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1j9w

Solution Structure of the CAI Michigan 1 Variant

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 102.8 Å Quality: GOOD
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

CARBONIC ANHYDRASE I

Homo sapiens

UniProt P00915

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 1–260 突变：H67R ZN ZINC ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；295 K；PEG 4000, litium chloride,ethylene glicol , pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K 分辨率 2.60 Å R-free 0.311
2 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 B； UniProt 1–260 突变：H67R ZN ZINC ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；295 K；PEG 4000, litium chloride,ethylene glicol , pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K 分辨率 2.60 Å R-free 0.311

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 1J9W Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1AZM DRUG-PROTEIN INTERACTIONS: STRUCTURE OF SULFONAMIDE DRUG COMPLEXED WITH HUMAN CARBONIC ANHYDRASE I 提交 1993-11-28 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 AZM 5-ACETAMIDO-1,3,4-THIADIAZOLE-2-SULFONAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å
1BZM DRUG-PROTEIN INTERACTIONS: STRUCTURE OF SULFONAMIDE DRUG COMPLEXED WITH HUMAN CARBONIC ANHYDRASE I 提交 1993-11-28 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 MZM N-(3-methyl-5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å
1CRM STRUCTURE AND FUNCTION OF CARBONIC ANHYDRASES 提交 1994-03-04 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
未记录 HG MERCURY (II) ION × 4 CL CHLORIDE ION × 2 H2S HYDROSULFURIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å
1CZM DRUG-PROTEIN INTERACTIONS: STRUCTURE OF SULFONAMIDE DRUG COMPLEXED WITH HUMAN CARBONIC ANHYDRASE I 提交 1993-11-28 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 HG MERCURY (II) ION × 5 AAS 3-ACTOXYMERCURI-4-AMINOBENZENESULFONAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å
1HCB ENZYME-SUBSTRATE INTERACTIONS: STRUCTURE OF HUMAN CARBONIC ANHYDRASE I COMPLEXED WITH BICARBONATE 提交 1994-01-07 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 BCT BICARBONATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.60 Å
1HUG Differences in anionic inhibition of Human Carbonic Anhydrase I revealed from the structures of iodide and gold cyanide inhibitor complexes 提交 1993-10-28 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 AUC GOLD (I) CYANIDE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å
1HUH DIFFERENCES IN ANIONIC INHIBITION OF HUMAN CARBONIC ANHYDRASE I REVEALED FROM THE STRUCTURES OF IODIDE AND GOLD CYANIDE INHIBITOR COMPLEXES 提交 1993-10-28 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 IOD IODIDE ION × 5 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å
1JV0 THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE ZINC(II) ADDUCT OF THE CAI MICHIGAN 1 VARIANT 提交 2001-08-28 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
突变：H67R ZN ZINC ION × 3 CL CHLORIDE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；295 K；PEG 4000, LITIUM CHLORIDE, ETHYLENE GLICOL , pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.00 Å R-free 0.277
1JV0 THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE ZINC(II) ADDUCT OF THE CAI MICHIGAN 1 VARIANT 提交 2001-08-28 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–260（260 aa）
突变：H67R ZN ZINC ION × 3 CL CHLORIDE ION × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；295 K；PEG 4000, LITIUM CHLORIDE, ETHYLENE GLICOL , pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.00 Å R-free 0.277
2CAB STRUCTURE, REFINEMENT AND FUNCTION OF CARBONIC ANHYDRASE ISOZYMES. REFINEMENT OF HUMAN CARBONIC ANHYDRASE I 提交 1983-10-05 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å
2FOY Human Carbonic Anhydrase I complexed with a two-prong inhibitor 提交 2006-01-14 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 B30 {2,2'-[(2-{[4-(AMINOSULFONYL)BENZOYL]AMINO}ETHYL)IMINO]DIACETATO(2-)-KAPPAO}COPPER × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；Tris-sulfate, MES, PEG 3350, NaCl, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.55 Å R-free 0.243
2FOY Human Carbonic Anhydrase I complexed with a two-prong inhibitor 提交 2006-01-14 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 B30 {2,2'-[(2-{[4-(AMINOSULFONYL)BENZOYL]AMINO}ETHYL)IMINO]DIACETATO(2-)-KAPPAO}COPPER × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；Tris-sulfate, MES, PEG 3350, NaCl, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.55 Å R-free 0.243
2FW4 Carbonic anhydrase activators. The first X-ray crystallographic study of an activator of isoform I, structure with L-histidine. 提交 2006-02-01 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 HIS HISTIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；298 K；25% PEG 4000, 0.1M Tris.HCl, 10% Ethylene glycol, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.00 Å R-free 0.303
2FW4 Carbonic anhydrase activators. The first X-ray crystallographic study of an activator of isoform I, structure with L-histidine. 提交 2006-02-01 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 HIS HISTIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；298 K；25% PEG 4000, 0.1M Tris.HCl, 10% Ethylene glycol, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.00 Å R-free 0.303
