4rer

Crystal structure of the phosphorylated human alpha1 beta2 gamma1 holo-AMPK complex bound to AMP and cyclodextrin

Method: X-RAY DIFFRACTION D_max: 127.6 Å Quality: GOOD

▼

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

;5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 ;

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	其他组合异源复合物蛋白 × 3 其他聚合物 1 PDB 声明：trimeric（3）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 20–559	片段：Human AMPK alpha1 subunit [G11-Q550] 突变：E471G, E474A, K476A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	;5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2 ; × 1 （O43741） ;5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1 ; × 1 （P54619） Cycloheptakis-(1-4)-(alpha-D-glucopyranose) × 1 STU STAUROSPORINE × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.8；293 K；12% PEG 4000,0.1 M HEPES, pH7.8, 10% 2-propanol (v/v) and 0.19 mM 7-cyclohexyl-1-heptyl-D-maltoside, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 4.05 Å R-free 0.260

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 4RER	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
4RED Crystal structure of human AMPK alpha1 KD-AID with K43A mutation 提交 2014-09-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 22–362（341 aa）片段：human AMPK KD-AID, UNP residues 22-362 链 B 22–362（341 aa）片段：human AMPK KD-AID, UNP residues 22-362	突变：K43A 突变：K43A	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.5 M HNa2PO4/0.5 M HK2PO4, 0.1 M Tris hydrochloride, pH 8.5, 0.1 M H(NH4)2PO4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.95 Å R-free 0.277
4RED Crystal structure of human AMPK alpha1 KD-AID with K43A mutation 提交 2014-09-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 22–362（341 aa）片段：human AMPK KD-AID, UNP residues 22-362 链 B 22–362（341 aa）片段：human AMPK KD-AID, UNP residues 22-362	突变：K43A 突变：K43A	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.5 M HNa2PO4/0.5 M HK2PO4, 0.1 M Tris hydrochloride, pH 8.5, 0.1 M H(NH4)2PO4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.95 Å R-free 0.277
4RED Crystal structure of human AMPK alpha1 KD-AID with K43A mutation 提交 2014-09-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 22–362（341 aa）片段：human AMPK KD-AID, UNP residues 22-362 链 B 22–362（341 aa）片段：human AMPK KD-AID, UNP residues 22-362	突变：K43A 突变：K43A	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.5 M HNa2PO4/0.5 M HK2PO4, 0.1 M Tris hydrochloride, pH 8.5, 0.1 M H(NH4)2PO4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.95 Å R-free 0.277
4REW Crystal structure of the non-phosphorylated human alpha1 beta2 gamma1 holo-AMPK complex 提交 2014-09-24	突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 20–559（540 aa）片段：Human AMPK alpha1 subunit [G11-Q550]	突变：E471G, E474A, K476A	STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.8；293 K；0.1 M N-acetamido-iminodiacetic acid, pH 6.8, 9% 2-methyl-2,4-pentanediol, and 11.5 mM C-HEGA, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 4.58 Å R-free 0.259
5EZV X-ray crystal structure of AMP-activated protein kinase alpha-2/alpha-1 RIM chimaera (alpha-2(1-347)/alpha-1(349-401)/alpha-2(397-end) beta-1 gamma-1) co-crystallized with C2 (5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid) 提交 2015-11-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 359–401（43 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	STU STAUROSPORINE × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 C2Z 5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8 % PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0 % glucose, 0.001 % cocamidopropyl betaine, 0.1 M imidazole	分辨率 2.99 Å R-free 0.245
