Tyrosine-protein kinase JAK2
Homo sapiens
当前结构中的状态
| Assembly | 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与共同组分 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 | 链 A； UniProt 31–516 | 未记录 | 无其他共同聚合物 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.2 M Na Citrate, 11-13% PEG 3350, 1.05% 1-butanol, 5 mM TCEP | 分辨率 3.04 Å R-free 0.276 |
| 2 | 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 | 链 B； UniProt 31–516 | 未记录 | 无其他共同聚合物 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.2 M Na Citrate, 11-13% PEG 3350, 1.05% 1-butanol, 5 mM TCEP | 分辨率 3.04 Å R-free 0.276 |
| 3 | 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 | 链 C； UniProt 31–516 | 未记录 | 无其他共同聚合物 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.2 M Na Citrate, 11-13% PEG 3350, 1.05% 1-butanol, 5 mM TCEP | 分辨率 3.04 Å R-free 0.276 |
| 4 | 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 | 链 D； UniProt 31–516 | 未记录 | 无其他共同聚合物 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.2 M Na Citrate, 11-13% PEG 3350, 1.05% 1-butanol, 5 mM TCEP | 分辨率 3.04 Å R-free 0.276 |
| 5 | 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 | 链 E； UniProt 31–516 | 未记录 | 无其他共同聚合物 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.2 M Na Citrate, 11-13% PEG 3350, 1.05% 1-butanol, 5 mM TCEP | 分辨率 3.04 Å R-free 0.276 |
| 6 | 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 | 链 F； UniProt 31–516 | 未记录 | 无其他共同聚合物 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.2 M Na Citrate, 11-13% PEG 3350, 1.05% 1-butanol, 5 mM TCEP | 分辨率 3.04 Å R-free 0.276 |
| 7 | 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 | 链 G； UniProt 31–516 | 未记录 | 无其他共同聚合物 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.2 M Na Citrate, 11-13% PEG 3350, 1.05% 1-butanol, 5 mM TCEP | 分辨率 3.04 Å R-free 0.276 |
| 8 | 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 | 链 H； UniProt 31–516 | 未记录 | 无其他共同聚合物 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.2 M Na Citrate, 11-13% PEG 3350, 1.05% 1-butanol, 5 mM TCEP | 分辨率 3.04 Å R-free 0.276 |
数据库中的同蛋白其他状态
以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。
| 其他 PDB | 相对当前条目 4Z32 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10PJ JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with povorcitinib 提交 2026-01-30 | 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
片段：JH1 domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.59 Å R-free 0.231 |
| 10PJ JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with povorcitinib 提交 2026-01-30 | 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
片段：JH1 domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.59 Å R-free 0.231 |
| 2B7A The structural basis of Janus Kinase 2 inhibition by a potent and specific pan-Janus kinase inhibitor 提交 2005-10-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
片段：catalytic domain
|
突变：N1129Q 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | IZA 2-TERT-BUTYL-9-FLUORO-3,6-DIHYDRO-7H-BENZ[H]-IMIDAZ[4,5-F]ISOQUINOLINE-7-ONE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；28% PEG 8000, 0.2M ammonium acetate, 0.1M citrate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.249 |
| 2B7A The structural basis of Janus Kinase 2 inhibition by a potent and specific pan-Janus kinase inhibitor 提交 2005-10-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
片段：catalytic domain
|
突变：N1129Q 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | IZA 2-TERT-BUTYL-9-FLUORO-3,6-DIHYDRO-7H-BENZ[H]-IMIDAZ[4,5-F]ISOQUINOLINE-7-ONE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；28% PEG 8000, 0.2M ammonium acetate, 0.1M citrate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.249 |
| 2W1I Structure determination of Aurora Kinase in complex with inhibitor 提交 2008-10-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 835-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | L0I 4-[(2-{4-[(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)AMINO]-1H-PYRAZOL-3-YL}-1H-BENZIMIDAZOL-6-YL)METHYL]MORPHOLIN-4-IUM × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.60 Å R-free 0.295 |
| 2W1I Structure determination of Aurora Kinase in complex with inhibitor 提交 2008-10-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 835-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.60 Å R-free 0.295 |
| 2XA4 Inhibitors of Jak2 Kinase domain 提交 2010-03-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN RESIDUES 835-1132
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | AZ5 5-CHLORO-N2-[(1S)-1-(5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL)ETHYL]-N4-(5-METHYL-1H-PYRAZOL-3-YL)PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；HANGING DROP 20 DEG C. 1.5UL PROTEIN PLUS 1UL WELL PROTEIN: 8.7MG/ML IN 20MM TRIS/HCL PH 8.5, 100MM NACL, 1MM DTT WELL: 28% W/V PEG3350, 200MM AMMONIUM ACETATE, 100MM SODIUM CITRATE PH 6.0
|
分辨率 2.04 Å R-free 0.245 |
| 2XA4 Inhibitors of Jak2 Kinase domain 提交 2010-03-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN RESIDUES 835-1132
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | AZ5 5-CHLORO-N2-[(1S)-1-(5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL)ETHYL]-N4-(5-METHYL-1H-PYRAZOL-3-YL)PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；HANGING DROP 20 DEG C. 1.5UL PROTEIN PLUS 1UL WELL PROTEIN: 8.7MG/ML IN 20MM TRIS/HCL PH 8.5, 100MM NACL, 1MM DTT WELL: 28% W/V PEG3350, 200MM AMMONIUM ACETATE, 100MM SODIUM CITRATE PH 6.0
|
分辨率 2.04 Å R-free 0.245 |
| 3E62 Fragment based discovery of JAK-2 inhibitors 提交 2008-08-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1131（293 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN (UNP residues 839 to 1131)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 5B1 5-bromo-1H-indazol-3-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.7；292 K；28-32% PEG 4000, 100 mM SODIUM CITRATE pH 6.5-6.8, 200mM AMMONIUM ACETATE, pH 6.7, VAPOR DIFFUSION, temperature 292K
|
分辨率 1.92 Å R-free 0.218 |
| 3E63 Fragment based discovery of JAK-2 inhibitors 提交 2008-08-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1131（293 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN (UNP residues 839 to 1131)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 5B2 5-phenyl-1H-indazol-3-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.7；292 K；28-32% PEG 4000, 100 mM SODIUM CITRATE pH 6.5-6.8, 200mM AMMONIUM ACETATE, pH 6.7, VAPOR DIFFUSION, temperature 292K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.263 |
| 3E64 Fragment based discovery of JAK-2 inhibitors 提交 2008-08-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1131（293 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN (UNP residues 839 to 1131)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 5B3 4-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-N-tert-butylbenzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.7；292 K；28-32% PEG 4000, 100 mM SODIUM CITRATE pH 6.5-6.8, 200mM AMMONIUM ACETATE, pH 6.7, VAPOR DIFFUSION, temperature 292K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.220 |
| 3FUP Crystal structures of JAK1 and JAK2 inhibitor complexes 提交 2009-01-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
片段：catalytic domain
|
突变：N1129Q 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MI1 3-{(3R,4R)-4-methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl}-3-oxopropanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；280 K；18% PEG 8000, 100 mM Cacodylate, pH 6.5/6.7, 100 mM magnesium acetate, 100 mM KCl , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 280K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.250 |
| 3FUP Crystal structures of JAK1 and JAK2 inhibitor complexes 提交 2009-01-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
片段：catalytic domain
|
突变：N1129Q 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MI1 3-{(3R,4R)-4-methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl}-3-oxopropanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；280 K；18% PEG 8000, 100 mM Cacodylate, pH 6.5/6.7, 100 mM magnesium acetate, 100 mM KCl , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 280K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.250 |
| 3IO7 2-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent and selective inhibitors of JAK2 提交 2009-08-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
842–1132（291 aa）
片段：Jak kinase domain(UNP residue 842-1132)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1P5 (3S)-1-[6-(2-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)pyrimidin-4-yl]-N,N-diethylpiperidine-3-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；298 K；2.1 - 1.5 D-L malic acid, pH no buffer added, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.294 |
| 3IOK 2-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent and selective inhibitors of JAK2 提交 2009-08-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
842–1132（291 aa）
片段：jak2 kinase domain (UNP residues 842-1132)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1P6 3-(6-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；298 K；2.1 - 1.5 D-L malic acid, vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.270 |
| 3JY9 Janus Kinase 2 Inhibitors 提交 2009-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
842–1130（289 aa）
片段：UNP residue 842-1130, Protein kinase 2 domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | JZH (3S)-3-(4-hydroxyphenyl)-1,5-dihydro-1,5,12-triazabenzo[4,5]cycloocta[1,2,3-cd]inden-4(3H)-one × 1 NA SODIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7；298 K；2.1 - 1.5 D-L malic acid, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.271 |
| 3KCK A Novel Chemotype of Kinase Inhibitors 提交 2009-10-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
842–1132（291 aa）
片段：jak2 kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 3KC 3-chloro-4-(4H-3,4,7-triazadibenzo[cd,f]azulen-6-yl)phenol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7；298 K；2.1 - 1.5 D-L malic acid, pH 7, vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.296 |
| 3KRR Crystal Structure of JAK2 complexed with a potent quinoxaline ATP site inhibitor 提交 2009-11-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
片段：kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | DQX 8-[3,5-difluoro-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-2-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxaline × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；1.2M NA CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.206 |
| 3LPB Crystal structure of Jak2 complexed with a potent 2,8-diaryl-quinoxaline inhibitor 提交 2010-02-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
片段：Kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | NVB N-methyl-4-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)quinoxalin-5-yl]benzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；298 K；30% PEG4000, 0.1M AMMONIUM SULFATE, 0.1M NA CITRATE, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.207 |
| 3LPB Crystal structure of Jak2 complexed with a potent 2,8-diaryl-quinoxaline inhibitor 提交 2010-02-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
片段：Kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | NVB N-methyl-4-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)quinoxalin-5-yl]benzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；298 K；30% PEG4000, 0.1M AMMONIUM SULFATE, 0.1M NA CITRATE, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.207 |
| 3Q32 Structure of Janus kinase 2 with a pyrrolotriazine inhibitor 提交 2010-12-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
片段：protein kinase 2 domain (UNP residues 839-1132)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | J2I 2-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1-(4-{4-[(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl}piperazin-1-yl)ethanone × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5；35% PEG3350, 0.1 M sodium chloride, 0.1 M MES, pH 6.5
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.210 |
| 3Q32 Structure of Janus kinase 2 with a pyrrolotriazine inhibitor 提交 2010-12-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
839–1132（294 aa）
片段：protein kinase 2 domain (UNP residues 839-1132)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | J2I 2-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1-(4-{4-[(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl}piperazin-1-yl)ethanone × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5；35% PEG3350, 0.1 M sodium chloride, 0.1 M MES, pH 6.5
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.210 |
| 3RVG Crystals structure of Jak2 with a 1-amino-5H-pyrido[4,3-b]indol-4-carboxamide inhibitor 提交 2011-05-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：UNP residues 835-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 17P 1-(cyclohexylamino)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.1 M HEPES pH 7.5, 100mM Ammonium Sulfate, 33.5% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.300 |
| 3TJC Co-crystal structure of jak2 with thienopyridine 8 提交 2011-08-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0TP 4-amino-N-methyl-2-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；0.5 or 1.0 M LiCl,
22.5-35% PEG6000, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.275 |
| 3TJC Co-crystal structure of jak2 with thienopyridine 8 提交 2011-08-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0TP 4-amino-N-methyl-2-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；0.5 or 1.0 M LiCl,
22.5-35% PEG6000, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.275 |
