1m7t

Solution Structure and Dynamics of the Human-Escherichia coli Thioredoxin Chimera: Insights into Thermodynamic Stability

Method: SOLUTION NMR Dmax: 38.1 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Chimera of Human and E. coli thioredoxin

Homo sapiens, Escherichia coli

UniProt P00274

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 信息不足 单体 蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 68–107 未记录 无其他共同聚合物 SOLUTION NMR NMR测量条件:pH 7;308 K NMR样品组成:1 mM protein in 100 mM sodium phosphate buffer (pH 7.0), 20 M EDTA, 0.02% sodium azide, and 10% D2O. | 90% H2O/10% D2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 3 个其他 PDB 条目、5 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 THIO_ECOLI
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 67–106; UniProt 68–107

Chimera of Human and E. coli thioredoxin

Homo sapiens, Escherichia coli

UniProt P10599

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 信息不足 单体 蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 0–65 未记录 无其他共同聚合物 SOLUTION NMR NMR测量条件:pH 7;308 K NMR样品组成:1 mM protein in 100 mM sodium phosphate buffer (pH 7.0), 20 M EDTA, 0.02% sodium azide, and 10% D2O. | 90% H2O/10% D2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 34 个其他 PDB 条目、59 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 THIO_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–66; UniProt 0–65

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1m7t

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1m7t
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1m7t
沉积日期 deposition_date2002-07-22
结构标题 titleSolution Structure and Dynamics of the Human-Escherichia coli Thioredoxin Chimera: Insights into Thermodynamic Stability
关键词 keywordschimera, human, E. coli, dynamics, stability, ELECTRON TRANSPORT; ELECTRON TRANSPORT
实验方法 methodSOLUTION NMR

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier13.16
回转半径 Rg (电子) rg_electron12.69
零角强度 I(0) i0730159000.00
分子量 molecular_weight244890.0 kDa
排除体积 excluded_volume312610 ų
包络体积 envelope_volume20541 ų
水化壳体积 shell_volume12645 ų
包络直径 envelope_diameter42.2
壳层 Rg shell_rg19.63
包络 Rg envelope_rg13.80
形状 Rg shape_rg12.65
总 Rg total_rg12.95
总原子数 total_atoms34818
残基数 n_residues2247
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax38.1
Rg (实空间) rg_real13.02
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.14
I(0) (实空间) i0_real7.3020e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error7.3550e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal13.03
I(0) (倒空间) i0_reciprocal730200000.0000
解质量估计 total_estimate0.8971
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary15.9
偏度 Skewness skewness-0.098
峰度 Kurtosis kurtosis-0.514
角度范围 angular_range— – 0.5000 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha215200.0000
实空间数据点数 n_real_points80
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.914; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.958; Smooth: 0.959

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (1)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 3 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_idd1m7ta1
类 Class classc — Alpha and beta proteins (a/b)
折叠类型 Fold foldc.47 — Thioredoxin fold
超家族 Superfamily superfamilyc.47.1 — Thioredoxin-like
家族 Family familyc.47.1.1 — Thioltransferase
结构域编号 domain_idd1m7ta2
类 Class classl — Artifacts
折叠类型 Fold foldl.1 — Tags
超家族 Superfamily superfamilyl.1.1 — Tags
家族 Family familyl.1.1.1 — Tags

CATH v4.4 (1 domains)

结构域编号 domain_id1m7tA00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture40 — 3-Layer(aba) Sandwich
拓扑 Topology topology30 — Glutaredoxin
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Glutaredoxin

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)