2IT4 X ray structure of the complex between Carbonic Anhydrase I and the phosphonate antiviral drug foscarnet 提交 2006-10-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 5–260（256 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 PPF PHOSPHONOFORMIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；295 K；100mM Tris.HCl buffer pH 9.0, 25% (w/v) PEG 4000, LiCl4 0.4 M, 10% ethylene glycol , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 22K
分辨率 2.00 Å R-free 0.316
2IT4 X ray structure of the complex between Carbonic Anhydrase I and the phosphonate antiviral drug foscarnet 提交 2006-10-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 5–260（256 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；295 K；100mM Tris.HCl buffer pH 9.0, 25% (w/v) PEG 4000, LiCl4 0.4 M, 10% ethylene glycol , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 22K
分辨率 2.00 Å R-free 0.316
2NMX Structure of inhibitor binding to Carbonic Anhydrase I 提交 2006-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–261（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 M25 N-{2-[4-(AMINOSULFONYL)PHENYL]ETHYL}ACETAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；277 K；PEG 3350, NaCl, HEPES, Tris, pH 7.0, vapor diffusion, temperature 277K, pH 7.00
分辨率 1.55 Å R-free 0.248
2NMX Structure of inhibitor binding to Carbonic Anhydrase I 提交 2006-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–261（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 M25 N-{2-[4-(AMINOSULFONYL)PHENYL]ETHYL}ACETAMIDE × 1 NA SODIUM ION × 1 TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；277 K；PEG 3350, NaCl, HEPES, Tris, pH 7.0, vapor diffusion, temperature 277K, pH 7.00
分辨率 1.55 Å R-free 0.248
2NN1 Structure of inhibitor binding to Carbonic Anhydrase I 提交 2006-10-23 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 M28 3-[4-(AMINOSULFONYL)PHENYL]PROPANOIC ACID × 1 TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；PEG 3350, NaCl, HEPES, Tris, pH 7.0, vapor diffusion, temperature 277K
分辨率 1.65 Å R-free 0.222
2NN1 Structure of inhibitor binding to Carbonic Anhydrase I 提交 2006-10-23 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 M28 3-[4-(AMINOSULFONYL)PHENYL]PROPANOIC ACID × 1 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；PEG 3350, NaCl, HEPES, Tris, pH 7.0, vapor diffusion, temperature 277K
分辨率 1.65 Å R-free 0.222
2NN7 Structure of inhibitor binding to Carbonic Anhydrase I 提交 2006-10-23 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 M29 ETHYL 3-[4-(AMINOSULFONYL)PHENYL]PROPANOATE × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；PEG 3350, NaCl, HEPES, Tris, pH 7.0, vapor diffusion, temperature 277K
分辨率 1.85 Å R-free 0.233
2NN7 Structure of inhibitor binding to Carbonic Anhydrase I 提交 2006-10-23 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–260（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 M29 ETHYL 3-[4-(AMINOSULFONYL)PHENYL]PROPANOATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；PEG 3350, NaCl, HEPES, Tris, pH 7.0, vapor diffusion, temperature 277K
分辨率 1.85 Å R-free 0.233
3LXE Human Carbonic Anhydrase I in complex with topiramate 提交 2010-02-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–261（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 TOR [(3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3aH-bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4',5'-d]pyran-3a-yl]methyl sulfamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；30% w/v PEG 4000, 0.2M sodium acetate, 0.1M TRIS-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.228
3LXE Human Carbonic Anhydrase I in complex with topiramate 提交 2010-02-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–261（260 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 TOR [(3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3aH-bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4',5'-d]pyran-3a-yl]methyl sulfamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；30% w/v PEG 4000, 0.2M sodium acetate, 0.1M TRIS-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.228
3W6H Crystal structure of 19F probe-labeled hCAI in complex with acetazolamide 提交 2013-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–261（260 aa）
未记录 FLB 1-(2-ethoxyethoxy)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene × 1 ZN ZINC ION × 1 AZM 5-ACETAMIDO-1,3,4-THIADIAZOLE-2-SULFONAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；297 K；23 or 25% polyethylene glycol (PEG) 3350, 200mM NaCl, 100mM MES (pH 6.3), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
分辨率 2.96 Å R-free 0.283
3W6H Crystal structure of 19F probe-labeled hCAI in complex with acetazolamide 提交 2013-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–261（260 aa）
未记录 FLB 1-(2-ethoxyethoxy)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene × 1 ZN ZINC ION × 1 AZM 5-ACETAMIDO-1,3,4-THIADIAZOLE-2-SULFONAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；297 K；23 or 25% polyethylene glycol (PEG) 3350, 200mM NaCl, 100mM MES (pH 6.3), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
分辨率 2.96 Å R-free 0.283
3W6I Crystal structure of 19F probe-labeled hCAI 提交 2013-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–261（260 aa）
