E6AP HECT CATALYTIC DOMAIN, E3 LIGASE
Homo sapiens
当前结构中的状态
| Assembly | 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与共同组分 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric(3) 与蛋白拷贝数一致 | 链 A; UniProt 495–852 链 B; UniProt 495–852 链 C; UniProt 495–852 | 未记录 | 无其他共同聚合物 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;277 K;PEG1500, AMMONIUM ACETATE,SODIUM CHLORIDE, HEPES-NA, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.0K | 分辨率 2.80 Å R-free 0.283 |
数据库中的同蛋白其他状态
以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。
| 其他 PDB | 相对当前条目 1D5F | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1C4Z STRUCTURE OF AN E6AP-UBCH7 COMPLEX: INSIGHTS INTO THE UBIQUITINATION PATHWAY 提交 1999-10-14 | 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric |
链 A
518–875(358 aa)
片段:HECT CATALYTIC DOMAIN
链 B
518–875(358 aa)
片段:HECT CATALYTIC DOMAIN
链 C
518–875(358 aa)
片段:HECT CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;277 K;PEG1500, MAGNESIUM CHLORIDE, MES-NA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.0K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.290 |
| 1EQX SOLUTION STRUCTURE DETERMINATION AND MUTATIONAL ANALYSIS OF THE PAPILLOMAVIRUS E6-INTERACTING PEPTIDE OF E6AP 提交 2000-04-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
401–418(18 aa)
片段:E6-INTERACTING PEPTIDE
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.2;288 K;离子强度(mmCIF原始值)10 mM Na3PO4;压力 ambient
NMR样品组成
2 mM E6ap; 10 mM phosphate buffer; 40% TFE, 60% H2O | 40% TFE, 60% H2O
|
分辨率未提供 |
| 4GIZ Crystal structure of full-length human papillomavirus oncoprotein E6 in complex with LXXLL peptide of ubiquitin ligase E6AP at 2.55 A resolution 提交 2012-08-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
403–414(12 aa)
片段:unp residues 27-392/403-414
|
突变:D83A,K84A,K240A,E360A,D364A,K363A | ZN ZINC ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 9.5;290 K;10% peg8000, pH 9.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
|
分辨率 2.55 Å R-free 0.196 |
| 4GIZ Crystal structure of full-length human papillomavirus oncoprotein E6 in complex with LXXLL peptide of ubiquitin ligase E6AP at 2.55 A resolution 提交 2012-08-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 信息不足 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 B
403–414(12 aa)
片段:unp residues 27-392/403-414
|
突变:D83A,K84A,K240A,E360A,D364A,K363A | ZN ZINC ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 9.5;290 K;10% peg8000, pH 9.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
|
分辨率 2.55 Å R-free 0.196 |
| 6SJV Structure of HPV18 E6 oncoprotein in complex with mutant E6AP LxxLL motif 提交 2019-08-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
403–417(15 aa)
|
突变:;K84A,K240A,E360A,K363A,D364A,F1049R,L2386F,E2393R,K84A,K240A,E360A,K363A,D364A,F1049R,L2386F,E2393R,K84A,K240A,E360A,K363A,D364A,F1049R,L2386F,E2393R ; | ZN ZINC ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION;pH 6.5;298 K;Sodium Cacodylate 100 mM pH 6.5, PEG 8000 5%, 2-methyl-2,4-pentanediol 40%
|
分辨率 2.03 Å R-free 0.242 |
| 6SLM Crystal structure of full-length HPV31 E6 oncoprotein in complex with LXXLL peptide of ubiquitin ligase E6AP 提交 2019-08-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
403–417(15 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 GOL GLYCEROL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;200mM tri-lithium citrate, 20% PEG 33350
protein concentration: 30mg/ml
cryo condition: 35% glycerol
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.268 |
| 6TGK Domain swapped E6AP C-lobe dimer 提交 2019-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 C
765–869(105 aa)
|
未记录 | ACT ACETATE ION × 4 CA CALCIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 4.6;293 K;0.1 M CaCl
0.1 M Sodiumacetat
30% PEG400
|
分辨率 1.30 Å R-free 0.207 |
