6pw8

Hydrocarbon-Stapled Paxillin Peptide Bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) Domain of the Focal Adhesion Kinase (FAK)

Method: X-RAY DIFFRACTION D_max: 64.6 Å Quality: REASONABLE

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Focal adhesion kinase 1

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 749–874	片段：focal adhesion targeting domain (UNP residues 749-874)	SP3 × 1 ZN ZINC ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.02 M zinc chloride, 20% PEG3350	分辨率 1.95 Å R-free 0.249

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 6PW8	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
1K04 Crystal Structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 891–1052（162 aa）	未记录	CL CHLORIDE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；296 K；MES, NaCl, Na/K phosphate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K	分辨率 1.95 Å R-free 0.270
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 891–1052（162 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K	分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 891–1052（162 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K	分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 891–1052（162 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K	分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 891–1052（162 aa）链 B 891–1052（162 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K	分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 5 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 891–1052（162 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K	分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 6 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 891–1052（162 aa）链 C 891–1052（162 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K	分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 7 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 891–1052（162 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K	分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1MP8 Crystal structure of Focal Adhesion Kinase (FAK) 提交 2002-09-11	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–686（276 aa）片段：kinase domain	未记录	ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5；293 K；PEG 2000, citrate, pH 5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 1.60 Å R-free 0.230
1OW6 Paxillin LD4 motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2003-03-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 892–1052（161 aa）片段：Focal Adhesion Targeting Domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；292 K；sodium chloride, glycerol, Hepes, pH 6.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K	分辨率 2.35 Å R-free 0.274
1OW6 Paxillin LD4 motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2003-03-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 892–1052（161 aa）片段：Focal Adhesion Targeting Domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；292 K；sodium chloride, glycerol, Hepes, pH 6.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K	分辨率 2.35 Å R-free 0.274
1OW6 Paxillin LD4 motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2003-03-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 C 892–1052（161 aa）片段：Focal Adhesion Targeting Domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；292 K；sodium chloride, glycerol, Hepes, pH 6.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K	分辨率 2.35 Å R-free 0.274
1OW7 Paxillin LD4 motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2003-03-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 A 892–1052（161 aa）片段：Focal Adhesion Targeting Domain 链 B 892–1052（161 aa）片段：Focal Adhesion Targeting Domain 链 C 892–1052（161 aa）片段：Focal Adhesion Targeting Domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；292 K；sodium chloride, glycerol, Hepes, pH 6.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K	分辨率 2.60 Å R-free 0.269
1OW8 Paxillin LD2 motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2003-03-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric	链 A 892–1052（161 aa）片段：Focal Adhesion Targeting 链 B 892–1052（161 aa）片段：Focal Adhesion Targeting 链 C 892–1052（161 aa）片段：Focal Adhesion Targeting	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；292 K；sodium chloride, glycerol, Hepes, pH 6.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K	分辨率 2.85 Å R-free 0.275
2ETM Crystal Structure of Focal Adhesion Kinase Domain Complexed with 7H-Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine Derivative 提交 2005-10-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–689（279 aa）片段：kinase domain	未记录	7PY 7-PYRIDIN-2-YL-N-(3,4,5-TRIMETHOXYPHENYL)-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；30% (w/v) PEG-600, 10% glycerol, HEPES pH 7.5, 0.05M Li2SO4 , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K	分辨率 2.30 Å R-free 0.295
2ETM Crystal Structure of Focal Adhesion Kinase Domain Complexed with 7H-Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine Derivative 提交 2005-10-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 411–689（279 aa）片段：kinase domain	未记录	7PY 7-PYRIDIN-2-YL-N-(3,4,5-TRIMETHOXYPHENYL)-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；30% (w/v) PEG-600, 10% glycerol, HEPES pH 7.5, 0.05M Li2SO4 , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K	分辨率 2.30 Å R-free 0.295
2IJM Crystal Structure of Focal Adhesion Kinase Domain with 2 molecules in the Asymmetric Unit Complexed with ADP and ATP 提交 2006-09-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–689（279 aa）片段：catalytic domain	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；30% (v/v) PEG-600, 10% glycerol, 0.1M HEPES pH 7.5, 0.05M Li2SO4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.19 Å R-free 0.271
2IJM Crystal Structure of Focal Adhesion Kinase Domain with 2 molecules in the Asymmetric Unit Complexed with ADP and ATP 提交 2006-09-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 411–689（279 aa）片段：catalytic domain	未记录	ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；30% (v/v) PEG-600, 10% glycerol, 0.1M HEPES pH 7.5, 0.05M Li2SO4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.19 Å R-free 0.271
