6npz

Crystal structure of Akt1 (aa 123-480) kinase with a bisubstrate

Method: X-RAY DIFFRACTION D_max: 95.5 Å Quality: EXCELLENT

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

RAC-alpha serine/threonine-protein kinase

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 123–480	片段：UNP residues 123-480 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	bisubstrate × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；277 K；12.5% PEG3350, 0.1 M HEPES-HCl, 0.2 M ammonium acetate	分辨率 2.12 Å R-free 0.241
2	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 B； UniProt 123–480	片段：UNP residues 123-480 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	bisubstrate × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 GOL GLYCEROL × 1 VO4 VANADATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；277 K；12.5% PEG3350, 0.1 M HEPES-HCl, 0.2 M ammonium acetate	分辨率 2.12 Å R-free 0.241

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 6NPZ	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
1H10 HIGH RESOLUTION STRUCTURE OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN OF PROTEIN KINASE B/AKT BOUND TO INS(1,3,4,5)-TETRAKISPHOPHATE 提交 2002-07-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–123（123 aa）片段：PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN, RESIDUES 1-123	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	4IP INOSITOL-(1,3,4,5)-TETRAKISPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 4.2；0.25M AMMONIUM ACETATE, 30% PEG 4000,0.1M SODIUM ACETATE (PH 4.6)	分辨率 1.40 Å R-free 0.175
1UNP Crystal structure of the pleckstrin homology domain of PKB alpha 提交 2003-09-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–121（121 aa）片段：PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN, RESIDUES 1-121	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8.5；30 % PEG 4000, 0.25 M SODIUM ACETATE, 0.1 M TRIS PH 8.5 3.3 % POLYPROPYLENE GLYCOL 400	分辨率 1.65 Å R-free 0.236
1UNQ High resolution crystal structure of the Pleckstrin Homology Domain Of Protein Kinase B/Akt Bound To Ins(1,3,4,5)-Tetrakisphophate 提交 2003-09-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–123（123 aa）片段：PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN RESIDUES 1-123	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	4IP INOSITOL-(1,3,4,5)-TETRAKISPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 4.6；0.25 M AMMONIUM ACETATE, 30 % PEG 4000, 0.1 M SODIUM ACETATE (4.6), pH 4.60	分辨率 0.98 Å R-free 0.179
1UNR Crystal structure of the PH domain of PKB alpha in complex with a sulfate molecule 提交 2003-09-15	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–123（123 aa）片段：PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN, RESIDUES 1-123	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8.5；0.1 M TRIS (8.5) 0.2 M AMMONIUM SULFATE, pH 8.50	分辨率 1.25 Å R-free 0.226
2UVM Structure of PKBalpha PH domain in complex with a novel inositol headgroup surrogate, benzene 1,2,3,4-tetrakisphosphate 提交 2007-03-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–123（123 aa）片段：PLECKSTRIN HOMOLOGY (PH) DOMAIN, RESIDUES 1-123	未记录	GVF BENZENE-1,2,3,4-TETRAYL TETRAKIS[DIHYDROGEN (PHOSPHATE)] × 1 NA SODIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 5；25-30% POLYETHYLENE GLYCOL 3000, 0.1 M SODIUM ACETATE TRIHYDRATE [PH 4.4-5.0], 0.2 M AMMONIUM ACETATE	分辨率 1.94 Å R-free 0.269
2UZR A transforming mutation in the pleckstrin homology domain of AKT1 in cancer (AKT1-PH_E17K) 提交 2007-05-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–123（123 aa）片段：RESIDUES 1-123	突变：YES	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；0.1 M HEPES PH 7.5 AND 1.4 M SODIUM CITRATE, OR 0.1 M SODIUM ACETATE PH 4.6, 0.2 M AMMONIUM ACETATE AND 15%-30% PEG 3350,	分辨率 1.94 Å R-free 0.257
2UZS A transforming mutation in the pleckstrin homology domain of AKT1 in cancer (AKT1-PH_E17K) 提交 2007-05-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–123（123 aa）片段：RESIDUES 1-123	突变：E17K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	4IP INOSITOL-(1,3,4,5)-TETRAKISPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；GROWN FROM HANGING DROPS IN 0.1 M HEPES PH 7.5 AND 1.4 M SODIUM CITRATE, OR 0.1 M ACETATE PH 4.6, 0.2 M AMMONIUM ACETATE AND 15%-30% PEG 3350,	分辨率 2.46 Å R-free 0.286
3CQU Crystal Structure of Akt-1 complexed with substrate peptide and inhibitor 提交 2008-04-03	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 144–480（337 aa）片段：Kinase and AGC-kinase C-terminal domains	突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	CQU N-[2-(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.20 Å R-free 0.283
3CQW Crystal Structure of Akt-1 complexed with substrate peptide and inhibitor 提交 2008-04-03	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 144–480（337 aa）片段：Kinase and AGC-kinase C-terminal domains	突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	MN MANGANESE (II) ION × 1 CQW 5-(5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.00 Å R-free 0.257
