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6tca

Phosphorylated p38 and MAPKAPK2 complex with inhibitor

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 166.4 Å Quality: GOOD
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

MAP kinase-activated protein kinase 2

Homo sapiens

UniProt P49137

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 41–400 未记录 Mitogen-activated protein kinase 14 × 1 （Q16539） 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.3；295 K；100mM HEPES pH 7.3, 3.5% PEG 8000, 1% MPD, 1% DMSO. 1.0 M(NH4)2SO4 in the reservoir 分辨率 3.70 Å R-free 0.297
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 C； UniProt 41–400 未记录 Mitogen-activated protein kinase 14 × 1 （Q16539） 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.3；295 K；100mM HEPES pH 7.3, 3.5% PEG 8000, 1% MPD, 1% DMSO. 1.0 M(NH4)2SO4 in the reservoir 分辨率 3.70 Å R-free 0.297
3 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 E； UniProt 41–400 未记录 Mitogen-activated protein kinase 14 × 1 （Q16539） 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.3；295 K；100mM HEPES pH 7.3, 3.5% PEG 8000, 1% MPD, 1% DMSO. 1.0 M(NH4)2SO4 in the reservoir 分辨率 3.70 Å R-free 0.297
4 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 G； UniProt 41–400 未记录 Mitogen-activated protein kinase 14 × 1 （Q16539） 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.3；295 K；100mM HEPES pH 7.3, 3.5% PEG 8000, 1% MPD, 1% DMSO. 1.0 M(NH4)2SO4 in the reservoir 分辨率 3.70 Å R-free 0.297

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 6TCA Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1KWP Crystal Structure of MAPKAP2 提交 2002-01-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–400（400 aa）
未记录 HG MERCURY (II) ION × 7 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.15；298 K；2 M Na/K phosphate, pH 5.15, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.80 Å R-free 0.245
1KWP Crystal Structure of MAPKAP2 提交 2002-01-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–400（400 aa）
未记录 HG MERCURY (II) ION × 7 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.15；298 K；2 M Na/K phosphate, pH 5.15, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.80 Å R-free 0.245
1KWP Crystal Structure of MAPKAP2 提交 2002-01-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 1–400（400 aa）
链 B 1–400（400 aa）
未记录 HG MERCURY (II) ION × 42 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.15；298 K；2 M Na/K phosphate, pH 5.15, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.80 Å R-free 0.245
1NXK Crystal structure of staurosporine bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–400（400 aa） 片段：MK2
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；296 K；2M ammonium sulfate, 100 mM HEPES pH 7.5, 2% PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
1NXK Crystal structure of staurosporine bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–400（400 aa） 片段：MK2
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；296 K；2M ammonium sulfate, 100 mM HEPES pH 7.5, 2% PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
1NXK Crystal structure of staurosporine bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 1–400（400 aa） 片段：MK2
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；296 K；2M ammonium sulfate, 100 mM HEPES pH 7.5, 2% PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
1NXK Crystal structure of staurosporine bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 1–400（400 aa） 片段：MK2
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；296 K；2M ammonium sulfate, 100 mM HEPES pH 7.5, 2% PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
1NXK Crystal structure of staurosporine bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 1–400（400 aa） 片段：MK2
链 B 1–400（400 aa） 片段：MK2
链 C 1–400（400 aa） 片段：MK2
链 D 1–400（400 aa） 片段：MK2
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 12 SO4 SULFATE ION × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；296 K；2M ammonium sulfate, 100 mM HEPES pH 7.5, 2% PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
1NY3 Crystal structure of ADP bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–400（400 aa）
未记录 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；2.0M Ammonium Sulfate, pH unbuffered, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 3.00 Å R-free 0.292
1NY3 Crystal structure of ADP bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 1–400（400 aa）
未记录 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 12 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；2.0M Ammonium Sulfate, pH unbuffered, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 3.00 Å R-free 0.292
2JBO Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-1, soaking) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 PO4 PHOSPHATE ION × 1 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.5；1.5-1.6M SODIUM POTASSIUM PHOSPHATE PH 4.5, 0.014M DEOXY-BIGCHAP. THE INHIBITOR WAS SOAKED INTO CRYSTALS GROWN INITIALLY FROM MK2-ADP
分辨率 3.10 Å R-free 0.274
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 10 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 J 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 11 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 K 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 12 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 L 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 F 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 G 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 8 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 H 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 9 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 I 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2OKR Crystal Structure of the P38a-MAPKAP kinase 2 Heterodimer 提交 2007-01-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 370–393（24 aa） 片段：residues 370-393
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；298 K；25% Peg 3350, 250 mM Sodium Formate, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.272
2OKR Crystal Structure of the P38a-MAPKAP kinase 2 Heterodimer 提交 2007-01-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 370–393（24 aa） 片段：residues 370-393
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；298 K；25% Peg 3350, 250 mM Sodium Formate, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.272
2ONL Crystal Structure of the p38a-MAPKAP kinase 2 Heterodimer 提交 2007-01-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1–400（400 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；298 K；3.75% Peg 2000, 100mM Hepes, Prior to crystallization, 1-s-nonyl-1-b-D-thioglucoside (1xcmc) and heptanetriol (1.5%) was added to the protein sample, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 7.50
分辨率 4.00 Å R-free 0.331
2ONL Crystal Structure of the p38a-MAPKAP kinase 2 Heterodimer 提交 2007-01-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 1–400（400 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；298 K；3.75% Peg 2000, 100mM Hepes, Prior to crystallization, 1-s-nonyl-1-b-D-thioglucoside (1xcmc) and heptanetriol (1.5%) was added to the protein sample, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 7.50
分辨率 4.00 Å R-free 0.331
2OZA Structure of p38alpha complex 提交 2007-02-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 47–400（354 aa） 片段：MK2
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；5 to 20% PEG 4000, 100mM Na Citrate, 5mM DTT, pH 6.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K
分辨率 2.70 Å R-free 0.296
2P3G Crystal structure of a pyrrolopyridine inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2 提交 2007-03-08 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 45–371（327 aa） 片段：N- and C-terminally truncated
未记录 F10 2-[2-(2-FLUOROPHENYL)PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；Protein solution (5 mg/ml) euqilibrated against 1.6 - 2.0 M sodium malonate at pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 3.80 Å R-free 0.374
2PZY Structure of MK2 Complexed with Compound 76 提交 2007-05-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
未记录 B18 (4R)-N-[4-({[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]AMINO}CARBONYL)-1,3-THIAZOL-2-YL]-4-METHYL-1-OXO-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-BETA-CARBOLINE-6-CARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；100 mM HEPES pH 7.5, 1.85 M AMMONIUM SULFATE, vapor diffusion, hanging drop, temperature 297K
分辨率 2.90 Å R-free 0.313
2PZY Structure of MK2 Complexed with Compound 76 提交 2007-05-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
未记录 B18 (4R)-N-[4-({[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]AMINO}CARBONYL)-1,3-THIAZOL-2-YL]-4-METHYL-1-OXO-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-BETA-CARBOLINE-6-CARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；100 mM HEPES pH 7.5, 1.85 M AMMONIUM SULFATE, vapor diffusion, hanging drop, temperature 297K
分辨率 2.90 Å R-free 0.313
2PZY Structure of MK2 Complexed with Compound 76 提交 2007-05-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
未记录 STU STAUROSPORINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；100 mM HEPES pH 7.5, 1.85 M AMMONIUM SULFATE, vapor diffusion, hanging drop, temperature 297K
分辨率 2.90 Å R-free 0.313
2PZY Structure of MK2 Complexed with Compound 76 提交 2007-05-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；100 mM HEPES pH 7.5, 1.85 M AMMONIUM SULFATE, vapor diffusion, hanging drop, temperature 297K
分辨率 2.90 Å R-free 0.313
2PZY Structure of MK2 Complexed with Compound 76 提交 2007-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
链 B 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
链 C 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
链 D 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
未记录 B18 (4R)-N-[4-({[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]AMINO}CARBONYL)-1,3-THIAZOL-2-YL]-4-METHYL-1-OXO-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-BETA-CARBOLINE-6-CARBOXAMIDE × 6 STU STAUROSPORINE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；100 mM HEPES pH 7.5, 1.85 M AMMONIUM SULFATE, vapor diffusion, hanging drop, temperature 297K
分辨率 2.90 Å R-free 0.313
3A2C Crystal structure of a pyrazolopyrimidine inhibitor complex bound to MAPKAP Kinase-2 (MK2) 提交 2009-05-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 B 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 C 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 D 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 E 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 F 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 G 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 H 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 I 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 J 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 K 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 L 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
未记录 PDY N~7~-(4-ethoxyphenyl)-6-methyl-N~5~-[(3S)-piperidin-3-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diamine × 24 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.335
3FPM Crystal Structure of a Squarate Inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2 提交 2009-01-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 793 3-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}-4-(pyridin-4-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；296 K；1600 mM Sodium Malonate pH 5, 1 % MPD, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 3.30 Å R-free 0.337
3FPM Crystal Structure of a Squarate Inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2 提交 2009-01-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 793 3-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}-4-(pyridin-4-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione × 12 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；296 K；1600 mM Sodium Malonate pH 5, 1 % MPD, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 3.30 Å R-free 0.337
3FYJ Crystal structure of an optimzied benzothiophene inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2 (MK-2) 提交 2009-01-22 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 X 45–371（327 aa） 片段：MK-2 kinase module and the auto-inhibitory domain
未记录 B97 (10R)-10-methyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；MK-2 protein at 5 mg/ml is equilibrated against a well solution of 1.6 - 2.0 M Sodium malonate at pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.80 Å R-free 0.388
3FYJ Crystal structure of an optimzied benzothiophene inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2 (MK-2) 提交 2009-01-22 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 45–371（327 aa） 片段：MK-2 kinase module and the auto-inhibitory domain
未记录 B97 (10R)-10-methyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；MK-2 protein at 5 mg/ml is equilibrated against a well solution of 1.6 - 2.0 M Sodium malonate at pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.80 Å R-free 0.388
3FYK Crystal structure of a benzthiophene lead bound to MAPKAP Kinase-2 (MK-2) 提交 2009-01-22 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 X 45–371（327 aa） 片段：MK-2 kinase module and the auto-inhibitory domain
未记录 B98 (3R)-3-(aminomethyl)-9-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzothieno[3,2-e][1,4]diazepin-5-one × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；MK-2 protein at 5 mg/ml equilibrated against a well solution of 1.6 - 2.0 M Sodium malonate at pH 5.4, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K
分辨率 3.50 Å R-free 0.296
3FYK Crystal structure of a benzthiophene lead bound to MAPKAP Kinase-2 (MK-2) 提交 2009-01-22 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 45–371（327 aa） 片段：MK-2 kinase module and the auto-inhibitory domain
未记录 B98 (3R)-3-(aminomethyl)-9-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzothieno[3,2-e][1,4]diazepin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；MK-2 protein at 5 mg/ml equilibrated against a well solution of 1.6 - 2.0 M Sodium malonate at pH 5.4, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K
分辨率 3.50 Å R-free 0.296
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 B 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 C 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 D 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 E 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 F 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 G 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 H 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 I 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 J 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 K 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 L 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 12 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 10 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 11 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 F 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 12 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 G 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 13 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 H 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 14 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 I 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 15 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 J 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 16 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 K 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 17 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 L 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 B 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 C 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 D 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 E 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 F 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 G 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 H 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 I 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 J 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 K 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 L 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 8 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 9 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3KA0 MK2 complex with inhibitor 6-(5-(2-aminopyrimidin-4-ylamino)-2-hydroxyphenyl)-N-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxamide 提交 2009-10-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–366（320 aa） 片段：Kinase Domain
突变：T222E MK3 6-{5-[(2-aminopyrimidin-4-yl)amino]-2-hydroxyphenyl}-N-methylidene-1-benzothiophene-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；291 K；2M Sodium Malonate pH 5.5 Anapoe 80 , VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.265
3KC3 MK2 complexed to inhibitor N4-(7-(benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine 提交 2009-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 F 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 H 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
未记录 MK2 N~4~-[7-(1-benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrimidine-2,4-diamine × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；1.75 M Ammonium Sulfate, 0.1 M Na Citrate, pH 8.0., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.298
3KC3 MK2 complexed to inhibitor N4-(7-(benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine 提交 2009-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 E 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 J 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
未记录 MK2 N~4~-[7-(1-benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrimidine-2,4-diamine × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；1.75 M Ammonium Sulfate, 0.1 M Na Citrate, pH 8.0., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.298
3KC3 MK2 complexed to inhibitor N4-(7-(benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine 提交 2009-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 I 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 L 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
未记录 MK2 N~4~-[7-(1-benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrimidine-2,4-diamine × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；1.75 M Ammonium Sulfate, 0.1 M Na Citrate, pH 8.0., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.298
3KC3 MK2 complexed to inhibitor N4-(7-(benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine 提交 2009-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 D 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 G 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 K 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
未记录 MK2 N~4~-[7-(1-benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrimidine-2,4-diamine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；1.75 M Ammonium Sulfate, 0.1 M Na Citrate, pH 8.0., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.298
3KC3 MK2 complexed to inhibitor N4-(7-(benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine 提交 2009-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 B 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 C 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 D 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 E 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 F 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 G 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 H 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 I 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 J 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 K 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 L 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
未记录 MK2 N~4~-[7-(1-benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrimidine-2,4-diamine × 11 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；1.75 M Ammonium Sulfate, 0.1 M Na Citrate, pH 8.0., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.298
3KGA Crystal structure of MAPKAP kinase 2 (MK2) complexed with a potent 3-aminopyrazole ATP site inhibitor 提交 2009-10-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–364（318 aa） 片段：Kinase domain
突变：DELTA216-236, P237G MG MAGNESIUM ION × 1 LX9 6-{3-amino-1-[3-(1H-indol-6-yl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；298 K；0.1M BICINE, 1.3M SODIUM MALONATE, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.55 Å R-free 0.235
3M2W Crystal structure of MAPKAK kinase 2 (MK2) complexed with a spiroazetidine-tetracyclic ATP site inhibitor 提交 2010-03-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–364（318 aa） 片段：Kinase domain
突变：DELTA216-236, P237G L8I 2'-(2-fluorophenyl)-1-methyl-6',8',9',11'-tetrahydrospiro[azetidine-3,10'-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin]-7'(5'H)-one × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；298 K；0.1M BICINE, 1.3M SODIUM MALONATE, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.41 Å R-free 0.227
3M42 Crystal structure of MAPKAP kinase 2 (MK2) complexed with a tetracyclic ATP site inhibitor 提交 2010-03-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–364（318 aa） 片段：Kinase domain
突变：DELTA216-236, P237G MG MAGNESIUM ION × 1 HGF 2-[5-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl]-8,9,10,11-tetrahydro-7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-7-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；298 K；3.0M Na Formate, 0.1M Na Citrate, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.68 Å R-free 0.232
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 05B 2'-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)pyrimidin-4-yl]-5',6'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-4'(1'H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 10 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 J 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 11 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 K 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 12 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 L 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 05B 2'-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)pyrimidin-4-yl]-5',6'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-4'(1'H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 F 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 G 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 8 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 H 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 9 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 I 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2Y MK2 kinase bound to Compound 1 提交 2011-03-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 46–364（319 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 46-364
未记录 MLI MALONATE ION × 2 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；1.6 M Sodium Malonate, pH 5.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.00 Å R-free 0.334
3R30 MK2 kinase bound to Compound 2 提交 2011-03-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 46–364（319 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 46-364
未记录 CD2 1-(2-aminoethyl)-3-[2-(quinolin-3-yl)pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；1.8 M Sodium Malonate, pH 5.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.20 Å R-free 0.332
3R30 MK2 kinase bound to Compound 2 提交 2011-03-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 46–364（319 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 46-364
未记录 CD2 1-(2-aminoethyl)-3-[2-(quinolin-3-yl)pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；1.8 M Sodium Malonate, pH 5.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.20 Å R-free 0.332
3R30 MK2 kinase bound to Compound 2 提交 2011-03-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 46–364（319 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 46-364
未记录 CD2 1-(2-aminoethyl)-3-[2-(quinolin-3-yl)pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；1.8 M Sodium Malonate, pH 5.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.20 Å R-free 0.332
3WI6 Crystal structure of MAPKAP Kinase-2 (MK2) in complex with non-selective inhibitor 提交 2013-09-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 41–364（324 aa） 片段：UNP residues 41-364
链 B 41–364（324 aa） 片段：UNP residues 41-364
链 C 41–364（324 aa） 片段：UNP residues 41-364
链 D 41–364（324 aa） 片段：UNP residues 41-364
链 E 41–364（324 aa） 片段：UNP residues 41-364
链 F 41–364（324 aa） 片段：UNP residues 41-364
未记录 YRZ N-[(3S)-piperidin-3-yl]-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5-amine × 12 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；0.1M Na-Acetate, 1.6M Ammonium Sulphate, 200mM NaCl, 1.4mM Deoxi Big Chap, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K
分辨率 2.99 Å R-free 0.283
4TYH Ternary complex of P38 and MK2 with a P38 inhibitor 提交 2014-07-08 构建体不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 51–400（350 aa） 片段：UNP residues 51-400
未记录 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；9% PEG 4K, 100mM NaCit, pH 5.6
分辨率 3.00 Å R-free 0.313
6T8X Crystal structure of MAPKAPK2 (MK2) complexed with PF-3644022 and 5-(4-bromophenyl)-N-[4-(1-piperazinyl)phenyl]-N-(2-pyridinylmethyl)-2-furancarboxamide 提交 2019-10-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 41–338（298 aa）
链 B 41–338（298 aa）
链 C 41–338（298 aa）
链 D 41–338（298 aa）
链 E 41–338（298 aa）
链 F 41–338（298 aa）
突变：T222E, T334E 突变：T222E, T334E 突变：T222E, T334E 突变：T222E, T334E 突变：T222E, T334E 突变：T222E, T334E B97 (10R)-10-methyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one × 6 CL CHLORIDE ION × 6 MW8 5-(4-bromophenyl)-~{N}-(4-piperazin-1-ylphenyl)-~{N}-(pyridin-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；1.3M NaMalonate, 0.1M Hepes pH6.0, 0.5% jeffamine ED2003
分辨率 2.81 Å R-free 0.247
7NRY Re-refinement of MAPKAP kinase-2/inhibitor complex 3fyj 提交 2021-03-04 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 X 45–371（327 aa）
未记录 B97 (10R)-10-methyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one × 3 CL CHLORIDE ION × 3 MLA MALONIC ACID × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；MK-2 protein at 5 mg/ml is equilibrated against a well solution of 1.6 - 2.0 M Sodium malonate at pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.80 Å R-free 0.275
8XU4 The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus. 提交 2024-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–364（318 aa）
突变：S216G 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8XU4 The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus. 提交 2024-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 10 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 J 47–364（318 aa）
突变：S216G 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8XU4 The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus. 提交 2024-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 11 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 K 47–364（318 aa）
突变：S216G 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8XU4 The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus. 提交 2024-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 12 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 L 47–364（318 aa）
突变：S216G 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8XU4 The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus. 提交 2024-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 47–364（318 aa）
突变：S216G MLA MALONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8XU4 The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus. 提交 2024-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 47–364（318 aa）
突变：S216G MLA MALONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8XU4 The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus. 提交 2024-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 47–364（318 aa）
突变：S216G 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8XU4 The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus. 提交 2024-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 47–364（318 aa）
突变：S216G 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8XU4 The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus. 提交 2024-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 F 47–364（318 aa）
突变：S216G 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8XU4 The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus. 提交 2024-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 G 47–364（318 aa）
突变：S216G 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8XU4 The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus. 提交 2024-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 8 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 H 47–364（318 aa）
突变：S216G MLA MALONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8XU4 The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus. 提交 2024-01-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 9 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 I 47–364（318 aa）
突变：S216G 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8XX1 The Crystal Structure of MAPKAP kinase 2 domain from Biortus 提交 2024-01-17 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–364（318 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH 7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 2.55 Å R-free 0.245
9R59 Crystal structure of MAPKAPK2 with a covalent compound GCL334 targeting lysine 提交 2025-05-08 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 48–364（317 aa）
未记录 A1JH4 5-[3-[bis(oxidanyl)-$l^{3}-sulfanyl]oxy-4-chloranyl-phenyl]-~{N}-(4-piperazin-1-ylphenyl)-~{N}-(pyridin-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277.15 K；1M succinic acid, 1% PEG2000 MME, 0.1M HEPES pH 7.0
分辨率 3.00 Å R-free 0.229

