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6e9l

Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and a pyridinylbenzamide based inhibitor

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 66.6 Å Quality: GOOD
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha

Bos taurus

UniProt P00517

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 1–351 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PKI peptide × 1 （P61925） J0P N-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)methyl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.6；277 K；5 to 27% Methanol 分辨率 2.80 Å R-free 0.271

数据库中的同蛋白其他状态

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其他 PDB 相对当前条目 6E9L Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1CDK CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE CATALYTIC SUBUNIT (E.C.2.7.1.37) (PROTEIN KINASE A) COMPLEXED WITH PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE FRAGMENT 5-24 (PKI(5-24) ISOELECTRIC VARIANT CA) AND MN2+ ADENYLYL IMIDODIPHOSPHATE (MNAMP-PNP) AT PH 5.6 AND 7C AND 4C 提交 1994-07-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MN MANGANESE (II) ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 5.6；280 K；pH 5.6, temperature 280K
分辨率 2.00 Å
1CDK CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE CATALYTIC SUBUNIT (E.C.2.7.1.37) (PROTEIN KINASE A) COMPLEXED WITH PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE FRAGMENT 5-24 (PKI(5-24) ISOELECTRIC VARIANT CA) AND MN2+ ADENYLYL IMIDODIPHOSPHATE (MNAMP-PNP) AT PH 5.6 AND 7C AND 4C 提交 1994-07-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MN MANGANESE (II) ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 5.6；280 K；pH 5.6, temperature 280K
分辨率 2.00 Å
1CMK CRYSTAL STRUCTURES OF THE MYRISTYLATED CATALYTIC SUBUNIT OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE REVEAL OPEN AND CLOSED CONFORMATIONS 提交 1993-11-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 E 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MYR MYRISTIC ACID × 6 IOD IODIDE ION × 12 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.90 Å
1Q24 PKA double mutant model of PKB in complex with MgATP 提交 2003-07-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：V123A, L173M 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；277.16 K；Mes-Bistris, LiCl, DTT, Mega8, PKI, ATP, MgCl, , pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.16K, pH 6.40
分辨率 2.60 Å R-free 0.250
1Q61 PKA triple mutant model of PKB 提交 2003-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277.15 K；MES-Bistris, LiCl, DTT, Mega8, PKI, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.10 Å R-free 0.232
1Q62 PKA double mutant model of PKB 提交 2003-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：V123A, L173M 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277.15 K；MES-Bistris, LiCl, DTT, Mega8, PKI, methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.30 Å R-free 0.252
1Q8T The Catalytic Subunit of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in Complex with Rho-kinase Inhibitor Y-27632 提交 2003-08-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa） 片段：Catalytic Subunit
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.00 Å R-free 0.229
1Q8U The Catalytic Subunit of cAMP-dependent Protein Kinase in Complex with Rho-kinase Inhibitor H-1152P 提交 2003-08-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa） 片段：Catalytic Subunit
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 2 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.90 Å R-free 0.206
1Q8W The Catalytic Subunit of cAMP-dependent Protein Kinase in Complex with Rho-kinase Inhibitor Fasudil (HA-1077) 提交 2003-08-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa） 片段：Catalytic Subunit
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） M77 5-(1,4-DIAZEPAN-1-SULFONYL)ISOQUINOLINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.20 Å R-free 0.295
1SMH Protein kinase A variant complex with completely ordered N-terminal helix 提交 2004-03-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa） 片段：Catalytic Subunit
突变：Q84E, V123A, L173M, F187L 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 6 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, (R,R)-2,3-butanediol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.04 Å R-free 0.238
1STC CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH STAUROSPORINE 提交 1997-10-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–350（350 aa） 片段：CATALYTIC SUBUNIT
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.30 Å R-free 0.330
1SVE Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 1 提交 2004-03-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NA SODIUM ION × 1 I01 (4R)-4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-BENZOIC ACID (3R)-3-[(PYRIDINE-4-CARBONYL)AMINO]-AZEPAN-4-YL ESTER × 1 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.49 Å R-free 0.257
1SVG Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 4 提交 2004-03-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） I04 N-{(3R,4R)-4-[4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-BENZOYLAMINO]-AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.02 Å R-free 0.227
1SVH Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 8 提交 2004-03-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） I08 (3R,4S)-N-(4-{TRANS-2-[4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-PHENYL]-VINYL}-AZEPAN-3-YL)-ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8 , pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.30 Å R-free 0.259
1SZM DUAL BINDING MODE OF BISINDOLYLMALEIMIDE 2 TO PROTEIN KINASE A (PKA) 提交 2004-04-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） BI4 3-(1H-INDOL-3-YL)-4-{1-[2-(1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL)ETHYL]-1H-INDOL-3-YL}-1H-PYRROLE-2,5-DIONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, PKI(5-24), pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.50 Å R-free 0.289
1SZM DUAL BINDING MODE OF BISINDOLYLMALEIMIDE 2 TO PROTEIN KINASE A (PKA) 提交 2004-04-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–350（350 aa）
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） BI4 3-(1H-INDOL-3-YL)-4-{1-[2-(1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL)ETHYL]-1H-INDOL-3-YL}-1H-PYRROLE-2,5-DIONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, PKI(5-24), pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.50 Å R-free 0.289
1VEB Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 5 提交 2004-03-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） I05 (3R,4R)-N-{4-[4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-BENZYLOXY]-AZEPAN-3-YL}-ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.89 Å R-free 0.251
1XH4 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R69 N-[4-({4-[5-(DIMETHYLAMINO)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.45 Å R-free 0.242
1XH5 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R68 N-{4-[(4-{3-[(2R)-3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-2-YL]-2-FLUORO-6-HYDROXYBENZOYL}BENZOYL)AMINO]AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1 BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.05 Å R-free 0.236
1XH6 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R94 N-(4-{[4-(2-HYDROXY-5-PIPERIDIN-1-YLBENZOYL)BENZOYL]AMINO}AZEPAN-3-YL)ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.90 Å R-free 0.249
1XH7 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R96 N-[4-({4-[5-(3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-1-YL)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.47 Å R-free 0.254
1XH8 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R55 N-[4-({4-[5-(4,4-DIMETHYLPIPERIDIN-1-YL)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.60 Å R-free 0.236
1XH9 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：Q84E, V123A, L173M, F187L, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R69 N-[4-({4-[5-(DIMETHYLAMINO)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.64 Å R-free 0.199
1XHA Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：Q84E, V123A, L173M, F187L 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R68 N-{4-[(4-{3-[(2R)-3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-2-YL]-2-FLUORO-6-HYDROXYBENZOYL}BENZOYL)AMINO]AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.46 Å R-free 0.272
1YDR STRUCTURE OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH H7 PROTEIN KINASE INHIBITOR 1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE 提交 1996-07-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–350（350 aa） 片段：CATALYTIC SUBUNIT
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） IQP 1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop
分辨率 2.20 Å
1YDS Structure of CAMP-dependent protein kinase, alpha-catalytic subunit in complex with H8 protein kinase inhibitor [N-(2-methylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide 提交 1996-07-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–350（350 aa） 片段：CATALYTIC SUBUNIT
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） IQS N-[2-(METHYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINESULFONAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop
分辨率 2.20 Å
1YDT STRUCTURE OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH H89 PROTEIN KINASE INHIBITOR N-[2-(4-BROMOCINNAMYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINE 提交 1996-07-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–350（350 aa） 片段：CATALYTIC SUBUNIT
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） IQB N-[2-(4-BROMOCINNAMYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINE SULFONAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop
分辨率 2.30 Å
2C1A Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with Isoquinoline-5-sulfonic acid (2-(2-(4-chlorobenzyloxy)ethylamino) ethyl)amide 提交 2005-09-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.95 Å R-free 0.230
2C1B Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with (4R,2S)-5'-(4-(4-Chlorobenzyloxy)pyrrolidin-2-ylmethanesulfonyl)isoquinoline 提交 2005-09-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CQP (4R,2S)-5'-(4-(4-CHLOROBENZYLOXY)PYRROLIDIN-2-YLMETHANESULFONYL)ISOQUINOLINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.211
2F7E PKA complexed with (S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-(5-isoquinolin-6-yl-pyridin-3-yloxymethyl-etylamine 提交 2005-11-30 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–351（351 aa）
未记录 2EA (1S)-2-(1H-INDOL-3-YL)-1-{[(5-ISOQUINOLIN-6-YLPYRIDIN-3-YL)OXY]METHYL}ETHYLAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.323
