9h8c

Human CDK8/Cyclin-C complex with inhibitor 2-9

Method: X-RAY DIFFRACTION D_max: 89.9 Å Quality: EXCELLENT

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Cyclin-dependent kinase 8

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 1–403	未记录	Cyclin-C × 1 （P24863） EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 GOL GLYCEROL × 2 A1IS8 4-[(3~{S})-3-[2-[(3~{R})-3-fluoranylpyrrolidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]piperidin-1-yl]carbonyl-1~{H}-pyrrole-2-carbonitrile × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；PEG3350, MES pH6.5, HEPES pH6.8, Sodium Formate	分辨率 2.57 Å R-free 0.262

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 9H8C	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
3RGF Crystal Structure of human CDK8/CycC 提交 2011-04-08	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：UNP residues 1-403	未记录	BAX 4-{4-[({[4-CHLORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]AMINO}CARBONYL)AMINO]PHENOXY}-N-METHYLPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 11 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20% PEG3350, 0.2M lithium chloride, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.20 Å R-free 0.221
4CRL Crystal structure of human CDK8-Cyclin C in complex with cortistatin A 提交 2014-02-27	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1-403	未记录	C1I CORTISTATIN A × 1 FMT FORMIC ACID × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20% PEG3350, 0.2M LITHIUM CHLORIDE, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.256
4F6S Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 7 (1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea) 提交 2012-05-15	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：UNP residues 1-403	未记录	0SQ 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 FMT FORMIC ACID × 7	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.60 Å R-free 0.260
4F6U Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 5 (1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[3-(morpholin-4-yl)propyl]urea) 提交 2012-05-15	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：UNP residues 1-403	未记录	0SR 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[3-(morpholin-4-yl)propyl]urea × 1 NA SODIUM ION × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 10 FMT FORMIC ACID × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.10 Å R-free 0.198
4F6W Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 1 (N-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-[2-({[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbamoyl}amino)ethyl]piperazine-1-carboxamide) 提交 2012-05-15	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：UNP residues 1-403	未记录	0SS N-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-[2-({[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbamoyl}amino)ethyl]piperazine-1-carboxamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 9 FMT FORMIC ACID × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.39 Å R-free 0.234
4F70 Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 4 (1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea) 提交 2012-05-15	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：UNP residues 1-403	未记录	0ST 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 3.00 Å R-free 0.239
4F7J Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 3 (1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea) 提交 2012-05-16	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：UNP residues 1-403	未记录	0SU 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.60 Å R-free 0.276
4F7L Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 2 (tert-butyl [3-({[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbamoyl}amino)propyl]carbamate) 提交 2012-05-16	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：UNP residues 1-403	未记录	0SO tert-butyl [3-({[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbamoyl}amino)propyl]carbamate × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.90 Å R-free 0.270
4F7N Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 11 (1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-(5-hydroxypentyl)urea) 提交 2012-05-16	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：UNP residues 1-403	未记录	0SV 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-(5-hydroxypentyl)urea × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.65 Å R-free 0.228
4F7S Crystal structure of human CDK8/CYCC in the DMG-in conformation 提交 2012-05-16	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：UNP residues 1-403	未记录	0SW N-(2-phenylethyl)quinazolin-4-amine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 13 FMT FORMIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.20 Å R-free 0.222
4G6L Crystal structure of human CDK8/CYCC in the DMG-in conformation 提交 2012-07-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：UNP residues 1-403	未记录	FMT FORMIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.70 Å R-free 0.266
5BNJ CDK8/CYCC IN COMPLEX WITH 8-{3-Chloro-5-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-pyridin- 4-yl}-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one 提交 2015-05-26	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：KINASE DOMAIN, residues 3-405	未记录	4TV 8-{3-chloro-5-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]pyridin-4-yl}-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one × 1 FMT FORMIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.9；293 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9,	分辨率 2.64 Å R-free 0.273
