4c4d

Covalent glycosyl-enzyme intermediate of Hypocrea jecorina Cel7a E217Q mutant trapped using DNP-2-deoxy-2-fluoro-cellotrioside

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 68.0 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

CELLULOSE 1,4-BETA-CELLOBIOSIDASE

TRICHODERMA REESEI

UniProt P62694

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 其他组合 单体 蛋白 × 1 其他聚合物 2 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 18–451 片段:CATALYTIC MODULE, RESIDUES 18-451 突变:YES 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) beta-D-glucopyranose-(1-4)-beta-D-glucopyranose × 1 ;beta-D-glucopyranose-(1-4)-beta-D-glucopyranose-(1-4)-beta-D-glucopyranose-(1-4)-beta-D-glucopyranose-(1-4)-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-deoxy-2-fluoro-alpha-D-glucopyranose ; × 1 CO COBALT (II) ION × 3 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:pH 6;PROTEIN FIRST INCUBATED WITH 80 UM 2,4-DINITROPHENYL-2-DEOXY-2-FLUORO-BETA-CELLOTRIOSIDE (DNP-2F-G3)4 IN 10 MM SODIUM MES, PH 6.0. ALIQUOTS WERE TAKEN AT REGULAR TIME INTERVALS AND CONCENTRATED FOR CRYSTALLISATION IN THE PRESENCE OF 1 MM FRESH DNP-2F-G3 ADDED TO THE CRYSTALLISATION DROPS. CRYSTALLISATION CONDITION: 0.1 M MES (PH 6.0), 20% MONOMETHYL ETHER PEG 5000, 0.01 M COCL2, 12% GLYCEROL. 分辨率 1.32 Å R-free 0.187

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 41 个其他 PDB 条目、44 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 GUX1_HYPJE
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–434; UniProt 18–451

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 4c4d

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 4c4d
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id4c4d
沉积日期 deposition_date2013-09-05
结构标题 titleCovalent glycosyl-enzyme intermediate of Hypocrea jecorina Cel7a E217Q mutant trapped using DNP-2-deoxy-2-fluoro-cellotrioside
关键词 keywordsHYDROLASE, GLYCOSIDE HYDROLASE, CELLOBIOHYDROLASE, CELLULASE.; HYDROLASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier21.54
回转半径 Rg (电子) rg_electron20.37
零角强度 I(0) i044499600.00
分子量 molecular_weight48036.0 kDa
排除体积 excluded_volume58209 ų
包络体积 envelope_volume65039 ų
水化壳体积 shell_volume25654 ų
包络直径 envelope_diameter70.9
壳层 Rg shell_rg28.05
包络 Rg envelope_rg20.71
形状 Rg shape_rg20.34
总 Rg total_rg21.27
总原子数 total_atoms3351
残基数 n_residues433
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax68.0
Rg (实空间) rg_real21.39
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.32
I(0) (实空间) i0_real4.4500e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error5.8040e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal21.42
I(0) (倒空间) i0_reciprocal44500000.0000
解质量估计 total_estimate0.8911
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary67.0
偏度 Skewness skewness0.171
峰度 Kurtosis kurtosis-0.397
角度范围 angular_range— – 0.3700 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha9073000.0000
实空间数据点数 n_real_points69
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.880; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.992; Smooth: 0.948

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

SCOP 2.08 (1 domains)

结构域编号 domain_idd4c4da_
类 Class classb — All beta proteins
折叠类型 Fold foldb.29 — Concanavalin A-like lectins/glucanases
超家族 Superfamily superfamilyb.29.1 — Concanavalin A-like lectins/glucanases
家族 Family familyb.29.1.10 — Glycosyl hydrolase family 7 catalytic core

CATH v4.4 (1 domains)

结构域编号 domain_id4c4dA00
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture70 — Distorted Sandwich
拓扑 Topology topology100 — 1,4-Beta-D-Glucan Cellobiohydrolase I; Chain A
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Glycoside hydrolase, family 7, domain

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)