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9dw9

Phosphorylated (E1371Q)CFTR in complex with PKA-C

Method: ELECTRON MICROSCOPY Dmax: 135.1 Å Quality: GOOD
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator

Homo sapiens

UniProt P13569

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 1–1480 突变：E1371Q 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha × 1 （P00517） CLR CHOLESTEROL × 1 D10 DECANE × 4 MG MAGNESIUM ION × 4 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 CL CHLORIDE ION × 4 UND UNDECANE × 3 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液：pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件：冷冻剂 ETHANE 分辨率 2.80 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 9DW9 Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1XMI Crystal structure of human F508A NBD1 domain with ATP 提交 2004-10-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 A 388–678（291 aa） 片段：nucleotide binding domain one
链 B 388–678（291 aa） 片段：nucleotide binding domain one
链 C 388–678（291 aa） 片段：nucleotide binding domain one
链 D 388–678（291 aa） 片段：nucleotide binding domain one
链 E 388–678（291 aa） 片段：nucleotide binding domain one
突变：F508A 突变：F508A 突变：F508A 突变：F508A 突变：F508A MG MAGNESIUM ION × 5 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；277 K；PEG 400, glycerol, ethylene glycol, tris, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.25 Å R-free 0.265
1XMI Crystal structure of human F508A NBD1 domain with ATP 提交 2004-10-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 10 PDB 声明：decameric
链 A 388–678（291 aa） 片段：nucleotide binding domain one
链 B 388–678（291 aa） 片段：nucleotide binding domain one
链 C 388–678（291 aa） 片段：nucleotide binding domain one
链 D 388–678（291 aa） 片段：nucleotide binding domain one
链 E 388–678（291 aa） 片段：nucleotide binding domain one
突变：F508A 突变：F508A 突变：F508A 突变：F508A 突变：F508A MG MAGNESIUM ION × 10 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 10 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；277 K；PEG 400, glycerol, ethylene glycol, tris, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.25 Å R-free 0.265
1XMJ Crystal structure of human deltaF508 human NBD1 domain with ATP 提交 2004-10-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 388–678（291 aa） 片段：nucleotide binding domain one
突变：deltaF508 MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；PEG 4000, glycerol, ethylene glycol, tris, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.30 Å R-free 0.287
2BBO Human NBD1 with Phe508 提交 2005-10-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 389–678（290 aa） 片段：residues 389-678
突变：F409L, F429S, F433L, G550E, R553Q, R555K, H667R MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；280 K；30% PEG4000, 0.2M LiCl, 50mM Tris, pH 9, 3mM ATP, 5mM MgCl2, 2mM TCEP, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 280K
分辨率 2.55 Å R-free 0.274
2BBS Human deltaF508 NBD1 with three solubilizing mutations 提交 2005-10-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 389–678（290 aa） 片段：residues 389-678
突变：F429S, F494N, Q636R MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；280 K；39% PEG4000, 0.1M LiCl, 50mM Tris, pH 9.0, 3mM ATP, 5mM MgCl2, 2mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 280K
分辨率 2.05 Å R-free 0.291
2BBS Human deltaF508 NBD1 with three solubilizing mutations 提交 2005-10-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 389–678（290 aa） 片段：residues 389-678
突变：F429S, F494N, Q636R MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；280 K；39% PEG4000, 0.1M LiCl, 50mM Tris, pH 9.0, 3mM ATP, 5mM MgCl2, 2mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 280K
分辨率 2.05 Å R-free 0.291
2BBT Human deltaF508 NBD1 with two solublizing mutations. 提交 2005-10-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 389–678（290 aa） 片段：residues 389-678
突变：F504N, Q646R MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；280 K；35% PEG4000, 0.2M LiCl, 50mM Tris pH 7.5, 3mM ATP, 5mM MgCl2, 2mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 280K
分辨率 2.30 Å R-free 0.295
2BBT Human deltaF508 NBD1 with two solublizing mutations. 提交 2005-10-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 389–678（290 aa） 片段：residues 389-678
突变：F504N, Q646R MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；280 K；35% PEG4000, 0.2M LiCl, 50mM Tris pH 7.5, 3mM ATP, 5mM MgCl2, 2mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 280K
分辨率 2.30 Å R-free 0.295
2LOB PDZ Domain of CAL (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator-Associated Ligand) 提交 2012-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1473–1480（8 aa） 片段：PDZ-binding motif residues 1473-1480
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 6.8；310 K；离子强度（mmCIF原始值）1.0；压力 ambient
NMR样品组成 1.0 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] protein_1, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
2PZE Minimal human CFTR first nucleotide binding domain as a head-to-tail dimer 提交 2007-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–404（18 aa） 片段：CFTR NBD1 387-646(del405-436)
链 A 437–646（210 aa） 片段：CFTR NBD1 387-646(del405-436)
突变：del405-436 突变：del405-436 MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；281 K；Protein: 9.5mg/ml NBD1, 0.15M NaCl, 0.01M methionine, 0.01M HEPES pH 7.5, 10% glycerol, 0.001M TCEP, 0.002M ATP; Well: 0.1M Hepes pH 7.5, 25% PEG 6K; Cryo: 25% DMSO, vapor diffusion, temperature 281K
分辨率 1.70 Å R-free 0.247
2PZE Minimal human CFTR first nucleotide binding domain as a head-to-tail dimer 提交 2007-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 387–404（18 aa） 片段：CFTR NBD1 387-646(del405-436)
链 B 437–646（210 aa） 片段：CFTR NBD1 387-646(del405-436)
突变：del405-436 突变：del405-436 MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；281 K；Protein: 9.5mg/ml NBD1, 0.15M NaCl, 0.01M methionine, 0.01M HEPES pH 7.5, 10% glycerol, 0.001M TCEP, 0.002M ATP; Well: 0.1M Hepes pH 7.5, 25% PEG 6K; Cryo: 25% DMSO, vapor diffusion, temperature 281K
分辨率 1.70 Å R-free 0.247
2PZF Minimal human CFTR first nucleotide binding domain as a head-to-tail dimer with delta F508 提交 2007-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–404（18 aa） 片段：CFTR NBD1 387-646
链 A 437–646（210 aa） 片段：CFTR NBD1 387-646
突变：del405-436, delF508 突变：del405-436, delF508 MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8.5；281 K；Protein: 9.5mg/ml NBD1, 0.15M NaCl, 0.01M methionine, 0.01M HEPES pH 7.5, 10% glycerol, 0.001M TCEP, 0.002M ATP; Well: 0.1M Tris pH 8.5, 35% PEG 4K, 0.2M NaAcetate; Cryo: 25% DMSO, vapor diffusion, temperature 281K
分辨率 2.00 Å R-free 0.251
2PZF Minimal human CFTR first nucleotide binding domain as a head-to-tail dimer with delta F508 提交 2007-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 387–404（18 aa） 片段：CFTR NBD1 387-646
链 B 437–646（210 aa） 片段：CFTR NBD1 387-646
突变：del405-436, delF508 突变：del405-436, delF508 MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8.5；281 K；Protein: 9.5mg/ml NBD1, 0.15M NaCl, 0.01M methionine, 0.01M HEPES pH 7.5, 10% glycerol, 0.001M TCEP, 0.002M ATP; Well: 0.1M Tris pH 8.5, 35% PEG 4K, 0.2M NaAcetate; Cryo: 25% DMSO, vapor diffusion, temperature 281K
分辨率 2.00 Å R-free 0.251
2PZF Minimal human CFTR first nucleotide binding domain as a head-to-tail dimer with delta F508 提交 2007-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 387–404（18 aa） 片段：CFTR NBD1 387-646
链 A 437–646（210 aa） 片段：CFTR NBD1 387-646
链 B 387–404（18 aa） 片段：CFTR NBD1 387-646
链 B 437–646（210 aa） 片段：CFTR NBD1 387-646
突变：del405-436, delF508 突变：del405-436, delF508 突变：del405-436, delF508 突变：del405-436, delF508 MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8.5；281 K；Protein: 9.5mg/ml NBD1, 0.15M NaCl, 0.01M methionine, 0.01M HEPES pH 7.5, 10% glycerol, 0.001M TCEP, 0.002M ATP; Well: 0.1M Tris pH 8.5, 35% PEG 4K, 0.2M NaAcetate; Cryo: 25% DMSO, vapor diffusion, temperature 281K
分辨率 2.00 Å R-free 0.251
2PZG Minimal human CFTR first nucleotide binding domain as a monomer 提交 2007-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 375–404（30 aa） 片段：CFTR NBD1 375-646(del405-436)
链 A 437–646（210 aa） 片段：CFTR NBD1 375-646(del405-436)
突变：del405-436 突变：del405-436 MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；281 K；Protein: 9.5mg/ml NBD1, 0.15M NaCl, 0.01M methionine, 0.01M HEPES pH 7.5, 10% glycerol, 0.001M TCEP, 0.002M ATP; Well: 0.1M Hepes pH 6.5, 25% PEG 10K ; Cryo: 25% glycerol, vapor diffusion, temperature 281K