2F7X Protein Kinase A bound to (S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-[5-((E)-2-pyridin-4-yl-vinyl)-pyridin-3-yloxymethyl]-ethylamine 提交 2005-12-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 0–350（351 aa）
未记录 4EA (1S)-2-(1H-INDOL-3-YL)-1-[({5-[(E)-2-PYRIDIN-4-YLVINYL]PYRIDIN-3-YL}OXY)METHYL]ETHYLAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.90 Å R-free 0.297
2F7Z Protein Kinase A bound to (R)-1-(1H-Indol-3-ylmethyl)-2-(2-pyridin-4-yl-[1,7]naphtyridin-5-yloxy)-ehylamine 提交 2005-12-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 0–350（351 aa）
未记录 6EA (1S)-1-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)-2-(2-PYRIDIN-4-YL-[1,7]NAPHTYRIDIN-5-YLOXY)-EHYLAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 3.00 Å R-free 0.342
2GFC cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2006-03-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） OCT N-OCTANE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15 % Methanol, 75 mM LiCl, 30 mM MesBisTris, 1 mM DTT, 0.2 mM EDTA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.87 Å R-free 0.239
2GNF Protein kinase A fivefold mutant model of Rho-kinase with Y-27632 提交 2006-04-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.28 Å R-free 0.258
2GNG Protein kinase A fivefold mutant model of Rho-kinase 提交 2006-04-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, DTT, EDTA, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.87 Å R-free 0.258
2GNH PKA five fold mutant model of Rho-kinase with H1152P 提交 2006-04-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, Methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.05 Å R-free 0.256
2GNI PKA fivefold mutant model of Rho-kinase with inhibitor Fasudil (HA1077) 提交 2006-04-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） M77 5-(1,4-DIAZEPAN-1-SULFONYL)ISOQUINOLINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.27 Å R-free 0.268
2GNJ PKA three fold mutant model of Rho-kinase with Y-27632 提交 2006-04-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：L49I, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, Methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.28 Å R-free 0.262
2GNL PKA threefold mutant model of Rho-kinase with inhibitor H-1152P 提交 2006-04-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：L49I, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, DTT, EDTA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.60 Å R-free 0.303
2JDS Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with A-443654 提交 2007-01-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.272
2JDT Structure of PKA-PKB chimera complexed with ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY) ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE 提交 2007-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.15 Å R-free 0.259
2JDV Structure of PKA-PKB chimera complexed with A-443654 提交 2007-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.08 Å R-free 0.276
2OH0 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with Pyridine-Pyrazolopyridine Based Inhibitors 提交 2007-01-09 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–351（351 aa）
未记录 2PY (2S)-1-{[5-(1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}-3-[(7AS)-7AH-INDOL-3-YL]PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.20 Å R-free 0.320
2OJF Crystal structure of Protein Kinase A in complex with Pyridine-Pyrazolopyridine based inhibitors 提交 2007-01-12 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–351（351 aa）
未记录 4PY (2S)-1-(6H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(7H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDIN-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.10 Å R-free 0.290
2UVX Structure of PKA-PKB chimera complexed with 7-azaindole 提交 2007-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVH 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.237
2UVY Structure of PKA-PKB chimera complexed with methyl-(4-(9H-purin-6-yl)- benzyl)-amine 提交 2007-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVI N-METHYL-1-[4-(9H-PURIN-6-YL)PHENYL]METHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.95 Å R-free 0.253
2UVZ Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-Phenyl-C-(4-(9H-purin-6- yl)-phenyl)-methylamine 提交 2007-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVJ (S)-1-PHENYL-1-[4-(9H-PURIN-6-YL)PHENYL]METHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.94 Å R-free 0.245
2UW0 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 6-(4-(4-(4-Chloro-phenyl) -piperidin-4-yl)-phenyl)-9H-purine 提交 2007-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVK 6-{4-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERIDIN-4-YL]PHENYL}-9H-PURINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.248
2UW3 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 5-methyl-4-phenyl-1H- pyrazole 提交 2007-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVG 3-METHYL-4-PHENYL-1H-PYRAZOLE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.19 Å R-free 0.252
2UW4 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 2-(4-(5-methyl-1H-pyrazol- 4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） L15 2-[4-(3-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.274
2UW5 Structure of PKA-PKB chimera complexed with (R)-2-(4-chloro-phenyl)- 2-(4-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVN (2R)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.14 Å R-free 0.259
2UW6 Structure of PKA-PKB chimera complexed with (S)-2-(4-chloro-phenyl)- 2-(4-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVO (2S)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.23 Å R-free 0.244
2UW7 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 4-(4-chloro-phenyl)-4-(4- (1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-piperidine 提交 2007-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVP 4-(4-CHLOROPHENYL)-4-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]PIPERIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.10 Å R-free 0.318
2UW8 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 2-(4-chloro-phenyl)-2- phenyl-ethylamine 提交 2007-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVQ (2R)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-PHENYLETHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.233
2UZT PKA structures of AKT, indazole-pyridine inhibitors 提交 2007-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 15–350（336 aa） 片段：RESIDUES 15-350
未记录 SS3 (2S)-1-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}-3-PHENYLPROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.10 Å R-free 0.313
2UZU PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 15–350（336 aa） 片段：RESIDUES 15-350
未记录 L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.371
2UZV PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 15–350（336 aa） 片段：RESIDUES 15-350
未记录 SS5 (2S)-1-[3-(CYCLOHEXYLMETHOXY)PHENYL]-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.316
2UZW PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 15–350（336 aa） 片段：RESIDUES 15-350
未记录 SS4 3-PYRIDIN-4-YL-2,4-DIHYDRO-INDENO[1,2-.C.] PYRAZOLE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.328
2VNW Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1-(9H-Purin-6-yl) piperidin-4-yl)methanamine 提交 2008-02-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） M01 1-[1-(9H-purin-6-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.09 Å R-free 0.247
2VNY Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1-(9H-Purin-6-yl) piperidin-4-yl)amine 提交 2008-02-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） M02 1-(9H-purin-6-yl)piperidin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.96 Å R-free 0.292
2VO0 Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-(4-(4-Chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylamine 提交 2008-02-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CL CHLORIDE ION × 1 MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 M03 1-[4-(4-chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.94 Å R-free 0.216
2VO3 Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-(4-(4-Chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylamine 提交 2008-02-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CL CHLORIDE ION × 1 M04 1-[4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.98 Å R-free 0.246
2VO6 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H- pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylamine 提交 2008-02-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CL CHLORIDE ION × 1 M05 4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.97 Å R-free 0.229
2VO7 Structure of PKA complexed with 4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3- d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylamine 提交 2008-02-08 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） M05 4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.98 Å R-free 0.241
3AG9 Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor ARC-1012 提交 2010-03-26 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, MeOH, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.246
3AG9 Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor ARC-1012 提交 2010-03-26 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） A02 (10R,20R,23R)-10-(4-aminobutyl)-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]-20,23-bis(3-carbamimidamidopropyl)-1,8,11,18,21-pentaoxo-2,9,12,19,22-pentaazatetracosan-24-amide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, MeOH, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.246
3AG9 Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor ARC-1012 提交 2010-03-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
链 B 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） A02 (10R,20R,23R)-10-(4-aminobutyl)-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]-20,23-bis(3-carbamimidamidopropyl)-1,8,11,18,21-pentaoxo-2,9,12,19,22-pentaazatetracosan-24-amide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, MeOH, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.246
3BWJ Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor lead compound Arc-1034 提交 2008-01-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ARX (2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-N-(6-{[(1R)-4-carbamimidamido-1-{[(1R)-4-carbamimidamido-1-carbamoylbutyl]carbamoyl}butyl]amino}-6-oxohexyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；279 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 279K
分辨率 2.30 Å R-free 0.249
3DND cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2008-07-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） LL2 5-benzyl-1,3-thiazol-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；75mM LiCl, 30mM MesBisTris, 1mM DTT, 0.2mM EDTA, pH 6.5, 15% Methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.26 Å R-free 0.253