5CEI Crystal structure of CDK8:Cyclin C complex with compound 22 提交 2015-07-06	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：UNP residues 1-403	未记录	EDO 1,2-ETHANEDIOL × 8 FMT FORMIC ACID × 7 50R 4-(4-iodophenoxy)-N-methylthieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20% PEG 3350 and 0.20 M sodium formate	分辨率 2.24 Å R-free 0.227
5FGK CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH 8-[3-(3-Amino-1H-indazol-6-yl)-5-chloro- pyridine-4-yl]-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one 提交 2015-12-20	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–362（362 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 3-405	未记录	5XG 8-[3-(3-azanyl-2~{H}-indazol-6-yl)-5-chloranyl-pyridin-4-yl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 FMT FORMIC ACID × 7	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 0；293 K；RESERVOIR SOLUTION : pH 6.90	分辨率 2.36 Å R-free 0.237
5HBE CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH 8-[3-Chloro-5-(1-methyl-2,2-dioxo-2, 3-dihydro-1H-2l6-benzo[c]isothiazol-5-yl)-pyridin- 4-yl]-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one 提交 2015-12-31	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–362（362 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1-362	未记录	5Y6 8-[3-chloranyl-5-[1-methyl-2,2-bis(oxidanylidene)-3~{H}-2,1-benzothiazol-5-yl]pyridin-4-yl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；RESERVOIR SOLUTION : pH 6.90	分辨率 2.38 Å R-free 0.256
5HBH CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH 5-{5-Chloro-4-[1-(2-methoxy-ethyl)-1,8-diaza-spiro[4.5]dec-8-yl]-pyridin-3-yl}-1-methyl-1,3-dihydro-benzo[c]isothiazole 2,2-dioxide 提交 2015-12-31	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–362（362 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1-362	未记录	5Y7 5-[5-chloranyl-4-[1-(2-methoxyethyl)-1,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl]pyridin-3-yl]-1-methyl-3~{H}-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；RESERVOIR SOLUTION : pH 6.90	分辨率 2.50 Å R-free 0.268
5HBJ CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH 8-[2-Amino-3-chloro-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-4-yl]-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one 提交 2015-12-31	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–362（362 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 3-362	未记录	5Y8 8-[2-azanyl-3-chloranyl-5-(1-methylindazol-5-yl)pyridin-4-yl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；RESERVOIR SOLUTION : pH 6.90	分辨率 3.00 Å R-free 0.288
5HNB CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH [6-Hydroxy-3-(3-methyl-benzyl)-1H-indazol-5-yl]-((S)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-methanone 提交 2016-01-18	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–362（362 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1-362	未记录	62M [6-hydroxy-3-(3-methylbenzyl)-1H-indazol-5-yl][(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]methanone × 1 FMT FORMIC ACID × 6 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20% PEG3350, 0.2M lithium chloride	分辨率 2.35 Å R-free 0.252
5HVY CDK8/CYCC IN COMPLEX WITH COMPOUND 20 提交 2016-01-28	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）片段：UNP residues 1-403	未记录	66X N-{(3S)-1-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]pyrrolidin-3-yl}-N'-{4-[(morpholin-4-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}urea × 1 FMT FORMIC ACID × 1 CL CHLORIDE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；20% PEG 3350 and 0.20 M sodium formate	分辨率 2.39 Å R-free 0.220
5I5Z CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH 8-(1-Methyl-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2l6-benzo[c]isothiazol-5-yl)-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid methylamide 提交 2016-02-15	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–362（362 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 3-405	未记录	68U N-methyl-8-(1-methyl-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2lambda~6~,1-benzothiazol-5-yl)-1,6-naphthyridine-2-carboxamide × 1 FMT FORMIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9	分辨率 2.60 Å R-free 0.274
5ICP CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH [(S)-2-(4-Chloro-phenyl)-pyrrolidin-1-yl]-(5-methyl-imidazo[5,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl)-methanone 提交 2016-02-23	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–362（362 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1-362	未记录	69Z [(2S)-2-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl](5-methylimidazo[5,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl)methanone × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 FMT FORMIC ACID × 9	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9	分辨率 2.18 Å R-free 0.216
5IDN CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH [(S)-2-(4-Chloro-phenyl)-pyrrolidin-1-yl]-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-methanone 提交 2016-02-24	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–364（364 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 3-405	未记录	6A7 [(2S)-2-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl](3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methanone × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；20% PEG 3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9	分辨率 2.26 Å R-free 0.253
