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1cop

THREE-DIMENSIONAL DIMER STRUCTURE OF THE LAMBDA-CRO REPRESSOR IN SOLUTION AS DETERMINED BY HETERONUCLEAR MULTIDIMENSIONAL NMR

Method: SOLUTION NMR Dmax: 54.5 Å Quality: GOOD
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

CRO REPRESSOR

Enterobacteria phage lambda

UniProt P03040

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 D； UniProt 1–66 链 E； UniProt 1–66 未记录 无其他共同聚合物 SOLUTION NMR mmCIF 未提供已读取环境条件 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 1COP Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1D1L CRYSTAL STRUCTURE OF CRO-F58W MUTANT 提交 1999-09-17 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–61（61 aa） 片段：LAMBDA CRO REPRESSOR
突变：F58W SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；2.2 M NH4SO4, 6% isopropanol, including a layer of Hampton's "Al's oil", pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.K
分辨率 2.10 Å R-free 0.258
1D1L CRYSTAL STRUCTURE OF CRO-F58W MUTANT 提交 1999-09-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–61（61 aa） 片段：LAMBDA CRO REPRESSOR
突变：F58W SO4 SULFATE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；2.2 M NH4SO4, 6% isopropanol, including a layer of Hampton's "Al's oil", pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.K
分辨率 2.10 Å R-free 0.258
1D1L CRYSTAL STRUCTURE OF CRO-F58W MUTANT 提交 1999-09-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–61（61 aa） 片段：LAMBDA CRO REPRESSOR
突变：F58W SO4 SULFATE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；2.2 M NH4SO4, 6% isopropanol, including a layer of Hampton's "Al's oil", pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.K
分辨率 2.10 Å R-free 0.258
1D1M CRYSTAL STRUCTURE OF CRO K56-[DGEVK]-F58W MUTANT 提交 1999-09-17 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–60（60 aa） 片段：LAMBDA CRO REPRESSOR
链 B 1–60（60 aa） 片段：LAMBDA CRO REPRESSOR
突变：K56[DGEVK]-F58W 突变：K56[DGEVK]-F58W 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；4.8 M SODIUM FORMATE, 0.5% BETA-OCTYLGLUCOSIDE, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.05 Å R-free 0.298
1ORC CRO REPRESSOR INSERTION MUTANT K56-[DGEVK] 提交 1995-10-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–66（66 aa）
突变：INS(K56-DGEVK) 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.54 Å
2A63 Solution structure of a stably monomeric mutant of lambda Cro produced by substitutions in the ball-and-socket interface 提交 2005-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–66（66 aa）
突变：A33W, F58D, Y26Q 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5.3；293 K；离子强度（mmCIF原始值）no salt added；压力 ambient
NMR测量条件 pH 6.1；293 K；离子强度（mmCIF原始值）no salt added；压力 ambient
NMR测量条件 pH 6.1；298 K；离子强度（mmCIF原始值）no salt added；压力 ambient
NMR样品组成 2.5 mM lambda Cro A33W/F58D/Y26Q U-13C, 50mM Na-phosphate, 90% H2O, 10% D2O, 0.01% sodium azide, 1 mM TSP | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 5 mM lambda Cro A33W/F58D/Y26Q U-15N, 50mM Na-phosphate, 90% H2O, 10% D2O, 0.01% sodium azide, 1 mM TSP | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 5 mM lambda Cro A33W/F58D/Y26Q unlabelled, 50mM Na-phosphate, 90% H2O, 10% D2O, 0.01% sodium azide, 1 mM TSP | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 5 mM lambda Cro A33W/F58D/Y26Q U-15N, 50mM Na-phosphate, 100% D2O, 0.01% sodium azide, 1 mM TSP | 100% D2O
分辨率未提供
2ECS Lambda Cro mutant Q27P/A29S/K32Q at 1.4 A in space group C2 提交 2007-02-14 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–66（66 aa）
链 B 1–66（66 aa）
突变：Q27P, A29S, K32Q 突变：Q27P, A29S, K32Q SO4 SULFATE ION × 4 ACT ACETATE ION × 4 CL CHLORIDE ION × 1 LI LITHIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；80% saturated lithium sulfate, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 1.40 Å R-free 0.175
2ECS Lambda Cro mutant Q27P/A29S/K32Q at 1.4 A in space group C2 提交 2007-02-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–66（66 aa）
链 B 1–66（66 aa）
突变：Q27P, A29S, K32Q 突变：Q27P, A29S, K32Q SO4 SULFATE ION × 8 ACT ACETATE ION × 8 CL CHLORIDE ION × 2 LI LITHIUM ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；80% saturated lithium sulfate, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 1.40 Å R-free 0.175
2ORC CRO REPRESSOR INSERTION MUTANT K56-[DGEVK], NMR, 32 STRUCTURES 提交 1998-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–66（66 aa）
突变：INS(K56-DGEVK) 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 4.6；298 K
分辨率未提供
2OVG Lambda Cro Q27P/A29S/K32Q triple mutant at 1.35 A in space group P3221 提交 2007-02-13 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–66（66 aa）
突变：Q27P, A29S, K32Q SO4 SULFATE ION × 2 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；1.5 M lithium sulfate, 0.1 M Na Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 1.35 Å R-free 0.171
2OVG Lambda Cro Q27P/A29S/K32Q triple mutant at 1.35 A in space group P3221 提交 2007-02-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–66（66 aa）