分辨率 1.80 Å R-free 0.234
2PZG Minimal human CFTR first nucleotide binding domain as a monomer 提交 2007-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 375–404（30 aa） 片段：CFTR NBD1 375-646(del405-436)
链 B 437–646（210 aa） 片段：CFTR NBD1 375-646(del405-436)
突变：del405-436 突变：del405-436 MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；281 K；Protein: 9.5mg/ml NBD1, 0.15M NaCl, 0.01M methionine, 0.01M HEPES pH 7.5, 10% glycerol, 0.001M TCEP, 0.002M ATP; Well: 0.1M Hepes pH 6.5, 25% PEG 10K ; Cryo: 25% glycerol, vapor diffusion, temperature 281K
分辨率 1.80 Å R-free 0.234
3GD7 Crystal structure of human NBD2 complexed with N6-Phenylethyl-ATP (P-ATP) 提交 2009-02-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 1193–1427（235 aa）
突变：Q1280E, Y1307N, E1308A, Q1309A, W1310H, H1402A, Q1411D B44 N-(2-phenylethyl)adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；1.1-1.25 M tri-sodium citrate, pH 5.5-8, sitting drop, temperature 277K, VAPOR DIFFUSION
分辨率 2.70 Å R-free 0.308
3GD7 Crystal structure of human NBD2 complexed with N6-Phenylethyl-ATP (P-ATP) 提交 2009-02-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1193–1427（235 aa）
突变：Q1280E, Y1307N, E1308A, Q1309A, W1310H, H1402A, Q1411D B44 N-(2-phenylethyl)adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；1.1-1.25 M tri-sodium citrate, pH 5.5-8, sitting drop, temperature 277K, VAPOR DIFFUSION
分辨率 2.70 Å R-free 0.308
3GD7 Crystal structure of human NBD2 complexed with N6-Phenylethyl-ATP (P-ATP) 提交 2009-02-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1193–1427（235 aa）
突变：Q1280E, Y1307N, E1308A, Q1309A, W1310H, H1402A, Q1411D B44 N-(2-phenylethyl)adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；1.1-1.25 M tri-sodium citrate, pH 5.5-8, sitting drop, temperature 277K, VAPOR DIFFUSION
分辨率 2.70 Å R-free 0.308
3GD7 Crystal structure of human NBD2 complexed with N6-Phenylethyl-ATP (P-ATP) 提交 2009-02-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 1193–1427（235 aa）
突变：Q1280E, Y1307N, E1308A, Q1309A, W1310H, H1402A, Q1411D B44 N-(2-phenylethyl)adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；1.1-1.25 M tri-sodium citrate, pH 5.5-8, sitting drop, temperature 277K, VAPOR DIFFUSION
分辨率 2.70 Å R-free 0.308
3GD7 Crystal structure of human NBD2 complexed with N6-Phenylethyl-ATP (P-ATP) 提交 2009-02-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1193–1427（235 aa）
链 B 1193–1427（235 aa）
链 C 1193–1427（235 aa）
链 D 1193–1427（235 aa）
突变：Q1280E, Y1307N, E1308A, Q1309A, W1310H, H1402A, Q1411D 突变：Q1280E, Y1307N, E1308A, Q1309A, W1310H, H1402A, Q1411D 突变：Q1280E, Y1307N, E1308A, Q1309A, W1310H, H1402A, Q1411D 突变：Q1280E, Y1307N, E1308A, Q1309A, W1310H, H1402A, Q1411D B44 N-(2-phenylethyl)adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；1.1-1.25 M tri-sodium citrate, pH 5.5-8, sitting drop, temperature 277K, VAPOR DIFFUSION
分辨率 2.70 Å R-free 0.308
3ISW Crystal structure of filamin-A immunoglobulin-like repeat 21 bound to an N-terminal peptide of CFTR 提交 2009-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 5–22（18 aa） 片段：UNP residues 5-22
突变：R21A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.1M Bis-Tris Propane pH 7.0, 60% Tacsimate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.80 Å R-free 0.298
4WZ6 Human CFTR aa389-678 (NBD1), deltaF508 with three solubilizing mutations, bound ATP 提交 2014-11-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 389–678（290 aa） 片段：UNP residues 389-678
突变：F429S, F494N, deltaF508, Q637R ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；283 K；0.2M Magnesium Chloride, 0.1M Tris-HCl pH8.5, 33% PEG 4000
分辨率 2.05 Å R-free 0.239
5D2D Crystal structure of human 14-3-3 zeta in complex with CFTR R-domain peptide pS753-pS768 提交 2015-08-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 747–774（28 aa） 片段：UNP residues 747-774
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CL CHLORIDE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；277 K；HEPES, NaCl, DTT, Li2SO4, Glycine, K2HPO4
分辨率 2.10 Å R-free 0.220
5D3E Crystal structure of human 14-3-3 gamma in complex with CFTR R-domain peptide pS768-pS795 提交 2015-08-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 762–801（40 aa） 片段：UNP residues 762-801
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；HEPES, NaCl, DTT, (NH4)2SO4, Poly(acrylic acid sodium salt 2100
分辨率 2.75 Å R-free 0.244
5D3E Crystal structure of human 14-3-3 gamma in complex with CFTR R-domain peptide pS768-pS795 提交 2015-08-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 G 762–801（40 aa） 片段：UNP residues 762-801
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；HEPES, NaCl, DTT, (NH4)2SO4, Poly(acrylic acid sodium salt 2100
分辨率 2.75 Å R-free 0.244
5D3E Crystal structure of human 14-3-3 gamma in complex with CFTR R-domain peptide pS768-pS795 提交 2015-08-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 K 762–801（40 aa） 片段：UNP residues 762-801
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；HEPES, NaCl, DTT, (NH4)2SO4, Poly(acrylic acid sodium salt 2100
分辨率 2.75 Å R-free 0.244
5D3F Crystal structure of human 14-3-3 zeta in complex with CFTR R-domain peptide pS753-pS768 and stabilizer fusicoccin-A 提交 2015-08-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 747–774（28 aa） 片段：UNP residues 747-774
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） FSC FUSICOCCIN × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；HEPES, NaCl, DTT, PEG6000
分辨率 2.74 Å R-free 0.303
5TF7 Nucleotide-binding domain 1 of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with ATP 提交 2016-09-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–646（260 aa） 片段：Nucleotide-binding domain 1 (UNP residues 387-646)
突变：V470M MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；pH 7.5；279 K；40% (v/v) PEG 400, 100 mM NH4Cl, and 100 mM MES, pH 6
分辨率 1.93 Å R-free 0.200
5TF8 Nucleotide-binding domain 1 of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with dTTP 提交 2016-09-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–646（260 aa） 片段：Nucleotide-binding domain 1 (UNP residues 387-646)
突变：V470M TTP THYMIDINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；pH 7.5；279 K；Protein buffer:containing 150 mM NaCl, 30% (v/v) glycerol, 1 mM TCEP, and 20 mM Na-HEPES, pH 7.5, Precipitant buffer: 40% (v/v) PEG 400, 100 mM NH4Cl, and 100 mM MES, pH 6
分辨率 1.86 Å R-free 0.187
5TFA Nucleotide-binding domain 1 of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with dUTP 提交 2016-09-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–646（260 aa） 片段：Nucleotide-binding domain 1 (UNP residues 387-646)
突变：V470M DUT DEOXYURIDINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；pH 7.5；279 K；Protein buffer: 150 mM NaCl, 30% (v/v) glycerol, 1 mM TCEP, and 20 mM Na-HEPES, pH 7.5; Precipitant buffer: 40% (v/v) PEG 400, 100 mM NH4Cl, and 100 mM MES, pH 6
分辨率 1.87 Å R-free 0.195
5TFB Nucleotide-binding domain 1 of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with 7-methyl-GTP 提交 2016-09-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–646（260 aa） 片段：Nucleotide-binding domain 1 (UNP residues 387-646)
突变：V470M MG MAGNESIUM ION × 1 MGP 7-METHYL-GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；pH 7.5；279 K；Protein buffer: 150 mM NaCl, 30% (v/v) glycerol, 1 mM TCEP, and 20 mM Na-HEPES, pH 7.5 Precipitant buffer: 40% (v/v) PEG 400, 100 mM NH4Cl, and 100 mM MES, pH 6
分辨率 1.87 Å R-free 0.199
5TFC Nucleotide-binding domain 1 of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with GTP 提交 2016-09-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–646（260 aa） 片段：Nucleotide-binding domain 1 (UNP residues 387-646)
突变：V470M MG MAGNESIUM ION × 1 GTP GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；pH 7.5；279 K；Protein buffer: 150 mM NaCl, 30% (v/v) glycerol, 1 mM TCEP, and 20 mM Na-HEPES, pH 7.5; Precipitant buffer: 40% (v/v) PEG 400, 100 mM NH4Cl, and 100 mM MES, pH 6
分辨率 1.92 Å R-free 0.201
5TFD Nucleotide-binding domain 1 of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with CTP 提交 2016-09-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–646（260 aa） 片段：Nucleotide-binding domain 1 (UNP residues 387-646)
突变：V470M MG MAGNESIUM ION × 1 CTP CYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；279 K；Protein buffer: 150 mM NaCl, 30% (v/v) glycerol, 1 mM TCEP, and 20 mM Na-HEPES, pH 7.5; Precipitant buffer: 40% (v/v) PEG 400, 100 mM NH4Cl, and 100 mM MES, pH 6
