9mqh

Inactive Mu-Opioid Receptor with Nb6M, NabFab, and isoquinuclidine compound #33

Method: ELECTRON MICROSCOPY D_max: 74.4 Å Quality: GOOD

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Mu-type opioid receptor

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白单体单体蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 1–400	未记录	无其他共同聚合物	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液：pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件：冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.90 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 9MQH	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
10TL Cryo-EM structure of human MOR bound with DAMGO and BMS986187 提交 2026-02-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 F 1–388（388 aa）链 R 1–388（388 aa）	突变：F158W 突变：F158W	CLR CHOLESTEROL × 8 A1D6B 3,3,6,6-tetramethyl-9-[4-[(2-methylphenyl)methoxy]phenyl]-4,5,7,9-tetrahydro-2~{H}-xanthene-1,8-dione × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.50 Å R-free 0.402
10TM Cryo-EM structure of MOR bound with DAMGO 提交 2026-02-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 F 1–388（388 aa）链 R 1–388（388 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 4	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.00 Å R-free 0.334
8EF5 Fentanyl-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2022-09-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 M 2–368（367 aa）链 R 2–368（367 aa）	未记录	7V7 N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]propanamide × 2 CLR CHOLESTEROL × 10	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.30 Å
8EF6 Morphine-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2022-09-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 M 2–368（367 aa）链 R 2–368（367 aa）	未记录	MOI (7R,7AS,12BS)-3-METHYL-2,3,4,4A,7,7A-HEXAHYDRO-1H-4,12-METHANO[1]BENZOFURO[3,2-E]ISOQUINOLINE-7,9-DIOL × 2 CLR CHOLESTEROL × 10	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.20 Å
8EFB Oliceridine-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2022-09-08	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric	链 R 2–368（367 aa）	未记录	WH2 N-[(3-methoxythiophen-2-yl)methyl]-2-[(9R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethan-1-amine × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.20 Å
8EFL SR17018-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2022-09-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 M 2–368（367 aa）链 R 2–368（367 aa）	未记录	WH9 5,6-dichloro-1-{1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one × 2 CLR CHOLESTEROL × 10	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.20 Å
8EFO PZM21-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2022-09-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 M 2–368（367 aa）链 R 2–368（367 aa）	未记录	8QY N-[(2S)-2-(dimethylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propyl]-N'-[(2S)-1-(thiophen-3-yl)propan-2-yl]urea × 2 CLR CHOLESTEROL × 10	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.80 Å
8EFQ DAMGO-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2022-09-08	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric	链 R 2–368（367 aa）	未记录	ETA ETHANOLAMINE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.30 Å
8F7Q Gi bound mu-opioid receptor in complex with beta-endorphin 提交 2022-11-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 9 PDB 声明：nonameric	链 M 2–388（387 aa）链 R 2–388（387 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 10	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.22 Å
8F7R Gi bound mu-opioid receptor in complex with endomorphin 提交 2022-11-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 9 PDB 声明：nonameric	链 M 2–388（387 aa）链 R 2–388（387 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 10	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.28 Å
8K9K Full agonist-bound mu-type opioid receptor-G protein complex 提交 2023-08-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 R 64–362（299 aa）	突变：M7W,H102I,R106L	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.98 Å
8K9L Full agonist- and positive allosteric modulator-bound mu-type opioid receptor-G protein complex 提交 2023-08-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 R 64–362（299 aa）	突变：M7W,H102I,R106L,R106	VV9 (2~{S})-2-(3-bromanyl-4-methoxy-phenyl)-3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-1,3-thiazolidine × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.05 Å
8Y72 positive allosteric modulator(BMS986122)-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2024-02-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 R 2–388（387 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 VV9 (2~{S})-2-(3-bromanyl-4-methoxy-phenyl)-3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-1,3-thiazolidine × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.65 Å
8Y73 positive allosteric modulator(MPAM-15)-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2024-02-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 R 2–388（387 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 A1D6C 9-[5-(3-chlorophenyl)furan-2-yl]-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2~{H}-xanthene-1,8-dione × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.84 Å
9MQI Inactive Mu-Opioid Receptor with Nb6M, NabFab, and isoquinuclidine compound #020_E1 提交 2025-01-03	聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 1–400（400 aa）	未记录	A1BNM methyl (1S,3R,4S,6S,8M)-2-[(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-8-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylate × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.30 Å
9MQJ Locally-refined Inactive Mu-Opioid Receptor with Nb6M, NabFab, and isoquinuclidine compound #020_E1 提交 2025-01-03	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–400（400 aa）	未记录	A1BNM methyl (1S,3R,4S,6S,8M)-2-[(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-8-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylate × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.23 Å
9PPQ Locally-refined Mu-Opioid Receptor bound with novel compound 0505 (3-[({[(1P)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl}amino)methyl]phenol) 提交 2025-07-21	构建体不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 R 75–400（326 aa）	未记录	A1CIX 3-[({[(1P)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl}amino)methyl]phenol × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.34 Å
9PU5 Cryo-EM structure of human MOR-Gi1 complex protein bound with DAMGO and BMS986187 提交 2025-07-30	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 10 PDB 声明：decameric	链 F 1–388（388 aa）链 R 1–388（388 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 8 A1D6B 3,3,6,6-tetramethyl-9-[4-[(2-methylphenyl)methoxy]phenyl]-4,5,7,9-tetrahydro-2~{H}-xanthene-1,8-dione × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.50 Å
9PUD Cryo-EM structure of MOR-Gi1 complex protein bound with DAMGO 提交 2025-07-30	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 10 PDB 声明：decameric	链 F 1–388（388 aa）链 R 1–388（388 aa）	突变：F158W 突变：F158W	CLR CHOLESTEROL × 4	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.00 Å
9PXU Inactive-state naloxone-mu opioid receptor nanobody6 complex 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	A1APV Naloxone × 1 NA SODIUM ION × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.40 Å
9PXV Nucleotide-free naloxone-mu opioid receptor Gi1 complex 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 A1APV Naloxone × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.02 Å
9PXW Latent-state naloxone-mu opioid receptor-Gi GDPbS complex (rebound) 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	VSN 5'-O-[(R)-hydroxy(thiophosphonooxy)phosphoryl]guanosine × 1 A1APV Naloxone × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.80 Å
9PXX Unlatched-state naloxone-mu opioid receptor-Gi GDPbS complex (rebound) 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	VSN 5'-O-[(R)-hydroxy(thiophosphonooxy)phosphoryl]guanosine × 1 CLR CHOLESTEROL × 2 A1APV Naloxone × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.10 Å
9PXY Primed-state naloxone-mu opioid receptor-Gi GDPbS complex (rebound) 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 A1APV Naloxone × 1 VSN 5'-O-[(R)-hydroxy(thiophosphonooxy)phosphoryl]guanosine × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.00 Å
9PY2 Engaged-state loperamide-mu opioid receptor-Gi GDPbS complex (rebound) 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 A1CMV 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide × 1 VSN 5'-O-[(R)-hydroxy(thiophosphonooxy)phosphoryl]guanosine × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.16 Å
9PY3 Unlatched-state loperamide-mu opioid receptor-Gi GDPbS complex (rebound) 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 A1CMV 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide × 1 VSN 5'-O-[(R)-hydroxy(thiophosphonooxy)phosphoryl]guanosine × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.20 Å
9PY4 Primed-state loperamide-mu opioid receptor-Gi GDPbS complex (rebound) 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	VSN 5'-O-[(R)-hydroxy(thiophosphonooxy)phosphoryl]guanosine × 1 CLR CHOLESTEROL × 2 A1CMV 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.78 Å
9WST Cryo-EM structure of DAMGO-muOR-Gz-scFv16 complex 提交 2025-09-15	构建体不同聚集状态不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric	链 R 7–400（394 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.80 Å

