Aurora kinase A
Homo sapiens
当前结构中的状态
| Assembly | 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与共同组分 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 | 链 A； UniProt 127–389 | 未记录 | C0N 2-[4-[4-[bis(oxidanylidene)-$l^5-sulfanyl]oxyphenyl]carbonylpiperazin-1-yl]-6-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-N-prop-2-ynyl-pyrimidine-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.2 M lithium sulfate, 0.1 M TRIS pH 8.5, 25% w/v PEG 3350 | 分辨率 2.89 Å R-free 0.300 |
数据库中的同蛋白其他状态
以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。
| 其他 PDB | 相对当前条目 8JF4 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1MQ4 Crystal Structure of Aurora-A Protein Kinase 提交 2002-09-13 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
片段：kinase domain
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 2 PO4 PHOSPHATE ION × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；PEG MME550, NaCl, Bicine, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.273 |
| 1MUO CRYSTAL STRUCTURE OF AURORA-2, AN ONCOGENIC SERINE-THREONINE KINASE 提交 2002-09-24 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
107–403（297 aa）
片段：Aurora-2 kinase domain, Residues 107-403
|
未记录 | ADN ADENOSINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；PEG 3350, ammonium sulphate, MES, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.290 |
| 1OL5 Structure of Aurora-A 122-403, phosphorylated on Thr287, Thr288 and bound to TPX2 1-43 提交 2003-08-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 3 SO4 SULFATE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5；18% (W/V) PEG8000, 100 MM MES PH 6.5, 200 MM MGSO4
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.252 |
| 1OL6 Structure of unphosphorylated D274N mutant of Aurora-A 提交 2003-08-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
突变：YES | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.3；20% PEG3350, 190 MM NACL, 10 MM NAH2PO4, 100 MM TRIS PH 7.3
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.301 |
| 1OL7 Structure of Human Aurora-A 122-403 phosphorylated on Thr287, Thr288 提交 2003-08-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 8.5；USING 20% PEG300, 5% PEG8000, 100 MM TRIS 8.5, 10% GLYCEROL, pH 8.50
|
分辨率 2.75 Å R-free 0.296 |
| 2BMC Aurora-2 T287D T288D complexed with PHA-680632 提交 2005-03-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
100–403（304 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-403
|
突变：YES | MPY (3E)-N-(2,6-DIETHYLPHENYL)-3-{[4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZOYL]IMINO}PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(3H)-CARBOXAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.6；2.5M NACL, 0.1M NAAC, 0.2M LISO4 WITH NON-DETERGENT SULFOBETAINE 195 AS ADDITIVE IN THE DROP, pH 4.60
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.252 |
| 2BMC Aurora-2 T287D T288D complexed with PHA-680632 提交 2005-03-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
100–403（304 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-403
|
突变：YES | MPY (3E)-N-(2,6-DIETHYLPHENYL)-3-{[4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZOYL]IMINO}PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(3H)-CARBOXAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.6；2.5M NACL, 0.1M NAAC, 0.2M LISO4 WITH NON-DETERGENT SULFOBETAINE 195 AS ADDITIVE IN THE DROP, pH 4.60
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.252 |
| 2BMC Aurora-2 T287D T288D complexed with PHA-680632 提交 2005-03-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
100–403（304 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-403
|
突变：YES | MPY (3E)-N-(2,6-DIETHYLPHENYL)-3-{[4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZOYL]IMINO}PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(3H)-CARBOXAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.6；2.5M NACL, 0.1M NAAC, 0.2M LISO4 WITH NON-DETERGENT SULFOBETAINE 195 AS ADDITIVE IN THE DROP, pH 4.60
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.252 |
| 2BMC Aurora-2 T287D T288D complexed with PHA-680632 提交 2005-03-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
100–403（304 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-403
|
突变：YES | MPY (3E)-N-(2,6-DIETHYLPHENYL)-3-{[4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZOYL]IMINO}PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(3H)-CARBOXAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.6；2.5M NACL, 0.1M NAAC, 0.2M LISO4 WITH NON-DETERGENT SULFOBETAINE 195 AS ADDITIVE IN THE DROP, pH 4.60
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.252 |
| 2BMC Aurora-2 T287D T288D complexed with PHA-680632 提交 2005-03-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 E
100–403（304 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-403
|
突变：YES | MPY (3E)-N-(2,6-DIETHYLPHENYL)-3-{[4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZOYL]IMINO}PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(3H)-CARBOXAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.6；2.5M NACL, 0.1M NAAC, 0.2M LISO4 WITH NON-DETERGENT SULFOBETAINE 195 AS ADDITIVE IN THE DROP, pH 4.60
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.252 |
| 2BMC Aurora-2 T287D T288D complexed with PHA-680632 提交 2005-03-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 6 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 F
100–403（304 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-403
|
突变：YES | MPY (3E)-N-(2,6-DIETHYLPHENYL)-3-{[4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZOYL]IMINO}PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(3H)-CARBOXAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.6；2.5M NACL, 0.1M NAAC, 0.2M LISO4 WITH NON-DETERGENT SULFOBETAINE 195 AS ADDITIVE IN THE DROP, pH 4.60
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.252 |
| 2C6D Aurora A kinase activated mutant (T287D) in complex with ADPNP 提交 2005-11-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
124–398（275 aa）
片段：CATALYTIC KINASE DOMAIN RESIDUES 124-398
|
突变：YES | GOL GLYCEROL × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 3.8；pH 3.80
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.280 |
| 2C6E Aurora A kinase activated mutant (T287D) in complex with a 5- aminopyrimidinyl quinazoline inhibitor 提交 2005-11-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：CATALYTIC KINASE DOMAIN, RESIDUES 123-401
|
突变：YES | HPM N-{5-[(7-{[(2S)-2-HYDROXY-3-PIPERIDIN-1-YLPROPYL]OXY}-6-METHOXYQUINAZOLIN-4-YL)AMINO]PYRIMIDIN-2-YL}BENZAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5；pH 7.50
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.270 |
| 2C6E Aurora A kinase activated mutant (T287D) in complex with a 5- aminopyrimidinyl quinazoline inhibitor 提交 2005-11-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
123–401（279 aa）
片段：CATALYTIC KINASE DOMAIN, RESIDUES 123-401
|
突变：YES | HPM N-{5-[(7-{[(2S)-2-HYDROXY-3-PIPERIDIN-1-YLPROPYL]OXY}-6-METHOXYQUINAZOLIN-4-YL)AMINO]PYRIMIDIN-2-YL}BENZAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5；pH 7.50
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.270 |
| 2DWB Aurora-A kinase complexed with AMPPNP 提交 2006-08-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；300 K；25% PEG3350, 0.2M lithium sulfate, 0.1M bis-tris, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.275 |
| 2J4Z Structure of Aurora-2 in complex with PHA-680626 提交 2006-09-08 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
100–403（304 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-403
|
未记录 | 626 4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-N-[5-(2-THIENYLACETYL)-1,5-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-3-YL]BENZAMIDE × 1 ARS ARSENIC × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5；30% PEG 5000MME, 0.2M SODIUM ACETATE 0.1M SODIUM CACODYLATE PH 6.5, 2MM DTT
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.249 |
| 2J4Z Structure of Aurora-2 in complex with PHA-680626 提交 2006-09-08 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
100–403（304 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-403
|
未记录 | 626 4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-N-[5-(2-THIENYLACETYL)-1,5-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-3-YL]BENZAMIDE × 1 ARS ARSENIC × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5；30% PEG 5000MME, 0.2M SODIUM ACETATE 0.1M SODIUM CACODYLATE PH 6.5, 2MM DTT
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.249 |
| 2J50 Structure of Aurora-2 in complex with PHA-739358 提交 2006-09-08 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–403（278 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 126-403
|
未记录 | 627 N-[(3E)-5-[(2R)-2-METHOXY-2-PHENYLACETYL]PYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-3(5H)-YLIDENE]-4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE × 1 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.6；20% PEG 2000MME, 0.2M LITHIUM SULPHATE, 0.1M SODIUM ACETATE PH 4.6, 2% ISOPROPANOL, 2MM DTT
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.268 |
| 2J50 Structure of Aurora-2 in complex with PHA-739358 提交 2006-09-08 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
126–403（278 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 126-403
|
未记录 | 627 N-[(3E)-5-[(2R)-2-METHOXY-2-PHENYLACETYL]PYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-3(5H)-YLIDENE]-4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE × 1 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.6；20% PEG 2000MME, 0.2M LITHIUM SULPHATE, 0.1M SODIUM ACETATE PH 4.6, 2% ISOPROPANOL, 2MM DTT
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.268 |
| 2NP8 Structural Basis for the Inhibition of Aurora A Kinase by a Novel Class of High Affinity Disubstituted Pyrimidine Inhibitors 提交 2006-10-26 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 2 CC3 N-{3-[(4-{[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]AMINO}PYRIMIDIN-2-YL)AMINO]PHENYL}CYCLOPROPANECARBOXAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；7% (w/v) PEG 400, 2.2 M ammonium sulfate, 0.1 M HEPES pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 2.25 Å R-free 0.283 |
| 2W1C Structure determination of Aurora Kinase in complex with inhibitor 提交 2008-10-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–389（268 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 122-389
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | L0C 4-{[2-(4-{[(4-FLUOROPHENYL)CARBONYL]AMINO}-1H-PYRAZOL-3-YL)-1H-BENZIMIDAZOL-6-YL]METHYL}MORPHOLIN-4-IUM × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 3.24 Å R-free 0.288 |
| 2W1D Structure determination of Aurora Kinase in complex with inhibitor 提交 2008-10-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–389（268 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 122-389
|
未记录 | L0D 2-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzimidazole × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.97 Å R-free 0.308 |
| 2W1E Structure determination of Aurora Kinase in complex with inhibitor 提交 2008-10-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–389（268 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 122-389
|
未记录 | L0E 4-[(2-{4-[(PHENYLCARBAMOYL)AMINO]-1H-PYRAZOL-3-YL}-1H-BENZIMIDAZOL-5-YL)METHYL]MORPHOLIN-4-IUM × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.93 Å R-free 0.302 |
| 2W1F Structure determination of Aurora Kinase in complex with inhibitor 提交 2008-10-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–389（268 aa）
片段：RESIDUES 122-389
|
未记录 | L0F N-[3-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)-1H-PYRAZOL-4-YL]BENZAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.85 Å R-free 0.348 |
| 2W1G Structure determination of Aurora Kinase in complex with inhibitor 提交 2008-10-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–389（268 aa）
片段：KINASE, RESIDUES 122-389
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | L0G 2-{4-[(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)AMINO]-1H-PYRAZOL-3-YL}-6-(MORPHOLIN-4-IUM-4-YLMETHYL)-1H-3,1-BENZIMIDAZOL-3-IUM × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.71 Å R-free 0.297 |
| 2WQE Structure of S155R Aurora-A somatic mutant 提交 2009-08-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–388（262 aa）
片段：RESIDUES 127-388
|
突变：YES | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
17% (W/V) PEG3350, 15% (V/V) GLYCEROL
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.251 |
| 2WTV Aurora-A Inhibitor Structure 提交 2009-09-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ZZL 4-{[9-CHLORO-7-(2,6-DIFLUOROPHENYL)-5H-PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZEPIN-2-YL]AMINO}BENZOIC ACID × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 ACT ACETATE ION × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
0.8M NAH2PO4 1.2M K2HPO4 0.1M NA ACETATE, PH 4.5
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.211 |
| 2WTV Aurora-A Inhibitor Structure 提交 2009-09-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ZZL 4-{[9-CHLORO-7-(2,6-DIFLUOROPHENYL)-5H-PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZEPIN-2-YL]AMINO}BENZOIC ACID × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 6 ACT ACETATE ION × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
0.8M NAH2PO4 1.2M K2HPO4 0.1M NA ACETATE, PH 4.5
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.211 |
| 2WTV Aurora-A Inhibitor Structure 提交 2009-09-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ZZL 4-{[9-CHLORO-7-(2,6-DIFLUOROPHENYL)-5H-PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZEPIN-2-YL]AMINO}BENZOIC ACID × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 ACT ACETATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
0.8M NAH2PO4 1.2M K2HPO4 0.1M NA ACETATE, PH 4.5
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.211 |
| 2WTV Aurora-A Inhibitor Structure 提交 2009-09-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ZZL 4-{[9-CHLORO-7-(2,6-DIFLUOROPHENYL)-5H-PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZEPIN-2-YL]AMINO}BENZOIC ACID × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 ACT ACETATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
0.8M NAH2PO4 1.2M K2HPO4 0.1M NA ACETATE, PH 4.5
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.211 |
| 2WTW Aurora-A Inhibitor Structure (2nd crystal form) 提交 2009-09-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
突变：YES | ZZL 4-{[9-CHLORO-7-(2,6-DIFLUOROPHENYL)-5H-PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZEPIN-2-YL]AMINO}BENZOIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
0.1M MES SODIUM SALT PH6.5, 2.0M AMMONIUM SULFATE, 5%(W/V) PEG 400
|
分辨率 3.30 Å R-free 0.288 |
| 2X6D Aurora-A bound to an inhibitor 提交 2010-02-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 2 X6D 6-BROMO-7-[4-(4-CHLOROBENZYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-[4-(MORPHOLIN-4-YLMETHYL)PHENYL]-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
100MM BICINE PH 9.0, 2.0 M AMMONIUM SULFATE
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.264 |
| 2X6E Aurora-A bound to an inhibitor 提交 2010-02-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
未记录 | YM4 6-BROMO-7-{4-[(5-METHYLISOXAZOL-3-YL)METHYL]PIPERAZIN-1-YL}-2-[4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PHENYL]-1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