共 30 个其他 PDB 条目、101 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 MAPK2_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 3–362； UniProt 41–400 作者链 C； PDB构建体 3–362； UniProt 41–400 作者链 E； PDB构建体 3–362； UniProt 41–400 作者链 G； PDB构建体 3–362； UniProt 41–400

Mitogen-activated protein kinase 14

Homo sapiens

UniProt Q16539

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 B； UniProt 1–360 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MAP kinase-activated protein kinase 2 × 1 （P49137） 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.3；295 K；100mM HEPES pH 7.3, 3.5% PEG 8000, 1% MPD, 1% DMSO. 1.0 M(NH4)2SO4 in the reservoir 分辨率 3.70 Å R-free 0.297
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 D； UniProt 1–360 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MAP kinase-activated protein kinase 2 × 1 （P49137） 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.3；295 K；100mM HEPES pH 7.3, 3.5% PEG 8000, 1% MPD, 1% DMSO. 1.0 M(NH4)2SO4 in the reservoir 分辨率 3.70 Å R-free 0.297
3 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 F； UniProt 1–360 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MAP kinase-activated protein kinase 2 × 1 （P49137） 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.3；295 K；100mM HEPES pH 7.3, 3.5% PEG 8000, 1% MPD, 1% DMSO. 1.0 M(NH4)2SO4 in the reservoir 分辨率 3.70 Å R-free 0.297
4 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 H； UniProt 1–360 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MAP kinase-activated protein kinase 2 × 1 （P49137） 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.3；295 K；100mM HEPES pH 7.3, 3.5% PEG 8000, 1% MPD, 1% DMSO. 1.0 M(NH4)2SO4 in the reservoir 分辨率 3.70 Å R-free 0.297

