|
4EFO
Crystal structure of the ubiquitin-like domain of human TBK1
提交 2012-03-30
|
构建体不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
302–383(82 aa)
片段:ubiquitin-like domain, UNP RESIDUE 302-383
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.3;289 K;0.1M BIS-TRIS,0.2M NaCl,21% PEG 3350, pH 5.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K
|
分辨率 1.77 Å
R-free 0.204
|
|
4EFO
Crystal structure of the ubiquitin-like domain of human TBK1
提交 2012-03-30
|
构建体不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 B
302–383(82 aa)
片段:ubiquitin-like domain, UNP RESIDUE 302-383
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.3;289 K;0.1M BIS-TRIS,0.2M NaCl,21% PEG 3350, pH 5.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K
|
分辨率 1.77 Å
R-free 0.204
|
|
4EUT
Structure of BX-795 Complexed with Unphosphorylated Human TBK1 Kinase-ULD Domain
提交 2012-04-25
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
2–385(384 aa)
片段:Kinase-ULD Domain, UNP residues 2-385
链 B
2–385(384 aa)
片段:Kinase-ULD Domain, UNP residues 2-385
|
突变:D135N
突变:D135N
|
BX7 N-(3-{[5-iodo-4-({3-[(thiophen-2-ylcarbonyl)amino]propyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide × 2
IOD IODIDE ION × 2
SO4 SULFATE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;293 K;0.2 M lithium sulfate, 0.1 M TRIS pH 8.5,
25% (w/v) PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.60 Å
R-free 0.257
|
|
4EUU
Structure of BX-795 Complexed with Human TBK1 Kinase Domain Phosphorylated on Ser172
提交 2012-04-25
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
2–308(307 aa)
片段:Kinase Domain, UNP residues 2-308
链 B
2–308(307 aa)
片段:Kinase Domain, UNP residues 2-308
|
突变:D135N
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
突变:D135N
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
BX7 N-(3-{[5-iodo-4-({3-[(thiophen-2-ylcarbonyl)amino]propyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide × 2
IOD IODIDE ION × 2
SO4 SULFATE ION × 3
GOL GLYCEROL × 7
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;293 K;0.1 M BIS-TRIS pH 5.5 (5.5-7.5), 2.0 M ammonium sulfate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.80 Å
R-free 0.194
|
|
4IM0
Structure of Tank-Binding Kinase 1
提交 2013-01-01
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1–657(657 aa)
片段:residues 1 to 657
|
突变:D135N
|
1FV N-{3-[(5-cyclopropyl-2-{[3-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]propyl}cyclobutanecarboxamide × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.7;293 K;4% (w/v) PEG8000, 100 mM Tris pH 8.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.40 Å
R-free 0.236
|
|
4IM2
Structure of Tank-Binding Kinase 1
提交 2013-01-01
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1–657(657 aa)
片段:residues 1 to 657
|
突变:D135N
|
BX7 N-(3-{[5-iodo-4-({3-[(thiophen-2-ylcarbonyl)amino]propyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide × 2
CL CHLORIDE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.7;293 K;4% (w/v) PEG8000, 100 mM Tris pH 8.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.50 Å
R-free 0.255
|
|
4IM2
Structure of Tank-Binding Kinase 1
提交 2013-01-01
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–657(657 aa)
片段:residues 1 to 657
|
突变:D135N
|
BX7 N-(3-{[5-iodo-4-({3-[(thiophen-2-ylcarbonyl)amino]propyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide × 1
CL CHLORIDE ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.7;293 K;4% (w/v) PEG8000, 100 mM Tris pH 8.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.50 Å
R-free 0.255
|
|
4IM3
Structure of Tank-Binding Kinase 1
提交 2013-01-01
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1–657(657 aa)
片段:residues 1 to 657
|
突变:D135N
|
BX7 N-(3-{[5-iodo-4-({3-[(thiophen-2-ylcarbonyl)amino]propyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide × 2
HG MERCURY (II) ION × 10
