3l3r

Structural, Computational and Kinetic Data for Antifolate Interactions Against Pneumocystis jirovecii, Pneumocystis carinii and Human Dihydrofolate Reductase and Their Active Site Mutants

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 54.2 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Dihydrofolate reductase

Homo sapiens

UniProt P00374

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 2–187 突变:Q35K OAG 6-{[(2,5-dichlorophenyl)amino]methyl}pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 NDP NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.9;280 K;60-64% saturate ammonium sufate, 3% ethanol, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 280K 分辨率 2.00 Å R-free 0.257

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 88 个其他 PDB 条目、105 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 DYR_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–186; UniProt 2–187

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 3l3r

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 3l3r
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id3l3r
沉积日期 deposition_date2009-12-17
结构标题 titleStructural, Computational and Kinetic Data for Antifolate Interactions Against Pneumocystis jirovecii, Pneumocystis carinii and Human Dihydrofolate Reductase and Their Active Site Mutants
关键词 keywordsdihydrofolate reductase, antifolate, active site mutants, NADP, One-carbon metabolism, Oxidoreductase; OXIDOREDUCTASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier17.33
回转半径 Rg (电子) rg_electron16.04
零角强度 I(0) i09530720.00
分子量 molecular_weight22499.0 kDa
排除体积 excluded_volume28072 ų
包络体积 envelope_volume31668 ų
水化壳体积 shell_volume16305 ų
包络直径 envelope_diameter53.8
壳层 Rg shell_rg22.31
包络 Rg envelope_rg16.38
形状 Rg shape_rg16.02
总 Rg total_rg17.14
总原子数 total_atoms1577
残基数 n_residues186
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax54.2
Rg (实空间) rg_real17.19
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.26
I(0) (实空间) i0_real9.5310e+06
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.2130e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal17.21
I(0) (倒空间) i0_reciprocal9531000.0000
解质量估计 total_estimate0.8905
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary23.5
偏度 Skewness skewness0.109
峰度 Kurtosis kurtosis-0.378
角度范围 angular_range— – 0.4600 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha2109000.0000
实空间数据点数 n_real_points77
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.867; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.986; Smooth: 0.986

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

SCOP 2.08 (1 domains)

结构域编号 domain_idd3l3ra_
类 Class classc — Alpha and beta proteins (a/b)
折叠类型 Fold foldc.71 — Dihydrofolate reductase-like
超家族 Superfamily superfamilyc.71.1 — Dihydrofolate reductase-like
家族 Family familyc.71.1.1 — Dihydrofolate reductases

CATH v4.4 (1 domains)

结构域编号 domain_id3l3rA00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture40 — 3-Layer(aba) Sandwich
拓扑 Topology topology430 — Dihydrofolate Reductase, subunit A
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Dihydrofolate Reductase, subunit A

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)