未记录 FLB 1-(2-ethoxyethoxy)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene × 1 ZN ZINC ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；297 K；23-25% PEG 3350, 200mM NaCl, 100mM MES (pH 6.3)., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
分辨率 2.69 Å R-free 0.270
3W6I Crystal structure of 19F probe-labeled hCAI 提交 2013-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 2–261（260 aa）
未记录 FLB 1-(2-ethoxyethoxy)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene × 1 ZN ZINC ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；297 K；23-25% PEG 3350, 200mM NaCl, 100mM MES (pH 6.3)., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
分辨率 2.69 Å R-free 0.270
4WR7 Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme I with 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(propylthio)benzenesulfonamide. 提交 2014-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 3–261（259 aa） 片段：UNP residues 3-261
未记录 ZN ZINC ION × 1 3TV 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(propylsulfanyl)benzenesulfonamide × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 ACT ACETATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.4；291 K；0.1M TrisHCl (pH 8.5), 0.2M sodium acetate (pH 8.3), 28% PEG3350
分辨率 1.50 Å R-free 0.232
4WR7 Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme I with 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(propylthio)benzenesulfonamide. 提交 2014-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 3–261（259 aa） 片段：UNP residues 3-261
未记录 ZN ZINC ION × 1 3TV 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(propylsulfanyl)benzenesulfonamide × 1 ACT ACETATE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.4；291 K；0.1M TrisHCl (pH 8.5), 0.2M sodium acetate (pH 8.3), 28% PEG3350
分辨率 1.50 Å R-free 0.232
4WUP Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme I with 4-[(2-Hydroxyethyl)thio]benzenesulfonamide 提交 2014-11-03 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 3–261（259 aa） 片段：UNP residues 3-261
未记录 ZN ZINC ION × 1 3UF 4-[(2-hydroxyethyl)sulfanyl]benzenesulfonamide × 1 ACT ACETATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；291 K；Crystallization buffer: 0.1M TrisHCl (pH 8.5), 0.2M ammonium acetate and 24% of PEG4000
分辨率 1.75 Å R-free 0.232
4WUP Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme I with 4-[(2-Hydroxyethyl)thio]benzenesulfonamide 提交 2014-11-03 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 3–261（259 aa） 片段：UNP residues 3-261
未记录 ZN ZINC ION × 1 3UF 4-[(2-hydroxyethyl)sulfanyl]benzenesulfonamide × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；291 K；Crystallization buffer: 0.1M TrisHCl (pH 8.5), 0.2M ammonium acetate and 24% of PEG4000
分辨率 1.75 Å R-free 0.232
4WUQ Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme I with 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-piperidin-1-ylbenzenesulfonamide 提交 2014-11-03 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 3–261（259 aa） 片段：human carbonic anhydrase I
未记录 ZN ZINC ION × 1 3UG 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.4；291 K；Crystallization buffer: 0.1M TrisHCl (pH 8.5), 0.2M sodium acetate (pH 8.3), 28% of PEG3350.
分辨率 1.75 Å R-free 0.210
4WUQ Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme I with 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-piperidin-1-ylbenzenesulfonamide 提交 2014-11-03 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 3–261（259 aa） 片段：human carbonic anhydrase I
未记录 ZN ZINC ION × 1 3UG 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.4；291 K；Crystallization buffer: 0.1M TrisHCl (pH 8.5), 0.2M sodium acetate (pH 8.3), 28% of PEG3350.
分辨率 1.75 Å R-free 0.210
5E2M Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme I with 3-(cyclooctylamino)-2,5,6-trifluoro-4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]benzenesulfonamide 提交 2015-10-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 3–261（259 aa） 片段：human carbonic anhydrase I
未记录 ZN ZINC ION × 1 V14 3-(cyclooctylamino)-2,5,6-trifluoro-4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]benzenesulfonamide × 1 ACT ACETATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.4；291 K；Crystallization buffer contains 0.1M TrisHCl (pH 8.5), 0.2M ammonium acetate, 28% of PEG4000
分辨率 1.41 Å R-free 0.207
5E2M Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme I with 3-(cyclooctylamino)-2,5,6-trifluoro-4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]benzenesulfonamide 提交 2015-10-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 3–261（259 aa） 片段：human carbonic anhydrase I
未记录 ZN ZINC ION × 1 V14 3-(cyclooctylamino)-2,5,6-trifluoro-4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]benzenesulfonamide × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.4；291 K；Crystallization buffer contains 0.1M TrisHCl (pH 8.5), 0.2M ammonium acetate, 28% of PEG4000
分辨率 1.41 Å R-free 0.207
5GMM Crystal structure of human Carbonic anhydrase I in complex with polmacoxib 提交 2016-07-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 949 4-[3-(3-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-4-oxidanylidene-furan-2-yl]benzenesulfonamide × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；0.1 M HEPES pH 6.7~8.2, 0.5~1.4 M tri-Na citrate.