分辨率 1.89 Å R-free 0.195
5TFF Nucleotide-binding domain 1 of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with UTP 提交 2016-09-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–646（260 aa） 片段：Nucleotide-binding domain 1 (UNP residues 387-646)
突变：V470M MG MAGNESIUM ION × 1 UTP URIDINE 5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；pH 7.5；279 K；Protein buffer: 150 mM NaCl, 30% (v/v) glycerol, 1 mM TCEP, and 20 mM Na-HEPES, pH 7.5; Precipitant buffer: 40% (v/v) PEG 400, 100 mM NH4Cl, and 100 mM MES, pH 6
分辨率 1.89 Å R-free 0.190
5TFG Nucleotide-binding domain 1 of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with 5-methyl-UTP 提交 2016-09-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–646（260 aa） 片段：Nucleotide-binding domain 1 (UNP residues 387-646)
突变：V470M MG MAGNESIUM ION × 1 M5T 5-Methyluridine triphosphate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；279 K；Protein buffer: 150 mM NaCl, 30% (v/v) glycerol, 1 mM TCEP, and 20 mM Na-HEPES, pH 7.5; Precipitant buffer: 40% (v/v) PEG 400, 100 mM NH4Cl, and 100 mM MES, pH 6
分辨率 1.91 Å R-free 0.184
5TFI Nucleotide-binding domain 1 of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with dGTP 提交 2016-09-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–646（260 aa） 片段：Nucleotide-binding domain 1 (UNP residues 387-646)
突变：V470M MG MAGNESIUM ION × 1 DGT 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；pH 7.5；279 K；Protein buffer: 150 mM NaCl, 10% (v/v) glycerol,10% (v/v) Ethylene glycol, 10mM MgCl2, 1 mM TCEP, and 20 mM Na-HEPES, pH 7.5. Precipitant buffer: 40% (v/v) PEG 400, 100 mM NH4Cl, and 100 mM MES, pH 6
分辨率 1.89 Å R-free 0.201
5TFJ Nucleotide-binding domain 1 of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with dCTP 提交 2016-09-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–646（260 aa） 片段：Nucleotide-binding domain 1 (UNP residues 387-646)
突变：V470M MG MAGNESIUM ION × 1 DCP 2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；pH 7.5；279 K；Protein buffer: 150 mM NaCl, 10% (v/v) glycerol,10% (v/v) Ethylene glycol, 10mM MgCl2, 1 mM TCEP, and 20 mM Na-HEPES, pH 7.5. Precipitant buffer: 40% (v/v) PEG 400, 100 mM NH4Cl, and 100 mM MES, pH 6
分辨率 1.85 Å R-free 0.185
5TGK Nucleotide-binding domain 1 of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with dATP 提交 2016-09-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 387–646（260 aa） 片段：Nucleotide-binding domain 1 (UNP residues 387-646)
突变：V470M MG MAGNESIUM ION × 1 DTP 2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；pH 7.5；279 K；Protein buffer: 150 mM NaCl, 10% (v/v) glycerol,10% (v/v) Ethylene glycol, 10mM MgCl2, 1 mM TCEP, and 20 mM Na-HEPES, pH 7.5. Precipitant buffer: 40% (v/v) PEG 400, 100 mM NH4Cl, and 100 mM MES, pH 6
分辨率 1.91 Å R-free 0.198
5UAK Dephosphorylated, ATP-free human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) 提交 2016-12-19 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.87 Å
6HEP Crystal structure of human 14-3-3 beta in complex with CFTR R-domain peptide pS753-pS768 提交 2018-08-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 E 747–774（28 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ETE 2-{2-[2-2-(METHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；278 K；0.1M Tris, 25% v/v PEG350 MME
分辨率 1.86 Å R-free 0.251
6HEP Crystal structure of human 14-3-3 beta in complex with CFTR R-domain peptide pS753-pS768 提交 2018-08-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 F 747–774（28 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ETE 2-{2-[2-2-(METHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；278 K；0.1M Tris, 25% v/v PEG350 MME
分辨率 1.86 Å R-free 0.251
6MSM Phosphorylated, ATP-bound human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) 提交 2018-10-16 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
突变：E1371Q MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 POV (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate × 5 CLR CHOLESTEROL × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.20 Å
6O1V Complex of human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and GLPG1837 提交 2019-02-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
未记录 LJP N-(3-carbamoyl-5,5,7,7-tetramethyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 POV (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate × 5 CLR CHOLESTEROL × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.20 Å
6O2P Complex of ivacaftor with cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) 提交 2019-02-24 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 POV (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate × 6 AJP Digitonin × 1 VX7 N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.30 Å
6RQR Extended NHERF1 PDZ2 domain in complex with the PDZ-binding motif of CFTR 提交 2019-05-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1477–1480（4 aa）
链 B 1477–1480（4 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；288 K；1.65 M ammonium sulphate, 100 mM tri-sodium citrate pH 5.6
分辨率 2.20 Å R-free 0.233
6UK1 Crystal structure of nucleotide-binding domain 2 (NBD2) of the human Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) 提交 2019-10-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1202–1430（229 aa）
突变：S1255L,Q1280E,K1292D,Y1307N,K1334G,S1359A,Q1411D,H1402A,Q1411D ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；277 K；24% PEG 8000, 100 mM Li2SO4, 10mM NaBr, 100 mM Bis-Tris Propane pH 6.0
分辨率 2.69 Å R-free 0.304
6UK1 Crystal structure of nucleotide-binding domain 2 (NBD2) of the human Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) 提交 2019-10-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1202–1430（229 aa）
突变：S1255L,Q1280E,K1292D,Y1307N,K1334G,S1359A,Q1411D,H1402A,Q1411D ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；277 K；24% PEG 8000, 100 mM Li2SO4, 10mM NaBr, 100 mM Bis-Tris Propane pH 6.0
分辨率 2.69 Å R-free 0.304
6UK1 Crystal structure of nucleotide-binding domain 2 (NBD2) of the human Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) 提交 2019-10-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 1202–1430（229 aa）
突变：S1255L,Q1280E,K1292D,Y1307N,K1334G,S1359A,Q1411D,H1402A,Q1411D ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；277 K；24% PEG 8000, 100 mM Li2SO4, 10mM NaBr, 100 mM Bis-Tris Propane pH 6.0
分辨率 2.69 Å R-free 0.304
6UK1 Crystal structure of nucleotide-binding domain 2 (NBD2) of the human Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) 提交 2019-10-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 1202–1430（229 aa）
突变：S1255L,Q1280E,K1292D,Y1307N,K1334G,S1359A,Q1411D,H1402A,Q1411D ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICROBATCH；277 K；24% PEG 8000, 100 mM Li2SO4, 10mM NaBr, 100 mM Bis-Tris Propane pH 6.0
分辨率 2.69 Å R-free 0.304
6WBS Human CFTR first nucleotide binding domain with dF508/V510D 提交 2020-03-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 388–646（259 aa）
突变：deltaF508, V510D, delta405-436 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；CFTR NBD1 V510D in buffer A was crystallized by mixing equal amounts of protein at 6 mg/mL with 0.1 M Tris pH 7.6, 28% (w/v) polyethylene glycol 10,000. Crystallization was induced by streak-seeding using crystals grown in 0.1 M HEPES, pH 7.5, 25% (w/v) polyethylene glycol 550 monomethylether, and plates incubated at 4C. Crystals grew over several days and were frozen by quick dip in reservoir solution supplemented with 25% (w/v) ethylene glycol
分辨率 1.86 Å R-free 0.213
6WBS Human CFTR first nucleotide binding domain with dF508/V510D 提交 2020-03-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 388–646（259 aa）
突变：deltaF508, V510D, delta405-436 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；CFTR NBD1 V510D in buffer A was crystallized by mixing equal amounts of protein at 6 mg/mL with 0.1 M Tris pH 7.6, 28% (w/v) polyethylene glycol 10,000. Crystallization was induced by streak-seeding using crystals grown in 0.1 M HEPES, pH 7.5, 25% (w/v) polyethylene glycol 550 monomethylether, and plates incubated at 4C. Crystals grew over several days and were frozen by quick dip in reservoir solution supplemented with 25% (w/v) ethylene glycol
分辨率 1.86 Å R-free 0.213