0.1 M NACL, 0.1 M HEPES, PH 7.5 1.6 M AMMONIUM SULFATE.
|
分辨率 3.35 Å R-free 0.299 |
| 2X81 STRUCTURE OF AURORA A IN COMPLEX WITH MLN8054 提交 2010-03-05 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–391（266 aa）
片段：RESIDUES 126-391
|
未记录 | ZZL 4-{[9-CHLORO-7-(2,6-DIFLUOROPHENYL)-5H-PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZEPIN-2-YL]AMINO}BENZOIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.6；0.2M K2HPO4, 20% PEG3350, 1MM TRIS(HYDROXYPROPYL)PHOSPHINE, pH 7.6
|
分辨率 2.91 Å R-free 0.303 |
| 2XNE Structure of Aurora-A bound to an imidazopyrazine inhibitor 提交 2010-08-02 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–392（271 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-392
|
突变：YES | ASH 3-chloro-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-6-pyridin-3-ylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
0.2M SODIUM CITRATE, 20% PEG 3350
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.281 |
| 2XNG Structure of Aurora-A bound to a selective imidazopyrazine inhibitor 提交 2010-08-02 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-392
|
未记录 | A0H N-(3-{3-chloro-8-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl}benzyl)methanesulfonamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.60 Å R-free 0.271 |
| 2XRU AURORA-A T288E COMPLEXED WITH PHA-828300 提交 2010-09-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–403（278 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 126-403
|
突变：YES | 400 3-({[4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PHENYL]CARBONYL}AMINO)-N-[(1R)-1-PHENYLPROPYL]-1H-THIENO[3,2-C]PYRAZOLE-5-CARBOXAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 5.6；15% PEG 5000 MME, 0.2 M LITHIUM SULFATE, 0.1 M SODIUM CITRATE PH 5.6 & 2 MM DTT
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.344 |
| 3COH Crystal structure of Aurora-A in complex with a pentacyclic inhibitor 提交 2008-03-28 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
124–391（268 aa）
片段：kinase domain (UNP residues 124-391)
|
突变：K124A, Q154N, A203S, R251K, T287A, T288A, E336D | 83H 8-ethyl-3,10,10-trimethyl-4,5,6,8,10,12-hexahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-b]pyrrolo[2,3-f]indol-9(1H)-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；pH 7.5；291 K；30% PEG 3350, 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M HEPES, pH 7.5, EVAPORATION, temperature 291K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.280 |
| 3COH Crystal structure of Aurora-A in complex with a pentacyclic inhibitor 提交 2008-03-28 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
124–391（268 aa）
片段：kinase domain (UNP residues 124-391)
|
突变：K124A, Q154N, A203S, R251K, T287A, T288A, E336D | 83H 8-ethyl-3,10,10-trimethyl-4,5,6,8,10,12-hexahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-b]pyrrolo[2,3-f]indol-9(1H)-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；pH 7.5；291 K；30% PEG 3350, 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M HEPES, pH 7.5, EVAPORATION, temperature 291K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.280 |
| 3E5A Crystal structure of Aurora A in complex with VX-680 and TPX2 提交 2008-08-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
125–391（267 aa）
片段：Residues 122-403
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | VX6 CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID {4-[4-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YL)-6-(5-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YLAMINO)-PYRIMIDIN-2-YLSULFANYL]-PHENYL}-AMIDE × 1 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；293 K；16% PEG 3350 and 0.2 M Lithium sulfate buffered with 100 mM Bis-Tris, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293.0K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.256 |
| 3EFW Structure of AuroraA with pyridyl-pyrimidine urea inhibitor 提交 2008-09-10 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
|
未记录 | AK8 1-[3-methyl-4-({3-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yl}oxy)phenyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea × 1 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 4.6；273 K；0.1 M Sodium Acetate, 0.4 M Ammonium Sulfate, 15% PEG 4000, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, temperature 273K
|
分辨率 2.29 Å R-free 0.295 |
| 3EFW Structure of AuroraA with pyridyl-pyrimidine urea inhibitor 提交 2008-09-10 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
125–391（267 aa）
|
未记录 | AK8 1-[3-methyl-4-({3-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yl}oxy)phenyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea × 1 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 4.6；273 K；0.1 M Sodium Acetate, 0.4 M Ammonium Sulfate, 15% PEG 4000, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, temperature 273K
|
分辨率 2.29 Å R-free 0.295 |
| 3FDN Structure-based drug design of novel Aurora kinase A inhibitors: Structure basis for potency and specificity 提交 2008-11-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：catalytic domain
|
突变：T288D | MMH N-[3-(acetylamino)phenyl]-5-{(2E)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]hydrazino}-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；22% PEG400, 0.1mM ammonia sulfate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.287 |
| 3H0Y Aurora A in complex with a bisanilinopyrimidine 提交 2009-04-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
124–391（268 aa）
片段：Kinase domain (UNP residues 124-391)
|
突变：K124A, T287A, T288A | 48B 2-chloro-N-[4-({5-fluoro-2-[(4-hydroxyphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)phenyl]benzamide × 2 SO4 SULFATE ION × 8 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；30% PEG 3350, 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.285 |
| 3H0Y Aurora A in complex with a bisanilinopyrimidine 提交 2009-04-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
124–391（268 aa）
片段：Kinase domain (UNP residues 124-391)
|
突变：K124A, T287A, T288A | 48B 2-chloro-N-[4-({5-fluoro-2-[(4-hydroxyphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)phenyl]benzamide × 1 SO4 SULFATE ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；30% PEG 3350, 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.285 |
| 3H0Z Aurora A in complex with a bisanilinopyrimidine 提交 2009-04-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
124–391（268 aa）
片段：Kinase domain (UNP residues 124-391)
|
突变：K124A, T287A, T288A | 45B 4-{[2-({4-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]phenyl}amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl]amino}-N-(2-chlorophenyl)benzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；30% PEG 3350, 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.92 Å R-free 0.286 |
| 3H0Z Aurora A in complex with a bisanilinopyrimidine 提交 2009-04-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
124–391（268 aa）
片段：Kinase domain (UNP residues 124-391)
|
突变：K124A, T287A, T288A | 45B 4-{[2-({4-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]phenyl}amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl]amino}-N-(2-chlorophenyl)benzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；30% PEG 3350, 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.92 Å R-free 0.286 |
| 3H0Z Aurora A in complex with a bisanilinopyrimidine 提交 2009-04-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
124–391（268 aa）
片段：Kinase domain (UNP residues 124-391)
|
突变：K124A, T287A, T288A | 45B 4-{[2-({4-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]phenyl}amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl]amino}-N-(2-chlorophenyl)benzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；30% PEG 3350, 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.92 Å R-free 0.286 |
| 3H10 Aurora A inhibitor complex 提交 2009-04-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
124–391（268 aa）
片段：Kinase domain (UNP residues 124-391)
|
突变：K124A, T287A, T288A | 97B 9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-N-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]phenyl}-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；30% PEG 3350, 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.240 |
| 3H10 Aurora A inhibitor complex 提交 2009-04-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
124–391（268 aa）
片段：Kinase domain (UNP residues 124-391)
|
突变：K124A, T287A, T288A | 97B 9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-N-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]phenyl}-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；30% PEG 3350, 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.240 |
| 3H10 Aurora A inhibitor complex 提交 2009-04-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
124–391（268 aa）
片段：Kinase domain (UNP residues 124-391)
|
突变：K124A, T287A, T288A | 97B 9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-N-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]phenyl}-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；30% PEG 3350, 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.240 |
| 3HA6 Crystal structure of aurora A in complex with TPX2 and compound 10 提交 2009-05-01 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 A
125–391（267 aa）
片段：UNP residues 125-391
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 2JZ N~2~-(3,4-dimethoxyphenyl)-N~4~-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]-N~6~-quinolin-6-yl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine × 2 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.36 Å R-free 0.252 |
| 3HA6 Crystal structure of aurora A in complex with TPX2 and compound 10 提交 2009-05-01 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
125–391（267 aa）
片段：UNP residues 125-391
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 2JZ N~2~-(3,4-dimethoxyphenyl)-N~4~-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]-N~6~-quinolin-6-yl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.36 Å R-free 0.252 |
| 3K5U Identification, SAR Studies and X-ray Cocrystal Analysis of a Novel Furano-pyrimidine Aurora Kinase A Inhibitor 提交 2009-10-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：catalytic domain
|
突变：T288D | PFQ 2-[(5,6-DIPHENYLFURO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]ETHANOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；22% PEG400, 0.1mM ammonia sulfate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.35 Å R-free 0.260 |
| 3LAU Crystal Structure of Aurora2 kinase in complex with a GSK3beta inhibitor 提交 2010-01-07 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–399（275 aa）
片段：UNP residues 125-399
|
突变：T288D | OFI N-[6-(4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl]butanamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；298 K；PEG4000 26% - Tris 100mM pH 8.5 - DTT 5mM - MgCl2 1mM - NaAcetate 200mM, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.248 |
| 3M11 Crystal Structure of Aurora A Kinase complexed with inhibitor 提交 2010-03-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：catalytic domain
|
突变：T288D | AKI 1-(4-{2-[(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}phenyl)-3-phenylurea × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；22% PEG400, 0.1mM ammonia sulfate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.75 Å R-free 0.299 |
| 3MYG Aurora A Kinase complexed with SCH 1473759 提交 2010-05-10 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
片段：UNP Residues 126-391
|
未记录 | PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 EML 2-{ethyl[(5-{[6-methyl-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino}isothiazol-3-yl)methyl]amino}-2-methylpropan-1-ol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；291 K；0.1M Tris, 0.2M LiSO4, 33% PEG 400, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.245 |
| 3NRM Imidazo[1,2-a]pyrazine-based Aurora Kinase Inhibitors 提交 2010-06-30 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–403（278 aa）
片段：UNP residues 126-403
|
突变：T287A, T288A | NRM N-(3-methylisothiazol-5-yl)-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；0.1 M MES, 0.2 M MGSO4, 18-26% MME-PEG-5000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 3.05 Å R-free 0.258 |
| 3P9J Aurora A kinase domain with phthalazinone pyrazole inhibitor 提交 2010-10-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
片段：unp residues 124-391
|
突变：K124A, T287A, T288A | P9J 4-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-phenylphthalazin-1(2H)-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；277 K；PEG3350, pH 7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.271 |
| 3QBN Structure of Human Aurora A in Complex with a diaminopyrimidine 提交 2011-01-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
124–403（280 aa）
片段：unp residues 124-403
|
突变：V279C, C290S, C393S | E9Z 5-chloro-N~4~-cyclopropyl-N~2~-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；293 K；100 mM Na-citrate, 15-20% PEG8000, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 3.50 Å R-free 0.334 |
| 3R21 Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolopyridine-sulfonamides as potent multiple-mitotic kinase (MMK) inhibitors (Part I) 提交 2011-03-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–391（266 aa）
片段：unp residues 126-391
|
突变：T287D, T288D | D36 N-(2-aminoethyl)-N-{5-[(1-cycloheptyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino]pyridin-2-yl}methanesulfonamide × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；298 K；10% Peg550 MME, 100mM Tris, 10% ethylene glycol, pH 9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.305 |