5EZV X-ray crystal structure of AMP-activated protein kinase alpha-2/alpha-1 RIM chimaera (alpha-2(1-347)/alpha-1(349-401)/alpha-2(397-end) beta-1 gamma-1) co-crystallized with C2 (5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid) 提交 2015-11-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 359–401（43 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	STU STAUROSPORINE × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 C2Z 5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8 % PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0 % glucose, 0.001 % cocamidopropyl betaine, 0.1 M imidazole	分辨率 2.99 Å R-free 0.245
6C9F AMP-activated protein kinase bound to pharmacological activator R734 提交 2018-01-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 22–480（459 aa）链 A 535–559（25 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	R34 5-{[6-chloro-5-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}-N-hydroxy-2-methylbenzamide × 1 STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M tri-sodium acetate pH 5.6, 0.2 M ammonium acetate, 15% w/v PEG 4000	分辨率 2.92 Å R-free 0.245
6C9G AMP-activated protein kinase bound to pharmacological activator R739 提交 2018-01-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 22–480（459 aa）链 A 535–559（25 aa）	突变：S108D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）突变：S108D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	R93 5-{[6-chloro-5-(2'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}-N-hydroxy-2-methylbenzamide × 1 STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M tri-sodium acetate pH 5.6, 0.2 M ammonium acetate, 15% w/v PEG 4000	分辨率 2.70 Å R-free 0.240
6C9H non-phosphorylated AMP-activated protein kinase bound to pharmacological activator R734 提交 2018-01-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 22–480（459 aa）链 A 535–559（25 aa）	突变：S108D 突变：S108D	R34 5-{[6-chloro-5-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}-N-hydroxy-2-methylbenzamide × 1 STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M magnesium formate	分辨率 2.65 Å R-free 0.242
6C9J AMP-activated protein kinase bound to pharmacological activator R734 提交 2018-01-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 22–480（459 aa）链 A 535–559（25 aa）	突变：S108D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）突变：S108D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	R34 5-{[6-chloro-5-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}-N-hydroxy-2-methylbenzamide × 1 STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M tri-ammonium citrate pH7, 12% w/v PEG 3350	分辨率 3.05 Å R-free 0.225
7JHG Cryo-EM structure of ATP-bound fully inactive AMPK in complex with Dorsomorphin (Compound C) and Fab-nanobody 提交 2020-07-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 A 22–480（459 aa）片段：UNP residues 22-480,535-559 链 A 535–559（25 aa）片段：UNP residues 22-480,535-559	未记录	TAK 6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.47 Å
7JHH Cryo-EM structure of ATP-bound fully inactive AMPK in complex with Fab and nanobody 提交 2020-07-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 A 22–480（459 aa）片段：UNP residues 22-480,535-559 链 A 535–559（25 aa）片段：UNP residues 22-480,535-559	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.92 Å
7JIJ ATP-bound AMP-activated protein kinase 提交 2020-07-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 22–559（538 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M tri-lithium citrate,10% w/v PEG3350, pH7.5,0.01 M barium chloride	分辨率 5.50 Å R-free 0.323