突变：Q27P, A29S, K32Q SO4 SULFATE ION × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；1.5 M lithium sulfate, 0.1 M Na Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 1.35 Å R-free 0.171
2OVG Lambda Cro Q27P/A29S/K32Q triple mutant at 1.35 A in space group P3221 提交 2007-02-13 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–66（66 aa）
突变：Q27P, A29S, K32Q SO4 SULFATE ION × 2 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；1.5 M lithium sulfate, 0.1 M Na Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 1.35 Å R-free 0.171
3ORC CRYSTAL STRUCTURE OF AN ENGINEERED CRO MONOMER BOUND NONSPECIFICALLY TO DNA 提交 1998-04-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白–DNA 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：trimeric
链 A 2–61（60 aa）
突变：INSERTION (K56-DGEVK) 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；293 K；COCRYSTALS WERE OBTAINED BY MIXING A 1.5 MOLAR EXCESS OF THE 7BP DNA FRAGMENT WITH CRO K56-[DGEVK], COMBINING WITH AN EQUAL VOLUME OF PRECIPITANT BUFFER (140MM AMMONIUM ACETATE, 31% PEG 3350, 100MM ACETATE BUFFER PH 4.6), THEN EQUILIBRATING AGAINST THE PRECIPITANT BUFFER VIA THE HANGING-DROP METHOD AT ROOM TEMPERATURE., vapor diffusion - hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.00 Å
4CRO PROTEIN-DNA CONFORMATIONAL CHANGES IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF A LAMBDA CRO-OPERATOR COMPLEX 提交 1992-01-15 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白–DNA 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–66（66 aa）
链 B 1–66（66 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.9；NA CACODYLATE, NACL, pH 6.90, VAPOR DIFFUSION
分辨率 3.90 Å
4CRO PROTEIN-DNA CONFORMATIONAL CHANGES IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF A LAMBDA CRO-OPERATOR COMPLEX 提交 1992-01-15 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白–DNA 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：tetrameric
链 C 1–66（66 aa）
链 D 1–66（66 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.9；NA CACODYLATE, NACL, pH 6.90, VAPOR DIFFUSION
分辨率 3.90 Å
4CRO PROTEIN-DNA CONFORMATIONAL CHANGES IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF A LAMBDA CRO-OPERATOR COMPLEX 提交 1992-01-15 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白–DNA 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：tetrameric
链 E 1–66（66 aa）
链 F 1–66（66 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.9；NA CACODYLATE, NACL, pH 6.90, VAPOR DIFFUSION
分辨率 3.90 Å
5CRO REFINED STRUCTURE OF CRO REPRESSOR PROTEIN FROM BACTERIOPHAGE LAMBDA 提交 1998-04-17 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1–66（66 aa）
链 O 1–66（66 aa）
未记录 PO4 PHOSPHATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 microdialysis or batch；pH 7.5；CRYSTALS WERE OBTAINED IN THE PRESENCE OF ABOUT 1.2M PHOSPHATE BY MICRODIALYSIS OR BATCH TECHNIQUES., pH 7.5, microdialysis or batch
分辨率 2.30 Å
5CRO REFINED STRUCTURE OF CRO REPRESSOR PROTEIN FROM BACTERIOPHAGE LAMBDA 提交 1998-04-17 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–66（66 aa）
链 C 1–66（66 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 microdialysis or batch；pH 7.5；CRYSTALS WERE OBTAINED IN THE PRESENCE OF ABOUT 1.2M PHOSPHATE BY MICRODIALYSIS OR BATCH TECHNIQUES., pH 7.5, microdialysis or batch
分辨率 2.30 Å
5CRO REFINED STRUCTURE OF CRO REPRESSOR PROTEIN FROM BACTERIOPHAGE LAMBDA 提交 1998-04-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 24 PDB 声明：24-meric
链 A 1–66（66 aa）
链 B 1–66（66 aa）
链 C 1–66（66 aa）
链 O 1–66（66 aa）
未记录 PO4 PHOSPHATE ION × 12 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 microdialysis or batch；pH 7.5；CRYSTALS WERE OBTAINED IN THE PRESENCE OF ABOUT 1.2M PHOSPHATE BY MICRODIALYSIS OR BATCH TECHNIQUES., pH 7.5, microdialysis or batch
分辨率 2.30 Å
5CRO REFINED STRUCTURE OF CRO REPRESSOR PROTEIN FROM BACTERIOPHAGE LAMBDA 提交 1998-04-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–66（66 aa）
链 B 1–66（66 aa）
链 C 1–66（66 aa）
链 O 1–66（66 aa）
未记录 PO4 PHOSPHATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 microdialysis or batch；pH 7.5；CRYSTALS WERE OBTAINED IN THE PRESENCE OF ABOUT 1.2M PHOSPHATE BY MICRODIALYSIS OR BATCH TECHNIQUES., pH 7.5, microdialysis or batch
分辨率 2.30 Å
6CRO CRYSTAL STRUCTURE OF LAMBDA-CRO BOUND TO A CONSENSUS OPERATOR AT 3.0 ANGSTROM RESOLUTION 提交 1998-04-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白–DNA 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：hexameric
链 A 2–61（60 aa）
未记录 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；CRO PROTEIN WAS SUSPENDED IN 20MM SODIUM CACODYLATE PH6.9 THEN MIXED WITH A 30% EXCESS OF THE 19BP DNA FRAGMENT. THE COMPLEX WAS THEN MIXED WITH AN EQUAL VOLUME OF PRECIPITANT SOLUTION (70MM AMMONIUM SULFATE, 13% PEG3350) AND ALLOWED TO EQUILIBRATE VIA THE HANGING DROP METHOD AT ROOM TEMPERATURE. COCRYSTALS TYPICALLY TAKE 3-4 MONTHS TO APPEAR., vapor diffusion - hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.00 Å