| 3TJD co-crystal structure of Jak2 with thienopyridine 19 提交 2011-08-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6TP 4-amino-2-[4-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]-N-methylthieno[3,2-c]pyridine-7-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；0.5M or 1.0 M LiCl,
22.5-35% PEG6000, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.312 |
| 3TJD co-crystal structure of Jak2 with thienopyridine 19 提交 2011-08-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6TP 4-amino-2-[4-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]-N-methylthieno[3,2-c]pyridine-7-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；0.5M or 1.0 M LiCl,
22.5-35% PEG6000, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.312 |
| 3UGC Structural basis of Jak2 inhibition by the type II inhibtor NVP-BBT594 提交 2011-11-02 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
片段：unp residues 840-1132
|
突变：Y1007F, Y1008F | 046 5-{[6-(acetylamino)pyrimidin-4-yl]oxy}-N-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}-2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxamide × 1 MLI MALONATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；1.8M SODIUM MALONATE PH 6.0, 0.1M GLYCINE-PH 8.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
|
分辨率 1.34 Å R-free 0.189 |
| 3ZMM Inhibitors of Jak2 Kinase domain 提交 2013-02-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 835-1132
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | F9J 5-FLUORO-4-[(1S)-1-(5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL)ETHOXY]-N-(5-METHYL-1H-PYRAZOL-3-YL)-6-MORPHOLINO-PYRIMIDIN-2-AMINE × 1 ACE ACETYL GROUP × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.4；pH 7.4
|
分辨率 2.51 Å R-free 0.246 |
| 3ZMM Inhibitors of Jak2 Kinase domain 提交 2013-02-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 835-1132
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | F9J 5-FLUORO-4-[(1S)-1-(5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL)ETHOXY]-N-(5-METHYL-1H-PYRAZOL-3-YL)-6-MORPHOLINO-PYRIMIDIN-2-AMINE × 1 ACE ACETYL GROUP × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.4；pH 7.4
|
分辨率 2.51 Å R-free 0.246 |
| 4AQC Triazolopyridine-based Inhibitor of Janus Kinase 2 提交 2012-04-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 835-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 88A 8-(4-methylsulfonylphenyl)-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine × 1 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；32% PEG 3350, 0.2 M AMMONIUM SULFATE, 0.1 M BIS-TRIS, PH 6.8, HANGING DROP VAPOUR DIFFUSION
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.217 |
| 4AQC Triazolopyridine-based Inhibitor of Janus Kinase 2 提交 2012-04-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 835-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 88A 8-(4-methylsulfonylphenyl)-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine × 1 SO4 SULFATE ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；32% PEG 3350, 0.2 M AMMONIUM SULFATE, 0.1 M BIS-TRIS, PH 6.8, HANGING DROP VAPOUR DIFFUSION
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.217 |
| 4BBE Aminoalkylpyrimidine Inhibitor Complexes with JAK2 提交 2012-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
片段：PROTEIN TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 839-1132
|
突变：YES | 3O4 N-[4-[2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl]phenyl]ethanamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.359 |
| 4BBE Aminoalkylpyrimidine Inhibitor Complexes with JAK2 提交 2012-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
839–1132（294 aa）
片段：PROTEIN TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 839-1132
|
突变：YES | 3O4 N-[4-[2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl]phenyl]ethanamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.359 |
| 4BBE Aminoalkylpyrimidine Inhibitor Complexes with JAK2 提交 2012-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
839–1132（294 aa）
片段：PROTEIN TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 839-1132
|
突变：YES | 3O4 N-[4-[2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl]phenyl]ethanamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.359 |
| 4BBE Aminoalkylpyrimidine Inhibitor Complexes with JAK2 提交 2012-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
839–1132（294 aa）
片段：PROTEIN TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 839-1132
|
突变：YES | 3O4 N-[4-[2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl]phenyl]ethanamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.359 |
| 4BBF Aminoalkylpyrimidine Inhibitor Complexes with JAK2 提交 2012-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
片段：PROTEIN TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 839-1132
|
突变：YES | O19 (2R)-N-[4-[2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.289 |
| 4BBF Aminoalkylpyrimidine Inhibitor Complexes with JAK2 提交 2012-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
839–1132（294 aa）
片段：PROTEIN TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 839-1132
|
突变：YES | O19 (2R)-N-[4-[2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.289 |
| 4BBF Aminoalkylpyrimidine Inhibitor Complexes with JAK2 提交 2012-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
839–1132（294 aa）
片段：PROTEIN TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 839-1132
|
突变：YES | O19 (2R)-N-[4-[2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.289 |
| 4BBF Aminoalkylpyrimidine Inhibitor Complexes with JAK2 提交 2012-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
839–1132（294 aa）
片段：PROTEIN TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 839-1132
|
突变：YES | O19 (2R)-N-[4-[2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.289 |
| 4C61 Inhibitors of Jak2 Kinase domain 提交 2013-09-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN RESIDUES 835-1132
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | LMM N2-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-7-methyl-N4-(1-methylimidazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 ACT ACETATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.217 |
| 4C61 Inhibitors of Jak2 Kinase domain 提交 2013-09-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN RESIDUES 835-1132
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | LMM N2-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-7-methyl-N4-(1-methylimidazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 ACT ACETATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.217 |
| 4C62 Inhibitors of Jak2 Kinase domain 提交 2013-09-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN RESIDUES 835-1132
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | XWW N2-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-n4-(1-methylimidazol-4-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazine-2,4-diamine × 1 ACT ACETATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7
|
分辨率 2.75 Å R-free 0.246 |
| 4C62 Inhibitors of Jak2 Kinase domain 提交 2013-09-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN RESIDUES 835-1132
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | XWW N2-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-n4-(1-methylimidazol-4-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazine-2,4-diamine × 1 ACT ACETATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7；pH 7
|
分辨率 2.75 Å R-free 0.246 |
| 4D0W Pyrrole-3-carboxamides as potent and selective JAK2 inhibitors 提交 2014-04-30 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 835-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GOL GLYCEROL × 1 VVQ 5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-(5-chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7；293 K；1.5-2.2 M SODIUM MALONATE PH 7 VAPOUR DIFFUSION TECHNIQUE 293 K
|
分辨率 1.77 Å R-free 0.215 |
| 4D0X Pyrrole-3-carboxamides as potent and selective JAK2 inhibitors 提交 2014-04-30 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 835-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 953 5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7；293 K；1.5-2.2 M SODIUM MALONATE PH 7 VAPOUR DIFFUSION 293 K
|
分辨率 1.82 Å R-free 0.219 |
| 4D1S Pyrrole-3-carboxamides as potent and selective JAK2 inhibitors 提交 2014-05-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 835-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | BJG 2-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-methyl-5-(2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；1.5-2.2 M SODIUM MALONATE PH 7, VAPOUR DIFFUSION 293 K
|
分辨率 1.66 Å R-free 0.231 |
| 4E4M JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with compound 30 提交 2012-03-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
833–1132（300 aa）
片段：protein kinase domain JH1, UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0NH 1-[4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；300 K；ammonium acetate, sodium citrate, PEG 8000, pH 6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 2.25 Å R-free 0.250 |
| 4E4M JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with compound 30 提交 2012-03-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
833–1132（300 aa）
片段：protein kinase domain JH1, UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0NH 1-[4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；300 K；ammonium acetate, sodium citrate, PEG 8000, pH 6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 2.25 Å R-free 0.250 |
| 4E4M JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with compound 30 提交 2012-03-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
833–1132（300 aa）
片段：protein kinase domain JH1, UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0NH 1-[4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；300 K；ammonium acetate, sodium citrate, PEG 8000, pH 6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 2.25 Å R-free 0.250 |
| 4E4M JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with compound 30 提交 2012-03-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 E
833–1132（300 aa）
片段：protein kinase domain JH1, UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0NH 1-[4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；300 K；ammonium acetate, sodium citrate, PEG 8000, pH 6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 2.25 Å R-free 0.250 |
| 4E6D JAK2 kinase (JH1 domain) triple mutant in complex with compound 7 提交 2012-03-15 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：kinase domain, UNP residues 835-1132
|
突变：Q853R, Y931F, D939E 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0NU 3-[(3R)-3-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)piperidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；0.025 M Bicine pH 8.5, 0.25 M NaCl, 20% glycerol, vapor diffusion, hanging drop, temperature 277K
|
分辨率 2.22 Å R-free 0.203 |
| 4E6D JAK2 kinase (JH1 domain) triple mutant in complex with compound 7 提交 2012-03-15 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
835–1132（298 aa）
片段：kinase domain, UNP residues 835-1132
|
突变：Q853R, Y931F, D939E 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0NU 3-[(3R)-3-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)piperidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；0.025 M Bicine pH 8.5, 0.25 M NaCl, 20% glycerol, vapor diffusion, hanging drop, temperature 277K
|
分辨率 2.22 Å R-free 0.203 |
| 4E6Q JAK2 kinase (JH1 domain) triple mutant in complex with compound 12 提交 2012-03-15 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：kinase domain, UNP residues 835-1132
|
突变：Q853R, Y931F, D939E 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0NV 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；0.025 M Bicine pH 8.5, 0.25 M NaCl, 20% glycerol, vapor diffusion, hanging drop, temperature 277K
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.234 |
| 4E6Q JAK2 kinase (JH1 domain) triple mutant in complex with compound 12 提交 2012-03-15 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
835–1132（298 aa）
片段：kinase domain, UNP residues 835-1132
|
突变：Q853R, Y931F, D939E 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0NV 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；0.025 M Bicine pH 8.5, 0.25 M NaCl, 20% glycerol, vapor diffusion, hanging drop, temperature 277K
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.234 |
| 4F08 Discovery and Optimization of C-2 Methyl Imidazo-pyrrolopyridines as Potent and Orally Bioavailable JAK1 Inhibitors with Selectivity over JAK2 提交 2012-05-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
833–1132（300 aa）
片段：UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1RS 1-(piperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；0.2 M ammonium acetate,
0.1M sodium citrate pH6,
25% PEG 8000, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.82 Å R-free 0.241 |
| 4F08 Discovery and Optimization of C-2 Methyl Imidazo-pyrrolopyridines as Potent and Orally Bioavailable JAK1 Inhibitors with Selectivity over JAK2 提交 2012-05-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
833–1132（300 aa）
片段：UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1RS 1-(piperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；0.2 M ammonium acetate,
0.1M sodium citrate pH6,
25% PEG 8000, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.82 Å R-free 0.241 |
| 4F09 Discovery and Optimization of C-2 Methyl Imidazo-pyrrolopyridines as Potent and Orally Bioavailable JAK1 Inhibitors with Selectivity over JAK2 提交 2012-05-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
833–1132（300 aa）