7QI1 Crystal structure of human 14-3-3 protein beta in complex with CFTR peptide pS753pS768 and PPI stabilizer CY007424 提交 2021-12-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：octameric
链 E 747–774（28 aa）
链 F 747–774（28 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ARG ARGININE × 2 Q95 [2-(2-methylphenyl)sulfanylphenyl]methanamine × 2 TYR TYROSINE × 2 GLN GLUTAMINE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；Qiagen Cryos Suite #44 (0.09 M HEPES sodium salt pH7.5, 1.26M tri-sodium citrate, 10% (v/v) glycerol) with an extra 2% (v/v) of glycerol.
分辨率 1.76 Å R-free 0.241
7SV7 The complex of phosphorylated human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with ATP/Mg and Tezacaftor (VX-661) 提交 2021-11-18 突变/修饰不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
突变：E1371Q MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 DD9 nonane × 2 D12 DODECANE × 4 CLR CHOLESTEROL × 2 C14 TETRADECANE × 1 PJ8 heptadecane × 1 CV6 Tezacaftor × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.80 Å
7SVD The complex of phosphorylated human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with ATP/Mg and Lumacaftor (VX-809) 提交 2021-11-18 突变/修饰不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
突变：E1371Q MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 D12 DODECANE × 1 D10 DECANE × 2 CLR CHOLESTEROL × 3 VX8 Lumacaftor × 1 UNX UNKNOWN LIGAND × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.70 Å
7SVR The complex of dephosphorylated human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and Lumacaftor (VX-809) 提交 2021-11-19 突变/修饰不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
未记录 VX8 Lumacaftor × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.90 Å
8EIG The complex of phosphorylated human delta F508 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with elexacaftor (VX-445) and ATP/Mg 提交 2022-09-15 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–1480（1480 aa）
突变：E1371Q MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 CLR CHOLESTEROL × 1 WJX (6P)-N-(1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl)-6-[3-(3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropoxy)-1H-pyrazol-1-yl]-2-[(4S)-2,2,4-trimethylpyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxamide × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.60 Å
8EIO The complex of phosphorylated human delta F508 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with elexacaftor (VX-445), lumacaftor (VX-809) and ATP/Mg 提交 2022-09-15 突变/修饰不同 配体/离子不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
突变：E1371Q MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 CLR CHOLESTEROL × 1 D12 DODECANE × 1 VX8 Lumacaftor × 1 WJX (6P)-N-(1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl)-6-[3-(3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropoxy)-1H-pyrazol-1-yl]-2-[(4S)-2,2,4-trimethylpyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxamide × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.80 Å
8EIQ The complex of phosphorylated human delta F508 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with Trikafta [elexacaftor (VX-445), tezacaftor (VX-661), ivacaftor (VX-770)] and ATP/Mg 提交 2022-09-15 突变/修饰不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
突变：E1370Q MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 CLR CHOLESTEROL × 1 D12 DODECANE × 1 VX7 N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide × 1 WJX (6P)-N-(1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl)-6-[3-(3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropoxy)-1H-pyrazol-1-yl]-2-[(4S)-2,2,4-trimethylpyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxamide × 1 CV6 Tezacaftor × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.00 Å
8EJ1 Dephosphorylated human delta F508 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) 提交 2022-09-16 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–1480（1480 aa）
突变：E1371Q 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 6.90 Å
8FZQ Dehosphorylated, ATP-bound human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) 提交 2023-01-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–1480（1480 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.2
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.30 Å
8GLS Complex of human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and Z1834339853 提交 2023-03-23 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 POV (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate × 5 ZRH (2S)-1-(3-amino-6-fluoro-1H-indazol-1-yl)-2-methyl-3-phenoxypropan-1-one × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.80 Å
8UBR Complex of the phosphorylated human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with CFTRinh-172 and ATP/Mg 提交 2023-09-24 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–1480（1480 aa）
突变：E1371Q MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 LBN 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine × 2 CLR CHOLESTEROL × 2 WG5 4-[(Z)-{(3M)-4-oxo-2-sulfanylidene-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-5-ylidene}methyl]benzoic acid × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.70 Å
8V7Z Phosphorylated, ATP-bound, E1371Q human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (E1371Q-CFTR) 提交 2023-12-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 11–1431（1421 aa）
突变：E1371Q MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 POV (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate × 5 CLR CHOLESTEROL × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.40 Å
8V81 Phosphorylated, ATP-bound, inhibitor 172-bound E1371Q human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator 提交 2023-12-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 3–1440（1438 aa）
突变：E1371Q MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 POV (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate × 5 CLR CHOLESTEROL × 1 WG5 4-[(Z)-{(3M)-4-oxo-2-sulfanylidene-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-5-ylidene}methyl]benzoic acid × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.60 Å
9DW4 Dephosphorylated CFTR in 1:1 complex with PKA-C (site II) 提交 2024-10-08 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 9.00 Å
9DW5 Dephosphorylated CFTR in 1:1 complex with PKA-C (site I) 提交 2024-10-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.80 Å
9DW7 Dephosphorylated CFTR in 1:2 complex with PKA-C 提交 2024-10-08 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–1480（1480 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 6.00 Å
9DW8 Dephosphorylated (E1371Q)CFTR in complex with PKA-C 提交 2024-10-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–1480（1480 aa）
突变：E1371Q B44 N-(2-phenylethyl)adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) × 2 MG MAGNESIUM ION × 4 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.50 Å
9MXL Complex of the phosphorylated human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) with (R)-BPO-27 and ATP/Mg 提交 2025-01-20 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–1480（1480 aa）
突变：E1371Q A1BUJ (6R,12R)-6-(5-bromofuran-2-yl)-7,9-dimethyl-8,10-dioxo-11-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-2-carboxylic acid × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 CL CHLORIDE ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.10 Å

共 52 个其他 PDB 条目、70 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 CFTR_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 1–1480； UniProt 1–1480

cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha

Bos taurus

UniProt P00517

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 G； UniProt 1–351 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator × 1 （P13569） CLR CHOLESTEROL × 1 D10 DECANE × 4 MG MAGNESIUM ION × 4 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 CL CHLORIDE ION × 4 UND UNDECANE × 3 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液：pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件：冷冻剂 ETHANE 分辨率 2.80 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 9DW9 Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1CDK CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE CATALYTIC SUBUNIT (E.C.2.7.1.37) (PROTEIN KINASE A) COMPLEXED WITH PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE FRAGMENT 5-24 (PKI(5-24) ISOELECTRIC VARIANT CA) AND MN2+ ADENYLYL IMIDODIPHOSPHATE (MNAMP-PNP) AT PH 5.6 AND 7C AND 4C 提交 1994-07-04 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MN MANGANESE (II) ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 5.6；280 K；pH 5.6, temperature 280K
