1e2s

Crystal structure of an Arylsulfatase A mutant C69A

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 72.9 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Arylsulfatase A

Homo sapiens

UniProt P15289

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 其他组合 同源多聚体 蛋白 × 2 其他聚合物 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 P; UniProt 19–507 突变:C69A 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 CSN N,4-DIHYDROXY-N-OXO-3-(SULFOOXY)BENZENAMINIUM × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.4;291 K;PROTEIN WAS CRYSTALLIZED BY VAPOR DIFFUSION IN HANGING DROPS AT 291 K. SOLUTION CONTAINING 10MG/ML PROTEIN, 10 MM TRIS/HCL (PH 7.4) AND 150 MM NACL WAS MIXED WITH SAME VOLUME OF RESERVOIR SOLUTION, CONTAINING 100 MM NA-ACETATE (PH 5.0 - 5.4) AND 10 - 13 % PEG 6000 分辨率 2.35 Å R-free 0.236

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 8 个其他 PDB 条目、8 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 ARSA_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 P; PDB构建体 1–489; UniProt 19–507

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1e2s

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1e2s
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1e2s
沉积日期 deposition_date2000-05-24
结构标题 titleCrystal structure of an Arylsulfatase A mutant C69A
关键词 keywordsHYDROLASE, CEREBROSIDE-3-SULFATE HYDROLYSIS, LYSOSOMAL ENZYME, FORMYLGLYCINE; HYDROLASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier22.28
回转半径 Rg (电子) rg_electron21.24
零角强度 I(0) i043218600.00
分子量 molecular_weight51112.0 kDa
排除体积 excluded_volume63866 ų
包络体积 envelope_volume71426 ų
水化壳体积 shell_volume27150 ų
包络直径 envelope_diameter77.1
壳层 Rg shell_rg29.05
包络 Rg envelope_rg21.50
形状 Rg shape_rg21.22
总 Rg total_rg22.18
总原子数 total_atoms3597
残基数 n_residues481
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax72.9
Rg (实空间) rg_real22.14
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.38
I(0) (实空间) i0_real4.3220e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error5.4210e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal22.18
I(0) (倒空间) i0_reciprocal43220000.0000
解质量估计 total_estimate0.8812
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary28.7
偏度 Skewness skewness0.153
峰度 Kurtosis kurtosis-0.373
角度范围 angular_range— – 0.3550 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha9468000.0000
实空间数据点数 n_real_points67
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.821; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.990; Smooth: 1.000

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 3 domains

SCOP 2.08 (1 domains)

结构域编号 domain_idd1e2sp_
类 Class classc — Alpha and beta proteins (a/b)
折叠类型 Fold foldc.76 — Alkaline phosphatase-like
超家族 Superfamily superfamilyc.76.1 — Alkaline phosphatase-like
家族 Family familyc.76.1.2 — Arylsulfatase

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id1e2sP01
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture40 — 3-Layer(aba) Sandwich
拓扑 Topology topology720 — Alkaline Phosphatase, subunit A
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Alkaline Phosphatase, subunit A
结构域编号 domain_id1e2sP02
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology1120 — Arylsulfatase, C-terminal domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)