共 10 个其他 PDB 条目、13 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	AAPK1_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 1–540； UniProt 20–559

;5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2 ;

Homo sapiens

UniProt O43741

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	其他组合异源复合物蛋白 × 3 其他聚合物 1 PDB 声明：trimeric（3）与蛋白拷贝数一致	链 B； UniProt 76–272	片段：Human AMPK beta2 subunit [A76-I272] 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	;5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 ; × 1 （Q13131） ;5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1 ; × 1 （P54619） Cycloheptakis-(1-4)-(alpha-D-glucopyranose) × 1 STU STAUROSPORINE × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.8；293 K；12% PEG 4000,0.1 M HEPES, pH7.8, 10% 2-propanol (v/v) and 0.19 mM 7-cyclohexyl-1-heptyl-D-maltoside, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 4.05 Å R-free 0.260

数据库中的同蛋白其他状态

其他 PDB	相对当前条目 4RER	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
2F15 Glycogen-Binding Domain Of The Amp-Activated Protein Kinase beta2 Subunit 提交 2005-11-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 69–163（95 aa）片段：Glycogen-Binding Domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；27% MPD, 0.1 M Hepes, pH 7.5, 0.2 M Ammonium Sulfate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K	分辨率 2.00 Å R-free 0.296
2V8Q Crystal structure of the regulatory fragment of mammalian AMPK in complexes with AMP 提交 2007-08-13	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.10 Å R-free 0.237
2V92 Crystal structure of the regulatory fragment of mammalian AMPK in complexes with ATP-AMP 提交 2007-08-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.40 Å R-free 0.259
2V9J Crystal structure of the regulatory fragment of mammalian AMPK in complexes with Mg.ATP-AMP 提交 2007-08-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.53 Å R-free 0.266
2Y8L Structure of the regulatory fragment of mammalian aMPK in complex with two ADP 提交 2011-02-07	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 2 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.50 Å R-free 0.253
2Y8Q Structure of the regulatory fragment of mammalian AMPK in complex with one ADP 提交 2011-02-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.80 Å R-free 0.275
2YA3 STRUCTURE OF THE REGULATORY FRAGMENT OF MAMMALIAN AMPK IN COMPLEX WITH COUMARIN ADP 提交 2011-02-17	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	J7V 3'-(7-diethylaminocoumarin-3-carbonylamino)-3'-deoxy-ADP × 2 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.51 Å R-free 0.263
4CFH Structure of an active form of mammalian AMPK 提交 2013-11-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；CRYSTALS WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD WITH RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 8% ISOPROPANOL AND 5% MPD AS PRECIPITANT IN 0.1M TRIS AT PH 7.5 AT 18 DEGREES.	分辨率 3.24 Å R-free 0.268
4EAI Co-crystal structure of an AMPK core with AMP 提交 2012-03-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 189–272（84 aa）片段：UNP residues 189-272	未记录	AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.26；298 K；MES, 16% IPP, 1% 1,4-butanediol, pH 6.26, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298 K	分辨率 2.29 Å R-free 0.252
4EAJ Co-crystal of AMPK core with AMP soaked with ATP 提交 2012-03-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 189–272（84 aa）片段：UNP residues 189-272	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.26；298 K；MES pH 6.26, 16% IPP, 1% 1,4-butanediol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298 K	分辨率 2.61 Å R-free 0.258
4REW Crystal structure of the non-phosphorylated human alpha1 beta2 gamma1 holo-AMPK complex 提交 2014-09-24	突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 76–272（197 aa）片段：Human AMPK beta2 subunit [A76-I272]	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.8；293 K；0.1 M N-acetamido-iminodiacetic acid, pH 6.8, 9% 2-methyl-2,4-pentanediol, and 11.5 mM C-HEGA, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 4.58 Å R-free 0.259
6B2E Structure of full length human AMPK (a2b2g1) in complex with a small molecule activator SC4. 提交 2017-09-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 1–272（272 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	STU STAUROSPORINE × 1 CG7 5-{[6-chloro-5-(2'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy}-2-methylbenzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；6-8% PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 0.001% cocamidopropyl betaine and 0.1 M imidazole	分辨率 3.80 Å R-free 0.277
7JHG Cryo-EM structure of ATP-bound fully inactive AMPK in complex with Dorsomorphin (Compound C) and Fab-nanobody 提交 2020-07-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 B 75–272（198 aa）	未记录	TAK 6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.47 Å
7JHH Cryo-EM structure of ATP-bound fully inactive AMPK in complex with Fab and nanobody 提交 2020-07-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 B 75–272（198 aa）	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.92 Å
7JIJ ATP-bound AMP-activated protein kinase 提交 2020-07-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 76–272（197 aa）	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M tri-lithium citrate,10% w/v PEG3350, pH7.5,0.01 M barium chloride	分辨率 5.50 Å R-free 0.323
7M74 ATP-bound AMP-activated protein kinase 提交 2021-03-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 B 76–272（197 aa）	未记录	TAK 6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.93 Å

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UniProt名称	AAKB2_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	2
链与序列区间	作者链 B； PDB构建体 1–197； UniProt 76–272

;5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1 ;