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 6TCA Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
11OY Crystal structure of Human p38 alpha MAPK in Complex with MW01-18-122SRM 提交 2026-03-06 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 1 A1C99 (3P)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4-(pyridin-4-yl)pyridazine × 1 ZN ZINC ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；20% PEG 10000 0.1M Ammonium Acetate 0.1M Bis-Tris (pH 5.5)
分辨率 2.02 Å R-free 0.234
1A9U THE COMPLEX STRUCTURE OF THE MAP KINASE P38/SB203580 提交 1998-04-10 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：19 RESIDUES INSERTED AT N-TERMINUS SB2 4-[5-(4-FLUORO-PHENYL)-2-(4-METHANESULFINYL-PHENYL)-3H-IMIDAZOL-4-YL]-PYRIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.4；pH 7.4
分辨率 2.50 Å R-free 0.240
1BL6 THE COMPLEX STRUCTURE OF THE MAP KINASE P38/SB216995 提交 1998-07-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：19 RESIDUES INSERTED AT N-TERMINUS SB6 4-(4-FLUOROPHENYL)-1-CYCLOROPROPYLMETHYL-5-(4-PYRIDYL)-IMIDAZOLE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.4；THE PROTEIN CRYSTALLIZED IN 18% PEG 8000, 0.2M MG(OAC)2, 0.1M HEPES, PH 7.0. THE PROTEIN CONCENTRATION WAS ~10MG/ML IN A BUFFER OF 50MM NACL, 1MM EDTA, 10MM DTT, 1MM BENZAMIDINE, 1UM PEPSTATIN, 10UG/ML LEUPEPTIN, 25MM HEPES, PH 7.4.
分辨率 2.50 Å R-free 0.251
1BL7 THE COMPLEX STRUCTURE OF THE MAP KINASE P38/SB220025 提交 1998-07-23 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：19 RESIDUES INSERTED AT N-TERMINUS SB4 4-(4-FLUOROPHENYL)-1-(4-PIPERIDINYL)-5-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-IMIDAZOLE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.4；18% PEG 8000, 0.2M MG(OAC)2, 0.1M HEPES, PH 7.0, pH 7.4
分辨率 2.50 Å R-free 0.265
1BMK THE COMPLEX STRUCTURE OF THE MAP KINASE P38/SB218655 提交 1998-07-23 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：19 RESIDUES INSERTED AT N-TERMINUS SB5 4-(FLUOROPHENYL)-1-CYCLOPROPYLMETHYL-5-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)IMIDAZOLE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.4；18% PEG 8000, 0.2M MG(OAC)2, 0.1M HEPES, PH7.0, pH 7.4
分辨率 2.40 Å R-free 0.245
1DI9 THE STRUCTURE OF P38 MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE IN COMPLEX WITH 4-[3-METHYLSULFANYLANILINO]-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE 提交 1999-11-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 MSQ 4-[3-METHYLSULFANYLANILINO]-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；100MM HEPES, 250MM (NH4)2SO4, 30% PEG6000, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.253
1IAN HUMAN P38 MAP KINASE INHIBITOR COMPLEX 提交 1997-03-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：N-TERMINAL HIS-TAG D13 4-[5-(3-IODO-PHENYL)-2-(4-METHANESULFINYL-PHENYL)-1H-IMIDAZOL-4-YL]-PYRIDINE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.4；pH 7.4
分辨率 2.00 Å R-free 0.301
1KV1 p38 MAP Kinase in Complex with Inhibitor 1 提交 2002-01-23 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 BMU 1-(5-TERT-BUTYL-2-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YL)-3-(4-CHLORO-PHENYL)-UREA × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；300 K；30% PEG1500, 5 mM DTT, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 2.50 Å R-free 0.284
1KV2 Human p38 MAP Kinase in Complex with BIRB 796 提交 2002-01-23 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 B96 1-(5-TERT-BUTYL-2-P-TOLYL-2H-PYRAZOL-3-YL)-3-[4-(2-MORPHOLIN-4-YL-ETHOXY)-NAPHTHALEN-1-YL]-UREA × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；300 K；30% PEG1500, 5 mM DTT, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 2.80 Å R-free 0.318
1M7Q Crystal structure of p38 MAP kinase in complex with a dihydroquinazolinone inhibitor 提交 2002-07-22 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 SO4 SULFATE ION × 1 DQO 1-(2,6-DICHLOROPHENYL)-5-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-7-PIPERAZIN-1-YL-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2(1H)-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；Sodium citrate, Ammonium sulfate, hepes, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.40 Å R-free 0.254
1OUK The structure of p38 alpha in complex with a pyridinylimidazole inhibitor 提交 2003-03-24 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 SO4 SULFATE ION × 1 084 4-[5-[2-(1-PHENYL-ETHYLAMINO)-PYRIMIDIN-4-YL]-1-METHYL-4-(3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-1H-IMIDAZOL-2-YL]-PIPERIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；Sodium citrate, Ammunium sulfate, HEPES buffer, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.264
1OUY The structure of p38 alpha in complex with a dihydropyrido-pyrimidine inhibitor 提交 2003-03-25 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 094 1-(2,6-DICHLOROPHENYL)-6-[(2,4-DIFLUOROPHENYL)SULFANYL]-7-(1,2,3,6-TETRAHYDRO-4-PYRIDINYL)-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,2-D]PYRIMIDIN-2(1H)-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；Sodium citrate, Ammonium sulfate, HEPES buffer, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.256
1OVE The structure of p38 alpha in complex with a dihydroquinolinone 提交 2003-03-26 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：C162S 358 1-(2,6-DICHLOROPHENYL)-5-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-7-PIPERIDIN-4-YL-3,4-DIHYDROQUINOLIN-2(1H)-ONE × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；Sodium citrate, Ammonium sulfate, HEPES buffer, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.10 Å R-free 0.233
1OZ1 P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE IN COMPLEX WITH 4-AZAINDOLE INHIBITOR 提交 2003-04-07 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FPH 3-(4-FLUOROPHENYL)-2-PYRIDIN-4-YL-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN-1-OL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；PEG 3350, calcium chloride, Hepes buffer, pH 7.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.10 Å R-free 0.251
1R39 THE STRUCTURE OF P38ALPHA 提交 2003-10-01 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；SODIUM CITRATE, AMMONIUM SULFATE, HEPES, pH 7.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.30 Å R-free 0.249
1R3C THE STRUCTURE OF P38ALPHA C162S MUTANT 提交 2003-10-01 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：C162S MG MAGNESIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；SODIUM CITRATE, AMMONIUM SULFATE, HEPES, pH 7.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.224
1W7H p38 Kinase crystal structure in complex with small molecule inhibitor 提交 2004-09-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 3IP 3-(BENZYLOXY)PYRIDIN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；pH 7.00
分辨率 2.21 Å R-free 0.233
1W82 p38 Kinase crystal structure in complex with small molecule inhibitor 提交 2004-09-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 L10 N-[(3Z)-5-TERT-BUTYL-2-PHENYL-1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOL-3-YLIDENE]-N'-(4-CHLOROPHENYL)UREA × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.235
1W83 p38 Kinase crystal structure in complex with small molecule inhibitor 提交 2004-09-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 L11 N-[4-CHLORO-3-(PYRIDIN-3-YLOXYMETHYL)-PHENYL]-3-FLUORO- × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.322
1W84 p38 Kinase crystal structure in complex with small molecule inhibitor 提交 2004-09-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 L12 3-(2-PYRIDIN-4-YLETHYL)-1H-INDOLE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.238
1WBN fragment based p38 inhibitors 提交 2004-11-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 L09 N-(3-TERT-BUTYL-1H-PYRAZOL-5-YL)-N'-{4-CHLORO-3-[(PYRIDIN-3-YLOXY)METHYL]PHENYL}UREA × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；pH 7.00
分辨率 2.40 Å R-free 0.244
1WBO fragment based p38 inhibitors 提交 2004-11-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 2CH 2-CHLOROPHENOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；pH 7.00
分辨率 2.16 Å R-free 0.220
1WBS Identification of novel p38 alpha MAP Kinase inhibitors using fragment-based lead generation. 提交 2004-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1-360
未记录 LI2 3-FLUORO-5-MORPHOLIN-4-YL-N-[3-(2-PYRIDIN-4-YLETHYL)-1H-INDOL-5-YL]BENZAMIDE × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；pH 7.00
分辨率 1.80 Å R-free 0.234
1WBT Identification of novel p38 alpha MAP Kinase inhibitors using fragment-based lead generation. 提交 2004-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 WBT 3-FLUORO-5-MORPHOLIN-4-YL-N-[1-(2-PYRIDIN-4-YLETHYL)-1H-INDOL-6-YL]BENZAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；pH 7.00
分辨率 2.00 Å R-free 0.276
1WBV Identification of novel p38 alpha MAP Kinase inhibitors using fragment-based lead generation. 提交 2004-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1-360
未记录 LI3 3-FLUORO-N-1H-INDOL-5-YL-5-MORPHOLIN-4-YLBENZAMIDE × 1 GOL GLYCEROL × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；pH 7.00
分辨率 2.00 Å R-free 0.233
1WBW Identification of novel p38 alpha MAP Kinase inhibitors using fragment-based lead generation. 提交 2004-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1-360
未记录 LI4 3-(1-NAPHTHYLMETHOXY)PYRIDIN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；pH 7.00
分辨率 2.41 Å R-free 0.273
1WFC STRUCTURE OF APO, UNPHOSPHORYLATED, P38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE P38 (P38 MAP KINASE) THE MAMMALIAN HOMOLOGUE OF THE YEAST HOG1 PROTEIN 提交 1996-09-13 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；pH 7.5
分辨率 2.30 Å R-free 0.297
1YQJ Crystal Structure of p38 Alpha in Complex with a Selective Pyridazine Inhibitor 提交 2005-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 SO4 SULFATE ION × 1 6NP 6((S)-3-BENZYLPIPERAZIN-1-YL)-3-(NAPHTHALEN-2-YL)-4-(PYRIDIN-4-YL)PYRAZINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；298 K；sodium citrate, ammonium sulfate, HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K, pH 7.50
分辨率 2.00 Å R-free 0.257
1ZYJ Human P38 MAP Kinase in Complex with Inhibitor 1a 提交 2005-06-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 0–359（360 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 BI5 4-PHENOXY-N-(PYRIDIN-2-YLMETHYL)BENZAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；10-20% PEG 4000, 0.1 M cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293.0K
分辨率 2.00 Å R-free 0.267
1ZZ2 Two Classes of p38alpha MAP Kinase Inhibitors Having a Common Diphenylether Core but Exhibiting Divergent Binding Modes 提交 2005-06-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 0–359（360 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 B11 N-[3-(4-FLUOROPHENOXY)PHENYL]-4-[(2-HYDROXYBENZYL)AMINO]PIPERIDINE-1-SULFONAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；10-20% PEG 4000, 0.1 M cacodylic acid pH 6.0, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.290
1ZZL Crystal structure of P38 with triazolopyridine 提交 2005-06-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 3–353（351 aa）
未记录 TZY 6-[4-(4-FLUOROPHENYL)-1,3-OXAZOL-5-YL]-3-ISOPROPYL[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；Na.K Tartrate, Trimethylamine, Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.273
2BAJ p38alpha bound to pyrazolourea 提交 2005-10-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 1PP 1-(3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2,3-dichlorophenyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；6-10% PEG-MME 5000 , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.25 Å R-free 0.303
2BAK p38alpha MAP kinase bound to MPAQ 提交 2005-10-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 AQZ N-(3-{[7-METHOXY-6-(2-PYRROLIDIN-1-YLETHOXY)QUINAZOLIN-4-YL]AMINO}-4-METHYLPHENYL)-2-MORPHOLIN-4-YLISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；6-10% PEG-MME 5000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.250
2BAL p38alpha MAP kinase bound to pyrazoloamine 提交 2005-10-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PQA [5-AMINO-1-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL][3-(PIPERIDIN-4-YLOXY)PHENYL]METHANONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；6-10%(w/v) PEG-MME 5000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.10 Å R-free 0.265
2BAQ p38alpha bound to Ro3201195 提交 2005-10-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PQB [5-AMINO-1-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL](3-{[(2R)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]OXY}PHENYL)METHANONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；6-10 % (w/v) PEG-MME 5000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.80 Å R-free 0.296
2FSL mitogen activated protein kinase p38alpha (D176A+F327S) activating mutant form-A 提交 2006-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 1–359（359 aa）
突变：D176A, F327S BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；277 K；18% PEG 3350, 0.2M KF, 0.1 HEPES, 25mM bOG, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.70 Å R-free 0.240
2FSM mitogen activated protein kinase p38alpha (D176A+F327S) activating mutant form-B 提交 2006-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 1–359（359 aa）
突变：D176A, F327S BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；277 K；18% PEG 3350, 0.2M KF, 0.1 HEPES, 25mM bOG, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.86 Å R-free 0.277
2FSO mitogen activated protein kinase p38alpha (D176A) activating mutant 提交 2006-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 1–359（359 aa）
突变：D176A BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；277 K；18% PEG 3350, 0.2M KF, 0.1 HEPES, 25mM bOG, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.83 Å R-free 0.224
2FST mitogen activated protein kinase p38alpha (D176A+F327L) activating mutant 提交 2006-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 1–359（359 aa）
突变：D176A, F327L BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；277 K；18% PEG 3350, 0.2M KF, 0.1 HEPES, 25mM bOG, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.45 Å R-free 0.241
2GFS P38 Kinase Crystal Structure in complex with RO3201195 提交 2006-03-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 PQB [5-AMINO-1-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL](3-{[(2R)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]OXY}PHENYL)METHANONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；293 K；50mM HEPES pH 7.6, 50mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.75 Å R-free 0.239
2I0H The structure of p38alpha in complex with an arylpyridazinone 提交 2006-08-10 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：C162S 222 2-(3-{(2-CHLORO-4-FLUOROPHENYL)[1-(2-CHLOROPHENYL)-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZIN-3-YL]AMINO}PROPYL)-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE × 2 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；284 K；SODIUM CITRATE, AMMONIUM SULFATE, HEPES, PH 7.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 284K
分辨率 2.00 Å R-free 0.228
2LGC Joint NMR and X-ray refinement reveals the structure of a novel dibenzo[a,d]cycloheptenone inhibitor/p38 MAP kinase complex in solution 提交 2011-07-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–354（353 aa）
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 7.4；25 K；离子强度（mmCIF原始值）150；压力 ambient
NMR样品组成 1 mM [U-13C; U-15N; U-2H] P38, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
2NPQ A Novel Lipid Binding Site in the p38 alpha MAP Kinase 提交 2006-10-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.25；277 K；15% PEG 3350, 0.2M KF, 0.1M Hepes pH 7.25, 25mM BOG, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.80 Å R-free 0.245
2OKR Crystal Structure of the P38a-MAPKAP kinase 2 Heterodimer 提交 2007-01-17 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；298 K；25% Peg 3350, 250 mM Sodium Formate, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.272
2OKR Crystal Structure of the P38a-MAPKAP kinase 2 Heterodimer 提交 2007-01-17 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 1–359（359 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；298 K；25% Peg 3350, 250 mM Sodium Formate, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.272
2ONL Crystal Structure of the p38a-MAPKAP kinase 2 Heterodimer 提交 2007-01-24 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–359（359 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；298 K；3.75% Peg 2000, 100mM Hepes, Prior to crystallization, 1-s-nonyl-1-b-D-thioglucoside (1xcmc) and heptanetriol (1.5%) was added to the protein sample, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 7.50
分辨率 4.00 Å R-free 0.331
2ONL Crystal Structure of the p38a-MAPKAP kinase 2 Heterodimer 提交 2007-01-24 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1–359（359 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；298 K；3.75% Peg 2000, 100mM Hepes, Prior to crystallization, 1-s-nonyl-1-b-D-thioglucoside (1xcmc) and heptanetriol (1.5%) was added to the protein sample, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 7.50
分辨率 4.00 Å R-free 0.331
2QD9 P38 Alpha Map Kinase inhibitor based on heterobicyclic scaffolds 提交 2007-06-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 LGF 1-[5-[[3-[2,4-bis(fluoranyl)phenyl]-6,8-dihydro-5~{H}-imidazo[1,5-a]pyrazin-7-yl]carbonyl]-6-methoxy-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-[(3~{R})-3-oxidanylpyrrolidin-1-yl]ethane-1,2-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.70 Å R-free 0.282
2RG5 Phenylalanine pyrrolotriazine p38 alpha map kinase inhibitor compound 11B 提交 2007-10-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 279 N-ethyl-4-{[5-(methoxycarbamoyl)-2-methylphenyl]amino}-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.305
2RG6 Phenylalanine pyrrolotriazine p38 alpha map kinase inhibitor compound 11J 提交 2007-10-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 287 4-{[5-(methoxycarbamoyl)-2-methylphenyl]amino}-5-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.72 Å R-free 0.221
2Y8O Crystal structure of human p38alpha complexed with a MAPK docking peptide 提交 2011-02-08 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：YES 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；22% PEG3350 100MM HEPES 7.5
分辨率 1.95 Å R-free 0.209
2YIS triazolopyridine inhibitors of p38 kinase. 提交 2011-05-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 YIS 1-[3-tert-butyl-1-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-{2-[(3-{2-[(2-hydroxyethyl)sulfanyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)sulfanyl]benzyl}urea × 1 I46 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.255
2YIW triazolopyridine inhibitors of p38 kinase 提交 2011-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 YIW 1-(3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2-{[3-(1-methylethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]sulfanyl}benzyl)urea × 1 I46 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.259
2YIX Triazolopyridine Inhibitors of p38 提交 2011-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 4–354（351 aa） 片段：RESIDUES 4-354
未记录 YIX 1-ethyl-3-(2-{[3-(1-methylethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]sulfanyl}benzyl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.30 Å R-free 0.247
2ZAZ Crystal structure of P38 in complex with 4-anilino quinoline inhibitor 提交 2007-10-12 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 1 GK1 4-{4-[(5-hydroxy-2-methylphenyl)amino]quinolin-7-yl}-1,3-thiazole-2-carbaldehyde × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.80 Å R-free 0.234
2ZB0 Crystal structure of P38 in complex with biphenyl amide inhibitor 提交 2007-10-13 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 GK3 N-(3-cyanophenyl)-2'-methyl-5'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-biphenylcarboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.212
2ZB1 Crystal structure of P38 in complex with biphenyl amide inhibitor 提交 2007-10-13 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 GK4 N-(cyclopropylmethyl)-2'-methyl-5'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.239
3BV2 Morpholino pyrrolotriazine P38 Alpha map kinase inhibitor compound 30 提交 2008-01-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 P38 5-methyl-4-[(2-methyl-5-{[(2-morpholin-4-ylpyridin-4-yl)carbonyl]amino}phenyl)amino]-N-(1-phenylethenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1-6% (W/V) PEG-4K, 50 MM MES, 5 MM MAGNESIUM SULFATE, pH 6.0
分辨率 2.40 Å R-free 0.263
3BV3 Morpholino pyrrolotriazine P38 Alpha Map Kinase inhibitor compound 2 提交 2008-01-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 P39 5-methyl-4-[(2-methyl-5-{[(3-morpholin-4-ylphenyl)carbonyl]amino}phenyl)amino]-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1-6% (W/V) PEG-4K, 50 MM MES, 5 MM MAGNESIUM SULFATE, pH 6.0
分辨率 2.59 Å R-free 0.284
3BX5 P38 alpha map kinase complexed with BMS-640994 提交 2008-01-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 304 N-[2-methyl-5-(methylcarbamoyl)phenyl]-2-{[(1R)-1-methylpropyl]amino}-1,3-thiazole-5-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.320
3C5U P38 ALPHA map kinase complexed with a benzothiazole based inhibitor 提交 2008-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 P41 6-[4-(2-fluorophenyl)-1,3-oxazol-5-yl]-N-(1-methylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine × 4 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.80 Å R-free 0.296