片段：UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | JAK 2-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6；277 K；0.2 M ammonium acetate,
0.1M sodium citrate pH6,
20 % PEG 8000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.254 |
| 4FVP Crystal structure of the Jak2 pseudokinase domain (apo form) 提交 2012-06-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
片段：Jak2 pseudokinase domain, UNP residues 536-812
|
突变：W659A, W777A, F794H | GOL GLYCEROL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；100 mM Tris/HCl, PEG 4000, pH 8.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 277K
|
分辨率 2.01 Å R-free 0.212 |
| 4FVQ Crystal structure of the Jak2 pseudokinase domain (Mg-ATP-bound form) 提交 2012-06-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
片段：Jak2 pseudokinase domain, UNP residues 536-812
|
突变：W659A, W777A, F794H | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 ACT ACETATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；100 mM Tris/HCl, PEG 4000, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.199 |
| 4FVR Crystal structure of the Jak2 pseudokinase domain mutant V617F (Mg-ATP-bound form) 提交 2012-06-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
片段：Jak2 pseudokinase domain, UNP residues 536-812
|
突变：V617F, W777A, F794H | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；100 mM Tris/HCl, PEG 4000, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.229 |
| 4GFM JAK2 kinase (JH1 domain) with 2,6-DICHLORO-N-(2-OXO-2,5-DIHYDROPYRIDIN-4-YL)BENZAMIDE 提交 2012-08-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
833–1132（300 aa）
片段：JH1 domain, UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0X2 2,6-dichloro-N-(2-oxo-2,5-dihydropyridin-4-yl)benzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；300 K；ammonium acetate, sodium citrate, PEG8000, pH 6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.242 |
| 4GMY JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with 2,6-DICHLORO-N-{2-[(CYCLOPROPYLCARBONYL)AMINO]PYRIDIN-4-YL}BENZAMIDE 提交 2012-08-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
833–1132（300 aa）
片段：JH1 domain, UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0X5 2,6-dichloro-N-{2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]pyridin-4-yl}benzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；300 K；0.1 M Na Citrate pH 6, 0.2 M NH4OAc, PEG 8K, vapor diffusion, hanging drop, temperature 300K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.233 |
| 4HGE JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with compound 8 提交 2012-10-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
833–1132（300 aa）
片段：JH1 domain, UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 15V N-[1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；300 K；ammonium sulfate, sodium citrate, PEG 8000, pH 6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.227 |
| 4HGE JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with compound 8 提交 2012-10-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
833–1132（300 aa）
片段：JH1 domain, UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 15V N-[1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；300 K；ammonium sulfate, sodium citrate, PEG 8000, pH 6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.227 |
| 4IVA JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with the inhibitor TRANS-4-[(8AS)-2-[(1R)-1-HYDROXYETHYL]IMIDAZO[4,5-D]PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-1(8AH)-YL]CYCLOHEXANECARBONITRILE 提交 2013-01-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
833–1132（300 aa）
片段：UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1J5 trans-4-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl}cyclohexanecarbonitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；300 K；AMMONIUM SULFATE, SODIUM CITRATE, PEG 8000, pH 6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.193 |
| 4JI9 JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with TG101209 提交 2013-03-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
833–1132（300 aa）
片段：JH1 domain, UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1M3 N-tert-butyl-3-[(5-methyl-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；300 K；ammonium acetate, PEG8000, pH 6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.245 |
| 4JI9 JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with TG101209 提交 2013-03-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
833–1132（300 aa）
片段：JH1 domain, UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1M3 N-tert-butyl-3-[(5-methyl-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；300 K；ammonium acetate, PEG8000, pH 6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.245 |
| 4JIA JAK2 kinase (JH1 domain) in complex with compound 9 提交 2013-03-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
833–1132（300 aa）
片段：JH1 domain, UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1K3 5-(4-methoxyphenyl)-N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；300 K；ammonium acetate, PEG 8000, pH 6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.202 |
| 4P7E Triazolopyridine compounds as selective JAK1 inhibitors: from hit identification to GLPG0634 提交 2014-03-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
片段：Residues 840-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 2HB N-(5-{4-[(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；277 K；20% PEG 6000, 100 mM MES pH6, 0.2M LiCl
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.267 |
| 4P7E Triazolopyridine compounds as selective JAK1 inhibitors: from hit identification to GLPG0634 提交 2014-03-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
片段：Residues 840-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 2HB N-(5-{4-[(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；277 K；20% PEG 6000, 100 mM MES pH6, 0.2M LiCl
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.267 |
| 4YTC Discovery of VX-509 (Decernotinib): A Potent and Selective Janus kinase (JAK) 3 Inhibitor for the Treatment of Autoimmune Disease 提交 2015-03-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
842–1132（291 aa）
片段：UNP residues 842-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 4HW N~3~-phenyl-1-[6-(phenylamino)pyrimidin-4-yl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.7-2.1M dl-malic acid, pH 7.0, 2mM DTT
|
分辨率 2.16 Å R-free 0.213 |
| 4YTF Discovery of VX-509 (Decernotinib): A Potent and Selective Janus kinase (JAK) 3 Inhibitor for the Treatment of Autoimmune Diseases 提交 2015-03-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
842–1132（291 aa）
片段：UNP residues 842-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 4HZ N~2~-[2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-L-alaninamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.7-2.1 M DL-malic acid pH 7.0, 2mM DTT
|
分辨率 1.78 Å R-free 0.213 |
| 4YTH Discovery of VX-509 (Decernotinib): A Potent and Selective Janus kinase (JAK) 3 Inhibitor for the Treatment of Autoimmune Diseases 提交 2015-03-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
842–1132（291 aa）
片段：UNP residues 842-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 467 N~2~-[2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-yl]-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-D-alaninamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.7-2.1 DL -malic acid pH 7.0, 2mM DTT
|
分辨率 2.04 Å R-free 0.215 |
| 4YTI Discovery of VX-509 (Decernotinib): A Potent and Selective Janus kinase (JAK) 3 Inhibitor for the Treatment of Autoimmune Disease 提交 2015-03-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
842–1132（291 aa）
片段：UNP residues 842-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | VJK (2R)-2-methyl-2-[[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]-N-[2,2,2-tris(fluoranyl)ethyl]butanamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.7-2.1 DL-malic acid pH 7.0, 2mM DTT
|
分辨率 2.52 Å R-free 0.217 |
| 4ZIM CRYSTAL STRUCTURE OF JANUS KINASE 2 IN COMPLEX WITH A 9H-CARBAZOLE-1-CARBOXAMIDE INHIBITOR 提交 2015-04-28 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, UNP residues 839-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 4OK 3-(3,4-dichlorophenyl)-6-(morpholin-4-ylcarbonyl)-9H-carbazole-1-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；100mM MES buffer, 100mM NaCl, 28% (w/v) PEG3350, 2mM DTT and 200mM tri-sodium citrate
|
分辨率 2.65 Å R-free 0.274 |
| 4ZIM CRYSTAL STRUCTURE OF JANUS KINASE 2 IN COMPLEX WITH A 9H-CARBAZOLE-1-CARBOXAMIDE INHIBITOR 提交 2015-04-28 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
839–1132（294 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, UNP residues 839-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 4OK 3-(3,4-dichlorophenyl)-6-(morpholin-4-ylcarbonyl)-9H-carbazole-1-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；100mM MES buffer, 100mM NaCl, 28% (w/v) PEG3350, 2mM DTT and 200mM tri-sodium citrate
|
分辨率 2.65 Å R-free 0.274 |
| 5AEP Novel pyrrole carboxamide inhibitors of JAK2 as potential treatment of myeloproliferative disorders 提交 2015-01-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 835-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | QUP 1-(5-chloro-2-methylphenyl)-4-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；1.5-2.2 M SODIUM MALONATE PH 7, HANGING DROP AT 20 DEGREES CELSIUS
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.213 |
| 5CF4 CRYSTAL STRUCTURE OF JANUS KINASE 2 IN COMPLEX WITH N,N-DICYCLOPROPYL-10-ETHYL-7-[(3-METHOXYPROPYL)AMINO] -3-METHYL-3,5,8,10-TETRAAZATRICYCLO[7.3.0.0,6] DODECA-1(9),2(6),4,7,11-PENTAENE-11-CARBOXAMIDE 提交 2015-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, UNP RESIDUES 839-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 50Y N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-4-[(3-methoxypropyl)amino]-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；100MM MES BUFFER, 100MM NACL, 28% (w/v) PEG3350, 2MM DTT AND 200MM TRI-SODIUM CITRATE
|
分辨率 2.38 Å R-free 0.253 |
| 5CF4 CRYSTAL STRUCTURE OF JANUS KINASE 2 IN COMPLEX WITH N,N-DICYCLOPROPYL-10-ETHYL-7-[(3-METHOXYPROPYL)AMINO] -3-METHYL-3,5,8,10-TETRAAZATRICYCLO[7.3.0.0,6] DODECA-1(9),2(6),4,7,11-PENTAENE-11-CARBOXAMIDE 提交 2015-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
839–1132（294 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, UNP RESIDUES 839-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 50Y N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-4-[(3-methoxypropyl)amino]-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；100MM MES BUFFER, 100MM NACL, 28% (w/v) PEG3350, 2MM DTT AND 200MM TRI-SODIUM CITRATE
|
分辨率 2.38 Å R-free 0.253 |
| 5CF5 CRYSTAL STRUCTURE OF JANUS KINASE 2 IN COMPLEX WITH N,N-DICYCLOPROPYL-7-[(DIMETHYL-1,3-THIAZOL-2-YL)AMINO]-10-ETHYL-3-METHYL-3,5,8,10-TETRAAZATRICYCLO[7.3.0.02,6] DODECA-1(9),2(6),4,7,11-PENTAENE-11-CARBOXAMIDE 提交 2015-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, UNP RESIDUES 839-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 50W N,N-dicyclopropyl-4-[(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；100MM MES BUFFER, 100MM NACL, 28% (W/V) PEG3350, 2MM DTT AND 200MM TRI-SODIUM CITRATE
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.199 |
| 5CF5 CRYSTAL STRUCTURE OF JANUS KINASE 2 IN COMPLEX WITH N,N-DICYCLOPROPYL-7-[(DIMETHYL-1,3-THIAZOL-2-YL)AMINO]-10-ETHYL-3-METHYL-3,5,8,10-TETRAAZATRICYCLO[7.3.0.02,6] DODECA-1(9),2(6),4,7,11-PENTAENE-11-CARBOXAMIDE 提交 2015-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
839–1132（294 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, UNP RESIDUES 839-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 50W N,N-dicyclopropyl-4-[(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；100MM MES BUFFER, 100MM NACL, 28% (W/V) PEG3350, 2MM DTT AND 200MM TRI-SODIUM CITRATE
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.199 |
| 5CF6 CRYSTAL STRUCTURE OF JANUS KINASE 2 IN COMPLEX WITH N,N-DICYCLOPROPYL-10-[(2S)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]-3-METHYL-7-(METHYLAMINO)-3,5,8,10-TETRAAZATRICYCLO [7.3.0.02,6]DODECA-1(9),2(6),4,7,11-PENTAENE-11-CARBOXAMIDE 提交 2015-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, UNP RESIDUES 839-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 50O N,N-dicyclopropyl-6-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-1-methyl-4-(methylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；100MM MES BUFFER, 100MM NACL, 28% (W/V) PEG3350, 2MM DTT AND 200MM TRI-SODIUM CITRATE
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.214 |
| 5CF6 CRYSTAL STRUCTURE OF JANUS KINASE 2 IN COMPLEX WITH N,N-DICYCLOPROPYL-10-[(2S)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]-3-METHYL-7-(METHYLAMINO)-3,5,8,10-TETRAAZATRICYCLO [7.3.0.02,6]DODECA-1(9),2(6),4,7,11-PENTAENE-11-CARBOXAMIDE 提交 2015-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
839–1132（294 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, UNP RESIDUES 839-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 50O N,N-dicyclopropyl-6-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-1-methyl-4-(methylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；100MM MES BUFFER, 100MM NACL, 28% (W/V) PEG3350, 2MM DTT AND 200MM TRI-SODIUM CITRATE
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.214 |
| 5CF8 CRYSTAL STRUCTURE OF JANUS KINASE 2 IN COMPLEX WITH N,N-DICYCLOPROPYL-10-ETHYL-7-[(3-METHOXYPROPYL)AMINO] -3-METHYL-3,5,8,10-TETRAAZATRICYCLO[7.3.0.0,6] DODECA-1(9),2(6),4,7,11-PENTAENE-11-CARBOXAMIDE 提交 2015-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, UNP RESIDUES 839-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 50V N,N-dicyclopropyl-4-[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；100MM MES BUFFER, 100MM NACL, 28% (w/v) PEG3350, 2MM DTT, AND 200MM TRI-SODIUM CITRATE
