7m74

ATP-bound AMP-activated protein kinase

Method: ELECTRON MICROSCOPY D_max: 159.2 Å Quality: GOOD

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

;5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2 ;

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	其他组合异源复合物蛋白 × 7 其他聚合物 1 PDB 声明：heptameric（7）与蛋白拷贝数一致	链 B； UniProt 76–272	未记录	;5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 ; × 1 ;5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1 ; × 1 （P54619） Maltose/maltodextrin ABC transporter substrate-binding protein MalE × 1 （A0A6D0N546） Fab light chain × 1 Fab heavy chain × 1 Nanobody × 1 alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose × 1 TAK 6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液：pH 8 cryo-EM玻璃化条件：冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.93 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 7M74	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
2F15 Glycogen-Binding Domain Of The Amp-Activated Protein Kinase beta2 Subunit 提交 2005-11-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 69–163（95 aa）片段：Glycogen-Binding Domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；27% MPD, 0.1 M Hepes, pH 7.5, 0.2 M Ammonium Sulfate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K	分辨率 2.00 Å R-free 0.296
2V8Q Crystal structure of the regulatory fragment of mammalian AMPK in complexes with AMP 提交 2007-08-13	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.10 Å R-free 0.237
2V92 Crystal structure of the regulatory fragment of mammalian AMPK in complexes with ATP-AMP 提交 2007-08-20	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.40 Å R-free 0.259
2V9J Crystal structure of the regulatory fragment of mammalian AMPK in complexes with Mg.ATP-AMP 提交 2007-08-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.53 Å R-free 0.266
2Y8L Structure of the regulatory fragment of mammalian aMPK in complex with two ADP 提交 2011-02-07	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 2 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.50 Å R-free 0.253
2Y8Q Structure of the regulatory fragment of mammalian AMPK in complex with one ADP 提交 2011-02-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.80 Å R-free 0.275
2YA3 STRUCTURE OF THE REGULATORY FRAGMENT OF MAMMALIAN AMPK IN COMPLEX WITH COUMARIN ADP 提交 2011-02-17	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	J7V 3'-(7-diethylaminocoumarin-3-carbonylamino)-3'-deoxy-ADP × 2 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.51 Å R-free 0.263
4CFH Structure of an active form of mammalian AMPK 提交 2013-11-18	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 187–272（86 aa）片段：RESIDUES 187-272	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；CRYSTALS WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD WITH RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 8% ISOPROPANOL AND 5% MPD AS PRECIPITANT IN 0.1M TRIS AT PH 7.5 AT 18 DEGREES.	分辨率 3.24 Å R-free 0.268
4EAI Co-crystal structure of an AMPK core with AMP 提交 2012-03-22	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 189–272（84 aa）片段：UNP residues 189-272	未记录	AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.26；298 K；MES, 16% IPP, 1% 1,4-butanediol, pH 6.26, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298 K	分辨率 2.29 Å R-free 0.252
4EAJ Co-crystal of AMPK core with AMP soaked with ATP 提交 2012-03-22	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 189–272（84 aa）片段：UNP residues 189-272	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.26；298 K；MES pH 6.26, 16% IPP, 1% 1,4-butanediol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298 K	分辨率 2.61 Å R-free 0.258
4RER Crystal structure of the phosphorylated human alpha1 beta2 gamma1 holo-AMPK complex bound to AMP and cyclodextrin 提交 2014-09-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 76–272（197 aa）片段：Human AMPK beta2 subunit [A76-I272]	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	STU STAUROSPORINE × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.8；293 K；12% PEG 4000,0.1 M HEPES, pH7.8, 10% 2-propanol (v/v) and 0.19 mM 7-cyclohexyl-1-heptyl-D-maltoside, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 4.05 Å R-free 0.260
4REW Crystal structure of the non-phosphorylated human alpha1 beta2 gamma1 holo-AMPK complex 提交 2014-09-24	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 76–272（197 aa）片段：Human AMPK beta2 subunit [A76-I272]	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.8；293 K；0.1 M N-acetamido-iminodiacetic acid, pH 6.8, 9% 2-methyl-2,4-pentanediol, and 11.5 mM C-HEGA, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 4.58 Å R-free 0.259
6B2E Structure of full length human AMPK (a2b2g1) in complex with a small molecule activator SC4. 提交 2017-09-19	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 1–272（272 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	STU STAUROSPORINE × 1 CG7 5-{[6-chloro-5-(2'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy}-2-methylbenzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；6-8% PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 0.001% cocamidopropyl betaine and 0.1 M imidazole	分辨率 3.80 Å R-free 0.277
7JHG Cryo-EM structure of ATP-bound fully inactive AMPK in complex with Dorsomorphin (Compound C) and Fab-nanobody 提交 2020-07-20	构建体不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 B 75–272（198 aa）	未记录	TAK 6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.47 Å
7JHH Cryo-EM structure of ATP-bound fully inactive AMPK in complex with Fab and nanobody 提交 2020-07-20	构建体不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 B 75–272（198 aa）	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.92 Å
7JIJ ATP-bound AMP-activated protein kinase 提交 2020-07-23	聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 76–272（197 aa）	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M tri-lithium citrate,10% w/v PEG3350, pH7.5,0.01 M barium chloride	分辨率 5.50 Å R-free 0.323

