当前蛋白身份：P04483
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| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2NS7 How an in vitro selected peptide mimics the antibiotic tetracycline to induce TET repressor 提交 2006-11-03 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–187（187 aa）
链 B
1–187（187 aa）
|
突变：C68S, C88N, C121T, C144S 突变：C68S, C88N, C121T, C144S | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；1.4M ammonium sulfate, 0.1M sodium chloride, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.277 |
| 2NS7 How an in vitro selected peptide mimics the antibiotic tetracycline to induce TET repressor 提交 2006-11-03 | Assembly 2 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
1–187（187 aa）
链 D
1–187（187 aa）
|
突变：C68S, C88N, C121T, C144S 突变：C68S, C88N, C121T, C144S | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；1.4M ammonium sulfate, 0.1M sodium chloride, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.277 |
| 2NS8 How an in vitro selected peptide mimics the antibiotic tetracycline to induce TET repressor 提交 2006-11-03 | Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric（5） 与蛋白数一致 |
链 A
1–187（187 aa）
链 B
1–187（187 aa）
|
突变：C68S, C88N, C121T, C144S 突变：C68S, C88N, C121T, C144S | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；292 K；4M sodium formate, 0.1M Tris-HCl, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
|
分辨率 2.55 Å R-free 0.270 |
| 2NS8 How an in vitro selected peptide mimics the antibiotic tetracycline to induce TET repressor 提交 2006-11-03 | Assembly 2 信息不足 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 C
1–187（187 aa）
链 D
1–187（187 aa）
|
突变：C68S, C88N, C121T, C144S 突变：C68S, C88N, C121T, C144S | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；292 K；4M sodium formate, 0.1M Tris-HCl, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
|
分辨率 2.55 Å R-free 0.270 |
| 2NS8 How an in vitro selected peptide mimics the antibiotic tetracycline to induce TET repressor 提交 2006-11-03 | Assembly 3 信息不足 异源复合物；蛋白 × 9 PDB 声明：nonameric（9） 与蛋白数一致 |
链 A
1–187（187 aa）
链 B
1–187（187 aa）
链 C
1–187（187 aa）
链 D
1–187（187 aa）
|
突变：C68S, C88N, C121T, C144S 突变：C68S, C88N, C121T, C144S 突变：C68S, C88N, C121T, C144S 突变：C68S, C88N, C121T, C144S | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；292 K；4M sodium formate, 0.1M Tris-HCl, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
|
分辨率 2.55 Å R-free 0.270 |
| 2VKV TetR (BD) variant L17G with reverse phenotype 提交 2008-01-02 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–50（50 aa）
片段：RESIDUES 1-50,51-208
|
突变：YES | TDC 5A,6-ANHYDROTETRACYCLINE × 2 MG MAGNESIUM ION × 4 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 8.7；277 K；0.1 M TRIS-HCL (PH 8.7), 0.3 M MGCL2, 20 % PEG 4000, 3 % DIOXANE, AT 277 K
|
分辨率 1.74 Å R-free 0.225 |
| 2XGC Crystal structure of a designed heterodimeric variant T-A(I)B of the tetracycline repressor 提交 2010-06-03 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–50（50 aa）
片段：RESIDUES 1-50,51-208
|
突变：YES | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.15 Å R-free 0.271 |
| 2XGC Crystal structure of a designed heterodimeric variant T-A(I)B of the tetracycline repressor 提交 2010-06-03 | Assembly 2 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
1–50（50 aa）
片段：RESIDUES 1-50,51-208
|
突变：YES | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.15 Å R-free 0.271 |
| 2XGD Crystal structure of a designed homodimeric variant T-A(L)A(L) of the tetracycline repressor 提交 2010-06-03 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–50（50 aa）
片段：RESIDUES 1-50,51-208
|
突变：YES | CL CHLORIDE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.25 Å R-free 0.259 |
| 2XGE Crystal structure of a designed heterodimeric variant T-A(A)B of the tetracycline repressor 提交 2010-06-03 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–50（50 aa）
片段：RESIDUES 1-50,51-208
|
未记录 | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 NA SODIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.14 Å R-free 0.260 |
| 2XGE Crystal structure of a designed heterodimeric variant T-A(A)B of the tetracycline repressor 提交 2010-06-03 | Assembly 2 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
1–50（50 aa）
片段：RESIDUES 1-50,51-208
|
突变：YES | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.14 Å R-free 0.260 |
| 3FK6 Crystal structure of TetR triple mutant (H64K, S135L, S138I) 提交 2008-12-16 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–50（50 aa）
片段：DNA-binding domain (residues 1-50) and the effector-binding domain (residues 51-208)
链 B
1–50（50 aa）
片段：DNA-binding domain (residues 1-50) and the effector-binding domain (residues 51-208)
|
突变：H64K, S135L, S138I 突变：H64K, S135L, S138I | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；292 K；1M dipotassium hydrogen phosphate, 200mM sodium chloride, 50mM Tris-HCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.262 |
| 3FK7 Crystal structure of TetR triple mutant (H64K, S135L, S138I) in complex with 4-ddma-atc 提交 2008-12-16 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–50（50 aa）
片段：DNA-binding domain (residues 1-50) and the effector-binding domain (residues 51-208)
链 B
1–50（50 aa）
片段：DNA-binding domain (residues 1-50) and the effector-binding domain (residues 51-208)
|
突变：H64K, S135L, S138I 突变：H64K, S135L, S138I | MG MAGNESIUM ION × 2 4DM (4aS,12aS)-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-1,4,4a,5,12,12a-hexahydrotetracene-2-carboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；292 K；1M dipotassium hydrogen phosphate, 200mM sodium chloride, 50mM Tris-HCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
|
分辨率 2.06 Å R-free 0.261 |
| 3ZQF Structure of Tetracycline repressor in complex with antiinducer peptide-TAP1 提交 2011-06-09 | Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 A
1–187（187 aa）
片段：RESIDUES 1-187,188-208
|
突变：YES | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6；RESERVOIR: 3 M NACL, 0.1 M BIS-TRIS, PH 6.
