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1m60

Solution Structure of Zinc-substituted cytochrome c

Method: SOLUTION NMR Dmax: 43.7 Å Quality: GOOD
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Zinc-substituted cytochrome c

物种未注明

UniProt P00004

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 1–104 未记录 HES ZINC SUBSTITUTED HEME C × 1 SOLUTION NMR NMR测量条件：pH 6.5；293 K；压力 1 NMR样品组成：5mM Zn-cytc | 90% H2O, 10% D2O; 90% D2O, 10% D2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

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其他 PDB 相对当前条目 1M60 Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1AKK SOLUTION STRUCTURE OF OXIDIZED HORSE HEART CYTOCHROME C, NMR, MINIMIZED AVERAGE STRUCTURE 提交 1997-05-22 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–104（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 7；293 K
分辨率未提供
1CRC CYTOCHROME C AT LOW IONIC STRENGTH 提交 1995-03-22 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–104（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） HEC HEME C × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.08 Å
1CRC CYTOCHROME C AT LOW IONIC STRENGTH 提交 1995-03-22 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–104（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） HEC HEME C × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.08 Å
1FI7 Solution structure of the imidazole complex of cytochrome C 提交 2000-08-03 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–104（104 aa）
未记录 IMD IMIDAZOLE × 1 HEC HEME C × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5.7；313 K；压力 1
NMR样品组成 6mM cytochrome c, 1.2M Imidazole | H2O
NMR样品组成 6mM cytochrome c, 1.2M Imidazole | D2O
分辨率未提供
1FI9 SOLUTION STRUCTURE OF THE IMIDAZOLE COMPLEX OF CYTOCHROME C 提交 2000-08-03 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–104（104 aa）
未记录 IMD IMIDAZOLE × 1 HEC HEME C × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5.7；313 K；压力 1
NMR样品组成 6mM cytochrome c, 1.2M imidazole | H2O
NMR样品组成 6mM cytochrome c, 1.2M imidazole | D2O
分辨率未提供
1GIW SOLUTION STRUCTURE OF REDUCED HORSE HEART CYTOCHROME C, NMR, MINIMIZED AVERAGE STRUCTURE 提交 1998-06-17 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–104（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 7；293 K；离子强度（mmCIF原始值）100 mM PHOSPHATE；压力 1013
NMR样品组成 H2O
分辨率未提供
1HRC HIGH-RESOLUTION THREE-DIMENSIONAL STRUCTURE OF HORSE HEART CYTOCHROME C 提交 1994-08-16 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–104（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） HEC HEME C × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.90 Å
1I5T SOLUTION STRUCTURE OF CYANOFERRICYTOCHROME C 提交 2001-02-28 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–104（104 aa）
未记录 CYN CYANIDE ION × 1 HEC HEME C × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 7；303 K
NMR样品组成 5mM cytochrome c,50mM potassium cyanide | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 5mM cytochrome c, 50mM potassium cyanide | D2O
分辨率未提供
1LC1 Solution Structure Of Reduced Horse Heart Cytochrome c in 30% Acetonitrile Solution, NMR Minimized Average Structure 提交 2002-04-04 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–104（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 7.2；298 K；离子强度（mmCIF原始值）50mM；压力 1
NMR样品组成 5mM FERROCYTOCHROME C 1H; 50mM PHOSPHATE BUFFER; 70% H2O, 30% CD3CN | 70% H2O, 30% CD3CN
分辨率未提供
1LC2 Solution Structure Of Reduced Horse Heart Cytochrome c in 30% Acetonitrile Solution, NMR 30 Structures 提交 2002-04-04 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–104（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 7.2；298 K；离子强度（mmCIF原始值）50mM；压力 1
NMR样品组成 5mM FERROCYTOCHROME C 1H; 50mM PHOSPHATE BUFFER; 70% H2O, 30% CD3CN | 70% H2O, 30% CD3CN
分辨率未提供
1OCD CYTOCHROME C (OXIDIZED) FROM EQUUS CABALLUS, NMR, MINIMIZED AVERAGE STRUCTURE 提交 1996-07-03 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–104（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5.7；293 K
NMR样品组成 [U-15N] 7-10 mM cytochrome c, 50 mM potassium phosphate | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 [U-13C; U-15N] 15 mM cytochrome c, 50 mM potassium phosphate | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
1U75 Electron Transfer Complex between Horse Heart Cytochrome c and Zinc-Porphyrin Substituted Cytochrome c Peroxidase 提交 2004-08-02 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 1–104（104 aa）
未记录 PO4 PHOSPHATE ION × 2 ZNH PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING ZN × 2 HEC HEME C × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；MPD, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.55 Å R-free 0.306
1WEJ IGG1 FAB FRAGMENT (OF E8 ANTIBODY) COMPLEXED WITH HORSE CYTOCHROME C AT 1.8 A RESOLUTION 提交 1998-03-26 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 F 1–104（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ZN ZINC ION × 1 HEM PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；50MM ZINC ACETATE BUFFER, PH 6.4, 25% (W/V) PEG 4000.