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UniProt名称	AAKB2_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	2
链与序列区间	作者链 B； PDB构建体 2–198； UniProt 76–272

;5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1 ;

Homo sapiens

UniProt P54619

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	其他组合异源复合物蛋白 × 7 其他聚合物 1 PDB 声明：heptameric（7）与蛋白拷贝数一致	链 G； UniProt 24–327	未记录	;5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 ; × 1 ;5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2 ; × 1 （O43741） Maltose/maltodextrin ABC transporter substrate-binding protein MalE × 1 （A0A6D0N546） Fab light chain × 1 Fab heavy chain × 1 Nanobody × 1 alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose × 1 TAK 6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液：pH 8 cryo-EM玻璃化条件：冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.93 Å

数据库中的同蛋白其他状态

其他 PDB	相对当前条目 7M74	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
2UV4 Crystal Structure of a CBS domain pair from the regulatory gamma1 subunit of human AMPK in complex with AMP 提交 2007-03-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 182–325（144 aa）片段：CBS 3 AND 4 FRAGMENT, RESIDUES 182-325	未记录	AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；pH 8.00	分辨率 1.33 Å R-free 0.207
2UV5 Crystal Structure of a CBS domain pair from the regulatory gamma1 subunit of human AMPK in complex with AMP 提交 2007-03-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 182–325（144 aa）片段：CBS 3 AND 4 FRAGMENT, RESIDUES 182-325	未记录	AMZ AMINOIMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDE RIBONUCLEOTIDE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；pH 8.00	分辨率 1.69 Å R-free 0.227
2UV6 Crystal Structure of a CBS domain pair from the regulatory gamma1 subunit of human AMPK in complex with AMP 提交 2007-03-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 182–325（144 aa）片段：CBS 3 AND 4 FRAGMENT, RESIDUES 182-325	突变：YES	AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；pH 8.00	分辨率 2.00 Å R-free 0.247
2UV7 Crystal Structure of a CBS domain pair from the regulatory gamma1 subunit of human AMPK in complex with AMP 提交 2007-03-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 182–325（144 aa）片段：CBS 3 AND 4 FRAGMENT, RESIDUES 182-325	突变：YES	AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.00 Å R-free 0.230
4CFE Structure of full length human AMPK in complex with a small molecule activator, a benzimidazole derivative (991) 提交 2013-11-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 992 5-[[6-chloranyl-5-(1-methylindol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2-methyl-benzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；CRYSTALS WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD WITH RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 13% PEG3350, 0.1M MGCL2, 1% GLUCOSE, 0.15% CAPB IN 0.1M IMIDAZOLE AT PH 6.2.	分辨率 3.02 Å R-free 0.253
4CFE Structure of full length human AMPK in complex with a small molecule activator, a benzimidazole derivative (991) 提交 2013-11-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 992 5-[[6-chloranyl-5-(1-methylindol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2-methyl-benzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；CRYSTALS WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD WITH RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 13% PEG3350, 0.1M MGCL2, 1% GLUCOSE, 0.15% CAPB IN 0.1M IMIDAZOLE AT PH 6.2.	分辨率 3.02 Å R-free 0.253
4CFF Structure of full length human AMPK in complex with a small molecule activator, a thienopyridone derivative (A-769662) 提交 2013-11-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；CRYSTALS WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD WITH RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 13% PEG3350, 0.1M MGCL2, 1% GLUCOSE, 0.15% CAPB IN 0.1M IMIDAZOLE AT PH 6.2.	分辨率 3.92 Å R-free 0.264