|
分辨率 2.56 Å R-free 0.247 |
| 3ZQG Structure of Tetracycline repressor in complex with antiinducer peptide-TAP2 提交 2011-06-09 | Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 A
1–187（187 aa）
片段：RESIDUES 1-187,188-208
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.5；RESERVOIR: 3 M NACL, 0.1 M BIS-TRIS, PH 6.5
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.234 |
| 3ZQH Structure of Tetracycline repressor in complex with inducer peptide- TIP3 提交 2011-06-09 | Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 A
1–187（187 aa）
片段：RESIDUES 1-187,188-208
|
突变：YES | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 9；0.2 M NACL, 0.1 M TRIS PH 9.0, 25% PEG 3350.
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.224 |
| 3ZQI Structure of Tetracycline repressor in complex with inducer peptide- TIP2 提交 2011-06-09 | Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 A
1–187（187 aa）
片段：RESIDUES 1-187,188-208
链 B
1–187（187 aa）
片段：RESIDUES 1-187,188-208
|
突变：YES 突变：YES | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5 MG MAGNESIUM ION × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7；0.2 M MAGNESIUM ACETATE, 0.1 M SODIUM CACODYLATE, PH 7.0, 20% PEG 8000.
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.195 |
| 4AC0 TETR(B) IN COMPLEX WITH MINOCYCLINE AND MAGNESIUM 提交 2011-12-12 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–203（202 aa）
|
未记录 | MIY (4S,4AS,5AR,12AS)-4,7-BIS(DIMETHYLAMINO)-3,10,12,12A-TETRAHYDROXY-1,11-DIOXO-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-OCTAHYDROTETRACENE-2- CARBOXAMIDE × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 PO4 PHOSPHATE ION × 4 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.5；pH 6.5
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.294 |
| 6SY4 TetR in complex with the TetR-binding RNA-aptamer K1 提交 2019-09-27 | Assembly 1 蛋白–RNA 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：trimeric（3） 与全部聚合物一致 |
链 A
1–203（203 aa）
链 B
1–203（203 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；4% v/v Tacsimate pH 6.0, 12% w/v PEG 3350
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.246 |
| 6SY6 TetR in complex with the TetR-binding RNA-aptamer K2 提交 2019-09-27 | Assembly 1 蛋白–RNA 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：trimeric（3） 与全部聚合物一致 |
链 A
1–203（203 aa）
链 B
1–203（203 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；15 % (v/v) pentaerythritol propoxylate (5/4 PO/OH), 0.2 M NaCl, pH 6.0, 0.1 M MES-NaOH
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.288 |
| 9DT3 Crystal structure of the engineered sulfonylurea repressor EsR (L11-C6), bound to ethametsulfuron-methyl 提交 2024-09-30 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–207（207 aa）
链 B
1–207（207 aa）
|
未记录 | RXF methyl 2-[[4-ethoxy-6-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；0.05 M Magnesium chloride
0.1 M HEPES pH 7.5
30% v/v Polyethylene glycol monomethyl ether 550
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.278 |
| 9DT3 Crystal structure of the engineered sulfonylurea repressor EsR (L11-C6), bound to ethametsulfuron-methyl 提交 2024-09-30 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
1–207（207 aa）
链 D
1–207（207 aa）
|
未记录 | RXF methyl 2-[[4-ethoxy-6-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；0.05 M Magnesium chloride
0.1 M HEPES pH 7.5
30% v/v Polyethylene glycol monomethyl ether 550
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.278 |
| 9DT4 Crystal structure of the engineered sulfonylurea repressor CsR (L4.2-20), apo form 提交 2024-09-30 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–207（207 aa）
链 B
1–207（207 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；0.2 M Sodium acetate
0.1 M TRIS hydrochloride pH 8.5
30% w/v Polyethylene glycol 4,000
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.241 |
| 9DT5 Crystal structure of the engineered sulfonylurea repressor CsR (L4.2-20), bound to chlorsulfuron 提交 2024-09-30 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–207（207 aa）
链 B
1–207（207 aa）
|
未记录 | 1CS 1-(2-CHLOROPHENYLSULFONYL)-3-(4-METHOXY-6-METHYL-L,3,5-TRIAZIN-2-YL)UREA × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；0.05 M Ammonium sulfate
0.05 M BIS-TRIS pH 6.5
30% w/v Polyethylene glycol 600
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.228 |
| 9DT5 Crystal structure of the engineered sulfonylurea repressor CsR (L4.2-20), bound to chlorsulfuron 提交 2024-09-30 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
1–207（207 aa）
链 D
1–207（207 aa）
|
未记录 | 1CS 1-(2-CHLOROPHENYLSULFONYL)-3-(4-METHOXY-6-METHYL-L,3,5-TRIAZIN-2-YL)UREA × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；0.05 M Ammonium sulfate
0.05 M BIS-TRIS pH 6.5
30% w/v Polyethylene glycol 600
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.228 |