5IDP CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH (3-Amino-1H-indazol-5-yl)-[(S)-2-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-methanone 提交 2016-02-24	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–364（364 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 3-405	未记录	6A6 (3-amino-1H-indazol-5-yl)[(2S)-2-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methanone × 1 FMT FORMIC ACID × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；20% PEG 3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9	分辨率 2.65 Å R-free 0.272
5XQX Human CDK8-CYCC in complex with compound 4: N-methyl-4-(4-pyridyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 提交 2017-06-07	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–371（371 aa）片段：UNP residues 1-371	未记录	GOL GLYCEROL × 2 8CC N-methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-2-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.05M MgCl, 0.1M MES pH 6.5, 10% Iso-propanol, 5% PEG4K	分辨率 2.30 Å R-free 0.222
5XS2 CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH COMPOUND 17:3-chloro-4-(4-pyridyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 提交 2017-06-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–371（371 aa）片段：UNP residues 1-371	未记录	GOL GLYCEROL × 1 8D6 3-chloranyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-2-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.05M MgCl, 0.1M MES pH 6.5, 10% Iso-propanol, 5% PEG4K	分辨率 2.04 Å R-free 0.225
6QTG Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with BI-1347 提交 2019-02-25	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）	未记录	JH8 2-[4-(4-isoquinolin-4-ylphenyl)pyrazol-1-yl]-~{N},~{N}-dimethyl-ethanamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；278 K；32-38% Morpheus Precipitant Mix 4 10 mmol/L Morpheus Buffer System 1 100 mM Morpheus Amino Acids Mix 2% DMSO	分辨率 2.70 Å R-free 0.231
6QTJ Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with BI 919811 提交 2019-02-25	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）	未记录	JHK ~{N},~{N}-dimethyl-2-[4-[4-(2,6-naphthyridin-4-yl)phenyl]pyrazol-1-yl]ethanamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；278 K；32-38% Morpheus Precipitant Mix 4 10 mmol/L Morpheus Buffer System 1 100 mM Morpheus Amino Acids Mix 2% DMSO	分辨率 2.48 Å R-free 0.220
6R3S CRYSTAL STRUCTURE OF CDK8-CycC IN COMPLEX WITH COMPOUND 1 提交 2019-03-21	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）	未记录	JRE 6-[5-chloranyl-4-[(1~{S})-1-oxidanylethyl]pyridin-3-yl]-3,4-dihydro-2~{H}-1,8-naphthyridine-1-carboxamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.19 Å R-free 0.227
6T41 CDK8/Cyclin C in complex with N-(4-chlorobenzyl)isoquinolin-4-amine 提交 2019-10-11	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–404（404 aa）	未记录	MFE ~{N}-[(4-chlorophenyl)methyl]quinazolin-4-amine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20%(w/v) PEG-3350 and 0.2 M sodium formate	分辨率 2.45 Å R-free 0.256
6TPA CDK8/CyclinC in complex with drug ETP-50775 提交 2019-12-12	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）	未记录	NZ8 1-[4-chloranyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(5-oxidanylidene-6-pyridin-4-yl-pyrido[2,3-b][1,5]benzoxazepin-9-yl)urea × 1 FMT FORMIC ACID × 12 NZ5 (2~{R})-butane-1,2-diol × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；20% PEG 3350, 200mM NaFormate, 3% Butanediol	分辨率 2.80 Å R-free 0.264
6Y0A CRYSTAL STRUCTURE OF CDK8-CycC IN COMPLEX WITH BI00690300 提交 2020-02-07	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）	未记录	JRE 6-[5-chloranyl-4-[(1~{S})-1-oxidanylethyl]pyridin-3-yl]-3,4-dihydro-2~{H}-1,8-naphthyridine-1-carboxamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；20% (wt/vol) polyethylene glycol 3350 0.2 M sodium formate	分辨率 2.19 Å R-free 0.227
8TQ2 Structure of the kinase lobe of human CDK8 kinase module 提交 2023-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 1–464（464 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.9 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.80 Å
8TQC Structure of the human CDK8 kinase module 提交 2023-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 1–464（464 aa）	未记录	ZN ZINC ION × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.9 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.80 Å
8TQW Structure of human transcriptional Mediator complex 提交 2023-08-08	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 29 PDB 声明：29-meric	链 a 1–464（464 aa）	未记录	ZN ZINC ION × 4	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.9 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 8.20 Å
9H8S Human CDK8/Cyclin-C complex with inhibitor 3-7 提交 2024-10-29	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–403（403 aa）	未记录	CL CHLORIDE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 7 GOL GLYCEROL × 1 A1ITF 4-[(3~{S},5~{R})-3-[2-[(3~{R})-3-fluoranylpyrrolidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methoxy-piperidin-1-yl]carbonyl-1~{H}-pyrrole-2-carbonitrile × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；PEG3350, MES pH6.5, HEPES pH6.8, Sodium Formate	分辨率 2.16 Å R-free 0.248