3DNE cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2008-07-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） LL1 3-pyridin-4-yl-1H-indazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；15% Methanol, 75mM LiCl, 30mM MesBisTris, 1mM DTT, 0.2mM EDTA, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.230
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa） 片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 2–351（350 aa） 片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 2–351（350 aa） 片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 2–351（350 aa） 片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 L 2–351（350 aa） 片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 P 2–351（350 aa） 片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3KKV Structure of PKA with a protein Kinase B-selective inhibitor. 提交 2009-11-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） B99 (2S)-1-{[6-furan-3-yl-5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy}-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.4；294 K；Protein stock was at 20mg/ml in 25mM Mes-Bis Tris, pH 6.4, 75mM LiCl, 0.1M EDTA, 1mM DTT. The final concentration of inhibitor in the protein solution was 1mM from a 100mM stock solution of compound dissolved in DMSO.The protein was reacted with inhibitor on ice for 6 hours prior to crystallization.The final concentration of PKI in the protein solution was 2mM from stock 100mM dissolved in water. The final concentration of MEGA8 in the protein solution was 1.5mM from 225mM stock diluted from 790mM in the Hampton additive kit with water. Two microliters of protein were added to 0.35 microliters of 10% glycerol in buffer and put in sitting drops over 15% methanol diluted with water at 4C. Cryo was 100mM MES pH6.4, 100mM LiCl, 25% MeOH, 20% MPD., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.80 Å R-free 0.225
3ZO1 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SIJ 6-(1,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-9-YL)-9H-PURINE × 1 GOL GLYCEROL × 4 MOH METHANOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS
分辨率 2.00 Å R-free 0.190
3ZO2 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 15I 6-(2,9-Diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)-9H-purine × 1 GOL GLYCEROL × 2 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS
分辨率 1.98 Å R-free 0.191
3ZO3 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） QNI 6-(2,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-2-YL)-9H-PURINE × 1 MOH METHANOL × 7 GOL GLYCEROL × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS
分辨率 2.10 Å R-free 0.210
3ZO4 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 QWI 6-(4-PHENYL-1,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-9-YL)-9H-PURINE × 1 GOL GLYCEROL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREES CELSIUS
分辨率 1.65 Å R-free 0.195
4AXA Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1S)-2-amino-1-(4- chlorophenyl)-1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)ethan-1-ol 提交 2012-06-12 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） RKD (2S)-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]ethanaminium × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；pH 6.5
分辨率 1.90 Å R-free 0.256
4C33 PKA-S6K1 Chimera Apo 提交 2013-08-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
分辨率 1.70 Å R-free 0.187
4C34 PKA-S6K1 Chimera with Staurosporine bound 提交 2013-08-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 1 GOL GLYCEROL × 1 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
分辨率 1.78 Å R-free 0.214
4C35 PKA-S6K1 Chimera with compound 1 (NU1085) bound 提交 2013-08-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NU3 2-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
分辨率 2.19 Å R-free 0.240
4C36 PKA-S6K1 Chimera with compound 15e (CCT147581) bound 提交 2013-08-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ZO9 4-[1-(cyclopropylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MOH METHANOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
分辨率 1.98 Å R-free 0.190
4C37 PKA-S6K1 Chimera with compound 21a (CCT196539) bound 提交 2013-08-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） Z21 4-(6-bromo-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
分辨率 1.70 Å R-free 0.179
4C38 PKA-S6K1 Chimera with compound 21e (CCT239066) bound 提交 2013-08-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） VUP 4-(1-ethyl-6-methyl-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MOH METHANOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
分辨率 1.58 Å R-free 0.178
4IE9 Bovine PKA C-alpha in complex with 3-pyridylmethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 提交 2012-12-13 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PZX pyridin-3-ylmethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.4；278 K；pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, temperature 278K
分辨率 1.92 Å R-free 0.232
4IJ9 Bovine PKA C-alpha in complex with 2-[[5-(4-pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(2-thiophenyl)ethanone 提交 2012-12-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PTV 2-[[5-(4-pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(2-thiophenyl)ethanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.55 Å R-free 0.247
4YXR CRYSTAL STRUCTURE OF PKA IN COMPLEX WITH inhibitor. 提交 2015-03-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0RW 3-methyl-2H-indazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；Protein: Mes-Bis-Tris 30mM pH 6,4, Lithium chloride 75mM, Dithiothreitol 1mM, Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt 0,1mM, Mega 8 0,15mM, PKA 10mg/ml Reservoir: Methanol 22%
分辨率 2.00 Å R-free 0.252
4YXS CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE PKA CATALYTIC SUBUNIT WITH PKI-5-24 提交 2015-03-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EMU N-BENZYL-9H-PURIN-6-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；75MM LICL, 30MM MESBISTRIS, 1MM DTT, 0.2MM EDTA, PH 6.5, 15% METHANOL, PH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277K
分辨率 2.11 Å R-free 0.232
4Z83 PKAB3 in complex with pyrrolidine inhibitor 47a 提交 2015-04-08 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 2–351（350 aa）
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 4L7 7-{(3S,4R)-4-[(5-bromothiophen-2-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}quinazolin-4(3H)-one × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；277 K；The droplets, containing 16 mg/ml PKAB3, 25 mM Bis-Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide and 0.8 mM PKI peptide, were equilibrated against 12-26 % (v/v) methanol.
分辨率 1.80 Å R-free 0.217
4Z84 PKAB3 in complex with pyrrolidine inhibitor 34a 提交 2015-04-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NVX 7-[(3S,4R)-4-(3-chlorophenyl)carbonylpyrrolidin-3-yl]-3H-quinazolin-4-one × 1 MOH METHANOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；The droplets, containing 16 mg/ml protein 25 mM Bis-Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide, 0.8 mM PKI peptide and 1mM of the pyrrolidine inhibitor 34a, were equilibrated against 12-26 % (v/v) methanol.
分辨率 1.55 Å R-free 0.234
5VHB Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitor 提交 2017-04-12 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：T198(TPO), S140(SEP), S339(SEP) 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 9CY N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol
分辨率 1.61 Å R-free 0.204
5VI9 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitors 提交 2017-04-14 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：T198(TPO) 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 9D4 N-[(3-fluorophenyl)methyl]-6-(pyridin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol
分辨率 1.95 Å R-free 0.256
5VIB Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitors 提交 2017-04-14 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 9D1 3-({[6-(pyridin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl][2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]amino}methyl)phenol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol
分辨率 2.37 Å R-free 0.276
6E99 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and an amino-pyridinylbenzamide based inhibitor. 提交 2018-07-31 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） J0G 2-[(2-aminoethyl)amino]-N-[(1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.6；277 K；5 to 27% methanol
分辨率 1.88 Å R-free 0.230
8SF8 Structure of bovine PKA bound to (R)-N-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl)-2-amino-4-methylpentanamide 提交 2023-04-10 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ZWG N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl]-D-leucinamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；13 mg/mL PKA 1.25 uL + 1.25 uL 0.85 mM PKI(5-24) 25 mM Bis-Tris pH = 7.0 150 mM KCl 1.5 mM N-octanoyl N-methylglucamide (ONMG)
分辨率 1.70 Å R-free 0.220
9DW4 Dephosphorylated CFTR in 1:1 complex with PKA-C (site II) 提交 2024-10-08 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 K 1–351（351 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 9.00 Å
9DW5 Dephosphorylated CFTR in 1:1 complex with PKA-C (site I) 提交 2024-10-08 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.80 Å
9DW7 Dephosphorylated CFTR in 1:2 complex with PKA-C 提交 2024-10-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 G 1–351（351 aa）
链 K 1–351（351 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 6.00 Å
9DW8 Dephosphorylated (E1371Q)CFTR in complex with PKA-C 提交 2024-10-08 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） B44 N-(2-phenylethyl)adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) × 2 MG MAGNESIUM ION × 4 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.50 Å
9DW9 Phosphorylated (E1371Q)CFTR in complex with PKA-C 提交 2024-10-08 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CLR CHOLESTEROL × 1 D10 DECANE × 4 MG MAGNESIUM ION × 4 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 CL CHLORIDE ION × 4 UND UNDECANE × 3 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.80 Å
9FQR 96-nm repeat of axonemal doublet microtubules from bovine sperm 提交 2024-06-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 1574 PDB 声明：1574-meric
链 Xt 1–351（351 aa）
未记录 GTP GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 342 MG MAGNESIUM ION × 345 GDP GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 345 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.9
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE-PROPANE
分辨率 5.00 Å

