Transcriptional coactivator YAP1
Homo sapiens
当前结构中的状态
| Assembly | 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与共同组分 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 | 链 A; UniProt 450–504 | 未记录 | 无其他共同聚合物 | SOLUTION NMR NMR测量条件:pH 7;298 K;离子强度(mmCIF原始值)120;压力 1 NMR样品组成:0.95 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] YAP-TAD, 20 mM HEPES, 100 mM sodium chloride, 5 % v/v [U-99% 2H] D2O, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O | 分辨率未提供 |
数据库中的同蛋白其他状态
以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。
| 其他 PDB | 相对当前条目 8WRG | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1JMQ YAP65 (L30K mutant) WW domain in Complex with GTPPPPYTVG peptide 提交 2001-07-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
165–210(46 aa)
|
突变:L30K | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6;288 K;离子强度(mmCIF原始值)100mM NaCl;压力 1
NMR测量条件
pH 6;288 K;离子强度(mmCIF原始值)100mM NaCl;压力 1
NMR样品组成
1.2 mM WW domain; 2.4 mM peptide GTPPPPYTVG; 10mM potassium phosphate buffer pH6; 100mM NaCl; 0.1 mM DTT; 0.1 mM EDTA, | 90% H20, 10% D20
NMR样品组成
1.2 mM WW domain; 2.4 mM peptide GTPPPPYTVG; 10mM potassium phosphate buffer pH6; 100mM NaCl; 0.1 mM DTT; 0.1 mM EDTA, | 100%D20
|
分辨率未提供 |
| 1K5R YAP65 WW domain S24-Amino-Ethylsulfanyl-Acetic Acid mutant 提交 2001-10-12 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
165–204(40 aa)
片段:WW domain, residues 5-44
|
突变:S24/Amino-ethyl-sulfanyl-acetic acid 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6;288 K;离子强度(mmCIF原始值)100 mM NaCl;压力 1
NMR测量条件
pH 6;288 K;离子强度(mmCIF原始值)100 mM NaCl;压力 1
NMR样品组成
phosphate buffer 10 mM, Nacl 100mM, DTT 0.1mM, EDTA 0.1 mM, pH 6, WW domain 1.2 mM
Ligand 2.4 mM | H20 (10% D20)
NMR样品组成
phosphate buffer 10 mM, Nacl 100mM, DTT 0.1mM, EDTA 0.1 mM, pH 6 WW domain, 1.2 mM
Ligand 2.4 mM | D2O
|
分辨率未提供 |
| 1K9Q YAP65 WW domain complexed to N-(n-octyl)-GPPPY-NH2 提交 2001-10-30 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
165–204(40 aa)
片段:Wild type WW domain
|
未记录 | OCT N-OCTANE × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6;288 K;离子强度(mmCIF原始值)100mM NaCl;压力 1
NMR测量条件
pH 6;288 K;离子强度(mmCIF原始值)100mM NaCl;压力 1
NMR样品组成
phosphate buffer 10mM, NaCl 100mM, DTT 0.1mM, EDTA 0.1mM, pH 6, WW domain 1.2mM, ligand 2.4mM | H2O (10% D2O)
NMR样品组成
phosphate buffer 10mM, NaCl 100mM, DTT 0.1mM, EDTA 0.1mM, pH 6, WW domain 1.2mM, ligand 2.4mM | D2O
|
分辨率未提供 |
| 1K9R YAP65 WW domain complexed to Acetyl-PLPPY 提交 2001-10-30 | 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
165–204(40 aa)
片段:Wild type WW domain
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6;288 K;离子强度(mmCIF原始值)100mM NaCl;压力 1
NMR测量条件
pH 6;288 K;离子强度(mmCIF原始值)100mM NaCl;压力 1
NMR样品组成
phosphate buffer 10mM, NaCl 100mM, DTT 0.1mM, EDTA 0.1mM, pH 6, WW domain 1.2mM, ligand 2.4mM | H2O (10% D2O)
NMR样品组成
phosphate buffer 10mM, NaCl 100mM, DTT 0.1mM, EDTA 0.1mM, pH 6, WW domain 1.2mM, ligand 2.4mM | D2O
|
分辨率未提供 |
| 2LAW Structure of the second WW domain from human YAP in complex with a human Smad1 derived peptide 提交 2011-03-22 | 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
230–263(34 aa)
片段:second WW domain, residues 230-263
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7;285 K;离子强度(mmCIF原始值)0.420;压力 ambient
NMR样品组成
1 mM NEDD4LWW3, 3 mM SMAD3, 20 mM sodium phosphate, 100 mM sodium chloride, 2 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-100% 15N] NEDD4LWW3, 3 mM SMAD3, 20 mM sodium phosphate, 100 mM sodium chloride, 2 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] NEDD4LWW3, 3 mM SMAD3, 20 mM sodium phosphate, 100 mM sodium chloride, 2 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2LAX Structure of first WW domain of human YAP in complex with a human Smad1 doubly-phosphorilated derived peptide. 提交 2011-03-22 | 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