Homo sapiens

UniProt P54619

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	其他组合异源复合物蛋白 × 3 其他聚合物 1 PDB 声明：trimeric（3）与蛋白拷贝数一致	链 G； UniProt 24–327	片段：Human AMPK gamma1 subunit [S24-G327]	;5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 ; × 1 （Q13131） ;5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2 ; × 1 （O43741） Cycloheptakis-(1-4)-(alpha-D-glucopyranose) × 1 STU STAUROSPORINE × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.8；293 K；12% PEG 4000,0.1 M HEPES, pH7.8, 10% 2-propanol (v/v) and 0.19 mM 7-cyclohexyl-1-heptyl-D-maltoside, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 4.05 Å R-free 0.260

数据库中的同蛋白其他状态

其他 PDB	相对当前条目 4RER	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
2UV4 Crystal Structure of a CBS domain pair from the regulatory gamma1 subunit of human AMPK in complex with AMP 提交 2007-03-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 182–325（144 aa）片段：CBS 3 AND 4 FRAGMENT, RESIDUES 182-325	未记录	AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；pH 8.00	分辨率 1.33 Å R-free 0.207
2UV5 Crystal Structure of a CBS domain pair from the regulatory gamma1 subunit of human AMPK in complex with AMP 提交 2007-03-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 182–325（144 aa）片段：CBS 3 AND 4 FRAGMENT, RESIDUES 182-325	未记录	AMZ AMINOIMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDE RIBONUCLEOTIDE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；pH 8.00	分辨率 1.69 Å R-free 0.227
2UV6 Crystal Structure of a CBS domain pair from the regulatory gamma1 subunit of human AMPK in complex with AMP 提交 2007-03-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 182–325（144 aa）片段：CBS 3 AND 4 FRAGMENT, RESIDUES 182-325	突变：YES	AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；pH 8.00	分辨率 2.00 Å R-free 0.247
2UV7 Crystal Structure of a CBS domain pair from the regulatory gamma1 subunit of human AMPK in complex with AMP 提交 2007-03-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 182–325（144 aa）片段：CBS 3 AND 4 FRAGMENT, RESIDUES 182-325	突变：YES	AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.00 Å R-free 0.230
4CFE Structure of full length human AMPK in complex with a small molecule activator, a benzimidazole derivative (991) 提交 2013-11-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 992 5-[[6-chloranyl-5-(1-methylindol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2-methyl-benzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；CRYSTALS WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD WITH RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 13% PEG3350, 0.1M MGCL2, 1% GLUCOSE, 0.15% CAPB IN 0.1M IMIDAZOLE AT PH 6.2.	分辨率 3.02 Å R-free 0.253
4CFE Structure of full length human AMPK in complex with a small molecule activator, a benzimidazole derivative (991) 提交 2013-11-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 992 5-[[6-chloranyl-5-(1-methylindol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2-methyl-benzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；CRYSTALS WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD WITH RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 13% PEG3350, 0.1M MGCL2, 1% GLUCOSE, 0.15% CAPB IN 0.1M IMIDAZOLE AT PH 6.2.	分辨率 3.02 Å R-free 0.253
4CFF Structure of full length human AMPK in complex with a small molecule activator, a thienopyridone derivative (A-769662) 提交 2013-11-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；CRYSTALS WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD WITH RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 13% PEG3350, 0.1M MGCL2, 1% GLUCOSE, 0.15% CAPB IN 0.1M IMIDAZOLE AT PH 6.2.	分辨率 3.92 Å R-free 0.264
4CFF Structure of full length human AMPK in complex with a small molecule activator, a thienopyridone derivative (A-769662) 提交 2013-11-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；CRYSTALS WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD WITH RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 13% PEG3350, 0.1M MGCL2, 1% GLUCOSE, 0.15% CAPB IN 0.1M IMIDAZOLE AT PH 6.2.	分辨率 3.92 Å R-free 0.264
4REW Crystal structure of the non-phosphorylated human alpha1 beta2 gamma1 holo-AMPK complex 提交 2014-09-24	聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 G 24–327（304 aa）片段：Human AMPK gamma1 subunit [S24-G327]	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.8；293 K；0.1 M N-acetamido-iminodiacetic acid, pH 6.8, 9% 2-methyl-2,4-pentanediol, and 11.5 mM C-HEGA, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 4.58 Å R-free 0.259
4ZHX Novel binding site for allosteric activation of AMPK 提交 2015-04-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 2–331（330 aa）	未记录	4O7 (5S,6R,7R,9R,13cR,14R,16aS)-6-methoxy-5-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9,14,15,16,16a-octahydro-5H,13cH-5,9-epoxy-4b,9a,1 5-triazadibenzo[b,h]cyclonona[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-14-ol × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 C2Z 5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8 % PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0 % glucose, 0.001 % cocamidopropyl betaine, 0.1 M imidazole	分辨率 2.99 Å R-free 0.243