| 3R22 Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolopyridine-sulfonamides as potent multiple-mitotic kinase (MMK) inhibitors (Part I) 提交 2011-03-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–391（266 aa）
片段：unp residues 126-391
|
突变：T287D, T288D | D37 N-{5-[(1-cycloheptyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino]pyridin-2-yl}methanesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；298 K；10% Peg550 MME, 0.1M Tris pH 9, 10% ethylene glycol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.313 |
| 3UNZ Aurora A in Complex with RPM1679 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain UNP Residues 123-401
|
突变：T287D | 0BZ 4-({4-[(2-fluorophenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RPM1679, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.278 |
| 3UNZ Aurora A in Complex with RPM1679 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain UNP Residues 123-401
|
突变：T287D | 0BZ 4-({4-[(2-fluorophenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RPM1679, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.278 |
| 3UNZ Aurora A in Complex with RPM1679 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain UNP Residues 123-401
链 B
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain UNP Residues 123-401
|
突变：T287D 突变：T287D | 0BZ 4-({4-[(2-fluorophenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RPM1679, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.278 |
| 3UO4 Aurora A in complex with RPM1680 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0C0 4-{[4-(biphenyl-2-ylamino)pyrimidin-2-yl]amino}benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RPM1680, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 100 mM sodium tartrate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.257 |
| 3UO5 Aurora A in complex with YL1-038-31 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0BX 4-{[4-(phenylamino)pyrimidin-2-yl]amino}benzoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM YL1-038-31, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 100 mM sodium tartrate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.273 |
| 3UO6 Aurora A in complex with YL5-083 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0BY 4-({4-[(2-chlorophenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM YL5-083, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.276 |
| 3UO6 Aurora A in complex with YL5-083 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0BY 4-({4-[(2-chlorophenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM YL5-083, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.276 |
| 3UO6 Aurora A in complex with YL5-083 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain RESIDUES 123-401
链 B
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain RESIDUES 123-401
|
突变：T287D 突变：T287D | 0BY 4-({4-[(2-chlorophenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM YL5-083, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.276 |
| 3UOD Aurora A in complex with RPM1693 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0C3 4-[(4-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RPM1693, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 100 mM sodium tartrate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.262 |
| 3UOH Aurora A in complex with RPM1722 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0C4 4-({4-[(2-bromophenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RPM1722, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.288 |
| 3UOH Aurora A in complex with RPM1722 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0C4 4-({4-[(2-bromophenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RPM1722, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.288 |
| 3UOH Aurora A in complex with RPM1722 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain RESIDUES 123-401
链 B
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain RESIDUES 123-401
|
突变：T287D 突变：T287D | 0C4 4-({4-[(2-bromophenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RPM1722, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.288 |
| 3UOJ Aurora A in complex with RPM1715 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0C5 4-({4-[(2-cyanophenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RPM1715, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.274 |
| 3UOJ Aurora A in complex with RPM1715 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0C5 4-({4-[(2-cyanophenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RPM1715, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.274 |
| 3UOJ Aurora A in complex with RPM1715 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
链 B
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
|
突变：T287D 突变：T287D | 0C5 4-({4-[(2-cyanophenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RPM1715, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.274 |
| 3UOK Aurora A in complex with YL5-81-1 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0C6 4-({4-[(2-chlorophenyl)amino]-5-fluoropyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM YL5-81-1, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.95 Å R-free 0.276 |
| 3UOK Aurora A in complex with YL5-81-1 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0C6 4-({4-[(2-chlorophenyl)amino]-5-fluoropyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM YL5-81-1, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.95 Å R-free 0.276 |
| 3UOK Aurora A in complex with YL5-81-1 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
链 B
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
|
突变：T287D 突变：T287D | 0C6 4-({4-[(2-chlorophenyl)amino]-5-fluoropyrimidin-2-yl}amino)benzoic acid × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM YL5-81-1, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.95 Å R-free 0.276 |
| 3UOL Aurora A in complex with SO2-162 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0C7 N~4~-(2-chlorophenyl)-N~2~-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM SO2-162, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.283 |
| 3UOL Aurora A in complex with SO2-162 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0C7 N~4~-(2-chlorophenyl)-N~2~-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 7 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM SO2-162, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.283 |
| 3UOL Aurora A in complex with SO2-162 提交 2011-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
链 B
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
|
突变：T287D 突变：T287D | 0C7 N~4~-(2-chlorophenyl)-N~2~-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 12 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM SO2-162, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 5 % Tacismate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.283 |
| 3UP2 Aurora A in complex with RPM1686 提交 2011-11-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Kinase domain, RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0C8 4-[(4-{[2-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RPM1686, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 100 mM sodium tartrate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.249 |
| 3UP7 Aurora A in complex with YL1-038-09 提交 2011-11-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：RESIDUES 123-401
|
突变：T287D | 0C9 2-({2-[(4-carboxyphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)benzoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM YL1-038-09, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 100 mM sodium tartrate pH 7.0 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K
|
分辨率 3.05 Å R-free 0.292 |
| 3VAP Synthesis and SAR Studies of imidazo-[1,2-a]-pyrazine Aurora kinase inhibitors with improved off target kinase selectivity 提交 2011-12-29 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
片段：UNP Residues 125-391
|
未记录 | 0FY 3-(1-{2-[(3-fluoropyridinium-4-yl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-4-yl)-6-methyl-8-[(3-{[(1R,3R)-3-methylpiperidinium-1-yl]methyl}-1,2-thiazol-5-yl)amino]imidazo[1,2-a]pyrazin-1-ium × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；291 K；0.1M TRIS, 0.2M LISO4, 33% PEG 400, 0.001M COMPOUND, 1% DMSO, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.66 Å R-free 0.246 |
| 3W10 Aurora kinase A complexed to pyrazole aminoquinoline I 提交 2012-11-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–403（278 aa）
片段：Domain, UNP RESIDUES 126-403
|
突变：T287A, T288A | RO9 1-(3-methoxyphenyl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)isoquinolin-3-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.309 |
| 3W16 Structure of Aurora kinase A complexed to pyrazole-aminoquinoline inhibitor III 提交 2012-11-07 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–403（278 aa）
片段：Domain, UNP RESIDUES 126-403
|
未记录 | P9J 4-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-phenylphthalazin-1(2H)-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；298 K；PEG 3350, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.322 |
| 3W18 Structure of Aurora kinase A complexed to benzoimidazole-indazole inhibitor XIII 提交 2012-11-09 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–403（278 aa）
片段：Domain, UNP RESIDUES 126-403
|
未记录 | N13 2-{3-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-1H-pyrazol-5-yl}-N-(3-fluorophenyl)acetamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；298 K；PEG 3350, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.315 |
| 3W18 Structure of Aurora kinase A complexed to benzoimidazole-indazole inhibitor XIII 提交 2012-11-09 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
126–403（278 aa）
片段：Domain, UNP RESIDUES 126-403
|
未记录 | N13 2-{3-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-1H-pyrazol-5-yl}-N-(3-fluorophenyl)acetamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；298 K；PEG 3350, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.315 |
| 3W2C Structure of Aurora kinase A complexed to benzoimidazole-indazole inhibitor XV 提交 2012-11-28 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
128–388（261 aa）
片段：UNP RESIDUES 128-388
|
未记录 | N15 2-{4-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-1H-pyrazol-1-yl}-N-(3-methylbutyl)acetamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.320 |
| 3W2C Structure of Aurora kinase A complexed to benzoimidazole-indazole inhibitor XV 提交 2012-11-28 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
128–388（261 aa）
片段：UNP RESIDUES 128-388
|
未记录 | N15 2-{4-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-1H-pyrazol-1-yl}-N-(3-methylbutyl)acetamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.320 |
| 3W2C Structure of Aurora kinase A complexed to benzoimidazole-indazole inhibitor XV 提交 2012-11-28 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 E
128–388（261 aa）
片段：UNP RESIDUES 128-388
|
未记录 | N15 2-{4-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-1H-pyrazol-1-yl}-N-(3-methylbutyl)acetamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.320 |
| 3W2C Structure of Aurora kinase A complexed to benzoimidazole-indazole inhibitor XV 提交 2012-11-28 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 G
128–388（261 aa）
片段：UNP RESIDUES 128-388
|
未记录 | N15 2-{4-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-1H-pyrazol-1-yl}-N-(3-methylbutyl)acetamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.320 |
| 4B0G Complex of Aurora-A bound to an Imidazopyridine-based inhibitor 提交 2012-07-02 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
未记录 | VEK 6-bromo-2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-7-{4-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine × 1 SO4 SULFATE ION × 4 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.50 Å R-free 0.263 |
| 4BN1 Crystal structure of V174M mutant of Aurora-A kinase 提交 2013-05-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：RESIDUES 122-403
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 CA CALCIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
0.1 M HEPES PH 7.5, 10 % PEG 6000, 5 % MPD AND 0.1 M CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.244 |
| 4BYI Aurora A kinase bound to a highly selective imidazopyridine inhibitor 提交 2013-07-19 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：RESIDUES 122-403
|
未记录 | FH3 (S)-N-((1-(6-chloro-2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)pyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.60 Å R-free 0.253 |
| 4BYJ Aurora A kinase bound to a highly selective imidazopyridine inhibitor 提交 2013-07-19 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：RESIDUES 122-403
|
未记录 | FH5 (S)-N-(1-(6-chloro-2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)pyrrolidin-3-yl)acetamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.75 Å R-free 0.248 |
| 4C3P Structure of dephosphorylated Aurora A (122-403) bound to TPX2 and AMPPCP 提交 2013-08-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 121-403
链 D
122–403（282 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 121-403
|
未记录 | ACP PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENYLATE ESTER × 2 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；CRYSTALS OF DEPHOSPHORYLATED A(122-403) IN COMPLEX WITH AMPPCP AND TPX2(1-43) WERE GROWN AT 18C BY VAPOR DIFFUSION AND THE HANGING DROP OBTAINED BY COMBINING 300UM DEP A(122-403) WITH 1.5MM AMPPCP AND 300UM TPX2(1-43) WITH 0.2M LITHIUM SULFATE MONOHYDRATE, 0.1M BISTRIS PH5.5, 25% PEG3350.