共 97 个其他 PDB 条目、111 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

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UniProt名称 KAPCA_BOVIN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 1–351； UniProt 1–351

PKI peptide

物种未注明

UniProt P61925

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 B； UniProt 6–23 未记录 cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha × 1 （P00517） J0P N-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)methyl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.6；277 K；5 to 27% Methanol 分辨率 2.80 Å R-free 0.271

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 6E9L Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1CDK CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE CATALYTIC SUBUNIT (E.C.2.7.1.37) (PROTEIN KINASE A) COMPLEXED WITH PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE FRAGMENT 5-24 (PKI(5-24) ISOELECTRIC VARIANT CA) AND MN2+ ADENYLYL IMIDODIPHOSPHATE (MNAMP-PNP) AT PH 5.6 AND 7C AND 4C 提交 1994-07-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa）
未记录 MN MANGANESE (II) ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 5.6；280 K；pH 5.6, temperature 280K
分辨率 2.00 Å
1CDK CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE CATALYTIC SUBUNIT (E.C.2.7.1.37) (PROTEIN KINASE A) COMPLEXED WITH PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE FRAGMENT 5-24 (PKI(5-24) ISOELECTRIC VARIANT CA) AND MN2+ ADENYLYL IMIDODIPHOSPHATE (MNAMP-PNP) AT PH 5.6 AND 7C AND 4C 提交 1994-07-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 J 6–25（20 aa）
未记录 MN MANGANESE (II) ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 5.6；280 K；pH 5.6, temperature 280K
分辨率 2.00 Å
1CMK CRYSTAL STRUCTURES OF THE MYRISTYLATED CATALYTIC SUBUNIT OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE REVEAL OPEN AND CLOSED CONFORMATIONS 提交 1993-11-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 I 6–27（22 aa）
未记录 MYR MYRISTIC ACID × 6 IOD IODIDE ION × 12 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.90 Å
1CTP STRUCTURE OF THE MAMMALIAN CATALYTIC SUBUNIT OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE AND AN INHIBITOR PEPTIDE DISPLAYS AN OPEN CONFORMATION 提交 1993-04-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 I 6–25（20 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MYR MYRISTIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.90 Å
1XH4 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 5–24（20 aa） 片段：PKI(residues 5-24)
未记录 R69 N-[4-({4-[5-(DIMETHYLAMINO)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.45 Å R-free 0.242
1XH5 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 5–24（20 aa） 片段：PKI(residues 5-24)
未记录 R68 N-{4-[(4-{3-[(2R)-3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-2-YL]-2-FLUORO-6-HYDROXYBENZOYL}BENZOYL)AMINO]AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1 BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.05 Å R-free 0.236
1XH6 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 5–24（20 aa） 片段：PKI(residues 5-24)
未记录 R94 N-(4-{[4-(2-HYDROXY-5-PIPERIDIN-1-YLBENZOYL)BENZOYL]AMINO}AZEPAN-3-YL)ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.90 Å R-free 0.249
1XH7 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 5–24（20 aa） 片段：PKI(residues 5-24)
未记录 R96 N-[4-({4-[5-(3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-1-YL)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.47 Å R-free 0.254
1XH8 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 5–24（20 aa） 片段：PKI(residues 5-24)
未记录 R55 N-[4-({4-[5-(4,4-DIMETHYLPIPERIDIN-1-YL)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.60 Å R-free 0.236
1XH9 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 5–24（20 aa） 片段：PKI(residues 5-24)
未记录 R69 N-[4-({4-[5-(DIMETHYLAMINO)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.64 Å R-free 0.199
1XHA Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 5–24（20 aa） 片段：PKI(residues 5-24)
未记录 R68 N-{4-[(4-{3-[(2R)-3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-2-YL]-2-FLUORO-6-HYDROXYBENZOYL}BENZOYL)AMINO]AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.46 Å R-free 0.272
1YDR STRUCTURE OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH H7 PROTEIN KINASE INHIBITOR 1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE 提交 1996-07-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa）
未记录 IQP 1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop
分辨率 2.20 Å
2C1A Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with Isoquinoline-5-sulfonic acid (2-(2-(4-chlorobenzyloxy)ethylamino) ethyl)amide 提交 2005-09-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa）
未记录 I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.95 Å R-free 0.230
2C1B Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with (4R,2S)-5'-(4-(4-Chlorobenzyloxy)pyrrolidin-2-ylmethanesulfonyl)isoquinoline 提交 2005-09-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa）
未记录 CQP (4R,2S)-5'-(4-(4-CHLOROBENZYLOXY)PYRROLIDIN-2-YLMETHANESULFONYL)ISOQUINOLINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.211
2JDS Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with A-443654 提交 2007-01-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.272
2JDT Structure of PKA-PKB chimera complexed with ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY) ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE 提交 2007-01-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.15 Å R-free 0.259
2JDV Structure of PKA-PKB chimera complexed with A-443654 提交 2007-01-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.08 Å R-free 0.276
2L1L NMR Solution Structure of the Phi0 PKI NES Peptide in Complex with CRM1-RanGTP 提交 2010-07-29 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 30–54（25 aa）
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 6.8；298 K；离子强度（mmCIF原始值）50；压力 ambient
NMR样品组成 200 uM [U-13C; U-15N; U-2H; ILV-1H] Phi0 PKI-NES-1, 200 uM [U-13C; U-15N; U-2H; ILV-1H, Ala-1H/12C/14N] Phi0 PKI-NES-2, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
2UVX Structure of PKA-PKB chimera complexed with 7-azaindole 提交 2007-03-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 GVH 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.237
2UVY Structure of PKA-PKB chimera complexed with methyl-(4-(9H-purin-6-yl)- benzyl)-amine 提交 2007-03-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 GVI N-METHYL-1-[4-(9H-PURIN-6-YL)PHENYL]METHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.95 Å R-free 0.253
2UVZ Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-Phenyl-C-(4-(9H-purin-6- yl)-phenyl)-methylamine 提交 2007-03-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 GVJ (S)-1-PHENYL-1-[4-(9H-PURIN-6-YL)PHENYL]METHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.94 Å R-free 0.245
2UW0 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 6-(4-(4-(4-Chloro-phenyl) -piperidin-4-yl)-phenyl)-9H-purine 提交 2007-03-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 GVK 6-{4-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERIDIN-4-YL]PHENYL}-9H-PURINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.248
2UW3 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 5-methyl-4-phenyl-1H- pyrazole 提交 2007-03-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 GVG 3-METHYL-4-PHENYL-1H-PYRAZOLE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.19 Å R-free 0.252
2UW4 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 2-(4-(5-methyl-1H-pyrazol- 4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 L15 2-[4-(3-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.274
2UW5 Structure of PKA-PKB chimera complexed with (R)-2-(4-chloro-phenyl)- 2-(4-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 GVN (2R)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.14 Å R-free 0.259
2UW6 Structure of PKA-PKB chimera complexed with (S)-2-(4-chloro-phenyl)- 2-(4-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 GVO (2S)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.23 Å R-free 0.244
2UW7 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 4-(4-chloro-phenyl)-4-(4- (1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-piperidine 提交 2007-03-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 GVP 4-(4-CHLOROPHENYL)-4-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]PIPERIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.10 Å R-free 0.318
2UW8 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 2-(4-chloro-phenyl)-2- phenyl-ethylamine 提交 2007-03-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 5–24（20 aa） 片段：RESIDUES 5-24
未记录 GVQ (2R)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-PHENYLETHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.233
2VNW Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1-(9H-Purin-6-yl) piperidin-4-yl)methanamine 提交 2008-02-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa） 片段：RESIDUES 6-25
未记录 M01 1-[1-(9H-purin-6-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.09 Å R-free 0.247
2VNY Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1-(9H-Purin-6-yl) piperidin-4-yl)amine 提交 2008-02-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa） 片段：RESIDUES 6-25
未记录 M02 1-(9H-purin-6-yl)piperidin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.96 Å R-free 0.292
2VO0 Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-(4-(4-Chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylamine 提交 2008-02-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa） 片段：RESIDUES 6-25
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 M03 1-[4-(4-chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.94 Å R-free 0.216