4ZHX Novel binding site for allosteric activation of AMPK 提交 2015-04-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 2–331（330 aa）	未记录	4O7 (5S,6R,7R,9R,13cR,14R,16aS)-6-methoxy-5-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9,14,15,16,16a-octahydro-5H,13cH-5,9-epoxy-4b,9a,1 5-triazadibenzo[b,h]cyclonona[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-14-ol × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8 % PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0 % glucose, 0.001 % cocamidopropyl betaine, 0.1 M imidazole	分辨率 2.99 Å R-free 0.243
5EZV X-ray crystal structure of AMP-activated protein kinase alpha-2/alpha-1 RIM chimaera (alpha-2(1-347)/alpha-1(349-401)/alpha-2(397-end) beta-1 gamma-1) co-crystallized with C2 (5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid) 提交 2015-11-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 2–331（330 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 C2Z 5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8 % PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0 % glucose, 0.001 % cocamidopropyl betaine, 0.1 M imidazole	分辨率 2.99 Å R-free 0.245
5EZV X-ray crystal structure of AMP-activated protein kinase alpha-2/alpha-1 RIM chimaera (alpha-2(1-347)/alpha-1(349-401)/alpha-2(397-end) beta-1 gamma-1) co-crystallized with C2 (5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid) 提交 2015-11-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 2–331（330 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 C2Z 5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8 % PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0 % glucose, 0.001 % cocamidopropyl betaine, 0.1 M imidazole	分辨率 2.99 Å R-free 0.245
5ISO STRUCTURE OF FULL LENGTH HUMAN AMPK (NON-PHOSPHORYLATED AT T-LOOP) IN COMPLEX WITH A SMALL MOLECULE ACTIVATOR, A BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE (991) 提交 2016-03-15	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 992 5-[[6-chloranyl-5-(1-methylindol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2-methyl-benzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；277 K；12% PEG3350, 300 mM Guanidine in 100mM PIPES buffer at pH 7.2.	分辨率 2.63 Å R-free 0.230
5ISO STRUCTURE OF FULL LENGTH HUMAN AMPK (NON-PHOSPHORYLATED AT T-LOOP) IN COMPLEX WITH A SMALL MOLECULE ACTIVATOR, A BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE (991) 提交 2016-03-15	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 992 5-[[6-chloranyl-5-(1-methylindol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2-methyl-benzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；277 K；12% PEG3350, 300 mM Guanidine in 100mM PIPES buffer at pH 7.2.	分辨率 2.63 Å R-free 0.230
6B1U Structure of full-length human AMPK (a2b1g1) in complex with a small molecule activator SC4 提交 2017-09-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 2–331（330 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 CG7 5-{[6-chloro-5-(2'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy}-2-methylbenzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8% PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0% glucose, 0.001% cocamidopropyl betaine and 0.1 M imidazole.	分辨率 2.77 Å R-free 0.226
6B1U Structure of full-length human AMPK (a2b1g1) in complex with a small molecule activator SC4 提交 2017-09-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 2–331（330 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 CG7 5-{[6-chloro-5-(2'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy}-2-methylbenzoic acid × 1 IMD IMIDAZOLE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8% PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0% glucose, 0.001% cocamidopropyl betaine and 0.1 M imidazole.	分辨率 2.77 Å R-free 0.226
6B2E Structure of full length human AMPK (a2b2g1) in complex with a small molecule activator SC4. 提交 2017-09-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 2–331（330 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 CG7 5-{[6-chloro-5-(2'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy}-2-methylbenzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；6-8% PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 0.001% cocamidopropyl betaine and 0.1 M imidazole	分辨率 3.80 Å R-free 0.277
6C9F AMP-activated protein kinase bound to pharmacological activator R734 提交 2018-01-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 1–331（331 aa）	未记录	R34 5-{[6-chloro-5-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}-N-hydroxy-2-methylbenzamide × 1 STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M tri-sodium acetate pH 5.6, 0.2 M ammonium acetate, 15% w/v PEG 4000	分辨率 2.92 Å R-free 0.245