分辨率 2.00 Å R-free 0.227
5GMM Crystal structure of human Carbonic anhydrase I in complex with polmacoxib 提交 2016-07-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 2 949 4-[3-(3-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-4-oxidanylidene-furan-2-yl]benzenesulfonamide × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；0.1 M HEPES pH 6.7~8.2, 0.5~1.4 M tri-Na citrate.
分辨率 2.00 Å R-free 0.227
6EVR Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 4-(4 acetyl-3-benzylpiperazine-1 carbonyl)benzene-1-sulfonamide inhibitor 提交 2017-11-02 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 BZW 4-[(3~{S})-4-ethanoyl-3-(phenylmethyl)piperazin-1-yl]carbonylbenzenesulfonamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 ACT ACETATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.50 Å R-free 0.223
6EVR Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 4-(4 acetyl-3-benzylpiperazine-1 carbonyl)benzene-1-sulfonamide inhibitor 提交 2017-11-02 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 BZW 4-[(3~{S})-4-ethanoyl-3-(phenylmethyl)piperazin-1-yl]carbonylbenzenesulfonamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.50 Å R-free 0.223
6EX1 Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 4-[(3S)-3 benzyl-4-(4-sulfamoylbenzoyl)piperazine -1-carbonyl]benzene-1-sulfonamide inhibitor 提交 2017-11-07 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 N19 4-[(3~{R})-3-(phenylmethyl)piperazin-1-yl]carbonylbenzenesulfonamide × 1 ACT ACETATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.60 Å R-free 0.244
6EX1 Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 4-[(3S)-3 benzyl-4-(4-sulfamoylbenzoyl)piperazine -1-carbonyl]benzene-1-sulfonamide inhibitor 提交 2017-11-07 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 N19 4-[(3~{R})-3-(phenylmethyl)piperazin-1-yl]carbonylbenzenesulfonamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.60 Å R-free 0.244
6F3B Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 1-(2-hydroxy-5-sulfamoylphenyl)-3-[(4-methylphenyl)methyl]urea inhibitor 提交 2017-11-28 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 CJK 1-[(4-methylphenyl)methyl]-3-(2-oxidanyl-5-sulfamoyl-phenyl)urea × 1 ACT ACETATE ION × 2 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.40 Å R-free 0.246
6F3B Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 1-(2-hydroxy-5-sulfamoylphenyl)-3-[(4-methylphenyl)methyl]urea inhibitor 提交 2017-11-28 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 CJK 1-[(4-methylphenyl)methyl]-3-(2-oxidanyl-5-sulfamoyl-phenyl)urea × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.40 Å R-free 0.246
6FAF Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 3-(2,5-dimethylphenyl)-1-(2-hydroxy-5-sulfamoylphenyl)urea inhibitor 提交 2017-12-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 D3B 1-(2,5-dimethylphenyl)-3-(2-oxidanyl-5-sulfamoyl-phenyl)urea × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.99 Å R-free 0.257
6FAF Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 3-(2,5-dimethylphenyl)-1-(2-hydroxy-5-sulfamoylphenyl)urea inhibitor 提交 2017-12-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 D3B 1-(2,5-dimethylphenyl)-3-(2-oxidanyl-5-sulfamoyl-phenyl)urea × 1 GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.99 Å R-free 0.257
6FAG Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 1-(2-hydroxy-5-sulfamoylphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea inhibitor 提交 2017-12-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 EON 1-(2-methoxyphenyl)-3-(2-oxidanyl-5-sulfamoyl-phenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.79 Å R-free 0.266
6FAG Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 1-(2-hydroxy-5-sulfamoylphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea inhibitor 提交 2017-12-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 EON 1-(2-methoxyphenyl)-3-(2-oxidanyl-5-sulfamoyl-phenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.79 Å R-free 0.266
6G3V Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the inhibitor famotidine 提交 2018-03-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 FO9 famotidine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.69 Å R-free 0.263
6G3V Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the inhibitor famotidine 提交 2018-03-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 FO9 famotidine × 1 GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.69 Å R-free 0.263
6HWZ Selenols: a new class of Carbonic Anhydrase inhibitors 提交 2018-10-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 GXE benzeneselenol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 9；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.64 Å R-free 0.269
6HWZ Selenols: a new class of Carbonic Anhydrase inhibitors 提交 2018-10-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 GXE benzeneselenol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 9；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.64 Å R-free 0.269