3CTQ Structure of MAP kinase p38 in complex with a 1-o-tolyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide 提交 2008-04-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 5–352（348 aa）
未记录 337 N-benzyl-1-[5-({5-tert-butyl-2-methoxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}carbamoyl)-2-methylphenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.95 Å R-free 0.269
3D7Z Crystal Structure of P38 Kinase in Complex with a biphenyl amide inhibitor 提交 2008-05-22 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 1 GK5 N~3~-cyclopropyl-N~4~'-(cyclopropylmethyl)-6-methylbiphenyl-3,4'-dicarboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；Authors suggest to see publication for details, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.227
3D83 Crystal structure of P38 kinase in complex with a biphenyl amide inhibitor 提交 2008-05-22 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GK6 N-{4'-[(cyclopropylmethyl)carbamoyl]-6-methylbiphenyl-3-yl}-2-morpholin-4-ylpyridine-4-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；Authors suggest to see publication for details, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.218
3DS6 P38 complex with a phthalazine inhibitor 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa） 片段：Human P38 kinase
突变：remnants of his tag at Nterminal(GSHMLE) A17 N-cyclopropyl-4-methyl-3-[1-(2-methylphenyl)phthalazin-6-yl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；295 K；31% PEG 4000, 100mM NaCitrate, 200mM ammonium acetate, 10mM DTT, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, temperature 295K
分辨率 2.90 Å R-free 0.319
3DS6 P38 complex with a phthalazine inhibitor 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–360（360 aa） 片段：Human P38 kinase
突变：remnants of his tag at Nterminal(GSHMLE) A17 N-cyclopropyl-4-methyl-3-[1-(2-methylphenyl)phthalazin-6-yl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；295 K；31% PEG 4000, 100mM NaCitrate, 200mM ammonium acetate, 10mM DTT, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, temperature 295K
分辨率 2.90 Å R-free 0.319
3DS6 P38 complex with a phthalazine inhibitor 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 1–360（360 aa） 片段：Human P38 kinase
突变：remnants of his tag at Nterminal(GSHMLE) A17 N-cyclopropyl-4-methyl-3-[1-(2-methylphenyl)phthalazin-6-yl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；295 K；31% PEG 4000, 100mM NaCitrate, 200mM ammonium acetate, 10mM DTT, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, temperature 295K
分辨率 2.90 Å R-free 0.319
3DS6 P38 complex with a phthalazine inhibitor 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 1–360（360 aa） 片段：Human P38 kinase
突变：remnants of his tag at Nterminal(GSHMLE) A17 N-cyclopropyl-4-methyl-3-[1-(2-methylphenyl)phthalazin-6-yl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；295 K；31% PEG 4000, 100mM NaCitrate, 200mM ammonium acetate, 10mM DTT, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, temperature 295K
分辨率 2.90 Å R-free 0.319
3DT1 P38 Complexed with a quinazoline inhibitor 提交 2008-07-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 P40 N-cyclopropyl-4-methyl-3-{2-[(2-morpholin-4-ylethyl)amino]quinazolin-6-yl}benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；295 K；1.6 M ammonium sulfate, 100 mM HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 295K
分辨率 2.80 Å R-free 0.280
3E92 Crystal Structure of P38 Kinase in Complex with A Biaryl Amide Inhibitor 提交 2008-08-21 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G6A N-cyclopropyl-2',6-dimethyl-4'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-3-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；18-22% PEG 5000MME, 0.18M ammonium sulphate, 3-4% jeffamine, 0.1M ADA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.216
3E93 Crystal Structure of P38 Kinase in Complex with A Biaryl Amide Inhibitor 提交 2008-08-21 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 19B 4-methyl-N-(3-morpholin-4-ylphenyl)-3-(3-piperidin-4-yl-1,2-benzisoxazol-6-yl)benzamide × 1 GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；18-22% PEG 5000MME, 0.18M ammonium sulphate, 3-4% jeffamine, 0.1M ADA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.228
3FC1 Crystal structure of p38 kinase bound to pyrimido-pyridazinone inhibitor 提交 2008-11-20 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 1–360（360 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 52P 5-(2,6-dichlorophenyl)-2-[(2,4-difluorophenyl)sulfanyl]-6H-pyrimido[1,6-b]pyridazin-6-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；10 mg/mL Protein, 20 % PEG 3350, 0.1 M Tris-HCl pH 7.0, 50 mM MgCl2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.251
3FI4 P38 kinase crystal structure in complex with RO4499 提交 2008-12-10 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FI4 (2S)-1-{[3-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino}propan-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.20 Å R-free 0.238
3FKL P38 kinase crystal structure in complex with RO9552 提交 2008-12-17 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FKL N-cyclopropyl-4-methyl-3-[8-methyl-7-oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.00 Å R-free 0.254
3FKN P38 kinase crystal structure in complex with RO7125 提交 2008-12-17 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FKN 3-[2-chloro-5-(methylsulfonyl)phenyl]-6-(2,4-difluorophenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.00 Å R-free 0.242
3FKO P38 kinase crystal structure in complex with RO3668 提交 2008-12-17 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：R57K FKO 3-(2-chlorophenyl)-6-(2-fluorophenoxy)-2H-indazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.00 Å R-free 0.253
3FL4 P38 kinase crystal structure in complex with RO5634 提交 2008-12-18 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FL4 6-(2,4-difluorophenoxy)-3-(2-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 1.80 Å R-free 0.243
3FLN P38 kinase crystal structure in complex with R1487 提交 2008-12-19 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 1–360（360 aa）
未记录 3FN 6-(2,4-difluorophenoxy)-8-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 1.90 Å R-free 0.234
3FLQ P38 kinase crystal structure in complex with 6-(2,4-difluoro-phenoxy)-2-((s)-2-methanesulfonyl-1-methyl-ethylamino)-8-methyl-8h-pyrido[2,3-d]pyrimidin 提交 2008-12-19 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 891 6-(2,4-difluorophenoxy)-8-methyl-2-{[(1S)-1-methyl-2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 1.90 Å R-free 0.275
3FLS P38 kinase crystal structure in complex with 6-(2,4-Difluoro-phenoxy)-2-((R)-2-methanesulfonyl-1-methyl-ethylamino)-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 提交 2008-12-19 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FLS 6-(2,4-difluorophenoxy)-8-methyl-2-{[(1R)-1-methyl-2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.30 Å R-free 0.294
3FLW P38 kinase crystal structure in complex with pamapimod 提交 2008-12-19 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FLW 6-(2,4-difluorophenoxy)-2-{[3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)propyl]amino}-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.10 Å R-free 0.237
3FLY P38 kinase crystal structure in complex with 6-(2,4-difluoro-phenoxy)-2-isopropylamino-8-methyl-8h-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 提交 2008-12-19 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FLY 6-(2,4-difluorophenoxy)-8-methyl-2-[(1-methylethyl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 1.80 Å R-free 0.245
3FLZ P38 kinase crystal structure in complex WITH 8-Methyl-6-phenoxy-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 提交 2008-12-19 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FLZ 8-methyl-6-phenoxy-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.23 Å R-free 0.251
3FMH P38 kinase crystal structure in complex with 6-(2,4-Difluoro-phenoxy)-8-methyl-2-((R)-1-methyl-2-tetrazol-2-yl-ethylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 提交 2008-12-22 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 533 6-(2,4-difluorophenoxy)-8-methyl-2-{[(1R)-1-methyl-2-(2H-tetrazol-2-yl)ethyl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 1.90 Å R-free 0.246
3FMJ P38 kinase crystal structure in complex with 4-(5-Methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine 提交 2008-12-22 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FMJ 4-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)pyrimidin-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.00 Å R-free 0.268
3FMK P38 kinase crystal structure in complex with 6-(2,4-Difluoro-phenoxy)-8-methyl-2-((S)-1-methyl-2-tetrazol-2-yl-ethylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 提交 2008-12-22 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FMK 6-(2,4-difluorophenoxy)-8-methyl-2-{[(1S)-1-methyl-2-(2H-tetrazol-2-yl)ethyl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 1.70 Å R-free 0.224
3FML P38 kinase crystal structure in complex with RO6224 提交 2008-12-22 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FML 6-(2,4-difluorophenoxy)-N-[(1S)-1-methyl-2-(methylsulfonyl)ethyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.10 Å R-free 0.245
3FMM P38 kinase crystal structure in complex with RO6226 提交 2008-12-22 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 XI2 6-(2,4-difluorophenoxy)-N-[(1R)-1-methyl-2-(methylsulfonyl)ethyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.00 Å R-free 0.242
3FMN P38 kinase crystal structure in complex with RO2530 提交 2008-12-22 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 530 6-(2,4-difluorophenoxy)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 1.90 Å R-free 0.242
3FSF P38 kinase crystal structure in complex with 3-(2,6-Dichloro-phenyl)-7-[4-(2-diethylamino-ethoxy)-phenylamino]-1-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 提交 2009-01-09 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FSS 3-(2,6-dichlorophenyl)-7-({4-[(diethylamino)methoxy]phenyl}amino)-1-methyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.10 Å R-free 0.259
3FSK P38 kinase crystal structure in complex with RO6257 提交 2009-01-09 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 RO6 3-(2-chlorophenyl)-7-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；290 K；50 mM Hepes pH 7.6, 50 mM CaCl2, 17% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.00 Å R-free 0.243
3GC7 The structure of p38alpha in complex with a dihydroquinazolinone 提交 2009-02-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：C162S B45 5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-[1-(1-methylethyl)piperidin-4-yl]-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；Sodium Citrate, ammonium sulphate, Hepes, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.80 Å R-free 0.208
3GCP Human P38 MAP Kinase in Complex with SB203580 提交 2009-02-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L SB2 4-[5-(4-FLUORO-PHENYL)-2-(4-METHANESULFINYL-PHENYL)-3H-IMIDAZOL-4-YL]-PYRIDINE × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.9；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 5.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.25 Å R-free 0.276
3GCQ Human P38 MAP kinase in complex with RL45 提交 2009-02-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L 1BU 1-{4-[(6-aminoquinazolin-4-yl)amino]phenyl}-3-[3-tert-butyl-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.9；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG 4000, 50 mM n-beta-octyl-glucoside, pH 5.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.270
3GCS Human P38 MAP kinase in complex with Sorafenib 提交 2009-02-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L BAX 4-{4-[({[4-CHLORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]AMINO}CARBONYL)AMINO]PHENOXY}-N-METHYLPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.9；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG 4000, 50 mM n-beta-octyl-glucoside, pH 5.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.262
3GCU Human P38 MAP kinase in complex with RL48 提交 2009-02-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–360（359 aa）
链 B 2–360（359 aa）
未记录 R48 1-{3-[(6-aminoquinazolin-4-yl)amino]phenyl}-3-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea × 2 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 4 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.9；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG 4000, 50 mM n-beta-octyl-glucoside, pH 5.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.235
3GCU Human P38 MAP kinase in complex with RL48 提交 2009-02-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–360（359 aa）
链 B 2–360（359 aa）
未记录 R48 1-{3-[(6-aminoquinazolin-4-yl)amino]phenyl}-3-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea × 2 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 4 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.9；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG 4000, 50 mM n-beta-octyl-glucoside, pH 5.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.235
3GCV Human P38 MAP Kinase in Complex with RL62 提交 2009-02-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L SS6 1-{3-[(6-aminoquinazolin-4-yl)amino]phenyl}-3-[3-tert-butyl-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.9；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 5.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.254
3GFE Crystal Structure of p38a Mitogen-Activated Protein Kinase in Complex with a Pyrazolopyridinone Inhibitor 提交 2009-02-26 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 P37 N-cyclopropyl-3-{[1-(2,4-difluorophenyl)-7-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]amino}-4-methylbenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；25% PEG 3350, 0.2M Magnesium Chloride, 0.1M Bis-Tris, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.250
3GI3 Crystal structure of a N-Phenyl-N'-Naphthylurea analog in complex with p38 MAP kinase 提交 2009-03-05 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 B10 N-{5-tert-butyl-2-methoxy-3-[({4-[6-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-3-yl]naphthalen-1-yl}carbamoyl)amino]phenyl}methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；16% PEG4000, 0.1 M Citrate, pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.40 Å R-free 0.289
3HA8 THE COMPLEX STRUCTURE OF THE MAP KINASE P38/Compound 14b 提交 2009-05-01 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 5JZ N~2~-{4-[6-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-6-ethoxy-1,3,5-triazin-2-yl}-3-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-N-methyl-L-alaninamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.48 Å R-free 0.248
3HEC P38 in complex with Imatinib 提交 2009-05-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 5–352（348 aa） 片段：Kinase Domain, UNP residues 5-352
未记录 STI 4-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YLMETHYL)-N-[4-METHYL-3-(4-PYRIDIN-3-YL-PYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PHENYL]-BENZAMIDE × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-20% PEG 4000, 0.1 M Cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.50 Å R-free 0.300
3HEG P38 in complex with Sorafenib 提交 2009-05-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 5–352（348 aa） 片段：Kinase Domain, UNP residues 5-352
未记录 BAX 4-{4-[({[4-CHLORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]AMINO}CARBONYL)AMINO]PHENOXY}-N-METHYLPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-20% PEG 4000, 0.1 M Cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.20 Å R-free 0.309
3HL7 Crystal Structure of Human p38alpha complexed with SD-0006 提交 2009-05-26 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 I47 2-{4-[5-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethanol × 1 I46 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；298 K；20-30% PEG3000, 10 mM CaCl2, 50 mM CHES, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.88 Å R-free 0.228
3HLL Crystal Structure of Human p38alpha complexed with PH-797804 提交 2009-05-27 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 I45 3-{3-bromo-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl}-N,4-dimethylbenzamide × 1 I46 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine × 1 PO2 HYPOPHOSPHITE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；298 K；20-30% PEG3000, 10 mM CaCl2, 50 mM CHES, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.95 Å R-free 0.254
3HP2 Crystal Structure of Human p38alpha complexed with a pyridinone compound 提交 2009-06-03 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 P36 1-benzyl-4-(benzyloxy)-3-bromopyridin-2(1H)-one × 1 I46 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；298 K；20-30% PEG3000, 10 mM CaCl2, 50 mM CHES, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.15 Å R-free 0.252
3HP5 Crystal Structure of Human p38alpha complexed with a pyrimidopyridazinone compound 提交 2009-06-03 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 52P 5-(2,6-dichlorophenyl)-2-[(2,4-difluorophenyl)sulfanyl]-6H-pyrimido[1,6-b]pyridazin-6-one × 1 I46 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；298 K；20-30% PEG3000, 10 mM CaCl2, 50 mM CHES, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.30 Å R-free 0.262
3HRB p38 kinase Crystal structure in complex with small molecule inhibitor 提交 2009-06-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 I39 [3-amino-2-(2-methylphenyl)-1-oxidopyridin-4-yl](2,4-difluorophenyl)methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；22% PEG 3350, 0.2M NaCl, 0.1M Bis-Tris pH 6.5, 1mM THP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.260
3HUB Human p38 MAP Kinase in Complex with Scios-469 提交 2009-06-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 469 2-(6-chloro-5-{[(2R,5S)-4-(4-fluorobenzyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]carbonyl}-1-methyl-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.25 Å R-free 0.292
3HUC Human p38 MAP Kinase in Complex with RL40 提交 2009-06-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 G97 N-[2-phenyl-4-(1H-pyrazol-3-ylamino)quinazolin-7-yl]prop-2-enamide × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.80 Å R-free 0.232
3HV3 Human p38 MAP Kinase in Complex with RL49 提交 2009-06-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L R49 1-{4-[(6-aminoquinolin-4-yl)amino]phenyl}-3-[3-tert-butyl-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.300
3HV4 Human p38 MAP Kinase in Complex with RL51 提交 2009-06-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 L51 1-{3-[(6-aminoquinolin-4-yl)amino]phenyl}-3-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.271
3HV4 Human p38 MAP Kinase in Complex with RL51 提交 2009-06-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–360（359 aa）
未记录 L51 1-{3-[(6-aminoquinolin-4-yl)amino]phenyl}-3-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.271
3HV5 Human p38 MAP Kinase in Complex with RL24 提交 2009-06-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 R24 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-{3-[(6-nitroquinolin-4-yl)amino]phenyl}urea × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.25 Å R-free 0.260
3HV5 Human p38 MAP Kinase in Complex with RL24 提交 2009-06-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–360（359 aa）
未记录 R24 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-{3-[(6-nitroquinolin-4-yl)amino]phenyl}urea × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.25 Å R-free 0.260
3HV6 Human p38 MAP Kinase in Complex with RL39 提交 2009-06-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 R39 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.95 Å R-free 0.254
3HV7 Human p38 MAP Kinase in Complex with RL38 提交 2009-06-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 1AU 1-[1-(3-aminophenyl)-3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl]-3-naphthalen-1-ylurea × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.8；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 5.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.279
3HVC Crystal structure of human p38alpha MAP kinase 提交 2009-06-15 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；293 K；Protein solution: 10 mg/ml Protein in 50 mM Tris-HCl pH 7.0, 150 mM NaCl, 1 mM Ethylenediaminetetraacetic acid, 1 mM DTT buffer. Precipitant solution: 28% PEG 1500, 5mM DTT, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.267
3IPH Crystal structure of p38 in complex with a biphenylamide inhibitor 提交 2009-08-17 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G11 6-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]-N-(cyclopropylmethyl)pyridine-3-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；0.1M ADA, 0.18M (NH4)2SO4, 18-20% PEG5000MME, 3-4% Jeffamine ED600, 2mM b-Mercaptoethanol. , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.249
3ITZ Crystal Structure of p38a Mitogen-Activated Protein Kinase in Complex with a Pyrazolopyridazine Inhibitor 提交 2009-08-28 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 P66 4-chloro-N-cyclopropyl-3-{[1-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl]amino}benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；25% PEG 3350, 0.2M Ammonium Sulfate, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.25 Å R-free 0.249