2VO3 Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-(4-(4-Chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylamine 提交 2008-02-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa） 片段：RESIDUES 6-25
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 M04 1-[4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.98 Å R-free 0.246
2VO6 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H- pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylamine 提交 2008-02-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa） 片段：RESIDUES 6-25
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 M05 4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.97 Å R-free 0.229
2VO7 Structure of PKA complexed with 4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3- d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylamine 提交 2008-02-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa） 片段：RESIDUES 6-25
未记录 M05 4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.98 Å R-free 0.241
3AMA Protein kinase A sixfold mutant model of Aurora B with inhibitor JNJ-7706621 提交 2010-08-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：UNP residues 6-25
未记录 SKE 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；25mM Tris-HCl, 25mM NaCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide, 1mM (5-24)-PKI,12-20% (v/v) methanol, 2-methyl 2,4-pentanediol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.75 Å R-free 0.223
3AMB Protein kinase A sixfold mutant model of Aurora B with inhibitor VX-680 提交 2010-08-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：UNP residues 6-25
未记录 VX6 CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID {4-[4-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YL)-6-(5-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YLAMINO)-PYRIMIDIN-2-YLSULFANYL]-PHENYL}-AMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；25mM Tris-HCl, 25mM NaCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide, 1mM (5-24)-PKI, 12-20% (v/v) methanol, 2-methyl-2,4-pentanediol 30%, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.25 Å R-free 0.256
3L9L Crystal structure of pka with compound 36 提交 2010-01-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 6–25（20 aa） 片段：sequence database residues 6-25
未记录 L9L 5-[2-({(2S)-2-amino-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl}amino)-1,3-thiazol-5-yl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；1.0 M LiCl, 20-30% PEG6K, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.262
3L9L Crystal structure of pka with compound 36 提交 2010-01-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 6–25（20 aa） 片段：sequence database residues 6-25
未记录 L9L 5-[2-({(2S)-2-amino-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl}amino)-1,3-thiazol-5-yl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；1.0 M LiCl, 20-30% PEG6K, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.262
3L9M Crystal structure of PKAB3 (pka triple mutant V123A, L173M, Q181K) with compound 18 提交 2010-01-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 6–25（20 aa） 片段：sequence database residues 6-25
未记录 L9M (2S)-N~1~-[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-(4-methylphenyl)propane-1,2-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；1.0 M LiCl, 20-30% PEG6K, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.90 Å R-free 0.270
3L9M Crystal structure of PKAB3 (pka triple mutant V123A, L173M, Q181K) with compound 18 提交 2010-01-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 6–25（20 aa） 片段：sequence database residues 6-25
未记录 L9M (2S)-N~1~-[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-(4-methylphenyl)propane-1,2-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；1.0 M LiCl, 20-30% PEG6K, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.90 Å R-free 0.270
3L9N crystal structure of PKAB3 (pka triple mutant V123A, L173M, Q181K) with compound 27 提交 2010-01-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 6–25（20 aa） 片段：sequence database residues 6-25
未记录 L9N (2S)-N~1~-[5-(1H-indazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-(4-methylphenyl)propane-1,2-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；1.0 M LiCl, 20-30% PEG6K, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.257
3MVJ Human cyclic AMP-dependent protein kinase PKA inhibitor complex 提交 2010-05-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 J 6–25（20 aa）
未记录 XFE (3R)-1-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.49 Å R-free 0.304
3MVJ Human cyclic AMP-dependent protein kinase PKA inhibitor complex 提交 2010-05-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 K 6–25（20 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.49 Å R-free 0.304
3MVJ Human cyclic AMP-dependent protein kinase PKA inhibitor complex 提交 2010-05-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa）
未记录 XFE (3R)-1-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.49 Å R-free 0.304
3NX8 human cAMP dependent protein kinase in complex with phenol 提交 2010-07-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：residues 5-24
未记录 IPH PHENOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；277 K；5 mM MES, 5mM BisTris-propane, 75mM LiCl, 1mM DTT, 0.1 mM EDTA equilibrated against water/ethanol, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.288
3OOG human cAMP-dependent protein kinase in complex with a small fragment 提交 2010-08-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：residues 5-24
未记录 YTP 1-(4-hydroxy-3-methylphenyl)ethanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；277 K；5 mM MES, 5mM BisTris-propane, 75mM LiCl, 1mM DTT, 0.1 mM EDTA equilibrated against water/ethanol, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.276
3OVV Human cAMP-dependent protein kinase in complex with an inhibitor 提交 2010-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：residues 5-24
未记录 1SB N'-[(1E)-(4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-(3-methoxyphenyl)acetohydrazide × 1 BUD (2S,3S)-butane-2,3-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；277 K；5 mM MES, 5mM BisTris-propane, 75mM LiCl, 1mM DTT, 0.1 mM EDTA, equilibrated against water/ethanol, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.58 Å R-free 0.232
3OWP Human cAMP-dependent protein kinase in complex with an inhibitor 提交 2010-09-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：residues 5-24
未记录 2SB (2S)-2-amino-N'-[(1E)-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-phenylethanehydrazide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；277 K；5 mM MES, 5mM BisTris-propane, 75mM LiCl, 1mM DTT, 0.1 mM EDTA, equilibrated against water/ethanol, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.88 Å R-free 0.211
3OXT Human cAMP-dependent protein kinase in complex with an inhibitor 提交 2010-09-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：residues 5-24
未记录 3SB (2S)-2-amino-N'-[(1E)-(2,4-dihydroxy-6-methylphenyl)methylidene]-2-phenylethanehydrazide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；277 K；5mM MES, 5mM BisTris-propane, 75mM LiCl, 1mM DTT, 0.1 mM EDTA, equilibrated against water/ethanol, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.20 Å R-free 0.239
3P0M Human cAMP-dependent protein kinase in complex with an inhibitor 提交 2010-09-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：residues 5-24
未记录 4SB (2R)-4-amino-N'-[(1E)-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-phenylbutanehydrazide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；277 K；5mM MES, 5mM BisTris-propane, 75mM LiCl, 1mM DTT, 0.1mM EDTA, equilibrated against water/ethanol, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.03 Å R-free 0.205
3POO human cAMP-dependent protein kinase in complex with an inhibitor 提交 2010-11-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：unp residues 6-25
未记录 S69 N'-[(E)-(2,4-dihydroxy-6-methylphenyl)methylidene]-2-(3-methoxyphenyl)acetohydrazide × 1 BUD (2S,3S)-butane-2,3-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；289 K；5mM MES, 5mM BisTris-propane, 75mM LiCl, 1ml DTT, 0.1mM EDTA equilibrated against water/ethanol, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K, temperature 289K
分辨率 1.60 Å R-free 0.212
3VQH Bromine SAD partially resolves multiple binding modes for PKA inhibitor H-89 提交 2012-03-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：UNP resodues 6-25
未记录 IQB N-[2-(4-BROMOCINNAMYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINE SULFONAMIDE × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277 K；10mg/ml protein, 25mM BisTris/MES pH6.9, 50mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide, 1mM Protein kinase inhibitor peptide, 5mM H-89 in MeOH', VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.95 Å R-free 0.234
3WYG Crystal structure of Xpo1p-PKI-Gsp1p-GTP complex 提交 2014-08-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 D 1–76（76 aa）
突变：S35L GTP GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.7；0.1M TRIS, 15% PEG20000, PH 7.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 293K
分辨率 2.15 Å R-free 0.220
4AXA Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1S)-2-amino-1-(4- chlorophenyl)-1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)ethan-1-ol 提交 2012-06-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa） 片段：RESIDUES 6-25
未记录 RKD (2S)-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]ethanaminium × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；pH 6.5
分辨率 1.90 Å R-free 0.256
4IE9 Bovine PKA C-alpha in complex with 3-pyridylmethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 提交 2012-12-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa） 片段：UNP residues 6-25
未记录 PZX pyridin-3-ylmethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.4；278 K；pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, temperature 278K
