405–424（20 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 SOLUTION NMR mmCIF 未提供已读取条件 分辨率未提供
1BTS THE SOLUTION STRUCTURES OF THE FIRST AND SECOND TRANSMEMBRANE-SPANNING SEGMENTS OF BAND 3 提交 1994-08-03 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 436–456（21 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 SOLUTION NMR mmCIF 未提供已读取条件 分辨率未提供
1BTT THE SOLUTION STRUCTURES OF THE FIRST AND SECOND TRANSMEMBRANE-SPANNING SEGMENTS OF BAND 3 提交 1994-08-03 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 436–456（21 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 SOLUTION NMR mmCIF 未提供已读取条件 分辨率未提供
1BZK STRUCTURAL STUDIES ON THE EFFECTS OF THE DELETION IN THE RED CELL ANION EXCHANGER (BAND3, AE1) ASSOCIATED WITH SOUTH EAST ASIAN OVALOCYTOSIS. 提交 1998-11-01 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 389–430（42 aa） 片段：C-TERMINAL CYTOPLASM/FIRST MEMBRANE SPAN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 3.5；298 K；压力 1
分辨率未提供
1HYN CRYSTAL STRUCTURE OF THE CYTOPLASMIC DOMAIN OF HUMAN ERYTHROCYTE BAND-3 PROTEIN 提交 2001-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 P 1–379（379 aa）
链 Q 1–379（379 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.8；METHOD: SITTING DROP VAPOR DIFFUSION WITH SEEDING. TEMPERATURE: 293 K. RESERVOIR: 50-53% SATURATED AMMONIUM SULFATE, 150mM SODIUM CITRATE PH 4.8. PROTEIN: 7 mg/ml PROTEIN IN 5mM SODIUM PHOSPHATE PH 6.8, 10 mM SODIUM CHLORIDE.
分辨率 2.60 Å R-free 0.290
1HYN CRYSTAL STRUCTURE OF THE CYTOPLASMIC DOMAIN OF HUMAN ERYTHROCYTE BAND-3 PROTEIN 提交 2001-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 R 1–379（379 aa）
链 S 1–379（379 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.8；METHOD: SITTING DROP VAPOR DIFFUSION WITH SEEDING. TEMPERATURE: 293 K. RESERVOIR: 50-53% SATURATED AMMONIUM SULFATE, 150mM SODIUM CITRATE PH 4.8. PROTEIN: 7 mg/ml PROTEIN IN 5mM SODIUM PHOSPHATE PH 6.8, 10 mM SODIUM CHLORIDE.
分辨率 2.60 Å R-free 0.290
1HYN CRYSTAL STRUCTURE OF THE CYTOPLASMIC DOMAIN OF HUMAN ERYTHROCYTE BAND-3 PROTEIN 提交 2001-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric
链 P 1–379（379 aa）
链 Q 1–379（379 aa）
链 R 1–379（379 aa）
链 S 1–379（379 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.8；METHOD: SITTING DROP VAPOR DIFFUSION WITH SEEDING. TEMPERATURE: 293 K. RESERVOIR: 50-53% SATURATED AMMONIUM SULFATE, 150mM SODIUM CITRATE PH 4.8. PROTEIN: 7 mg/ml PROTEIN IN 5mM SODIUM PHOSPHATE PH 6.8, 10 mM SODIUM CHLORIDE.
分辨率 2.60 Å R-free 0.290
2BTA NMR STUDY OF N-TERMINAL HUMAN BAND 3 PEPTIDE, RESIDUES 1-15 提交 1995-11-13 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–15（15 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 SOLUTION NMR mmCIF 未提供已读取条件 分辨率未提供
2BTB NMR STUDY OF N-TERMINAL HUMAN BAND 3 PEPTIDE, RESIDUES 1-15 提交 1995-11-13 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–15（15 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 SOLUTION NMR mmCIF 未提供已读取条件 分辨率未提供
3BTB NMR SOLUTION STRUCTURE OF A BAND 3 PEPTIDE INHIBITOR BOUND TO GLYCERALDEHYDE-3-PHOSPHATE DEHYDROGENASE, 20 STRUCTURES 提交 1997-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–15（15 aa） 片段：GLYCOLYTIC ENZYME-BINDING DOMAIN, N-TERMINAL 15 RESIDUES OF BAND 3 PROTEIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 7.5；283 K
分辨率未提供
4KY9 Structural and Functional Analysis of a Putative Substrate Access Tunnel in the Cytosolic Domain of Human Anion Exchanger 1 提交 2013-05-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 51–356（306 aa） 片段：UNP residues 51-356
链 P 51–356（306 aa） 片段：UNP residues 51-356
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；100 mM BisTris pH 6.5, 18% PEG 3350, with 0.5% (w/v) octylglucoside, vapor diffusion, sitting drop, temperature 298K
分辨率 2.23 Å R-free 0.223
4YZF Crystal structure of the anion exchanger domain of human erythrocyte Band 3 提交 2015-03-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 4KU 2,2'-ethane-1,2-diylbis{5-[(sulfanylmethyl)amino]benzenesulfonic acid} × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；100 mM Tris-HCl (pH 8.0), 22-26 %(v/v) PEG300, 250 mM CH3COOK
分辨率 3.50 Å R-free 0.290
4YZF Crystal structure of the anion exchanger domain of human erythrocyte Band 3 提交 2015-03-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 C 1–911（911 aa）
链 D 1–911（911 aa）
未记录 4KU 2,2'-ethane-1,2-diylbis{5-[(sulfanylmethyl)amino]benzenesulfonic acid} × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；100 mM Tris-HCl (pH 8.0), 22-26 %(v/v) PEG300, 250 mM CH3COOK
分辨率 3.50 Å R-free 0.290
7TVZ Cryo-EM structure of human band 3-protein 4.2 complex in diagonal conformation 提交 2022-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 LMT DODECYL-BETA-D-MALTOSIDE × 5 CLR CHOLESTEROL × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.60 Å
7TW0 Cryo-EM structure of human band 3-protein 4.2 complex in vertical conformation 提交 2022-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.60 Å
7TW1 Cryo-EM structure of human band 3-protein 4.2 complex (B2P2vertical) 提交 2022-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.60 Å
7TW2 Cryo-EM structure of human band 3 dimer from red blood cell 提交 2022-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.80 Å
7TW3 Cryo-EM structure of human ankyrin complex (B2P1A1) from red blood cell 提交 2022-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.40 Å
7TW5 Cryo-EM structure of human ankyrin complex (B2P1A2) from red blood cell 提交 2022-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 5.70 Å