3IW5 Human p38 MAP Kinase in Complex with an Indole Derivative 提交 2009-09-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 DF3 N-[2-(3-{[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylamino)-2-oxoethyl]sulfanyl}-1H-indol-1-yl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100mM MES, 20-30% PEG 4000, 50mM n-BOG, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.291
3IW6 Human p38 MAP Kinase in Complex with a Benzylpiperazin-Pyrrol 提交 2009-09-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L PP0 ethyl 4-[(4-benzylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100mM MES, 20-30% PEG 4000, 50mM n-BOG, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.273
3IW7 Human p38 MAP Kinase in Complex with an Imidazo-pyridine 提交 2009-09-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 3 IPK 2-({4-[(4-benzylpiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl}sulfanyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100mM MES, 20-30% PEG 4000, 50mM n-BOG, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.282
3IW8 Structure of Inactive Human p38 MAP Kinase in Complex with a Thiazole-Urea 提交 2009-09-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L HIZ 1-{4-[(1S)-1-amino-2-(benzyloxy)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)urea × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100mM MES, 20-30% PEG 4000, 50mM n-BOG, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.298
3K3I p38alpha bound to novel DGF-out compound PF-00215955 提交 2009-10-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 5–352（348 aa） 片段：UNP residues 5-352
未记录 JZJ (3S)-3-[4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline × 1 I46 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 The compound 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine is required to obtain the crystal form.
分辨率 1.70 Å R-free 0.242
3K3J P38alpha bound to novel DFG-out compound PF-00416121 提交 2009-10-02 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 F4C 2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-N-[2-(trifluoromethyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide × 1 I46 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；The compound 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine is required to obtain the crystal form, Vapor Diffusion, Hanging Drop, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.00 Å R-free 0.245
3KF7 Crystal Structure of Human p38alpha Complexed With a Triazolopyrimidine compound 提交 2009-10-27 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 L9G 3-{6-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}-4-methylbenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；298 K；20-30% PEG3000, 10 mM CaCl2, 50 mM CHES, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.274
3KQ7 Structure of human p38alpha with N-[4-methyl-3-(6-{[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl]amino}pyridine-3-amido)phenyl]-2-(morpholin-4-yl)pyridine-4-carboxamide 提交 2009-11-17 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 KQ7 N-(2-methyl-5-{[(2-morpholin-4-ylpyridin-4-yl)carbonyl]amino}phenyl)-6-({2-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethyl}amino)py ridine-3-carboxamide × 1 ACT ACETATE ION × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；296 K；14-16%(w/v) PEG8000, 300mM Magnesium acetate, 100mM Hepes pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 296K
分辨率 1.80 Å R-free 0.233
3L8S Human p38 MAP Kinase in Complex with CP-547632 提交 2010-01-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa） 片段：p38 MAP Kinase
突变：C119S, C162S, A172C, F327L BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 BFF 3-[(4-bromo-2,6-difluorobenzyl)oxy]-5-{[(4-pyrrolidin-1-ylbutyl)carbamoyl]amino}isothiazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.35 Å R-free 0.307
3L8X P38 alpha kinase complexed with a pyrazolo-pyrimidine based inhibitor 提交 2010-01-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 N4D N,4-dimethyl-3-[(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1-6% (W/V) PEG-4K 50 MM MES, PH 6.0, 5 MM MAGNESIUM SULFATE
分辨率 2.40 Å R-free 0.319
3LFA Human p38 MAP Kinase in Complex with Dasatinib 提交 2010-01-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 1N1 N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)-2-({6-[4-(2-HYDROXYETHYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-METHYLPYRIMIDIN-4-YL}AMINO)-1,3-THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.254
3LFB Human p38 MAP Kinase in Complex with RL98 提交 2010-01-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L Z87 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-(1,3-thiazol-2-yl)urea × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.320
3LFC Human p38 MAP Kinase in Complex with RL99 提交 2010-01-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 Z86 (4-{5-[({4-[2-(benzyloxy)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}carbamoyl)amino]-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl}phenyl)acetic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.80 Å R-free 0.326
3LFD Human p38 MAP Kinase in Complex with RL113 提交 2010-01-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L Z85 1-{4-[2-(benzyloxy)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.40 Å R-free 0.305
3LFE Human p38 MAP Kinase in Complex with RL116 提交 2010-01-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 Z84 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-{4-[2-(pyridin-4-ylmethoxy)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.274
3LFF Human p38 MAP Kinase in Complex with RL166 提交 2010-01-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 Z83 (4-{3-tert-butyl-5-[(1,3-thiazol-2-ylcarbamoyl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}phenyl)acetic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.50 Å R-free 0.225
3LHJ Crystal Structure of p38a Mitogen-Activated Protein Kinase in Complex with a Pyrazolopyridinone Inhibitor. 提交 2010-01-22 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 LHJ N-cyclopropyl-3-[1-(2,4-difluorophenyl)-7-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-4-methylbenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；25% PEG 3350, 0.2M Magnesium Chloride, 0.1M BIS-TRIS, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.31 Å R-free 0.289
3MGY Mutagenesis of p38 MAP Kinase eshtablishes key roles of Phe169 in function and structural dynamics and reveals a novel DFG-out state 提交 2010-04-07 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-20% PEG 4000, 0.1 M cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.291
3MH0 Mutagenesis of p38 MAP Kinase eshtablishes key roles of Phe169 in function and structural dynamics and reveals a novel DFG-out state 提交 2010-04-07 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：F169A BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-20% PEG 4000, 0.1 M cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.00 Å R-free 0.280
3MH1 Mutagenesis of p38 MAP kinase establishes key roles of Phe169 in function and structural dynamics and reveals a novel DFG-out state 提交 2010-04-07 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：F169G BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-20% PEG 4000, 0.1 M cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.20 Å R-free 0.296
3MH2 Mutagenesis of p38 MAP kinase establishes key roles of Phe169 in function and structural dynamics and reveals a novel DFG-out state 提交 2010-04-07 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：F169Y BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-20% PEG 4000, 0.1 M cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.30 Å R-free 0.318
3MH3 Mutagenesis of p38 MAP kinase establishes key roles of Phe169 in function and structural dynamics and reveals a novel DFG-out state 提交 2010-04-07 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：F169R BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-20% PEG 4000, 0.1 M cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.20 Å R-free 0.293
3MPA Conformational plasticity of p38 MAP kinase DFG motif mutants in response to inhibitor binding 提交 2010-04-26 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：D168G SB2 4-[5-(4-FLUORO-PHENYL)-2-(4-METHANESULFINYL-PHENYL)-3H-IMIDAZOL-4-YL]-PYRIDINE × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-20% PEG 4000, 0.1 M cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.289
3MPT Crystal structure of P38 kinase in complex with a pyrrole-2-carboxamide inhibitor 提交 2010-04-27 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 1GK N-(furan-2-ylmethyl)-4-[(2-methylphenyl)carbonyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；See publication for details , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 1.89 Å R-free 0.298
3MVL P38 Alpha Map Kinase complexed with pyrrolotriazine inhibitor 7K 提交 2010-05-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 38P 4-{[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]amino}-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.80 Å R-free 0.335
3MVL P38 Alpha Map Kinase complexed with pyrrolotriazine inhibitor 7K 提交 2010-05-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–360（359 aa）
未记录 38P 4-{[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]amino}-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.80 Å R-free 0.335
3MVM P38 Alpha Map Kinase complexed with pyrrolotriazine inhibitor 7V 提交 2010-05-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 39P 4-{[5-(isoxazol-3-ylcarbamoyl)-2-methylphenyl]amino}-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.238
3MVM P38 Alpha Map Kinase complexed with pyrrolotriazine inhibitor 7V 提交 2010-05-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–360（359 aa）
未记录 39P 4-{[5-(isoxazol-3-ylcarbamoyl)-2-methylphenyl]amino}-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.238
3MW1 p38 kinase Crystal structure in complex with small molecule inhibitor 提交 2010-05-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 MIH 8-(2,6-dichlorophenyl)-4-(2,4-difluorophenyl)-2-piperidin-4-yl-1,7-naphthyridine 7-oxide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；22% PEG 3350, 0.2M NaCl, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.80 Å R-free 0.339
3NEW p38-alpha complexed with Compound 10 提交 2010-06-09 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 3NE 4-(trifluoromethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；291 K；30 mg/mL protein in 25 mM Tris pH 8, 100 mM NaCl, 10% glycerol, and 10 mM DTT co-crystallized with 1 mM Compound 10 in 20% PEG 2000MME and 0.1 M Bis-Tris pH 6.5 at 18 C., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.51 Å R-free 0.306
3NNU Crystal structure of P38 alpha in complex with DP1376 提交 2010-06-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–354（354 aa）
未记录 EDB 2-{3-[(5E)-5-{[(2,3-dichlorophenyl)carbamoyl]imino}-3-thiophen-2-yl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；290 K；20% PEG 3350, 200MM LITIUM CITRATE, SOAKED WITH COMPOUND, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, TEMPERATURE 290K, pH 7.0
分辨率 2.40 Å R-free 0.227
3NNV Crystal structure of P38 alpha in complex with DP437 提交 2010-06-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–354（354 aa）
未记录 437 1-{3-tert-butyl-1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-yl}-3-naphthalen-1-ylurea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；290 K；20% PEG 3350, 200MM LITIUM CITRATE, SOAKED WITH COMPOUND, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, TEMPERATURE 290K, pH 7.0
分辨率 2.10 Å R-free 0.235
3NNW Crystal structure of P38 alpha in complex with DP802 提交 2010-06-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–354（354 aa）
未记录 EDD 2-[3-(3-tert-butyl-5-{[(2,3-dichlorophenyl)carbamoyl]imino}-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；290 K；20% PEG 3350, 200MM LITIUM CITRATE, SOAKED WITH COMPOUND, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, TEMPERATURE 290K, pH 7.0
分辨率 1.89 Å R-free 0.213
3NNX Crystal structure of phosphorylated P38 alpha in complex with DP802 提交 2010-06-24 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–354（354 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EDD 2-[3-(3-tert-butyl-5-{[(2,3-dichlorophenyl)carbamoyl]imino}-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.5；290 K；25% PEG 3350, 100MM SODIUM ACETATE PH 4.5, CO-CRSTALLIZED WITH COMPOUND, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, TEMPERATURE 290K
分辨率 2.28 Å R-free 0.285
3NWW P38 Alpha kinase complexed with a 2-aminothiazol-5-yl-pyrimidine based inhibitor 提交 2010-07-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 3NW 1-[2-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-6-{2-[(1-methylethyl)amino]-1,3-thiazol-5-yl}pyrimidin-4-yl)benzyl]-3-ethylurea × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.09 Å R-free 0.254
3O8P Conformational plasticity of p38 MAP kinase DFG motif mutants in response to inhibitor binding 提交 2010-08-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa） 片段：kinase domain
突变：D168G BMU 1-(5-TERT-BUTYL-2-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YL)-3-(4-CHLORO-PHENYL)-UREA × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-20% PEG4000, 0.1M cacodylic acid, 50mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.276
3O8T Conformational plasticity of p38 MAP kinase DFG-motif mutants in response to inhibitor binding 提交 2010-08-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa） 片段：kinase domain
突变：F169A BMU 1-(5-TERT-BUTYL-2-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YL)-3-(4-CHLORO-PHENYL)-UREA × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-20% PEG4000, 0.1M Cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.00 Å R-free 0.282
3O8U Conformational plasticity of p38 MAP kinase DFG motif mutants in response to inhibitor binding 提交 2010-08-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa） 片段：kinase domain
突变：F169Y BMU 1-(5-TERT-BUTYL-2-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YL)-3-(4-CHLORO-PHENYL)-UREA × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-20% PEG4000, 0.1M cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.285
3OBG Conformational plasticity of p38 MAP kinase DFG mutants in response to inhibitor binding 提交 2010-08-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa） 片段：kinase domain
突变：F169G SB2 4-[5-(4-FLUORO-PHENYL)-2-(4-METHANESULFINYL-PHENYL)-3H-IMIDAZOL-4-YL]-PYRIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-15% PEG 4000, 0.1M Cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.80 Å R-free 0.323
3OBJ Conformational plasticity of p38 MAP kinase DFG mutants in response to inhibitor binding 提交 2010-08-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa） 片段：kinase domain
突变：F169R BMU 1-(5-TERT-BUTYL-2-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YL)-3-(4-CHLORO-PHENYL)-UREA × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-15% PEG 4000, 0.1M cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.40 Å R-free 0.287
3OC1 Conformational plasticity of p38 MAP kinase DFG motif mutants in response to inhibitor binding 提交 2010-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa） 片段：kinase domain
突变：F169G BMU 1-(5-TERT-BUTYL-2-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YL)-3-(4-CHLORO-PHENYL)-UREA × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；10-20% PEG4000, 0.1M cacodylic acid, 50 mM n-octyl-beta-D-glucoside, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.59 Å R-free 0.303
3OCG P38 Alpha kinase complexed with a 5-amino-pyrazole based inhibitor 提交 2010-08-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 OCG 5-amino-N-[5-(isoxazol-3-ylcarbamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.21 Å R-free 0.270
3OD6 Crystal structure of p38alpha Y323T active mutant 提交 2010-08-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 1–360（360 aa）
突变：Y323T BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；0.2 M KF, 17% PEG3350, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.68 Å R-free 0.283
3ODY Crystal structure of p38alpha Y323Q active mutant 提交 2010-08-12 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 1–360（360 aa）
突变：Y323Q BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；17% PEG 3350, 0.15 M KF, 0.1 M Hepes, 25mM b-OG, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.20 Å R-free 0.304
3ODZ Crystal structure of P38alpha Y323R active mutant 提交 2010-08-12 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 1–360（360 aa）
突变：Y323R BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；17% PEG 3350, 0.15M KF, 0.1M Hepes, 25mM b-OG, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.30 Å R-free 0.282
3OEF Crystal structure of Y323F inactive mutant of p38alpha MAP kinase 提交 2010-08-12 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 1–360（360 aa）
突变：Y323F BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.25；277 K；17% (w/v) PEG 3350, 0.1M Hepes pH 7.25, 0.2M KF, and 25mM b-OG, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.60 Å R-free 0.221
3PG3 Human p38 MAP Kinase in Complex with RL182 提交 2010-10-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：C119S, C162S, A172C, F327L BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 DG7 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-{4-[2-(pyridin-3-ylmethoxy)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.261
3QUD Human p38 MAP Kinase in Complex with 2-amino-phenylamino-benzophenone 提交 2011-02-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 N3F {4-[(2-aminophenyl)amino]phenyl}(phenyl)methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG 4000, 50mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.278
3QUE Human p38 MAP Kinase in Complex with Skepinone-L 提交 2011-02-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 3FF 2-[(2,4-difluorophenyl)amino]-7-{[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]oxy}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100mM MES, 20-30% PEG 4000, 50mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.70 Å R-free 0.311
3RIN p38 kinase crystal structure in complex with small molecule inhibitor 提交 2011-04-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 I2O N-cyclopropyl-4-methyl-3-(2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[cyclopentane-1,3'-indol]-6'-yl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；22% PEG3350, 0.2 M sodium chloride, 1 mM THP, 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.308
3ROC Crystal structure of human p38 alpha complexed with a pyrimidinone compound 提交 2011-04-25 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 29A 3-{5-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl}-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzamide × 1 29B 4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；298 K；20-30% PEG3000, 10MM CaCl2, 50MM CHES, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.70 Å R-free 0.276
3S3I p38 kinase crystal structure in complex with small molecule inhibitor 提交 2011-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 4–352（349 aa）
未记录 CQ0 3-(3-tert-butyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；22% PEG3350, 0.2 M sodium chloride, 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, 1 mM THP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.80 Å R-free 0.258
3S4Q P38 alpha kinase complexed with a pyrazolo-triazine based inhibitor 提交 2011-05-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 NK0 3-[(6-benzoyl-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)amino]-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 1-6% (W/V) PEG-4K 50 MM MES, PH 6.0, 5 MM MAGNESIUM SULFATE
分辨率 2.27 Å R-free 0.327
3U8W Crystal Structure of p38a Mitogen-Activated Protein Kinase in Complex with a Triazolopyridazinone inhibitor 提交 2011-10-17 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 09J 3-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl]-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；25% PEG3350, 0.2M Magnesium Chloride, 0.1M BIS-TRIS, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.15 Å R-free 0.255
3UVP Human p38 MAP Kinase in Complex with a Benzamide Substituted Benzosuberone 提交 2011-11-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 048 N-{2-fluoro-5-[(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)amino]phenyl}benzamide × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；293 K；100mM MES, 25% PEG 4000, 50mM n-BOG, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.297
3UVQ Human p38 MAP Kinase in Complex with a Dibenzosuberone Derivative 提交 2011-11-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 FS8 N-{5-[(7-{[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]oxy}-5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-2-yl)amino]-2-fluorophenyl}benzamide × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.1；293 K；100mM MES, 24 % PEG 4000, 50mM n-BOG, pH 6.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.20 Å R-free 0.318
