1dfm

Crystal structure of restriction endonuclease BGLII complexed with DNA 16-mer

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 73.1 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

ENDONUCLEASE BGLII

Bacillus subtilis

UniProt Q45488

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白–DNA 同源多聚体 蛋白 × 2 DNA 2 PDB 声明:tetrameric(4) 与全部聚合物数一致 链 A; UniProt 1–223 链 B; UniProt 1–223 片段:BGLII 突变:SELENOMETHIONYL (MSE FOR MET) 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) ;DNA (5'-D(*TP*AP*TP*TP*AP*TP*AP*GP*AP*TP*CP*TP*AP*TP*AP*A)-3') ; × 2 CA CALCIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.2;293 K;15- 20% PEG 4000, 0.2 M (NH4)2SO4, 0.1 M MES PH 5.2. CRYSTALS WERE LATER SOAKED WITH 5MM CACL2., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP 分辨率 1.50 Å R-free 0.224

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 2 个其他 PDB 条目、2 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 T2B2_BACSU
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–223; UniProt 1–223 作者链 B; PDB构建体 1–223; UniProt 1–223

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1dfm

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1dfm
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1dfm
沉积日期 deposition_date1999-12-06
结构标题 titleCrystal structure of restriction endonuclease BGLII complexed with DNA 16-mer
关键词 keywordsRESTRICTION ENDONUCLEASE, RESTRICTION ENZYME, PROTEIN-DNA COMPLEX, HYDROLASE-DNA COMPLEX; HYDROLASE/DNA
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier23.21
回转半径 Rg (电子) rg_electron22.58
零角强度 I(0) i072870500.00
分子量 molecular_weight61236.0 kDa
排除体积 excluded_volume73927 ų
包络体积 envelope_volume86397 ų
水化壳体积 shell_volume30563 ų
包络直径 envelope_diameter74.2
壳层 Rg shell_rg30.88
包络 Rg envelope_rg22.87
形状 Rg shape_rg22.58
总 Rg total_rg23.39
总原子数 total_atoms4242
残基数 n_residues463
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax73.1
Rg (实空间) rg_real23.06
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.44
I(0) (实空间) i0_real7.2870e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error8.9150e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal23.10
I(0) (倒空间) i0_reciprocal72870000.0000
解质量估计 total_estimate0.8931
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary29.2
偏度 Skewness skewness0.169
峰度 Kurtosis kurtosis-0.402
角度范围 angular_range— – 0.3400 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha18780000.0000
实空间数据点数 n_real_points66
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.876; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.986; Smooth: 0.991

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_idd1dfma_
类 Class classc — Alpha and beta proteins (a/b)
折叠类型 Fold foldc.52 — Restriction endonuclease-like
超家族 Superfamily superfamilyc.52.1 — Restriction endonuclease-like
家族 Family familyc.52.1.5 — Restriction endonuclease BglII
结构域编号 domain_idd1dfmb_
类 Class classc — Alpha and beta proteins (a/b)
折叠类型 Fold foldc.52 — Restriction endonuclease-like
超家族 Superfamily superfamilyc.52.1 — Restriction endonuclease-like
家族 Family familyc.52.1.5 — Restriction endonuclease BglII

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id1dfmA00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture40 — 3-Layer(aba) Sandwich
拓扑 Topology topology91 — Restriction Endonuclease
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily20
结构域编号 domain_id1dfmB00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture40 — 3-Layer(aba) Sandwich
拓扑 Topology topology91 — Restriction Endonuclease
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily20

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)