6C9G AMP-activated protein kinase bound to pharmacological activator R739 提交 2018-01-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 1–331（331 aa）	未记录	R93 5-{[6-chloro-5-(2'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}-N-hydroxy-2-methylbenzamide × 1 STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M tri-sodium acetate pH 5.6, 0.2 M ammonium acetate, 15% w/v PEG 4000	分辨率 2.70 Å R-free 0.240
6C9H non-phosphorylated AMP-activated protein kinase bound to pharmacological activator R734 提交 2018-01-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 1–331（331 aa）	未记录	R34 5-{[6-chloro-5-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}-N-hydroxy-2-methylbenzamide × 1 STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M magnesium formate	分辨率 2.65 Å R-free 0.242
6C9J AMP-activated protein kinase bound to pharmacological activator R734 提交 2018-01-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 1–325（325 aa）	未记录	R34 5-{[6-chloro-5-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}-N-hydroxy-2-methylbenzamide × 1 STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M tri-ammonium citrate pH7, 12% w/v PEG 3350	分辨率 3.05 Å R-free 0.225
7JHG Cryo-EM structure of ATP-bound fully inactive AMPK in complex with Dorsomorphin (Compound C) and Fab-nanobody 提交 2020-07-20	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 G 24–327（304 aa）	未记录	TAK 6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.47 Å
7JHH Cryo-EM structure of ATP-bound fully inactive AMPK in complex with Fab and nanobody 提交 2020-07-20	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 G 24–327（304 aa）	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.92 Å
7JIJ ATP-bound AMP-activated protein kinase 提交 2020-07-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 G 24–327（304 aa）	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M tri-lithium citrate,10% w/v PEG3350, pH7.5,0.01 M barium chloride	分辨率 5.50 Å R-free 0.323
7M74 ATP-bound AMP-activated protein kinase 提交 2021-03-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 G 24–327（304 aa）	未记录	TAK 6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.93 Å
7MYJ Structure of full length human AMPK (a2b1g1) in complex with a small molecule activator MSG011 提交 2021-05-21	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 2–331（330 aa）	未记录	4O7 (5S,6R,7R,9R,13cR,14R,16aS)-6-methoxy-5-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9,14,15,16,16a-octahydro-5H,13cH-5,9-epoxy-4b,9a,1 5-triazadibenzo[b,h]cyclonona[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-14-ol × 1 ZQV 5-({5-[(4'R)-4'-acetamido-2',3',4',5'-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-4-yl]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}oxy)-2-methylbenzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277.15 K；8-10% PEG3350, 1% glucose, 0.1 M magnesium chloride, 0.1 M imidazole, 0.0005-0.003% CAPB	分辨率 2.95 Å R-free 0.243
7MYJ Structure of full length human AMPK (a2b1g1) in complex with a small molecule activator MSG011 提交 2021-05-21	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 2–331（330 aa）	未记录	4O7 (5S,6R,7R,9R,13cR,14R,16aS)-6-methoxy-5-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9,14,15,16,16a-octahydro-5H,13cH-5,9-epoxy-4b,9a,1 5-triazadibenzo[b,h]cyclonona[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-14-ol × 1 ZQV 5-({5-[(4'R)-4'-acetamido-2',3',4',5'-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-4-yl]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}oxy)-2-methylbenzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277.15 K；8-10% PEG3350, 1% glucose, 0.1 M magnesium chloride, 0.1 M imidazole, 0.0005-0.003% CAPB	分辨率 2.95 Å R-free 0.243
8BIK Crystal structure of human AMPK heterotrimer in complex with allosteric activator C455 提交 2022-11-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 QTN (3~{R},3~{a}~{R},6~{R},6~{a}~{R})-6-[[6-chloranyl-5-[4-[4-[[dimethyl(oxidanyl)-$l^{4}-sulfanyl]amino]phenyl]phenyl]-3~{H}-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]-2,3,3~{a},5,6,6~{a}-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.2；293 K；AMPK a2b1g1 (5 mg/ml: 38 uM) was combined with AMP (4-fold excess), staurosporine (1.2-fold excess) and activator 455 (3-fold excess): and crystallised at 20 C by mixing 2 ul of the protein solution with 1 ul of 8 % PEG3350, 0.3 M guanidine hydrochloride, 0.1 M PIPES buffer pH 7.2.	分辨率 2.50 Å R-free 0.215
8BIK Crystal structure of human AMPK heterotrimer in complex with allosteric activator C455 提交 2022-11-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 QTN (3~{R},3~{a}~{R},6~{R},6~{a}~{R})-6-[[6-chloranyl-5-[4-[4-[[dimethyl(oxidanyl)-$l^{4}-sulfanyl]amino]phenyl]phenyl]-3~{H}-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]-2,3,3~{a},5,6,6~{a}-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.2；293 K；AMPK a2b1g1 (5 mg/ml: 38 uM) was combined with AMP (4-fold excess), staurosporine (1.2-fold excess) and activator 455 (3-fold excess): and crystallised at 20 C by mixing 2 ul of the protein solution with 1 ul of 8 % PEG3350, 0.3 M guanidine hydrochloride, 0.1 M PIPES buffer pH 7.2.	分辨率 2.50 Å R-free 0.215