分辨率 2.00 Å
1CDK CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE CATALYTIC SUBUNIT (E.C.2.7.1.37) (PROTEIN KINASE A) COMPLEXED WITH PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE FRAGMENT 5-24 (PKI(5-24) ISOELECTRIC VARIANT CA) AND MN2+ ADENYLYL IMIDODIPHOSPHATE (MNAMP-PNP) AT PH 5.6 AND 7C AND 4C 提交 1994-07-04 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MN MANGANESE (II) ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 5.6；280 K；pH 5.6, temperature 280K
分辨率 2.00 Å
1CMK CRYSTAL STRUCTURES OF THE MYRISTYLATED CATALYTIC SUBUNIT OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE REVEAL OPEN AND CLOSED CONFORMATIONS 提交 1993-11-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 E 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MYR MYRISTIC ACID × 6 IOD IODIDE ION × 12 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.90 Å
1Q24 PKA double mutant model of PKB in complex with MgATP 提交 2003-07-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：V123A, L173M 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；277.16 K；Mes-Bistris, LiCl, DTT, Mega8, PKI, ATP, MgCl, , pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.16K, pH 6.40
分辨率 2.60 Å R-free 0.250
1Q61 PKA triple mutant model of PKB 提交 2003-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277.15 K；MES-Bistris, LiCl, DTT, Mega8, PKI, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.10 Å R-free 0.232
1Q62 PKA double mutant model of PKB 提交 2003-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：V123A, L173M 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277.15 K；MES-Bistris, LiCl, DTT, Mega8, PKI, methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.30 Å R-free 0.252
1Q8T The Catalytic Subunit of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in Complex with Rho-kinase Inhibitor Y-27632 提交 2003-08-22 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa） 片段：Catalytic Subunit
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.00 Å R-free 0.229
1Q8U The Catalytic Subunit of cAMP-dependent Protein Kinase in Complex with Rho-kinase Inhibitor H-1152P 提交 2003-08-22 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa） 片段：Catalytic Subunit
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 2 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.90 Å R-free 0.206
1Q8W The Catalytic Subunit of cAMP-dependent Protein Kinase in Complex with Rho-kinase Inhibitor Fasudil (HA-1077) 提交 2003-08-22 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa） 片段：Catalytic Subunit
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） M77 5-(1,4-DIAZEPAN-1-SULFONYL)ISOQUINOLINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.20 Å R-free 0.295
1SMH Protein kinase A variant complex with completely ordered N-terminal helix 提交 2004-03-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa） 片段：Catalytic Subunit
突变：Q84E, V123A, L173M, F187L 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 6 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, (R,R)-2,3-butanediol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.04 Å R-free 0.238
1STC CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH STAUROSPORINE 提交 1997-10-10 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–350（350 aa） 片段：CATALYTIC SUBUNIT
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.30 Å R-free 0.330
1SVE Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 1 提交 2004-03-29 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NA SODIUM ION × 1 I01 (4R)-4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-BENZOIC ACID (3R)-3-[(PYRIDINE-4-CARBONYL)AMINO]-AZEPAN-4-YL ESTER × 1 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.49 Å R-free 0.257
1SVG Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 4 提交 2004-03-29 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） I04 N-{(3R,4R)-4-[4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-BENZOYLAMINO]-AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.02 Å R-free 0.227
1SVH Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 8 提交 2004-03-29 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） I08 (3R,4S)-N-(4-{TRANS-2-[4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-PHENYL]-VINYL}-AZEPAN-3-YL)-ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8 , pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.30 Å R-free 0.259
1SZM DUAL BINDING MODE OF BISINDOLYLMALEIMIDE 2 TO PROTEIN KINASE A (PKA) 提交 2004-04-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） BI4 3-(1H-INDOL-3-YL)-4-{1-[2-(1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL)ETHYL]-1H-INDOL-3-YL}-1H-PYRROLE-2,5-DIONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, PKI(5-24), pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.50 Å R-free 0.289
1SZM DUAL BINDING MODE OF BISINDOLYLMALEIMIDE 2 TO PROTEIN KINASE A (PKA) 提交 2004-04-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–350（350 aa）
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） BI4 3-(1H-INDOL-3-YL)-4-{1-[2-(1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL)ETHYL]-1H-INDOL-3-YL}-1H-PYRROLE-2,5-DIONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, PKI(5-24), pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.50 Å R-free 0.289
1VEB Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 5 提交 2004-03-29 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） I05 (3R,4R)-N-{4-[4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-BENZYLOXY]-AZEPAN-3-YL}-ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.89 Å R-free 0.251
1XH4 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R69 N-[4-({4-[5-(DIMETHYLAMINO)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.45 Å R-free 0.242
1XH5 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R68 N-{4-[(4-{3-[(2R)-3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-2-YL]-2-FLUORO-6-HYDROXYBENZOYL}BENZOYL)AMINO]AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1 BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.05 Å R-free 0.236
1XH6 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R94 N-(4-{[4-(2-HYDROXY-5-PIPERIDIN-1-YLBENZOYL)BENZOYL]AMINO}AZEPAN-3-YL)ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.90 Å R-free 0.249
1XH7 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R96 N-[4-({4-[5-(3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-1-YL)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.47 Å R-free 0.254
1XH8 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R55 N-[4-({4-[5-(4,4-DIMETHYLPIPERIDIN-1-YL)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.60 Å R-free 0.236
1XH9 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：Q84E, V123A, L173M, F187L, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R69 N-[4-({4-[5-(DIMETHYLAMINO)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.64 Å R-free 0.199
1XHA Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：Q84E, V123A, L173M, F187L 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R68 N-{4-[(4-{3-[(2R)-3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-2-YL]-2-FLUORO-6-HYDROXYBENZOYL}BENZOYL)AMINO]AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.46 Å R-free 0.272
1YDR STRUCTURE OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH H7 PROTEIN KINASE INHIBITOR 1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE 提交 1996-07-24 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–350（350 aa） 片段：CATALYTIC SUBUNIT
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） IQP 1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop
分辨率 2.20 Å
1YDS Structure of CAMP-dependent protein kinase, alpha-catalytic subunit in complex with H8 protein kinase inhibitor [N-(2-methylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide 提交 1996-07-24 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–350（350 aa） 片段：CATALYTIC SUBUNIT
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） IQS N-[2-(METHYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINESULFONAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop
分辨率 2.20 Å