4CFF Structure of full length human AMPK in complex with a small molecule activator, a thienopyridone derivative (A-769662) 提交 2013-11-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；CRYSTALS WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD WITH RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 13% PEG3350, 0.1M MGCL2, 1% GLUCOSE, 0.15% CAPB IN 0.1M IMIDAZOLE AT PH 6.2.	分辨率 3.92 Å R-free 0.264
4RER Crystal structure of the phosphorylated human alpha1 beta2 gamma1 holo-AMPK complex bound to AMP and cyclodextrin 提交 2014-09-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 G 24–327（304 aa）片段：Human AMPK gamma1 subunit [S24-G327]	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.8；293 K；12% PEG 4000,0.1 M HEPES, pH7.8, 10% 2-propanol (v/v) and 0.19 mM 7-cyclohexyl-1-heptyl-D-maltoside, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 4.05 Å R-free 0.260
4REW Crystal structure of the non-phosphorylated human alpha1 beta2 gamma1 holo-AMPK complex 提交 2014-09-24	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 G 24–327（304 aa）片段：Human AMPK gamma1 subunit [S24-G327]	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.8；293 K；0.1 M N-acetamido-iminodiacetic acid, pH 6.8, 9% 2-methyl-2,4-pentanediol, and 11.5 mM C-HEGA, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 4.58 Å R-free 0.259
4ZHX Novel binding site for allosteric activation of AMPK 提交 2015-04-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 2–331（330 aa）	未记录	4O7 (5S,6R,7R,9R,13cR,14R,16aS)-6-methoxy-5-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9,14,15,16,16a-octahydro-5H,13cH-5,9-epoxy-4b,9a,1 5-triazadibenzo[b,h]cyclonona[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-14-ol × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 C2Z 5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8 % PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0 % glucose, 0.001 % cocamidopropyl betaine, 0.1 M imidazole	分辨率 2.99 Å R-free 0.243
4ZHX Novel binding site for allosteric activation of AMPK 提交 2015-04-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 2–331（330 aa）	未记录	4O7 (5S,6R,7R,9R,13cR,14R,16aS)-6-methoxy-5-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9,14,15,16,16a-octahydro-5H,13cH-5,9-epoxy-4b,9a,1 5-triazadibenzo[b,h]cyclonona[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-14-ol × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8 % PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0 % glucose, 0.001 % cocamidopropyl betaine, 0.1 M imidazole	分辨率 2.99 Å R-free 0.243
5EZV X-ray crystal structure of AMP-activated protein kinase alpha-2/alpha-1 RIM chimaera (alpha-2(1-347)/alpha-1(349-401)/alpha-2(397-end) beta-1 gamma-1) co-crystallized with C2 (5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid) 提交 2015-11-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 2–331（330 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 C2Z 5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8 % PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0 % glucose, 0.001 % cocamidopropyl betaine, 0.1 M imidazole	分辨率 2.99 Å R-free 0.245
5EZV X-ray crystal structure of AMP-activated protein kinase alpha-2/alpha-1 RIM chimaera (alpha-2(1-347)/alpha-1(349-401)/alpha-2(397-end) beta-1 gamma-1) co-crystallized with C2 (5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid) 提交 2015-11-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 2–331（330 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 C1V 3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxidanyl-6-oxidanylidene-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile × 1 C2Z 5-(5-hydroxyl-isoxazol-3-yl)-furan-2-phosphonic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8 % PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0 % glucose, 0.001 % cocamidopropyl betaine, 0.1 M imidazole	分辨率 2.99 Å R-free 0.245