| 6U19 Solution Structure of the RAZUL domain from 26S proteasome subunit hRpn10/S5a complexed with the AZUL domain from E3 ligase E6AP/UBE3A 提交 2019-08-15 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 B
24–87(64 aa)
片段:UNP Residues 24-87
|
未记录 | ZN ZINC ION × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.5;298 K;离子强度(mmCIF原始值)50;压力 1
NMR样品组成
0.5 mM [U-100% 13C; U-100% 15N; U-35% 2H] 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 4 (305-377), 0.75 mM Ubiquitin-protein ligase E3A (24-87), 10 mM MOPS, 50 mM sodium chloride, 5 mM DTT, 10 uM zinc sulphate, 0.1 % sodium azide, 1 mM pefabloc, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
NMR样品组成
0.5 mM [U-100% 13C; U-100% 15N; U-35% 2H] 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 4 (305-377), 0.75 mM Ubiquitin-protein ligase E3A (24-87), 10 mM MOPS, 50 mM sodium chloride, 5 mM DTT, 10 uM zinc sulphate, 0.1 % sodium azide, 1 mM pefabloc, 100% D2O | 100% D2O
NMR样品组成
0.5 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] Ubiquitin-protein ligase E3A (24-87), 0.75 mM 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 4 (305-377), 10 mM MOPS, 50 mM sodium chloride, 5 mM DTT, 10 uM zinc sulphate, 0.1 % sodium azide, 1 mM pefabloc, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
NMR样品组成
0.5 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] Ubiquitin-protein ligase E3A (24-87), 0.75 mM 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 4 (305-377), 10 mM MOPS, 50 mM sodium chloride, 5 mM DTT, 10 uM zinc sulphate, 0.1 % sodium azide, 1 mM pefabloc, 100% D2O | 100% D2O
|
分辨率未提供 |
| 7QPB Catalytic C-lobe of the HECT-type ubiquitin ligase E6AP in complex with a hybrid foldamer-peptide macrocycle 提交 2022-01-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric |
链 A
741–852(112 aa)
链 C
741–852(112 aa)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;277 K;12% PEG 8000, 0.1 M sodium cacodylate, 0.1 M calcium acetate pH 5.5
|
分辨率 2.34 Å R-free 0.263 |
| 7QPB Catalytic C-lobe of the HECT-type ubiquitin ligase E6AP in complex with a hybrid foldamer-peptide macrocycle 提交 2022-01-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 6 PDB 声明:hexameric |
链 A
741–852(112 aa)
链 C
741–852(112 aa)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;277 K;12% PEG 8000, 0.1 M sodium cacodylate, 0.1 M calcium acetate pH 5.5
|
分辨率 2.34 Å R-free 0.263 |
| 7QPB Catalytic C-lobe of the HECT-type ubiquitin ligase E6AP in complex with a hybrid foldamer-peptide macrocycle 提交 2022-01-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric |
链 B
741–852(112 aa)
链 D
741–852(112 aa)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;277 K;12% PEG 8000, 0.1 M sodium cacodylate, 0.1 M calcium acetate pH 5.5
|
分辨率 2.34 Å R-free 0.263 |
| 7QPB Catalytic C-lobe of the HECT-type ubiquitin ligase E6AP in complex with a hybrid foldamer-peptide macrocycle 提交 2022-01-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 6 PDB 声明:hexameric |
链 B
741–852(112 aa)
链 D
741–852(112 aa)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;277 K;12% PEG 8000, 0.1 M sodium cacodylate, 0.1 M calcium acetate pH 5.5
|
分辨率 2.34 Å R-free 0.263 |
| 8ENP UBE3A isoform 3 AZUL 提交 2022-09-30 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–84(84 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6;298 K;离子强度(mmCIF原始值)450;压力 1
NMR样品组成
1.7 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] UBE3A iso 3 AZUL, 10 mM MOPS, 450 mM sodium chloride, 10 mM beta-mercaptoethanol, 10 uM zinc sulfate, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 8EPT UBE3A isoform 2 AZUL domain 提交 2022-10-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–87(87 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6;298 K;离子强度(mmCIF原始值)450;压力 1
NMR样品组成
