Histidine triad nucleotide-binding protein 1
Homo sapiens
当前结构中的状态
| Assembly | 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与共同组分 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 | 链 A; UniProt 1–126 链 B; UniProt 1–126 | 未记录 | (2~{R},3~{R},4~{S},5~{R})-2-(4-azanylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolane-2-carbonitrile × 1 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取环境条件 | 分辨率 1.30 Å R-free 0.188 |
数据库中的同蛋白其他状态
以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。
| 其他 PDB | 相对当前条目 9QTC | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1AV5 PKCI-SUBSTRATE ANALOG 提交 1997-09-25 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–125(125 aa)
链 B
1–125(125 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | AP2 PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENOSYL ESTER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;GROWN FROM PEG8K PH6.5
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.279 |
| 1KPA PKCI-1-ZINC 提交 1996-01-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–125(125 aa)
链 B
1–125(125 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.00 Å R-free 0.261 |
| 1KPB PKCI-1-APO 提交 1996-01-06 | 构建体不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–125(125 aa)
链 B
1–125(125 aa)
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.00 Å R-free 0.248 |
| 1KPC PKCI-1-APO+ZINC 提交 1996-01-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–125(125 aa)
链 B
1–125(125 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.20 Å R-free 0.309 |
| 1KPC PKCI-1-APO+ZINC 提交 1996-01-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 C
1–125(125 aa)
链 D
1–125(125 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.20 Å R-free 0.309 |
| 1KPE PKCI-TRANSITION STATE ANALOG 提交 1997-09-25 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–125(125 aa)
链 B
1–125(125 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | ADW ADENOSINE-5'-DITUNGSTATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;GROWN FROM PEG8K PH6.5
THE PENTACOVALENT TRANSITION STATE ANALOG WAS PREPARED BY
SOAKING SODIUM TUNGSTATE AND ADENOSINE INTO THE CRYSTAL.
THE COMPOUNDS WERE FOUND TO BIND IN THE ACTIVE SITE OF
CHAIN B. THE ACTIVE SITE OF CHAIN A IS BLOCKED BY A
LATTICE CONTACT AND IS NOT AVAILABLE TO THE SUBSTRATE.
THREE NEW BONDS ARE FORMED UPON SOAKING THIS MIXTURE INTO
THE PKCI CRYSTALS: ONE BETWEEN THE NE OF HIS B 112 AND THE
ALPHA TUNGSTATE, ONE BETWEEN THE ALPHA AND BETA TUNGSTATE
IONS, AND ONE BETWEEN THE NUCLEOSIDE RIBOSE AND THE ALPHA
TUNGSTATE ION.
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.223 |
| 1KPF PKCI-SUBSTRATE ANALOG 提交 1997-09-25 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–125(125 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;COCRYSTALLIZED WITH AMP FROM PEG8K PH6.5
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.240 |
| 3TW2 High resolution structure of human histidine triad nucleotide-binding protein 1 (hHINT1)/AMP complex in a monoclinic space group 提交 2011-09-21 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;278 K;19% PEG 8000, 0.1M sodium cacodylate, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 1.38 Å R-free 0.161 |
| 4EQE Crystal structure of histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) from human complexed with Lys-AMS 提交 2012-04-18 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 KAA 5'-O-[(L-LYSYLAMINO)SULFONYL]ADENOSINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;291 K;25-28% PEG3350, 0.1 M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K
|
分辨率 1.52 Å R-free 0.162 |
| 4EQG Crystal structure of histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) from human complexed with Ala-AMS 提交 2012-04-18 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | A5A '5'-O-(N-(L-ALANYL)-SULFAMOYL)ADENOSINE × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;291 K;25-28% PEG3350, 0.1 M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K
|
分辨率 1.52 Å R-free 0.164 |
| 4EQH Crystal structure of histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) from human complexed with Trp-AMS 提交 2012-04-18 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | WSA 5'-O-[(L-TRYPTOPHYLAMINO)SULFONYL]ADENOSINE × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;291 K;25-28% PEG3350, 0.1 M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K