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.204 |
| 5CF8 CRYSTAL STRUCTURE OF JANUS KINASE 2 IN COMPLEX WITH N,N-DICYCLOPROPYL-10-ETHYL-7-[(3-METHOXYPROPYL)AMINO] -3-METHYL-3,5,8,10-TETRAAZATRICYCLO[7.3.0.0,6] DODECA-1(9),2(6),4,7,11-PENTAENE-11-CARBOXAMIDE 提交 2015-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
839–1132（294 aa）
片段：CATALYTIC DOMAIN, UNP RESIDUES 839-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 50V N,N-dicyclopropyl-4-[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；100MM MES BUFFER, 100MM NACL, 28% (w/v) PEG3350, 2MM DTT, AND 200MM TRI-SODIUM CITRATE
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.204 |
| 5HEZ JAK2 kinase (JH1 domain) mutant P1057A in complex with TG101209 提交 2016-01-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
833–1132（300 aa）
|
突变：P1057A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CL CHLORIDE ION × 1 ZN ZINC ION × 1 1M3 N-tert-butyl-3-[(5-methyl-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；1.9 M sodium malonate, 10 mM ZnCl2
|
分辨率 2.66 Å R-free 0.238 |
| 5HEZ JAK2 kinase (JH1 domain) mutant P1057A in complex with TG101209 提交 2016-01-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
833–1132（300 aa）
|
突变：P1057A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CL CHLORIDE ION × 1 ZN ZINC ION × 1 1M3 N-tert-butyl-3-[(5-methyl-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；1.9 M sodium malonate, 10 mM ZnCl2
|
分辨率 2.66 Å R-free 0.238 |
| 5HEZ JAK2 kinase (JH1 domain) mutant P1057A in complex with TG101209 提交 2016-01-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
833–1132（300 aa）
|
突变：P1057A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1M3 N-tert-butyl-3-[(5-methyl-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；1.9 M sodium malonate, 10 mM ZnCl2
|
分辨率 2.66 Å R-free 0.238 |
| 5HEZ JAK2 kinase (JH1 domain) mutant P1057A in complex with TG101209 提交 2016-01-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
833–1132（300 aa）
|
突变：P1057A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CL CHLORIDE ION × 1 1M3 N-tert-butyl-3-[(5-methyl-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；1.9 M sodium malonate, 10 mM ZnCl2
|
分辨率 2.66 Å R-free 0.238 |
| 5HEZ JAK2 kinase (JH1 domain) mutant P1057A in complex with TG101209 提交 2016-01-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric |
链 A
833–1132（300 aa）
链 B
833–1132（300 aa）
链 C
833–1132（300 aa）
链 D
833–1132（300 aa）
|
突变：P1057A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 突变：P1057A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 突变：P1057A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 突变：P1057A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CL CHLORIDE ION × 6 ZN ZINC ION × 4 1M3 N-tert-butyl-3-[(5-methyl-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide × 16 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；1.9 M sodium malonate, 10 mM ZnCl2
|
分辨率 2.66 Å R-free 0.238 |
| 5I4N Crystal Structure of the E596A V617F Mutant JAK2 Pseudokinase Domain Bound to Mg-ATP 提交 2016-02-12 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
535–812（278 aa）
|
突变：E596A V617F W659A W777A F794H | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；0.1 M TRIS, 0.2M SODIUM ACETATE, 22% PEG 4000
|
分辨率 1.54 Å R-free 0.193 |
| 5L3A Fragment-based discovery of 6-arylindazole JAK inhibitors 提交 2016-04-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
突变：Y1007F, Y1008F | 6DP ~{N}-(1~{H}-indazol-4-yl)methanesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；2.1M Na Malonate pH 6.0/6.5, 0.1M glycine pH 8.2
|
分辨率 1.98 Å R-free 0.277 |
| 5TQ3 Design and Synthesis of a pan-JAK kinase inhibitor clinical candidate (PF-06263276) suitable for the treatment of inflammatory diseases of the lungs and skin 提交 2016-10-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
突变：M1073S, F1076S, I1126V 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 7GZ 4-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-3-ethylphenol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1 M Hepes, pH 7.5, 0.1 M Sodium acetate, 30% PEG3350
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.271 |
| 5TQ3 Design and Synthesis of a pan-JAK kinase inhibitor clinical candidate (PF-06263276) suitable for the treatment of inflammatory diseases of the lungs and skin 提交 2016-10-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
突变：M1073S, F1076S, I1126V 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 7GZ 4-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-3-ethylphenol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1 M Hepes, pH 7.5, 0.1 M Sodium acetate, 30% PEG3350
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.271 |
| 5TQ4 Design and Synthesis of a pan-JAK Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin 提交 2016-10-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
突变：M1073S, F1076T 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 7GY 6-(2-ethyl-4-hydroxyphenyl)-1H-indazole-3-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M Hepes, pH 7.5, 0.1 M sodium acetate, 30% PEG-3350
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.279 |
| 5TQ5 Design and Synthesis of a pan-JAK Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin 提交 2016-10-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
突变：M1073S, F1076T | 7GX 6-(2-ethyl-4-hydroxyphenyl)-N-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1 M Hepes, pH 7.5, 0.1 M sodium acetate, 30% PEG-3350
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.332 |
| 5TQ6 Design and Synthesis of a pan-JAK Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin 提交 2016-10-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
突变：M1073S, F1076T 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 7GV {(3R,4R)-4-methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl}(pyrrolidin-1-yl)methanone × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M Hepes, pH 7.5, 0.1 M sodium acetate, 30% PEG3350
|
分辨率 2.06 Å R-free 0.289 |
| 5TQ6 Design and Synthesis of a pan-JAK Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin 提交 2016-10-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
突变：M1073S, F1076T 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 7GV {(3R,4R)-4-methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl}(pyrrolidin-1-yl)methanone × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M Hepes, pH 7.5, 0.1 M sodium acetate, 30% PEG3350
|
分辨率 2.06 Å R-free 0.289 |
| 5TQ7 Design and Synthesis of a pan-JAK Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin 提交 2016-10-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
突变：M1073S, F1076T, I1126V 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 7GT {(3R,4R)-4-methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl}[(3R)-3-(phenylsulfonyl)pyrrolidin-1-yl]methanone × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；293 K；0.1 M Hepes, pH 7.5, 100 mM sodium acetate, 30% PEG3350
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.286 |
| 5TQ7 Design and Synthesis of a pan-JAK Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin 提交 2016-10-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
突变：M1073S, F1076T, I1126V 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 7GT {(3R,4R)-4-methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl}[(3R)-3-(phenylsulfonyl)pyrrolidin-1-yl]methanone × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；293 K；0.1 M Hepes, pH 7.5, 100 mM sodium acetate, 30% PEG3350
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.286 |
| 5TQ8 Design and Synthesis of a pan-JAK Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin 提交 2016-10-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
837–1132（296 aa）
片段：UNP residues 837-1132
|
突变：M1073S, F1076T | 7GS {2-[6-(2-ethyl-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)-2H-indazol-3-yl]-3,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl}[5-(piperidin-1-yl)pyrazin-2-yl]methanone × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；293 K；0.1 M Hepes, pH 7.5, 100 mM sodium acetate, 30% PEG-3350
|
分辨率 1.59 Å R-free 0.192 |
| 5USY JAK2 JH1 in complex with JNJ-7706621 提交 2017-02-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
片段：UNP residues 840-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SKE 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 GOL GLYCEROL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；293 K；0.1M Sodium citrate, pH 5.6
0.2 M Ammonium sulfate
30% PEG 4,000
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.216 |
| 5USY JAK2 JH1 in complex with JNJ-7706621 提交 2017-02-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
片段：UNP residues 840-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SKE 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide × 1 SO4 SULFATE ION × 3 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；293 K；0.1M Sodium citrate, pH 5.6
0.2 M Ammonium sulfate
30% PEG 4,000
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.216 |
| 5USZ JAK2 JH2 in complex with JNJ-7706621 提交 2017-02-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
片段：UNP residues 536-812
|
突变：W659A, W777A, F794H | SKE 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide × 1 GOL GLYCEROL × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris, pH 8.0
0.2M Sodium acetate
12-20% PEG 4,000
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.224 |
| 5UT0 JAK2 JH2 in complex with AT9283 提交 2017-02-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | GOL GLYCEROL × 2 35R 1-cyclopropyl-3-{3-[5-(morpholin-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea × 1 ACT ACETATE ION × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8.0
0.2M Sodium acetate
12-20% PEG 4,000
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.226 |
| 5UT1 JAK2 JH2 in complex with BI-D1870 提交 2017-02-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | GOL GLYCEROL × 4 7DZ (7S)-2-[(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)amino]-5,7-dimethyl-8-(3-methylbutyl)-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris, pH 8.0
0.2M Sodium acetate
12-20% PEG 4,000
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.202 |
| 5UT2 JAK2 JH2 in complex with PRT062607 提交 2017-02-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
片段：UNP residues 536-812
|
突变：W659A, W777A, F794H | GOL GLYCEROL × 2 3YT 2-{[(1R,2S)-2-aminocyclohexyl]amino}-4-{[3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]amino}pyrimidine-5-carboxamide × 1 ACT ACETATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris, pH 8.0
0.2M Sodium acetate
12-20% PEG 4,000
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.201 |
| 5UT3 JAK2 JH2 in complex with IKK-2 Inhibitor VI 提交 2017-02-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
片段：UNP resdiues 536-812
|
突变：W659A, W777A, F794H | IK1 5-PHENYL-2-UREIDOTHIOPHENE-3-CARBOXAMIDE × 1 GOL GLYCEROL × 3 ACT ACETATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris, pH 8.0
0.2M Sodium acetate
12-20% PEG 4,000
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.170 |
| 5UT4 JAK2 JH2 in complex with NVP-BSK805 提交 2017-02-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
片段：UNP residues 536-812
|
突变：W659A, W777A, F794H | DQX 8-[3,5-difluoro-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-2-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxaline × 1 GOL GLYCEROL × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris, pH 8.0
0.2M Sodium acetate
12-20% PEG 4,000
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.220 |
| 5UT5 JAK2 JH2 in complex with GLPG0634 提交 2017-02-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | GOL GLYCEROL × 4 2HB N-(5-{4-[(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide × 1 ACT ACETATE ION × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris, pH 8.0
0.2M Sodium acetate
12-20% PEG 4,000
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.201 |
| 5UT6 JAK2 JH2 in complex with a diaminopyrimidine 提交 2017-02-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
片段：UNP residues 536-812
|
突变：W659A, W777A, F794H | 8MY 4-({4-amino-6-[3-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-2-yl}amino)benzonitrile × 1 GOL GLYCEROL × 5 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 ACT ACETATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris, pH 8.0
0.2M Sodium acetate
12-20% PEG 4,000
|
分辨率 1.65 Å R-free 0.206 |
| 5WEV Identification of an imidazopyridine scaffold to generate potent and selective TYK2 inhibitors that demonstrate activity in an in vivo psoriasis model 提交 2017-07-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
833–1132（300 aa）
片段：UNP residues 833-1132
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 9ZS N-[2-(2,6-dichlorophenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]cyclopropanecarboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；291 K；25-30% w/v PEG 8000
0.2M Ammonium Acetate
0.1M Na Citrate pH 6.0
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.194 |
| 5WIJ JAK2 Pseudokinase in complex with NU6140 提交 2017-07-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
片段：UNP residues 536-812
|
突变：W659A, W777A, F794H | AQG 4-{[6-(cyclohexylmethoxy)-7H-purin-2-yl]amino}-N,N-diethylbenzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；200 mM Sodium Acetate, 100 mM Tris-HCl, 18%-30%(w/v) polyethylene glycol 4000.