3B71 CD4 endocytosis motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2007-10-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 891–1052（162 aa）片段：Focal Adhesion Targeting domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；3.9 M NaCl, 2.5 % glycerol, 100 mM Hepes, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.82 Å R-free 0.307
3B71 CD4 endocytosis motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2007-10-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 891–1052（162 aa）片段：Focal Adhesion Targeting domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；3.9 M NaCl, 2.5 % glycerol, 100 mM Hepes, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.82 Å R-free 0.307
3B71 CD4 endocytosis motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2007-10-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 891–1052（162 aa）片段：Focal Adhesion Targeting domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；3.9 M NaCl, 2.5 % glycerol, 100 mM Hepes, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.82 Å R-free 0.307
3BZ3 Crystal Structure Analysis of Focal Adhesion Kinase with a Methanesulfonamide Diaminopyrimidine Inhibitor 提交 2008-01-17	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 414–689（276 aa）片段：kinase domain	未记录	YAM N-methyl-N-{3-[({2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)methyl]pyridin-2-yl}methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；298 K；15% PEG 8000, 0.1M HEPES, 0.2M (NH4)2SO4, pH 7.5, vapor diffusion, temperature 298K	分辨率 2.20 Å R-free 0.234
3S9O The Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase showing N-terminal interactions in cis 提交 2011-06-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 891–1052（162 aa）片段：focal adhesion targeting domain (UNP Residue 891-1052)	未记录	NA SODIUM ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；100 mM Hepes, 3.3M NaCl, 1% glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.60 Å R-free 0.287
3S9O The Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase showing N-terminal interactions in cis 提交 2011-06-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 891–1052（162 aa）片段：focal adhesion targeting domain (UNP Residue 891-1052)	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；100 mM Hepes, 3.3M NaCl, 1% glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.60 Å R-free 0.287
3S9O The Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase showing N-terminal interactions in cis 提交 2011-06-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 891–1052（162 aa）片段：focal adhesion targeting domain (UNP Residue 891-1052)	未记录	NA SODIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；100 mM Hepes, 3.3M NaCl, 1% glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.60 Å R-free 0.287
4EBV Structure of Focal Adhesion Kinase catalytic domain in complex with novel allosteric inhibitor 提交 2012-03-25	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–686（276 aa）	未记录	0O7 8-(4-ethylphenyl)-5-methyl-2,5-dihydropyrazolo[4,3-c][2,1]benzothiazine 4,4-dioxide × 1 IPA ISOPROPYL ALCOHOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；20% PEG4000, 8% 2-Propanol, 12% Glycerol, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 1.67 Å R-free 0.236
4EBW Structure of Focal Adhesion Kinase catalytic domain in complex with novel allosteric inhibitor 提交 2012-03-25	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–686（276 aa）片段：unp residues 411-686	未记录	0PF 1-ethyl-8-(4-ethylphenyl)-5-methyl-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c][2,1]benzothiazine 4,4-dioxide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；20% PEG4000, 8% 2-Propanol, 12% Glycerol, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.65 Å R-free 0.273
4GU6 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-{3-[(5-Cyano-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)- methyl]-pyridin-2-yl}-N-methyl-methanesulfonamide 提交 2012-08-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 411–689（279 aa）片段：Kinase domain, UNP residues 411-689 链 B 411–689（279 aa）片段：Kinase domain, UNP residues 411-689	未记录	10N N-(3-{[(5-cyano-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino]methyl}pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.6；293 K；0.1 M tris, 16% PEG 3350, pH 8.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 1.95 Å R-free 0.194
4GU6 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-{3-[(5-Cyano-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)- methyl]-pyridin-2-yl}-N-methyl-methanesulfonamide 提交 2012-08-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–689（279 aa）片段：Kinase domain, UNP residues 411-689	未记录	10N N-(3-{[(5-cyano-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino]methyl}pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.6；293 K；0.1 M tris, 16% PEG 3350, pH 8.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 1.95 Å R-free 0.194
4GU6 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-{3-[(5-Cyano-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)- methyl]-pyridin-2-yl}-N-methyl-methanesulfonamide 提交 2012-08-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 411–689（279 aa）片段：Kinase domain, UNP residues 411-689	未记录	10N N-(3-{[(5-cyano-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino]methyl}pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.6；293 K；0.1 M tris, 16% PEG 3350, pH 8.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 1.95 Å R-free 0.194
4GU9 Focal adhesion kinase catalytic domain in complex with (2-Fluoro-phenyl)-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine 提交 2012-08-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 410–686（277 aa）片段：CATALYTIC Protein kinase domain resides 410-686	未记录	4GU N-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.6；293 K；0.1 M tris, 16% PEG3350, pH 8.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.221
4GU9 Focal adhesion kinase catalytic domain in complex with (2-Fluoro-phenyl)-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine 提交 2012-08-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 410–686（277 aa）片段：CATALYTIC Protein kinase domain resides 410-686	未记录	4GU N-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.6；293 K；0.1 M tris, 16% PEG3350, pH 8.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.221