1.8 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] UBE3A iso2 AZUL, 10 mM MOPS, 450 mM sodium chloride, 10 mM beta-mercaptoethanol, 10 uM zinc sulfate, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 8GCR HPV16 E6-E6AP-p53 complex 提交 2023-03-02 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 异源复合物;蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric |
链 R
1–875(875 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 3 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.38 Å |
| 8JRN Structure of E6AP-E6 complex in Att1 state 提交 2023-06-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric |
链 A
1–875(875 aa)
链 C
1–875(875 aa)
|
突变:C843A 突变:C843A | ZN ZINC ION × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 2.60 Å |
| 8JRO Structure of E6AP-E6 complex in Att2 state 提交 2023-06-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric |
链 A
1–875(875 aa)
链 C
1–875(875 aa)
|
突变:C843A 突变:C843A | ZN ZINC ION × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.01 Å |
| 8JRP Structure of E6AP-E6 complex in Att3 state 提交 2023-06-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric |
链 A
1–875(875 aa)
链 C
1–875(875 aa)
|
突变:C843A 突变:C843A | ZN ZINC ION × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.58 Å |
| 8JRQ Structure of E6AP-E6 complex in Det1 state 提交 2023-06-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric |
链 A
1–875(875 aa)
链 C
1–875(875 aa)
|
突变:C843A 突变:C843A | ZN ZINC ION × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 4.15 Å |
| 8JRR Structure of E6AP-E6 complex in Det2 state 提交 2023-06-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric |
链 A
1–875(875 aa)
链 C
1–875(875 aa)
|
突变:T798A/D799A/C843A 突变:T798A/D799A/C843A | ZN ZINC ION × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 4.35 Å |
| 8R1F Monomeric E6AP-E6-p53 ternary complex 提交 2023-11-01 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 异源复合物;蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric |
链 A
1–875(875 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 3 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 8
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.67 Å |
| 8R1G Dimeric ternary structure of E6AP-E6-p53 提交 2023-11-01 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 异源复合物;蛋白 × 6 PDB 声明:hexameric |
链 A
1–875(875 aa)
链 D
1–875(875 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 6 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 8
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.99 Å |
| 9CHT Human E3 ligase E6AP in complex with HPV16-E6 and p53 提交 2024-07-02 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 异源复合物;蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric |
链 A
1–875(875 aa)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.54 Å |
| 9L3L Crystal structure of the C lobe of E6AP in complex with K48-linked diUb 提交 2024-12-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric |
链 A
765–872(108 aa)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;291 K;0.2 M Sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1 M TRIS hydrochloride pH 8.5, 30% v/v Polyethylene glycol 400
|
分辨率 2.59 Å R-free 0.269 |
| 9VG5 NMR Solution Structure of the Monomeric Catalytic C-terminal Lobe of the E6AP HECT E3 Ubiquitin Ligase 提交 2025-06-12 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
762–875(114 aa)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7.7;298 K;离子强度(mmCIF原始值)100;压力 AMBIENT
NMR样品组成
20 mM NaPi, 100 mM NaCl, 0.15 mM DSS, 5 mM DTT, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
|
分辨率未提供 |
共 21 个其他 PDB 条目、25 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态
查看构建体与数据证据
| UniProt名称 | UBE3A_HUMAN |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A; PDB构建体 1–358; UniProt 495–852 作者链 B; PDB构建体 1–358; UniProt 495–852 作者链 C; PDB构建体 1–358; UniProt 495–852 |