5ISO STRUCTURE OF FULL LENGTH HUMAN AMPK (NON-PHOSPHORYLATED AT T-LOOP) IN COMPLEX WITH A SMALL MOLECULE ACTIVATOR, A BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE (991) 提交 2016-03-15	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 992 5-[[6-chloranyl-5-(1-methylindol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2-methyl-benzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；277 K；12% PEG3350, 300 mM Guanidine in 100mM PIPES buffer at pH 7.2.	分辨率 2.63 Å R-free 0.230
5ISO STRUCTURE OF FULL LENGTH HUMAN AMPK (NON-PHOSPHORYLATED AT T-LOOP) IN COMPLEX WITH A SMALL MOLECULE ACTIVATOR, A BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE (991) 提交 2016-03-15	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 992 5-[[6-chloranyl-5-(1-methylindol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2-methyl-benzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；277 K；12% PEG3350, 300 mM Guanidine in 100mM PIPES buffer at pH 7.2.	分辨率 2.63 Å R-free 0.230
6B1U Structure of full-length human AMPK (a2b1g1) in complex with a small molecule activator SC4 提交 2017-09-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 2–331（330 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 CG7 5-{[6-chloro-5-(2'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy}-2-methylbenzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8% PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0% glucose, 0.001% cocamidopropyl betaine and 0.1 M imidazole.	分辨率 2.77 Å R-free 0.226
6B1U Structure of full-length human AMPK (a2b1g1) in complex with a small molecule activator SC4 提交 2017-09-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 2–331（330 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 CG7 5-{[6-chloro-5-(2'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy}-2-methylbenzoic acid × 1 IMD IMIDAZOLE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277 K；8% PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 1.0% glucose, 0.001% cocamidopropyl betaine and 0.1 M imidazole.	分辨率 2.77 Å R-free 0.226
6B2E Structure of full length human AMPK (a2b2g1) in complex with a small molecule activator SC4. 提交 2017-09-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 2–331（330 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 CG7 5-{[6-chloro-5-(2'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy}-2-methylbenzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；6-8% PEG 3350, 0.1 M MgCl2, 0.001% cocamidopropyl betaine and 0.1 M imidazole	分辨率 3.80 Å R-free 0.277
6C9F AMP-activated protein kinase bound to pharmacological activator R734 提交 2018-01-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 1–331（331 aa）	未记录	R34 5-{[6-chloro-5-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}-N-hydroxy-2-methylbenzamide × 1 STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M tri-sodium acetate pH 5.6, 0.2 M ammonium acetate, 15% w/v PEG 4000	分辨率 2.92 Å R-free 0.245
6C9G AMP-activated protein kinase bound to pharmacological activator R739 提交 2018-01-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 1–331（331 aa）	未记录	R93 5-{[6-chloro-5-(2'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}-N-hydroxy-2-methylbenzamide × 1 STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M tri-sodium acetate pH 5.6, 0.2 M ammonium acetate, 15% w/v PEG 4000	分辨率 2.70 Å R-free 0.240
6C9H non-phosphorylated AMP-activated protein kinase bound to pharmacological activator R734 提交 2018-01-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 1–331（331 aa）	未记录	R34 5-{[6-chloro-5-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}-N-hydroxy-2-methylbenzamide × 1 STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M magnesium formate	分辨率 2.65 Å R-free 0.242
6C9J AMP-activated protein kinase bound to pharmacological activator R734 提交 2018-01-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 1–325（325 aa）	未记录	R34 5-{[6-chloro-5-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}-N-hydroxy-2-methylbenzamide × 1 STU STAUROSPORINE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M tri-ammonium citrate pH7, 12% w/v PEG 3350	分辨率 3.05 Å R-free 0.225