共 35 个其他 PDB 条目、35 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

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UniProt名称	CDK8_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 12–414； UniProt 1–403

Cyclin-C

Homo sapiens

UniProt P24863

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 B； UniProt 1–283	未记录	Cyclin-dependent kinase 8 × 1 （P49336） EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 GOL GLYCEROL × 2 A1IS8 4-[(3~{S})-3-[2-[(3~{R})-3-fluoranylpyrrolidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]piperidin-1-yl]carbonyl-1~{H}-pyrrole-2-carbonitrile × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；PEG3350, MES pH6.5, HEPES pH6.8, Sodium Formate	分辨率 2.57 Å R-free 0.262

数据库中的同蛋白其他状态

其他 PDB	相对当前条目 9H8C	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
3RGF Crystal Structure of human CDK8/CycC 提交 2011-04-08	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	BAX 4-{4-[({[4-CHLORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]AMINO}CARBONYL)AMINO]PHENOXY}-N-METHYLPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 11 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20% PEG3350, 0.2M lithium chloride, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.20 Å R-free 0.221
4CRL Crystal structure of human CDK8-Cyclin C in complex with cortistatin A 提交 2014-02-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	C1I CORTISTATIN A × 1 FMT FORMIC ACID × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20% PEG3350, 0.2M LITHIUM CHLORIDE, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.256
4F6S Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 7 (1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea) 提交 2012-05-15	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	0SQ 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 FMT FORMIC ACID × 7	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.60 Å R-free 0.260
4F6U Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 5 (1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[3-(morpholin-4-yl)propyl]urea) 提交 2012-05-15	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	0SR 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[3-(morpholin-4-yl)propyl]urea × 1 NA SODIUM ION × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 10 FMT FORMIC ACID × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.10 Å R-free 0.198
4F6W Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 1 (N-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-[2-({[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbamoyl}amino)ethyl]piperazine-1-carboxamide) 提交 2012-05-15	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	0SS N-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-[2-({[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbamoyl}amino)ethyl]piperazine-1-carboxamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 9 FMT FORMIC ACID × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.39 Å R-free 0.234
4F70 Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 4 (1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea) 提交 2012-05-15	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	0ST 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 3.00 Å R-free 0.239
4F7J Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 3 (1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea) 提交 2012-05-16	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	0SU 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.60 Å R-free 0.276
4F7L Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 2 (tert-butyl [3-({[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbamoyl}amino)propyl]carbamate) 提交 2012-05-16	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	0SO tert-butyl [3-({[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbamoyl}amino)propyl]carbamate × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.90 Å R-free 0.270
4F7N Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with compound 11 (1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-(5-hydroxypentyl)urea) 提交 2012-05-16	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	0SV 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-(5-hydroxypentyl)urea × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.65 Å R-free 0.228
4F7S Crystal structure of human CDK8/CYCC in the DMG-in conformation 提交 2012-05-16	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	0SW N-(2-phenylethyl)quinazolin-4-amine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 13 FMT FORMIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.20 Å R-free 0.222
4G6L Crystal structure of human CDK8/CYCC in the DMG-in conformation 提交 2012-07-19	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	FMT FORMIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.70 Å R-free 0.266
5BNJ CDK8/CYCC IN COMPLEX WITH 8-{3-Chloro-5-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-pyridin- 4-yl}-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one 提交 2015-05-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	4TV 8-{3-chloro-5-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]pyridin-4-yl}-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one × 1 FMT FORMIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.9；293 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9,	分辨率 2.64 Å R-free 0.273