4I4E Structure of Focal Adhesion Kinase catalytic domain in complex with hinge binding pyrazolobenzothiazine compound. 提交 2012-11-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–686（276 aa）片段：Kinase Domain: unp residues 411-686	未记录	1BQ [4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl][4-(5-methyl-4,4-dioxido-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c][2,1]benzothiazin-8-yl)phenyl]methanone × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；20% PEG4000, 8% 2-Propanol, 12% Glycerol, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 1.55 Å R-free 0.189
4I4F Structure of Focal Adhesion Kinase catalytic domain in complex with an allosteric binding pyrazolobenzothiazine compound. 提交 2012-11-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–686（276 aa）片段：Kinase Domain: unp residues 411-686	未记录	IPA ISOPROPYL ALCOHOL × 1 1BR N-(4-tert-butylbenzyl)-1,5-dimethyl-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c][2,1]benzothiazin-8-amine 4,4-dioxide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；20% PEG4000, 8% 2-Propanol, 12% Glycerol, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 1.75 Å R-free 0.228
4K8A Fragment-based discovery of Focal Adhesion Kinase Inhibitors 提交 2013-04-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 410–686（277 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 410-686 链 B 410–686（277 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 410-686	未记录	K8A 3-bromo-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1M NaCitrat 6.0, 20% PEG MME 550, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.91 Å R-free 0.224
4K8A Fragment-based discovery of Focal Adhesion Kinase Inhibitors 提交 2013-04-18	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 410–686（277 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 410-686	未记录	K8A 3-bromo-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1M NaCitrat 6.0, 20% PEG MME 550, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.91 Å R-free 0.224
4K8A Fragment-based discovery of Focal Adhesion Kinase Inhibitors 提交 2013-04-18	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 410–686（277 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 410-686	未记录	K8A 3-bromo-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1M NaCitrat 6.0, 20% PEG MME 550, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.91 Å R-free 0.224
4K9Y FOCAL ADHESION KINASE Catalytic domain in complex with 1-[4-(6-Amino-purin-9-yl)-phenyl]-3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-urea 提交 2013-04-21	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 410–686（277 aa）片段：KINASE DOMAIN	未记录	K9Y 1-[4-(6-amino-9H-purin-9-yl)phenyl]-3-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1 M HEPES, 4.3 M NACL, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.00 Å R-free 0.189
4KAB FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 3-Methyl-1,4-dihydro-pyrazolo[4,5-c]pyrazole 提交 2013-04-22	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 410–686（277 aa）片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 410-686	未记录	4KA 3-methyl-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；0.1 M sodium citrate, 18% PEG MME 2000, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.71 Å R-free 0.219
4KAB FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 3-Methyl-1,4-dihydro-pyrazolo[4,5-c]pyrazole 提交 2013-04-22	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 410–686（277 aa）片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 410-686	未记录	4KA 3-methyl-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；0.1 M sodium citrate, 18% PEG MME 2000, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.71 Å R-free 0.219
4KAO FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-(4-pyridin-3- yl-phenyl)-urea 提交 2013-04-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 410–689（280 aa）片段：KINASE DOMAIN	突变：P410G	KAO 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(pyridin-3-yl)phenyl]urea × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；0.1 M TRIS, 16% PEG 3350, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.39 Å R-free 0.216
4KAO FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-(4-pyridin-3- yl-phenyl)-urea 提交 2013-04-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 410–689（280 aa）片段：KINASE DOMAIN	突变：P410G	KAO 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(pyridin-3-yl)phenyl]urea × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；0.1 M TRIS, 16% PEG 3350, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.39 Å R-free 0.216
4NY0 Crystal structure of FERM domain of human focal adhesion kinase 提交 2013-12-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 31–405（375 aa）片段：FERM domain, UNP RESIDUES 31-405 链 D 31–405（375 aa）片段：FERM domain, UNP RESIDUES 31-405	突变：F85L, W181G 突变：F85L, W181G	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293.15 K；17% PEG 10000, 0.1M Ammonium Sulfate, 0.1M bis-Tris, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.80 Å R-free 0.230
4NY0 Crystal structure of FERM domain of human focal adhesion kinase 提交 2013-12-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 31–405（375 aa）片段：FERM domain, UNP RESIDUES 31-405 链 C 31–405（375 aa）片段：FERM domain, UNP RESIDUES 31-405	突变：F85L, W181G 突变：F85L, W181G	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293.15 K；17% PEG 10000, 0.1M Ammonium Sulfate, 0.1M bis-Tris, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.80 Å R-free 0.230
4Q9S Crystal Structure of human Focal Adhesion Kinase (Fak) bound to Compound1 (3,5-DIHYDRO[1,2,4]TRIAZINO[3,4-C][1,4]BENZOXAZIN-2(1H)-ONE) 提交 2014-05-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–686（276 aa）片段：unp residues 411-686	未记录	30G 3,5-dihydro[1,2,4]triazino[3,4-c][1,4]benzoxazin-2(1H)-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；290 K；Na acetate, PEG MME2000, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290.0K	分辨率 2.07 Å R-free 0.216
6I8Z Crystal structure of PTK2 in complex with BI-4464. 提交 2018-11-21	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–689（279 aa）	未记录	H82 3-methoxy-~{N}-(1-methylpiperidin-1-ium-4-yl)-4-[[4-[(3-oxidanylidene-1,2-dihydroinden-4-yl)oxy]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；277 K；7%PEG1500, 100 mM SPG buffer, 5 mg/mL	分辨率 1.99 Å R-free 0.222