分辨率 1.80 Å R-free 0.256
1WEJ IGG1 FAB FRAGMENT (OF E8 ANTIBODY) COMPLEXED WITH HORSE CYTOCHROME C AT 1.8 A RESOLUTION 提交 1998-03-26 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 F 1–104（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ZN ZINC ION × 1 HEM PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；50MM ZINC ACETATE BUFFER, PH 6.4, 25% (W/V) PEG 4000.
分辨率 1.80 Å R-free 0.256
2FRC CYTOCHROME C (REDUCED) FROM EQUUS CABALLUS, NMR, MINIMIZED AVERAGE STRUCTURE 提交 1996-07-02 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–104（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5.7；293 K
分辨率未提供
2GIW SOLUTION STRUCTURE OF REDUCED HORSE HEART CYTOCHROME C, NMR, 40 STRUCTURES 提交 1998-06-25 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–104（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 7；293 K；离子强度（mmCIF原始值）100 mM PHOSPHATE；压力 1013
NMR样品组成 H2O
分辨率未提供
2N3B Structure of oxidized horse heart cytochrome c encapsulated in reverse micelles 提交 2015-05-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 7.4；298 K；压力 ambient
NMR样品组成 0.15 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] protein, 1.5 M H2O, 25 mM sodium phosphate, 105 mM 1-decanoyl-rac-glycerol, 45 mM lauryldimethylamine-N-oxide, 8 mM hexanol, 8.67 M [U-99% 2H] pentane, Deuterated pentane | Deuterated pentane
NMR样品组成 0.15 mM [U-100% 15N] protein, 1.5 M H2O, 25 mM sodium phosphate, 105 mM 1-decanoyl-rac-glycerol, 45 mM lauryldimethylamine-N-oxide, 8 mM hexanol, 8.67 M [U-99% 2H] pentane, Deuterated pentane | Deuterated pentane
分辨率未提供
2PCB CRYSTAL STRUCTURE OF A COMPLEX BETWEEN ELECTRON TRANSFER PARTNERS, CYTOCHROME C PEROXIDASE AND CYTOCHROME C 提交 1993-04-14 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1–104（104 aa）
未记录 HEM PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.80 Å
3JBT Atomic structure of the Apaf-1 apoptosome 提交 2015-10-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 14 PDB 声明：tetradecameric
链 B 1–105（105 aa）
链 D 1–105（105 aa）
链 F 1–105（105 aa）
链 H 1–105（105 aa）
链 J 1–105（105 aa）
链 L 1–105（105 aa）
链 N 1–105（105 aa）
未记录 DTP 2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE × 7 MG MAGNESIUM ION × 7 HEM PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE × 7 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 20 mM HEPES (pH 7.5), 10 mM KCl, 1.5 mM MgCl2, 1 mM EDTA, 1 mM DTT；pH 7.5；20 mM HEPES (pH 7.5), 10 mM KCl, 1.5 mM MgCl2, 1 mM EDTA, 1 mM DTT
cryo-EM玻璃化条件 Blot for 2.5 seconds before plunging；冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.80 Å
3NBS Crystal structure of dimeric cytochrome c from horse heart 提交 2010-06-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–105（104 aa）
链 B 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 2 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；277 K；30% PEG 200, 0.1M Tris-HCl, 0.2M ammonium phosphate, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.20 Å R-free 0.273
3NBS Crystal structure of dimeric cytochrome c from horse heart 提交 2010-06-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 2–105（104 aa）
链 D 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 2 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；277 K；30% PEG 200, 0.1M Tris-HCl, 0.2M ammonium phosphate, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.20 Å R-free 0.273
3NBT Crystal structure of trimeric cytochrome c from horse heart 提交 2010-06-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 2–105（104 aa）
链 E 2–105（104 aa）
链 F 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 3 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 3 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 2 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；277 K；30% PEG 200, 0.1M Tris-HCl, 0.2M ammonium phosphate, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.10 Å R-free 0.254