5CEI Crystal structure of CDK8:Cyclin C complex with compound 22 提交 2015-07-06	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	EDO 1,2-ETHANEDIOL × 8 FMT FORMIC ACID × 7 50R 4-(4-iodophenoxy)-N-methylthieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20% PEG 3350 and 0.20 M sodium formate	分辨率 2.24 Å R-free 0.227
5FGK CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH 8-[3-(3-Amino-1H-indazol-6-yl)-5-chloro- pyridine-4-yl]-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one 提交 2015-12-20	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–264（264 aa）	未记录	5XG 8-[3-(3-azanyl-2~{H}-indazol-6-yl)-5-chloranyl-pyridin-4-yl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 FMT FORMIC ACID × 7	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 0；293 K；RESERVOIR SOLUTION : pH 6.90	分辨率 2.36 Å R-free 0.237
5HBE CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH 8-[3-Chloro-5-(1-methyl-2,2-dioxo-2, 3-dihydro-1H-2l6-benzo[c]isothiazol-5-yl)-pyridin- 4-yl]-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one 提交 2015-12-31	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–264（264 aa）	未记录	5Y6 8-[3-chloranyl-5-[1-methyl-2,2-bis(oxidanylidene)-3~{H}-2,1-benzothiazol-5-yl]pyridin-4-yl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；RESERVOIR SOLUTION : pH 6.90	分辨率 2.38 Å R-free 0.256
5HBH CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH 5-{5-Chloro-4-[1-(2-methoxy-ethyl)-1,8-diaza-spiro[4.5]dec-8-yl]-pyridin-3-yl}-1-methyl-1,3-dihydro-benzo[c]isothiazole 2,2-dioxide 提交 2015-12-31	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–264（264 aa）	未记录	5Y7 5-[5-chloranyl-4-[1-(2-methoxyethyl)-1,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl]pyridin-3-yl]-1-methyl-3~{H}-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；RESERVOIR SOLUTION : pH 6.90	分辨率 2.50 Å R-free 0.268
5HBJ CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH 8-[2-Amino-3-chloro-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-4-yl]-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one 提交 2015-12-31	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–264（264 aa）	未记录	5Y8 8-[2-azanyl-3-chloranyl-5-(1-methylindazol-5-yl)pyridin-4-yl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；RESERVOIR SOLUTION : pH 6.90	分辨率 3.00 Å R-free 0.288
5HNB CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH [6-Hydroxy-3-(3-methyl-benzyl)-1H-indazol-5-yl]-((S)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-methanone 提交 2016-01-18	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–264（264 aa）	未记录	62M [6-hydroxy-3-(3-methylbenzyl)-1H-indazol-5-yl][(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]methanone × 1 FMT FORMIC ACID × 6 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20% PEG3350, 0.2M lithium chloride	分辨率 2.35 Å R-free 0.252
5HVY CDK8/CYCC IN COMPLEX WITH COMPOUND 20 提交 2016-01-28	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	66X N-{(3S)-1-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]pyrrolidin-3-yl}-N'-{4-[(morpholin-4-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}urea × 1 FMT FORMIC ACID × 1 CL CHLORIDE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；20% PEG 3350 and 0.20 M sodium formate	分辨率 2.39 Å R-free 0.220
5I5Z CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH 8-(1-Methyl-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2l6-benzo[c]isothiazol-5-yl)-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid methylamide 提交 2016-02-15	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–264（264 aa）	未记录	68U N-methyl-8-(1-methyl-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2lambda~6~,1-benzothiazol-5-yl)-1,6-naphthyridine-2-carboxamide × 1 FMT FORMIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9	分辨率 2.60 Å R-free 0.274
5ICP CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH [(S)-2-(4-Chloro-phenyl)-pyrrolidin-1-yl]-(5-methyl-imidazo[5,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl)-methanone 提交 2016-02-23	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–264（264 aa）	未记录	69Z [(2S)-2-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl](5-methylimidazo[5,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl)methanone × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 FMT FORMIC ACID × 9	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9	分辨率 2.18 Å R-free 0.216
5IDN CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH [(S)-2-(4-Chloro-phenyl)-pyrrolidin-1-yl]-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-methanone 提交 2016-02-24	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–264（264 aa）	未记录	6A7 [(2S)-2-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl](3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methanone × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；20% PEG 3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9	分辨率 2.26 Å R-free 0.253