7JHG Cryo-EM structure of ATP-bound fully inactive AMPK in complex with Dorsomorphin (Compound C) and Fab-nanobody 提交 2020-07-20	结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 G 24–327（304 aa）	未记录	TAK 6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.47 Å
7JHH Cryo-EM structure of ATP-bound fully inactive AMPK in complex with Fab and nanobody 提交 2020-07-20	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 G 24–327（304 aa）	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.92 Å
7JIJ ATP-bound AMP-activated protein kinase 提交 2020-07-23	聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 G 24–327（304 aa）	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M tri-lithium citrate,10% w/v PEG3350, pH7.5,0.01 M barium chloride	分辨率 5.50 Å R-free 0.323
7MYJ Structure of full length human AMPK (a2b1g1) in complex with a small molecule activator MSG011 提交 2021-05-21	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 2–331（330 aa）	未记录	4O7 (5S,6R,7R,9R,13cR,14R,16aS)-6-methoxy-5-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9,14,15,16,16a-octahydro-5H,13cH-5,9-epoxy-4b,9a,1 5-triazadibenzo[b,h]cyclonona[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-14-ol × 1 ZQV 5-({5-[(4'R)-4'-acetamido-2',3',4',5'-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-4-yl]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}oxy)-2-methylbenzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277.15 K；8-10% PEG3350, 1% glucose, 0.1 M magnesium chloride, 0.1 M imidazole, 0.0005-0.003% CAPB	分辨率 2.95 Å R-free 0.243
7MYJ Structure of full length human AMPK (a2b1g1) in complex with a small molecule activator MSG011 提交 2021-05-21	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 2–331（330 aa）	未记录	4O7 (5S,6R,7R,9R,13cR,14R,16aS)-6-methoxy-5-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9,14,15,16,16a-octahydro-5H,13cH-5,9-epoxy-4b,9a,1 5-triazadibenzo[b,h]cyclonona[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-14-ol × 1 ZQV 5-({5-[(4'R)-4'-acetamido-2',3',4',5'-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-4-yl]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}oxy)-2-methylbenzoic acid × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；277.15 K；8-10% PEG3350, 1% glucose, 0.1 M magnesium chloride, 0.1 M imidazole, 0.0005-0.003% CAPB	分辨率 2.95 Å R-free 0.243
8BIK Crystal structure of human AMPK heterotrimer in complex with allosteric activator C455 提交 2022-11-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 C 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 QTN (3~{R},3~{a}~{R},6~{R},6~{a}~{R})-6-[[6-chloranyl-5-[4-[4-[[dimethyl(oxidanyl)-$l^{4}-sulfanyl]amino]phenyl]phenyl]-3~{H}-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]-2,3,3~{a},5,6,6~{a}-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.2；293 K；AMPK a2b1g1 (5 mg/ml: 38 uM) was combined with AMP (4-fold excess), staurosporine (1.2-fold excess) and activator 455 (3-fold excess): and crystallised at 20 C by mixing 2 ul of the protein solution with 1 ul of 8 % PEG3350, 0.3 M guanidine hydrochloride, 0.1 M PIPES buffer pH 7.2.	分辨率 2.50 Å R-free 0.215
8BIK Crystal structure of human AMPK heterotrimer in complex with allosteric activator C455 提交 2022-11-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 F 1–331（331 aa）	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 QTN (3~{R},3~{a}~{R},6~{R},6~{a}~{R})-6-[[6-chloranyl-5-[4-[4-[[dimethyl(oxidanyl)-$l^{4}-sulfanyl]amino]phenyl]phenyl]-3~{H}-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]-2,3,3~{a},5,6,6~{a}-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.2；293 K；AMPK a2b1g1 (5 mg/ml: 38 uM) was combined with AMP (4-fold excess), staurosporine (1.2-fold excess) and activator 455 (3-fold excess): and crystallised at 20 C by mixing 2 ul of the protein solution with 1 ul of 8 % PEG3350, 0.3 M guanidine hydrochloride, 0.1 M PIPES buffer pH 7.2.	分辨率 2.50 Å R-free 0.215