3NBT Crystal structure of trimeric cytochrome c from horse heart 提交 2010-06-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 2–105（104 aa）
链 C 2–105（104 aa）
链 D 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 3 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 3 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 2 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；277 K；30% PEG 200, 0.1M Tris-HCl, 0.2M ammonium phosphate, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.10 Å R-free 0.254
3O1Y Electron transfer complexes: Experimental mapping of the redox-dependent cytochrome c electrostatic surface 提交 2010-07-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–105（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） HEC HEME C × 1 NO3 NITRATE ION × 8 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；300 K；High concentration of NaNO3 and 10% Ditionite in the wells, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 1.75 Å R-free 0.248
3O1Y Electron transfer complexes: Experimental mapping of the redox-dependent cytochrome c electrostatic surface 提交 2010-07-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–105（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） HEC HEME C × 1 NO3 NITRATE ION × 8 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；300 K；High concentration of NaNO3 and 10% Ditionite in the wells, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 1.75 Å R-free 0.248
3O1Y Electron transfer complexes: Experimental mapping of the redox-dependent cytochrome c electrostatic surface 提交 2010-07-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 2–105（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） HEC HEME C × 1 NO3 NITRATE ION × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；300 K；High concentration of NaNO3 and 10% Ditionite in the wells, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 1.75 Å R-free 0.248
3O20 Electron transfer complexes:experimental mapping of the Redox-dependent Cytochrome C electrostatic surface 提交 2010-07-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–105（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） HEC HEME C × 1 NO3 NITRATE ION × 7 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；300 K；Excess of NaNO3 and 10% of Ditionite, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 1.90 Å R-free 0.276
3O20 Electron transfer complexes:experimental mapping of the Redox-dependent Cytochrome C electrostatic surface 提交 2010-07-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–105（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） HEC HEME C × 1 NO3 NITRATE ION × 8 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；300 K；Excess of NaNO3 and 10% of Ditionite, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 1.90 Å R-free 0.276
3O20 Electron transfer complexes:experimental mapping of the Redox-dependent Cytochrome C electrostatic surface 提交 2010-07-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 2–105（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） HEC HEME C × 1 NO3 NITRATE ION × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；300 K；Excess of NaNO3 and 10% of Ditionite, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 1.90 Å R-free 0.276
3WC8 Dimeric horse cytochrome c obtained by refolding with desalting method 提交 2013-05-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 2 PO4 PHOSPHATE ION × 2 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；277 K；100mM Tris-HCl buffer, 200mM (NH4)2HPO4, 40%(v/v) PEG200, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.80 Å R-free 0.208
3WUI Dimeric horse cytochrome c formed by refolding from molten globule state 提交 2014-04-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 2 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2 PO4 PHOSPHATE ION × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；277 K；100mM Tris-HCl buffer, 200mM (NH4)2HPO4, 40%(v/v) PEG 200, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.80 Å R-free 0.227