5IDP CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH (3-Amino-1H-indazol-5-yl)-[(S)-2-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-methanone 提交 2016-02-24	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–264（264 aa）	未记录	6A6 (3-amino-1H-indazol-5-yl)[(2S)-2-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methanone × 1 FMT FORMIC ACID × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；20% PEG 3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9	分辨率 2.65 Å R-free 0.272
5XQX Human CDK8-CYCC in complex with compound 4: N-methyl-4-(4-pyridyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 提交 2017-06-07	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 2–264（263 aa）片段：UNP residues 2-264	未记录	GOL GLYCEROL × 2 8CC N-methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-2-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.05M MgCl, 0.1M MES pH 6.5, 10% Iso-propanol, 5% PEG4K	分辨率 2.30 Å R-free 0.222
5XS2 CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH COMPOUND 17:3-chloro-4-(4-pyridyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 提交 2017-06-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 2–264（263 aa）片段：UNP residues 2-264	未记录	GOL GLYCEROL × 1 8D6 3-chloranyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-2-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.05M MgCl, 0.1M MES pH 6.5, 10% Iso-propanol, 5% PEG4K	分辨率 2.04 Å R-free 0.225
6QTG Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with BI-1347 提交 2019-02-25	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	JH8 2-[4-(4-isoquinolin-4-ylphenyl)pyrazol-1-yl]-~{N},~{N}-dimethyl-ethanamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；278 K；32-38% Morpheus Precipitant Mix 4 10 mmol/L Morpheus Buffer System 1 100 mM Morpheus Amino Acids Mix 2% DMSO	分辨率 2.70 Å R-free 0.231
6QTJ Crystal structure of human CDK8/CYCC in complex with BI 919811 提交 2019-02-25	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	JHK ~{N},~{N}-dimethyl-2-[4-[4-(2,6-naphthyridin-4-yl)phenyl]pyrazol-1-yl]ethanamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；278 K；32-38% Morpheus Precipitant Mix 4 10 mmol/L Morpheus Buffer System 1 100 mM Morpheus Amino Acids Mix 2% DMSO	分辨率 2.48 Å R-free 0.220
6R3S CRYSTAL STRUCTURE OF CDK8-CycC IN COMPLEX WITH COMPOUND 1 提交 2019-03-21	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	JRE 6-[5-chloranyl-4-[(1~{S})-1-oxidanylethyl]pyridin-3-yl]-3,4-dihydro-2~{H}-1,8-naphthyridine-1-carboxamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293.15 K；20% PEG3350, 0.2 M sodium formate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K	分辨率 2.19 Å R-free 0.227
6T41 CDK8/Cyclin C in complex with N-(4-chlorobenzyl)isoquinolin-4-amine 提交 2019-10-11	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	MFE ~{N}-[(4-chlorophenyl)methyl]quinazolin-4-amine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20%(w/v) PEG-3350 and 0.2 M sodium formate	分辨率 2.45 Å R-free 0.256
6TPA CDK8/CyclinC in complex with drug ETP-50775 提交 2019-12-12	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	NZ8 1-[4-chloranyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(5-oxidanylidene-6-pyridin-4-yl-pyrido[2,3-b][1,5]benzoxazepin-9-yl)urea × 1 FMT FORMIC ACID × 12 NZ5 (2~{R})-butane-1,2-diol × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；20% PEG 3350, 200mM NaFormate, 3% Butanediol	分辨率 2.80 Å R-free 0.264
6Y0A CRYSTAL STRUCTURE OF CDK8-CycC IN COMPLEX WITH BI00690300 提交 2020-02-07	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–280（280 aa）	未记录	JRE 6-[5-chloranyl-4-[(1~{S})-1-oxidanylethyl]pyridin-3-yl]-3,4-dihydro-2~{H}-1,8-naphthyridine-1-carboxamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；20% (wt/vol) polyethylene glycol 3350 0.2 M sodium formate	分辨率 2.19 Å R-free 0.227
8TQ2 Structure of the kinase lobe of human CDK8 kinase module 提交 2023-08-06	聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.9 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.80 Å
8TQC Structure of the human CDK8 kinase module 提交 2023-08-06	聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	ZN ZINC ION × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.9 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.80 Å
8TQW Structure of human transcriptional Mediator complex 提交 2023-08-08	聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 29 PDB 声明：29-meric	链 b 1–283（283 aa）	未记录	ZN ZINC ION × 4	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.9 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 8.20 Å
9H8S Human CDK8/Cyclin-C complex with inhibitor 3-7 提交 2024-10-29	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–283（283 aa）	未记录	CL CHLORIDE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 7 GOL GLYCEROL × 1 A1ITF 4-[(3~{S},5~{R})-3-[2-[(3~{R})-3-fluoranylpyrrolidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methoxy-piperidin-1-yl]carbonyl-1~{H}-pyrrole-2-carbonitrile × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；PEG3350, MES pH6.5, HEPES pH6.8, Sodium Formate	分辨率 2.16 Å R-free 0.248