170–205(36 aa)
片段:first WW domain, residues 170-205
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7;285 K;离子强度(mmCIF原始值)0.420;压力 ambient
NMR样品组成
1 mM NEDD4LWW3, 3 mM SMAD3, 20 mM sodium phosphate, 100 mM sodium chloride, 2 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-100% 15N] NEDD4LWW3, 3 mM SMAD3, 20 mM sodium phosphate, 100 mM sodium chloride, 2 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] NEDD4LWW3, 3 mM SMAD3, 20 mM sodium phosphate, 100 mM sodium chloride, 2 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2LAY Structure of the first WW domain of human YAP in complex with a phosphorylated human Smad1 derived peptide 提交 2011-03-22 | 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
170–205(36 aa)
片段:residues 170-205
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7;285 K;离子强度(mmCIF原始值)0.420;压力 ambient
NMR样品组成
1 mM NEDD4LWW3, 3 mM SMAD3, 20 mM sodium phosphate, 100 mM sodium chloride, 2 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-100% 15N] NEDD4LWW3, 3 mM SMAD3, 20 mM sodium phosphate, 100 mM sodium chloride, 2 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] NEDD4LWW3, 3 mM SMAD3, 20 mM sodium phosphate, 100 mM sodium chloride, 2 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2LTV YAP WW2 in complex with a Smad7 derived peptide 提交 2012-06-04 | 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
230–265(36 aa)
片段:WW2 domain (UNP residues 230-265)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7.2;285 K;压力 ambient
NMR样品组成
1 mM YAPWW2, 2 mM SMAD7, 20 mM [U-100% 2H] TRIS, 100 mM sodium chloride, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] YAPWW2, 3 mM SMAD7, 20 mM [U-100% 2H] TRIS, 100 mM sodium chloride, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2LTW YAP WW1 in complex with a Smad7 derived peptide 提交 2012-06-04 | 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
170–205(36 aa)
片段:WW1 domain (UNP residues 170-205)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7.2;285 K;压力 ambient
NMR样品组成
1 mM YAPWW1, 2 mM SMAD7, 20 mM [U-100% 2H] TRIS, 100 mM sodium chloride, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] YAPWW1, 3 mM SMAD7, 20 mM [U-100% 2H] TRIS, 100 mM sodium chloride, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 3KYS Crystal structure of human YAP and TEAD complex 提交 2009-12-07 | 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 B
50–171(122 aa)
片段:TEAD binding domain
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.6;277 K;0.1M sodium acetate, 2M sodium formate, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.266 |
| 3KYS Crystal structure of human YAP and TEAD complex 提交 2009-12-07 | 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 D
50–171(122 aa)
片段:TEAD binding domain
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.6;277 K;0.1M sodium acetate, 2M sodium formate, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.266 |
| 4RE1 Crystal structure of human TEAD1 and disulfide-engineered YAP 提交 2014-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 D
50–171(122 aa)
片段:TEAD BINDING DOMAIN (UNP RESIDUES 50-171)
|
突变:R87C, D93A, F96C, E100R | CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.6;277 K;0.1M sodium acetate, 1.8M sodium formate, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.248 |
| 4RE1 Crystal structure of human TEAD1 and disulfide-engineered YAP 提交 2014-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 C
50–171(122 aa)
片段:TEAD BINDING DOMAIN (UNP RESIDUES 50-171)
|