3UVR Human p38 MAP Kinase in Complex with KM064 提交 2011-11-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 06F 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-{3-[(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)amino]phenyl}urea × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100mM MES, 22% PEG 4000, 50mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.245
3ZS5 Structural basis for kinase selectivity of three clinical p38alpha inhibitors 提交 2011-06-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa） 片段：RESIDUES 2-360
未记录 SB2 4-[5-(4-FLUORO-PHENYL)-2-(4-METHANESULFINYL-PHENYL)-3H-IMIDAZOL-4-YL]-PYRIDINE × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；HANGING DROP, ROOM TEMP, 20 MM HEPES PH7.1, 50 MM NACL, 10 MM DTT, 5% GLYCEROL, 0.1 G/L METHIONINE, 28% PEG 4K,0.1 M MES PH=6.5, 50 MM N-OCTYL-BETAGLUCOSIDE. CRYOPROTECTANT 28% PEG 4K, 0.1M MES PH5.9, 50 MM N-OCTYL-BETAGLUCOSIDE, 20% ETHYLENE GLYCOL.
分辨率 1.60 Å R-free 0.215
3ZSG X-ray structure of p38alpha bound to TAK-715 提交 2011-06-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 T75 TAK-715 × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；pH 6.5
分辨率 1.89 Å R-free 0.233
3ZSH X-ray structure of p38alpha bound to SCIO-469 提交 2011-06-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 469 2-(6-chloro-5-{[(2R,5S)-4-(4-fluorobenzyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]carbonyl}-1-methyl-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；pH 6.5
分辨率 2.05 Å R-free 0.255
3ZSI X-ray structure of p38alpha bound to VX-745 提交 2011-06-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 52P 5-(2,6-dichlorophenyl)-2-[(2,4-difluorophenyl)sulfanyl]-6H-pyrimido[1,6-b]pyridazin-6-one × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；pH 6.5
分辨率 2.40 Å R-free 0.271
3ZYA Human p38 MAP Kinase in Complex with 2-amino-phenylamino- dibenzosuberone 提交 2011-08-18 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 2A8 2-AMINO-PHENYLAMINO-DIBENZOSUBERONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 100 MM HEPES (PH 7.4), 20 % PEG 8000, 1 MM MGCL2
分辨率 1.90 Å R-free 0.209
4A9Y P38ALPHA MAP KINASE BOUND TO CMPD 8 提交 2011-11-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 AQZ N-(3-{[7-METHOXY-6-(2-PYRROLIDIN-1-YLETHOXY)QUINAZOLIN-4-YL]AMINO}-4-METHYLPHENYL)-2-MORPHOLIN-4-YLISONICOTINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；6-10% PEG-MME 5000, PH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.250
4AA0 P38ALPHA MAP KINASE BOUND TO CMPD 2 提交 2011-11-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 AA0 N-[4-methyl-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxidanylidene-quinazolin-3-yl]phenyl]-2-morpholin-4-yl-pyridine-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；6-10% PEG-MME 5000, PH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 298K
分辨率 1.80 Å R-free 0.255
4AA4 P38ALPHA MAP KINASE BOUND TO CMPD 22 提交 2011-11-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 QC0 N-[4-METHYL-3-[6-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-4-OXIDANYLIDENE-QUINAZOLIN-3-YL]PHENYL]FURAN-3-CARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；6-10% PEG-MME 5000, PH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 298K
分辨率 2.30 Å R-free 0.255
4AA5 P38ALPHA MAP KINASE BOUND TO CMPD 33 提交 2011-11-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NQB N-CYCLOPROPYL-4-METHYL-3-[6-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-4-OXIDANYLIDENE-QUINAZOLIN-3-YL]BENZAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；6-10% PEG-MME 5000, PH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 298K
分辨率 2.38 Å R-free 0.260
4AAC P38ALPHA MAP KINASE BOUND TO CMPD 29 提交 2011-12-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 AAV N-isoxazol-3-yl-4-methyl-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-quinazolin-3-yl]benzamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；6-10% PEG-MME 5000, PH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.305
4DLI Human p38 MAP kinase in complex with RL87 提交 2012-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 IRG N~4~-cyclopropyl-2-phenylquinazoline-4,7-diamine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.91 Å R-free 0.255
4DLJ Human p38 MAP kinase in complex with RL163 提交 2012-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 6RG 2-phenyl-N~4~-(2-phenylethyl)quinazoline-4,7-diamine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；100 mM MES, 20-30% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.314
4E5A The W197A mutant of p38a MAP kinase 提交 2012-03-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 1–360（360 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；277 K；3%-17% (w/v) PEG 3350, 0.1M Hepes pH 6.5-7.25, 0.2M KF, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.87 Å R-free 0.253
4E5B Structure of p38a MAP kinase without BOG 提交 2012-03-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；277 K；3%-17% (w/v) PEG 3350, 0.1M Hepes pH 6.5-7.25, 0.2M KF, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.279
4E6A p38a-PIA23 complex 提交 2012-03-15 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 0O9 (2S)-2-methoxy-3-(octadecyloxy)propyl (1R,2R,3R,4S,6S)-2,3,4-trihydroxy-6-(2-methylpropoxy)cyclohexyl hydrogen (S)-phosphate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；277 K；13%-17% (w/v) PEG 3350, 0.1M Hepes pH 6.5-7.25, 0.2M KF, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.09 Å R-free 0.273
4E6C p38a-perifosine Complex 提交 2012-03-15 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 0O8 (1,1-dimethylpiperidin-1-ium-4-yl) octadecyl hydrogen phosphate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；277 K；13%-17% (w/v) PEG 3350, 0.1M Hepes pH 6.5-7.25, 0.2M KF, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.39 Å R-free 0.292
4E8A The crystal structure of p38a MAP kinase in complex with PIA24 提交 2012-03-20 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 0OA (1R,2S,3R,4S,6S)-6-(cyclohexylmethoxy)-2,3,4-trihydroxycyclohexyl (2R)-2-methoxy-3-(octadecyloxy)propyl hydrogen (S)-phosphate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；277 K；13%-17% (w/v) PEG 3350, 0.1M Hepes pH 6.5-7.25, 0.2M KF, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.70 Å R-free 0.313
4EH2 Human p38 MAP kinase in complex with NP-F1 and RL87 提交 2012-04-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 IRG N~4~-cyclopropyl-2-phenylquinazoline-4,7-diamine × 1 0OK 3-phenylquinazolin-4(3H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, 19-24% PEG 4000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.274
4EH3 Human p38 MAP kinase in complex with NP-F2 and RL87 提交 2012-04-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 NAR NARINGENIN × 1 IRG N~4~-cyclopropyl-2-phenylquinazoline-4,7-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, 19-24% PEG 4000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.277
4EH4 Human p38 MAP kinase in complex with NP-F3 and RL87 提交 2012-04-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 IRG N~4~-cyclopropyl-2-phenylquinazoline-4,7-diamine × 1 0OL phenyl(piperidin-1-yl)methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, pH 6.5, 19-24% PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.317
4EH5 Human p38 MAP kinase in complex with NP-F4 and RL87 提交 2012-04-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 IRG N~4~-cyclopropyl-2-phenylquinazoline-4,7-diamine × 1 0OM benzyl pyridine-3-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, 19-24% PEG 4000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.285
4EH6 Human p38 MAP kinase in complex with NP-F5 and RL87 提交 2012-04-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 IRG N~4~-cyclopropyl-2-phenylquinazoline-4,7-diamine × 1 0ON N-phenylpyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, 19-24% PEG 4000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.277
4EH7 Human p38 MAP kinase in complex with NP-F6 and RL87 提交 2012-04-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 IRG N~4~-cyclopropyl-2-phenylquinazoline-4,7-diamine × 1 0OO (3-phenoxyphenyl)methanol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, 19-24% PEG 4000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.265
4EH8 Human p38 MAP kinase in complex with NP-F7 and RL87 提交 2012-04-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 IRG N~4~-cyclopropyl-2-phenylquinazoline-4,7-diamine × 1 0OP [3-(benzyloxy)phenyl]methanol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, 19-24% PEG 4000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.20 Å R-free 0.282
4EH9 Human p38 MAP kinase in complex with NP-F11 and RL87 提交 2012-04-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 IRG N~4~-cyclopropyl-2-phenylquinazoline-4,7-diamine × 1 0OQ (1R,5S)-3-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, 19-24% PEG 4000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.280
4EHV Human p38 MAP kinase in complex with NP-F10 and RL87 提交 2012-04-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 0SJ (1R,5S)-3-(4-chlorobenzoyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one × 3 IRG N~4~-cyclopropyl-2-phenylquinazoline-4,7-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；100 mM MES, 19-24% PEG 4000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.60 Å R-free 0.252
4EWQ Human p38 alpha MAPK in complex with a pyridazine based inhibitor 提交 2012-04-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa） 片段：Mitogen-activated protein kinase 14
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 1 MWL 3-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-6-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]pyridazine × 2 ZN ZINC ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 BME BETA-MERCAPTOETHANOL × 1 GOL GLYCEROL × 1 ACT ACETATE ION × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1M Ammonium Acetate, 0.1< BisTris (pH 5.5), 17% PEG 10,000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.229
4F9W Human P38alpha MAPK in Complex with a Novel and Selective Small Molecule Inhibitor 提交 2012-05-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 2 LM4 N,N-dimethyl-6-(naphthalen-2-yl)-5-(pyridin-4-yl)pyridazin-3-amine × 1 ZN ZINC ION × 1 ACT ACETATE ION × 1 BME BETA-MERCAPTOETHANOL × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG 10000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.00 Å R-free 0.216
4F9Y Human P38 alpha MAPK In Complex With a Novel and Selective Small Molecule Inhibitor 提交 2012-05-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 2 LM3 N,N-dimethyl-6-(naphthalen-1-yl)-5-(pyridin-4-yl)pyridazin-3-amine × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG 10000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 1.85 Å R-free 0.200
4FA2 Human P38 alpha Mitogen-Activated Kinase In Complex With SB239063 提交 2012-05-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 1 SB0 trans-4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl]cyclohexanol × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 BME BETA-MERCAPTOETHANOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG 10000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.00 Å R-free 0.215
4GEO P38a MAP kinase DEF-pocket penta mutant (M194A, L195A, H228A, I229A, Y258A) 提交 2012-08-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
突变：M194A,L195A,H228A,I229A,Y258A BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.25；277 K；15% w/v PEG3350, 0.1 M HEPES, pH 7.25, 0.2 M potassium fluoride, 25 mM beta-octyl glucoside, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.66 Å R-free 0.255
4KIN Crystal structure of mitogen-activated protein kinase 14 (P38-H5) complex with 5-(2-CHLOROPHENYL)-N-(5-(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)-2-METHYLPHENYL)-2-THIOPHENECARBOXAMIDE 提交 2013-05-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 1M8 5-(2-chlorophenyl)-N-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]thiophene-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1-6% (W/V) PEG-4K 50 MM MES, PH 6.0, 5MM MAGNESIUM SULFATE
分辨率 1.97 Å R-free 0.217
4KIN Crystal structure of mitogen-activated protein kinase 14 (P38-H5) complex with 5-(2-CHLOROPHENYL)-N-(5-(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)-2-METHYLPHENYL)-2-THIOPHENECARBOXAMIDE 提交 2013-05-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–360（359 aa）
未记录 1M8 5-(2-chlorophenyl)-N-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]thiophene-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1-6% (W/V) PEG-4K 50 MM MES, PH 6.0, 5MM MAGNESIUM SULFATE
分辨率 1.97 Å R-free 0.217
4KIN Crystal structure of mitogen-activated protein kinase 14 (P38-H5) complex with 5-(2-CHLOROPHENYL)-N-(5-(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)-2-METHYLPHENYL)-2-THIOPHENECARBOXAMIDE 提交 2013-05-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 2–360（359 aa）
未记录 1M8 5-(2-chlorophenyl)-N-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]thiophene-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1-6% (W/V) PEG-4K 50 MM MES, PH 6.0, 5MM MAGNESIUM SULFATE
分辨率 1.97 Å R-free 0.217
4KIN Crystal structure of mitogen-activated protein kinase 14 (P38-H5) complex with 5-(2-CHLOROPHENYL)-N-(5-(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)-2-METHYLPHENYL)-2-THIOPHENECARBOXAMIDE 提交 2013-05-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 2–360（359 aa）
未记录 1M8 5-(2-chlorophenyl)-N-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]thiophene-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1-6% (W/V) PEG-4K 50 MM MES, PH 6.0, 5MM MAGNESIUM SULFATE
分辨率 1.97 Å R-free 0.217
4KIP Crystal structure of mitogen-activated protein kinase 14 (P38-H5) complex with 2-(2-CHLOROPHENYL)-N-(5-(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)-2-METHYLPHENYL)-1,3-THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE 提交 2013-05-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 1R9 2-(2-chlorophenyl)-N-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.27 Å R-free 0.286
4KIP Crystal structure of mitogen-activated protein kinase 14 (P38-H5) complex with 2-(2-CHLOROPHENYL)-N-(5-(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)-2-METHYLPHENYL)-1,3-THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE 提交 2013-05-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–360（359 aa）
未记录 1R9 2-(2-chlorophenyl)-N-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.27 Å R-free 0.286
4KIQ Crystal structure of mitogen-activated protein kinase 14 (P38-H5) complex with ETHYL 6-((5-(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)-2-METHYLPHENYL)CARBAMOYL)-1H-INDOLE-1-CARBOXYLATE 提交 2013-05-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 1RA ethyl 6-{[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]carbamoyl}-1H-indole-1-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1-6% (W/V) PEG-4K 50 MM MES, PH 6.0, 5MM MAGNESIUM SULFATE
分辨率 2.50 Å R-free 0.228
4KIQ Crystal structure of mitogen-activated protein kinase 14 (P38-H5) complex with ETHYL 6-((5-(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)-2-METHYLPHENYL)CARBAMOYL)-1H-INDOLE-1-CARBOXYLATE 提交 2013-05-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–360（359 aa）
未记录 1RA ethyl 6-{[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]carbamoyl}-1H-indole-1-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1-6% (W/V) PEG-4K 50 MM MES, PH 6.0, 5MM MAGNESIUM SULFATE
分辨率 2.50 Å R-free 0.228
4KIQ Crystal structure of mitogen-activated protein kinase 14 (P38-H5) complex with ETHYL 6-((5-(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)-2-METHYLPHENYL)CARBAMOYL)-1H-INDOLE-1-CARBOXYLATE 提交 2013-05-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 2–360（359 aa）
未记录 1RA ethyl 6-{[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]carbamoyl}-1H-indole-1-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1-6% (W/V) PEG-4K 50 MM MES, PH 6.0, 5MM MAGNESIUM SULFATE
分辨率 2.50 Å R-free 0.228
4KIQ Crystal structure of mitogen-activated protein kinase 14 (P38-H5) complex with ETHYL 6-((5-(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)-2-METHYLPHENYL)CARBAMOYL)-1H-INDOLE-1-CARBOXYLATE 提交 2013-05-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 2–360（359 aa）
未记录 1RA ethyl 6-{[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]carbamoyl}-1H-indole-1-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1-6% (W/V) PEG-4K 50 MM MES, PH 6.0, 5MM MAGNESIUM SULFATE
分辨率 2.50 Å R-free 0.228
4L8M Human p38 MAP kinase in complex with a Dibenzoxepinone 提交 2013-06-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa） 片段：p38 MAP Kinase
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 F46 N-[2-fluoro-5-({9-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]-11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-3-yl}amino)phenyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.1；293 K；100 mM MES, 22% PEG4000, 50 mM n-BOG, pH 6.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.279
4R3C Crystal structure of p38 alpha MAP kinase in complex with a novel isoform selective drug candidate 提交 2014-08-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 1 3GF 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(naphthalen-2-yl)-4-(pyridin-4-yl)pyridazine × 2 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.075M Ammonium Acetate, 0.1M BisTris (pH 5.5), 16% PEG 10000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.06 Å R-free 0.217
4ZTH Structure of human p38aMAPK-arylpyridazinylpyridine fragment complex used in inhibitor discovery 提交 2015-05-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 VVT 6-chloro-3-phenyl-4-(pyridin-4-yl)pyridazine × 1 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 1 BME BETA-MERCAPTOETHANOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1M Ammonium Acetate, 0.1 BisTris (pH 5.5), 17% PEG 10,000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.15 Å R-free 0.240
5ETA Structure of MAPK14 with bound the KIM domain of the Toxoplasma protein GRA24 提交 2015-11-17 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1–360（360 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.2 M MgCl2, 0.1M Tris/HCl pH 8.5, 25-28% PEG 3350
分辨率 2.80 Å R-free 0.290
5ETA Structure of MAPK14 with bound the KIM domain of the Toxoplasma protein GRA24 提交 2015-11-17 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.2 M MgCl2, 0.1M Tris/HCl pH 8.5, 25-28% PEG 3350
分辨率 2.80 Å R-free 0.290
5ETC Structure of inactive MAPK14 with ordered Activation Loop 提交 2015-11-17 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.5 to 1.6 M (NH4)2SO4, 50mM MgCl2 and 50 mM TRIS/HCl pH 8.0
分辨率 2.42 Å R-free 0.242
5ETF Structure of dead kinase MAPK14 with bound the KIM domain of MKK6 提交 2015-11-17 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25% (w/v) PEG 3350 and 0.1 mM Bis-Tris pH6.5
分辨率 2.40 Å R-free 0.231
5ETI Structure of dead kinase MAPK14 提交 2015-11-17 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；3.5 M Na Formate pH 7.0
分辨率 2.80 Å R-free 0.225
5ML5 Human p38alpha MAPK in complex with imidazolyl pyridine inhibitor 11b 提交 2016-12-06 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 3 1VI 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-~{N}-[4-[4-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanyl-1~{H}-imidazol-5-yl]pyridin-2-yl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.2, 20-30 % PEG4000, 50 mM BOG
分辨率 1.90 Å R-free 0.240
5MTX Dibenzooxepinone inhibitor 12b in complex with p38 MAPK 提交 2017-01-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FJI 3-[(3-benzamido-4-fluoranyl-phenyl)amino]-~{N}-(2-morpholin-4-ylethyl)-11-oxidanylidene-6~{H}-benzo[c][1]benzoxepine-9-carboxamide × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.3 20-30 % PEG4000 25 mM BOG
分辨率 1.80 Å R-free 0.233
5MTY Dibenzosuberone inhibitor 8e in complex with p38 MAPK 提交 2017-01-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 HB9 ~{N}-[2,4-bis(fluoranyl)-5-[[14-(2-hydroxyethylcarbamoyl)-2-oxidanylidene-6-tricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaenyl]amino]phenyl]thiophene-2-carboxamide × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.3 20-30 % PEG4000 25 mM BOG
分辨率 2.31 Å R-free 0.271
5MZ3 P38 ALPHA MUTANT C162S IN COMPLEX WITH CMPD2 [N-(4-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide] 提交 2017-01-30 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：C162S 8EN ~{N}-[3-(2-acetamidoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-methyl-phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；19% PEG8000, 20mM Mg acetate and 0.1M Hepes pH7
分辨率 2.15 Å R-free 0.197
5N63 Crystal Structure of p38alpha in Complex with Lipid Pocket Ligand 9c 提交 2017-02-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 8OW ~{N}4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-phenyl-quinazoline-4,7-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.2, 20-30 % PEG4000
分辨率 2.40 Å R-free 0.228
5N64 Crystal Structure of p38alpha in Complex with Lipid Pocket Ligand 9g 提交 2017-02-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 8OH 2-phenyl-~{N}4-(thiophen-2-ylmethyl)quinazoline-4,7-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.2 20-30 % PEG4000 50 mM BOG
分辨率 2.40 Å R-free 0.241
5N65 Crystal Structure of p38alpha in Complex with Lipid Pocket Ligand 9h 提交 2017-02-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 8OT 2-phenyl-~{N}4-(2-thiophen-2-ylethyl)quinazoline-4,7-diamine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.2 20-30 % PEG4000 50 mM BOG
