当前蛋白身份：P50052
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相关结构差异明细
一行代表一个 PDB 条目中的一个 biological assembly；同一蛋白的多个单体会分别列出。
| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5UNF XFEL structure of human angiotensin II type 2 receptor (Monoclinic form) in complex with compound 1 (N-benzyl-N-(2-ethyl-4-oxo-3-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]) 提交 2017-01-30 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
35–335（301 aa）
片段：UNP P0ABE7 residues 23-128 and UNP P50052 35-335 linked via LINKER resdiues GSGS
链 B
35–335（301 aa）
片段：UNP P0ABE7 residues 23-128 and UNP P50052 35-335 linked via LINKER resdiues GSGS
|
突变：M1007W, H1102I, R1106L 突变：M1007W, H1102I, R1106L | 8ES N-benzyl-N-(2-ethyl-4-oxo-3-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl}-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)thiophene-2-carboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIPIDIC CUBIC PHASE；pH 8；293 K；100 mM Tris-HCl, pH 8.0, 25 mM potassium formate, 25% (v/v) PEG400, and 0.3% (v/v) (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.256 |
| 5UNG XFEL structure of human angiotensin II type 2 receptor (Orthorhombic form) in complex with compound 1 (N-benzyl-N-(2-ethyl-4-oxo-3-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl] methyl}-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)thiophene-2-carboxamide) 提交 2017-01-30 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
35–335（301 aa）
片段：UNP P0ABE7 residues 23-128 and UNP P50052 35-335 linked via LINKER resdiues GSGS
|
突变：M1007W, H1102I, R1106L | 8ES N-benzyl-N-(2-ethyl-4-oxo-3-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl}-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)thiophene-2-carboxamide × 1 OLC (2R)-2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate × 1 OLA OLEIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIPIDIC CUBIC PHASE；pH 8；293 K；100 mM Tris-HCl, pH 8.0, 25 mM potassium formate, 25% (v/v) PEG400, and 0.3% (v/v) (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.262 |
| 5UNH Synchrotron structure of human angiotensin II type 2 receptor in complex with compound 2 (N-[(furan-2-yl)methyl]-N-(4-oxo-2-propyl-3-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'- biphenyl]-4-yl]methyl}-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzamide) 提交 2017-01-30 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
35–335（301 aa）
片段：;UNP P0ABE7 residues 23-128 and UNP P50052 35-335 linked via LINKER resdiues GSGS,UNP P0ABE7 residues 23-128 and UNP P50052 35-335 linked via LINKER resdiues GSGS
;
链 B
35–335（301 aa）
片段：;UNP P0ABE7 residues 23-128 and UNP P50052 35-335 linked via LINKER resdiues GSGS,UNP P0ABE7 residues 23-128 and UNP P50052 35-335 linked via LINKER resdiues GSGS
;
|
突变：M1007W, H1102I, R1106L,M1007W, H1102I, R1106L 突变：M1007W, H1102I, R1106L,M1007W, H1102I, R1106L | 8EM N-[(furan-2-yl)methyl]-N-(4-oxo-2-propyl-3-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl}-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIPIDIC CUBIC PHASE；pH 8；293 K；100 mM Tris-HCl, pH 8.0, 25 mM potassium formate, 25% (v/v) PEG400, and 0.3% (v/v) (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.259 |
| 5XJM Complex structure of angiotensin II type 2 receptor with Fab 提交 2017-05-02 | Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 A
35–242（208 aa）
片段：UNP residues 35-242,UNP residues 246-346
链 A
246–346（101 aa）
片段：UNP residues 35-242,UNP residues 246-346
|
突变：M1007W, H1102I, R1106L 突变：M1007W, H1102I, R1106L | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIPIDIC CUBIC PHASE；pH 7；293 K；34%(v/v) PEG 300, 0.1 M HEPES pH 7.0, 0.5%(v/v) Tacsimate (pH7.0)
|
分辨率 3.20 Å R-free 0.275 |
| 6JOD Angiotensin II type 2 receptor with ligand 提交 2019-03-20 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric（5） 与蛋白数一致 |
链 A
35–346（312 aa）
|
突变：S208A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIPIDIC CUBIC PHASE；293 K；30% (v/v) PEG 300
0.1 M HEPES (pH 7.0)
100 mM Sodium phosphate dibasic dihydrate
|
分辨率 3.20 Å R-free 0.287 |
| 7C6A Crystal structure of AT2R-BRIL and SRP2070_Fab complex 提交 2020-05-21 | Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 A
35–242（208 aa）
链 A
246–346（101 aa）
|
突变：L93V, F133W, M1007W, H1102I, R1106L 突变：L93V, F133W, M1007W, H1102I, R1106L | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIPIDIC CUBIC PHASE；293 K；0.05M POTASSIUM ACETATE, 0.1M MES PH6.5, 26-36% PEG300
|
分辨率 3.40 Å R-free 0.285 |
| 7JNI Crystal structure of the angiotensin II type 2 receptoror (AT2R) in complex with EMA401 提交 2020-08-04 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–335（301 aa）
|
突变：M29W,H124I,R128L in cyt b562 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | VFD Olodanrigan × 1 OLC (2R)-2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate × 3 OLA OLEIC ACID × 3 FMT FORMIC ACID × 1 HEZ HEXANE-1,6-DIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIPIDIC CUBIC PHASE；293 K；Tris-HCl pH 8.0,
Potassium Formate,
PEG400, and 1,6-hexanediol
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.273 |
| 7JNI Crystal structure of the angiotensin II type 2 receptoror (AT2R) in complex with EMA401 提交 2020-08-04 | Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
35–335（301 aa）
|
突变：M29W,H124I,R128L in cyt b562 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | VFD Olodanrigan × 1 OLA OLEIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIPIDIC CUBIC PHASE；293 K；Tris-HCl pH 8.0,
Potassium Formate,
PEG400, and 1,6-hexanediol
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.273 |