共 22 个其他 PDB 条目、30 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	AAKG1_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	3
链与序列区间	作者链 G； PDB构建体 3–306； UniProt 24–327

Maltose/maltodextrin ABC transporter substrate-binding protein MalE

Escherichia coli

UniProt A0A6D0N546

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	其他组合异源复合物蛋白 × 7 其他聚合物 1 PDB 声明：heptameric（7）与蛋白拷贝数一致	链 M； UniProt 26–392	未记录	;5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 ; × 1 ;5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2 ; × 1 （O43741） ;5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1 ; × 1 （P54619） Fab light chain × 1 Fab heavy chain × 1 Nanobody × 1 alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose × 1 TAK 6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液：pH 8 cryo-EM玻璃化条件：冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.93 Å

数据库中的同蛋白其他状态

其他 PDB	相对当前条目 7M74	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
7JIJ ATP-bound AMP-activated protein kinase 提交 2020-07-23	聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 M 26–392（367 aa）	未记录	ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M tri-lithium citrate,10% w/v PEG3350, pH7.5,0.01 M barium chloride	分辨率 5.50 Å R-free 0.323
7W3Z Cryo-EM Structure of Human Gastrin Releasing Peptide Receptor in complex with the agonist Gastrin Releasing Peptide and Gq heterotrimers 提交 2021-11-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 A 27–392（366 aa）	突变：E198A, N199A, K265A, I157A	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.00 Å
7W40 Cryo-EM Structure of Human Gastrin Releasing Peptide Receptor in complex with the agonist Bombesin (6-14) [D-Phe6, beta-Ala11, Phe13, Nle14] and Gq heterotrimers 提交 2021-11-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 A 27–392（366 aa）	突变：E198A, N199A, K265A, I157A	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.00 Å

共 3 个其他 PDB 条目、3 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	A0A6D0N546_ECOLX
Isoform	—
PDB实体	4
链与序列区间	作者链 M； PDB构建体 2–368； UniProt 26–392

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	7m74
沉积日期 deposition_date	2021-03-26
结构标题 title	ATP-bound AMP-activated protein kinase
关键词 keywords	AMPK, activation, ATP-binding, SIGNALING PROTEIN; SIGNALING PROTEIN
实验方法 method	ELECTRON MICROSCOPY

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	47.50 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	47.24 Å
零角强度 I(0) i0	517131000.00
分子量 molecular_weight	190940.0 kDa
排除体积 excluded_volume	240260 Å³
包络体积 envelope_volume	363050 Å³
水化壳体积 shell_volume	64591 Å³
包络直径 envelope_diameter	160.2 Å
壳层 Rg shell_rg	50.96 Å
包络 Rg envelope_rg	46.19 Å
形状 Rg shape_rg	47.22 Å
总 Rg total_rg	47.47 Å
总原子数 total_atoms	13457
残基数 n_residues	1699
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	159.2 Å
Rg (实空间) rg_real	47.47 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	2.25 Å
I(0) (实空间) i0_real	5.1710e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	1.0700e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal	47.50 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	517100000.0000
解质量估计 total_estimate	0.8884
解质量评级 solution_quality	GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks	1
主峰位置 r_peak_primary	62.7 Å
偏度 Skewness skewness	0.207
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.550
角度范围 angular_range	— – 0.1650 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	45730000.0000
实空间数据点数 n_real_points	34
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.891; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.993; Smooth: 0.881