6LES 3D domain-swapped dimer of the maltose-binding protein fused to a fragment of the focal adhesion kinase 提交 2019-11-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 805–832（28 aa）链 B 805–832（28 aa）	突变：surface entropy reduction mutant,D83A,K84A,E173A,N174A,K240A,E360A,K363A,D364A 突变：surface entropy reduction mutant,D83A,K84A,E173A,N174A,K240A,E360A,K363A,D364A	SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 10.5；298 K；2000mM Ammonium sulfate, 100mM CAPS/ Sodium hydroxide pH 10.5	分辨率 2.00 Å R-free 0.231
6LES 3D domain-swapped dimer of the maltose-binding protein fused to a fragment of the focal adhesion kinase 提交 2019-11-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 X 805–832（28 aa）链 Y 805–832（28 aa）	突变：surface entropy reduction mutant,D83A,K84A,E173A,N174A,K240A,E360A,K363A,D364A 突变：surface entropy reduction mutant,D83A,K84A,E173A,N174A,K240A,E360A,K363A,D364A	SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 10.5；298 K；2000mM Ammonium sulfate, 100mM CAPS/ Sodium hydroxide pH 10.5	分辨率 2.00 Å R-free 0.231
6YOJ FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 6-[4-(3-Methanesulfonyl-benzylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 提交 2020-04-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–689（279 aa）	未记录	P4N 6-[[4-[(3-methylsulfonylphenyl)methylamino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3,4-dihydro-1~{H}-quinolin-2-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；16% PEG 3350, 0.1 M TRIS, pH 8.6	分辨率 1.36 Å R-free 0.198
6YQ1 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-16	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–689（279 aa）	未记录	P7N ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-3,4-dihydro-1~{H}-quinolin-6-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 NA SODIUM ION × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate	分辨率 1.78 Å R-free 0.214
6YQ1 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-16	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 411–689（279 aa）	未记录	P7N ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-3,4-dihydro-1~{H}-quinolin-6-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate	分辨率 1.78 Å R-free 0.214
6YQ1 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-16	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 411–689（279 aa）	未记录	P7N ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-3,4-dihydro-1~{H}-quinolin-6-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate	分辨率 1.78 Å R-free 0.214
6YQ1 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-16	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 D 411–689（279 aa）	未记录	P7N ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-3,4-dihydro-1~{H}-quinolin-6-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate	分辨率 1.78 Å R-free 0.214
6YR9 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–689（279 aa）	未记录	P9K N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate	分辨率 1.93 Å R-free 0.218
6YR9 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 411–689（279 aa）	未记录	P9K N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate	分辨率 1.93 Å R-free 0.218
6YR9 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 411–689（279 aa）	未记录	P9K N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate	分辨率 1.93 Å R-free 0.218
6YR9 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 D 411–689（279 aa）	未记录	P9K N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate	分辨率 1.93 Å R-free 0.218
6YT6 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–689（279 aa）	未记录	PKE ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-1,3-dihydroindol-5-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；294 K；16-20 % PEG 3350, 0.1 M TRIS, pH 9.0	分辨率 1.54 Å R-free 0.212
6YT6 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 411–689（279 aa）	未记录	PKE ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-1,3-dihydroindol-5-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；294 K；16-20 % PEG 3350, 0.1 M TRIS, pH 9.0	分辨率 1.54 Å R-free 0.212
6YVS FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 5-{4-[(Pyridin-3-ylmethyl)-amino]-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one 提交 2020-04-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–689（279 aa）	未记录	PVT 5-[[4-(pyridin-3-ylmethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-1,3-dihydroindol-2-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350	分辨率 1.81 Å R-free 0.215
6YVS FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 5-{4-[(Pyridin-3-ylmethyl)-amino]-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one 提交 2020-04-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 411–689（279 aa）	未记录	PVT 5-[[4-(pyridin-3-ylmethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-1,3-dihydroindol-2-one × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350	分辨率 1.81 Å R-free 0.215
6YVS FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 5-{4-[(Pyridin-3-ylmethyl)-amino]-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one 提交 2020-04-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 411–689（279 aa）	未记录	PVT 5-[[4-(pyridin-3-ylmethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-1,3-dihydroindol-2-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350	分辨率 1.81 Å R-free 0.215
6YVS FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 5-{4-[(Pyridin-3-ylmethyl)-amino]-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one 提交 2020-04-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 D 411–689（279 aa）	未记录	PVT 5-[[4-(pyridin-3-ylmethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-1,3-dihydroindol-2-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350	分辨率 1.81 Å R-free 0.215
6YVY FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide 提交 2020-04-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–689（279 aa）	未记录	P1E 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350	分辨率 1.92 Å R-free 0.235
6YVY FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide 提交 2020-04-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 411–689（279 aa）	未记录	P1E 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350	分辨率 1.92 Å R-free 0.235
