当前蛋白身份：P08311
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| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1AU8 HUMAN CATHEPSIN G 提交 1997-09-12 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
21–244（224 aa）
|
未记录 | 0H8 N-(3-carboxypropanoyl)-L-valyl-N-[(1R)-5-amino-1-phosphonopentyl]-L-prolinamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7.0
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.251 |
| 1CGH Human cathepsin G 提交 1996-06-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
21–244（224 aa）
|
未记录 | 1ZG N-(3-carboxypropanoyl)-L-valyl-N-{(1R)-1-[(S)-hydroxy(oxido)phosphanyl]-2-phenylethyl}-L-prolinamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7.0
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.240 |
| 1KYN Cathepsin-G 提交 2002-02-05 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
21–255（235 aa）
|
未记录 | KTP (2-NAPHTHALEN-2-YL-1-NAPHTHALEN-1-YL-2-OXO-ETHYL)-PHOSPHONIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；295 K；ammonium sulfate, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
|
分辨率 3.50 Å R-free 0.328 |
| 1KYN Cathepsin-G 提交 2002-02-05 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
21–255（235 aa）
|
未记录 | KTP (2-NAPHTHALEN-2-YL-1-NAPHTHALEN-1-YL-2-OXO-ETHYL)-PHOSPHONIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；295 K；ammonium sulfate, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
|
分辨率 3.50 Å R-free 0.328 |
| 1T32 A Dual Inhibitor of the Leukocyte Proteases Cathepsin G and Chymase with Therapeutic Efficacy in Animals Models of Inflammation 提交 2004-04-23 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
21–244（224 aa）
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 5 OHH 2-[3-({METHYL[1-(2-NAPHTHOYL)PIPERIDIN-4-YL]AMINO}CARBONYL)-2-NAPHTHYL]-1-(1-NAPHTHYL)-2-OXOETHYLPHOSPHONIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7；296 K；PEG 4000, Sodium Hepes, sodium acetate, ammonium sulfate, 2-propanol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 296.0K
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.213 |
| 6VTM Human Cathepsin-G Inhibited by S. aureus EapH1 提交 2020-02-13 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
21–244（224 aa）
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 4 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.2 M lithium sulfate monohydrate, 0.1 M Tris, pH 8.5, 25% w/v PEG3350
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.209 |
| 6VTM Human Cathepsin-G Inhibited by S. aureus EapH1 提交 2020-02-13 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
21–244（224 aa）
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 5 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.2 M lithium sulfate monohydrate, 0.1 M Tris, pH 8.5, 25% w/v PEG3350
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.209 |
| 6VTM Human Cathepsin-G Inhibited by S. aureus EapH1 提交 2020-02-13 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 D
21–244（224 aa）
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 3 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.2 M lithium sulfate monohydrate, 0.1 M Tris, pH 8.5, 25% w/v PEG3350
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.209 |
| 6VTM Human Cathepsin-G Inhibited by S. aureus EapH1 提交 2020-02-13 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 G
21–244（224 aa）
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.2 M lithium sulfate monohydrate, 0.1 M Tris, pH 8.5, 25% w/v PEG3350
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.209 |
| 7H6G THE 1.21 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CATHEPSIN G IN COMPLEX WITH N-[2-[6-fluoro-2-[(4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-5-phenylfuran-3-yl)-phenylmethyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]acetamide 提交 2024-04-19 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
21–255（235 aa）
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 SO4 SULFATE ION × 3 A1AOS N-(2-{6-fluoro-2-[(R)-[(5R)-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,5-dihydrofuran-3-yl](phenyl)methyl]-1H-indol-3-yl}ethyl)acetamide × 1 BTB 2-[BIS-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMINO]-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
MICROBATCH；pH 7.5；293 K；0.2 M LiSO4 (Salt),
25 %w/v PEG3350 (Precipitant),
0.1 M HEPES 7.5 pH (Buffer),
Protein was at 17 mg/mL.
|
分辨率 1.21 Å R-free 0.181 |
| 7H6G THE 1.21 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CATHEPSIN G IN COMPLEX WITH N-[2-[6-fluoro-2-[(4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-5-phenylfuran-3-yl)-phenylmethyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]acetamide 提交 2024-04-19 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
21–255（235 aa）
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 SO4 SULFATE ION × 1 A1AOS N-(2-{6-fluoro-2-[(R)-[(5R)-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,5-dihydrofuran-3-yl](phenyl)methyl]-1H-indol-3-yl}ethyl)acetamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
MICROBATCH；pH 7.5；293 K；0.2 M LiSO4 (Salt),
25 %w/v PEG3350 (Precipitant),
0.1 M HEPES 7.5 pH (Buffer),
Protein was at 17 mg/mL.
