当前蛋白身份：P27361
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相关结构差异明细
一行代表一个 PDB 条目中的一个 biological assembly；同一蛋白的多个单体会分别列出。
| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2ZOQ Structural dissection of human mitogen-activated kinase ERK1 提交 2008-06-01 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–379（379 aa）
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非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 1 NA SODIUM ION × 1 5ID (2R,3R,4S,5R)-2-(4-AMINO-5-IODO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-YL)-5-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDROFURAN-3,4-DIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；2M ammonium sulphate, 2% polyethyleneglycol400, 0.1M, pH7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.39 Å R-free 0.267 |
| 2ZOQ Structural dissection of human mitogen-activated kinase ERK1 提交 2008-06-01 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–379（379 aa）
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非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 1 NA SODIUM ION × 1 5ID (2R,3R,4S,5R)-2-(4-AMINO-5-IODO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-YL)-5-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDROFURAN-3,4-DIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；2M ammonium sulphate, 2% polyethyleneglycol400, 0.1M, pH7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
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分辨率 2.39 Å R-free 0.267 |
| 4QTB Structure of human ERK1 in complex with SCH772984 revealing a novel inhibitor-induced binding pocket 提交 2014-07-07 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–379（379 aa）
片段：kinase domain
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未记录 | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 13 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 CL CHLORIDE ION × 1 SO4 SULFATE ION × 1 38Z (3R)-1-(2-oxo-2-{4-[4-(pyrimidin-2-yl)phenyl]piperazin-1-yl}ethyl)-N-[3-(pyridin-4-yl)-2H-indazol-5-yl]pyrrolidine-3-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；277.15 K；33% PEG4000, 0.1 M Tris pH 8.0 and 0.2 M lithium sulphate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277.15K
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分辨率 1.40 Å R-free 0.175 |
| 4QTB Structure of human ERK1 in complex with SCH772984 revealing a novel inhibitor-induced binding pocket 提交 2014-07-07 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–379（379 aa）
片段：kinase domain
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未记录 | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 7 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 CL CHLORIDE ION × 2 SO4 SULFATE ION × 1 38Z (3R)-1-(2-oxo-2-{4-[4-(pyrimidin-2-yl)phenyl]piperazin-1-yl}ethyl)-N-[3-(pyridin-4-yl)-2H-indazol-5-yl]pyrrolidine-3-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；277.15 K；33% PEG4000, 0.1 M Tris pH 8.0 and 0.2 M lithium sulphate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277.15K
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分辨率 1.40 Å R-free 0.175 |
| 6GES Crystal structure of ERK1 covalently bound to SM1-71 提交 2018-04-27 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–379（379 aa）
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未记录 | 6H3 N-{2-[(5-chloro-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]phenyl}propanamide × 1 EWH ~{N}-[2-[[5-chloranyl-2-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277.14 K；34% PEG 4k, 0.2M Li2SO4, 0.1M tris 7.5
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分辨率 2.07 Å R-free 0.213 |
| 6GES Crystal structure of ERK1 covalently bound to SM1-71 提交 2018-04-27 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–379（379 aa）
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未记录 | 6H3 N-{2-[(5-chloro-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]phenyl}propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277.14 K；34% PEG 4k, 0.2M Li2SO4, 0.1M tris 7.5
|
分辨率 2.07 Å R-free 0.213 |
| 9TU0 Crystal structure of human ERK1 in complex with the KIM1 motif of the T. gondii protein GRA24 提交 2026-01-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–379（379 aa）
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非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 3 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；277 K；0.1 M MES pH 7, 10% dioxane and 1.8 M ammonium sulphate
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分辨率 2.17 Å R-free 0.292 |
| 9UUR The complex of human pMEK1 and uERK1 (ANP) 提交 2025-05-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
1–379（379 aa）
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未记录 | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 1 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
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分辨率 3.36 Å |
| 9UUX The complex of human pMEK1 and ERK1 pT202 (ANP) 提交 2025-05-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
1–379（379 aa）
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非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 1 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
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分辨率 3.12 Å |
| 9UW3 The complex of human pMEK1 and ERK1 pY204 (ANP) 提交 2025-05-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
1–379（379 aa）
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非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 1 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.36 Å |
| 9UW4 The complex of human pMEK1 and uERK1 (ANP)(from pY204ERK1) 提交 2025-05-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
1–379（379 aa）
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
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分辨率 3.20 Å |