5ep6

The crystal structure of NAP1 in complex with TBK1

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 66.3 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

5-azacytidine-induced protein 2

Homo sapiens

UniProt Q9H6S1

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 215–255 片段:UNP RESIDUES 215-255 Serine/threonine-protein kinase TBK1 × 1 (Q9UHD2) GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7;291.15 K;1% w/v Tryptone, 0.05 M HEPES sodium (pH 7.0), 12% w/v PEG 3350 分辨率 1.45 Å R-free 0.217
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 C; UniProt 215–255 片段:UNP RESIDUES 215-255 Serine/threonine-protein kinase TBK1 × 1 (Q9UHD2) GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7;291.15 K;1% w/v Tryptone, 0.05 M HEPES sodium (pH 7.0), 12% w/v PEG 3350 分辨率 1.45 Å R-free 0.217

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 3 个其他 PDB 条目、3 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 AZI2_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–41; UniProt 215–255 作者链 C; PDB构建体 1–41; UniProt 215–255

Serine/threonine-protein kinase TBK1

Homo sapiens

UniProt Q9UHD2

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 677–729 片段:UNP RESIDUES 677-729 5-azacytidine-induced protein 2 × 1 (Q9H6S1) GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7;291.15 K;1% w/v Tryptone, 0.05 M HEPES sodium (pH 7.0), 12% w/v PEG 3350 分辨率 1.45 Å R-free 0.217
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 D; UniProt 677–729 片段:UNP RESIDUES 677-729 5-azacytidine-induced protein 2 × 1 (Q9H6S1) GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7;291.15 K;1% w/v Tryptone, 0.05 M HEPES sodium (pH 7.0), 12% w/v PEG 3350 分辨率 1.45 Å R-free 0.217

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 24 个其他 PDB 条目、27 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 TBK1_HUMAN
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B; PDB构建体 6–58; UniProt 677–729 作者链 D; PDB构建体 6–58; UniProt 677–729

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 5ep6

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 5ep6
下载 Download

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id5ep6
沉积日期 deposition_date2015-11-11
结构标题 titleThe crystal structure of NAP1 in complex with TBK1
关键词 keywordsNAP1, TBK1, CALCOCO2, PROTEIN BINDING-TRANSFERASE complex; PROTEIN BINDING/TRANSFERASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier19.40
回转半径 Rg (电子) rg_electron18.65
零角强度 I(0) i07130480.00
分子量 molecular_weight19105.0 kDa
排除体积 excluded_volume23807 ų
包络体积 envelope_volume28476 ų
水化壳体积 shell_volume13882 ų
包络直径 envelope_diameter64.9
壳层 Rg shell_rg23.25
包络 Rg envelope_rg19.17
形状 Rg shape_rg18.63
总 Rg total_rg19.46
总原子数 total_atoms1329
残基数 n_residues163
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax66.3
Rg (实空间) rg_real19.61
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.51
I(0) (实空间) i0_real7.1300e+06
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error9.0170e+04
Rg (倒空间) rg_reciprocal19.58
I(0) (倒空间) i0_reciprocal7130000.0000
解质量估计 total_estimate0.7979
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary17.7
偏度 Skewness skewness0.581
峰度 Kurtosis kurtosis-0.250
角度范围 angular_range— – 0.4100 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha3466000.0000
实空间数据点数 n_real_points72
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.615; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.688; Smooth: 0.838

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)