4NFG K13R mutant of horse cytochrome c and yeast cytochrome c peroxidase complex 提交 2013-10-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 2–105（104 aa）
突变：K13R HEM PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE × 1 UNX UNKNOWN LIGAND × 1 HEC HEME C × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；15% PEG 3350, 150 mM NaCl, 0.5 mM 1:1 ratio of horse cytochrome c and yeast cytochrome c peroxidase, pH 7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.11 Å R-free 0.236
4RSZ The X-ray structure of the Primary Adduct formed in the Reaction between Cisplatin and Cytochrome c 提交 2014-11-12 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 CPT Cisplatin × 1 NO3 NITRATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；300 K；A new crystal form of horse heart cytochrome c that co-crystallized with nitrate and sulphate ions has been obtained. Crystallization was prepared by using the hanging-drop vapour diffusion method in Linbro plates and a reservoir contained 3.5 M ammonium sulphate, 0.6 M sodium nitrate. The droplets consisted of 1 microliter protein (30 mg/mL in water) and 1 microliter of reservoir. They were equilibrated against a 500 microliters reservoir solution at 20 C. These conditions produced well shaped red crystals after 1 month. These crystals have been soaked for 24 h in a solution consisting of 0.005 M cisplatin in 2.0 M ammonium sulphate and 0.4 M sodium nitrate. To prepare this solution, Cisplatin was first dissolved in 5 mM sodium acetate buffer at pH 5.0. , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 2.19 Å R-free 0.282
4RSZ The X-ray structure of the Primary Adduct formed in the Reaction between Cisplatin and Cytochrome c 提交 2014-11-12 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 CPT Cisplatin × 1 NO3 NITRATE ION × 3 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；300 K；A new crystal form of horse heart cytochrome c that co-crystallized with nitrate and sulphate ions has been obtained. Crystallization was prepared by using the hanging-drop vapour diffusion method in Linbro plates and a reservoir contained 3.5 M ammonium sulphate, 0.6 M sodium nitrate. The droplets consisted of 1 microliter protein (30 mg/mL in water) and 1 microliter of reservoir. They were equilibrated against a 500 microliters reservoir solution at 20 C. These conditions produced well shaped red crystals after 1 month. These crystals have been soaked for 24 h in a solution consisting of 0.005 M cisplatin in 2.0 M ammonium sulphate and 0.4 M sodium nitrate. To prepare this solution, Cisplatin was first dissolved in 5 mM sodium acetate buffer at pH 5.0. , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 2.19 Å R-free 0.282
4RSZ The X-ray structure of the Primary Adduct formed in the Reaction between Cisplatin and Cytochrome c 提交 2014-11-12 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 NO3 NITRATE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；300 K；A new crystal form of horse heart cytochrome c that co-crystallized with nitrate and sulphate ions has been obtained. Crystallization was prepared by using the hanging-drop vapour diffusion method in Linbro plates and a reservoir contained 3.5 M ammonium sulphate, 0.6 M sodium nitrate. The droplets consisted of 1 microliter protein (30 mg/mL in water) and 1 microliter of reservoir. They were equilibrated against a 500 microliters reservoir solution at 20 C. These conditions produced well shaped red crystals after 1 month. These crystals have been soaked for 24 h in a solution consisting of 0.005 M cisplatin in 2.0 M ammonium sulphate and 0.4 M sodium nitrate. To prepare this solution, Cisplatin was first dissolved in 5 mM sodium acetate buffer at pH 5.0. , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 2.19 Å R-free 0.282