6I0J Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 4-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)phenyl sulfamate inhibitor 提交 2018-10-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 ACT ACETATE ION × 2 GOL GLYCEROL × 2 GZE [4-[[4-chloranyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenyl] sulfamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.35 Å R-free 0.233
6I0J Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 4-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)phenyl sulfamate inhibitor 提交 2018-10-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 GZE [4-[[4-chloranyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenyl] sulfamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.35 Å R-free 0.233
6I0L Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]urea inhibitor 提交 2018-10-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 GZH 1-[4-chloranyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]urea × 1 GOL GLYCEROL × 1 ACT ACETATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG 4000, 0,2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.40 Å R-free 0.237
6I0L Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with the 1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]urea inhibitor 提交 2018-10-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 GZH 1-[4-chloranyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]urea × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28% PEG 4000, 0,2 M Sodium acetate, Tris 100 mM
分辨率 1.40 Å R-free 0.237
6SWM selenol bound carbonic anhydrase I 提交 2019-09-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 LVW (2~{R})-1-prop-2-enoxy-3-selanyl-propan-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 2.77 Å R-free 0.330
6SWM selenol bound carbonic anhydrase I 提交 2019-09-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 LVW (2~{R})-1-prop-2-enoxy-3-selanyl-propan-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 2.77 Å R-free 0.330
6XZE crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with 4-(3-(2-((2-fluorobenzyl)amino)ethyl)ureido) benzenesulfonamide 提交 2020-02-04 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 O4Z 1-[2-[(2-fluorophenyl)methylamino]ethyl]-3-(4-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；200 mM Na-acetate, 30% PEG 4000, 100 mM Tris-HCl Inhibitor: 10 mM inhibitor solution (150 mM NaCl, 10% DMSO, 50 mM Tris pH 7)
分辨率 1.54 Å R-free 0.214
6XZE crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with 4-(3-(2-((2-fluorobenzyl)amino)ethyl)ureido) benzenesulfonamide 提交 2020-02-04 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 O4Z 1-[2-[(2-fluorophenyl)methylamino]ethyl]-3-(4-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；200 mM Na-acetate, 30% PEG 4000, 100 mM Tris-HCl Inhibitor: 10 mM inhibitor solution (150 mM NaCl, 10% DMSO, 50 mM Tris pH 7)
分辨率 1.54 Å R-free 0.214
6XZO Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with 4-(3-(2-((4-bromo-2-hydroxybenzyl)amino)ethyl)ureido) benzenesulfonamide 提交 2020-02-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 O55 1-[2-[(4-bromanyl-2-oxidanyl-phenyl)methylamino]ethyl]-3-(4-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；200 mM Na-acetate, 30% PEG 4000, 100 mM Tris-HCl pH 9. Inhibitor 150 mM NaCl, 10% DMSO, 50 mM Tris pH 7
分辨率 1.44 Å R-free 0.216
6XZO Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with 4-(3-(2-((4-bromo-2-hydroxybenzyl)amino)ethyl)ureido) benzenesulfonamide 提交 2020-02-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 O55 1-[2-[(4-bromanyl-2-oxidanyl-phenyl)methylamino]ethyl]-3-(4-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；200 mM Na-acetate, 30% PEG 4000, 100 mM Tris-HCl pH 9. Inhibitor 150 mM NaCl, 10% DMSO, 50 mM Tris pH 7
分辨率 1.44 Å R-free 0.216
6XZS Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with 4-(3-(2-((4-fluorobenzyl)amino)ethyl)ureido) benzenesulfonamide 提交 2020-02-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 O5K 1-[2-[(4-fluorophenyl)methylamino]ethyl]-3-(4-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；200 mM Na-acetate, 30% PEG 4000, 100 mM Tris-HCl pH 9. Inhibitor: 150 mM NaCl, 10% DMSO, 50 mM Tris pH 7
分辨率 1.53 Å R-free 0.218
6XZS Crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with 4-(3-(2-((4-fluorobenzyl)amino)ethyl)ureido) benzenesulfonamide 提交 2020-02-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 O5K 1-[2-[(4-fluorophenyl)methylamino]ethyl]-3-(4-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；200 mM Na-acetate, 30% PEG 4000, 100 mM Tris-HCl pH 9. Inhibitor: 150 mM NaCl, 10% DMSO, 50 mM Tris pH 7
分辨率 1.53 Å R-free 0.218
6XZX crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with 4-(3-(2-((2-fluorobenzyl)amino)ethyl)ureido) benzenesulfonamide 提交 2020-02-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 O5H 1-[2-[(phenylmethyl)amino]ethyl]-3-(3-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；200 mM Na-acetate, 30% PEG 4000, 100 mM Tris-HCl pH 9. Inhibitor:150 mM NaCl, 10% DMSO, 50 mM Tris pH 7
分辨率 1.55 Å R-free 0.224
