1hll

NMR STRUCTURE OF T3-I2, A 32 RESIDUE PEPTIDE FROM THE ALPHA-2A ADRENERGIC RECEPTOR

Method: SOLUTION NMR Dmax: 39.2 Å Quality: REASONABLE

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

ALPHA-2A ADRENERGIC RECEPTOR

物种未注明

UniProt P08913

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 118–149 片段:SECOND INTRACELLULAR LOOP T3-I2 (RESIDUES 118-149) 无其他共同聚合物 SOLUTION NMR NMR测量条件:pH 4.5;303 K;离子强度(mmCIF原始值)50 mM NaCl NMR样品组成:0.9 mM T3-I2 natural abundance; 460 mM D38-dodecylphosphocholine, 50 mM NaCl, 10 mM NaH2PO4, pH 4.5 | 90% H2O/10% D2O NMR样品组成:0.9 mM T3-I2 natural abundance; 460 mM D38 dodecylphosphocholine, 50 mM NaCl, 10 mM NaH2PO4, pH 4.5 | 100% D2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 16 个其他 PDB 条目、16 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 ADA2A_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–32; UniProt 118–149

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1hll

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1hll
下载 Download

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1hll
沉积日期 deposition_date2000-12-01
结构标题 titleNMR STRUCTURE OF T3-I2, A 32 RESIDUE PEPTIDE FROM THE ALPHA-2A ADRENERGIC RECEPTOR
关键词 keywordshelix-linker-helix, MEMBRANE PROTEIN; MEMBRANE PROTEIN
实验方法 methodSOLUTION NMR

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier14.54
回转半径 Rg (电子) rg_electron14.74
零角强度 I(0) i0340894.00
分子量 molecular_weight3778.0 kDa
排除体积 excluded_volume4750 ų
包络体积 envelope_volume4799 ų
水化壳体积 shell_volume4046 ų
包络直径 envelope_diameter51.7
壳层 Rg shell_rg15.74
包络 Rg envelope_rg14.32
形状 Rg shape_rg14.64
总 Rg total_rg15.26
总原子数 total_atoms540
残基数 n_residues32
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax39.2
Rg (实空间) rg_real13.40
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.09
I(0) (实空间) i0_real3.2460e+05
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error2.9020e+03
Rg (倒空间) rg_reciprocal14.92
I(0) (倒空间) i0_reciprocal340900.0000
解质量估计 total_estimate0.6039
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary9.9
偏度 Skewness skewness0.361
峰度 Kurtosis kurtosis-0.818
角度范围 angular_range— – 0.5000 −1
当前正则化参数 α current_alpha4.3330
最高正则化参数 α highest_alpha8263.0000
实空间数据点数 n_real_points80
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.001; Oscil: 0.884; Stabil: 0.975; Sysdev: 0.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.296; Smooth: 0.000

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (1)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 1 domains

SCOP 2.08 (1 domains)

结构域编号 domain_idd1hlla_
类 Class classj — Peptides
折叠类型 Fold foldj.94 — alpha-2a adrenergic receptor pepride t3-i2
超家族 Superfamily superfamilyj.94.1 — alpha-2a adrenergic receptor pepride t3-i2
家族 Family familyj.94.1.1 — alpha-2a adrenergic receptor pepride t3-i2

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)