|
分辨率 1.67 Å R-free 0.173 |
| 4ZKL Crystal structure of human histidine triad nucleotide-binding protein 1 (hHINT1) complexed with JB419 (AP4A analog) 提交 2015-04-30 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
片段:UNP residues 1-126
链 B
1–126(126 aa)
片段:UNP residues 1-126
|
未记录 | AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 JB6 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[2-[[(2S)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-sulfanyl-phosphoryl]oxy-2-oxidanyl-propoxy]-sulfanyl-phosphoryl]oxyethyl]oxolane-3,4-diol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;281 K;19% w/v PEG4000, 0.1 M sodium cacodylate pH 5.5
|
分辨率 2.34 Å R-free 0.239 |
| 4ZKL Crystal structure of human histidine triad nucleotide-binding protein 1 (hHINT1) complexed with JB419 (AP4A analog) 提交 2015-04-30 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 C
1–126(126 aa)
片段:UNP residues 1-126
链 D
1–126(126 aa)
片段:UNP residues 1-126
|
未记录 | AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;281 K;19% w/v PEG4000, 0.1 M sodium cacodylate pH 5.5
|
分辨率 2.34 Å R-free 0.239 |
| 4ZKV Crystal structure of human histidine triad nucleotide-binding protein 1 (hHINT1) refined to 1.92A at P21 space group 提交 2015-04-30 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.8;281 K;18% PEG 4000, 0.1M sodium cacodylate pH 6.8
|
分辨率 1.92 Å R-free 0.287 |
| 4ZKV Crystal structure of human histidine triad nucleotide-binding protein 1 (hHINT1) refined to 1.92A at P21 space group 提交 2015-04-30 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 C
1–126(126 aa)
链 D
1–126(126 aa)
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.8;281 K;18% PEG 4000, 0.1M sodium cacodylate pH 6.8
|
分辨率 1.92 Å R-free 0.287 |
| 5ED3 crystal structure of human Hint1 complexing with AP5A 提交 2015-10-20 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;291 K;PEG3350, HEPES
|
分辨率 1.31 Å R-free 0.155 |
| 5ED6 crystal structure of human Hint1 H114A mutant complexing with ATP 提交 2015-10-20 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:H114A 突变:H114A | AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;291 K;PEG3350, HEPES
|
分辨率 1.52 Å R-free 0.164 |
| 5EMT Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1)-copper complex 提交 2015-11-06 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | CU COPPER (II) ION × 7 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.1;293 K;100 mM MES, 39% PEG 8000,
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.165 |
| 5I2E Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (Hint1) with Bound Sulfamate Inhibitor 3a:3-(5-O-{[3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]sulfamoyl}-beta-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[2,1-i]purine 提交 2016-02-08 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | 67D 3-(5-O-{[3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]sulfamoyl}-beta-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[2,1-i]purine × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.1;293 K;100 mM MES, 35% PEG 8000
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.199 |
| 5I2F Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) with bound sulfamide inhibitor Bio-AMS 提交 2016-02-08 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 BS5 5'-deoxy-5'-[({5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoyl}sulfamoyl)amino]adenosine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.9;293 K;100 mM MES, 33% PEG 8000
|
分辨率 1.25 Å R-free 0.175 |
| 5IPB Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) H112N mutant 提交 2016-03-09 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:H112N 突变:H112N | CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.7;293 K;100 mM MES, 33% PEG 8000
|
分辨率 1.55 Å R-free 0.193 |
| 5IPC Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) H112N mutant nucleoside thiophosphoramidate substrate complex 提交 2016-03-09 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:H112N 突变:H112N | 6CE 5'-S-[(S)-hydroxy{[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino}phosphoryl]-5'-thioguanosine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.5;293 K;100 mM MES, 37% PEG 8000