突变:R87C, D93A, F96C, E100R | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.6;277 K;0.1M sodium acetate, 1.8M sodium formate, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.248 |
| 4REX Crystal structure of the first WW domain of human YAP2 isoform 提交 2014-09-24 | 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
165–209(45 aa)
片段:WW domain (UNP residues 165-209)
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 5;293 K;1.5 M ammonium sulphate, 0.1 M sodium acetate, 100 mM proline, 5 mM NDSB-201 and 5mM MBCD, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.194 |
| 5OAQ TEAD4 COMPLEXED WITH YAP PEPTIDE AND MYRISTATE (COVALENTLY BOUND) 提交 2017-06-23 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–100(41 aa)
|
未记录 | GOL GLYCEROL × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;298 K;15% PEG 3350,2% tacsimate, 0.1M NaCitrate
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.252 |
| 6G6X 14-3-3sigma in complex with a P129beta3P mutated YAP pS127 phosphopeptide 提交 2018-04-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric |
链 P
124–133(10 aa)
|
突变:Proline 129 to beta3-proline 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | CL CHLORIDE ION × 8 NA SODIUM ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;277 K;0.095 M HEPES, pH 7.1, 29% PEG 400, 0.19 M CaCl2, 5% glycerol
|
分辨率 1.13 Å R-free 0.168 |
| 6G8P 14-3-3sigma in complex with a P129beta3P and L132beta3L mutated YAP pS127 phosphopeptide 提交 2018-04-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric |
链 P
124–133(10 aa)
片段:UNP residues 124-133
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | CA CALCIUM ION × 4 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;277 K;0.095 M HEPES, pH 7.1, 29% PEG 400, 0.19 M CaCl2, 5% glycerol
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.159 |
| 6G8Q 14-3-3sigma in complex with a A130beta3A and Q133beta3Q mutated YAP pS127 phosphopeptide 提交 2018-04-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric |
链 P
124–133(10 aa)
片段:UNP residues 124-133
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | CA CALCIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 4 NA SODIUM ION × 6 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;277 K;0.095 M HEPES, pH 7.1, 29% PEG 400, 0.19 M CaCl2, 5% glycerol
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.175 |
| 6GE3 X-ray structure of TEAD4 (wildtype) complexed with YAP (wildtype): The role of residual flexibility and water molecules in the adaptation of a bound intrinsically disordered protein to mutations at a binding interface 提交 2018-04-25 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–100(41 aa)
|
未记录 | MYR MYRISTIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;298 K;16% PEG 3350,2% tacsimate, 0.1M NaCit, pH 5.6
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.242 |
| 6GE4 TEAD4 (216-434);E263A COMPLEXED WITH YAP PEPTIDE (60-100) AND MYRISTOATE (COVALENTLY BOUND) AT 1.97A (P41212 CRYSTAL FORM); MYRISTOYLATION WAS DONE BY ADDING MYR-COA 提交 2018-04-25 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–100(41 aa)
|
未记录 | MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;298 K;20% PEG 3350, 0.2M MgNitrate
|
分辨率 1.97 Å R-free 0.241 |
| 6GE5 TEAD4 (216-434);Y429F COMPLEXED WITH YAP PEPTIDE (60-100) AND MYRISTOATE (COVALENTLY BOUND) AT 2.05A (P41212 CRYSTAL FORM); MYRISTOYLATION WAS DONE BY ADDING MYR-COA 提交 2018-04-25 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–100(41 aa)
|
未记录 | MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4;298 K;20% PEG 3350, 8% Tacsimate
|
分辨率 2.05 Å R-free 0.238 |