3O96 Crystal Structure of Human AKT1 with an Allosteric Inhibitor 提交 2010-08-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–443（442 aa）片段：unp residues 2-443	未记录	IQO 1-(1-(4-(7-phenyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-6-yl)benzyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.2；293 K；50 mM acetate-citrate buffer, 21% PEG MME 2000, pH 5.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.70 Å R-free 0.308
3OW4 Discovery of dihydrothieno- and dihydrofuropyrimidines as potent pan Akt inhibitors 提交 2010-09-17	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 144–480（337 aa）	突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SMY (2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-{4-[(5S)-5-methyl-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}-1-oxopropan-2-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 Under oil；pH 7.5；293 K；8.3 mg/ml AKT1 protein, preincubated with 0.6 mM GSK3B peptide, 5 mM Mn-AMP-PNP. The precipitant was 20% PEG 4K, 15% isopropanol, 100 mM Hepes, pH 7.5, Under oil, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.268
3OW4 Discovery of dihydrothieno- and dihydrofuropyrimidines as potent pan Akt inhibitors 提交 2010-09-17	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 144–480（337 aa）	突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SMY (2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-{4-[(5S)-5-methyl-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}-1-oxopropan-2-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 Under oil；pH 7.5；293 K；8.3 mg/ml AKT1 protein, preincubated with 0.6 mM GSK3B peptide, 5 mM Mn-AMP-PNP. The precipitant was 20% PEG 4K, 15% isopropanol, 100 mM Hepes, pH 7.5, Under oil, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.268
3QKK Spirochromane Akt Inhibitors 提交 2011-02-01	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 144–480（337 aa）片段：kinase domain	突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SMH N-(2-ethoxyethyl)-N-{(2S)-2-hydroxy-3-[(2R)-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,3'-piperidin]-1'-yl]propyl}-2,6-dimethylbenzenesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 Under oil；pH 7.8；293 K；8.1mg/ml protein, 0.6mM GSK-3 beta peptide, 5mM Mg-AMPPNP, 10mM DTT, 20% PEG 4K, 10% Isopropanol, 0.1M Hepes, pH 7.8, Under oil, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.250
3QKL Spirochromane Akt Inhibitors 提交 2011-02-01	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 144–480（337 aa）片段：kinase domain	突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SMR N-{(2S)-3-[(3S)-8',9'-dihydro-1H,3'H-spiro[piperidine-3,7'-pyrano[3,2-e]indazol]-1-yl]-2-hydroxypropyl}-N-(2-ethoxyethyl)-2,6-dimethylbenzenesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 Under oil；pH 7.8；293 K；9.7mg/ml protein, 0.6mM GSK-3 beta peptide, 1mM Mg-AMPPNP, 10mM DTT, 22% PEG 4K, 10% Isopropanol, 0.1M Hepes, pH 7.8, Under oil, temperature 293K	分辨率 1.90 Å R-free 0.243
3QKM Spirocyclic sulfonamides as AKT inhibitors 提交 2011-02-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 144–480（337 aa）片段：kinase domain	突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SM9 N-(2-ethoxyethyl)-N-{(2S)-2-hydroxy-3-[(5R)-2-(quinazolin-4-yl)-2,7-diazaspiro[4.5]dec-7-yl]propyl}-2,6-dimethylbenzenesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 Under oil；pH 7.8；293 K；9.7mg/ml protein, 0.6mM GSK-3 beta peptide, 1mM Mg-AMPPNP, 10mM DTT, 22% PEG 4K, 10% Isopropanol, 0.1M Hepes, pH 7.8, Under oil, temperature 293K	分辨率 2.20 Å R-free 0.252
4EJN Crystal structure of autoinhibited form of AKT1 in complex with N-(4-(5-(3-acetamidophenyl)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzyl)-3-fluorobenzamide 提交 2012-04-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–446（445 aa）	突变：E114A, E115A, E116A	0R4 N-(4-{5-[3-(acetylamino)phenyl]-2-(2-aminopyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}benzyl)-3-fluorobenzamide × 1 SBT 2-BUTANOL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 7.5；277 K；16% butanol, 10mM ammonium sulfate, 0.1% 2-mercaptoethanol, 15% ethylene glycol, 50mM Tris , pH 7.5, EVAPORATION, temperature 277K	分辨率 2.19 Å R-free 0.276
4EKK Akt1 with AMP-PNP 提交 2012-04-09	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 144–480（337 aa）片段：UNP residues 144-480	突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；293 K；20% PEG4K, 100mM Tris-pH7.5, Under Oil, temperature 293K	分辨率 2.80 Å R-free 0.280
4EKK Akt1 with AMP-PNP 提交 2012-04-09	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 144–480（337 aa）片段：UNP residues 144-480	突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；293 K；20% PEG4K, 100mM Tris-pH7.5, Under Oil, temperature 293K	分辨率 2.80 Å R-free 0.280
4EKL Akt1 with GDC0068 提交 2012-04-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 144–480（337 aa）片段：UNP residues 144-480	突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	0RF (2S)-2-(4-chlorophenyl)-1-{4-[(5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}-3-(propan-2-ylamino)propan-1-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 Under Oil；pH 7.5；293 K；20% PEG4K 100mM Tris-pH7.5, Under Oil, temperature 293K	分辨率 2.00 Å R-free 0.235