|
分辨率 1.30 Å R-free 0.170 |
| 5IPD Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) nucleoside thiophosphoramidate covalent intermediate complex 提交 2016-03-09 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | 6CG 5'-S-phosphono-5'-thioguanosine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.4;293 K;100 mM MES, 34% PEG 8000
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.188 |
| 5IPE Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) nucleoside thiophosphoramidate catalytic product complex 提交 2016-03-09 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | 6CG 5'-S-phosphono-5'-thioguanosine × 1 CL CHLORIDE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.1;293 K;100 mM MES, 39% PEG 8000
|
分辨率 1.45 Å R-free 0.181 |
| 5KLY Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) H112N mutant adenosine nucleoside phosphoramidate substrate complex 提交 2016-06-26 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:H112N 突变:H112N | 6UR [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-~{N}-[2-(1~{H}-indol-3-yl)ethyl]p hosphonamidic acid × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.4;293 K;100 mM MES, 32% PEG 8000
|
分辨率 1.30 Å R-free 0.171 |
| 5KLZ Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) AMP catalytic product complex 提交 2016-06-26 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.7;293 K;100 mM MES, 37% PEG 8000,
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.184 |
| 5KM0 Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint) IMP complex 提交 2016-06-26 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | IMP INOSINIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.7;293 K;100 mM MES, 34% PEG 8000
|
分辨率 1.53 Å R-free 0.223 |
| 5KM0 Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint) IMP complex 提交 2016-06-26 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 C
1–126(126 aa)
链 D
1–126(126 aa)
|
未记录 | IMP INOSINIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.7;293 K;100 mM MES, 34% PEG 8000
|
分辨率 1.53 Å R-free 0.223 |
| 5KM1 Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) GMP catalytic product complex 提交 2016-06-26 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | 5GP GUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.1;293 K;100 mM MES, 31% PEG 8000,
|
分辨率 1.65 Å R-free 0.180 |
| 5KM2 Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) CMP catalytic product complex 提交 2016-06-26 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | C5P CYTIDINE-5'-MONOPHOSPHATE × 1 GOL GLYCEROL × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.1;293 K;100 mM MES, 38% PEG 8000,
|
分辨率 1.25 Å R-free 0.173 |
| 5KM3 Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) UMP catalytic product complex 提交 2016-06-26 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | U5P URIDINE-5'-MONOPHOSPHATE × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.1;293 K;100 mM MES, 38% PEG 8000,
|
分辨率 1.20 Å R-free 0.181 |
| 5KM4 Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1)-5-Iodo-UMP complex 提交 2016-06-26 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | IU 5-IODOURIDINE-5'-MONOPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.7;293 K;100 mM MES, 34-39% PEG 8000,
|
分辨率 1.40 Å R-free 0.200 |
| 5KM6 Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) H112N mutant Ara-A nucleoside phosphoramidate substrate complex 提交 2016-06-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
|
突变:H112N | 6US [(2~{R},3~{S},4~{S},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-~{N}-[2-(1~{H}-indol-3-yl)ethyl]phosphonamidic acid × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;293 K;100 mM MES, 32% PEG 8000
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.191 |
| 5KMA Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) H112N mutant nucleoside D-Trp phosphoramidate substrate complex 提交 2016-06-26 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:H112N 突变:H112N | 777 [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(2-azanyl-6-oxidanylidene-3~{H}-purin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-~{N}-ethyl-phosphonamidic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.4;293 K;100 mM MES, 32% PEG 8000