6XZX crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with 4-(3-(2-((2-fluorobenzyl)amino)ethyl)ureido) benzenesulfonamide 提交 2020-02-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 O5H 1-[2-[(phenylmethyl)amino]ethyl]-3-(3-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；200 mM Na-acetate, 30% PEG 4000, 100 mM Tris-HCl pH 9. Inhibitor:150 mM NaCl, 10% DMSO, 50 mM Tris pH 7
分辨率 1.55 Å R-free 0.224
6XZY crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with 4-(3-(2-((2-fluorobenzyl)amino)ethyl)ureido) benzenesulfonamide 提交 2020-02-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 O5N 1-[2-[(2-fluorophenyl)methylamino]ethyl]-3-(3-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；200 mM Na-acetate, 30% PEG 4000, 100 mM Tris-HCl pH 9. Inhibitor: 150 mM NaCl, 10% DMSO, 50 mM Tris pH 7
分辨率 1.66 Å R-free 0.221
6XZY crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with 4-(3-(2-((2-fluorobenzyl)amino)ethyl)ureido) benzenesulfonamide 提交 2020-02-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 O5N 1-[2-[(2-fluorophenyl)methylamino]ethyl]-3-(3-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；200 mM Na-acetate, 30% PEG 4000, 100 mM Tris-HCl pH 9. Inhibitor: 150 mM NaCl, 10% DMSO, 50 mM Tris pH 7
分辨率 1.66 Å R-free 0.221
6Y00 crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with 4-(3-(2-((2-fluorobenzyl)amino)ethyl)ureido) benzenesulfonamide 提交 2020-02-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 O5T 1-[2-[(4-bromanyl-2-oxidanyl-phenyl)methylamino]ethyl]-3-(3-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；200 mM Na-acetate, 30% PEG 4000, 100 mM Tris-HCl pH 9. Inhibitor: 150 mM NaCl, 10% DMSO, 50 mM Tris pH 7
分辨率 1.37 Å R-free 0.218
6Y00 crystal structure of human carbonic anhydrase I in complex with 4-(3-(2-((2-fluorobenzyl)amino)ethyl)ureido) benzenesulfonamide 提交 2020-02-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 O5T 1-[2-[(4-bromanyl-2-oxidanyl-phenyl)methylamino]ethyl]-3-(3-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；200 mM Na-acetate, 30% PEG 4000, 100 mM Tris-HCl pH 9. Inhibitor: 150 mM NaCl, 10% DMSO, 50 mM Tris pH 7
分辨率 1.37 Å R-free 0.218
7PLF Human Carbonic Anhydrase I in complex with clorsulon 提交 2021-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AAA 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 7TI 4-azanyl-6-[1,2,2-tris(chloranyl)ethenyl]benzene-1,3-disulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.46 Å R-free 0.205
7PLF Human Carbonic Anhydrase I in complex with clorsulon 提交 2021-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 7TI 4-azanyl-6-[1,2,2-tris(chloranyl)ethenyl]benzene-1,3-disulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.46 Å R-free 0.205
7Q0D Human carbonic anhydrase I in complex with Methyl 2-(benzenesulfonyl)-4-chloro-5-sulfamoylbenzoate 提交 2021-10-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 84Z methyl 4-chloranyl-2-(phenylsulfonyl)-5-sulfamoyl-benzoate × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 8 ACT ACETATE ION × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；Crystallization buffer: 0.1 M Tris-HCl (pH 8.5), 0.2 M ammonium acetate and 24% PEG4000
分辨率 1.24 Å R-free 0.158
7Q0D Human carbonic anhydrase I in complex with Methyl 2-(benzenesulfonyl)-4-chloro-5-sulfamoylbenzoate 提交 2021-10-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 84Z methyl 4-chloranyl-2-(phenylsulfonyl)-5-sulfamoyl-benzoate × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 8 ACT ACETATE ION × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；Crystallization buffer: 0.1 M Tris-HCl (pH 8.5), 0.2 M ammonium acetate and 24% PEG4000
分辨率 1.24 Å R-free 0.158
7QOB Human Carbonic Anhydrase I in complex with benzoselenoate 提交 2021-12-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AAA 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 E7I benzoselenoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.80 Å R-free 0.243
7QOB Human Carbonic Anhydrase I in complex with benzoselenoate 提交 2021-12-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 E7I benzoselenoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.80 Å R-free 0.243
7ZL5 Azosemide in complex with Carbonic Anhydrase I 提交 2022-04-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AAA 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 IWE Azosemide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.48 Å R-free 0.214
7ZL5 Azosemide in complex with Carbonic Anhydrase I 提交 2022-04-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 IWE Azosemide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.48 Å R-free 0.214
8CDX Human carbonic anhydrase I complexed with 4-(3-ethylureido)benzenesulfonamide 提交 2023-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AAA 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 UE7 1-ethyl-3-(4-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.33 Å R-free 0.179
8CDX Human carbonic anhydrase I complexed with 4-(3-ethylureido)benzenesulfonamide 提交 2023-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 UE7 1-ethyl-3-(4-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.33 Å R-free 0.179
8CDZ human carbonic anhydrase I complexed with 4-(3-butylureido)benzenesulfonamide 提交 2023-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AAA 1–261（261 aa）