7TW6 Cryo-EM structure of human ankyrin complex (B4P1A1) from red blood cell 提交 2022-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
链 J 1–911（911 aa）
链 K 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 5.60 Å
7TY4 Cryo-EM structure of human Anion Exchanger 1 提交 2022-02-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 2 PC1 1,2-DIACYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE × 2 Y01 CHOLESTEROL HEMISUCCINATE × 6 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；Blot force 3 for 3-5 seconds was used and subsequent grids were screened for ice thickness prior to data collection
分辨率 2.99 Å
7TY6 Cryo-EM structure of human Anion Exchanger 1 bound to 4,4'-Diisothiocyanatodihydrostilbene-2,2'-Disulfonic Acid (H2DIDS) 提交 2022-02-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 8 PC1 1,2-DIACYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE × 2 4DS 4,4'-Diisothiocyano-2,2'-stilbenedisulfonic acid × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；Blot force 3 for 3-5 seconds was used and subsequent grids were screened for ice thickness prior to data collection
分辨率 2.98 Å
7TY7 Cryo-EM structure of human Anion Exchanger 1 bound to Bicarbonate 提交 2022-02-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 BCT BICARBONATE ION × 2 CLR CHOLESTEROL × 7 PC1 1,2-DIACYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；Blot force 3 for 3-5 seconds was used and subsequent grids were screened for ice thickness prior to data collection
分辨率 3.37 Å
7TY8 Cryo-EM structure of human Anion Exchanger 1 bound to Niflumic Acid 提交 2022-02-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 8 PC1 1,2-DIACYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE × 2 NFL 2-{[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]AMINO}NICOTINIC ACID × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；Blot force 3 for 3-5 seconds was used and subsequent grids were screened for ice thickness prior to data collection
分辨率 3.18 Å
7TYA Cryo-EM structure of human Anion Exchanger 1 modified with Diethyl Pyrocarbonate (DEPC) 提交 2022-02-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CLR CHOLESTEROL × 8 PC1 1,2-DIACYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；Blot force 3 for 3-5 seconds was used and subsequent grids were screened for ice thickness prior to data collection
分辨率 3.07 Å
7UZ3 Band 3-Glycophorin A complex, outward facing 提交 2022-05-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 1–911（911 aa）
链 E 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 4 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05 % (w/v) digitonin, 130mM KCl, 20mM HEPES pH 7.4, 1mM ATP, 1mM MgCl2, 1mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8mg/mL, and 0.01% (w/v) of glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds.
分辨率 2.35 Å
7UZU Ankyrin-1 (N-terminal region of membrane binding domain, local refinement from consensus reconstruction; bound to N-terminal peptide from band 3) 提交 2022-05-09 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 W 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL and 0.01% ( w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds
分辨率 2.30 Å
7UZV Cytoplasmic domains of Band 3-I (local refinement from consensus reconstruction of ankyrin complexes) 提交 2022-05-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1–911（911 aa）
链 E 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL and 0.01% ( w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds
分辨率 2.50 Å
7V07 Band 3-I-TM local refinement from erythrocyte ankyrin-1 complex consensus reconstruction 提交 2022-05-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 1–911（911 aa）
链 E 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 4 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL and 0.01% ( w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds
分辨率 2.80 Å
7V0K Consensus refinement of human erythrocyte ankyrin-1 complex (Composite map) 提交 2022-05-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 10 PDB 声明：decameric
链 O 1–911（911 aa）
链 P 1–911（911 aa）
链 W 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 6 AJP Digitonin × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds
分辨率 2.40 Å
7V0M Local refinement of ankyrin-1 (N-terminal half), class 1 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-10 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 W 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds
分辨率 2.70 Å
7V0T Local refinement of Band 3-I cytoplasmic domains, class 1 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1–911（911 aa）
链 E 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05 % (w/v) digitonin, 130mM KCl, 20mM HEPES pH 7.4, 1mM ATP, 1mM MgCl2, 1mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8mg/mL, and 0.01% (w/v) of glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds
分辨率 2.70 Å
7V0U Local refinement of Band 3-II cytoplasmic domains, class 1 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 1–911（911 aa）
链 F 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds.
分辨率 3.00 Å
7V0Y Local refinement of Band 3-III cytoplasmic domains, class 1 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1–911（911 aa）
链 E 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds.
分辨率 3.00 Å
7V19 Local refinement of Band 3-II transmembrane domains, class 1 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 1–911（911 aa）