▶

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (12)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	;5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 ;
分子量 formula_weight	56004.4 kDa
EC 编号 ec_number	2.7.11.1,2.7.11.27,2.7.11.31,2.7.11.26
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A
原子数 atom_count	13457

VKIGHYILGDTLGVGTFGKVKVGKHELTGHKVAVKILNRQKIRSLDVVGKIRREIQNLKLFRHPHIIKLYQVISTPSDIFMVMEYVSGGELFDYICKNGRLDEKESRRLFQQILSGVDYCHRHMVVHRDLKPENVLLDAHMNAKIADFGLSNMMSDGEFLRTSCGSPNYAAPEVISGRLYAGPEVDIWSSGVILYALLCGTLPFDDDHVPTLFKKICDGIFYTPQYLNPSVISLLKHMLQVDPMKRATIKDIREHEWFKQDLPKYLFPEDPSYSSTMIDDEALKEVCEKFECSEEEVLSCLYNRNHQDPLAVAYHLIIDNRRIMNEAKDFYLATSPPDSFLDDHHLTRPHPERVPFLVAETPRARHTLDELNPQKSKHQGVRKAKWHLGIRSQSRPNDIMAEVCRAIKQLDYEWKVVNPYYLRVRRKNPVTSTYSKMSLQLYQVDSRTYLLDFRSIDDELTPRPGSHTIEFFEMCANLIKILAQ

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	Human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Spodoptera frugiperda

实体 2 Entity 2 polymer

描述 description	;5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2 ;
分子量 formula_weight	22384.7 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	B

MARPTVIRWSEGGKEVFISGSFNNWSTKIPLIKSHNDFVAILDLPEGEHQYKFFVDGQWVHDPSEPVVTSQLGTINNLIHVKKSDFEVFDALKLDSMESSETSCRDLSSSPPGPYGQEMYAFRSAARFKSPPILPPHLLQVILNKDTNISCDPALLPEPNHVMLNHLYALSIKDSVMVLSATHRYKKKYVTTLLYKPI

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Spodoptera frugiperda

实体 3 Entity 3 polymer

描述 description	;5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1 ;
分子量 formula_weight	34833.4 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	G

MGSNNSVYTSFMKSHRCYDLIPTSSKLVVFDTSLQVKKAFFALVTNGVRAAPLWDSKKQSFVGMLTITDFINILHRYYKSALVQIYELEEHKIETWREVYLQDSFKPLVCISPNASLFDAVSSLIRNKIHRLPVIDPESGNTLYILTHKRILKFLKLFITEFPKPEFMSKSLEELQIGTYANIAMVRTTTPVYVALGIFVQHRVSALPVVDEKGRVVDIYSKFDVINLAAEKTYNNLDVSVTKALQHRSHYFEGVLKCYLHETLETIINRLVEAEVHRLVVVDENDVVKGIVSLSDILQALVLTGG

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Spodoptera frugiperda

实体 4 Entity 4 polymer

描述 description	Maltose/maltodextrin ABC transporter substrate-binding protein MalE
分子量 formula_weight	40827.1 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	M

MAKIEEGKLVIWINGDKGYNGLAEVGKKFEKDTGIKVTVEHPDKLEEKFPQVAATGDGPDIIFWAHDRFGGYAQSGLLAEITPAAAFQDKLYPFTWDAVRYNGKLIAYPIAVEALSLIYNKDLLPNPPKTWEEIPALDKELKAKGKSALMFNLQEPYFTWPLIAADGGYAFKYENGKYDIKDVGVDNAGAKAGLTFLVDLIKNKHMNADTDYSIAEAAFNKGETAMTINGPWAWSNIDTSAVNYGVTVLPTFKGQPSKPFVGVLSAGINAASPNKELAKEFLENYLLTDEGLEAVNKDKPLGAVALKSYEEELAKDPRIAATMENAQKGEIMPNIPQMSAFWYAVRTAVINAASGRQTVDEALKDAQTNAAEF