4RSZ The X-ray structure of the Primary Adduct formed in the Reaction between Cisplatin and Cytochrome c 提交 2014-11-12 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 CPT Cisplatin × 1 NO3 NITRATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；300 K；A new crystal form of horse heart cytochrome c that co-crystallized with nitrate and sulphate ions has been obtained. Crystallization was prepared by using the hanging-drop vapour diffusion method in Linbro plates and a reservoir contained 3.5 M ammonium sulphate, 0.6 M sodium nitrate. The droplets consisted of 1 microliter protein (30 mg/mL in water) and 1 microliter of reservoir. They were equilibrated against a 500 microliters reservoir solution at 20 C. These conditions produced well shaped red crystals after 1 month. These crystals have been soaked for 24 h in a solution consisting of 0.005 M cisplatin in 2.0 M ammonium sulphate and 0.4 M sodium nitrate. To prepare this solution, Cisplatin was first dissolved in 5 mM sodium acetate buffer at pH 5.0. , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 2.19 Å R-free 0.282
4RSZ The X-ray structure of the Primary Adduct formed in the Reaction between Cisplatin and Cytochrome c 提交 2014-11-12 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 CPT Cisplatin × 1 NO3 NITRATE ION × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；300 K；A new crystal form of horse heart cytochrome c that co-crystallized with nitrate and sulphate ions has been obtained. Crystallization was prepared by using the hanging-drop vapour diffusion method in Linbro plates and a reservoir contained 3.5 M ammonium sulphate, 0.6 M sodium nitrate. The droplets consisted of 1 microliter protein (30 mg/mL in water) and 1 microliter of reservoir. They were equilibrated against a 500 microliters reservoir solution at 20 C. These conditions produced well shaped red crystals after 1 month. These crystals have been soaked for 24 h in a solution consisting of 0.005 M cisplatin in 2.0 M ammonium sulphate and 0.4 M sodium nitrate. To prepare this solution, Cisplatin was first dissolved in 5 mM sodium acetate buffer at pH 5.0. , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 2.19 Å R-free 0.282
4RSZ The X-ray structure of the Primary Adduct formed in the Reaction between Cisplatin and Cytochrome c 提交 2014-11-12 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 F 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 1 CPT Cisplatin × 1 NO3 NITRATE ION × 2 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；300 K；A new crystal form of horse heart cytochrome c that co-crystallized with nitrate and sulphate ions has been obtained. Crystallization was prepared by using the hanging-drop vapour diffusion method in Linbro plates and a reservoir contained 3.5 M ammonium sulphate, 0.6 M sodium nitrate. The droplets consisted of 1 microliter protein (30 mg/mL in water) and 1 microliter of reservoir. They were equilibrated against a 500 microliters reservoir solution at 20 C. These conditions produced well shaped red crystals after 1 month. These crystals have been soaked for 24 h in a solution consisting of 0.005 M cisplatin in 2.0 M ammonium sulphate and 0.4 M sodium nitrate. To prepare this solution, Cisplatin was first dissolved in 5 mM sodium acetate buffer at pH 5.0. , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 2.19 Å R-free 0.282
4RSZ The X-ray structure of the Primary Adduct formed in the Reaction between Cisplatin and Cytochrome c 提交 2014-11-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 2–105（104 aa）
链 B 2–105（104 aa）
链 C 2–105（104 aa）
链 D 2–105（104 aa）
链 E 2–105（104 aa）
链 F 2–105（104 aa）