|
分辨率 1.55 Å R-free 0.186 |
| 5KMB Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) H112N mutant nucleoside L-Trp phosphoramidate substrate complex 提交 2016-06-26 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:H112N 突变:H112N | 6UT [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(2-azanyl-6-oxidanylidene-1~{H}-purin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-~{N}-[(2~ {S})-3-(1~{H}-indol-3-yl)-1-(methylamino)-1-oxidanylidene-propan-2-yl]phosphonamidic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.7;293 K;100 mM MES, 33% PEG 8000
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.175 |
| 5KMC Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) non-nucleotidic covalent intermediate complex 提交 2016-06-26 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | 6UU [2-(1~{H}-indol-3-yl)ethylamino]phosphonic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.1;293 K;100 mM MES, 39% PEG 8000,
|
分辨率 1.35 Å R-free 0.174 |
| 5O8I Crystal structure of human histidine triad nucleotide-binding protein 1 (hHINT1) crystallized at P212121 space group, and refined to 1.27 A 提交 2017-06-13 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;281 K;20% w/v PEG 3350, 0.1 M Bis-Tris Propane pH 8.5, 0.2 M Sodium/Potassium Phosphate
|
分辨率 1.27 Å R-free 0.133 |
| 5WA8 Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) H112N mutant nucleoside L-Ala phosphoramidate substrate complex 提交 2017-06-26 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:H112N 突变:H112N | 9ZA [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-~{N}-[(2~{S})-1-methoxy-1-oxidanylidene-propan-2-yl]phosphonamidic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;100 mM MES, 38% PEG 8000
|
分辨率 1.30 Å R-free 0.170 |
| 5WA9 Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) H112N mutant nucleoside D-Ala phosphoramidate substrate complex 提交 2017-06-26 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:H112N 突变:H112N | 9ZD [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-~{N}-[(2~{R})-1-methoxy-1-oxidanylidene-propan-2-yl]phosphonamidic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.7;293 K;100 mM MES, 36% PEG 8000
|
分辨率 1.15 Å R-free 0.152 |
| 5WAA Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) C84R mutant 提交 2017-06-26 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:C84R 突变:C84R | CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;293 K;100 mM HEPES, 35% PEG 8000
|
分辨率 1.10 Å R-free 0.149 |
| 6B42 Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) 2'-deoxy-AMP complex at 1.13A resolution 提交 2017-09-25 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
|
未记录 | D5M 2'-DEOXYADENOSINE-5'-MONOPHOSPHATE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.7;293 K;100 MM MES, 33% PEG 8000
|
分辨率 1.13 Å R-free 0.160 |
| 6G9Z Crystal structure of human histidine triad nucleotide-binding protein 1 (hHINT1) crystallized at P212121 space group, with visible extended fragment of N-terminus 提交 2018-04-11 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | LMR (2S)-2-hydroxybutanedioic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;281 K;25% PEG 1500, 0.1 M MMT Buffer pH 7.0
|
分辨率 1.43 Å R-free 0.277 |
| 6J53 Crystal structure of human HINT1 complexing with ATP 提交 2019-01-10 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;291 K;HEPES pH 7.5, PEG 3350
|
分辨率 1.52 Å R-free 0.169 |
| 6J58 Crystal structure of human HINT1 complexing with AP4A 提交 2019-01-10 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;291 K;HEPES pH 7.5, PEG 3350
|
分辨率 1.52 Å R-free 0.170 |
| 6J5S Crystal structure of human HINT1 mutant complexing with AP5A 提交 2019-01-11 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:H114A 突变:H114A | AP5 BIS(ADENOSINE)-5'-PENTAPHOSPHATE × 1 ESA ETHANESULFONIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;291 K;HEPES pH 7.5, PEG 3350
|
分辨率 1.02 Å R-free 0.175 |
| 6J5Z Crystal structure of human HINT1 mutant complexing with AP3A 提交 2019-01-12 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:H114A 突变:H114A | ESA ETHANESULFONIC ACID × 1 ADN ADENOSINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;291 K;HEPES pH 7.5, PEG 3350