|
分辨率 1.21 Å R-free 0.181 |
| 7H6H THE 1.94 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CATHEPSIN G IN COMPLEX WITH 1-[(7-fluoronaphthalen-1-yl)methyl]-3-[[methoxycarbonyl(methyl)amino]methyl]indole-2-carboxylic acid 提交 2024-04-19 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
21–255（235 aa）
|
突变：NO | ZN ZINC ION × 1 A1AO6 1-[(7-fluoronaphthalen-1-yl)methyl]-3-{[(methoxycarbonyl)(methyl)amino]methyl}-1H-indole-2-carboxylic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
MICROBATCH；pH 7.5；293 K；0.2 M LiSO4 (Salt),
25 %w/v PEG3350 (Precipitant),
0.1 M HEPES 7.5 pH (Buffer),
Protein was at 17 mg/mL.
|
分辨率 1.94 Å R-free 0.232 |
| 8D4S Crystal Structure of Cathepsin G Inhibited by Eap1 from S. aureus 提交 2022-06-02 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
21–243（223 aa）
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；293 K；0.1M BisTris (pH 5.5),
0.2M Magnesium Chloride,
25% (w/v) PEG-3350
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.261 |
| 8D4S Crystal Structure of Cathepsin G Inhibited by Eap1 from S. aureus 提交 2022-06-02 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
21–243（223 aa）
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；293 K；0.1M BisTris (pH 5.5),
0.2M Magnesium Chloride,
25% (w/v) PEG-3350
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.261 |
| 8D4S Crystal Structure of Cathepsin G Inhibited by Eap1 from S. aureus 提交 2022-06-02 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
21–243（223 aa）
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；293 K；0.1M BisTris (pH 5.5),
0.2M Magnesium Chloride,
25% (w/v) PEG-3350
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.261 |
| 8D4S Crystal Structure of Cathepsin G Inhibited by Eap1 from S. aureus 提交 2022-06-02 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 G
21–243（223 aa）
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；293 K；0.1M BisTris (pH 5.5),
0.2M Magnesium Chloride,
25% (w/v) PEG-3350
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.261 |
| 8D4V Crystal Structure of Cathepsin G Inhibited by Eap2 from S. aureus 提交 2022-06-02 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
21–243（223 aa）
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M BisTris (pH 6.5),
0.2M Ammonium Sulfate,
25%(w/v) PEG-3350
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.251 |
| 8D4V Crystal Structure of Cathepsin G Inhibited by Eap2 from S. aureus 提交 2022-06-02 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
21–243（223 aa）
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M BisTris (pH 6.5),
0.2M Ammonium Sulfate,
25%(w/v) PEG-3350
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.251 |
| 8D7I Bifunctional Inhibition of Neutrophil Elastase and Cathepsin G by Eap1 from S. aureus 提交 2022-06-07 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 C
21–243（223 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；0.1M BisTris,
0.2M sodium/potassium tartrate,
14% PEG-8000
|
分辨率 3.63 Å R-free 0.217 |
| 8D7I Bifunctional Inhibition of Neutrophil Elastase and Cathepsin G by Eap1 from S. aureus 提交 2022-06-07 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 F
21–243（223 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；0.1M BisTris,
0.2M sodium/potassium tartrate,
14% PEG-8000
|
分辨率 3.63 Å R-free 0.217 |
| 8D7I Bifunctional Inhibition of Neutrophil Elastase and Cathepsin G by Eap1 from S. aureus 提交 2022-06-07 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 I
21–243（223 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；0.1M BisTris,
0.2M sodium/potassium tartrate,
14% PEG-8000
|
分辨率 3.63 Å R-free 0.217 |
| 8D7I Bifunctional Inhibition of Neutrophil Elastase and Cathepsin G by Eap1 from S. aureus 提交 2022-06-07 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 L
21–243（223 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；0.1M BisTris,
0.2M sodium/potassium tartrate,
14% PEG-8000
|
分辨率 3.63 Å R-free 0.217 |
| 8D7I Bifunctional Inhibition of Neutrophil Elastase and Cathepsin G by Eap1 from S. aureus 提交 2022-06-07 | Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 O
21–243（223 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；0.1M BisTris,
0.2M sodium/potassium tartrate,
14% PEG-8000
|
分辨率 3.63 Å R-free 0.217 |
| 8D7I Bifunctional Inhibition of Neutrophil Elastase and Cathepsin G by Eap1 from S. aureus 提交 2022-06-07 | Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 R
21–243（223 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；0.1M BisTris,
0.2M sodium/potassium tartrate,
14% PEG-8000
|
分辨率 3.63 Å R-free 0.217 |
| 8D7K Bifunctional Inhibition of Neutrophil Elastase and Cathepsin G by Eap2 from S. aureus 提交 2022-06-07 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 C
21–243（223 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3.6；293 K；0.1M Citric acid,
0.15M Lithium Sulfate,
12% PEG-6000
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.258 |
| 8D7K Bifunctional Inhibition of Neutrophil Elastase and Cathepsin G by Eap2 from S. aureus 提交 2022-06-07 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 F
