3kbu

Crystal structure of the ankyrin binding domain of human erythroid beta spectrin (repeats 13-15) in complex with the spectrin binding domain of human erythroid ankyrin (ZU5-ANK), EMTS derivative

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 153.4 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Spectrin beta chain, erythrocyte

Homo sapiens

UniProt P11277

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 1583–1906 片段:UNP residues 1583-1906 突变:E1680C Ankyrin-1 × 1 (P16157) HG MERCURY (II) ION × 4 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;283 K;Protein complex at 7.5 mg/mL mixed 1:1 with 0.05 M MES pH 6.5, 0.2 M ammonium acetate, 0.01 M calcium chloride, 10% PEG-4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K 分辨率 2.75 Å R-free 0.277
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 1583–1906 片段:UNP residues 1583-1906 突变:E1680C Ankyrin-1 × 1 (P16157) HG MERCURY (II) ION × 4 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;283 K;Protein complex at 7.5 mg/mL mixed 1:1 with 0.05 M MES pH 6.5, 0.2 M ammonium acetate, 0.01 M calcium chloride, 10% PEG-4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K 分辨率 2.75 Å R-free 0.277

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 5 个其他 PDB 条目、7 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 SPTB1_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 3–326; UniProt 1583–1906 作者链 B; PDB构建体 3–326; UniProt 1583–1906

Ankyrin-1

Homo sapiens

UniProt P16157

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 D; UniProt 911–1068 片段:UNP residues 911-1068 Spectrin beta chain, erythrocyte × 1 (P11277) HG MERCURY (II) ION × 4 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;283 K;Protein complex at 7.5 mg/mL mixed 1:1 with 0.05 M MES pH 6.5, 0.2 M ammonium acetate, 0.01 M calcium chloride, 10% PEG-4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K 分辨率 2.75 Å R-free 0.277
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 C; UniProt 911–1068 片段:UNP residues 911-1068 Spectrin beta chain, erythrocyte × 1 (P11277) HG MERCURY (II) ION × 4 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;283 K;Protein complex at 7.5 mg/mL mixed 1:1 with 0.05 M MES pH 6.5, 0.2 M ammonium acetate, 0.01 M calcium chloride, 10% PEG-4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K 分辨率 2.75 Å R-free 0.277

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 20 个其他 PDB 条目、29 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 ANK1_HUMAN
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 C; PDB构建体 4–161; UniProt 911–1068 作者链 D; PDB构建体 4–161; UniProt 911–1068

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 3kbu

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 3kbu
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id3kbu
沉积日期 deposition_date2009-10-20
结构标题 titleCrystal structure of the ankyrin binding domain of human erythroid beta spectrin (repeats 13-15) in complex with the spectrin binding domain of human erythroid ankyrin (ZU5-ANK), EMTS derivative
关键词 keywords;complex, spectrin, spectrin repeat, three helix bundle, ankyrin binding, disease mutation, structural protein, ankyrin, ZU5, beta sandwich, spectrin binding, cytoskeleton, membrane skeleton, Actin capping, Actin-binding, Elliptocytosis, Hereditary hemolytic anemia, Phosphoprotein, Alternative promoter usage, ANK repeat, Lipoprotein, Membrane, Sarcoplasmic reticulum ;; STRUCTURAL PROTEIN
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier40.74
回转半径 Rg (电子) rg_electron40.66
零角强度 I(0) i0177838000.00
分子量 molecular_weight102640.0 kDa
排除体积 excluded_volume126080 ų
包络体积 envelope_volume185490 ų
水化壳体积 shell_volume42209 ų
包络直径 envelope_diameter161.9
壳层 Rg shell_rg40.85
包络 Rg envelope_rg41.04
形状 Rg shape_rg40.77
总 Rg total_rg40.31
总原子数 total_atoms7125
残基数 n_residues892
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax153.4
Rg (实空间) rg_real40.90
Rg 误差 (实空间) rg_real_error2.14
I(0) (实空间) i0_real1.7780e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.6500e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal40.74
I(0) (倒空间) i0_reciprocal177800000.0000
解质量估计 total_estimate0.8348
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary47.2
偏度 Skewness skewness0.477
峰度 Kurtosis kurtosis0.125
角度范围 angular_range— – 0.1950 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha7657000.0000
实空间数据点数 n_real_points40
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.673; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.856; Smooth: 0.974

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

CATH v4.4 (4 domains)

结构域编号 domain_id3kbuA00
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture20 — Up-down Bundle
拓扑 Topology topology58 — Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily60
结构域编号 domain_id3kbuB00
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture20 — Up-down Bundle
拓扑 Topology topology58 — Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily60
结构域编号 domain_id3kbuC00
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture60 — Sandwich
拓扑 Topology topology220 — Chondroitinase Ac; Chain A, domain 3
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily30
结构域编号 domain_id3kbuD00
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture60 — Sandwich
拓扑 Topology topology220 — Chondroitinase Ac; Chain A, domain 3
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily30

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)