|
分辨率 2.04 Å R-free 0.231 |
| 5WIK JAK2 Pseudokinase in complex with BI-D1870 提交 2017-07-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
536–812（277 aa）
片段：UNP residues 536-812
|
突变：W659A, W777A, F794H | 584 (7R)-2-[(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)amino]-5,7-dimethyl-8-(3-methylbutyl)-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；200 mM Sodium Acetate, 100 mM Tris-HCl, 18%-30%(w/v) polyethylene glycol 4000
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.251 |
| 5WIL JAK2 Pseudokinase in complex with AZD7762 提交 2017-07-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
片段：UNP residues 536-812
|
突变：W659A, W777A, F794H | YDJ 5-(3-fluorophenyl)-N-[(3S)-3-piperidyl]-3-ureido-thiophene-2-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；200 mM Sodium Acetate, 100 mM Tris-HCl, 18%-30%(w/v) polyethylene glycol 4000.
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.231 |
| 5WIM JAK2 Pseudokinase in complex with AT9283 提交 2017-07-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
片段：UNP residues 536-812
|
突变：W659A, W777A, F794H | 35R 1-cyclopropyl-3-{3-[5-(morpholin-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；200 mM Sodium Acetate, 100 mM Tris-HCl, 18%-30%(w/v) polyethylene glycol 4000.
|
分辨率 2.55 Å R-free 0.258 |
| 5WIN JAK2 Pseudokinase in complex with JNJ7706621 提交 2017-07-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
片段：UNP residues 536-812
|
突变：W659A, W777A, F794H | SKE 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；200 mM Sodium Acetate, 100 mM Tris-HCl, 18%-30%(w/v) polyethylene glycol 4000.
|
分辨率 2.38 Å R-free 0.244 |
| 6AAJ Crystal structure of JAK2 in complex with peficitinib 提交 2018-07-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
834–1132（299 aa）
片段：UNP residues 834-1132
|
突变：K943A, K945A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 9T6 4-[[(1S,3R)-5-oxidanyl-2-adamantyl]amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；50mM sodium citrate(pH6.5), 100mM ammonium phosphate, 20% PEG4000
|
分辨率 2.37 Å R-free 0.262 |
| 6AAJ Crystal structure of JAK2 in complex with peficitinib 提交 2018-07-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
834–1132（299 aa）
片段：UNP residues 834-1132
|
突变：K943A, K945A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 9T6 4-[[(1S,3R)-5-oxidanyl-2-adamantyl]amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；50mM sodium citrate(pH6.5), 100mM ammonium phosphate, 20% PEG4000
|
分辨率 2.37 Å R-free 0.262 |
| 6BBV Crystal Structure of JAK2 in complex with compound 25 提交 2017-10-19 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
837–1132（296 aa）
片段：Protein kinase 2, residues 837-1132
|
未记录 | D7D N-{cis-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclobutyl}propane-1-sulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；28% PEG-3350, 0.1 M sodium acetate, 0.1M Hepes, pH 7.5
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.215 |
| 6BRW JAK2 JH2 in complex with XMU-MP-1 提交 2017-12-01 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | 5BS 4-[(5,10-dimethyl-6-oxo-6,10-dihydro-5H-pyrimido[5,4-b]thieno[3,2-e][1,4]diazepin-2-yl)amino]benzenesulfonamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 ACT ACETATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris, pH 8.0
0.2M Sodium acetate
12-20% PEG 4,000
|
分辨率 2.03 Å R-free 0.250 |
| 6BS0 JAK2 JH2 in complex with 63552444 提交 2017-12-01 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | E4V 4-(5-aminopyrazin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine × 1 GOL GLYCEROL × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris, pH 8.0
0.2M Sodium acetate
12-20% PEG 4,000
|
分辨率 1.54 Å R-free 0.195 |
| 6BSS JAK2 JH2 in complex with NU6102 提交 2017-12-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | GOL GLYCEROL × 1 4SP O6-CYCLOHEXYLMETHOXY-2-(4'-SULPHAMOYLANILINO) PURINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris, pH 8.0
0.2M Sodium acetate
12-20% PEG 4,000
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.235 |
| 6DRW JAK2 JH1 in complex with JNJ-7706621 (Crystal Form 2) 提交 2018-06-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SKE 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；295 K；0.1M Glycyl-glycine pH 8.0
2.5 M Sodium Malonate pH 6.0
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.255 |
| 6E2P Structure of human JAK2 FERM/SH2 in complex with Leptin Receptor 提交 2018-07-11 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
36–514（479 aa）
片段：FERM/SH2 (UNP residues 36-514)
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277.15 K；0.1 M MES, pH 6.5, 0.2 M magnesium chloride, 5-10% PEG4000, 10% ethylene glycol
|
分辨率 2.83 Å R-free 0.243 |
| 6E2P Structure of human JAK2 FERM/SH2 in complex with Leptin Receptor 提交 2018-07-11 | 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 B
36–514（479 aa）
片段：FERM/SH2 (UNP residues 36-514)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277.15 K；0.1 M MES, pH 6.5, 0.2 M magnesium chloride, 5-10% PEG4000, 10% ethylene glycol
|
分辨率 2.83 Å R-free 0.243 |
| 6E2Q Structure of human JAK2 FERM/SH2 in complex with Erythropoietin Receptor 提交 2018-07-11 | 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
36–514（479 aa）
片段：FERM/SH2 (UNP residues 36-514)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；277.15 K；100 mM Tris, pH 7.6, 2-4% PEG8000
|
分辨率 2.65 Å R-free 0.263 |
| 6E2Q Structure of human JAK2 FERM/SH2 in complex with Erythropoietin Receptor 提交 2018-07-11 | 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 B
36–514（479 aa）
片段：FERM/SH2 (UNP residues 36-514)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；277.15 K；100 mM Tris, pH 7.6, 2-4% PEG8000
|
分辨率 2.65 Å R-free 0.263 |
| 6E2Q Structure of human JAK2 FERM/SH2 in complex with Erythropoietin Receptor 提交 2018-07-11 | 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 C
36–514（479 aa）
片段：FERM/SH2 (UNP residues 36-514)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；277.15 K；100 mM Tris, pH 7.6, 2-4% PEG8000
|
分辨率 2.65 Å R-free 0.263 |
| 6E2Q Structure of human JAK2 FERM/SH2 in complex with Erythropoietin Receptor 提交 2018-07-11 | 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 D
36–514（479 aa）
片段：FERM/SH2 (UNP residues 36-514)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；277.15 K；100 mM Tris, pH 7.6, 2-4% PEG8000
|
分辨率 2.65 Å R-free 0.263 |
| 6M9H JAK2 JH2 in complex with diaminopyrimidine JAK040 提交 2018-08-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | J9D 4-({4-amino-6-[4-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-1-yl]pyrimidin-2-yl}amino)benzonitrile × 1 GOL GLYCEROL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris, pH 8.0
0.2M Sodium acetate
12-20% PEG 4,000
|
分辨率 1.79 Å R-free 0.206 |
| 6OAV JAK2 JH2 in complex with JAK146 提交 2019-03-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | M3A 5-amino-3-[(4-cyanophenyl)amino]-N-phenyl-1H-1,2,4-triazole-1-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277.15 K；0.1M TRIS, PH 8.0 0.2M SODIUM ACETATE, 0.001 M TCEP, 12-24% PEG 4,000
|
分辨率 1.94 Å R-free 0.236 |
| 6OBB JAK2 JH2 in complex with JAK170 提交 2019-03-20 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
未记录 | M3Y 5-amino-N-phenyl-3-[(4-sulfamoylphenyl)amino]-1H-1,2,4-triazole-1-carboxamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277.15 K；0.1M TRIS, PH 8.0 0.2M SODIUM ACETATE, 0.001 M TCEP, 12-24% PEG 4,000
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.225 |
| 6OBF JAK2 JH2 in complex with JAK179 提交 2019-03-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | GOL GLYCEROL × 1 M4G [4-({5-amino-3-[(4-sulfamoylphenyl)amino]-1H-1,2,4-triazole-1-carbonyl}amino)phenoxy]acetic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277.15 K；0.1M TRIS, PH 8.0 0.2M SODIUM ACETATE, 0.001 M TCEP, 12-24% PEG 4,000
|
分辨率 1.71 Å R-free 0.222 |
| 6OBL JAK2 JH2 in complex with JAK168 提交 2019-03-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | M4P [4-({5-amino-3-[(4-cyanophenyl)amino]-1H-1,2,4-triazole-1-carbonyl}amino)phenoxy]acetic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277.15 K；0.1M TRIS, PH 8.0 0.2M SODIUM ACETATE, 0.001 M TCEP, 12-24% PEG 4,000
|
分辨率 2.06 Å R-free 0.239 |
| 6OCC JAK2 JH2 in complex with JAK190 提交 2019-03-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | GOL GLYCEROL × 1 M57 2-[4-({5-amino-3-[(4-sulfamoylphenyl)amino]-1H-1,2,4-triazole-1-carbonyl}amino)phenyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277.15 K；0.1M TRIS, PH 8.0 0.2M SODIUM ACETATE, 0.001 M TCEP, 12-24% PEG 4,000
|
分辨率 2.03 Å R-free 0.272 |
| 6TPD Fragment-based discovery of pyrazolopyridones as JAK1 inhibitors with excellent subtype selectivity 提交 2019-12-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
842–1130（289 aa）
|
突变：Y1007F/Y1008F | QZ8 3-methyl-4-phenyl-2,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；2.1M Na Malonate pH 6.0/6.5, 0.1M glycine pH 8.2
|
分辨率 1.99 Å R-free 0.278 |
| 6VGL JAK2 JH1 in complex with ruxolitinib 提交 2020-01-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
840–1132（293 aa）
片段：JAK2 kinase domain (UNP residues 840-1132)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RXT (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris, pH 5.5, 0.2 M sodium chloride, 25% PEG3350
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.217 |
| 6VGL JAK2 JH1 in complex with ruxolitinib 提交 2020-01-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
片段：JAK2 kinase domain (UNP residues 840-1132)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RXT (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris, pH 5.5, 0.2 M sodium chloride, 25% PEG3350
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.217 |
| 6VGL JAK2 JH1 in complex with ruxolitinib 提交 2020-01-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
840–1132（293 aa）
片段：JAK2 kinase domain (UNP residues 840-1132)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RXT (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris, pH 5.5, 0.2 M sodium chloride, 25% PEG3350
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.217 |