6YVY FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide 提交 2020-04-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 411–689（279 aa）	未记录	P1E 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350	分辨率 1.92 Å R-free 0.235
6YVY FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide 提交 2020-04-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 D 411–689（279 aa）	未记录	P1E 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350	分辨率 1.92 Å R-free 0.235
6YXV FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-{3-[(2-phenylamino-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-pyridin-2-yl}-methanesulfonamide 提交 2020-05-04	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 411–689（279 aa）	未记录	Q2H ~{N}-methyl-~{N}-[3-[(~{E})-[2-phenylazanyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]iminomethyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；15% PEG 3350	分辨率 2.30 Å R-free 0.232
6YXV FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-{3-[(2-phenylamino-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-pyridin-2-yl}-methanesulfonamide 提交 2020-05-04	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 411–689（279 aa）	未记录	Q2H ~{N}-methyl-~{N}-[3-[(~{E})-[2-phenylazanyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]iminomethyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；15% PEG 3350	分辨率 2.30 Å R-free 0.232
6YXV FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-{3-[(2-phenylamino-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-pyridin-2-yl}-methanesulfonamide 提交 2020-05-04	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 411–689（279 aa）	未记录	Q2H ~{N}-methyl-~{N}-[3-[(~{E})-[2-phenylazanyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]iminomethyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；15% PEG 3350	分辨率 2.30 Å R-free 0.232
6YXV FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-{3-[(2-phenylamino-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-pyridin-2-yl}-methanesulfonamide 提交 2020-05-04	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 D 411–689（279 aa）	未记录	Q2H ~{N}-methyl-~{N}-[3-[(~{E})-[2-phenylazanyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]iminomethyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；15% PEG 3350	分辨率 2.30 Å R-free 0.232
7PI4 FAK Protac GSK215 in complex with FAK and pVHL:ElonginC:ElonginB 提交 2021-08-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 DDD 415–687（273 aa）	未记录	7QB (2S,4R)-4-hydroxy-1-((S)-2-(2-(4-(3-methoxy-4-((4-((2-(methylcarbamoyl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)phenyl)piperazin-1-yl)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((S)-1-(4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl)ethyl)pyrrolidine-2-carboxamide × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 4 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 14 CA CALCIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.05M CaCl, 0.1M MES pH 6.5, 45%v/v, PEG200	分辨率 2.24 Å R-free 0.251
7W7Z Crystal Structure of human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-07	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 902–1065（164 aa）片段：Focal adhesion targeting domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；1.0 M Lithium sulfate 0.1 M MES pH 6.5	分辨率 2.15 Å R-free 0.239
7W8B Crystal Structure of human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-07	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 902–1065（164 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；2500 mM Sodium chloride 100 mM Imidazole/ Hydrochloric acid pH 8.0	分辨率 2.09 Å R-free 0.286
7W8I Crystal structure of Zn bound human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-07	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 902–1065（164 aa）片段：Focal Adhesion Targeting domain	未记录	ZN ZINC ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05 M Zinc acetate dihydrate, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350	分辨率 1.94 Å R-free 0.263
7W9U Crystal Structure of Zn bound human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-10	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 902–1065（164 aa）片段：Focal Adhesion Targeting domain	未记录	ZN ZINC ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05 M Zinc acetate dihydrate, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350	分辨率 2.16 Å R-free 0.275
7W9U Crystal Structure of Zn bound human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-10	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 902–1065（164 aa）片段：Focal Adhesion Targeting domain	未记录	ZN ZINC ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05 M Zinc acetate dihydrate, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350	分辨率 2.16 Å R-free 0.275
7W9U Crystal Structure of Zn bound human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-10	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 902–1065（164 aa）片段：Focal Adhesion Targeting domain	未记录	ZN ZINC ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05 M Zinc acetate dihydrate, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350	分辨率 2.16 Å R-free 0.275
7W9U Crystal Structure of Zn bound human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-10	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 D 902–1065（164 aa）片段：Focal Adhesion Targeting domain	未记录	ZN ZINC ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05 M Zinc acetate dihydrate, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350	分辨率 2.16 Å R-free 0.275
9SDI FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 6-(1H-Pyrazol-4-yl)-nicotinic acid 提交 2025-08-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 410–686（277 aa）	未记录	SO4 SULFATE ION × 4 A1JNJ 6-(1~{H}-pyrazol-4-yl)pyridine-3-carboxylic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；20% w/v PEG MME 2000, 0.1 M Tris, 0.2 M trimethylamine N.oxide	分辨率 2.53 Å R-free 0.241
9SDI FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 6-(1H-Pyrazol-4-yl)-nicotinic acid 提交 2025-08-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 410–686（277 aa）	未记录	SO4 SULFATE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；20% w/v PEG MME 2000, 0.1 M Tris, 0.2 M trimethylamine N.oxide	分辨率 2.53 Å R-free 0.241