|
分辨率 1.30 Å R-free 0.170 |
| 6J5Z Crystal structure of human HINT1 mutant complexing with AP3A 提交 2019-01-12 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 C
1–126(126 aa)
链 D
1–126(126 aa)
|
突变:H114A 突变:H114A | ADN ADENOSINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;291 K;HEPES pH 7.5, PEG 3350
|
分辨率 1.30 Å R-free 0.170 |
| 6J64 Crystal structure of human HINT1 mutant complexing with AP4A 提交 2019-01-14 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:H114A 突变:H114A | TAU 2-AMINOETHANESULFONIC ACID × 1 B4P BIS(ADENOSINE)-5'-TETRAPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;291 K;HEPES pH 7.5, PEG3350
|
分辨率 0.95 Å R-free 0.175 |
| 6J65 Crystal structure of human HINT1 mutant complexing with AP4A II 提交 2019-01-14 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
突变:H114A 突变:H114A | B4P BIS(ADENOSINE)-5'-TETRAPHOSPHATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;291 K;HEPES pH 7.5, PEG3 350
|
分辨率 1.42 Å R-free 0.206 |
| 6J65 Crystal structure of human HINT1 mutant complexing with AP4A II 提交 2019-01-14 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 D
1–126(126 aa)
链 E
1–126(126 aa)
|
突变:H114A 突变:H114A | EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;291 K;HEPES pH 7.5, PEG3 350
|
分辨率 1.42 Å R-free 0.206 |
| 6N3V Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (Hint1) with Bound 5'-O-[1-Ethyl]Carbamoyl Guanosine 提交 2018-11-16 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | KB7 5'-O-(ethylcarbamoyl)guanosine × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.3;293 K;100 mM MES, 35% PEG 8000
|
分辨率 1.45 Å R-free 0.174 |
| 6N3W Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (Hint1) with Bound 5'-O-[3-Phenyl-1-Ethyl]Carbamoyl Guanosine 提交 2018-11-16 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | KBJ 5'-O-[(2-phenylethyl)carbamoyl]guanosine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.3;293 K;100 mM MES, 35% PEG 8000
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.190 |
| 6N3X Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (Hint1) with Bound 5'-O-[1-Benzyl]Carbamoyl Guanosine 提交 2018-11-16 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | KBD 5'-O-(benzylcarbamoyl)guanosine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.3;293 K;100 mM MES, 35% PEG 8000
|
分辨率 1.10 Å R-free 0.173 |
| 6N3Y Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (Hint1) with Bound 5'-O-[(3-Indolyl)-1-Ethyl]Carbamoyl Guanosine 提交 2018-11-16 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | HHJ 5'-O-{[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamoyl}guanosine × 1 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.3;293 K;100 mM MES, 35% PEG 8000
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.247 |
| 6YQM Human histidine triad nucleotide-binding protein 1 (hHINT1) complexed with dGMP and refined to 1.02 A 提交 2020-04-17 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 AAA
1–126(126 aa)
链 BBB
1–126(126 aa)
|
未记录 | DGP 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.7;281 K;16 % (w/v) PEG 4000, 0.1 M sodium cacodylate
|
分辨率 1.02 Å R-free 0.136 |
| 7Q2U The crystal structure of the HINT1 Q62A mutant. 提交 2021-10-26 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 AAA
1–126(126 aa)
链 BBB
1–126(126 aa)
|
突变:Q62A 突变:Q62A | P6G HEXAETHYLENE GLYCOL × 1 CAC CACODYLATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;281 K;16% (w/v) PEG3350, 0.2 M sodium citrate, 0.1 M sodium cacodylate pH 7.0
|
分辨率 2.27 Å R-free 0.220 |
| 7Q2U The crystal structure of the HINT1 Q62A mutant. 提交 2021-10-26 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 CCC
1–126(126 aa)
链 DDD
1–126(126 aa)
|
突变:Q62A 突变:Q62A | CAC CACODYLATE ION × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;281 K;16% (w/v) PEG3350, 0.2 M sodium citrate, 0.1 M sodium cacodylate pH 7.0
|
分辨率 2.27 Å R-free 0.220 |
| 8P8P Crystal structure of human Histidine Triad Nucleotide-Binding Protein 1 in complex with 5'-O-[(3-Indolyl)-1-Ethyl]Carbamoyl Ethenoadenosine 提交 2023-06-02 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | X7I [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-imidazo[2,1-f]purin-3-yl-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methyl ~{N}-[2-(1~{H}-indol-3-yl)ethyl]carbamate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;281 K;10% w/v PEG4000, 0.1 M sodium cacodylate pH 6.0