| 6VGL JAK2 JH1 in complex with ruxolitinib 提交 2020-01-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
片段：JAK2 kinase domain (UNP residues 840-1132)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RXT (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris, pH 5.5, 0.2 M sodium chloride, 25% PEG3350
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.217 |
| 6VN8 JAK2 JH1 in complex with baricitinib 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 3JW Baricitinib × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.215 |
| 6VN8 JAK2 JH1 in complex with baricitinib 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 3JW Baricitinib × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.215 |
| 6VNB JAK2 JH1 in complex with BL2-084 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R6P (3S)-3-cyclopentyl-3-[4-(2-{[4-(piperidin-4-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.19 Å R-free 0.261 |
| 6VNB JAK2 JH1 in complex with BL2-084 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R6P (3S)-3-cyclopentyl-3-[4-(2-{[4-(piperidin-4-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.19 Å R-free 0.261 |
| 6VNC JAK2 JH1 in complex with BL2-096 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R6V (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(2-{[4-(piperidin-4-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.269 |
| 6VNC JAK2 JH1 in complex with BL2-096 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R6V (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(2-{[4-(piperidin-4-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.269 |
| 6VNE JAK2 JH1 in complex with Fedratinib 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 2TA N-tert-butyl-3-{[5-methyl-2-({4-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl}amino)pyrimidin-4-yl]amino}benzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.32 Å R-free 0.256 |
| 6VNE JAK2 JH1 in complex with Fedratinib 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 2TA N-tert-butyl-3-{[5-methyl-2-({4-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl}amino)pyrimidin-4-yl]amino}benzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.32 Å R-free 0.256 |
| 6VNF JAK2 JH1 in complex with MA9-086 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R6S N~4~-[1-(tert-butylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-N~2~-[3-fluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-5-methylpyrimidine-2,4-diamine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.06 Å R-free 0.222 |
| 6VNF JAK2 JH1 in complex with MA9-086 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R6S N~4~-[1-(tert-butylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-N~2~-[3-fluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-5-methylpyrimidine-2,4-diamine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.06 Å R-free 0.222 |
| 6VNG JAK2 JH1 in complex with PN2-118 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R6M N-{2-fluoro-5-[(2-{[3-fluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]amino}-5-methylpyrimidin-4-yl)amino]phenyl}-2-methylpropane-2-sulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.251 |
| 6VNG JAK2 JH1 in complex with PN2-118 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R6M N-{2-fluoro-5-[(2-{[3-fluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]amino}-5-methylpyrimidin-4-yl)amino]phenyl}-2-methylpropane-2-sulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.251 |
| 6VNH JAK2 JH1 in complex with PN2-123 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | XZS N-{5-[(2-{[3,5-difluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]amino}-5-methylpyrimidin-4-yl)amino]-2-fluorophenyl}-2-methylpropane-2-sulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.267 |
| 6VNH JAK2 JH1 in complex with PN2-123 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | XZS N-{5-[(2-{[3,5-difluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]amino}-5-methylpyrimidin-4-yl)amino]-2-fluorophenyl}-2-methylpropane-2-sulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.267 |
| 6VNI JAK2 JH1 in complex with PN3-115 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R61 2-{5-[(2-{[3,5-difluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]amino}-5-methylpyrimidin-4-yl)amino]-2-fluorophenyl}-1lambda~6~,2-thiazolidine-1,1-dione × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.257 |
| 6VNI JAK2 JH1 in complex with PN3-115 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R61 2-{5-[(2-{[3,5-difluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]amino}-5-methylpyrimidin-4-yl)amino]-2-fluorophenyl}-1lambda~6~,2-thiazolidine-1,1-dione × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.257 |
| 6VNJ JAK2 JH1 in complex with PN4-014 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R5S 3-[4-(2-{[4-(piperidin-4-yl)phenyl]amino}-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.211 |
| 6VNJ JAK2 JH1 in complex with PN4-014 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R5S 3-[4-(2-{[4-(piperidin-4-yl)phenyl]amino}-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.211 |
| 6VNK JAK2 JH1 in complex with PN4-073 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RXT (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.244 |
| 6VNK JAK2 JH1 in complex with PN4-073 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RXT (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.244 |
| 6VNK JAK2 JH1 in complex with PN4-073 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RXT (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.244 |
| 6VNK JAK2 JH1 in complex with PN4-073 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RXT (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.244 |
| 6VNL JAK2 JH1 in complex with SG3-179 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 5W2 4-[[4-[[3-(~{tert}-butylsulfonylamino)-4-chloranyl-phenyl]amino]-5-methyl-pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoranyl-~{N}-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.257 |
| 6VNL JAK2 JH1 in complex with SG3-179 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 5W2 4-[[4-[[3-(~{tert}-butylsulfonylamino)-4-chloranyl-phenyl]amino]-5-methyl-pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoranyl-~{N}-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.257 |
| 6VNL JAK2 JH1 in complex with SG3-179 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 5W2 4-[[4-[[3-(~{tert}-butylsulfonylamino)-4-chloranyl-phenyl]amino]-5-methyl-pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoranyl-~{N}-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.257 |
| 6VNL JAK2 JH1 in complex with SG3-179 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 5W2 4-[[4-[[3-(~{tert}-butylsulfonylamino)-4-chloranyl-phenyl]amino]-5-methyl-pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoranyl-~{N}-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.257 |
| 6VNM JAK2 JH1 in complex with SY5-103 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R5Y 4-[1-(but-3-en-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-[4-(piperidin-4-yl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.238 |
| 6VNM JAK2 JH1 in complex with SY5-103 提交 2020-01-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R5Y 4-[1-(but-3-en-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-[4-(piperidin-4-yl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.238 |
| 6VS3 JAK2 JH1 in complex with BL2-057 提交 2020-02-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R6V (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(2-{[4-(piperidin-4-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.218 |
| 6VS3 JAK2 JH1 in complex with BL2-057 提交 2020-02-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R6V (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(2-{[4-(piperidin-4-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.218 |
| 6VSN JAK2 JH1 in complex with BL2-110 提交 2020-02-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RG4 (3S)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.252 |
| 6VSN JAK2 JH1 in complex with BL2-110 提交 2020-02-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RG4 (3S)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.252 |
| 6VSN JAK2 JH1 in complex with BL2-110 提交 2020-02-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RG4 (3S)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.252 |
| 6VSN JAK2 JH1 in complex with BL2-110 提交 2020-02-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RG4 (3S)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% PEG 3350
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.252 |
| 6WTN Human JAK2 JH1 domain in complex with Ruxolitinib 提交 2020-05-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 RXT (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；291 K；1.6-2.4 M sodium malonate, pH 5
|
分辨率 1.83 Å R-free 0.208 |
| 6WTO Human JAK2 JH1 domain in complex with Baricitinib 提交 2020-05-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 3JW Baricitinib × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；291 K；1.6-2.4 M sodium malonate, pH 5
|
分辨率 1.74 Å R-free 0.218 |
| 6WTP Human JAK2 JH1 domain in complex with PROTAC-intermediate linker handle 3 提交 2020-05-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | U8P tert-butyl 4-[(4-{1-[3-(cyanomethyl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]benzoate × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；291 K；0.1 M SODIUM CITRATE PH 6.0, 27% PEG 8000 AND 0.2 M AMMONIUM ACETATE.
REMARK 280 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.288 |
| 6WTQ Human JAK2 JH1 domain in complex with PROTAC-intermediate linker handle 4 提交 2020-05-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
835–1132（298 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | U8J N-methyl-4-{[4-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino}benzamide × 1 TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；291 K；0.1 M SODIUM CITRATE PH 6.5, 27% PEG 8000 AND 0.2 M AMMONIUM ACETATE.