共 38 个其他 PDB 条目、81 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	FAK1_HUMAN
Isoform	Q05397-2
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 1–126； UniProt 749–874

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	6pw8
沉积日期 deposition_date	2019-07-22
结构标题 title	Hydrocarbon-Stapled Paxillin Peptide Bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) Domain of the Focal Adhesion Kinase (FAK)
关键词 keywords	Inhibitor, Stapled Peptide, Tyrosine Kinase, PROTEIN BINDING-INHIBITOR complex; PROTEIN BINDING/INHIBITOR
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	16.97 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	16.25 Å
零角强度 I(0) i0	4441550.00
分子量 molecular_weight	15762.0 kDa
排除体积 excluded_volume	20071 Å³
包络体积 envelope_volume	22195 Å³
水化壳体积 shell_volume	12407 Å³
包络直径 envelope_diameter	63.2 Å
壳层 Rg shell_rg	21.10 Å
包络 Rg envelope_rg	16.58 Å
形状 Rg shape_rg	16.25 Å
总 Rg total_rg	17.19 Å
总原子数 total_atoms	1097
残基数 n_residues	137
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	64.6 Å
Rg (实空间) rg_real	17.07 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	0.63 Å
I(0) (实空间) i0_real	4.4420e+06
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	5.4790e+04
Rg (倒空间) rg_reciprocal	17.05 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	4442000.0000
解质量估计 total_estimate	0.7026
解质量评级 solution_quality	REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	17.9 Å
偏度 Skewness skewness	0.547
峰度 Kurtosis kurtosis	0.041
角度范围 angular_range	— – 0.4700 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	1245000.0000
实空间数据点数 n_real_points	77
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.487; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.668; Smooth: 0.000