共 22 个其他 PDB 条目、30 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	AAKG1_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	3
链与序列区间	作者链 G； PDB构建体 1–304； UniProt 24–327

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	4rer
沉积日期 deposition_date	2014-09-23
结构标题 title	Crystal structure of the phosphorylated human alpha1 beta2 gamma1 holo-AMPK complex bound to AMP and cyclodextrin
关键词 keywords	;human alpha1 beta2 gamma1 holo-AMPK complex, serine/threonine protein kinase, axin, CaMKKbeta, LKB1, glycogen, Phosphorylation, TRANSFERASE ;; TRANSFERASE
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	35.07 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	34.83 Å
零角强度 I(0) i0	182642000.00
分子量 molecular_weight	110710.0 kDa
排除体积 excluded_volume	139780 Å³
包络体积 envelope_volume	185990 Å³
水化壳体积 shell_volume	46000 Å³
包络直径 envelope_diameter	136.6 Å
壳层 Rg shell_rg	39.67 Å
包络 Rg envelope_rg	34.75 Å
形状 Rg shape_rg	34.83 Å
总 Rg total_rg	35.19 Å
总原子数 total_atoms	7798
残基数 n_residues	938
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	127.6 Å
Rg (实空间) rg_real	35.22 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	1.50 Å
I(0) (实空间) i0_real	1.8260e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	3.2510e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal	35.13 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	182600000.0000
解质量估计 total_estimate	0.8377
解质量评级 solution_quality	GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	39.7 Å
偏度 Skewness skewness	0.541
峰度 Kurtosis kurtosis	0.105
角度范围 angular_range	— – 0.2250 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	68820000.0000
实空间数据点数 n_real_points	46
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.685; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.921; Smooth: 0.909

▶

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	;5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 ;
分子量 formula_weight	61566.1 kDa
EC 编号 ec_number	2.7.11.1, 2.7.11.27, 2.7.11.31, 2.7.11.26
突变 mutation	E471G, E474A, K476A
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A
原子数 atom_count	7798