分辨率 2.00 Å R-free 0.216
5N66 Crystal Structure of p38alpha in Complex with Lipid Pocket Ligand 9j 提交 2017-02-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 BW1 ~{N}4-[[4-(cyclopropylmethyl)furan-2-yl]methyl]-2-phenyl-quinazoline-4,7-diamine × 1 B96 1-(5-TERT-BUTYL-2-P-TOLYL-2H-PYRAZOL-3-YL)-3-[4-(2-MORPHOLIN-4-YL-ETHOXY)-NAPHTHALEN-1-YL]-UREA × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.2 20-30 % PEG4000 50 mM BOG
分辨率 2.40 Å R-free 0.238
5N67 Crystal Structure of p38alpha in Complex with Lipid Pocket Ligand 9l 提交 2017-02-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 8ON 1-[4-[4-[7-azanyl-4-(2-phenylethylamino)quinazolin-2-yl]phenyl]piperazin-1-yl]ethanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.2 20-30 % PEG4000 50 mM BOG
分辨率 1.90 Å R-free 0.222
5N68 Crystal Structure of p38alpha in Complex with Lipid Pocket Ligand 9m 提交 2017-02-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 8OK 2-(4-morpholin-4-ylphenyl)-~{N}4-(2-phenylethyl)quinazoline-4,7-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.2 20-30 % PEG4000 50 mM BOG
分辨率 1.85 Å R-free 0.220
5O8U Covalent Inhibitor 4b bound to the Lipid Pocket of p38alpha Mutant S252C 提交 2017-06-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：yes 9O5 4-[3-[7-azanyl-4-(2-phenylethylamino)quinazolin-2-yl]phenyl]butan-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.2 20-30 % PEG4000
分辨率 2.00 Å R-free 0.252
5O8V Covalent Inhibitor 4a bound to the Lipid Pocket of p38alpha Mutant S251C 提交 2017-06-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 9O2 ~{N}-[3-[7-azanyl-4-(2-phenylethylamino)quinazolin-2-yl]phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.2 20-30 % PEG4000
分辨率 2.00 Å R-free 0.269
5OMG p38alpha in complex with pyrazolobenzothiazine inhibitor COXP4M12 提交 2017-07-31 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 9Y8 3-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1~{H}-pyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine 5,5-dioxide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.2, 20-30 % PEG4000, 50 mM BOG
分辨率 2.00 Å R-free 0.245
5OMH p38alpha in complex with pyrazolobenzothiazine inhibitor COXH11 提交 2017-07-31 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 9Y5 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4~{H}-pyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine 5,5-dioxide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；100 mM MES pH 5.6-6.2, 20-30 % PEG4000, 50 mM BOG
分辨率 2.50 Å R-free 0.277
5TBE Human p38alpha MAP Kinase in Complex with Dibenzosuberone Compound 2 提交 2016-09-12 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 78L ~{N}-[2,4-bis(fluoranyl)-5-[[9-(2-morpholin-4-ylethylcarbamoyl)-11-oxidanylidene-5,6-dihydrodibenzo[1,2-~{d}:1',2'-~{f}][7]annulen-3-yl]amino]phenyl]thiophene-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；100 mM MES, 21-29 % PEG4000, 25 mM BOG
分辨率 2.44 Å R-free 0.254
5TCO Human p38 MAP Kinase in Complex with Dibenzosuberone Compound 1 提交 2016-09-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 79Q 3-[(3-benzamido-4-fluoranyl-phenyl)amino]-~{N}-(2-morpholin-4-ylethyl)-11-oxidanylidene-5,6-dihydrodibenzo[1,2-~{d}:1',2'-~{f}][7]annulene-9-carboxamide × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；293 K；100 mM MES, 22% PEG4000, 50 mM n-BOG
分辨率 2.10 Å R-free 0.270
5WJJ Structure-based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Imidazo[1,2-b]pyridazine-based p38 MAP Kinase Inhibitors 提交 2017-07-23 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 AQY N-{4-[2-(4-fluoro-3-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-yl}-2-methyl-1-oxo-1lambda~5~-pyridine-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；18.% PEG 3350, 0.06M MES, 0.04M MES_Na
分辨率 1.60 Å R-free 0.237
5XYX The structure of p38 alpha in complex with a triazol inhibitor 提交 2017-07-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 FTZ N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-5-(furan-2-yl)-2H-1,2,4-triazol-3-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；Sodium citrate, Ammonium sulfate, HEPES
分辨率 2.61 Å R-free 0.260
5XYY The structure of p38 alpha in complex with a triazol inhibitor 提交 2017-07-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 P0F 3-(5-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amino}-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；Sodium citrate, Ammonium sulfate, HEPES
分辨率 1.70 Å R-free 0.201
6ANL Structure-based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Imidazo[1,2-b]pyridazine-based p38 MAP Kinase Inhibitors 提交 2017-08-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：C119S, C162S T75 TAK-715 × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；15.% PEG 8000, 0.08M NP_HEPES, 0.02M NP_HEPES_Na
分辨率 2.00 Å R-free 0.263
6HWT Crystal structure of p38alpha in complex with a reduced photoswitchable 2-Azothiazol-based Inhibitor (compound 31) 提交 2018-10-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 3 GXH 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-~{N}-[4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(2-phenylhydrazinyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；100 mM MES pH 5.6-6.2, 20-30 % PEG4000, 40mM BOG
分辨率 1.70 Å R-free 0.234
6HWU Crystal structure of p38alpha in complex with a photoswitchable 2-Azothiazol-based Inhibitor (compound 2) 提交 2018-10-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 3 GE5 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-~{N}-[4-[4-(4-fluorophenyl)-2-[(~{E})-phenyldiazenyl]-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；100 mM MES pH 5.6-6.2, 20-30 % PEG4000, 40mM BOG
分辨率 2.30 Å R-free 0.247
6HWV Crystal structure of p38alpha in complex with a photoswitchable 2-Azoimidazol-based Inhibitor (compound 3) 提交 2018-10-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 3 GEW 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-~{N}-[4-[5-(4-fluorophenyl)-2-[(~{E})-(4-fluorophenyl)diazenyl]-3-methyl-imidazol-4-yl]pyridin-2-yl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；100 mM MES pH 5.6-6.2, 20-30 % PEG4000, 40mM BOG
分辨率 1.70 Å R-free 0.197
6M95 Structure-based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Imidazo[4,5-b]pyridine-2-one based p38 MAP Kinase Inhibitors by scaffold hopping: compound 1 提交 2018-08-22 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 J8S (4-benzylpiperidin-1-yl)[2-methoxy-4-(methylsulfanyl)phenyl]methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；277.15 K；16.% PEG 3350, 0.06M MES, 0.04M MES_Na
分辨率 1.80 Å R-free 0.208
6M9L Structure-based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Imidazo[4,5-b]pyridine-2-one based p38 MAP Kinase Inhibitors by scaffold hopping - compound 10 提交 2018-08-23 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 J9G 3-benzyl-6-[(2,4-difluorophenyl)amino]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；277.2 K；24.% PEG MME 5000, 0.1M MES_Na
分辨率 2.45 Å R-free 0.270
6OHD P38 in complex with T-3220137 提交 2019-04-05 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 MKP 3-(3-tert-butyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-4-methyl-N-(1,2-oxazol-3-yl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；20.% PEG 3350, 0.1M MES_Na
分辨率 2.50 Å R-free 0.253
6QDZ P38 alpha complex with AR117045 提交 2019-01-03 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 I46 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine × 1 HYK 1-[5-~{tert}-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[(1~{S},4~{S})-4-[(3-propan-2-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；PEG 3000, Calcium Chloride, CHES
分辨率 1.73 Å R-free 0.246
6QE1 P38 alpha complex with AR117046 提交 2019-01-03 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 I46 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine × 1 HYW 1-[5-~{tert}-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[(1~{S},4~{R})-4-[(3-propan-2-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；PEG 3000, Calcium Chloride, CHES
分辨率 1.85 Å R-free 0.222
6QYX p38(alpha) MAP kinase with the activation loop of ERK2 提交 2019-03-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–172（172 aa）
链 A 184–360（177 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；0.1 M HEPES pH 7.5, 0.2 M KF, 13%-17% (w/v) PEG 3350, 25 mM beta-D-octyl glucoside (bOG)
分辨率 1.66 Å R-free 0.242
6RFO ERK2 MAP kinase with the activation loop of p38alpha 提交 2019-04-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 162–182（21 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.8 M ammonium sulfate, 0.1 M Bis-tris pH 6.8 or 6.5, 2% (w/v) PEG 550
分辨率 1.70 Å R-free 0.219
6SFI Crystal structure of p38 alpha in complex with compound 75 (MCP33) 提交 2019-08-01 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 LB5 ~{N}-[(2~{S})-1-azanyl-4-cyclohexyl-1-oxidanylidene-butan-2-yl]-2-[[[1-(2-methylphenyl)pyrazol-4-yl]carbonylamino]methyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.2；277.15 K；25% MMW PEG smears, 0.1M MES pH 6.2
分辨率 1.60 Å R-free 0.203
6SFJ Crystal structure of p38 alpha in complex with compound 77 (MCP41) 提交 2019-08-01 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 LBB ~{N}-[5-[[(2~{S})-1-azanyl-4-cyclohexyl-1-oxidanylidene-butan-2-yl]carbamoyl]-2-methyl-phenyl]-1-(2-methylphenyl)pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.2；277.15 K；17.5% MMW PEG smears, 0.1M MES pH 6.2
分辨率 1.95 Å R-free 0.227
6SFK Crystal structure of p38 alpha in complex with compound 81 (MCP42) 提交 2019-08-01 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 LB8 ~{N}-[5-[[(2~{S})-1-azanyl-4-cyclohexyl-1-oxidanylidene-butan-2-yl]carbamoyl]-2-methyl-phenyl]-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；277.15 K；17.5% MMW PEG smears, 0.1M MES pH 6.0
分辨率 1.80 Å R-free 0.218
6SFO MAPK14 with bound inhibitor SR-318 提交 2019-08-01 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 NA SODIUM ION × 1 LBE 5-azanyl-~{N}-[[4-(3-cyclohexylpropylcarbamoyl)phenyl]methyl]-1-phenyl-pyrazole-4-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；278 K；5% HMW PEG smears, 0.1M MES
分辨率 1.75 Å R-free 0.236
6ZQS Crystal structure of double-phosphorylated p38alpha with ATF2(83-102) 提交 2020-07-10 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–360（360 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 3FF 2-[(2,4-difluorophenyl)amino]-7-{[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]oxy}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；14% PEG 3350, 0.1 M cacodylate ph 6.5
分辨率 1.95 Å R-free 0.223
6ZWP p38a bound with SR348 提交 2020-07-28 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 OE8 5-azanyl-~{N}-[[4-[[(2~{S})-4-cyclohexyl-1-[(4-fluorophenyl)amino]-1-oxidanylidene-butan-2-yl]carbamoyl]phenyl]methyl]-1-phenyl-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.8；278 K；15% MMW PegSmear 0.1 M MES
分辨率 1.90 Å R-free 0.251
8A8M Structure of the MAPK p38alpha in complex with its activating MAP2K MKK6 提交 2022-06-23 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–360（360 aa）
突变：T180V AP2 PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENOSYL ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 4 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；blot for 3.5 seconds
分辨率 4.00 Å
8VXE Structure of p38 alpha (Mitogen-activated protein kinase 14) complexed with inhibitor 6 提交 2024-02-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
未记录 A1AD9 (4M)-4-[3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；277 K；10% PEG6000, 0.1 MES/NaOH pH 5.0
分辨率 1.85 Å R-free 0.289
8X3M Crystal structure of p38alpha with an allosteric inhibitor 2 提交 2023-11-14 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 B8Z ~{N}-(5,6-dimethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-[(4-fluoranylphenoxy)methyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；0.1M Ammonium acetate, 0.1M HEPES pH7.5, 15% w/v PEG 3350
分辨率 1.85 Å R-free 0.226
8YD9 Crystal structure of p38alpha with an allosteric inhibitor 3 提交 2024-02-19 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 6GI 13-[4-({Imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}methoxy)phenyl]-4,8-dioxa-12,14,16,18-tetraazatetracyclo[9.7.0.0^{3,9}.0^{12,17}]octadeca-1(11),2,9,15,17-pentaen-15-amine × 1 GOL GLYCEROL × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；277 K；anmonium acetate, HEPES, PEG 3350
分辨率 1.66 Å R-free 0.205
9CJ1 Dual phosphorylated human p38 alpha bound to nilotinib 提交 2024-07-05 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EDO 1,2-ETHANEDIOL × 6 NIL Nilotinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；8mg/mL phosphorylated p38 alpha incubated with 250uM nilotinib with a final DMSO concentration of 5% set with a 1:1 ratio with 100 mM BIS-TRIS pH 6.0 and 23% PEG3350
分辨率 1.80 Å R-free 0.232
9CJ2 Dual phosphorylated human p38 alpha 提交 2024-07-05 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；8mg/mL phosphorylated p38 alpha set at a 1:1 ratio with 100 mM MES pH 6.5, 200 mM ammonium sulfate, 4% 1,3-Propanediol, and 30% PEG8000
分辨率 2.83 Å R-free 0.308
9CJ2 Dual phosphorylated human p38 alpha 提交 2024-07-05 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–360（360 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；8mg/mL phosphorylated p38 alpha set at a 1:1 ratio with 100 mM MES pH 6.5, 200 mM ammonium sulfate, 4% 1,3-Propanediol, and 30% PEG8000
分辨率 2.83 Å R-free 0.308
9CJ3 Dual phosphorylated human p38 alpha bound to pexmetinib 提交 2024-07-05 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 GOL GLYCEROL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 PDO 1,3-PROPANDIOL × 1 A1AWV Pexmetinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；8mg/mL phosphorylated p38 alpha incubated with 250uM pexmetinib with a final DMSO concentration of 5% set at a 1:1 ratio with 100 mM MES pH 6.5, 200 mM ammonium sulfate, 4% 1,3-Propanediol, and 30% PEG8000
分辨率 1.95 Å R-free 0.189
9CJ4 Dual phosphorylated human p38 alpha bound to BIRB796 提交 2024-07-05 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） B96 1-(5-TERT-BUTYL-2-P-TOLYL-2H-PYRAZOL-3-YL)-3-[4-(2-MORPHOLIN-4-YL-ETHOXY)-NAPHTHALEN-1-YL]-UREA × 1 SO4 SULFATE ION × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 4 GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；293 K；8mg/mL phosphorylated p38 alpha was incubated with 250uM BIRB796 with a final DMSO concentration of 5% and set at a 1:1 ratio with 100 mM BIS-TRIS pH 5.5, 200 mM ammonium sulfate, and 25% PEG3350
分辨率 1.80 Å R-free 0.199
9CJ5 Unphosphorylated human p38 alpha bound to pexmetinib 提交 2024-07-05 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 A1AWV Pexmetinib × 1 PDO 1,3-PROPANDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；8mg/mL p38 alpha incubated with 250uM pexmetinib with a final DMSO concentration of 5% set at a 1:1 ratio with 100 mM MES pH 6.0, 200 mM ammonium sulfate, 4% 1,3-Propanediol, and 20% PEG6000
分辨率 3.30 Å R-free 0.276
9D6P Human p38alpha MAP Kinase in complex with (Naphthalen-1-yl)pyridazine derivative GDK767-7 提交 2024-08-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 5–353（349 aa）
未记录 A1IKD N',N'-dimethyl-N-(6-naphthalen-1-yl-5-pyridin-4-yl-pyridazin-3-yl)ethane-1,2-diamine × 1 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1M Ammonium Acetate, 0.1< BisTris (pH 5.5), 20% PEG 10,000
分辨率 2.13 Å R-free 0.244
9D75 Human p38alpha MAP Kinase in complex with 1-(Cyclohexylmethyl)-1H-indazole derivative; OSF346 提交 2024-08-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 5–353（349 aa）
未记录 A1A2L 1-(cyclohexylmethyl)-5-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indazole-6-carboxamide × 1 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1M Ammonium Acetate, 0.1M BisTris (pH 5.5), 20% PEG 10,000
分辨率 2.13 Å R-free 0.236
9D7N Human p38alpha MAP Kinase in complex with 1-Isobutyl-1H-indazole derivative; OSF267 提交 2024-08-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 5–353（349 aa）
未记录 A1A2O 5-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-(2-methylpropyl)-1H-indazole-6-carboxamide × 1 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1M Ammonium Acetate, 0.1M BisTris (pH 5.5), 20% PEG 10,000
分辨率 1.97 Å R-free 0.257
9D8G Human p38alpha MAP Kinase in complex with (Naphthalen-2-yl)pyridazine derivative; KES29 提交 2024-08-19 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 2 A1IKC N',N'-dimethyl-N-(6-naphthalen-2-yl-5-pyridin-4-yl-pyridazin-3-yl)ethane-1,2-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1M Ammonium Acetate, 0.1M BisTris (pH 5.5), 20% PEG 10,000
分辨率 2.13 Å R-free 0.249
9MHB Crystal Structure of Human P38 alpha MAPK In Complex with MW01-14-064SRM 提交 2024-12-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） A1BLA (5P)-N,N-dimethyl-5-(naphthalen-1-yl)-6-(pyridin-4-yl)pyrazin-2-amine × 1 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 2 ACT ACETATE ION × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；292 K；Protein: 20.0 mg/ml, 0.15M Sodium chloride, 0.02M Tris-HCl (pH 8.3), 1mM TCEP; Screen: 0.15M Ammomium acetate, 0.1M Bis-Tris (pH 5.5), 16% (w/v) PEG1000; Soak: 3 hrs, 5mM ligand in screen solution; Cryo: 10% Glycerol in screen solution.
分辨率 1.65 Å R-free 0.202
9NYT Crystal structure of Human p38 alpha MAPK in Complex with MW01-32-154JS 提交 2025-03-28 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 2 A1B7S (3P)-3-(naphthalen-2-yl)-6-(piperazin-1-yl)-4-(pyridin-4-yl)pyridazine × 1 F50 ETHANEPEROXOIC ACID × 1 ZN ZINC ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；20% PEG 10000 0.1M Ammonium Acetate 0.1M Bis-Tris (pH 5.5)
分辨率 2.16 Å R-free 0.240
9O4L Crystal structure of Human p38 alpha MAPK in Complex with MW01-8 -066WH 提交 2025-04-08 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 1 A1B8B 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenyl-4-(pyridin-4-yl)pyridazine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.075M Ammonium Acetate, 0.1M BisTris (pH 5.5), 16% PEG 10000
分辨率 2.27 Å R-free 0.241
9Q5B Crystal Structure of Human P38 alpha MAPK in Complex with MW01-21-114SRM 提交 2025-08-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–360（359 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 1 A1CRZ (3P)-6-chloro-3-(naphthalen-2-yl)-4-(pyridin-4-yl)pyridazine × 1 ZN ZINC ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；293 K；Protein: 9.2 mg/ml, 0.15M Sodium chloride, 0.02M Tris-HCl (pH 8.3), 1mM TCEP; Screen: 0.1M Ammomium acetate, 0.1M Bis-Tris (pH 5.5), 17% (w/v) PEG10000, 2mM 4FPP (4-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine); Soak: 24 hrs, 5mM ligand (MW01-25-195SRM) in screen solution; Cryo: 0.1M Bis-Tris (pH 5.5), 20% (w/v) PEG10000
分辨率 2.05 Å R-free 0.236
9R25 Sorafenib in complex with p38alpha (MAPK14) 提交 2025-04-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 BAX 4-{4-[({[4-CHLORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]AMINO}CARBONYL)AMINO]PHENOXY}-N-METHYLPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE × 1 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；100 mM MES, 21-29 % PEG4000, 25 mM BOG
分辨率 1.80 Å R-free 0.210
9R27 Regorafenib in complex with p38alpha (MAPK14) 提交 2025-04-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 1 A1JCR 4-[4-[[4-chloranyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-3-fluoranyl-phenoxy]-~{N}-methyl-pyridine-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；100 mM MES pH 5.6-6.3 20-30 % PEG4000 25 mM BOG
分辨率 2.60 Å R-free 0.257
9Y8B Human p38 ALPHA MAPK:MW164 pyridazine inhibitor complex 提交 2025-09-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 2 A1CTD (3P)-6-(1-methylpiperidin-4-yl)-3-(naphthalen-2-yl)-4-(pyridin-4-yl)pyridazine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；292 K；Protein: 20.0 mg/ml, 0.15M Sodium chloride, 0.02M Tris-HCl (pH 8.3), 1mM TCEP; Screen: 0.15M Ammomium acetate, 0.1M Bis-Tris (pH 5.5), 16% (w/v) PEG1000; Soak: 24 hrs, 5mM ligand in screen solution; Cryo: 10% Glycerol in screen solution.
分辨率 1.97 Å R-free 0.221
9YLH Human p38 ALPHA MAPK:MW01-8-105SRM N,N-Dimethyl-6-phenyl-5-(4-pyridinyl)-3-pyridazinamine inhibitor complex 提交 2025-10-08 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ZN ZINC ION × 1 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 1 A1CX9 N,N-dimethyl-6-phenyl-5-(pyridin-4-yl)pyridazin-3-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1M Ammomium acetate, 0.1M Bis-Tris (pH 5.5), 17% (w/v) PEG10000, 2mM 4FPP (4-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine); Soak: 24 hrs, 5mM ligand (MW01-8-105SRM) in screen solution; Cryo: 0.1M Bis-Tris (pH 5.5), 25% (w/v) PEG10000
分辨率 2.02 Å R-free 0.239
9YTY Human p38 ALPHA MAPK:MW01-7-081aSRM inhibitor complex 提交 2025-10-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–360（360 aa）
未记录 GG5 4-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE × 1 A1BB6 3-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(pyridin-4-yl)pyridazine × 1 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；293 K；0.1M Ammomium acetate, 0.1M Bis-Tris (pH 5.5), 17% (w/v) PEG10000, 2mM 4FPP (4-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine); Soak: 24 hrs, 5mM ligand (MW01-7-081aSRM in screen solution; Cryo: 0.1M Bis-Tris (pH 5.5), 25% (w/v) PEG10000
分辨率 2.25 Å R-free 0.254