4GV1 PKB alpha in complex with AZD5363 提交 2012-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 144–480（337 aa）片段：kinase domain (UNP residues 144-480)	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	0XZ 4-amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；277 K；alcohol, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K	分辨率 1.49 Å R-free 0.210
5KCV Crystal structure of allosteric inhibitor, ARQ 092, in complex with autoinhibited form of AKT1 提交 2016-06-07	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–446（445 aa）	突变：E114A, E115A, E116A	6S1 3-[3-[4-(1-azanylcyclobutyl)phenyl]-5-phenyl-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；16% butanol, 10mM ammonium sulfate, 0.1% 2-mercaptoethanol, 15% ethylene glycol, 50mM Tris, pH 7.5	分辨率 2.70 Å R-free 0.269
6BUU Crystal structure of AKT1 (aa 144-480) with a bisubstrate 提交 2017-12-11	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 144–480（337 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SO4 SULFATE ION × 1 MN MANGANESE (II) ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；277 K；20% PEG 3000, 0.1M Hepes HCL, 0.2M Ammonium sulfate	分辨率 2.40 Å R-free 0.230
6BUU Crystal structure of AKT1 (aa 144-480) with a bisubstrate 提交 2017-12-11	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 144–480（337 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	MN MANGANESE (II) ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；277 K；20% PEG 3000, 0.1M Hepes HCL, 0.2M Ammonium sulfate	分辨率 2.40 Å R-free 0.230
6CCY Crystal structure of Akt1 in complex with a selective inhibitor 提交 2018-02-07	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 144–466（323 aa）	突变：N199S, S396P, E397S, T433V 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	EX4 (5R)-4-(4-{4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-imidazol-2-yl}piperidin-1-yl)-5-methyl-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；16% PEG 3350 and 200mM Ammonium Formate	分辨率 2.18 Å R-free 0.276
6HHF Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor Borussertib 提交 2018-08-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–446（445 aa）	未记录	G4K Borussertib × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.2；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 15% v/v PEG 2000 MME, pH 5.2, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10 % Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1 uL reservoir + 1 uL protein solution	分辨率 2.90 Å R-free 0.274
6HHG Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 27 提交 2018-08-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–446（445 aa）	未记录	G4T ~{N}-[2-chloranyl-5-[[1-[[4-(5-oxidanylidene-3-phenyl-6~{H}-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]carbamoylamino]phenyl]propanamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 15% v/v PEG 2000 MME, pH 7.5, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10 % Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1 uL reservoir + 1 uL protein solution	分辨率 2.30 Å R-free 0.246
6HHH Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 31 提交 2018-08-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–446（445 aa）	未记录	G4Q ~{N}-[4-[4-[[4-(5-oxidanylidene-3-phenyl-6~{H}-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]phenyl]propanamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 15% v/v PEG 2000 MME, pH 7.5, 3 mg/mL Akt1, (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10 % Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1ul reservoir + 1ul protein solution	分辨率 2.70 Å R-free 0.266
6HHI Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 30b 提交 2018-08-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–446（445 aa）	未记录	G4N ~{N}-[1-[[4-(5-oxidanylidene-3-phenyl-6~{H}-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-3-(propanoylamino)benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 21% v/v PEG 2000 MME, pH 6.5, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10 % Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1ul reservoir + 1ul protein solution	分辨率 2.70 Å R-free 0.258
6HHJ Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 24b 提交 2018-08-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–446（445 aa）	未记录	G4H ~{N}-[1-methyl-2-oxidanylidene-3-[1-[[4-(5-oxidanylidene-3-phenyl-6~{H}-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]benzimidazol-5-yl]propanamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 15 % v/v PEG 2000 MME, pH 7.5, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10 % Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1ul reservoir + 1ul protein solution	分辨率 2.30 Å R-free 0.243
6S9W Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 16a 提交 2019-07-15	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–446（445 aa）	未记录	L1Z ~{N}-[3-[1-[[4-(5-methyl-6-oxidanylidene-3-phenyl-1~{H}-pyrazin-2-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-2-oxidanylidene-1~{H}-benzimidazol-5-yl]propanamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 24% v/v PEG 2000 MME, pH 7.0, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10% v/v Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1 uL reservoir + 1 uL protein solution	分辨率 2.30 Å R-free 0.263