共 35 个其他 PDB 条目、35 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	CCNC_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	2
链与序列区间	作者链 B； PDB构建体 31–313； UniProt 1–283

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	9h8c
沉积日期 deposition_date	2024-10-29
结构标题 title	Human CDK8/Cyclin-C complex with inhibitor 2-9
关键词 keywords	Kinase, Inhibitor, CDK8, Cyclin Dependent Kinase, Cyclin, Transcription-Transferase-Inhibitor Complex, TRANSCRIPTION; TRANSCRIPTION
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	28.56 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	27.82 Å
零角强度 I(0) i0	152096000.00
分子量 molecular_weight	66454.0 kDa
排除体积 excluded_volume	64945 Å³
包络体积 envelope_volume	110650 Å³
水化壳体积 shell_volume	33044 Å³
包络直径 envelope_diameter	93.4 Å
壳层 Rg shell_rg	35.24 Å
包络 Rg envelope_rg	27.89 Å
形状 Rg shape_rg	27.80 Å
总 Rg total_rg	28.42 Å
总原子数 total_atoms	5038
残基数 n_residues	602
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	89.9 Å
Rg (实空间) rg_real	28.52 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	0.47 Å
I(0) (实空间) i0_real	1.5210e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	2.1480e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal	28.53 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	152100000.0000
解质量估计 total_estimate	0.9033
解质量评级 solution_quality	EXCELLENT a EXCELLENT solution
P(r) 峰数 n_peaks	1
主峰位置 r_peak_primary	30.5 Å
偏度 Skewness skewness	0.266
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.568
角度范围 angular_range	— – 0.2800 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	30760000.0000
实空间数据点数 n_real_points	57
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.943; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.991; Smooth: 0.918