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.289 |
| 4C3R Structure of dephosphorylated Aurora A (122-403) bound to AMPPCP 提交 2013-08-26 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
未记录 | ACP PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENYLATE ESTER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；CRYSTALS OF DEPHOSPHORYLATED A(122-403) IN COMPLEX WITH AMPPCP WERE OBTAINED BY MIXING A 2:1 RATIO OF 570UM (18MG/ML) DEP A(122-403) AND 1MM AMPPCP WITH MOTHER LIQUOR (0.2M AMMONIUM SULFATE, 0.2M TRISHCL PH 7.50, 30% (W/V) PEG3350). THE CRYSTALS WERE GROWN AT 18C BY VAPOR DIFFUSION AND THE HANGING DROP METHOD.
|
分辨率 2.79 Å R-free 0.306 |
| 4CEG Crystal structure of Aurora A 122-403 C290A, C393A bound to ADP 提交 2013-11-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 GOL GLYCEROL × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8.5；PROTEIN WAS CRYSTALLISED IN 0.1 M TRIS-HCL PH 8.5, 0.2 M MGCL2, 0.5 M NACL, 32.5 % PEG 3350 AFTER INCUBATION WITH 5 MM ADP/MGCL2 BY VAPOUR DIFFUSION
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.237 |
| 4DEA Aurora A in complex with YL1-038-18 提交 2012-01-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
|
突变：T287D | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 NHI 4,4'-(pyrimidine-2,4-diyldiimino)dibenzoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM YL1-038-18, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 100 mM sodium tartrate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.262 |
| 4DEB Aurora A in complex with RK2-17-01 提交 2012-01-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
|
突变：T287D | NHJ 4-[(4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]benzamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM RK2-17-01, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 100 mM sodium tartrate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 3.05 Å R-free 0.283 |
| 4DED Aurora A in complex with YL1-038-21 提交 2012-01-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
|
突变：T287D | NHU 2-({2-[(4-carbamoylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)benzamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM YL1-038-21, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 100 mM sodium tartrate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 3.05 Å R-free 0.282 |
| 4DEE Aurora A in complex with ADP 提交 2012-01-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
|
突变：T287D | MG MAGNESIUM ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；10 mg/mL AURORA A protein, 1 mM ADP, 10 % (v/v) PEG 3350, 25 mM phosphate(Na/K pH 7.4), 100 mM sodium tartrate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.259 |
| 4DHF Structure of Aurora A mutant bound to Biogenidec cpd 15 提交 2012-01-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–391（266 aa）
片段：unp residues 126-391
|
突变：T287D, T288D | 0K6 7-cyclopentyl-2-({1-methyl-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1H-pyrrol-3-yl}amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；291 K；1mM ADP, 2mM MgCl2 addition and set up with 10% PEG550MME, 5% Ethylene glycol, 0.1M TRIS, pH 9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.299 |
| 4DHF Structure of Aurora A mutant bound to Biogenidec cpd 15 提交 2012-01-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
126–391（266 aa）
片段：unp residues 126-391
|
突变：T287D, T288D | 0K6 7-cyclopentyl-2-({1-methyl-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1H-pyrrol-3-yl}amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；291 K；1mM ADP, 2mM MgCl2 addition and set up with 10% PEG550MME, 5% Ethylene glycol, 0.1M TRIS, pH 9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.299 |
| 4J8M Aurora A in complex with CD532 提交 2013-02-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CJ5 1-[4-[[4-[(5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；20 mg/ml Aurora A protein, 1 mM CD532, 20% (w/v) PEG8000, 0.2 M magnesium acetate tetrahydrate, 0.1 M sodium cacodylate trihydrate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.218 |
| 4J8N Aurora A Kinase Apo 提交 2013-02-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 A
123–401（279 aa）
链 B
123–401（279 aa）
链 C
123–401（279 aa）
链 D
123–401（279 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
Hanging drop vapor diffusion；pH 7；298 K；20 mg/ml Aurora A protein, 10% Tacsimate, 20% (w/v) PEG3350, pH 7.0, Hanging drop vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 3.13 Å R-free 0.234 |
| 4J8N Aurora A Kinase Apo 提交 2013-02-14 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
Hanging drop vapor diffusion；pH 7；298 K；20 mg/ml Aurora A protein, 10% Tacsimate, 20% (w/v) PEG3350, pH 7.0, Hanging drop vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 3.13 Å R-free 0.234 |
| 4J8N Aurora A Kinase Apo 提交 2013-02-14 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
123–401（279 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
Hanging drop vapor diffusion；pH 7；298 K；20 mg/ml Aurora A protein, 10% Tacsimate, 20% (w/v) PEG3350, pH 7.0, Hanging drop vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 3.13 Å R-free 0.234 |
| 4J8N Aurora A Kinase Apo 提交 2013-02-14 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
123–401（279 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
Hanging drop vapor diffusion；pH 7；298 K；20 mg/ml Aurora A protein, 10% Tacsimate, 20% (w/v) PEG3350, pH 7.0, Hanging drop vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 3.13 Å R-free 0.234 |
| 4J8N Aurora A Kinase Apo 提交 2013-02-14 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
123–401（279 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
Hanging drop vapor diffusion；pH 7；298 K；20 mg/ml Aurora A protein, 10% Tacsimate, 20% (w/v) PEG3350, pH 7.0, Hanging drop vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 3.13 Å R-free 0.234 |
| 4JAI Crystal Structure of Aurora Kinase A in complex with N-{4-[(6-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridin-1-yl)amino]phenyl}benzamide 提交 2013-02-18 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–396（275 aa）
片段：Aurora2 Kinase (UNP RESIDUES 122-396)
|
未记录 | XU2 N-{4-[(6-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridin-1-yl)amino]phenyl}benzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；20% PEG MME 550, 0.1 M Bicine, 0.1 M NaCl , pH 9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 3.20 Å R-free 0.318 |
| 4JAJ Crystal Structure of Aurora Kinase A in complex with BENZO[C][1,8]NAPHTHYRIDIN-6(5H)-ONE 提交 2013-02-18 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–396（275 aa）
片段：Aurora2 Kinase (UNP RESIDUES 122-396)
|
未记录 | XU1 benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5H)-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；20% PEG MME 550, 0.1 M Bicine pH 9.0, 0.1 M NaCl , VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.323 |
| 4JBO Novel Aurora kinase inhibitors reveal mechanisms of HURP in nucleation of centrosomal and kinetochore microtubules 提交 2013-02-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, UNP RESIDUES 123-401
|
突变：T288D | WPH 1-(4-{2-[(6-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}phenyl)-3-phenylurea × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；22% PEG 400, 0.1M ammonia sulfate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.49 Å R-free 0.236 |
| 4JBP Novel Aurora kinase inhibitors reveal mechanisms of HURP in nucleation of centrosomal and kinetochore microtubules 提交 2013-02-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Catalytic domain, UNP RESIDUES 123-401
|
突变：T288D | YPH 1-(4-{2-[(6-{4-[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethoxy]phenyl}furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}phenyl)-3-phenylurea × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；22% PEG 400, 0.1M ammonia sulfate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.291 |
| 4JBQ Novel Aurora kinase inhibitors reveal mechanisms of HURP in nucleation of centrosomal and kinetochore microtubules 提交 2013-02-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–401（279 aa）
片段：Catalytic domain, UNP RESIDUES 123-401
|
突变：T288D | VX6 CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID {4-[4-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YL)-6-(5-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YLAMINO)-PYRIMIDIN-2-YLSULFANYL]-PHENYL}-AMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；22% PEG 400, 0.1M ammonia sulfate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.282 |
| 4O0S Crystal structures of human kinase Aurora A 提交 2013-12-14 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：Aurora A kinase domain, UNP residues 122-403
|
未记录 | ADN ADENOSINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M BIS-TRIS pH 5.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.250 |
| 4O0U Crystal structures of human kinase Aurora A 提交 2013-12-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：Aurora A Kinase Domain, UNP residues 122-403
|
突变：H254R | ADN ADENOSINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M BIS-TRIS pH 5.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.273 |
| 4O0W Crystal structures of human kinase Aurora A 提交 2013-12-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：Aurora A Kinase Domain, UNP residues 122-403
|
突变：H254Y | ADN ADENOSINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M BIS-TRIS pH 5.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.277 |
| 4PRJ Aurora A kinase domain with compound 2 (N-[1-(3-cyanobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazole-3-carboxamide) 提交 2014-03-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
124–391（268 aa）
片段：kinase domain (UNP residues 124-391)
|
突变：K124A/Q154N/A203S/R251K/T287A/T288A/E336D | 2VU N-[1-(3-cyanobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazole-3-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；291 K；30% w/v PEG1500, 0.2 M lithium sulfate, 0.1 M Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.275 |
| 4UYN SAR156497 an exquisitely selective inhibitor of Aurora kinases 提交 2014-09-02 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–399（275 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 125-399
|