分辨率 1.92 Å R-free 0.232
4IJ9 Bovine PKA C-alpha in complex with 2-[[5-(4-pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(2-thiophenyl)ethanone 提交 2012-12-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa） 片段：UNP residues 6-25
未记录 PTV 2-[[5-(4-pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(2-thiophenyl)ethanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.55 Å R-free 0.247
4O21 Product complex of metal-free PKAc, ATP-gamma-S and SP20. 提交 2013-12-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 S 6–25（20 aa） 片段：UNP residues 6-25
突变：N20A, A21S 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；277 K；100 mM MES pH 6.5, 5 mM DTT, 15-20% PEG 4000., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.95 Å R-free 0.215
4O22 Binary complex of metal-free PKAc with SP20. 提交 2013-12-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 S 6–25（20 aa） 片段：UNP residues 6-25
突变：N20A, A21S 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；277 K；100 mM MES pH 6.5, 5 mM DTT, 15-20% PEG 3350., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.70 Å R-free 0.219
4UJ1 Protein Kinase A in complex with an Inhibitor 提交 2015-04-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：UNP RESIDUES 6-25
未记录 NVX 7-[(3S,4R)-4-(3-chlorophenyl)carbonylpyrrolidin-3-yl]-3H-quinazolin-4-one × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；10MG/ML PROTEIN, 25MM BISTRIS/MES PH6.9, 50MM KCL, 1.5MM OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMIDE, 1MM PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277K
分辨率 1.77 Å R-free 0.201
4UJ2 Protein Kinase A in complex with an Inhibitor 提交 2015-04-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：UNP RESIDUES 6-25
未记录 NVV 7-[(3S,4R)-4-(3-iodanylphenyl)carbonylpyrrolidin-3-yl]-3H-quinazolin-4-one × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；10MG/ML PROTEIN, 25MM BISTRIS/MES PH6.9, 50MM KCL, 1.5MM OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMIDE, 1MM PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277K
分辨率 2.02 Å R-free 0.209
4UJ9 Protein Kinase A in complex with an Inhibitor 提交 2015-04-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 S3N 7-[(3S,4R)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbonylpyrrolidin-3-yl]-3H-quinazolin-4-one × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；10MG/ML PROTEIN, 25MM BISTRIS/MES PH6.9, 50MM KCL, 1.5MM OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMIDE, 1MM PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277K
分辨率 1.87 Å R-free 0.206
4Z83 PKAB3 in complex with pyrrolidine inhibitor 47a 提交 2015-04-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa）
未记录 4L7 7-{(3S,4R)-4-[(5-bromothiophen-2-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}quinazolin-4(3H)-one × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；277 K；The droplets, containing 16 mg/ml PKAB3, 25 mM Bis-Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide and 0.8 mM PKI peptide, were equilibrated against 12-26 % (v/v) methanol.
分辨率 1.80 Å R-free 0.217
4Z84 PKAB3 in complex with pyrrolidine inhibitor 34a 提交 2015-04-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa）
未记录 NVX 7-[(3S,4R)-4-(3-chlorophenyl)carbonylpyrrolidin-3-yl]-3H-quinazolin-4-one × 1 MOH METHANOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；The droplets, containing 16 mg/ml protein 25 mM Bis-Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide, 0.8 mM PKI peptide and 1mM of the pyrrolidine inhibitor 34a, were equilibrated against 12-26 % (v/v) methanol.
分辨率 1.55 Å R-free 0.234
5BX6 PKA in complex with a halogenated phthalazinone fragment compound. 提交 2015-06-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：UNP residues 6-25
未记录 495 4-chlorophthalazin-1(2H)-one × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；The droplets, containing 10 mg/ml PKA. 25 mM Bis-Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide and 0.8 mM PKI peptide, were equilibrated against 12-26 % (v/v) methanol.
分辨率 1.89 Å R-free 0.218
5BX7 PKA in complex with a benzothiophene fragment compound. 提交 2015-06-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：UNP residues 6-25
未记录 4W1 1-benzothiophen-3-ylmethanol × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；The droplets, containing 10 mg/ml PKA. 25 mM Bis-Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide and 0.8 mM PKI peptide, were equilibrated against 12-26 % (v/v) methanol.
分辨率 1.89 Å R-free 0.226
5LCP Cocrystal structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in complex with Fasudil (M77) 提交 2016-06-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 M77 5-(1,4-DIAZEPAN-1-SULFONYL)ISOQUINOLINE × 1 MOH METHANOL × 5 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；Drop: 10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) 1.2 mM ligand solved in DMSO (50 mM Stock) Reservoir: 18% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.43 Å R-free 0.166
5LCQ Cocrystal structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in complex with long-chain Fasudil-derivative (Ligand 05) 提交 2016-06-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 6TV ~{N}-[2-(propylamino)ethyl]isoquinoline-5-sulfonamide × 1 MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 1 MOH METHANOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；Drop: 10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) 1.2 mM ligand solved in DMSO (50 mM Stock) Reservoir: 18% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.42 Å R-free 0.171
5LCR Cocrystal structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in complex with open-chain Fasudil-derivative (Ligand 04) 提交 2016-06-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 6TX 2-[isoquinolin-5-ylsulfonyl(propyl)amino]ethylazanium × 1 MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 1 MOH METHANOL × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；Drop: 10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) 1.2 mM ligand solved in DMSO (100 mM Stock) Reservoir: 14% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.56 Å R-free 0.197
5LCT Cocrystal structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in complex with a R-methyl-piperazine substituted Fasudil-derivative (Ligand 02) 提交 2016-06-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 6TY 5-[(2~{R})-2-methylpiperazin-1-yl]sulfonylisoquinoline × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 MOH METHANOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；Drop: 10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) 1.2 mM ligand solved in DMSO (50 mM Stock) Reservoir: 19% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.61 Å R-free 0.174
5LCU Cocrystal structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in complex with a S-methyl-piperazine substituted Fasudil-derivative (Ligand 01) 提交 2016-06-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 IQP 1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE × 1 MOH METHANOL × 3 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；Drop: 10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) 1.2 mM ligand solved in DMSO (50 mM Stock) Reservoir: 16% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.58 Å R-free 0.192
5M0B Cocrystal structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in complex with a short-chained N-(2-aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide) Fasudil-derivative (Ligand 03) 提交 2016-10-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 IQU N-(2-AMINOETHYL)ISOQUINOLINE-5-SULFONAMIDE × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 MOH METHANOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；Drop: 10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) 1.2 mM ligand solved in DMSO (50 mM Stock) Reservoir: 18% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.51 Å R-free 0.159
5M0C Cocrystal structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in complex with the Fasudil-fragment isoquinoline-5-sulfonamide 提交 2016-10-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 7CB isoquinoline-5-sulfonamide × 1 MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；Drop: 10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) 0.12 mM ligand solved in DMSO (100 mM Stock) Reservoir: 14% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.73 Å R-free 0.200
5M0L Cocrystal structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in complex with the methylated Fasudil-derived fragment N-methylisoquinoline-5-sulfonamide (Ligand 02) 提交 2016-10-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 7CT ~{N}-methylisoquinoline-5-sulfonamide × 2 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；Drop: 10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) 1.2 mM ligand solved in DMSO (100 mM Stock) Reservoir: 16% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.47 Å R-free 0.173
5M0U Apostructure structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) from CHO cells with a peptidic inhibitor fragment 提交 2016-10-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 MOH METHANOL × 9 MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) Reservoir: 23% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.67 Å R-free 0.189
5M6V Cocrystal structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in complex with a double methylated Fasudil-derivative 提交 2016-10-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：UNP residues 6-25
未记录 H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；Drop: 10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) 1.2 mM ligand solved in DMSO (50 mM Stock) Reservoir: 18% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.42 Å R-free 0.174