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.190 |
| 8PA6 Crystal structure of human Histidine Triad Nucleotide-Binding Protein 1 in complex with 5'-O-[(3-Indolyl)-1-Ethyl]Carbamoyl 2-aminoethenoadenosine 提交 2023-06-07 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | XKB 5'-O-[(3-Indolyl)-1-Ethyl]Carbamoyl 2-aminoethenoadenosine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;281 K;12% w/v PEG4000, 0.1 M sodium cacodylate pH 6.0
|
分辨率 1.58 Å R-free 0.191 |
| 8PA9 Crystal structure of human Histidine Triad Nucleotide-Binding Protein 1 in complex with 5'-O-[(3-Indolyl)-1-Ethyl]Carbamoyl N2-methyl-2-aminoethenoadenosine 提交 2023-06-07 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | XKF 5'-O-[(3-Indolyl)-1-Ethyl]Carbamoyl N2-methyl-2-aminoethenoadenosine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;281 K;12% w/v PEG4000, 0.1 M sodium cacodylate pH 6.0
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.179 |
| 8PAF Crystal structure of human Histidine Triad Nucleotide-Binding Protein 1 in complex with 5'-O-[N-(3-Indolepropionic acid)sulfamoyl] 2-aminoethenoadenosine 提交 2023-06-07 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | XKK 5'-O-[N-(3-Indolepropionic acid)sulfamoyl] 2-aminoethenoadenosine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;281 K;14% w/v PEG4000, 0.1 M sodium cacodylate pH 6.0
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.187 |
| 8PAI Crystal structure of human Histidine Triad Nucleotide-Binding Protein 1 in complex with 5'-O-[N-(3-Indolepropionic acid)sulfamoyl] N2-methyl-2-aminoethenoadenosine 提交 2023-06-07 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | XKO 5'-O-[N-(3-Indolepropionic acid)sulfamoyl] N2-methyl-2-aminoethenoadenosine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;281 K;10% w/v PEG4000, 0.1 M sodium cacodylate pH 6.0
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.191 |
| 8PWK human HINT1 in complex with compound AT8003 提交 2023-07-20 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | I0H [(2~{R},3~{R},4~{R},5~{R})-5-[2-azanyl-6-(methylamino)purin-9-yl]-4-fluoranyl-4-methyl-3-oxidanyl-oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate × 1 NA SODIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293.15 K;30-50% PEG 2K MME
0,1M Sodium cacodylate
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分辨率 2.10 Å R-free 0.239 |
| 8WZD The Crystal Structure of PKCi from Biortus 提交 2023-11-01 | 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
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未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;0.1M Na2tartrate, 0.1M Hepes pH7.0, 20% SOKALAN PA25 CL
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分辨率 2.05 Å R-free 0.217 |
| 9GYP Crystal structure of human Histidine Triad Nucleotide-Binding Protein 1 in complex with KV24 提交 2024-10-02 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | A1IQU ~{N}-oxidanyl-4-(5~{H}-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)benzamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;281 K;10% w/v PEG4000, 0.1 M sodium cacodylate pH 6.0
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分辨率 1.80 Å R-free 0.191 |
| 9GYQ Crystal structure of human Histidine Triad Nucleotide-Binding Protein 1 in complex with KV30 提交 2024-10-02 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
|
未记录 | A1IQV ~{N}-oxidanyl-4-phenanthridin-6-yl-benzamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;281 K;10% w/v PEG4000, 0.1 M sodium cacodylate pH 6.0
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分辨率 2.00 Å R-free 0.188 |
| 9QRO HINT1 complexed with GS-441524-MP 提交 2025-04-04 | 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–126(126 aa)
链 B
1–126(126 aa)
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未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.58 Å R-free 0.212 |
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| UniProt名称 | HINT1_HUMAN |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A; PDB构建体 1–126; UniProt 1–126 作者链 B; PDB构建体 1–126; UniProt 1–126 |