6S9X Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 15c 提交 2019-07-15	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–446（445 aa）	未记录	L1W ~{N}-[3-[1-[[4-[5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6-oxidanylidene-2-phenyl-1~{H}-pyrazin-3-yl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-2-oxidanylidene-1~{H}-benzimidazol-5-yl]propanamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 15% v/v PEG 2000 MME, pH 7.5, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10% v/v Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1 uL reservoir + 1 uL protein solution	分辨率 2.60 Å R-free 0.234
7APJ Structure of autoinhibited Akt1 reveals mechanism of PIP3-mediated activation 提交 2020-10-16	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–119（119 aa）链 A 134–445（312 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5；295 K；200 mM malonate, pH 5.0, 16% PEG 3350	分辨率 2.05 Å R-free 0.252
7MYX Crystal structure of the PH domain (R86A) of Akt1 提交 2021-05-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–121（121 aa）片段：PH domain, UNP residues 1-121	突变：R86A	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；298 K；1.28 M Sodium Citrate, 0.1 M Hepes pH 7.5, 0.01 M Praseodymium(III) Acetate	分辨率 1.39 Å R-free 0.204
7NH4 Co-Crystal Structure of Akt1 in Complex with Covalent-Allosteric Akt Inhibitor 3 提交 2021-02-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–446（445 aa）	突变：E114A, E115A, E116A	UCE ~{N}-[3-[1-[[4-[5-(hydroxymethyl)-3-phenyl-pyridin-2-yl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-2-oxidanylidene-1~{H}-benzimidazol-5-yl]propanamide × 1 ACT ACETATE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 12% v/v PEG 2000 MME, pH 6.5, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10% v/v Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1 uL reservoir + 1 uL protein solution	分辨率 2.30 Å R-free 0.246
7NH5 Co-Crystal Structure of Akt1 in Complex with Covalent-Allosteric Akt Inhibitor 6 提交 2021-02-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–446（445 aa）	突变：E114A, E115A, E116A	ACT ACETATE ION × 1 UC8 ~{N}-methyl-6-[4-[[4-[2-oxidanylidene-6-(propanoylamino)-3~{H}-benzimidazol-1-yl]piperidin-1-yl]methyl]phenyl]-5-phenyl-pyridine-3-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 18% v/v PEG 2000 MME, pH 6.5, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10% v/v Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1 uL reservoir + 1 uL protein solution	分辨率 1.90 Å R-free 0.228
8UVY Structure of AKT1(E17K) with compound 3 提交 2023-11-05	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–446（445 aa）	突变：E17K	EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 XOO 4-{2-[({4-[(2P)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}methyl)amino]ethyl}-2-hydroxybenzaldehyde × 1 SO4 SULFATE ION × 6 ZN ZINC ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；298 K；29% PEG3350, 200 mM Li2SO4, 100 mM BisTris Propane pH 8.5, 10% ethylene glycol	分辨率 2.11 Å R-free 0.255
8UW2 Structure of AKT1(E17K) with compound 3 (zinc-free) 提交 2023-11-05	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–446（445 aa）	未记录	EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 XOO 4-{2-[({4-[(2P)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}methyl)amino]ethyl}-2-hydroxybenzaldehyde × 1 SO4 SULFATE ION × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；298 K；19% PEG3350, 200 mM Li2SO4, 100 mM BisTris Propane pH 8.5, 10% ethylene glycol	分辨率 2.20 Å R-free 0.279
8UW7 Structure of AKT1(WT) with compound 3 提交 2023-11-06	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–446（445 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 XOO 4-{2-[({4-[(2P)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}methyl)amino]ethyl}-2-hydroxybenzaldehyde × 1 SO4 SULFATE ION × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；298 K；19% PEG3350, 200 mM Na2SO4, 100 mM BisTris Propane pH 7.2, 10% ethylene glycol	分辨率 1.97 Å R-free 0.265
8UW9 Structure of AKT1(E17K) with compound 4 提交 2023-11-06	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–446（445 aa）	未记录	XQ2 N-({4-[(2P)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}methyl)-2-(2-fluoro-4-formyl-3-hydroxyphenyl)acetamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 SO4 SULFATE ION × 4 ZN ZINC ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；15% PEG3350, 200 mM Li2SO4, 100 mM BisTris Propane pH 6.5, 10% ethylene glycol	分辨率 1.90 Å R-free 0.245
9ZBK mTORC2 in complex with Akt1 提交 2025-11-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric	链 E 141–478（338 aa）	未记录	ZN ZINC ION × 1 A1AID (1M,9M)-1-{4-[4-(prop-2-enoyl)piperazin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}-9-(quinolin-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.60 Å