CL CHLORIDE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;293 K;4% MPD, 100 mM Hepes pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 3.34 Å
R-free 0.279
|
|
4IW0
Crystal structure and mechanism of activation of TBK1
提交 2013-01-23
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
2–657(656 aa)
|
突变:D135N
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
BX7 N-(3-{[5-iodo-4-({3-[(thiophen-2-ylcarbonyl)amino]propyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;294 K;5% PEG8000, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
|
分辨率 4.00 Å
R-free 0.291
|
|
4IWO
Crystal structure and mechanism of activation of TBK1
提交 2013-01-24
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
2–657(656 aa)
|
突变:S172A
|
1H4 N-{3-[(5-cyclopropyl-2-{[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]propyl}cyclobutanecarboxamide × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;294 K;5% PEG6000, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 294K
|
分辨率 2.61 Å
R-free 0.263
|
|
4IWP
Crystal structure and mechanism of activation of TBK1
提交 2013-01-24
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
2–657(656 aa)
|
突变:S172A
|
BX7 N-(3-{[5-iodo-4-({3-[(thiophen-2-ylcarbonyl)amino]propyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;294 K;5% PEG6000, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 294K
|
分辨率 3.06 Å
R-free 0.335
|
|
4IWQ
Crystal structure and mechanism of activation of TBK1
提交 2013-01-24
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
2–657(656 aa)
|
突变:S172A
|
1FV N-{3-[(5-cyclopropyl-2-{[3-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]propyl}cyclobutanecarboxamide × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;294 K;5% PEG6000, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 294K
|
分辨率 3.00 Å
R-free 0.310
|
|
4IWQ
Crystal structure and mechanism of activation of TBK1
提交 2013-01-24
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
2–657(656 aa)
|
突变:S172A
|
1FV N-{3-[(5-cyclopropyl-2-{[3-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]propyl}cyclobutanecarboxamide × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;294 K;5% PEG6000, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 294K
|
分辨率 3.00 Å
R-free 0.310
|
|
5EOA
Crystal structure of OPTN E50K mutant and TBK1 complex
提交 2015-11-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 C
677–729(53 aa)
片段:UNP RESIDUES 677-729
链 D
677–729(53 aa)
片段:UNP RESIDUES 677-729
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION;pH 6;291.5 K;0.1M MES monohydrate pH 6.0, 14% w/V Polyethylene glycol 4000
|
分辨率 2.50 Å
R-free 0.267
|
|
5EOF
Crystal structure of OPTN NTD and TBK1 CTD complex
提交 2015-11-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 C
677–729(53 aa)
片段:UNP RESIDUES 677-729
链 D
677–729(53 aa)
片段:UNP RESIDUES 677-729
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6;291.15 K;0.1M MES monohydrate pH 6.0, 14% w/v polyethylene glycol 4000
|
分辨率 2.05 Å
R-free 0.245
|
|
5W5V
TBK1 co-crystal structure with amlexanox
提交 2017-06-15
|
构建体不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1–657(657 aa)
|
未记录
|
ANW 2-amino-7-(1-methylethyl)-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;100 mM HEPES pH 7.5, 4% PEG 8000, 10% DMSO
|
分辨率 3.65 Å
R-free 0.290
|
|
6BNY
TBK1 in complex with tetrazole analog of amlexanox
提交 2017-11-17
|
构建体不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–657(657 aa)
|
未记录
|
E0M 2-amino-7-(propan-2-yl)-3-(1H-tetrazol-5-yl)-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;0.1 M HEPES pH 7.5, 4% PEG 8000
|
分辨率 3.34 Å
R-free 0.287
|
|
6BOD
TBK1 in complex with ethyl ester analog of amlexanox
提交 2017-11-19
|
构建体不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–657(657 aa)
|
未记录
|
E0P ethyl 2-amino-5-oxo-7-(propan-2-yl)-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylate × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;0.1 M HEPES pH 7.5, 4% PEG 8000