| 6GE6 X-ray structure of TEAD4(E263A+Y429F mutant) complexed with YAP(wildtype): The role of residual flexibility and water molecules in the adaptation of a bound intrinsically disordered protein to mutations at a binding interface 提交 2018-04-25 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–100(41 aa)
|
未记录 | MYR MYRISTIC ACID × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;298 K;2M ammonium sulfate, 0.1M Bis-TRIS
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.238 |
| 6GEC TEAD4 (216-434) COMPLEXED WITH YAP PEPTIDE (60-100);S94A AND MYRISTOATE (COVALENTLY BOUND) AT 1.70A (P41212 CRYSTAL FORM); MYRISTOYLATION WAS DONE BY ADDING MYR-COA 提交 2018-04-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–99(40 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;298 K;20% PEG 3350, 0.2M NaTartrate
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.242 |
| 6GEE TEAD4 (216-434);E263A COMPLEXED WITH YAP PEPTIDE (60-100); S94A AND MYRISTOATE (COVALENTLY BOUND) AT 1.96A (P41212 CRYSTAL FORM); MYRISTOYLATION WAS DONE BY ADDING MYR-COA 提交 2018-04-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–99(40 aa)
|
突变:S94A 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;298 K;17% PEG 10000, 0.1M ammonium acetate, 0.1M Bis-TRIS
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.245 |
| 6GEG TEAD4 (216-434);Y429F COMPLEXED WITH YAP PEPTIDE (60-100); S94A AND MYRISTOATE (COVALENTLY BOUND) AT 2.23A (P41212 CRYSTAL FORM); MYRISTOYLATION WAS DONE BY ADDING MYR-COA 提交 2018-04-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–99(40 aa)
|
突变:S94A 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;298 K;20% PEG 3350, 0.2M Na tartrate
|
分辨率 2.23 Å R-free 0.236 |
| 6GEI TEAD4 (216-434);E263A+Y429F COMPLEXED WITH YAP PEPTIDE (60- 100);S94A AND MYRISTOATE (COVALENTLY BOUND TO LYS344, NOT CYS367!) AT 1.65A (P41212 CRYSTAL FORM); MYRISTOYLATION WAS DONE BY ADDING MYR-COA 提交 2018-04-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–100(41 aa)
|
突变:S94A 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | MYR MYRISTIC ACID × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;298 K;20% PEG 3350, 0.2M Na acetate
|
分辨率 1.65 Å R-free 0.248 |
| 6GEK TEAD4 (216-434);Y429F COMPLEXED WITH YAP PEPTIDE (60-100) AND MYRISTOATE (COVALENTLY BOUND) AT 2.28A (P212121 CRYSTAL FORM); MYRISTOYLATION WAS DONE BY ADDING MYR-COA 提交 2018-04-26 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–100(41 aa)
|
未记录 | MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;298 K;25% PEG 3350, 0.2M MgCl2, 0.1M Bis-TRIS
|
分辨率 2.28 Å R-free 0.246 |
| 6GEK TEAD4 (216-434);Y429F COMPLEXED WITH YAP PEPTIDE (60-100) AND MYRISTOATE (COVALENTLY BOUND) AT 2.28A (P212121 CRYSTAL FORM); MYRISTOYLATION WAS DONE BY ADDING MYR-COA 提交 2018-04-26 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 M
60–100(41 aa)
|
未记录 | MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;298 K;25% PEG 3350, 0.2M MgCl2, 0.1M Bis-TRIS
|
分辨率 2.28 Å R-free 0.246 |
| 6HIK X-ray structure of TEAD4(Y429H) mutant) complexed with YAP (wildtype): Molecular and structural characterization of a TEAD mutation at the origin of Sveinsson's chorioretinal atrophy 提交 2018-08-30 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–99(40 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | MYR MYRISTIC ACID × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.6;298 K;1.4M Na/K PO4
|
分辨率 1.65 Å R-free 0.237 |
| 6HIL X-ray structure of TEAD1(Y421H mutant) complexed with YAP(wildtype): Molecular and structural characterization of a TEAD mutation at the origin of Sveinsson's chorioretinal atrophy 提交 2018-08-30 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–100(41 aa)
|
未记录 | MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5;298 K;22% (w/v) PEG3350, 0.2M Na Malonate