1YDT STRUCTURE OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH H89 PROTEIN KINASE INHIBITOR N-[2-(4-BROMOCINNAMYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINE 提交 1996-07-24 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–350（350 aa） 片段：CATALYTIC SUBUNIT
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） IQB N-[2-(4-BROMOCINNAMYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINE SULFONAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop
分辨率 2.30 Å
2C1A Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with Isoquinoline-5-sulfonic acid (2-(2-(4-chlorobenzyloxy)ethylamino) ethyl)amide 提交 2005-09-12 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.95 Å R-free 0.230
2C1B Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with (4R,2S)-5'-(4-(4-Chlorobenzyloxy)pyrrolidin-2-ylmethanesulfonyl)isoquinoline 提交 2005-09-12 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CQP (4R,2S)-5'-(4-(4-CHLOROBENZYLOXY)PYRROLIDIN-2-YLMETHANESULFONYL)ISOQUINOLINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.211
2F7E PKA complexed with (S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-(5-isoquinolin-6-yl-pyridin-3-yloxymethyl-etylamine 提交 2005-11-30 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–351（351 aa）
未记录 2EA (1S)-2-(1H-INDOL-3-YL)-1-{[(5-ISOQUINOLIN-6-YLPYRIDIN-3-YL)OXY]METHYL}ETHYLAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.323
2F7X Protein Kinase A bound to (S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-[5-((E)-2-pyridin-4-yl-vinyl)-pyridin-3-yloxymethyl]-ethylamine 提交 2005-12-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 0–350（351 aa）
未记录 4EA (1S)-2-(1H-INDOL-3-YL)-1-[({5-[(E)-2-PYRIDIN-4-YLVINYL]PYRIDIN-3-YL}OXY)METHYL]ETHYLAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.90 Å R-free 0.297
2F7Z Protein Kinase A bound to (R)-1-(1H-Indol-3-ylmethyl)-2-(2-pyridin-4-yl-[1,7]naphtyridin-5-yloxy)-ehylamine 提交 2005-12-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 0–350（351 aa）
未记录 6EA (1S)-1-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)-2-(2-PYRIDIN-4-YL-[1,7]NAPHTYRIDIN-5-YLOXY)-EHYLAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 3.00 Å R-free 0.342
2GFC cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2006-03-21 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） OCT N-OCTANE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15 % Methanol, 75 mM LiCl, 30 mM MesBisTris, 1 mM DTT, 0.2 mM EDTA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.87 Å R-free 0.239
2GNF Protein kinase A fivefold mutant model of Rho-kinase with Y-27632 提交 2006-04-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.28 Å R-free 0.258
2GNG Protein kinase A fivefold mutant model of Rho-kinase 提交 2006-04-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, DTT, EDTA, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.87 Å R-free 0.258
2GNH PKA five fold mutant model of Rho-kinase with H1152P 提交 2006-04-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, Methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.05 Å R-free 0.256
2GNI PKA fivefold mutant model of Rho-kinase with inhibitor Fasudil (HA1077) 提交 2006-04-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） M77 5-(1,4-DIAZEPAN-1-SULFONYL)ISOQUINOLINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.27 Å R-free 0.268
2GNJ PKA three fold mutant model of Rho-kinase with Y-27632 提交 2006-04-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：L49I, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, Methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.28 Å R-free 0.262
2GNL PKA threefold mutant model of Rho-kinase with inhibitor H-1152P 提交 2006-04-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：L49I, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, DTT, EDTA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.60 Å R-free 0.303
2JDS Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with A-443654 提交 2007-01-12 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.272
2JDT Structure of PKA-PKB chimera complexed with ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY) ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE 提交 2007-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.15 Å R-free 0.259
2JDV Structure of PKA-PKB chimera complexed with A-443654 提交 2007-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.08 Å R-free 0.276
2OH0 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with Pyridine-Pyrazolopyridine Based Inhibitors 提交 2007-01-09 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–351（351 aa）
未记录 2PY (2S)-1-{[5-(1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}-3-[(7AS)-7AH-INDOL-3-YL]PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.20 Å R-free 0.320
2OJF Crystal structure of Protein Kinase A in complex with Pyridine-Pyrazolopyridine based inhibitors 提交 2007-01-12 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1–351（351 aa）
未记录 4PY (2S)-1-(6H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(7H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDIN-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.10 Å R-free 0.290
2UVX Structure of PKA-PKB chimera complexed with 7-azaindole 提交 2007-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVH 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.237
2UVY Structure of PKA-PKB chimera complexed with methyl-(4-(9H-purin-6-yl)- benzyl)-amine 提交 2007-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVI N-METHYL-1-[4-(9H-PURIN-6-YL)PHENYL]METHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.95 Å R-free 0.253
2UVZ Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-Phenyl-C-(4-(9H-purin-6- yl)-phenyl)-methylamine 提交 2007-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVJ (S)-1-PHENYL-1-[4-(9H-PURIN-6-YL)PHENYL]METHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.94 Å R-free 0.245
2UW0 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 6-(4-(4-(4-Chloro-phenyl) -piperidin-4-yl)-phenyl)-9H-purine 提交 2007-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVK 6-{4-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERIDIN-4-YL]PHENYL}-9H-PURINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.248
2UW3 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 5-methyl-4-phenyl-1H- pyrazole 提交 2007-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVG 3-METHYL-4-PHENYL-1H-PYRAZOLE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.19 Å R-free 0.252
2UW4 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 2-(4-(5-methyl-1H-pyrazol- 4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） L15 2-[4-(3-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.274
2UW5 Structure of PKA-PKB chimera complexed with (R)-2-(4-chloro-phenyl)- 2-(4-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVN (2R)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.14 Å R-free 0.259
2UW6 Structure of PKA-PKB chimera complexed with (S)-2-(4-chloro-phenyl)- 2-(4-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVO (2S)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.23 Å R-free 0.244
2UW7 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 4-(4-chloro-phenyl)-4-(4- (1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-piperidine 提交 2007-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVP 4-(4-CHLOROPHENYL)-4-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]PIPERIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.10 Å R-free 0.318
2UW8 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 2-(4-chloro-phenyl)-2- phenyl-ethylamine 提交 2007-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–350（350 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GVQ (2R)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-PHENYLETHANAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.233
2UZT PKA structures of AKT, indazole-pyridine inhibitors 提交 2007-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 15–350（336 aa） 片段：RESIDUES 15-350
未记录 SS3 (2S)-1-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}-3-PHENYLPROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.10 Å R-free 0.313
2UZU PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 15–350（336 aa） 片段：RESIDUES 15-350
未记录 L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.371
2UZV PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 15–350（336 aa） 片段：RESIDUES 15-350