共 28 个其他 PDB 条目、28 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	OPRM_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 12–411； UniProt 1–400

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	9mqh
沉积日期 deposition_date	2025-01-03
最后修订 last_revision	2025-02-12
结构标题 title	Inactive Mu-Opioid Receptor with Nb6M, NabFab, and isoquinuclidine compound #33
关键词 keywords	G-protein coupled receptor, Mu-opioid, isoquinuclidine, antagonist, nanobodies, fabs, MEMBRANE PROTEIN; MEMBRANE PROTEIN
实验方法 method	ELECTRON MICROSCOPY

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	21.40 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	20.42 Å
零角强度 I(0) i0	13286700.00
分子量 molecular_weight	29459.0 kDa
排除体积 excluded_volume	37816 Å³
包络体积 envelope_volume	46849 Å³
水化壳体积 shell_volume	19721 Å³
包络直径 envelope_diameter	77.6 Å
壳层 Rg shell_rg	26.36 Å
包络 Rg envelope_rg	20.81 Å
形状 Rg shape_rg	20.43 Å
总 Rg total_rg	21.33 Å
总原子数 total_atoms	2074
残基数 n_residues	281
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	74.4 Å
Rg (实空间) rg_real	21.45 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	0.64 Å
I(0) (实空间) i0_real	1.3290e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	1.8090e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal	21.44 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	13290000.0000
解质量估计 total_estimate	0.7702
解质量评级 solution_quality	GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks	3
主峰位置 r_peak_primary	25.2 Å
偏度 Skewness skewness	0.450
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.133
角度范围 angular_range	— – 0.3700 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	1953000.0000
实空间数据点数 n_real_points	69
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.689; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.942; Smooth: 0.000

▶

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

▶

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (1)

▶

8. 引用文献 (1)

▶

晶胞边长 a length_a	1.000 Å
晶胞边长 b length_b	1.000 Å
晶胞边长 c length_c	1.000 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	—

空间群 space_group	P 1
空间群编号 int_tables_number	1
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	3.90 Å
分辨率测定方法 resolution_method	—
颗粒数 num_particles	40722

描述 description	Mu-type opioid receptor
分子量 formula_weight	46081.4 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A
原子数 atom_count	2074

Inactive Mu-Opioid Receptor with Nb6M, NabFab, and isoquinuclidine compound #33

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Mu-type opioid receptor

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

冷冻电镜 EM 3D

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (1)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Homo sapiens

fit	/app/data/saxs_computation/mq/9mqh/9mqh.fit
pddf	/app/data/pr_computation/mq/9mqh/9mqh.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/mq/9mqh/9mqh.dat