5M6Y Cocrystal structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in complex with a methylisoquinoline Fasudil-derivative 提交 2016-10-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa） 片段：UNP Residues 6-25
未记录 7KB 5-(1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)-4-methyl-isoquinoline × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；Drop: 10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) 1.2 mM ligand solved in DMSO (50 mM Stock) Reservoir: 20% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.37 Å R-free 0.166
5M71 Cocrystal structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in complex with an (R)-methyl substitued Fasudil-derivative. 提交 2016-10-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 7K7 5-[[(2~{R})-2-methyl-1,4-diazepan-4-ium-1-yl]sulfonyl]isoquinoline × 1 MOH METHANOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；Drop: 10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) 1.2 mM ligand solved in DMSO (50 mM Stock) Reservoir: 19% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.49 Å R-free 0.176
5M75 Cocrystal structure of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in complex with a (S)-methyl substitued Fasudil-derivative 提交 2016-10-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 9K6 5-[[(2~{S})-2-methyl-1,4-diazepan-1-yl]sulfonyl]isoquinoline × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；277.15 K；Drop: 10 mg/ml PKA (0.240 mM) 30 mM MBT (MES/Bis-Tris Puffer pH 6.9) 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 75 mM LiCl 0.03 mM Mega 8 0.07mM PKI (Sigma: P7739) 1.2 mM ligand solved in DMSO (50 mM Stock) Reservoir: 18% Methanol 0.003 mL drop volume, 0.4 mL reservoir volume
分辨率 1.54 Å R-free 0.174
5N23 Protein kinase A mutants as surrogate model for Aurora B with AT9283 inhibitor 提交 2017-02-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 35R 1-cyclopropyl-3-{3-[5-(morpholin-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；12-26 % (v/v) methanol
分辨率 2.09 Å R-free 0.239
5XOJ Crystal structure of Xpo1p-PKI-Nup42p-Gsp1p-GTP complex 提交 2017-05-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 D 1–76（76 aa）
突变：S35L GTP GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.7；293 K；PEG20000, Tris-HCl
分辨率 2.20 Å R-free 0.220
6E99 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and an amino-pyridinylbenzamide based inhibitor. 提交 2018-07-31 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–23（18 aa）
未记录 J0G 2-[(2-aminoethyl)amino]-N-[(1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.6；277 K；5 to 27% methanol
分辨率 1.88 Å R-free 0.230
6FRX PKA variant as Aurora B mimic in complex with a dianilinopyrimidine inhibitor 提交 2018-02-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 E3Z ~{N}-[3-[(5-chloranyl-2-phenylazanyl-pyrimidin-4-yl)amino]phenyl]prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；PKA-AU6 at 10mg/ml in 25mM BisTRIS/HCl (pH7.0), 150mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide and 0.8mM PKI was equilibrated against 12-26% (v/v) methanol.
分辨率 1.88 Å R-free 0.226
6QJ7 Difluorophenyl diacylhydrazides: Potent inhibitors of Serum- and Glucocorticoid-inducible Kinase 1 (SGK1) 提交 2019-01-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 6–25（20 aa）
未记录 J4B ~{N}'-[(2~{S})-2-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-2-oxidanyl-ethanoyl]-2-ethyl-3-methyl-4-oxidanyl-benzohydrazide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；5mM MES, 5mM Bis-Tris-propane, 75mM LiCl, 1mM DTT, 0.1mM EDTA, 1.4mM PKA-peptide, 1.4mM MEGA-8, 14% Et-OH as well solution
分辨率 1.69 Å R-free 0.214
6X2U Crystal Structure of PKINES peptide bound to CRM1 提交 2020-05-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 34–49（16 aa） 片段：residues 34-49
未记录 GNP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；273 K；17% (weight/vol) PEG3350, 100 mM Bis-Tris (pH 6.4), 200 mM ammonium nitrate, and 10 mM Spermine HCl
分辨率 2.20 Å R-free 0.240
6X2V Crystal Structure of PKI(DE)NES peptide bound to CRM1 提交 2020-05-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 34–49（16 aa） 片段：residues 34-49
突变：N48D, K49E GNP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；273 K；17% (weight/vol) PEG3350, 100 mM Bis-Tris (pH 6.4), 200 mM ammonium nitrate, and 10 mM Spermine HCl
分辨率 2.82 Å R-free 0.262
6X2W Crystal Structure of PKINES peptide bound to CRM1(E571K) 提交 2020-05-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 35–49（15 aa） 片段：residues 35-49
未记录 GNP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；273 K；17% (weight/vol) PEG3350, 100 mM Bis-Tris (pH 6.4), 200 mM ammonium nitrate, and 10 mM Spermine HCl
分辨率 3.00 Å R-free 0.253
7UJX Structure of cAMP-dependent protein kinase using a MD-MX procedure, produced using 2.4 Angstrom data 提交 2022-03-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–24（19 aa）
未记录 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；20% PEG 4000, 0.05 M MES pH 5.2, 0.05 M MgCl2, and 0.005 M DTT
分辨率 2.40 Å R-free 0.176
7V0G Structure of cAMP-dependent protein kinase using a MD-MX procedure, produced using 1.63 Angstrom data 提交 2022-05-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–24（19 aa）
未记录 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；20% PEG 4000, 0.05 M MES pH 5.2, 0.05 M MgCl2, and 0.005 M DTT
分辨率 1.63 Å R-free 0.163
8FE2 Structure of J-PKAc chimera complexed with Aplithianine A 提交 2022-12-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa）
未记录 XTI 6-[(6M)-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dihydro-4H-1,4-thiazin-4-yl]-9H-purine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；200 mM Lithium sulfate, 100 mM HEPES 7.5, 20% PEG 3350
分辨率 2.34 Å R-free 0.251
8FE2 Structure of J-PKAc chimera complexed with Aplithianine A 提交 2022-12-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 J 6–25（20 aa）
未记录 XTI 6-[(6M)-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dihydro-4H-1,4-thiazin-4-yl]-9H-purine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；200 mM Lithium sulfate, 100 mM HEPES 7.5, 20% PEG 3350
分辨率 2.34 Å R-free 0.251
8FE5 Structure of J-PKAc chimera complexed with Aplithianine B 提交 2022-12-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa）
未记录 XTT 6-[(6P)-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dihydro-4H-1,4-thiazin-4-yl]-7,9-dihydro-8H-purin-8-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；200 mM Lithium Sulfate, 100 mM HEPES 7.5, 25% PEG 3350
分辨率 2.51 Å R-free 0.243
8FE5 Structure of J-PKAc chimera complexed with Aplithianine B 提交 2022-12-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 J 6–25（20 aa）
未记录 XTT 6-[(6P)-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dihydro-4H-1,4-thiazin-4-yl]-7,9-dihydro-8H-purin-8-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；200 mM Lithium Sulfate, 100 mM HEPES 7.5, 25% PEG 3350
分辨率 2.51 Å R-free 0.243
8FEC Structure of J-PKAc chimera complexed with Aplithianine derivative 提交 2022-12-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa）
未记录 XU0 6-[(6P)-6-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dihydro-4H-1,4-thiazin-4-yl]-7H-purine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；200 mM Lithium sulfate, 100 mM HEPES 7.5, 25% PEG 3350
分辨率 2.70 Å R-free 0.287
8FEC Structure of J-PKAc chimera complexed with Aplithianine derivative 提交 2022-12-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 J 6–25（20 aa）
未记录 XU0 6-[(6P)-6-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dihydro-4H-1,4-thiazin-4-yl]-7H-purine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；200 mM Lithium sulfate, 100 mM HEPES 7.5, 25% PEG 3350
分辨率 2.70 Å R-free 0.287
9DC6 Structure of J-PKAc chimera in complex with Aplithianine e1 提交 2024-08-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa）
未记录 A1A3I N-(2-aminoethyl)-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；200 mM Lithium sulfate, 100 mM Hepes pH 7.5, 20 % PEG 3350
分辨率 2.70 Å R-free 0.311
9DC6 Structure of J-PKAc chimera in complex with Aplithianine e1 提交 2024-08-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 J 6–25（20 aa）
未记录 A1A3I N-(2-aminoethyl)-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；200 mM Lithium sulfate, 100 mM Hepes pH 7.5, 20 % PEG 3350
分辨率 2.70 Å R-free 0.311
9DCD Structure of J-PKAc chimera in complex with Aplithianine d2 提交 2024-08-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–25（20 aa）
未记录 A1A3J N-(2-aminoethyl)-4-(7H-purin-6-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6；277.15 K；0.2 M LiCl, 0.1 M Mes pH:6.0, 20% PEG 6000
分辨率 2.70 Å R-free 0.191
9NFS Structure of J-PKAc chimera in complex with Aplithianine j1 提交 2025-02-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 6–25（20 aa）
未记录 A1BX1 (4P)-4-[4-(pyrimidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazin-6-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；277.15 K；0.2 M LiCl, 0.1 M hopes, pH 7.6, 25% PEG 3350
分辨率 2.45 Å R-free 0.334
9NFS Structure of J-PKAc chimera in complex with Aplithianine j1 提交 2025-02-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 6–25（20 aa）
未记录 A1BX1 (4P)-4-[4-(pyrimidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazin-6-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；277.15 K；0.2 M LiCl, 0.1 M hopes, pH 7.6, 25% PEG 3350
分辨率 2.45 Å R-free 0.334
9PC1 Co-crystal structure of the cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha with the inhibitor BLU0588 提交 2025-06-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 6–24（19 aa）
未记录 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 A1CHQ (6M)-N-[(1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-6-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；10% MPD, Hepes pH7, 10% Methanol
分辨率 1.55 Å R-free 0.214

