5wir

Structure of the TRF1-TERB1 interface

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 90.4 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Telomeric repeat-binding factor 1

Homo sapiens

UniProt P54274

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric(4) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 62–265 链 B; UniProt 62–265 未记录 TERB1-TBM × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;289 K;TRF1-TRFH and TERB1-TBM were mixed in a 1:5 molar ratio and crystal screens set up using 0.3 microliter protein solution and 0.3 microliter reservoir solution in a sitting drop format. Diffracting crystals were obtained in 0.1 M Tris-Cl (pH 8.5) and 30% PEG 300. Crystals were cryoprotected in the crystallization solution plus 10% PEG 400 and harvested in liquid nitrogen. 分辨率 2.10 Å R-free 0.210

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 57 个其他 PDB 条目、73 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 TERF1_HUMAN
Isoform P54274-2
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 2–205; UniProt 62–265 作者链 B; PDB构建体 2–205; UniProt 62–265

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 5wir

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 5wir
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id5wir
沉积日期 deposition_date2017-07-20
结构标题 titleStructure of the TRF1-TERB1 interface
关键词 keywordsmeiosis, telomere, CDK phosphorylation, DNA BINDING PROTEIN; DNA BINDING PROTEIN
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier27.60
回转半径 Rg (电子) rg_electron27.36
零角强度 I(0) i039593300.00
分子量 molecular_weight49113.0 kDa
排除体积 excluded_volume61554 ų
包络体积 envelope_volume76103 ų
水化壳体积 shell_volume24592 ų
包络直径 envelope_diameter94.4
壳层 Rg shell_rg32.72
包络 Rg envelope_rg27.40
形状 Rg shape_rg27.40
总 Rg total_rg27.79
总原子数 total_atoms3446
残基数 n_residues429
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax90.4
Rg (实空间) rg_real27.81
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.63
I(0) (实空间) i0_real3.9590e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error5.5910e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal27.75
I(0) (倒空间) i0_reciprocal39590000.0000
解质量估计 total_estimate0.8565
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary25.4
偏度 Skewness skewness0.477
峰度 Kurtosis kurtosis-0.399
角度范围 angular_range— – 0.2850 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha11010000.0000
实空间数据点数 n_real_points58
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.847; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.865; Smooth: 0.723

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id5wirA00
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture25 — Alpha Horseshoe
拓扑 Topology topology40 — Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily210 — Telomere repeat-binding factor, dimerisation domain
结构域编号 domain_id5wirB00
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture25 — Alpha Horseshoe
拓扑 Topology topology40 — Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily210 — Telomere repeat-binding factor, dimerisation domain

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)