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 ZN ZINC ION × 1 U7M 1-butyl-3-(4-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.44 Å R-free 0.180
8CDZ human carbonic anhydrase I complexed with 4-(3-butylureido)benzenesulfonamide 提交 2023-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 U7M 1-butyl-3-(4-sulfamoylphenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.44 Å R-free 0.180
8Q6L human Carbonic Anhydrase I in complex with 3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaborinin-1-ol 提交 2023-08-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 AAA 1–261（261 aa）
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 2 KIX 1,1-bis(oxidanyl)-3,4-dihydro-2,1$l^{4}-benzoxaborinine × 2 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.72 Å R-free 0.230
8Q7G Human Carbonic Anhydrase I in complex with 3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaborinin-1-ol pH 7.0 提交 2023-08-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AAA 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 ACT ACETATE ION × 1 KIX 1,1-bis(oxidanyl)-3,4-dihydro-2,1$l^{4}-benzoxaborinine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.43 Å R-free 0.217
8Q7G Human Carbonic Anhydrase I in complex with 3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaborinin-1-ol pH 7.0 提交 2023-08-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 KIX 1,1-bis(oxidanyl)-3,4-dihydro-2,1$l^{4}-benzoxaborinine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.43 Å R-free 0.217
8QGV Human Carbonic Anhydrase I in complex with 4-(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide 提交 2023-09-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AAA 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 V2I ethyl (4~{S})-6-methyl-2-oxidanylidene-4-(4-sulfamoylphenyl)-3,4-dihydro-1~{H}-pyrimidine-5-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.84 Å R-free 0.240
8QGV Human Carbonic Anhydrase I in complex with 4-(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide 提交 2023-09-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 V2I ethyl (4~{S})-6-methyl-2-oxidanylidene-4-(4-sulfamoylphenyl)-3,4-dihydro-1~{H}-pyrimidine-5-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M Tris pH 8.5-9.0
分辨率 1.84 Å R-free 0.240
8QQ9 human carbonic anhydrase I in complex with 1-benzyl-3-(1-hydroxy-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaborinin-7-yl)thiourea 提交 2023-10-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 AAA 1–261（261 aa）
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 2 WHK 1-[1,1-bis(oxidanyl)-3,4-dihydro-2,1$l^{4}-benzoxaborinin-7-yl]-3-(phenylmethyl)thiourea × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 9.0
分辨率 2.00 Å R-free 0.256
8QUN human carbonic anhydrase I in complex with 2-((5-cyano-4-hydroxy-6-(p-tolyl)pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide 提交 2023-10-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AAA 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 WZH 2-[5-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxidanyl-pyrimidin-2-yl]sulfanyl-N-(4-sulfamoylphenyl)ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 9.0
分辨率 1.61 Å R-free 0.215
8QUN human carbonic anhydrase I in complex with 2-((5-cyano-4-hydroxy-6-(p-tolyl)pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide 提交 2023-10-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 WZH 2-[5-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxidanyl-pyrimidin-2-yl]sulfanyl-N-(4-sulfamoylphenyl)ethanamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M Sodium acetate, 0.1 M Tris pH 9.0
分辨率 1.61 Å R-free 0.215
8RLO Human Carbonic Anhydrase I in complex with veralipride 提交 2024-01-03 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AAA 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 A1H1P Veralipride, (S)- × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M Tris pH 9.0
分辨率 1.55 Å R-free 0.218
8RLO Human Carbonic Anhydrase I in complex with veralipride 提交 2024-01-03 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 A1H1P Veralipride, (S)- × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M Tris pH 9.0
分辨率 1.55 Å R-free 0.218
8S4F Human carbonic anhydrase I covalently bound to AV21-08 提交 2024-02-21 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 3–261（259 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 PPI PROPANOIC ACID × 1 TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 VV8 3-(cyclooctylamino)-4-ethylsulfonyl-2,5,6-tris(fluoranyl)benzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；291 K；TrisHCl pH8.5 0.1M, NaCl 0.2M, PEG3350 28% (w/v)
分辨率 1.39 Å R-free 0.234
8S4F Human carbonic anhydrase I covalently bound to AV21-08 提交 2024-02-21 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 3–261（259 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 VV8 3-(cyclooctylamino)-4-ethylsulfonyl-2,5,6-tris(fluoranyl)benzenesulfonamide × 1 ACY ACETIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；291 K；TrisHCl pH8.5 0.1M, NaCl 0.2M, PEG3350 28% (w/v)
分辨率 1.39 Å R-free 0.234