未记录 SS5 (2S)-1-[3-(CYCLOHEXYLMETHOXY)PHENYL]-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.316
2UZW PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 15–350（336 aa） 片段：RESIDUES 15-350
未记录 SS4 3-PYRIDIN-4-YL-2,4-DIHYDRO-INDENO[1,2-.C.] PYRAZOLE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.328
2VNW Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1-(9H-Purin-6-yl) piperidin-4-yl)methanamine 提交 2008-02-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） M01 1-[1-(9H-purin-6-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.09 Å R-free 0.247
2VNY Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1-(9H-Purin-6-yl) piperidin-4-yl)amine 提交 2008-02-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） M02 1-(9H-purin-6-yl)piperidin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.96 Å R-free 0.292
2VO0 Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-(4-(4-Chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylamine 提交 2008-02-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CL CHLORIDE ION × 1 MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 M03 1-[4-(4-chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.94 Å R-free 0.216
2VO3 Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-(4-(4-Chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylamine 提交 2008-02-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CL CHLORIDE ION × 1 M04 1-[4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.98 Å R-free 0.246
2VO6 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H- pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylamine 提交 2008-02-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CL CHLORIDE ION × 1 M05 4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.97 Å R-free 0.229
2VO7 Structure of PKA complexed with 4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3- d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylamine 提交 2008-02-08 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） M05 4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.98 Å R-free 0.241
3AG9 Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor ARC-1012 提交 2010-03-26 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, MeOH, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.246
3AG9 Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor ARC-1012 提交 2010-03-26 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） A02 (10R,20R,23R)-10-(4-aminobutyl)-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]-20,23-bis(3-carbamimidamidopropyl)-1,8,11,18,21-pentaoxo-2,9,12,19,22-pentaazatetracosan-24-amide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, MeOH, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.246
3AG9 Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor ARC-1012 提交 2010-03-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
链 B 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） A02 (10R,20R,23R)-10-(4-aminobutyl)-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]-20,23-bis(3-carbamimidamidopropyl)-1,8,11,18,21-pentaoxo-2,9,12,19,22-pentaazatetracosan-24-amide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, MeOH, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.246
3BWJ Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor lead compound Arc-1034 提交 2008-01-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ARX (2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-N-(6-{[(1R)-4-carbamimidamido-1-{[(1R)-4-carbamimidamido-1-carbamoylbutyl]carbamoyl}butyl]amino}-6-oxohexyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；279 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 279K
分辨率 2.30 Å R-free 0.249
3DND cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2008-07-02 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） LL2 5-benzyl-1,3-thiazol-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；75mM LiCl, 30mM MesBisTris, 1mM DTT, 0.2mM EDTA, pH 6.5, 15% Methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.26 Å R-free 0.253
3DNE cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2008-07-02 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） LL1 3-pyridin-4-yl-1H-indazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；15% Methanol, 75mM LiCl, 30mM MesBisTris, 1mM DTT, 0.2mM EDTA, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.230
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa） 片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 2–351（350 aa） 片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 2–351（350 aa） 片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 2–351（350 aa） 片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 L 2–351（350 aa） 片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 P 2–351（350 aa） 片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3KKV Structure of PKA with a protein Kinase B-selective inhibitor. 提交 2009-11-06 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） B99 (2S)-1-{[6-furan-3-yl-5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy}-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.4；294 K；Protein stock was at 20mg/ml in 25mM Mes-Bis Tris, pH 6.4, 75mM LiCl, 0.1M EDTA, 1mM DTT. The final concentration of inhibitor in the protein solution was 1mM from a 100mM stock solution of compound dissolved in DMSO.The protein was reacted with inhibitor on ice for 6 hours prior to crystallization.The final concentration of PKI in the protein solution was 2mM from stock 100mM dissolved in water. The final concentration of MEGA8 in the protein solution was 1.5mM from 225mM stock diluted from 790mM in the Hampton additive kit with water. Two microliters of protein were added to 0.35 microliters of 10% glycerol in buffer and put in sitting drops over 15% methanol diluted with water at 4C. Cryo was 100mM MES pH6.4, 100mM LiCl, 25% MeOH, 20% MPD., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.80 Å R-free 0.225
3ZO1 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SIJ 6-(1,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-9-YL)-9H-PURINE × 1 GOL GLYCEROL × 4 MOH METHANOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS
分辨率 2.00 Å R-free 0.190
3ZO2 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 15I 6-(2,9-Diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)-9H-purine × 1 GOL GLYCEROL × 2 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS
分辨率 1.98 Å R-free 0.191
3ZO3 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） QNI 6-(2,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-2-YL)-9H-PURINE × 1 MOH METHANOL × 7 GOL GLYCEROL × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS
分辨率 2.10 Å R-free 0.210
3ZO4 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 QWI 6-(4-PHENYL-1,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-9-YL)-9H-PURINE × 1 GOL GLYCEROL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREES CELSIUS
分辨率 1.65 Å R-free 0.195
4AXA Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1S)-2-amino-1-(4- chlorophenyl)-1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)ethan-1-ol 提交 2012-06-12 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） RKD (2S)-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]ethanaminium × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；pH 6.5
分辨率 1.90 Å R-free 0.256
4C33 PKA-S6K1 Chimera Apo 提交 2013-08-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
分辨率 1.70 Å R-free 0.187
4C34 PKA-S6K1 Chimera with Staurosporine bound 提交 2013-08-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 1 GOL GLYCEROL × 1 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
分辨率 1.78 Å R-free 0.214
4C35 PKA-S6K1 Chimera with compound 1 (NU1085) bound 提交 2013-08-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NU3 2-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
分辨率 2.19 Å R-free 0.240
4C36 PKA-S6K1 Chimera with compound 15e (CCT147581) bound 提交 2013-08-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ZO9 4-[1-(cyclopropylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MOH METHANOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
分辨率 1.98 Å R-free 0.190
4C37 PKA-S6K1 Chimera with compound 21a (CCT196539) bound 提交 2013-08-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） Z21 4-(6-bromo-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
分辨率 1.70 Å R-free 0.179