REMARK 280 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.213 |
| 6X8E Crystal structure of JAK2 with Compound 11 提交 2020-06-01 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
837–1132（296 aa）
片段：kinase domain
|
突变：M1073S, F1076T 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | UWP [3-{4-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidin-3-yl]acetonitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；pH 7.5；298 K；0.1 M HEPES pH 7.5, 0.1 M sodium acetate trihydrate, and 30-35% PEG-3350
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.225 |
| 6X8E Crystal structure of JAK2 with Compound 11 提交 2020-06-01 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
837–1132（296 aa）
片段：kinase domain
|
突变：M1073S, F1076T 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | UWP [3-{4-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidin-3-yl]acetonitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；pH 7.5；298 K；0.1 M HEPES pH 7.5, 0.1 M sodium acetate trihydrate, and 30-35% PEG-3350
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.225 |
| 6XJK JAK2 JH2 in complex with JAK067 提交 2020-06-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | V4D 4-({4-amino-6-[(1H-indol-5-yl)oxy]-1,3,5-triazin-2-yl}amino)benzene-1-sulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；277.15 K；0.1M TRIS, PH 8.0 0.2M SODIUM ACETATE, 0.001 M TCEP, 12-24% PEG 4,000
|
分辨率 2.02 Å R-free 0.273 |
| 7F7W JAK2-JH2 提交 2021-06-30 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–810（275 aa）
片段：pseudokinase domain
|
未记录 | 36H 2-((1-(2-fluoro-4-((4-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidin-4-yl)(methyl)amino)ethan-1-ol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；289 K；0.1M Tris, pH 8.0 0.2M Sodium acetate, 12-20% PEG 4000
|
分辨率 1.83 Å R-free 0.238 |
| 7F7W JAK2-JH2 提交 2021-06-30 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
536–810（275 aa）
片段：pseudokinase domain
|
未记录 | 36H 2-((1-(2-fluoro-4-((4-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidin-4-yl)(methyl)amino)ethan-1-ol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；289 K；0.1M Tris, pH 8.0 0.2M Sodium acetate, 12-20% PEG 4000
|
分辨率 1.83 Å R-free 0.238 |
| 7JYO JAK2 JH2 in complex with JAK064 提交 2020-08-31 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | VPS 3-({4-amino-6-[(4-cyanophenyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}oxy)benzoic acid × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；277.15 K；0.1M TRIS, PH 8.0 0.2M SODIUM ACETATE, 0.001 M TCEP, 12-24% PEG 4,000
|
分辨率 2.16 Å R-free 0.246 |
| 7JYQ JAK2 JH2 in complex with JAK020 提交 2020-08-31 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | GOL GLYCEROL × 1 VPJ N~2~-(4-fluorophenyl)-6-{[(5-{[(oxolan-2-yl)methyl]amino}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl}-1,3,5-triazine-2,4-diamine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；277.15 K；0.1M TRIS, PH 8.0 0.2M SODIUM ACETATE, 0.001 M TCEP, 12-24% PEG 4,000
|
分辨率 1.86 Å R-free 0.221 |
| 7LL4 High-resolution crystal structure of human JAK2 kinase domain (JH1) bound to PN5-114. 提交 2021-02-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | Y5D {1-(ethylsulfonyl)-3-[4-(2-{[3-fluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.8M Sodium Malonate pH 6.0
|
分辨率 1.31 Å R-free 0.194 |
| 7LL5 High-resolution crystal structure of human JAK2 kinase domain (JH1) bound to PN5-150. 提交 2021-02-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 Y5G {1-(ethylsulfonyl)-3-[4-(2-{[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.8M Sodium Malonate pH 6.0
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.221 |
| 7Q7I JAK2 in complex with 4-{8-methoxy-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]quinazolin-6-yl}phenol 提交 2021-11-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 9I8 4-[8-methoxy-2-[(1-methylpyrazol-4-yl)amino]quinazolin-6-yl]phenol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.46-1.60 M trisodium citrate (untitrated)
|
分辨率 1.78 Å R-free 0.222 |
| 7Q7K JAK2 in complex with 4-(2-amino-8-methoxyquinazolin-6-yl)phenol 提交 2021-11-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 9I5 4-(2-azanyl-8-methoxy-quinazolin-6-yl)phenol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.46-1.60 M trisodium citrate (untitrated)
|
分辨率 1.61 Å R-free 0.204 |
| 7Q7L JAK2 in complex with 4-(2-amino-8-{[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino}quinazolin-6-yl)-5-ethyl-2-fluorophenol 提交 2021-11-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 9I2 4-[2-azanyl-8-[[(2~{S})-1-oxidanylpropan-2-yl]amino]quinazolin-6-yl]-5-ethyl-2-fluoranyl-phenol × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.46-1.60 M trisodium citrate (untitrated)
|
分辨率 1.97 Å R-free 0.196 |
| 7Q7W JAK2 in complex with 4-(2-{[5-(dimethylamino)pentyl]amino}-8-{[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino}quinazolin-6-yl)-5-ethyl-2-fluorophenol 提交 2021-11-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 9HR 4-[2-[5-(dimethylamino)pentylamino]-8-[[(2~{S})-1-oxidanylpropan-2-yl]amino]quinazolin-6-yl]-5-ethyl-2-fluoranyl-phenol × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.46-1.60 M trisodium citrate (untitrated)
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.227 |
| 7REE High-resolution crystal structure of human JAK2 kinase domain (JH1) bound to YM2-059 提交 2021-07-12 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
片段：Protein kinase 2 domain residues 839-1130
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 4LY [3-(4-{2-[3,5-difluoro-4-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)anilino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-1H-pyrazol-1-yl)-1-(ethanesulfonyl)azetidin-3-yl]acetonitrile × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；1.8M Sodium Malonate pH 6.5
|
分辨率 1.38 Å R-free 0.205 |
| 7RN6 High-resolution crystal structure of human JAK2 kinase domain (JH1) bound to type-II inhibitor BBT594 提交 2021-07-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
839–1132（294 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 046 5-{[6-(acetylamino)pyrimidin-4-yl]oxy}-N-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}-2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；1.8M Sodium Malonate pH 6.5
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.214 |
| 7SZW JAK2 JH2 in complex with JAK249 提交 2021-11-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | DVY 4-(4-{[5-amino-3-(4-sulfamoylanilino)-1H-1,2,4-triazole-1-carbonyl]amino}phenyl)pyridine-2-carboxylic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277.15 K；0.1M TRIS, PH 8.0 0.2M SODIUM ACETATE, 0.001 M TCEP, 12-24% PEG 4,000
|
分辨率 1.91 Å R-free 0.226 |
| 7T0P JAK2 JH2 IN COMPLEX WITH JAK315 提交 2021-11-30 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
未记录 | E3W 4'-{[5-amino-3-(4-sulfamoylanilino)-1H-1,2,4-triazole-1-carbonyl]amino}-4-(benzyloxy)[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；0.1M TRIS, PH 8.0 0.2M SODIUM ACETATE, 0.001 M TCEP, 12-24% PEG 4,000
|
分辨率 2.04 Å R-free 0.247 |
| 7T0P JAK2 JH2 IN COMPLEX WITH JAK315 提交 2021-11-30 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
536–812（277 aa）
|
未记录 | E3W 4'-{[5-amino-3-(4-sulfamoylanilino)-1H-1,2,4-triazole-1-carbonyl]amino}-4-(benzyloxy)[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；0.1M TRIS, PH 8.0 0.2M SODIUM ACETATE, 0.001 M TCEP, 12-24% PEG 4,000
|
分辨率 2.04 Å R-free 0.247 |
| 7T1T JAK2 JH2 IN COMPLEX WITH JAK292 提交 2021-12-02 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
未记录 | E8I (2S)-2-[({4-[(2-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}carbamoyl)amino]-4-phenylbutanoic acid × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；0.1M TRIS, PH 8.0 0.2M SODIUM ACETATE, 0.001 M TCEP, 12-24% PEG 4,000
|
分辨率 2.08 Å R-free 0.228 |
| 7TEU Crystal structure of JAK2 JH1 with type II inhibitor YLIU-04-105-1 提交 2022-01-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
837–1132（296 aa）
|
突变：Y1007F, Y1008F | I6C 3-{(4S)-2-[(cyclopropanecarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}-N-{3-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl}-4-methylbenzamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4；291 K；200 mM potassium phosphate monobasic, 21% (w/v) PEG 3350
|
分辨率 1.45 Å R-free 0.207 |
| 7UYW Crystal structure of JAK2 kinase domain in complex with compound 30 提交 2022-05-07 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
842–1132（291 aa）
片段：KINASE DOMAIN
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | OV0 2-(2,6-difluorophenyl)-4-[4-(pyrrolidine-1-carbonyl)anilino]-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；298 K；Crystals of human JAK2 in complex with the ligand were prepared according to established protocols
|
分辨率 2.51 Å R-free 0.260 |
| 8B8N Crystal structure of JAK2 JH2-V617F in complex with Cdk2 inhibitor IV 提交 2022-10-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H, V617F | GOL GLYCEROL × 3 AQG 4-{[6-(cyclohexylmethoxy)-7H-purin-2-yl]amino}-N,N-diethylbenzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8, 20% PEG4000, 0.2M Na-acetate
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.255 |
| 8B8U Crystal structure of JAK2 JH2-V617F in complex with HTS-A3 提交 2022-10-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H, V617F | GOL GLYCEROL × 2 T7I 3,5-diphenyl-2-(trifluoromethyl)-1~{H}-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8, 15% PEG4000, 0.2M Na-acetate
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.259 |
| 8B8U Crystal structure of JAK2 JH2-V617F in complex with HTS-A3 提交 2022-10-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H, V617F | GOL GLYCEROL × 3 T7I 3,5-diphenyl-2-(trifluoromethyl)-1~{H}-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8, 15% PEG4000, 0.2M Na-acetate
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.259 |
| 8B99 Crystal structure of JAK2 JH2-V617F in complex with JNJ-7706621 提交 2022-10-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W777A, F794H, V617F | GOL GLYCEROL × 2 SKE 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8, 22% PEG4000, 0.2M Na-acetate
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.211 |
| 8B9E Crystal structure of JAK2 JH2-V617F in complex with Z902-A3 提交 2022-10-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W777A, F794H, V617F | GOL GLYCEROL × 2 Q7F 6-[[methyl-[(3-methylthiophen-2-yl)methyl]amino]methyl]-~{N}4-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8, 20% PEG4000, 0.2M Na-acetate
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.194 |
| 8B9H Crystal structure of JAK2 JH2 in complex with Z902-A3 提交 2022-10-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | Q7F 6-[[methyl-[(3-methylthiophen-2-yl)methyl]amino]methyl]-~{N}4-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine × 1 GOL GLYCEROL × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8, 20% PEG4000, 0.2M Na-acetate
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.208 |
| 8BA2 Crystal structure of JAK2 JH2-V617F in complex with Z902-A1 提交 2022-10-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H, V617F | GOL GLYCEROL × 5 ACT ACETATE ION × 2 Q9X 6-[[(5-bromanylthiophen-2-yl)methyl-methyl-amino]methyl]-~{N}4-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8, 17% PEG4000, 0.2M Na-acetate
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.204 |
| 8BA3 Crystal structure of JAK2 JH2 in complex with Bemcentinib 提交 2022-10-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | Q8U 1-(3,4-diazatricyclo[9.4.0.0^{2,7}]pentadeca-1(11),2(7),3,5,12,14-hexaen-5-yl)-~{N}3-[(7~{S})-7-pyrrolidin-1-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5~{H}-benzo[7]annulen-3-yl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine × 1 GOL GLYCEROL × 5 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8, 16% PEG4000, 0.2M Na-acetate
|
分辨率 1.40 Å R-free 0.197 |
| 8BA4 Crystal structure of JAK2 JH2-V617F in complex with Bemcentinib 提交 2022-10-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H, V617F | Q8U 1-(3,4-diazatricyclo[9.4.0.0^{2,7}]pentadeca-1(11),2(7),3,5,12,14-hexaen-5-yl)-~{N}3-[(7~{S})-7-pyrrolidin-1-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5~{H}-benzo[7]annulen-3-yl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8, 20% PEG4000, 0.2M Na-acetate
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.274 |
| 8BA4 Crystal structure of JAK2 JH2-V617F in complex with Bemcentinib 提交 2022-10-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H, V617F | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8, 20% PEG4000, 0.2M Na-acetate
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.274 |
| 8BAB Crystal structure of JAK2 JH2-V617F in complex with CB76 提交 2022-10-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W777A, F794H, V617F | GOL GLYCEROL × 7 Q8N 6-[(1-methylimidazol-2-yl)sulfanylmethyl]-~{N}4-(3-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8, 20% PEG4000, 0.2M Na-acetate
|
分辨率 1.55 Å R-free 0.203 |