未记录 | Y3M ethyl (9S)-9-[5-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)furan-2-yl]-8-hydroxy-5,6,7,9-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 8；PEG3350 21% TRIS 50MM PH 8
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.234 |
| 4UZD SAR156497 an exquisitely selective inhibitor of Aurora kinases 提交 2014-09-05 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–399（275 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 125-399
|
未记录 | QMN ethyl (9S)-9-[3-(1H-benzimidazol-2-yloxy)phenyl]-8-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；4% PEG 4000, 50 MM HEPES PH 7
|
分辨率 3.20 Å R-free 0.262 |
| 4UZD SAR156497 an exquisitely selective inhibitor of Aurora kinases 提交 2014-09-05 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
125–399（275 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 125-399
|
未记录 | QMN ethyl (9S)-9-[3-(1H-benzimidazol-2-yloxy)phenyl]-8-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；4% PEG 4000, 50 MM HEPES PH 7
|
分辨率 3.20 Å R-free 0.262 |
| 4UZH SAR156497 an exquisitely selective inhibitor of Aurora kinases 提交 2014-09-05 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–399（275 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 125-399
|
未记录 | JVE (4S)-4-(2-fluorophenyl)-2,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-pyrazolo[3,4-b][1,7]naphthyridin-5-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5；28% PEG 400, 200 MM NAACETATE, 5MM DTT, 100 MM TRIS PH 8
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.235 |
| 4ZS0 Human Aurora A catalytic domain bound to SB-6-OH 提交 2015-05-12 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：Catalytic domain, UNP residues 122-403
|
未记录 | 4QV 5-hydroxy-1'H-1,2'-bibenzimidazol-2(3H)-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；4% v/v Tacsimate pH 8.0, 12% w/v PEG 3350
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.251 |
| 4ZTQ Human Aurora A catalytic domain bound to FK932 提交 2015-05-14 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：residues 122-403
|
未记录 | 4RM (2Z,5Z)-2-[(4-ethylphenyl)imino]-3-(2-methoxyethyl)-5-(pyridin-4-ylmethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；292 K；0.3 M Ammonium citrate dibasic,
25% PEG 3350
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.246 |
| 4ZTR Human Aurora A catalytic domain bound to FK1141 提交 2015-05-15 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：residues 122-403
|
未记录 | 4RJ 6-({4-[(Z)-{(2Z)-2-[(4-ethylphenyl)imino]-3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene}methyl]pyridin-2-yl}amino)pyridine-3-carboxylic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；292 K；0.1 M Tris pH 8.0,
28% PEG 4k
|
分辨率 2.85 Å R-free 0.268 |
| 4ZTS Human Aurora A catalytic domain bound to FK1142 提交 2015-05-15 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：residues 122-403
|
未记录 | 4RK (2Z,5Z)-2-[(4-ethylphenyl)imino]-3-methyl-5-[(2-{[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}pyridin-4-yl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；5% MPD, 0.1 M Hepes pH 7.5, 10% PEG 10K
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.249 |
| 5AAD Aurora A kinase bound to an imidazopyridine inhibitor (7a) 提交 2015-07-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 122-403
|
突变：YES | 5GX 7-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-chloro-2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine × 1 SO4 SULFATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 3.10 Å R-free 0.283 |
| 5AAE Aurora A kinase bound to an imidazopyridine inhibitor (14d) 提交 2015-07-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 112-403
|
突变：YES | 7HD 3-((4-(6-chloro-2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 8.9；0.1 M TRIS PH 8.9 0.2 M LITHIUM SULFATE 30 % PEG 4000
|
分辨率 3.11 Å R-free 0.291 |
| 5AAF Aurora A kinase bound to an imidazopyridine inhibitor (14a) 提交 2015-07-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
突变：YES | NL4 3-((4-(6-chloro-2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-N,N-dimethylbenzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 8.9；0.1 M TRIS PH 8.9, 0.2 M LITHIUM SULFATE, 30 % PEG 4000
|
分辨率 2.78 Å R-free 0.287 |
| 5AAG Aurora A kinase bound to an imidazopyridine inhibitor (14b) 提交 2015-07-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 122-403
|
突变：YES | 6F2 [3-[[4-[6-chloranyl-2-(1,3-dimethylpyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]pyrazol-1-yl]methyl]phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 8.9；0.1 M TRIS PH 8.9 0.2 M LITHIUM SULFATE 30 % PEG 4000
|
分辨率 2.85 Å R-free 0.260 |
| 5DN3 Aurora A in complex with ATP and AA35. 提交 2015-09-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MG MAGNESIUM ION × 1 5DN 2-(3-bromophenyl)-8-fluoroquinoline-4-carboxylic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；292 K；50 mM HEPES, 200 mM magnesium sulfate, 20% PEG 3350
|
分辨率 2.05 Å R-free 0.203 |
| 5DNR Aurora A Kinase in complex with ATP in space group P41212 提交 2015-09-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MG MAGNESIUM ION × 2 SO4 SULFATE ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；292 K；100 mM HEPES, 200 mM magnesium sulfate, 2-20% PEG 3350
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.226 |
| 5DOS Aurora A Kinase in Complex with AA35 and ATP in Space Group P6122 提交 2015-09-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–390（265 aa）
片段：UNP residues 126-390
|
突变：T287A | MG MAGNESIUM ION × 1 5DN 2-(3-bromophenyl)-8-fluoroquinoline-4-carboxylic acid × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；292 K；100 mM Hepes pH7.4, 200 mM magnesium sulfate, 2-20% PEG 3350
|
分辨率 2.98 Å R-free 0.273 |
| 5DPV Aurora A Kinase in Complex with AA35 and JNJ-7706621 in Space Group P6122 提交 2015-09-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–390（265 aa）
片段：UNP residues 126-390
|
突变：T287A | 5DN 2-(3-bromophenyl)-8-fluoroquinoline-4-carboxylic acid × 1 SKE 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；292 K；100 mM HEPES pH 7.4, 200 mM magnesium sulfate, 2-20% PEG3350
|
分辨率 2.29 Å R-free 0.280 |
| 5DR2 Aurora A Kinase in Complex with AA30 and ATP in Space Group P6122 提交 2015-09-15 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
128–390（263 aa）
片段：UNP residues 128-390
|
突变：T287A | 5E1 2-(3-bromophenyl)quinoline-4-carboxylic acid × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；292 K；100 mM HEPES pH 7.4, 200 mM magnesium sulphate, 2-20 PEG3350
|
分辨率 2.46 Å R-free 0.285 |
| 5DR6 Aurora A Kinase in Complex with AA30 and JNJ-7706621 in Space Group P6122 提交 2015-09-15 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–390（265 aa）
片段：UNP residues 126-390
|
未记录 | 5E1 2-(3-bromophenyl)quinoline-4-carboxylic acid × 1 SKE 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；292 K；100 mM HEPES pH 7.4, 200 mM magnesium sulfate, 2-20% PEG3350
|
分辨率 2.53 Å R-free 0.278 |
| 5DR9 Aurora A Kinase in Complex with AA29 and JNJ-7706621 in Space Group P6122 提交 2015-09-15 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–390（265 aa）
片段：UNP residues 126-390
|
未记录 | SKE 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide × 1 5E2 2-(3-bromophenyl)-6-chloroquinoline-4-carboxylic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；292 K；100 mM HEPES pH 7.4, 200 mM magnesium sulfate, 2-20% PEG3350
|
分辨率 2.47 Å R-free 0.262 |
| 5DRD Aurora A Kinase in Complex with ATP in Space Group P6122 提交 2015-09-15 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–390（265 aa）
片段：UNP residues 126-390
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；292 K；100 mM HEPES pH 7.4, 200 mM magnesium sulfate, 2-20% PEG3350
|
分辨率 2.13 Å R-free 0.262 |
| 5DT0 Aurora A Kinase in Complex with JNJ-7706621 in Space Group P6122 提交 2015-09-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–390（265 aa）
片段：UNP residues 126-390
|
未记录 | SKE 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；292 K；100 mM HEPES pH 7.4, 200 mM magnesium sulfate, 2-20% PEG3350
|
分辨率 2.15 Å R-free 0.225 |
| 5DT3 Aurora A Kinase in Complex with ATP in Space Group P6122 提交 2015-09-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–390（265 aa）
片段：UNP residues 126-390
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MG MAGNESIUM ION × 1 SO4 SULFATE ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；292 K；100 mM HEPES pH 7.4, 200 mM magnesium sulfate, 2-20 % PEG3350
|
分辨率 2.33 Å R-free 0.243 |
| 5DT4 Aurora A Kinase in Complex with AA35 and ATP in Space Group P6122 提交 2015-09-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–390（265 aa）
片段：UNP residues 126-390
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 1 5DN 2-(3-bromophenyl)-8-fluoroquinoline-4-carboxylic acid × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；292 K；100 mM HEPES pH 7.4, 200 mM magnesium sulfate, 2-20% PEG 3350
|
分辨率 2.86 Å R-free 0.256 |
| 5EW9 Crystal Structure of Aurora A Kinase Domain Bound to MK-5108 提交 2015-11-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–390（268 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 5VC 4-(3-chloranyl-2-fluoranyl-phenoxy)-1-[[6-(1,3-thiazol-2-ylamino)pyridin-2-yl]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；294 K；30% PEG3350, 100 mM Bis-Tris
|
分辨率 2.18 Å R-free 0.237 |
| 5G15 Structure Aurora A (122-403) bound to activating monobody Mb1 and AMPPCP 提交 2016-03-23 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 122-403
|
未记录 | ACP PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 SO4 SULFATE ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；291 K；AURORA A AND MONOBODIES WERE ALIQUOTED IN STORAGE BUFFER (20MM TRISHCL, 200MM NACL, 10% (V/V) GLYCEROL, 20MM MGCL2, 5MM TCEP, PH 7.50) AND KEPT AT -80C. AMPPCP WAS PREPARED FRESH FROM POWDER THE DAY OF CRYSTALLIZATION IN CONCENTRATIONS OF 100-120MM IN STORAGE BUFFER. CRYSTALS OF AURA IN COMPLEX WITH AMPPCP AND ACTIVATING MONOBODY, MB1, WERE OBTAINED BY COMBINING 0.5UL OF [300UM AURA WITH 5MM AMPPCP AND 300UM MB1] WITH 0.5UL OF MOTHER LIQUOR (0.1M MES SODIUM SALT PH 6.50, 0.2M AMMONIUM SULFATE, 4% (V/V) 1,3-PROPANEDIOL, 30% (W/V) PEG8000). CRYSTALS WERE GROWN AT 18C BY VAPOR DIFFUSION AND THE SITTING DROP METHOD. THE CRYSTALS WERE WASHED WITH MOTHER LIQUOR AND FLASH FROZEN IN LIQUID NITROGEN IN PREPARATION FOR DATA COLLECTION.