4C38 PKA-S6K1 Chimera with compound 21e (CCT239066) bound 提交 2013-08-21 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） VUP 4-(1-ethyl-6-methyl-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MOH METHANOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
分辨率 1.58 Å R-free 0.178
4IE9 Bovine PKA C-alpha in complex with 3-pyridylmethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 提交 2012-12-13 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PZX pyridin-3-ylmethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.4；278 K；pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, temperature 278K
分辨率 1.92 Å R-free 0.232
4IJ9 Bovine PKA C-alpha in complex with 2-[[5-(4-pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(2-thiophenyl)ethanone 提交 2012-12-21 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PTV 2-[[5-(4-pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(2-thiophenyl)ethanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.55 Å R-free 0.247
4YXR CRYSTAL STRUCTURE OF PKA IN COMPLEX WITH inhibitor. 提交 2015-03-23 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0RW 3-methyl-2H-indazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；Protein: Mes-Bis-Tris 30mM pH 6,4, Lithium chloride 75mM, Dithiothreitol 1mM, Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt 0,1mM, Mega 8 0,15mM, PKA 10mg/ml Reservoir: Methanol 22%
分辨率 2.00 Å R-free 0.252
4YXS CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE PKA CATALYTIC SUBUNIT WITH PKI-5-24 提交 2015-03-23 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–351（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EMU N-BENZYL-9H-PURIN-6-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；75MM LICL, 30MM MESBISTRIS, 1MM DTT, 0.2MM EDTA, PH 6.5, 15% METHANOL, PH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277K
分辨率 2.11 Å R-free 0.232
4Z83 PKAB3 in complex with pyrrolidine inhibitor 47a 提交 2015-04-08 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 2–351（350 aa）
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 4L7 7-{(3S,4R)-4-[(5-bromothiophen-2-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}quinazolin-4(3H)-one × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；277 K；The droplets, containing 16 mg/ml PKAB3, 25 mM Bis-Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide and 0.8 mM PKI peptide, were equilibrated against 12-26 % (v/v) methanol.
分辨率 1.80 Å R-free 0.217
4Z84 PKAB3 in complex with pyrrolidine inhibitor 34a 提交 2015-04-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NVX 7-[(3S,4R)-4-(3-chlorophenyl)carbonylpyrrolidin-3-yl]-3H-quinazolin-4-one × 1 MOH METHANOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；The droplets, containing 16 mg/ml protein 25 mM Bis-Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide, 0.8 mM PKI peptide and 1mM of the pyrrolidine inhibitor 34a, were equilibrated against 12-26 % (v/v) methanol.
分辨率 1.55 Å R-free 0.234
5VHB Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitor 提交 2017-04-12 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：T198(TPO), S140(SEP), S339(SEP) 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 9CY N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol
分辨率 1.61 Å R-free 0.204
5VI9 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitors 提交 2017-04-14 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
突变：T198(TPO) 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 9D4 N-[(3-fluorophenyl)methyl]-6-(pyridin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol
分辨率 1.95 Å R-free 0.256
5VIB Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitors 提交 2017-04-14 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 9D1 3-({[6-(pyridin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl][2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]amino}methyl)phenol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol
分辨率 2.37 Å R-free 0.276
6E99 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and an amino-pyridinylbenzamide based inhibitor. 提交 2018-07-31 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） J0G 2-[(2-aminoethyl)amino]-N-[(1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.6；277 K；5 to 27% methanol
分辨率 1.88 Å R-free 0.230
6E9L Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and a pyridinylbenzamide based inhibitor 提交 2018-08-01 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） J0P N-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)methyl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.6；277 K；5 to 27% Methanol
分辨率 2.80 Å R-free 0.271
8SF8 Structure of bovine PKA bound to (R)-N-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl)-2-amino-4-methylpentanamide 提交 2023-04-10 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ZWG N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl]-D-leucinamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；13 mg/mL PKA 1.25 uL + 1.25 uL 0.85 mM PKI(5-24) 25 mM Bis-Tris pH = 7.0 150 mM KCl 1.5 mM N-octanoyl N-methylglucamide (ONMG)
分辨率 1.70 Å R-free 0.220
9DW4 Dephosphorylated CFTR in 1:1 complex with PKA-C (site II) 提交 2024-10-08 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 K 1–351（351 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 9.00 Å
9DW5 Dephosphorylated CFTR in 1:1 complex with PKA-C (site I) 提交 2024-10-08 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.80 Å
9DW7 Dephosphorylated CFTR in 1:2 complex with PKA-C 提交 2024-10-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 G 1–351（351 aa）
链 K 1–351（351 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 6.00 Å
9DW8 Dephosphorylated (E1371Q)CFTR in complex with PKA-C 提交 2024-10-08 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 1–351（351 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） B44 N-(2-phenylethyl)adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) × 2 MG MAGNESIUM ION × 4 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.50 Å
9FQR 96-nm repeat of axonemal doublet microtubules from bovine sperm 提交 2024-06-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 1574 PDB 声明：1574-meric
链 Xt 1–351（351 aa）
未记录 GTP GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 342 MG MAGNESIUM ION × 345 GDP GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 345 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.9
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE-PROPANE
分辨率 5.00 Å

共 97 个其他 PDB 条目、111 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 KAPCA_BOVIN
Isoform —
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 G； PDB构建体 1–351； UniProt 1–351

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 9dw9

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 9dw9
下载 Download
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id9dw9
沉积日期 deposition_date2024-10-08
结构标题 titlePhosphorylated (E1371Q)CFTR in complex with PKA-C
关键词 keywordsCFTR, PKA, complex, HYDROLASE; HYDROLASE
实验方法 methodELECTRON MICROSCOPY
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier40.89 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron41.18 Å
零角强度 I(0) i0402066000.00
分子量 molecular_weight175080.0 kDa
排除体积 excluded_volume223930 ų
包络体积 envelope_volume296080 ų
水化壳体积 shell_volume60916 ų
包络直径 envelope_diameter139.4 Å
壳层 Rg shell_rg45.30 Å
包络 Rg envelope_rg41.11 Å
形状 Rg shape_rg41.16 Å
总 Rg total_rg41.47 Å
总原子数 total_atoms12329
残基数 n_residues1509
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax135.1 Å
Rg (实空间) rg_real40.92 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error1.11 Å
I(0) (实空间) i0_real4.0210e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error7.4510e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal40.89 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal402100000.0000
解质量估计 total_estimate0.8859
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary41.6 Å
偏度 Skewness skewness0.317
峰度 Kurtosis kurtosis-0.560
角度范围 angular_range— – 0.1950 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha128000000.0000
实空间数据点数 n_real_points40
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.894; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.958; Smooth: 0.873
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (9)

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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)