链 E 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds.
分辨率 3.30 Å
8CRQ Local refinement of Band 3-I transmembrane domains, class 1 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 1–911（911 aa）
链 E 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds.
分辨率 3.20 Å
8CRR Local refinement of Band 3-III transmembrane domains, class 1 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 1–911（911 aa）
链 E 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds.
分辨率 3.00 Å
8CRT Local refinement of Rh trimer, glycophorin B and Band3-III transmembrane region, class 1a of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric
链 C 1–911（911 aa）
链 E 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds.
分辨率 3.00 Å
8CS9 Composite reconstruction of Class 1 of the erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 18 PDB 声明：octadecameric
链 V 1–911（911 aa）
链 Y 1–911（911 aa）
链 Z 1–911（911 aa）
链 e 1–911（911 aa）
链 f 1–911（911 aa）
链 g 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 8 AJP Digitonin × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 6 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds
分辨率 2.74 Å
8CSL Sub-tomogram averaging of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 19 PDB 声明：nonadecameric
链 V 1–911（911 aa）
链 W 1–911（911 aa）
链 Y 1–911（911 aa）
链 Z 1–911（911 aa）
链 e 1–911（911 aa）
链 f 1–911（911 aa）
链 g 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；130 mM KCl, 10 mM HEPES, pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 25.00 Å
8CSV Local refinement of Anykyrin-1 (N-terminal half of membrane binding domain) in Class 2 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-13 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 W 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds
分辨率 2.70 Å
8CSY Local refinement of cytoplasmic domains of band3-I in class 2 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1–911（911 aa）
链 E 1–911（911 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds
分辨率 2.70 Å
8CT3 Local refinement of band3-I transmembrane region from class 2 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 1–911（911 aa）
链 E 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 4 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds
分辨率 3.30 Å
8CTE Class 2 of erythrocyte ankyrin-1 complex (Composite map) 提交 2022-05-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 14 PDB 声明：tetradecameric
链 P 1–911（911 aa）
链 T 1–911（911 aa）
链 W 1–911（911 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 10 AJP Digitonin × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification.
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds
分辨率 2.90 Å
8T3R Cryo-EM Analysis of AE1 Structure in 100 mM NaCl Buffer: Form1 提交 2023-06-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 2 CL CHLORIDE ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.99 Å
8T3U Cryo-EM Analysis of AE1 Structure in 100 mM NaCl Buffer: Form2 提交 2023-06-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.97 Å
8T44 Cryo-EM Analysis of AE1 Structure in 100 mM NaHCO3 Buffer: Form1 提交 2023-06-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 3 CO3 CARBONATE ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.12 Å
8T45 Cryo-EM Analysis of AE1 Structure in 100 mM NaHCO3 Buffer: Form2 提交 2023-06-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 4 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.99 Å
8T47 Cryo-EM Analysis of AE1 Structure in 100 mM NaHCO3 Buffer: Form3 提交 2023-06-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 B 1–911（911 aa）
未记录 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 4 CO3 CARBONATE ION × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.16 Å
8T6U Cryo-EM structure of human Anion Exchanger 1 bound to Dipyridamole 提交 2023-06-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 369–891（523 aa）
链 B 369–891（523 aa）
未记录 CLR CHOLESTEROL × 8 PC1 1,2-DIACYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE × 2 H9F 2-[[2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4,8-di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-6-yl]-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；Blot force 3 for 3-5 seconds was used and subsequent grids were screened for ice thickness prior to data collection
分辨率 3.13 Å
8T6V Cryo-EM structure of human Anion Exchanger 1 bound to 4,4'-Diisothiocyanatostilbene-2,2'-Disulfonic Acid (DIDS) 提交 2023-06-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 369–891（523 aa）
链 B 369–891（523 aa）
未记录 4DS 4,4'-Diisothiocyano-2,2'-stilbenedisulfonic acid × 2 CLR CHOLESTEROL × 6 Y01 CHOLESTEROL HEMISUCCINATE × 2 PC1 1,2-DIACYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；Blot force 3 for 3-5 seconds was used and subsequent grids were screened for ice thickness prior to data collection
分辨率 2.95 Å
9MND Band 3 OF/IF1 提交 2024-12-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 C 1–911（911 aa）
未记录 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 4 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.40 Å
9MNG Band 3 OF/OF 提交 2024-12-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1–911（911 aa）
链 C 1–911（911 aa）
未记录 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.11 Å
9MOS Band 3 IF1/IF2 提交 2024-12-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–911（911 aa）
链 C 1–911（911 aa）
未记录 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 2 CL CHLORIDE ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.88 Å