|
分辨率 2.06 Å R-free 0.274 |
| 5G1X Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with N-Myc 提交 2016-03-31 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 122-403
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 9；100 MM BICINE PH 9.0, 20% PEG 6000
|
分辨率 1.72 Å R-free 0.195 |
| 5L8J Aurora-A kinase domain in complex with vNAR-D01 S93R 提交 2016-06-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
突变：C290A, C393A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5；295 K；0.1 M citric acid pH 5.0, 20% PEG 6000
|
分辨率 1.68 Å R-free 0.231 |
| 5L8K Aurora-A kinase domain in complex with vNAR-D01 (crystal form 2) 提交 2016-06-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
突变：C290A, C393A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 SO4 SULFATE ION × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 10 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M bis-Tris pH 5.5, 25 % PEG 3350
|
分辨率 1.79 Å R-free 0.235 |
| 5L8L Aurora-A kinase domain in complex with vNAR-D01 (crystal form 1) 提交 2016-06-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
突变：C290A, C393A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 SO4 SULFATE ION × 7 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.6；295 K；0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M sodium acetate pH 4.6, 12.5 % PEG 4000
|
分辨率 1.67 Å R-free 0.223 |
| 5LXM Crystal structure of Aurora-A bound to a hydrocarbon-stapled proteomimetic of TPX2 提交 2016-09-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
突变：C290A, C393A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 SO4 SULFATE ION × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 2 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 P4G 1-ETHOXY-2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHANE × 1 CL CHLORIDE ION × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；MORPHEUS Crystallization Screen condition C1
|
分辨率 2.08 Å R-free 0.243 |
| 5OBJ Aurora A kinase in complex with 2-(3-fluorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid and ATP 提交 2017-06-28 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 2 SO4 SULFATE ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 9QK 2-(3-fluorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；292 K；50 MM HEPES, 200 MM MAGNESIUM SULFATE, 20% PEG 3350
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.245 |
| 5OBR Aurora A kinase in complex with 2-(3-chloro-5-fluorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid and JNJ-7706621 提交 2017-06-29 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
|
未记录 | 9QT 2-(3-chloranyl-5-fluoranyl-phenyl)quinoline-4-carboxylic acid × 1 SKE 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；292 K；50 MM HEPES, 200 MM MAGNESIUM SULFATE, 20% PEG 3350
|
分辨率 2.62 Å R-free 0.292 |
| 5ODT Aurora-A in complex with TACC3 提交 2017-07-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
片段：UNP residues 122-403
|
突变：D274N, C290A, C393A | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 GOL GLYCEROL × 3 SO4 SULFATE ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；292 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 2 M Ammonium sulphate
|
分辨率 2.02 Å R-free 0.211 |
| 5ONE Crystal structure of Aurora-A in complex with FMF-03-145-1 (compound 2) 提交 2017-08-03 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
未记录 | 9YQ 4-(propanoylamino)-~{N}-[4-[(5,8,11-trimethyl-6-oxidanylidene-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-2-yl)amino]phenyl]benzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277.15 K；18% PEG 3350, 0.2 M Ammonium citrate, 0.1 M bis-tris, pH 7.5
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.260 |
| 5ORL Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
突变：C290A, C393A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 3 A4W ~{N}-(3-chloranyl-2-fluoranyl-phenyl)-3-sulfanyl-propanamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5; 0.5 M NaCl; 0.2 M MgCl2; 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.69 Å R-free 0.238 |
| 5ORN Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A5E 3-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1~{H}-pyridazin-6-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 2.19 Å R-free 0.262 |
| 5ORO Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A5H 3-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 2.12 Å R-free 0.281 |
| 5ORP Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A5K 1-[3-chloranyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,4-diazepane × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 2.19 Å R-free 0.273 |
| 5ORR Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A5Q 4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3-thiadiazol-5-amine × 1 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5; 0.5 M NaCl; 0.2 M MgCl2; 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 2.09 Å R-free 0.256 |
| 5ORS Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A5W cyclobutyl-[4-(2-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]methanone × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.98 Å R-free 0.257 |
| 5ORT Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 2 A5Z [3-[2,6-bis(chloranyl)phenyl]-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methanol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 2.56 Å R-free 0.275 |
| 5ORV Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 2 A65 [3,5-bis(methylsulfanyl)-1,2-thiazol-4-yl]methanol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.88 Å R-free 0.268 |
| 5ORW Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A6E 3-(4-fluoranylphenoxy)-1-thiomorpholin-4-yl-propan-1-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.270 |
| 5ORX Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A6H 6-[2,6-bis(chloranyl)phenoxy]pyridin-3-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.88 Å R-free 0.270 |
| 5ORY Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 3 AY4 2,4-bis(fluoranyl)-6-(1~{H}-pyrazol-3-yl)phenol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.99 Å R-free 0.265 |
| 5ORZ Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 3 A6W methyl 3-azanyl-5-thiophen-2-yl-thiophene-2-carboxylate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.92 Å R-free 0.244 |
| 5OS0 Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A6Z 2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-ium-1-yl]ethanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.74 Å R-free 0.264 |
| 5OS1 Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 3 A7H 6-ethoxy-2-methyl-1,3-benzothiazole × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.250 |
| 5OS2 Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
未记录 | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A7K [2-[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]phenyl]methylazanium × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.92 Å R-free 0.251 |
| 5OS3 Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A7N (1~{R})-1-(4-ethoxyphenyl)ethanamine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.81 Å R-free 0.238 |
| 5OS4 Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A8H (3~{a}~{R},5~{S},7~{a}~{S})-5-phenyl-3~{a},4,5,6,7,7~{a}-hexahydroisoindole-1,3-dione × 1 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.88 Å R-free 0.240 |
| 5OS5 Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–392（268 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A8K 4-(4-hydroxyphenyl)sulfanylphenol × 1 CL CHLORIDE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.74 Å R-free 0.236 |
| 5OS6 Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A7Q (6-phenoxypyridin-3-yl)methanol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.277 |
| 5OSD Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A9B 5-(4-chlorophenyl)furan-2-carbohydrazide × 1 CL CHLORIDE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.99 Å R-free 0.239 |
| 5OSE Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A98 methyl ~{N}-(5-ethylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.237 |
| 5OSF Crystal structure of Aurora-A kinase in complex with an allosterically binding fragment 提交 2017-08-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 A9E 2-(4-ethylphenoxy)-1-piperidin-1-yl-ethanone × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.89 Å R-free 0.254 |
| 5ZAN Crystal Structure of Aurora-A in complex with a new Quinazoline inhibitor 提交 2018-02-07 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
123–403（281 aa）
片段：Catalytic domain, UNP residues 123-403
|
未记录 | 9A6 7-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]quinazolin-4-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；293 K；0.22M Sodium citrate tribasic dihydrate pH 6.0, 10%(v/v) 2-Propanol, 22(w/v) Polyethylene glycol 4,000
|
分辨率 2.85 Å R-free 0.281 |
| 6C2R Aurora A ligand complex 提交 2018-01-08 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
125–391（267 aa）
片段：residues 125-391
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 6 EG7 (2R,4R)-1-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-({3-fluoro-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyridin-2-yl}methyl)-2-methylpiperidine-4-carboxylic acid × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.6；294 K；100mM MES pH 4.6, 23% PEG 3350, 150mM Ammonium Sulfate
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.228 |
| 6C2T Aurora A ligand complex 提交 2018-01-08 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
125–391（267 aa）
片段：residues 125-391
|
未记录 | EGJ (2S,4R)-1-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-4-({3-[(1,3-thiazol-2-yl)amino]isoquinolin-1-yl}methyl)piperidine-4-carboxylic acid × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.8；294 K；100mM MES pH 4.8, 25% PEG 3350, 150mM Ammonium Sulfate
|
分辨率 1.73 Å R-free 0.220 |
| 6C83 Structure of Aurora A (122-403) bound to inhibitory Monobody Mb2 and AMPPCP 提交 2018-01-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 A
122–403（282 aa）
链 B
122–403（282 aa）
|
未记录 | ACP PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENYLATE ESTER × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；291.15 K；Crystals of dephosphorylated Aurora A (122-403) in complex with Monobody Mb2 and AMPPCP were obtained by mixing a 1:1 ratio of 0.24mM Aurora A, 0.25mM Mb2 and 2.5mM AMPPCP in 20mM TrisHCl pH 7.5, 200mM NaCl,20mM MgCl2, 10% glycerol, 5mM TCEP with mother liquor (0.1M Bis-Tris pH 5.5, 0.2M NaCl, 25% (w/v) PEG 3350
|
分辨率 2.55 Å R-free 0.322 |
| 6CPE Structure of apo, dephosphorylated Aurora A (122-403) in an active conformation 提交 2018-03-13 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
未记录 | P4G 1-ETHOXY-2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHANE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；291.15 K；A 1:1 ratio protein:mother liquor was obtained by mixing 0.5 uL Aurora A (300 uM; 10 mg/mL) in 50 mM HEPES, pH 7.3, 500 mM ammonium acetate, 1 mM MgCl2, 5 mM TCEP) with 0.5 uL of 0.15 M Tris-HCl, pH 7.5, 0.15 M ammonium sulfate, 35% (w/v) PEG-3350
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.254 |
| 6CPF Structure of dephosphorylated Aurora A (122-403) bound to AMPPCP in an active conformation 提交 2018-03-13 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
未记录 | ACP PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291.15 K；Crystals were obtained by mixing 570 uM Aurora A (18 mg/mL) in buffer (20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 200 mM NaCl, 20 mM MgCl2, 1 mM TCEP) in a 2:1 ratio with mother liquor (0.2 M Tris-HCl, pH 7.5, 0.2 M ammonium sulfate, 30% (w/v) PEG-3350).
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.259 |
| 6CPG Structure of dephosphorylated Aurora A (122-403) in complex with inhibiting monobody and AT9283 in an inactive conformation 提交 2018-03-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 A
122–403（282 aa）
链 D
122–403（282 aa）
|
未记录 | 35R 1-cyclopropyl-3-{3-[5-(morpholin-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；291.15 K；A 1:1 ratio of protein mixture to mother liquor was obtained by combining 0.5 uL of sample [240 uM deP Aurora A + 1.0 mM AT9283 + 250 uM Mb] with 0.5 uL of mother liquor [0.1 M Bis-Tris, pH 5.5, 0.2 M magnesium chloride, 19% (w/v) PEG-3350].