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.267 |
| 6HIL X-ray structure of TEAD1(Y421H mutant) complexed with YAP(wildtype): Molecular and structural characterization of a TEAD mutation at the origin of Sveinsson's chorioretinal atrophy 提交 2018-08-30 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 O
60–100(41 aa)
|
未记录 | MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5;298 K;22% (w/v) PEG3350, 0.2M Na Malonate
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.267 |
| 6HIL X-ray structure of TEAD1(Y421H mutant) complexed with YAP(wildtype): Molecular and structural characterization of a TEAD mutation at the origin of Sveinsson's chorioretinal atrophy 提交 2018-08-30 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 M
60–100(41 aa)
|
未记录 | MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5;298 K;22% (w/v) PEG3350, 0.2M Na Malonate
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.267 |
| 6HIL X-ray structure of TEAD1(Y421H mutant) complexed with YAP(wildtype): Molecular and structural characterization of a TEAD mutation at the origin of Sveinsson's chorioretinal atrophy 提交 2018-08-30 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 N
60–100(41 aa)
|
未记录 | MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5;298 K;22% (w/v) PEG3350, 0.2M Na Malonate
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.267 |
| 6Q2X TEAD4 (216-434) COMPLEXED WITH YAP PEPTIDE (60-100) AND MYRISTOATE (COVALENTLY BOUND) AT 2.1A (P41212 CRYSTAL FORM) 提交 2018-12-03 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 L
60–100(41 aa)
|
未记录 | GOL GLYCEROL × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.6;298 K;16% PEG 3350,2% tacsimate, 0.1M NaCit
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.253 |
| 8A8Q Crystal structure of Protein Scalloped in complex with YAP peptide 提交 2022-06-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric |
链 C
51–99(49 aa)
链 D
51–99(49 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | ACT ACETATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;0.1 M MES pH 6
20 % PEG8000
0.2 M sodium acetate trihydrate
|
分辨率 1.47 Å R-free 0.234 |
| 8A8R Crystal structure of TEAD4 in complex with YAP peptide 提交 2022-06-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric |
链 L
50–100(51 aa)
链 M
50–100(51 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | MYR MYRISTIC ACID × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;50 mM sodium acetate trihydrate pH 4.6
50 mM magnesium acetate tetrahydrate
25% PEG400
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.243 |
| 9FZA TEAD1/YAP in complex with a reversible inhibitor N-[(4-phenoxyphenyl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide 提交 2024-07-04 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 B
51–110(60 aa)
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 A1IHH ~{N}-[(4-phenoxyphenyl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 4.6;293 K;2M Sodium Formate, 0.1M Sodium Acetate pH 4.6
|
分辨率 2.21 Å R-free 0.262 |
| 9FZA TEAD1/YAP in complex with a reversible inhibitor N-[(4-phenoxyphenyl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide 提交 2024-07-04 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 D
51–110(60 aa)
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 A1IHH ~{N}-[(4-phenoxyphenyl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 4.6;293 K;2M Sodium Formate, 0.1M Sodium Acetate pH 4.6
|
分辨率 2.21 Å R-free 0.262 |
共 31 个其他 PDB 条目、38 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态
查看构建体与数据证据
| UniProt名称 | YAP1_HUMAN |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A; PDB构建体 10–64; UniProt 450–504 |