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查看构建体与数据证据

UniProt名称	AKT1_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 1–358； UniProt 123–480 作者链 B； PDB构建体 1–358； UniProt 123–480

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	6npz
沉积日期 deposition_date	2019-01-18
结构标题 title	Crystal structure of Akt1 (aa 123-480) kinase with a bisubstrate
关键词 keywords	AKT1, RAC-alpha serine/theronine-protein kinase, kinase, bisubstrate, TRANSFERASE; TRANSFERASE
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	30.56 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	29.78 Å
零角强度 I(0) i0	102406000.00
分子量 molecular_weight	79226.0 kDa
排除体积 excluded_volume	98763 Å³
包络体积 envelope_volume	124890 Å³
水化壳体积 shell_volume	34716 Å³
包络直径 envelope_diameter	97.8 Å
壳层 Rg shell_rg	37.28 Å
包络 Rg envelope_rg	29.46 Å
形状 Rg shape_rg	29.76 Å
总 Rg total_rg	30.52 Å
总原子数 total_atoms	5547
残基数 n_residues	657
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	95.5 Å
Rg (实空间) rg_real	30.53 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	0.70 Å
I(0) (实空间) i0_real	1.0240e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	1.6800e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal	30.55 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	102400000.0000
解质量估计 total_estimate	0.9009
解质量评级 solution_quality	EXCELLENT a EXCELLENT solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	29.4 Å
偏度 Skewness skewness	0.232
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.693
角度范围 angular_range	— – 0.2600 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	45810000.0000
实空间数据点数 n_real_points	53
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.942; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.983; Smooth: 0.898