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.335 |
| 6GRA Human AURKA bound to BRD-7880 提交 2018-06-10 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
未记录 | F8Z 1-[(2~{R},3~{S})-2-[[1,3-benzodioxol-5-ylmethyl(methyl)amino]methyl]-3-methyl-6-oxidanylidene-5-[(2~{S})-1-oxidanylpropan-2-yl]-3,4-dihydro-2~{H}-1,5-benzoxazocin-8-yl]-3-(4-methoxyphenyl)urea × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；0.2 M potassium citrate, 0.1 M Bis-Tris propane pH 7.5, 20% PEG 3350, 10% ethylene glycol
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.269 |
| 6HJJ Crystal structure of Aurora-A L210C catalytic domain in complex with ASDO6 ligand 提交 2018-09-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
突变：L210C, C290A, C393A | G7T ~{N}-[4-(4-azanyl-1-propan-2-yl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-3-methyl-phenyl]-4-[4-fluoranyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxidanylidene-butanamide × 1 CL CHLORIDE ION × 3 ACT ACETATE ION × 3 PGF 2,5,8,11-TETRAOXATRIDECANE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；0.2 M lithium sulfate,
0.1 M sodium acetate pH 4.5, 50 % w/v polyethylene glycol 400;
|
分辨率 2.13 Å R-free 0.269 |
| 6HJK Crystal Structure of Aurora-A L210C catalytic domain in complex with ASDO2 提交 2018-09-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
突变：L210C, C290A, C393A | G7W (~{E})-~{N}-[4-(4-azanyl-1-propan-2-yl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenyl]-4-[4-fluoranyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxidanylidene-but-2-enamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M tri-sodium citrate pH 5.6, 25 % w/v polyethylene glycol 4000
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.252 |
| 6I2U Aurora-A kinase domain in complex with Coenzyme A 提交 2018-11-02 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | COA COENZYME A × 1 MG MAGNESIUM ION × 4 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；0.03 M MgCl2.6H20, 0.03 M CaCl2.2H20, 0.1 M MOPS/HEPES-Na pH 7.5, 20% (v/v) PEG 500 MME, 10% (w/v) PEG 20 000
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.252 |
| 6R49 Aurora-A in complex with shape-diverse fragment 39 提交 2019-03-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
突变：C290A, C393A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 JSB (1~{S},10~{S})-12-cyclopropyl-1-oxidanyl-10-propan-2-yl-9,12-diazatricyclo[8.2.1.0^{2,7}]trideca-2(7),3,5-trien-11-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 2.21 Å R-free 0.240 |
| 6R4A Aurora-A in complex with shape-diverse fragment 55 提交 2019-03-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 GOL GLYCEROL × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 4 JRT 2-(benzimidazol-1-yl)-~{N}-(2-phenylethyl)ethanamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 1.94 Å R-free 0.234 |
| 6R4B Aurora-A in complex with shape-diverse fragment 56 提交 2019-03-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 4 JSN (6~{S})-6-[2,4-bis(fluoranyl)phenyl]-~{N},~{N},4-trimethyl-2-oxidanylidene-5,6-dihydro-1~{H}-pyrimidine-5-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 2.15 Å R-free 0.230 |
| 6R4C Aurora-A in complex with shape-diverse fragment 57 提交 2019-03-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 3 JRQ ethyl 2-[(2~{R})-1-[(4-methylphenyl)methyl]-3-oxidanylidene-piperazin-2-yl]ethanoate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 2.04 Å R-free 0.226 |
| 6R4D Aurora-A in complex with shape-diverse fragment 58 提交 2019-03-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 1 JRW (1~{S},10~{S})-12-cyclobutyl-5-methyl-1-oxidanyl-10-propan-2-yl-9,12-diazatricyclo[8.2.1.0^{2,7}]trideca-2(7),3,5-trien-11-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5: 0.5 M NaCl: 0.2 M MgCl2: 32.5 % v/v PEG 3350
|
分辨率 2.01 Å R-free 0.233 |
| 6VPG TPX2 residues 7-20 fused to Aurora A residues 116-389 in complex with AMP-PNP 提交 2020-02-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
116–389（274 aa）
片段：kinase domain,kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 GOL GLYCEROL × 1 CL CHLORIDE ION × 2 MG MAGNESIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；pH 7；298 K；0.1 M HEPES pH 7, 0.9 M KCl, 1.08 M ammonium sulfate, 12% glycerol
|
分辨率 2.64 Å R-free 0.245 |
| 6VPH TPX2 residues 7-20 fused to Aurora A residues 116-389 modified with cacodylate and in complex with AMP-PNP 提交 2020-02-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
116–389（274 aa）
片段：kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CL CHLORIDE ION × 4 DTD DITHIANE DIOL × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 GOL GLYCEROL × 8 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；pH 6；298 K；0.1 M sodium cacodylate pH 6, 2 M NaCl, 9% PEG 3350
|
分辨率 2.14 Å R-free 0.216 |
| 6VPI TPX2 residues 7-20 fused to Aurora A residues 116-389 C247V + D256N + C319V triple mutant disulfide homodimer in complex with AMP-PNP 提交 2020-02-03 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
116–389（274 aa）
片段：kinase domain
|
未记录 | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 4 MLA MALONIC ACID × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；pH 7；298 K；0.336 M sodium malonate pH 7.5, 0.348 M sodium malonate pH 6.5
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.215 |
| 6VPJ TPX2 residues 7-20 fused to Aurora A residues 116-389 C247V + C319V double mutant dephosphorylated, and in complex with AMP-PNP 提交 2020-02-03 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
116–389（274 aa）
片段：kinase domain
|
未记录 | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；298 K；0.2 M sodium citrate pH 4, 0.8 M sodium citrate pH 5.5, 6% PEG 3350, 8% trehalose
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.215 |
| 6VPL TPX2 residues 7-20 fused to Aurora A residues 116-389 with C290 disulfide bonded to compound 7-80, and in complex with AMP-PNP 提交 2020-02-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
116–389（274 aa）
片段：kinase domain
链 B
116–389（274 aa）
片段：kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MG MAGNESIUM ION × 4 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MLA MALONIC ACID × 2 R7D N~2~-{(2R)-2-hydroxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-N-[(pyridin-2-yl)methyl]-L-cysteinamide × 2 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；pH 5.5；298 K；0.1 M sodium malonate pH 5.5, 12% PEG 3350, 17% glycerol
|
分辨率 1.86 Å R-free 0.201 |
| 6VPM TPX2 residues 7-20 fused to Aurora A residues 116-389 with C290 disulfide bonded to compound 8-34, and in complex with AMP-PNP 提交 2020-02-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
116–389（274 aa）
片段：kinase domain
链 B
116–389（274 aa）
片段：kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MG MAGNESIUM ION × 2 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2 R74 N~2~-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl]-N-[(pyridin-4-yl)methyl]-L-cysteinamide × 2 MLA MALONIC ACID × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；pH 5.5；298 K；0.1 M sodium malonate pH 5.5, 7.5% PEG 3350, 11% glycerol
|
分辨率 1.58 Å R-free 0.203 |
| 6XKA TPX2 residues 7-20 fused to Aurora A residues 116-389 dephosphorylated, and CoAlated on C290 提交 2020-06-26 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
116–389（274 aa）
片段：kinase domain
|
未记录 | COA COENZYME A × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；298 K；0.2 M sodium citrate pH 4, 0.1 M sodium citrate pH 5.5, 18 mM sodium malonate pH 6, 4 mM MgCl2
|
分辨率 2.65 Å R-free 0.279 |
| 6Z4Y Crystal structure of Aurora A (STK6) in complex with macrocycle ODS2003208 提交 2020-05-26 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
未记录 | CIT CITRIC ACID × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5 Q7Q 6-(2-methoxyethoxy)-11-methyl-8-oxa-2,11,15,19,21,23-hexazatetracyclo[15.6.1.13,7.020,24]pentacosa-1(23),3(25),4,6,17,20(24),21-heptaen-10-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277.15 K；15%(w/v) PEG 3350, 0.2M ammonium citrate
|
分辨率 2.25 Å R-free 0.257 |
| 7AYH Crystal structure of Aurora A in complex with 7-(2-Anilinopyrimidin-4-yl)-1-benzazepin-2-one derivative (compound 2c) 提交 2020-11-12 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
未记录 | S9H 7-[2-[(4-methoxyphenyl)amino]pyrimidin-4-yl]-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277.15 K；24% PEG 3350, 0.2 M sodium malonate pH 7
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.313 |
| 7AYI Crystal structure of Aurora A in complex with 7-(2-Anilinopyrimidin-4-yl)-1-benzazepin-2-one derivative (compound 2a) 提交 2020-11-12 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
未记录 | S9K 7-(2-phenylazanylpyrimidin-4-yl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277.15 K；18% PEG 3350 and 5% Tacsimate pH 7
|
分辨率 2.86 Å R-free 0.297 |
| 7FIC Reversible lysine-targeted probes reveal residence time-based kinase selectivity in vivo 提交 2021-07-31 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
|
突变：C290A | 5YZ 6-[(5-cyclopropyl-1~{H}-pyrazol-3-yl)amino]-2-[4-[(3-methyl-4-oxidanyl-phenyl)methyl]piperazin-1-yl]-~{N}-prop-2-ynyl-pyrimidine-4-carboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.2 M lithium sulfate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 25% w/v PEG 3350
|
分辨率 2.32 Å R-free 0.274 |
| 7O2V AURORA KINASE A IN COMPLEX WITH THE AUR-A/PDK1 INHIBITOR VI8 提交 2021-03-31 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
116–403（288 aa）
|
未记录 | V0K 1-[[3,4-bis(fluoranyl)phenyl]methyl]-~{N}-[(1~{R})-2-[[(3~{E})-3-(1~{H}-imidazol-5-ylmethylidene)-2-oxidanylidene-1~{H}-indol-5-yl]amino]-2-oxidanylidene-1-phenyl-ethyl]-6-methyl-2-oxidanylidene-pyridine-3-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；0.2 M HEPES pH 7.5, 0.2 M (NH4)2SO4, 20% PEG3350
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.329 |
| 7ZTL Crystal structure of a covalently linked Aurora-A N-Myc complex 提交 2022-05-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
突变：C290A, K339C, C393A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 GOL GLYCEROL × 3 BCN BICINE × 1 NA SODIUM ION × 1 JWG 4-(3-hydroxy-3-oxopropylamino)-4-oxidanylidene-butanoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293.15 K；0.1 M TRIS pH 8.5, 0.4 M MgCl2, 25% PEG 3350
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.193 |
| 8C14 Aurora A kinase in complex with TPX2-inhibitor 9 提交 2022-12-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
片段：Aurora A kinase
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MG MAGNESIUM ION × 3 SO4 SULFATE ION × 1 CL CHLORIDE ION × 6 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 4 ACT ACETATE ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 T5L (1~{R},2~{R})-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid × 1 GOL GLYCEROL × 5 T0L 4-(4-chloranyl-3-cyano-phenyl)-1~{H}-indole-6-carboxylic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；5% DMSO, 0.2M MgSO4, 0.05 M HEPES 7.4: soaking: 0.2M MgSO4, 0.05M HEPES 7.4, 30% glycerol, 10% DMSO, 5 mM compound
|
分辨率 1.93 Å R-free 0.194 |
| 8C15 Aurora A kinase in complex with TPX2-inhibitor 3 提交 2022-12-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–388（263 aa）
片段：Aurora A kinase
|
突变：C290A | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 T4C 4-(4-chlorophenyl)-1~{H}-indole-6-carboxylic acid × 1 T5L (1~{R},2~{R})-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 6 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 ACT ACETATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；30% PEG5000 MME, 0.1M (NH4)2SO4, 0.1 M MES 6.5: soaking: 31.5% PEG5000 MME, 0.09M (NH4)2SO4, 0.09 M MES 6.5, 10% DMSO, 5 mM compound
|
分辨率 2.41 Å R-free 0.207 |
| 8C1D Aurora A kinase in complex with TPX2-inhibitor 9 提交 2022-12-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–388（263 aa）
片段：Aurora A kinase
|
突变：C290A | T2F 4-(4-chlorophenyl)-7-methyl-1~{H}-indole-6-carboxylic acid × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 T5L (1~{R},2~{R})-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 6 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 ACT ACETATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；30% PEG5000 MME, 0.1M (NH4)2SO4, 0.1 M MES 6.5: soaking: 31.5% PEG5000 MME, 0.09M (NH4)2SO4, 0.09 M MES 6.5, 10% DMSO, 5 mM compound
|
分辨率 2.12 Å R-free 0.238 |
| 8C1E Aurora A kinase in complex with TPX2-inhibitor 9 提交 2022-12-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
片段：Aurora A kinase
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | T0X 4-(4-chloranyl-3-cyano-phenyl)-7-methyl-1~{H}-indole-6-carboxylic acid × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；5% DMSO, 0.2M MgSO4, 0.05 M HEPES 7.4: soaking: 0.2M MgSO4, 0.05M HEPES 7.4, 30% glycerol, 10% DMSO, 5 mM compound
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.239 |