共 11 个其他 PDB 条目、21 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 RCRO_LAMBD
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 D； PDB构建体 1–66； UniProt 1–66 作者链 E； PDB构建体 1–66； UniProt 1–66

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1cop

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1cop
下载 Download
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1cop
沉积日期 deposition_date1995-06-23
结构标题 titleTHREE-DIMENSIONAL DIMER STRUCTURE OF THE LAMBDA-CRO REPRESSOR IN SOLUTION AS DETERMINED BY HETERONUCLEAR MULTIDIMENSIONAL NMR
关键词 keywordsGENE REGULATING PROTEIN; GENE REGULATING PROTEIN
实验方法 methodSOLUTION NMR
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier17.73 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron17.31 Å
零角强度 I(0) i01168030000.00
分子量 molecular_weight294740.0 kDa
排除体积 excluded_volume371930 ų
包络体积 envelope_volume55872 ų
水化壳体积 shell_volume23041 ų
包络直径 envelope_diameter63.8 Å
壳层 Rg shell_rg26.68 Å
包络 Rg envelope_rg19.82 Å
形状 Rg shape_rg17.25 Å
总 Rg total_rg17.72 Å
总原子数 total_atoms42080
残基数 n_residues2640
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax54.5 Å
Rg (实空间) rg_real17.73 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.32 Å
I(0) (实空间) i0_real1.1680e+09
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.4280e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal17.73 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal1168000000.0000
解质量估计 total_estimate0.8181
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary16.7 Å
偏度 Skewness skewness0.230
峰度 Kurtosis kurtosis-0.724
角度范围 angular_range— – 0.4500 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha750200.0000
实空间数据点数 n_real_points76
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.888; Stabil: 0.999; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.970; Smooth: 0.000
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (1)

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_idd1copd_
类 Class classa — All alpha proteins
折叠类型 Fold folda.35 — lambda repressor-like DNA-binding domains
超家族 Superfamily superfamilya.35.1 — lambda repressor-like DNA-binding domains
家族 Family familya.35.1.2 — Phage repressors
结构域编号 domain_idd1cope_
类 Class classa — All alpha proteins
折叠类型 Fold folda.35 — lambda repressor-like DNA-binding domains
超家族 Superfamily superfamilya.35.1 — lambda repressor-like DNA-binding domains
家族 Family familya.35.1.2 — Phage repressors

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id1copD00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology240 — CRO Repressor
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — CRO Repressor
结构域编号 domain_id1copE00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology240 — CRO Repressor
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — CRO Repressor
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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)