|
分辨率 3.20 Å
R-free 0.271
|
|
6BOE
TBK1 in complex with amide-coupled tetrazole analog of amlexanox
提交 2017-11-19
|
构建体不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–657(657 aa)
|
未记录
|
E0S 2-amino-5-oxo-7-(propan-2-yl)-N-(1H-tetrazol-5-yl)-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxamide × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;0.1 M HEPES pH 7.5, 5% PEG 8000
|
分辨率 3.60 Å
R-free 0.291
|
|
6CQ0
TBK1 in Complex with Dimethyl Amino Analog of Amlexanox
提交 2018-03-14
|
构建体不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–657(657 aa)
|
未记录
|
F8M 2-amino-7-[3-(dimethylamino)propyl]-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;0.1 M HEPES pH 7.5, 4% PEG 8000, 10% DMSO
|
分辨率 3.19 Å
R-free 0.293
|
|
6CQ4
TBK1 in Complex with Cyclohexyl Analog of Amlexanox
提交 2018-03-14
|
构建体不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–657(657 aa)
|
未记录
|
F8P 2-amino-7-(4,4-difluorocyclohexyl)-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;0.1 M HEPES pH 7.5, 4% PEG 8000, 10% DMSO
|
分辨率 3.20 Å
R-free 0.272
|
|
6CQ5
TBK1 in Complex with Sulfone Analog of Amlexanox
提交 2018-03-14
|
构建体不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–657(657 aa)
|
未记录
|
F8S 2-amino-7-(1,1-dioxo-1lambda~6~-thian-4-yl)-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;0.1 M HEPES pH 7.5, 4% PEG 8000, 10% DMSO
|
分辨率 3.35 Å
R-free 0.275
|
|
6NT9
Cryo-EM structure of the complex between human TBK1 and chicken STING
提交 2019-01-28
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1–729(729 aa)
链 B
1–729(729 aa)
|
突变:D135N
突变:D135N
|
未记录非水小分子
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 8
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.30 Å
|
|
6O8B
Crystal structure of STING CTD in complex with TBK1
提交 2019-03-09
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
2–657(656 aa)
链 B
2–657(656 aa)
|
突变:D135N, S172E
突变:D135N, S172E
|
BX7 N-(3-{[5-iodo-4-({3-[(thiophen-2-ylcarbonyl)amino]propyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;277 K;0.8 M (NH4)2SO4, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5 and 1% PEG3350
|
分辨率 3.40 Å
R-free 0.258
|
|
6RSR
TBK1 in complex with compound 2
提交 2019-05-22
|
构建体不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
2–657(656 aa)
|
未记录
|
KHT ~{N}-(cyclopropen-1-ylmethyl)-2-[[4-[[4-[3,3,3-tris(fluoranyl)propanoyl]piperazin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]amino]-1~{H}-benzimidazole-5-carboxamide × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;294 K;100 mM HEPES pH 7.5, 5-8% PEG 8000
|
分辨率 3.15 Å
R-free 0.307
|
|
6RST
TBK1 in complex with inhibitor compound 24
提交 2019-05-22
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
2–657(656 aa)
|
突变:S172E
|
KHQ 1-[4-[(1~{R})-1-[2-[[5-[1-(cyclopropylmethyl)pyrazol-4-yl]-1~{H}-benzimidazol-2-yl]amino]pyridin-4-yl]ethyl]piperazin-1-yl]-3,3,3-tris(fluoranyl)propan-1-one × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;294 K;100 mM HEPES pH 7.5 and 5-8% PEG 8000
|
分辨率 3.29 Å
R-free 0.303
|
|
6RSU
TBK1 in complex with Inhibitor compound 35
提交 2019-05-22
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构建体不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
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链 A
2–657(656 aa)
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未记录
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KJB 3,3,3-tris(fluoranyl)-1-[4-[(1~{R})-1-[2-[[(2~{S})-5-(5-propan-2-yloxypyrimidin-4-yl)-2,3-dihydro-1~{H}-benzimidazol-2-yl]amino]pyridin-4-yl]ethyl]piperazin-1-yl]propan-1-one × 1
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;294 K;100 mM HEPES pH 7.5, 5-8% PEG 8000
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分辨率 2.75 Å
R-free 0.351
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