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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
分子量 formula_weight	41393.8 kDa
EC 编号 ec_number	2.7.11.1
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	2

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A,B
原子数 atom_count	6057

GSPSDNSGAEEMEVSLAKPKHRVTMNEFEYLKLLGKGTFGKVILVKEKATGRYYAMKILKKEVIVAKDEVAHTLTENRVLQNSRHPFLTALKYSFQTHDRLCFVMEYANGGELFFHLSRERVFSEDRARFYGAEIVSALDYLHSEKNVVYRDLKLENLMLDKDGHIKITDFGLCKEGIKDGATMKTFCGTPEYLAPEVLEDNDYGRAVDWWGLGVVMYEMMCGRLPFYNQDHEKLFELILMEEIRFPRTLGPEAKSLLSGLLKKDPKQRLGGGSEDAKEIMQHRFFAGIVWQHVYEKKLSPPFKPQVTSETDTRYFDEEFTAQMITITPPDQDDSMECVDSERRPHFPQFSYSASGTA

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	Human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Spodoptera frugiperda

实体 2 Entity 2 polymer

描述 description	bisubstrate
分子量 formula_weight	1685.5 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	2

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	F,G

GRPRTTXFAE

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	Human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Spodoptera frugiperda

实体 3 Entity 3 non-polymer

描述 description	MANGANESE (II) ION
分子量 formula_weight	54.9 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	4

实体 4 Entity 4 non-polymer

描述 description	TRIETHYLENE GLYCOL
分子量 formula_weight	150.2 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	2

实体 5 Entity 5 non-polymer

描述 description	GLYCEROL
分子量 formula_weight	92.1 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 6 Entity 6 non-polymer

描述 description	VANADATE ION
分子量 formula_weight	114.9 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 7 Entity 7 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	475

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 6 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_id	d6npza_
类 Class class	d — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold fold	d.144 — Protein kinase-like (PK-like)
超家族 Superfamily superfamily	d.144.1 — Protein kinase-like (PK-like)
家族 Family family	d.144.1.7 — Protein kinases, catalytic subunit

结构域编号 domain_id	d6npzb_
类 Class class	d — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold fold	d.144 — Protein kinase-like (PK-like)
超家族 Superfamily superfamily	d.144.1 — Protein kinase-like (PK-like)
家族 Family family	d.144.1.7 — Protein kinases, catalytic subunit

CATH v4.4 (4 domains)

结构域编号 domain_id	6npzA01
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	200 — Phosphorylase Kinase; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	20 — Phosphorylase Kinase; domain 1

结构域编号 domain_id	6npzA02
类 Class class	1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture	10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology	510 — Transferase(Phosphotransferase); domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Transferase(Phosphotransferase) domain 1

结构域编号 domain_id	6npzB01
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	200 — Phosphorylase Kinase; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	20 — Phosphorylase Kinase; domain 1

结构域编号 domain_id	6npzB02
类 Class class	1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture	10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology	510 — Transferase(Phosphotransferase); domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Transferase(Phosphotransferase) domain 1

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8. 引用文献 (1)

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晶胞边长 a length_a	86.321 Å
晶胞边长 b length_b	56.088 Å
晶胞边长 c length_c	92.019 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	104.56 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	4

空间群 space_group	P 1 21 1
空间群编号 int_tables_number	4
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	2.120 Å
最低分辨率 resolution_low	29.820 Å
R 因子 r_factor	0.1881
R_work r_work	0.1853
R_free r_free	0.2410

fit	/app/data/saxs_computation/np/6npz/6npz.fit
pddf	/app/data/pr_computation/np/6npz/6npz.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/np/6npz/6npz.dat

Crystal structure of Akt1 (aa 123-480) kinase with a bisubstrate

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

RAC-alpha serine/threonine-protein kinase

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 non-polymer

实体 5 Entity 5 non-polymer

实体 6 Entity 6 non-polymer

实体 7 Entity 7 water

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 6 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

CATH v4.4 (4 domains)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)