未记录 HEC HEME C × 6 CPT Cisplatin × 5 NO3 NITRATE ION × 16 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；300 K；A new crystal form of horse heart cytochrome c that co-crystallized with nitrate and sulphate ions has been obtained. Crystallization was prepared by using the hanging-drop vapour diffusion method in Linbro plates and a reservoir contained 3.5 M ammonium sulphate, 0.6 M sodium nitrate. The droplets consisted of 1 microliter protein (30 mg/mL in water) and 1 microliter of reservoir. They were equilibrated against a 500 microliters reservoir solution at 20 C. These conditions produced well shaped red crystals after 1 month. These crystals have been soaked for 24 h in a solution consisting of 0.005 M cisplatin in 2.0 M ammonium sulphate and 0.4 M sodium nitrate. To prepare this solution, Cisplatin was first dissolved in 5 mM sodium acetate buffer at pH 5.0. , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 2.19 Å R-free 0.282
5IY5 Electron transfer complex of cytochrome c and cytochrome c oxidase at 2.0 angstrom resolution 提交 2016-03-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 14 PDB 声明：tetradecameric
链 1 2–105（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CU COPPER (II) ION × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 NA SODIUM ION × 2 HEA HEME-A × 2 PER PEROXIDE ION × 1 PGV (1R)-2-{[{[(2S)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]OXY}(HYDROXY)PHOSPHORYL]OXY}-1-[(PALMITOYLOXY)METHYL]ETHYL (11E)-OCTADEC-11-ENOATE × 4 TGL TRISTEAROYLGLYCEROL × 3 CUA DINUCLEAR COPPER ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 6 CHD CHOLIC ACID × 4 PEK (1S)-2-{[(2-AMINOETHOXY)(HYDROXY)PHOSPHORYL]OXY}-1-[(STEAROYLOXY)METHYL]ETHYL (5E,8E,11E,14E)-ICOSA-5,8,11,14-TETRAENOATE × 1 CDL CARDIOLIPIN × 2 UNL UNKNOWN LIGAND × 5 PSC (7R,17E,20E)-4-HYDROXY-N,N,N-TRIMETHYL-9-OXO-7-[(PALMITOYLOXY)METHYL]-3,5,8-TRIOXA-4-PHOSPHAHEXACOSA-17,20-DIEN-1-AMINIUM 4-OXIDE × 1 ZN ZINC ION × 1 DMU DECYL-BETA-D-MALTOPYRANOSIDE × 1 HEC HEME C × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 BATCH MODE；pH 8；277 K；15mM sodium phosphate, pH 8.0, 0.7% fluorinated octylmaltoside, 0.2% decylmaltoside, 3% ethylene glycol, 5% PEG 4000
分辨率 2.00 Å R-free 0.207
5IY5 Electron transfer complex of cytochrome c and cytochrome c oxidase at 2.0 angstrom resolution 提交 2016-03-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 14 PDB 声明：tetradecameric
链 2 2–105（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CU COPPER (II) ION × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 NA SODIUM ION × 2 HEA HEME-A × 2 PER PEROXIDE ION × 1 PGV (1R)-2-{[{[(2S)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]OXY}(HYDROXY)PHOSPHORYL]OXY}-1-[(PALMITOYLOXY)METHYL]ETHYL (11E)-OCTADEC-11-ENOATE × 3 TGL TRISTEAROYLGLYCEROL × 2 CUA DINUCLEAR COPPER ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 CHD CHOLIC ACID × 4 PEK (1S)-2-{[(2-AMINOETHOXY)(HYDROXY)PHOSPHORYL]OXY}-1-[(STEAROYLOXY)METHYL]ETHYL (5E,8E,11E,14E)-ICOSA-5,8,11,14-TETRAENOATE × 1 CDL CARDIOLIPIN × 2 UNL UNKNOWN LIGAND × 10 PSC (7R,17E,20E)-4-HYDROXY-N,N,N-TRIMETHYL-9-OXO-7-[(PALMITOYLOXY)METHYL]-3,5,8-TRIOXA-4-PHOSPHAHEXACOSA-17,20-DIEN-1-AMINIUM 4-OXIDE × 1 ZN ZINC ION × 1 DMU DECYL-BETA-D-MALTOPYRANOSIDE × 1 HEC HEME C × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 BATCH MODE；pH 8；277 K；15mM sodium phosphate, pH 8.0, 0.7% fluorinated octylmaltoside, 0.2% decylmaltoside, 3% ethylene glycol, 5% PEG 4000
分辨率 2.00 Å R-free 0.207
5WVE Apaf-1-Caspase-9 holoenzyme 提交 2016-12-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 25 PDB 声明：25-meric
链 B 1–105（105 aa）
链 D 1–105（105 aa）
链 F 1–105（105 aa）
链 H 1–105（105 aa）
链 J 1–105（105 aa）
链 L 1–105（105 aa）
链 N 1–105（105 aa）
未记录 DTP 2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE × 7 MG MAGNESIUM ION × 7 HEM PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE × 7 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.40 Å
5ZKV Solution structure of molten globule state of L94G mutant of horse cytochrome-c 提交 2018-03-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–105（104 aa）