共 53 个其他 PDB 条目、56 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 B3AT_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 1–33； UniProt 803–835

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1bh7

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1bh7
下载 Download
▼

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1bh7
沉积日期 deposition_date1998-06-16
结构标题 titleA LOW ENERGY STRUCTURE FOR THE FINAL CYTOPLASMIC LOOP OF BAND 3, NMR, MINIMIZED AVERAGE STRUCTURE
关键词 keywordsMEMBRANE PROTEIN, CYTOPLASMIC LOOP, ANION EXCHANGE PROTEIN; MEMBRANE PROTEIN
实验方法 methodSOLUTION NMR
▼

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier12.88 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron11.88 Å
零角强度 I(0) i0371766.00
分子量 molecular_weight3925.0 kDa
排除体积 excluded_volume5133 ų
包络体积 envelope_volume7089 ų
水化壳体积 shell_volume5899 ų
包络直径 envelope_diameter38.6 Å
壳层 Rg shell_rg15.40 Å
包络 Rg envelope_rg11.62 Å
形状 Rg shape_rg11.89 Å
总 Rg total_rg13.21 Å
总原子数 total_atoms574
残基数 n_residues31
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
▼

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax41.2 Å
Rg (实空间) rg_real12.85 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.30 Å
I(0) (实空间) i0_real3.7180e+05
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.6280e+03
Rg (倒空间) rg_reciprocal12.85 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal371800.0000
解质量估计 total_estimate0.9080
解质量评级 solution_quality EXCELLENT a EXCELLENT solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary16.7 Å
偏度 Skewness skewness0.142
峰度 Kurtosis kurtosis-0.425
角度范围 angular_range— – 0.5000 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha43280.0000
实空间数据点数 n_real_points80
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.939; Stabil: 0.999; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.991; Smooth: 0.996
▶

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

▶

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (1)

▼

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 1 domains

SCOP 2.08 (1 domains)

结构域编号 domain_idd1bh7a_
类 Class classj — Peptides
折叠类型 Fold foldj.35 — Transmembrane helical fragments
超家族 Superfamily superfamilyj.35.1 — Transmembrane helical fragments
家族 Family familyj.35.1.1 — Transmembrane helical fragments
▶

8. 引用文献 (1)

▶

9. 文件与曲线 (10)