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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	Focal adhesion kinase 1
分子量 formula_weight	14018.4 kDa
EC 编号 ec_number	2.7.10.2
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A
原子数 atom_count	1189

DKVYENVTGLVKAVIEMSSKIQPAPPEEYVPMVKEVGLALRTLLATVDETIPLLPASTHREIEMAQKLLNSDLGELINKMKLAQQYVMTSLQQEYKKQMLTAAHALAVDAKNLLDVIDQARLKMLG

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	Human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 2 Entity 2 polymer

描述 description	SP3
分子量 formula_weight	1661.0 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	B

XNLXELDRLLXELNX

实体 3 Entity 3 non-polymer

描述 description	ZINC ION
分子量 formula_weight	65.4 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 4 Entity 4 non-polymer

描述 description	CHLORIDE ION
分子量 formula_weight	35.5 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 5 Entity 5 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	92

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8. 引用文献 (3)

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晶胞边长 a length_a	47.489 Å
晶胞边长 b length_b	53.094 Å
晶胞边长 c length_c	53.419 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	4

空间群 space_group	P 21 21 21
空间群编号 int_tables_number	19
晶系 crystal_system	orthorhombic

分辨率 resolution	1.950 Å
最低分辨率 resolution_low	37.660 Å
R 因子 r_factor	0.2190
R_work r_work	0.2172
R_free r_free	0.2495

fit	/app/data/saxs_computation/pw/6pw8/6pw8.fit
pddf	/app/data/pr_computation/pw/6pw8/6pw8.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/pw/6pw8/6pw8.dat

Hydrocarbon-Stapled Paxillin Peptide Bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) Domain of the Focal Adhesion Kinase (FAK)

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Focal adhesion kinase 1

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 polymer

聚合物 Polymer

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 non-polymer

实体 5 Entity 5 water

8. 引用文献 (3)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)