突变：L94G HEC HEME C × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 6；298 K；离子强度（mmCIF原始值）0.03 M cacodylate buffer containing 0.1 M NaCl；压力 1
NMR样品组成 2 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] Molten globule of L94G mutant of horse cytochrome-c, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
6K9I High-resolution three-dimensional structure of horse heart cytochrome C at room temperature 提交 2019-06-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–105（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） HEC HEME C × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；293 K；1.0-1.5M sodium chloride, 2.7-3.2M ammonium sulfate, 0.1M sodium phosphate
分辨率 1.80 Å R-free 0.199
6K9J 0.98 A three-dimensional structure of horse heart cytochrome C at 110K 提交 2019-06-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–105（104 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） HEC HEME C × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.4；293 K；1.0-1.5M sodium chloride, 2.7-3.2M ammonium sulfate, 0.1M sodium phosphate
分辨率 0.98 Å R-free 0.153
6SUV Horse cytochrome c complexed by octa-anionic calixarene 提交 2019-09-16 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AaA 2–105（104 aa）
未记录 ACE ACETYL GROUP × 1 HEC HEME C × 1 LVQ octa-anionic calixarene × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；56% PEG 3350, 0.05 M sodium cacodylate pH 5.5 and 0.0017 M gadolinium chloride
分辨率 2.50 Å R-free 0.237
6SUV Horse cytochrome c complexed by octa-anionic calixarene 提交 2019-09-16 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 BaB 2–105（104 aa）
未记录 ACE ACETYL GROUP × 1 HEC HEME C × 1 LVQ octa-anionic calixarene × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；56% PEG 3350, 0.05 M sodium cacodylate pH 5.5 and 0.0017 M gadolinium chloride
分辨率 2.50 Å R-free 0.237
6SUV Horse cytochrome c complexed by octa-anionic calixarene 提交 2019-09-16 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 CaC 2–105（104 aa）
未记录 ACE ACETYL GROUP × 1 HEC HEME C × 1 LVQ octa-anionic calixarene × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；56% PEG 3350, 0.05 M sodium cacodylate pH 5.5 and 0.0017 M gadolinium chloride
分辨率 2.50 Å R-free 0.237
6SUV Horse cytochrome c complexed by octa-anionic calixarene 提交 2019-09-16 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 DaD 2–105（104 aa）
未记录 ACE ACETYL GROUP × 1 HEC HEME C × 1 LVQ octa-anionic calixarene × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；56% PEG 3350, 0.05 M sodium cacodylate pH 5.5 and 0.0017 M gadolinium chloride
分辨率 2.50 Å R-free 0.237
6SUV Horse cytochrome c complexed by octa-anionic calixarene 提交 2019-09-16 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 EaE 2–105（104 aa）
未记录 ACE ACETYL GROUP × 1 HEC HEME C × 1 LVQ octa-anionic calixarene × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；56% PEG 3350, 0.05 M sodium cacodylate pH 5.5 and 0.0017 M gadolinium chloride
分辨率 2.50 Å R-free 0.237
6SUV Horse cytochrome c complexed by octa-anionic calixarene 提交 2019-09-16 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 FaF 2–105（104 aa）
未记录 ACE ACETYL GROUP × 1 HEC HEME C × 1 LVQ octa-anionic calixarene × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；56% PEG 3350, 0.05 M sodium cacodylate pH 5.5 and 0.0017 M gadolinium chloride
分辨率 2.50 Å R-free 0.237
6SUV Horse cytochrome c complexed by octa-anionic calixarene 提交 2019-09-16 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 GaG 2–105（104 aa）
未记录 ACE ACETYL GROUP × 1 HEC HEME C × 1 LVQ octa-anionic calixarene × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；56% PEG 3350, 0.05 M sodium cacodylate pH 5.5 and 0.0017 M gadolinium chloride
分辨率 2.50 Å R-free 0.237
6SUV Horse cytochrome c complexed by octa-anionic calixarene 提交 2019-09-16 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 8 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 HaH 2–105（104 aa）