9EP2 Crystal structure of the complex of human carbonic anhydrase I with 4-sulfamoylphenyl 3-(p-tolylthio)propanoate 提交 2024-03-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AAA 1–261（261 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 2 ZN ZINC ION × 1 A1H6C (4-sulfamoylphenyl) 3-(4-methylphenyl)sulfanylpropanoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M Tris pH 9.0
分辨率 1.47 Å R-free 0.209
9EP2 Crystal structure of the complex of human carbonic anhydrase I with 4-sulfamoylphenyl 3-(p-tolylthio)propanoate 提交 2024-03-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 A1H6C (4-sulfamoylphenyl) 3-(4-methylphenyl)sulfanylpropanoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；296 K；28-31% PEG4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M Tris pH 9.0
分辨率 1.47 Å R-free 0.209
9H81 human carbonic anhydrase I in complex with Sonepiprazole 提交 2024-10-28 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AAA 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 A1IS9 Sonepiprazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；28% PEG4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M Tris pH 9.0
分辨率 2.35 Å R-free 0.262
9H81 human carbonic anhydrase I in complex with Sonepiprazole 提交 2024-10-28 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 BBB 1–261（261 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 A1IS9 Sonepiprazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；28% PEG4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M Tris pH 9.0
分辨率 2.35 Å R-free 0.262
9HWN Human carbonic anhydrase I in complex with methyl 3-((2-hydroxy-5-sulfamoylphenyl)amino)propanoate 提交 2025-01-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 3–261（259 aa）
未记录 A1IX5 methyl 3-[(2-oxidanyl-5-sulfamoyl-phenyl)amino]propanoate × 1 ZN ZINC ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；0.1 M Tris-HCl (pH 8.5), 0.2 M sodium chloride and 24% PEG4000
分辨率 1.60 Å R-free 0.240
9HWN Human carbonic anhydrase I in complex with methyl 3-((2-hydroxy-5-sulfamoylphenyl)amino)propanoate 提交 2025-01-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 3–261（259 aa）
未记录 A1IX5 methyl 3-[(2-oxidanyl-5-sulfamoyl-phenyl)amino]propanoate × 1 ZN ZINC ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；0.1 M Tris-HCl (pH 8.5), 0.2 M sodium chloride and 24% PEG4000
分辨率 1.60 Å R-free 0.240

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UniProt名称 CAH1_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 1–260； UniProt 1–260 作者链 B； PDB构建体 1–260； UniProt 1–260

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SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1j9w

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1j9w
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1j9w
沉积日期 deposition_date2001-05-29
结构标题 titleSolution Structure of the CAI Michigan 1 Variant
关键词 keywords10-stranded-beta-sheet, LYASE; LYASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier31.88 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron31.66 Å
零角强度 I(0) i052576400.00
分子量 molecular_weight56391.0 kDa
排除体积 excluded_volume69988 ų
包络体积 envelope_volume87780 ų
水化壳体积 shell_volume23671 ų
包络直径 envelope_diameter108.5 Å
壳层 Rg shell_rg37.45 Å
包络 Rg envelope_rg31.21 Å
形状 Rg shape_rg31.64 Å
总 Rg total_rg32.19 Å
总原子数 total_atoms3984
残基数 n_residues513
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax102.8 Å
Rg (实空间) rg_real32.19 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error1.24 Å
I(0) (实空间) i0_real5.2580e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error8.1670e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal32.06 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal52570000.0000
解质量估计 total_estimate0.7590
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks3
主峰位置 r_peak_primary24.7 Å
偏度 Skewness skewness0.366
峰度 Kurtosis kurtosis-0.872
角度范围 angular_range— – 0.2500 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha11100000.0000
实空间数据点数 n_real_points51
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.468; Stabil: 0.998; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.624; Smooth: 0.839
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_idd1j9wa_
类 Class classb — All beta proteins
折叠类型 Fold foldb.74 — Carbonic anhydrase
超家族 Superfamily superfamilyb.74.1 — Carbonic anhydrase
家族 Family familyb.74.1.1 — Carbonic anhydrase
结构域编号 domain_idd1j9wb_
类 Class classb — All beta proteins
折叠类型 Fold foldb.74 — Carbonic anhydrase
超家族 Superfamily superfamilyb.74.1 — Carbonic anhydrase
家族 Family familyb.74.1.1 — Carbonic anhydrase

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id1j9wA00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture10 — Roll
拓扑 Topology topology200 — Carbonic Anhydrase II
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Alpha carbonic anhydrase
结构域编号 domain_id1j9wB00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture10 — Roll
拓扑 Topology topology200 — Carbonic Anhydrase II
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Alpha carbonic anhydrase
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8. 引用文献 (4)

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9. 文件与曲线 (10)