共 266 个其他 PDB 条目、285 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 MK14_HUMAN
Isoform —
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B； PDB构建体 5–364； UniProt 1–360 作者链 D； PDB构建体 5–364； UniProt 1–360 作者链 F； PDB构建体 5–364； UniProt 1–360 作者链 H； PDB构建体 5–364； UniProt 1–360

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 6tca

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 6tca
下载 Download
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id6tca
沉积日期 deposition_date2019-11-05
结构标题 titlePhosphorylated p38 and MAPKAPK2 complex with inhibitor
关键词 keywordsMAPK, MAPKAPK, phosphorylated, p38, MK2, SIGNALING PROTEIN; SIGNALING PROTEIN
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier50.83 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron50.45 Å
零角强度 I(0) i01319060000.00
分子量 molecular_weight309820.0 kDa
排除体积 excluded_volume390800 ų
包络体积 envelope_volume574000 ų
水化壳体积 shell_volume92875 ų
包络直径 envelope_diameter174.5 Å
壳层 Rg shell_rg56.18 Å
包络 Rg envelope_rg48.98 Å
形状 Rg shape_rg50.44 Å
总 Rg total_rg50.68 Å
总原子数 total_atoms21788
残基数 n_residues2709
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax166.4 Å
Rg (实空间) rg_real50.70 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error1.56 Å
I(0) (实空间) i0_real1.3190e+09
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error2.4660e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal50.93 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal1319000000.0000
解质量估计 total_estimate0.8912
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary69.8 Å
偏度 Skewness skewness0.148
峰度 Kurtosis kurtosis-0.550
角度范围 angular_range— – 0.1550 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha236800000.0000
实空间数据点数 n_real_points32
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.903; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 1.000; Smooth: 0.876
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)