21hj

Solution structures of BRD9 bromodomain in complex with histone H3 lactyl-lysine 18 (H3K18la) peptide

Method: SOLUTION NMR Dmax: 69.0 Å Quality: REASONABLE

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Bromodomain-containing protein 9

Homo sapiens

UniProt Q9H8M2

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 134–250 未记录 Histone H3.3C × 1 (Q6NXT2) SOLUTION NMR NMR测量条件:pH 7.4;298 K;离子强度(mmCIF原始值)null;压力 1 NMR样品组成:500 mM sodium chloride, 2.7 mM potassium chloride, 10 mM sodium phosphate, 1.8 mM potassium phosphate, 2 mM DTT, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O NMR样品组成:500 mM sodium chloride, 2.7 mM potassium chloride, 10 mM sodium phosphate, 1.8 mM potassium phosphate, 2 mM DTT, 100% D2O | 100% D2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 50 个其他 PDB 条目、73 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 BRD9_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–117; UniProt 134–250

Histone H3.3C

物种未注明

UniProt Q6NXT2

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 12–26 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) Bromodomain-containing protein 9 × 1 (Q9H8M2) SOLUTION NMR NMR测量条件:pH 7.4;298 K;离子强度(mmCIF原始值)null;压力 1 NMR样品组成:500 mM sodium chloride, 2.7 mM potassium chloride, 10 mM sodium phosphate, 1.8 mM potassium phosphate, 2 mM DTT, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O NMR样品组成:500 mM sodium chloride, 2.7 mM potassium chloride, 10 mM sodium phosphate, 1.8 mM potassium phosphate, 2 mM DTT, 100% D2O | 100% D2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 22 个其他 PDB 条目、26 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 H3C_HUMAN
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B; PDB构建体 1–15; UniProt 12–26

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 21hj

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 21hj
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id21hj
沉积日期 deposition_date2025-12-12
最后修订 last_revision2026-03-11
结构标题 titleSolution structures of BRD9 bromodomain in complex with histone H3 lactyl-lysine 18 (H3K18la) peptide
关键词 keywords;histone lactylation, BRD9, chromatin remodeling, chromatin accessibility, transcription regulation, hepatocellular carcinoma, PROTEIN BINDING ;; PROTEIN BINDING
实验方法 methodSOLUTION NMR

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier17.08
回转半径 Rg (电子) rg_electron16.60
零角强度 I(0) i01173550000.00
分子量 molecular_weight298870.0 kDa
排除体积 excluded_volume377590 ų
包络体积 envelope_volume48556 ų
水化壳体积 shell_volume19658 ų
包络直径 envelope_diameter76.1
壳层 Rg shell_rg27.49
包络 Rg envelope_rg21.98
形状 Rg shape_rg16.59
总 Rg total_rg16.87
总原子数 total_atoms42200
残基数 n_residues2620
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax69.0
Rg (实空间) rg_real17.21
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.67
I(0) (实空间) i0_real1.1740e+09
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.4470e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal17.20
I(0) (倒空间) i0_reciprocal1174000000.0000
解质量估计 total_estimate0.6493
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks3
主峰位置 r_peak_primary17.2
偏度 Skewness skewness0.606
峰度 Kurtosis kurtosis0.216
角度范围 angular_range— – 0.4650 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha655000.0000
实空间数据点数 n_real_points77
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.336; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.430; Smooth: 0.000

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (2)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)