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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	Cyclin-dependent kinase 8
分子量 formula_weight	48028.9 kDa
EC 编号 ec_number	2.7.11.22,2.7.11.23
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A
原子数 atom_count	5344

GPMDYKDDDDKMDYDFKVKLSSERERVEDLFEYEGCKVGRGTYGHVYKAKRKDGKDDKDYALKQIEGTGISMSACREIALLRELKHPNVISLQKVFLSHADRKVWLLFDYAEHDLWHIIKFHRASKANKKPVQLPRGMVKSLLYQILDGIHYLHANWVLHRDLKPANILVMGEGPERGRVKIADMGFARLFNSPLKPLADLDPVVVTFWYRAPELLLGARHYTKAIDIWAIGCIFAELLTSEPIFHCRQEDIKTSNPYHHDQLDRIFNVMGFPADKDWEDIKKMPEHSTLMKDFRRNTYTNCSLIKYMEKHKVKPDSKAFHLLQKLLTMDPIKRITSEQAMQDPYFLEDPLPTSDVFAGCQIPYPKREFLTEEEPDDKGDKKNQQQQQGNNHTNGTGHPGNQDSSHTQGPPLKK

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Spodoptera frugiperda

实体 2 Entity 2 polymer

描述 description	Cyclin-C
分子量 formula_weight	36491.1 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	B

GSGMKETAAAKFERQHMDSPDLGTDDDDKAMAGNFWQSSHYLQWILDKQDLLKERQKDLKFLSEEEYWKLQIFFTNVIQALGEHLKLRQQVIATATVYFKRFYARYSLKSIDPVLMAPTCVFLASKVEEFGVVSNTRLIAAATSVLKTRFSYAFPKEFPYRMNHILECEFYLLELMDCCLIVYHPYRPLLQYVQDMGQEDMLLPLAWRIVNDTYRTDLCLLYPPFMIALACLHVACVVQQKDARQWFAELSVDMEKILEIIRVILKLYEQWKNFDERKEMATILSKMPKPKPPPNSEGEQGPNGSQNSSYSQS

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Spodoptera frugiperda

实体 3 Entity 3 non-polymer

描述 description	1,2-ETHANEDIOL
分子量 formula_weight	62.1 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 4 Entity 4 non-polymer

描述 description	GLYCEROL
分子量 formula_weight	92.1 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	2

实体 5 Entity 5 non-polymer

描述 description	4-[(3~{S})-3-[2-[(3~{R})-3-fluoranylpyrrolidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]piperidin-1-yl]carbonyl-1~{H}-pyrrole-2-carbonitrile
分子量 formula_weight	368.4 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 6 Entity 6 non-polymer

描述 description	DIMETHYL SULFOXIDE
分子量 formula_weight	78.1 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	2

实体 7 Entity 7 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	275

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8. 引用文献 (1)

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晶胞边长 a length_a	71.531 Å
晶胞边长 b length_b	69.208 Å
晶胞边长 c length_c	168.237 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	4

空间群 space_group	P 21 21 21
空间群编号 int_tables_number	19
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	2.573 Å
最低分辨率 resolution_low	64.000 Å
R 因子 r_factor	0.1924
R_work r_work	0.1889
R_free r_free	0.2621

fit	/app/data/saxs_computation/h8/9h8c/9h8c.fit
pddf	/app/data/pr_computation/h8/9h8c/9h8c.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/h8/9h8c/9h8c.dat

Human CDK8/Cyclin-C complex with inhibitor 2-9

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Cyclin-dependent kinase 8

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

Cyclin-C

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 non-polymer

实体 5 Entity 5 non-polymer

实体 6 Entity 6 non-polymer

实体 7 Entity 7 water

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)