来源 Source

来源生物 organism	Escherichia coli
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	562
宿主生物 host_organism	Spodoptera frugiperda

实体 5 Entity 5 polymer

描述 description	Fab light chain
分子量 formula_weight	22794.2 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	L

QMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQSVSSAVAWYQQKPGKAPKLLIYSASSLYSGVPSRFSGSRSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQSSSGPITFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDSQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGE

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 6 Entity 6 polymer

描述 description	Fab heavy chain
分子量 formula_weight	24466.4 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	H

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFNIYYYSIHWVRQAPGKGLEWVASIYPYSGSTSYADSVKGRFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCARYYPYFISYYSKMEAMDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKS

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 7 Entity 7 polymer

描述 description	Nanobody
分子量 formula_weight	13159.4 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	N

QVQLQESGGGLVQPGGSLRLSCAASGRTISRYAMSWFRQAPGKEREFVAVARRSGDGAFYADSVQGRFTVSRDDAKNTVYLQMNSLKPEDTAVYYCAIDSDTFYSGSYDYWGQGTQVTVS

来源 Source

来源生物 organism	Lama glama
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9844
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 8 Entity 8 branched

描述 description	alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose
分子量 formula_weight	342.3 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

实体 9 Entity 9 non-polymer

描述 description	6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
分子量 formula_weight	399.5 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 10 Entity 10 non-polymer

描述 description	ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE
分子量 formula_weight	507.2 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 11 Entity 11 non-polymer

描述 description	ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
分子量 formula_weight	427.2 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 12 Entity 12 non-polymer

描述 description	ADENOSINE MONOPHOSPHATE
分子量 formula_weight	347.2 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

▼

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 5 domains

CATH v4.4 (5 domains)

结构域编号 domain_id	7m74H01
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	60 — Sandwich
拓扑 Topology topology	40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Immunoglobulins

结构域编号 domain_id	7m74H02
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	60 — Sandwich
拓扑 Topology topology	40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Immunoglobulins

结构域编号 domain_id	7m74L01
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	60 — Sandwich
拓扑 Topology topology	40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Immunoglobulins

结构域编号 domain_id	7m74L02
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	60 — Sandwich
拓扑 Topology topology	40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Immunoglobulins

结构域编号 domain_id	7m74N01
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	60 — Sandwich
拓扑 Topology topology	40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Immunoglobulins

▶

8. 引用文献 (1)

▶

晶胞边长 a length_a	1.000 Å
晶胞边长 b length_b	1.000 Å
晶胞边长 c length_c	1.000 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	—

空间群 space_group	P 1
空间群编号 int_tables_number	1
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	3.93 Å
分辨率测定方法 resolution_method	—
颗粒数 num_particles	569379

fit	/app/data/saxs_computation/m7/7m74/7m74.fit
pddf	/app/data/pr_computation/m7/7m74/7m74.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/m7/7m74/7m74.dat

ATP-bound AMP-activated protein kinase

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

;5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2 ;

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

;5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1 ;

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

Maltose/maltodextrin ABC transporter substrate-binding protein MalE

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

冷冻电镜 EM 3D

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (12)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 3 Entity 3 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 4 Entity 4 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 5 Entity 5 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 6 Entity 6 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 7 Entity 7 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 8 Entity 8 branched

实体 9 Entity 9 non-polymer

实体 10 Entity 10 non-polymer

实体 11 Entity 11 non-polymer

实体 12 Entity 12 non-polymer

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 5 domains

CATH v4.4 (5 domains)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)