9r8b

CRYSTAL STRUCTURE OF WILD-TYPE PLK1 KINASE DOMAIN IN COMPLEX WITH THIAZOLIDINONE INHIBITOR COMPOUND 1 AND A SELECTIVE DARPIN

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 96.3 Å Quality: EXCELLENT

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Serine/threonine-protein kinase PLK1

Homo sapiens

UniProt P53350

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 33–345 未记录 DESIGNED ANKYRIN REPEAT PROTEIN (DARPIN), variant 3H10 × 1 A1JCP (2~{Z})-2-cyano-2-[3-ethyl-5-[(~{E})-[2-[methyl-(1-methylpiperidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl]iminomethyl]-4-oxidanylidene-1,3-thiazol-2-ylidene]-~{N}-[2,2,2-tris(fluoranyl)ethyl]ethanamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8;303 K;0.1 M TRIS-HCL PH 8.0, 8% PEG 5000 MME, 0.01 M EDTA SODIUM SALT AT 303 K. 分辨率 2.20 Å R-free 0.238
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 33–345 未记录 DESIGNED ANKYRIN REPEAT PROTEIN (DARPIN), variant 3H10 × 1 A1JCP (2~{Z})-2-cyano-2-[3-ethyl-5-[(~{E})-[2-[methyl-(1-methylpiperidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl]iminomethyl]-4-oxidanylidene-1,3-thiazol-2-ylidene]-~{N}-[2,2,2-tris(fluoranyl)ethyl]ethanamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8;303 K;0.1 M TRIS-HCL PH 8.0, 8% PEG 5000 MME, 0.01 M EDTA SODIUM SALT AT 303 K. 分辨率 2.20 Å R-free 0.238

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 84 个其他 PDB 条目、111 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 PLK1_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 3–315; UniProt 33–345 作者链 B; PDB构建体 3–315; UniProt 33–345

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 9r8b

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 9r8b
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id9r8b
沉积日期 deposition_date2025-05-16
结构标题 titleCRYSTAL STRUCTURE OF WILD-TYPE PLK1 KINASE DOMAIN IN COMPLEX WITH THIAZOLIDINONE INHIBITOR COMPOUND 1 AND A SELECTIVE DARPIN
关键词 keywords;DESIGN ANKYRIN REPEAT PROTEIN, DARPIN, SMALL MOLECULE INHIBITOR, DRUG DESIGN, KINASE, SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE, KINASE DOMAIN, TRANSFERASE ;; TRANSFERASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier30.81
回转半径 Rg (电子) rg_electron30.07
零角强度 I(0) i0275345000.00
分子量 molecular_weight88739.0 kDa
排除体积 excluded_volume85915 ų
包络体积 envelope_volume152730 ų
水化壳体积 shell_volume41178 ų
包络直径 envelope_diameter101.0
壳层 Rg shell_rg38.13
包络 Rg envelope_rg30.26
形状 Rg shape_rg30.07
总 Rg total_rg30.59
总原子数 total_atoms6735
残基数 n_residues843
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax96.3
Rg (实空间) rg_real30.65
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.59
I(0) (实空间) i0_real2.7530e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.9520e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal30.72
I(0) (倒空间) i0_reciprocal275400000.0000
解质量估计 total_estimate0.9033
解质量评级 solution_quality EXCELLENT a EXCELLENT solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary41.5
偏度 Skewness skewness0.146
峰度 Kurtosis kurtosis-0.489
角度范围 angular_range— – 0.2550 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha39530000.0000
实空间数据点数 n_real_points52
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.929; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.999; Smooth: 0.952

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

8. 引用文献 (2)

9. 文件与曲线 (10)