GSVKIGHYILGDTLGVGTFGKVKVGKHELTGHKVAVKILNRQKIRSLDVVGKIRREIQNLKLFRHPHIIKLYQVISTPSDIFMVMEYVSGGELFDYICKNGRLDEKESRRLFQQILSGVDYCHRHMVVHRDLKPENVLLDAHMNAKIADFGLSNMMSDGEFLRTSCGSPNYAAPEVISGRLYAGPEVDIWSSGVILYALLCGTLPFDDDHVPTLFKKICDGIFYTPQYLNPSVISLLKHMLQVDPMKRASIKDIREHEWFKQDLPKYLFPEDPSYSSTMIDDEALKEVCEKFECSEEEVLSCLYNRNHQDPLAVAYHLIIDNRRIMNEAKDFYLATSPPDSFLDDHHLTRPHPERVPFLVAETPRARHTLDELNPQKSKHQGVRKAKWHLGIRSQSRPNDIMAEVCRAIKQLDYEWKVVNPYYLRVRRKNPVTSTYSKMSLQLYQVDSRTYLLDFRSIDDGITAAASGTATPQRSGSVSNYRSCQRSDSDAEAQGKSSEVSLTSSVTSLDSSPVDLTPRPGSHTIEFFEMCANLIKILAQ

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 2 Entity 2 polymer

描述 description	;5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2 ;
分子量 formula_weight	22449.5 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	B

ARPTVIRWSEGGKEVFISGSFNNWSTKIPLIKSHNDFVAILDLPEGEHQYKFFVDGQWVHDPSEPVVTSQLGTINNLIHVKKSDFEVFDALKLDSMESSETSCRDLSSSPPGPYGQEMYAFRSEERFKSPPILPPHLLQVILNKDTNISCDPALLPEPNHVMLNHLYALSIKDSVMVLSATHRYKKKYVTTLLYKPI

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 3 Entity 3 polymer

描述 description	;5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1 ;
分子量 formula_weight	34645.1 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	G

SNNSVYTSFMKSHRCYDLIPTSSKLVVFDTSLQVKKAFFALVTNGVRAAPLWDSKKQSFVGMLTITDFINILHRYYKSALVQIYELEEHKIETWREVYLQDSFKPLVCISPNASLFDAVSSLIRNKIHRLPVIDPESGNTLYILTHKRILKFLKLFITEFPKPEFMSKSLEELQIGTYANIAMVRTTTPVYVALGIFVQHRVSALPVVDEKGRVVDIYSKFDVINLAAEKTYNNLDVSVTKALQHRSHYFEGVLKCYLHETLETIINRLVEAEVHRLVVVDENDVVKGIVSLSDILQALVLTGG

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 4 Entity 4 branched

描述 description	Cycloheptakis-(1-4)-(alpha-D-glucopyranose)
分子量 formula_weight	1153.0 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

实体 5 Entity 5 non-polymer

描述 description	STAUROSPORINE
分子量 formula_weight	466.5 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 6 Entity 6 non-polymer

描述 description	4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID
分子量 formula_weight	238.3 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 7 Entity 7 non-polymer

描述 description	ADENOSINE MONOPHOSPHATE
分子量 formula_weight	347.2 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	3

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8. 引用文献 (1)

▶

晶胞边长 a length_a	132.566 Å
晶胞边长 b length_b	132.566 Å
晶胞边长 c length_c	195.392 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	120.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	6

空间群 space_group	P 32 2 1
空间群编号 int_tables_number	154
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	4.047 Å
最低分辨率 resolution_low	39.657 Å
R 因子 r_factor	0.2271
R_work r_work	0.2244
R_free r_free	0.2595

fit	/app/data/saxs_computation/re/4rer/4rer.fit
pddf	/app/data/pr_computation/re/4rer/4rer.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/re/4rer/4rer.dat

Crystal structure of the phosphorylated human alpha1 beta2 gamma1 holo-AMPK complex bound to AMP and cyclodextrin

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

;5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 ;

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

;5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2 ;

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

;5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1 ;

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 3 Entity 3 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 4 Entity 4 branched

实体 5 Entity 5 non-polymer

实体 6 Entity 6 non-polymer

实体 7 Entity 7 non-polymer

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)