| 8BAK Crystal structure of JAK2 JH2-V617F in complex with Reversine 提交 2022-10-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W777A, F794H, V617F | GOL GLYCEROL × 5 AD5 N~6~-cyclohexyl-N~2~-(4-morpholin-4-ylphenyl)-9H-purine-2,6-diamine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1M Tris pH 8, 20% PEG4000, 0.2M Na-acetate
|
分辨率 1.65 Å R-free 0.207 |
| 8BM2 Crystal structure of JAK2 JH1 in complex with gandotinib 提交 2022-11-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | QQC 3-[(4-chloranyl-2-fluoranyl-phenyl)methyl]-2-methyl-~{N}-(5-methyl-1~{H}-pyrazol-3-yl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；295 K；1.7 M Na-malonate, 0.1 M Gly-Gly pH 8.2
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.202 |
| 8BM2 Crystal structure of JAK2 JH1 in complex with gandotinib 提交 2022-11-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | QQC 3-[(4-chloranyl-2-fluoranyl-phenyl)methyl]-2-methyl-~{N}-(5-methyl-1~{H}-pyrazol-3-yl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；295 K；1.7 M Na-malonate, 0.1 M Gly-Gly pH 8.2
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.202 |
| 8BPV Crystal structure of JAK2 JH1 in complex with pacritinib 提交 2022-11-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6T3 11-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-14,19-dioxa-5,7,26-triaza-tetracyclo[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]heptacosa-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-decaene × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；295 K；1.6 M Na-malonate, 0.1 M Gly-Gly pH 8.2
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.198 |
| 8BPW Crystal structure of JAK2 JH1 in complex with lestaurtinib 提交 2022-11-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 2V9 Lestaurtinib × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；295 K；2 M Na-malonate, 0.1 M Gly-Gly pH 8.2
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.197 |
| 8BPW Crystal structure of JAK2 JH1 in complex with lestaurtinib 提交 2022-11-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 2V9 Lestaurtinib × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；295 K；2 M Na-malonate, 0.1 M Gly-Gly pH 8.2
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.197 |
| 8BX6 Crystal structure of JAK2 JH1 in complex with cerdulatinib 提交 2022-12-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | S5I Cerdulatinib × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；295 K；0.1 M Gly-Gly pH 8.2, 1.6 M Na-malonate
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.202 |
| 8BX9 Crystal structure of JAK2 JH1 in complex with ilginatinib 提交 2022-12-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | S59 Ilginatinib × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；295 K；0.1 M Gly-Gly pH 8.2, 1.6 M Na-malonate
|
分辨率 1.40 Å R-free 0.223 |
| 8BX9 Crystal structure of JAK2 JH1 in complex with ilginatinib 提交 2022-12-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | S59 Ilginatinib × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；295 K；0.1 M Gly-Gly pH 8.2, 1.6 M Na-malonate
|
分辨率 1.40 Å R-free 0.223 |
| 8BXC Crystal structure of JAK2 JH1 in complex with itacitinib 提交 2022-12-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | S4R Itacitinib × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；295 K；0.1 M Gly-Gly pH 8.2, 2 M Na-malonate
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.212 |
| 8BXC Crystal structure of JAK2 JH1 in complex with itacitinib 提交 2022-12-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | S4R Itacitinib × 1 MLI MALONATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；295 K；0.1 M Gly-Gly pH 8.2, 2 M Na-malonate
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.212 |
| 8BXH Crystal structure of JAK2 JH1 in complex with momelotinib 提交 2022-12-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
840–1132（293 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | C87 Momelotinib × 1 MLI MALONATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；295 K；0.1 M Gly-Gly pH 8.2, 2.1 M Na-malonate
|
分辨率 1.30 Å R-free 0.168 |
| 8C08 Crystal structure of JAK2 JH2-K539L 提交 2022-12-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
536–812（277 aa）
链 B
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H, K539L 突变：W659A, W777A, F794H, K539L | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1 M Tris pH 8.0, 20% PEG4000, 0.1 M Mg-acetate, 1 mM ATP, 3 mM MgCl2.
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.259 |
| 8C09 Crystal structure of JAK2 JH2-I559F 提交 2022-12-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H, I559F | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；0.1 M Tris pH 8.5, 26% PEG4000, 0.2 M Na-acetate
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.257 |
| 8C0A Crystal structure of JAK2 JH2-R683S 提交 2022-12-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H, R683S | GOL GLYCEROL × 1 T7I 3,5-diphenyl-2-(trifluoromethyl)-1~{H}-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1 M Tris pH 8.0, 21% PEG4000, 0.1M Na-acetate
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.237 |
| 8C0A Crystal structure of JAK2 JH2-R683S 提交 2022-12-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H, R683S | GOL GLYCEROL × 1 T7I 3,5-diphenyl-2-(trifluoromethyl)-1~{H}-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；0.1 M Tris pH 8.0, 21% PEG4000, 0.1M Na-acetate
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.237 |
| 8EX0 Crystal structure of JAK2 JH2 (pseudokinase domain) in complex with CDK2-IV 提交 2022-10-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | AQG 4-{[6-(cyclohexylmethoxy)-7H-purin-2-yl]amino}-N,N-diethylbenzamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9.5；277 K；CHES, PEG 3000
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.228 |
| 8EX1 Crystal structure of JAK2 JH2 (pseudokinase domain) in complex with Reversine 提交 2022-10-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | AD5 N~6~-cyclohexyl-N~2~-(4-morpholin-4-ylphenyl)-9H-purine-2,6-diamine × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；HEPES, PEG 3350
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.191 |
| 8EX2 Crystal structure of JAK2 JH2 (pseudokinase domain) in complex with HTSA3 提交 2022-10-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
突变：W659A, W777A, F794H | Q2Q 3,5-diphenyl-2-(trifluoromethyl)-6~{H}-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one × 1 GOL GLYCEROL × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；HEPES, PEG 10K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.203 |
| 8EXK Crystal structure of PTP1B D181A/Q262A phosphatase domain with JAK2 activation loop phosphopeptide 提交 2022-10-25 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 B
1000–1015（16 aa）
片段：residues 1000-1015 of JAK2
|
未记录 | PO4 PHOSPHATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；281.15 K；14% PEG 8K, 0.10 M Mg Acetate, 0.1 M MES (pH 6.5)
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.250 |
| 8EYA Crystal structure of PTP1B D181A/Q262A/C215A phosphatase domain with a JAK2 activation loop phosphopeptide 提交 2022-10-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 D
1000–1015（16 aa）
片段：residues 1000-1015 of JAK2
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 CL CHLORIDE ION × 3 NA SODIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；281.15 K；25% w/v PEG 3350, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris Cl (pH 8.5)
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.260 |
| 8EYA Crystal structure of PTP1B D181A/Q262A/C215A phosphatase domain with a JAK2 activation loop phosphopeptide 提交 2022-10-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 E
1000–1015（16 aa）
片段：residues 1000-1015 of JAK2
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 CL CHLORIDE ION × 1 NA SODIUM ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；281.15 K；25% w/v PEG 3350, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris Cl (pH 8.5)
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.260 |
| 8EYB Crystal structure of PTP1B D181A/Q262A/C215A phosphatase domain with JAK2 activation loop phosphopeptide 提交 2022-10-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 D
1000–1015（16 aa）
片段：residues 1000-1015 of JAK2
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；281 K；25% w/v PEG 3350, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris Cl (pH 8.5)
|
分辨率 2.35 Å R-free 0.243 |
| 8EYB Crystal structure of PTP1B D181A/Q262A/C215A phosphatase domain with JAK2 activation loop phosphopeptide 提交 2022-10-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 E
1000–1015（16 aa）
片段：residues 1000-1015 of JAK2
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；281 K；25% w/v PEG 3350, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris Cl (pH 8.5)
|
分辨率 2.35 Å R-free 0.243 |
| 8F88 Crystal structure of PTP1B D181A/Q262A/C215A phosphatase domain with monophosphorylated JAK2 activation loop phosphopeptide 提交 2022-11-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 E
1000–1015（16 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；281 K；25% w/v PEG 3350, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris Cl (pH 8.5)
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.291 |
| 8F88 Crystal structure of PTP1B D181A/Q262A/C215A phosphatase domain with monophosphorylated JAK2 activation loop phosphopeptide 提交 2022-11-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 F
1000–1015（16 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；281 K；25% w/v PEG 3350, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris Cl (pH 8.5)
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.291 |
| 8F88 Crystal structure of PTP1B D181A/Q262A/C215A phosphatase domain with monophosphorylated JAK2 activation loop phosphopeptide 提交 2022-11-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 G
1000–1015（16 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；281 K；25% w/v PEG 3350, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris Cl (pH 8.5)
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.291 |
| 8G6Z JAK2 crystal structure in complex with Compound 13 提交 2023-02-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
837–1132（296 aa）
链 B
837–1132（296 aa）
|
突变：M1073S, F1076T 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 突变：M1073S, F1076T 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | YSI (3R)-3-cyclopentyl-3-[(4M)-4-{5-methyl-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；PEG 3350, ammonium acetate, HEPES
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.281 |
| 8G8O The crystal structure of JAK2 in complex with Compound 31 提交 2023-02-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
837–1132（296 aa）
链 B
837–1132（296 aa）
|
突变：M1073S, F1076T 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 突变：M1073S, F1076T 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | YT0 [1-{5-methyl-2-[(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3-(4-methylpiperazin-1-yl)azetidin-3-yl]acetonitrile × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；PEG 3350, ammonium acetate, HEPES
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.231 |
| 8G8X X-ray co-crystal structure of compound 27 in with complex JAK2 提交 2023-02-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
837–1132（296 aa）
链 B
837–1132（296 aa）
|
突变：M1073S, F1076T 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 突变：M1073S, F1076T 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | YT8 3-cyclopropyl-1-{5-methyl-2-[(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)amino]pyrimidin-4-yl}azetidin-3-ol × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；PEG 3350, ammonium acetate, HEPES
|
分辨率 1.97 Å R-free 0.236 |
| 9ND3 JAK2 pseudokinase domain in complex with diaminotriazole inhibitor 提交 2025-02-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–812（277 aa）
|
未记录 | A1BW6 N-[(1r,4r)-4-{3-[5-amino-3-(4-sulfamoylanilino)-1H-1,2,4-triazole-1-carbonyl]-2,4-difluorophenyl}cyclohexyl]prop-2-enamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；200 mM Sodium Acetate, 100 mM Tris-HCl, 20%(w/v) polyethylene glycol 4000
|
分辨率 1.62 Å R-free 0.220 |
| 9ND5 JAK2 pseudokinase domain in complex with diaminotriazole covalent inhibitor 提交 2025-02-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
536–809（274 aa）
|
未记录 | A1BXA 4-{[5-amino-1-(3-{[fluorodi(hydroxy)-lambda~4~-sulfanyl]oxy}benzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino}benzene-1-sulfonamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；200 mM Sodium Acetate, 100 mM Tris-HCl, 20% polyethylene glycol 4000
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.278 |
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查看构建体与数据证据
| UniProt名称 | JAK2_HUMAN |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A； PDB构建体 2–487； UniProt 31–516 作者链 B； PDB构建体 2–487； UniProt 31–516 作者链 C； PDB构建体 2–487； UniProt 31–516 作者链 D； PDB构建体 2–487； UniProt 31–516 作者链 E； PDB构建体 2–487； UniProt 31–516 作者链 F； PDB构建体 2–487； UniProt 31–516 作者链 G； PDB构建体 2–487； UniProt 31–516 作者链 H； PDB构建体 2–487； UniProt 31–516 |