21–243（223 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3.6；293 K；0.1M Citric acid,
0.15M Lithium Sulfate,
12% PEG-6000
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.258 |
| 8D7K Bifunctional Inhibition of Neutrophil Elastase and Cathepsin G by Eap2 from S. aureus 提交 2022-06-07 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 I
21–243（223 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3.6；293 K；0.1M Citric acid,
0.15M Lithium Sulfate,
12% PEG-6000
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.258 |
| 8D7K Bifunctional Inhibition of Neutrophil Elastase and Cathepsin G by Eap2 from S. aureus 提交 2022-06-07 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 L
21–243（223 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3.6；293 K；0.1M Citric acid,
0.15M Lithium Sulfate,
12% PEG-6000
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.258 |
| 8G24 Crystal Structure of Cathepsin-G and Neutrophil Elastase Inhibited by S. aureus EapH2 at pH 5.5 提交 2023-02-03 | Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 A
21–243（223 aa）
片段：C-terminal truncation (UNP residues 21-243)
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris, 0.2 M sodium chloride, 26% w/v PDB3350
|
分辨率 1.82 Å R-free 0.249 |
| 8G25 Crystal Structure of Cathepsin-G and Neutrophil Elastase Inhibited by S. aureus EapH2 at pH 7.5 提交 2023-02-03 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 A
21–243（223 aa）
片段：C-terminal truncation (UNP residues 21-243)
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1 M HEPES, 0.2 M lithium sulfate, 26% w/v PEG3350
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.283 |
| 8G25 Crystal Structure of Cathepsin-G and Neutrophil Elastase Inhibited by S. aureus EapH2 at pH 7.5 提交 2023-02-03 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 F
21–243（223 aa）
片段：C-terminal truncation (UNP residues 21-243)
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1 M HEPES, 0.2 M lithium sulfate, 26% w/v PEG3350
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.283 |
| 8G25 Crystal Structure of Cathepsin-G and Neutrophil Elastase Inhibited by S. aureus EapH2 at pH 7.5 提交 2023-02-03 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 I
21–243（223 aa）
片段：C-terminal truncation (UNP residues 21-243)
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1 M HEPES, 0.2 M lithium sulfate, 26% w/v PEG3350
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.283 |
| 8G26 Crystal Structure of Cathepsin-G and Neutrophil Elastase Inhibited by S. aureus EapH2 at pH 8.5 提交 2023-02-03 | Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 A
21–243（223 aa）
片段：C-terminal truncation (UNP residues 21-243)
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；0.1 M Tris, 0.2 M magnesium chloride, 25% PEG3350
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.238 |
| 9ASX BIFUNCTIONAL INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE AND CATHEPSIN G by Eap3 of S. aureus 提交 2024-02-26 | Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 A
21–243（223 aa）
片段：C-terminal truncation (UNP residues 21-243)
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.2 M ammonium citrate
0.1 M imidazole (pH 6.8)
22% (w/v) peg-2kMME
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.228 |
| 9ATK BIFUNCTIONAL INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE AND CATHEPSIN G by Eap4 of S. aureus 提交 2024-02-27 | Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 B
21–243（223 aa）
片段：C-terminal truncation (UNP residues 21-243)
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M sodium citrate (pH 5.5)
12% (w/v) PEG-6K
|
分辨率 2.11 Å R-free 0.233 |
| 9ATK BIFUNCTIONAL INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE AND CATHEPSIN G by Eap4 of S. aureus 提交 2024-02-27 | Assembly 2 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 E
21–243（223 aa）
片段：C-terminal truncation (UNP residues 21-243)
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M sodium citrate (pH 5.5)
12% (w/v) PEG-6K
|
分辨率 2.11 Å R-free 0.233 |
| 9ATK BIFUNCTIONAL INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE AND CATHEPSIN G by Eap4 of S. aureus 提交 2024-02-27 | Assembly 3 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 H
21–243（223 aa）
片段：C-terminal truncation (UNP residues 21-243)
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M sodium citrate (pH 5.5)
12% (w/v) PEG-6K
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分辨率 2.11 Å R-free 0.233 |
| 9ATK BIFUNCTIONAL INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE AND CATHEPSIN G by Eap4 of S. aureus 提交 2024-02-27 | Assembly 4 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 K
21–243（223 aa）
片段：C-terminal truncation (UNP residues 21-243)
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未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M sodium citrate (pH 5.5)
12% (w/v) PEG-6K
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分辨率 2.11 Å R-free 0.233 |