未记录 ACE ACETYL GROUP × 1 HEC HEME C × 1 LVQ octa-anionic calixarene × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；56% PEG 3350, 0.05 M sodium cacodylate pH 5.5 and 0.0017 M gadolinium chloride
分辨率 2.50 Å R-free 0.237
8ZXR Crystal structure of Ssr1698 in complex with heme c 提交 2024-06-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 12–22（11 aa）
未记录 NI NICKEL (II) ION × 1 CL CHLORIDE ION × 2 HEC HEME C × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289 K；Sodium acetate, Sodium formate, Glycerol
分辨率 1.60 Å R-free 0.218
8ZXR Crystal structure of Ssr1698 in complex with heme c 提交 2024-06-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 B 12–22（11 aa）
未记录 NI NICKEL (II) ION × 6 CL CHLORIDE ION × 12 HEC HEME C × 6 GOL GLYCEROL × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289 K；Sodium acetate, Sodium formate, Glycerol
分辨率 1.60 Å R-free 0.218
8ZXR Crystal structure of Ssr1698 in complex with heme c 提交 2024-06-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 B 12–22（11 aa）
未记录 NI NICKEL (II) ION × 3 CL CHLORIDE ION × 6 HEC HEME C × 3 GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289 K；Sodium acetate, Sodium formate, Glycerol
分辨率 1.60 Å R-free 0.218
8ZXR Crystal structure of Ssr1698 in complex with heme c 提交 2024-06-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 12–22（11 aa）
未记录 NI NICKEL (II) ION × 2 CL CHLORIDE ION × 4 HEC HEME C × 2 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289 K；Sodium acetate, Sodium formate, Glycerol
分辨率 1.60 Å R-free 0.218

共 32 个其他 PDB 条目、57 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 CYC_HORSE
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 1–104； UniProt 1–104

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1m60

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1m60
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1m60
沉积日期 deposition_date2002-07-11
结构标题 titleSolution Structure of Zinc-substituted cytochrome c
关键词 keywordssix-coordinated zinc cyt c, ELECTRON TRANSPORT; ELECTRON TRANSPORT
实验方法 methodSOLUTION NMR
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier13.98 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron12.62 Å
零角强度 I(0) i02977960.00
分子量 molecular_weight12339.0 kDa
排除体积 excluded_volume15619 ų
包络体积 envelope_volume16631 ų
水化壳体积 shell_volume11100 ų
包络直径 envelope_diameter41.9 Å
壳层 Rg shell_rg18.54 Å
包络 Rg envelope_rg12.97 Å
形状 Rg shape_rg12.57 Å
总 Rg total_rg14.13 Å
总原子数 total_atoms1745
残基数 n_residues104
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax43.7 Å
Rg (实空间) rg_real13.87 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.21 Å
I(0) (实空间) i0_real2.9780e+06
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.0450e+04
Rg (倒空间) rg_reciprocal13.88 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal2978000.0000
解质量估计 total_estimate0.8835
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary18.8 Å
偏度 Skewness skewness0.072
峰度 Kurtosis kurtosis-0.304
角度范围 angular_range— – 0.5000 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha758000.0000
实空间数据点数 n_real_points80
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.843; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.982; Smooth: 0.969
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (2)

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

SCOP 2.08 (1 domains)

结构域编号 domain_idd1m60a_
类 Class classa — All alpha proteins
折叠类型 Fold folda.3 — Cytochrome c
超家族 Superfamily superfamilya.3.1 — Cytochrome c
家族 Family familya.3.1.1 — monodomain cytochrome c

CATH v4.4 (1 domains)

结构域编号 domain_id1m60A00
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology760 — Cytochrome Bc1 Complex; Chain D, domain 2
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Cytochrome c-like domain
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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)