| 8C1F Aurora A kinase in complex with TPX2-inhibitor 6 提交 2022-12-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–388（263 aa）
片段：Aurora A kinase
|
突变：C290A | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 GOL GLYCEROL × 5 T5L (1~{R},2~{R})-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 6 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 T2O 4-(4-chlorophenyl)-~{N}-cyclopropylsulfonyl-7-methyl-1~{H}-indole-6-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；30% PEG5000 MME, 0.1M (NH4)2SO4, 0.1 M MES 6.5: soaking: 31.5% PEG5000 MME, 0.09M (NH4)2SO4, 0.09 M MES 6.5, 10% DMSO, 5 mM compound
|
分辨率 1.92 Å R-free 0.234 |
| 8C1G Aurora A kinase in complex with TPX2-inhibitor 7 提交 2022-12-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–388（263 aa）
片段：Aurora A kinase
|
突变：C290A | T3I 4-(4-chlorophenyl)-~{N}-(dimethylsulfamoyl)-7-methyl-1~{H}-indole-6-carboxamide × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 GOL GLYCEROL × 1 T5L (1~{R},2~{R})-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 7 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 ACT ACETATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；30% PEG5000 MME, 0.1M (NH4)2SO4, 0.1 M MES 6.5: soaking: 31.5% PEG5000 MME, 0.09M (NH4)2SO4, 0.09 M MES 6.5, 10% DMSO, 5 mM compound
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.225 |
| 8C1H Aurora A kinase in complex with TPX2-inhibitor 8 提交 2022-12-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–388（263 aa）
片段：Aurora A kinase
|
突变：C290A | T3U 4-(4-chloranyl-3-pyrazin-2-yloxy-phenyl)-~{N}-(dimethylsulfamoyl)-7-methyl-1~{H}-indole-6-carboxamide × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 T5L (1~{R},2~{R})-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 5 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 ACT ACETATE ION × 1 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；30% PEG5000 MME, 0.1M (NH4)2SO4, 0.1 M MES 6.5: soaking: 31.5% PEG5000 MME, 0.09M (NH4)2SO4, 0.09 M MES 6.5, 10% DMSO, 5 mM compound
|
分辨率 2.23 Å R-free 0.245 |
| 8C1I Aurora A kinase in complex with TPX2-inhibitor 10 提交 2022-12-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–388（263 aa）
片段：Aurora A kinase
|
突变：C290A | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 T1L 4-(4-chloranyl-3-pyridin-2-yloxy-phenyl)-~{N}-cyclopropylsulfonyl-7-methyl-1~{H}-indole-6-carboxamide × 1 T5L (1~{R},2~{R})-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 5 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 ACT ACETATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；30% PEG5000 MME, 0.1M (NH4)2SO4, 0.1 M MES 6.5: soaking: 31.5% PEG5000 MME, 0.09M (NH4)2SO4, 0.09 M MES 6.5, 10% DMSO, 5 mM compound
|
分辨率 2.81 Å R-free 0.234 |
| 8C1K Aurora A kinase in complex with TPX2-inhibitor CAM2602 提交 2022-12-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–390（265 aa）
片段：Aurora A kinase
|
突变：C290A, C-terminal His6-tag | T4O 4-(4-chloranyl-3-pyridin-2-yloxy-phenyl)-~{N}-(dimethylsulfamoyl)-7-methyl-1~{H}-indole-6-carboxamide × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 T5L (1~{R},2~{R})-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 5 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 3 ACT ACETATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；30% PEG5000 MME, 0.1M (NH4)2SO4, 0.1 M MES 6.5: soaking: 31.5% PEG5000 MME, 0.09M (NH4)2SO4, 0.09 M MES 6.5, 10% DMSO, 5 mM compound
|
分辨率 2.43 Å R-free 0.242 |
| 8C1M Aurora A kinase in complex with TPX2-inhibitor 2 提交 2022-12-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
125–391（267 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MG MAGNESIUM ION × 2 T4X 3-oxidanyl-5-[4-(trifluoromethyloxy)phenyl]benzoic acid × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；5% DMSO, 0.2M MgSO4, 0.05 M HEPES 7.4: soaking: 0.2M MgSO4, 0.05M HEPES 7.4, 30% glycerol, 10% DMSO, 5 mM compound
|
分辨率 2.84 Å R-free 0.269 |
| 8GUW Structure of Aurora Kinase A in complex with activator peptide 提交 2022-09-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric |
链 A
123–403（281 aa）
链 B
123–403（281 aa）
链 C
123–403（281 aa）
|
未记录 | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
LIQUID DIFFUSION；291 K；0.1M Tris pH 8.0, 0.2M lithium sulfate, 15% (w/v) polyethylene glycol 3350
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.258 |
| 8JG8 The crystal structure of human aurka kinase domain in the complex with aurka-compound 25 提交 2023-05-19 | 配体/离子不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–389（263 aa）
|
未记录 | C74 4-[5-[3-[bis(oxidanylidene)-$l^5-sulfanyl]oxyphenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]morpholine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.2 M lithium sulfate, 0.1 M TRIS pH 8.5, 25% w/v PEG 3350
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.270 |
| 8JMX The crystal structure of human aurka kinase domain in complex with AURKA-A2 提交 2023-06-05 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–389（263 aa）
|
未记录 | E47 5-(4-morpholin-4-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-oxidanyl-benzaldehyde × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M Tris-HCl (pH 8.5), 0.2 M lithium sulfate and 25% w/v PEG 3350
|
分辨率 2.95 Å R-free 0.306 |
| 8OF5 Crystal structure of Aurora A 122-403 C290A, N332A, Q335A, C393A bound to ADP 提交 2023-03-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
突变：C290A C393A N332A Q335A | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 2 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2 GOL GLYCEROL × 4 MPO 3[N-MORPHOLINO]PROPANE SULFONIC ACID × 2 NO3 NITRATE ION × 2 MG MAGNESIUM ION × 6 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；PEG 1000, PEG 3350, MPD, MOPS, Hepes, Magnesium chloride, Calcium chloride
|
分辨率 1.97 Å R-free 0.235 |
| 8PR7 Aurora-A in complex with CEP192 and an inhibitory monobody 提交 2023-07-12 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric |
链 A
122–403（282 aa）
链 D
122–403（282 aa）
|
未记录 | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 2 GOL GLYCEROL × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；0.06M Divalents, Buffer system 1 pH 6.5, 40% Ethylene glycol, 20% PEG 8000
|
分辨率 2.76 Å R-free 0.256 |
| 8SSO AurA bound to danusertib and inhibiting monobody Mb2 提交 2023-05-08 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
未记录 | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 ACT ACETATE ION × 2 627 N-[(3E)-5-[(2R)-2-METHOXY-2-PHENYLACETYL]PYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-3(5H)-YLIDENE]-4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；291.15 K；Crystals of AurA in complex with Mb2 and danusertib were obtained by combining 0.5 ul of 300 uM (10 mg/mL) AurA + 315 uM (4 mg/mL) Mb2 + 1 mM danusertib with 0.5 ul of 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5 + 0.2 M Ammonium acetate + 25 percent PEG3350. Crystals were grown at 18 degC by sitting drop. Crystals were harvested and subsequently flash frozen
|
分辨率 1.97 Å R-free 0.234 |
| 8SSO AurA bound to danusertib and inhibiting monobody Mb2 提交 2023-05-08 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 D
122–403（282 aa）
|
未记录 | 627 N-[(3E)-5-[(2R)-2-METHOXY-2-PHENYLACETYL]PYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-3(5H)-YLIDENE]-4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；291.15 K；Crystals of AurA in complex with Mb2 and danusertib were obtained by combining 0.5 ul of 300 uM (10 mg/mL) AurA + 315 uM (4 mg/mL) Mb2 + 1 mM danusertib with 0.5 ul of 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5 + 0.2 M Ammonium acetate + 25 percent PEG3350. Crystals were grown at 18 degC by sitting drop. Crystals were harvested and subsequently flash frozen
|
分辨率 1.97 Å R-free 0.234 |
| 8SSP AurA bound to danusertib and activating monobody Mb1 提交 2023-05-08 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
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未记录 | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5 SO4 SULFATE ION × 2 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 PDO 1,3-PROPANDIOL × 1 627 N-[(3E)-5-[(2R)-2-METHOXY-2-PHENYLACETYL]PYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-3(5H)-YLIDENE]-4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291.15 K；Crystals of AurA in complex with Mb1 and danusertib were obtained by combining 2 uL of 300 uM (10 mg/mL) AurA + 315 uM (4 mg/mL) Mb1 + 2 mM AMPPCP + 4 mM MgCl2 with 2 ul reservoir of 0.1 M MES pH 6.5 + 0.2 M Ammonium sulfate + 4% (v/v) 1,3-propanediol + 15-18% PEG 8000. Streak seeding was used to obtain bigger crystals. Crystals were grown at 18 degC by hanging drop
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.257 |
| 9BZG Targeting N-Myc in Neuroblastoma with Selective Aurora Kinase A Degraders 提交 2024-05-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
122–403（282 aa）
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突变：C290A, C393S 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | OG0 7-cyclopentyl-N,N-dimethyl-2-[4-(methylcarbamoyl)anilino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Sodium Citrate
16% PEG 3000
15 mg/mL AurA
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分辨率 1.80 Å R-free 0.220 |
| 9BZL Targeting N-Myc in Neuroblastoma with Selective Aurora Kinase A Degraders 提交 2024-05-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
122–403（282 aa）
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突变：C290A, C393S 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | OGR 7-cyclopentyl-N,N-dimethyl-2-{[5-(methylcarbamoyl)pyridin-2-yl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；0.1 M Sodium Citrate
15 mg/ml AurA
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分辨率 1.81 Å R-free 0.214 |
| 9GUC Adhiron-mediated Identification of a Novel and Selective Allosteric Pocket in Aurora Kinase A 提交 2024-09-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
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突变：C290A, C393A | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；291.15 K；Molecular Dimensions (Morpheous-Fusion)Condition E6
90 mM LiNaK; 1.2 % Cholic acid derivative; 0.1 M Buffer System 2 (0.5M Sodium HEPES; 0.5M MOPS
(acid)); 7.5pH; 30 % Precipitant Mix 1 (40% v/v PEG 500 MME; 20 % w/v
PEG 20000)
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分辨率 2.10 Å R-free 0.232 |
| 9KDS The crystal structure of human AURKA kinase domain in complex with RA1 提交 2024-11-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
126–391（266 aa）
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突变：C290A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；0.1 M Sodium acetate, pH 4.5, 0.2 M Li2SO4,50% PEG 400
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分辨率 2.50 Å R-free 0.253 |
| 9KS6 The crystal structure of AURKA in complex with K-CNBA-1 提交 2024-11-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
127–391（265 aa）
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非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293.15 K；0.1 M Sodium acetate (pH 5.0), 0.2 M lithium sulfate and 40% w/v PEG 400
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分辨率 2.75 Å R-free 0.267 |
| 9QVZ Adhiron-mediated Identification of a Novel and Selective Allosteric Pocket in Aurora Kinase A 提交 2025-04-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
122–403（282 aa）
|
突变：C290A, C393A | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 6 LI LITHIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；291.15 K；Molecular Dimensions (Morpheous-Fusion)Condition E6
90 mM LiNaK; 1.2 % Cholic acid derivative; 0.1 M Buffer System 2 (0.5M Sodium HEPES; 0.5M MOPS
(acid)); 7.5pH; 30 % Precipitant Mix 1 (40% v/v PEG 500 MME; 20 % w/v
PEG 20000)
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分辨率 2.39 Å R-free 0.336 |
| 9SUY TPX2 7-20 fused to Aurora-A residues 116-389, covalently modified on Cys290 by F104 (7-((perfluorophenyl)sulfonyl)-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine) 提交 2025-09-30 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
116–389（274 aa）
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突变：D274N | MG MAGNESIUM ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 A1JQV 7-[2,3,5,6-tetrakis(fluoranyl)phenyl]sulfonyl-3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5~{H}-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine × 1 GOL GLYCEROL × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；Morpheus fusion condition E4 (0.1M Carboxylic acids, 1.2% Cholic acid derivative, 0.1M Buffer system 1, 30% precipitant mix 3).
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分辨率 2.27 Å R-free 0.251 |
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查看构建体与数据证据
| UniProt名称 | AURKA_HUMAN |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A； PDB构建体 1–263； UniProt 127–389 |