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查看构建体与数据证据
UniProt名称 IPKA_HUMAN
Isoform —
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B； PDB构建体 1–18； UniProt 6–23

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 6e9l

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 6e9l
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id6e9l
沉积日期 deposition_date2018-08-01
结构标题 titleCrystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and a pyridinylbenzamide based inhibitor
关键词 keywordsProtein Kinase A, kinase, TRANSFERASE, TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex; TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier21.48 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron20.12 Å
零角强度 I(0) i027109600.00
分子量 molecular_weight41381.0 kDa
排除体积 excluded_volume52388 ų
包络体积 envelope_volume60055 ų
水化壳体积 shell_volume24188 ų
包络直径 envelope_diameter69.6 Å
壳层 Rg shell_rg27.33 Å
包络 Rg envelope_rg20.41 Å
形状 Rg shape_rg20.07 Å
总 Rg total_rg21.21 Å
总原子数 total_atoms2927
残基数 n_residues350
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax66.6 Å
Rg (实空间) rg_real21.34 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.32 Å
I(0) (实空间) i0_real2.7110e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.4100e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal21.37 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal27110000.0000
解质量估计 total_estimate0.8999
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary27.4 Å
偏度 Skewness skewness0.172
峰度 Kurtosis kurtosis-0.401
角度范围 angular_range— – 0.3700 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha8028000.0000
实空间数据点数 n_real_points69
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.904; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.990; Smooth: 0.991
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id6e9lA01
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology510 — Transferase(Phosphotransferase); domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Transferase(Phosphotransferase) domain 1
结构域编号 domain_id6e9lA02
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology200 — Phosphorylase Kinase; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily20 — Phosphorylase Kinase; domain 1
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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)