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9lq3

Crystal structure of Linafexor-FXR complex

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 59.1 Å Quality: GOOD
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Bile acid receptor

Homo sapiens

UniProt Q96RI1

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 258–485 未记录 Nuclear receptor coactivator 2 × 1 （Q15596） A1ELK Linafexor × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION；291 K；0.2 M Sodium malonate pH 7.0, 20% Polyethylene glycol 3,350 分辨率 2.80 Å R-free 0.293

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 9LQ3 Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1OSH A Chemical, Genetic, and Structural Analysis of the nuclear bile acid receptor FXR 提交 2003-03-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 248–476（229 aa） 片段：Ligand Binding Domain
未记录 FEX METHYL 3-{3-[(CYCLOHEXYLCARBONYL){[4'-(DIMETHYLAMINO)BIPHENYL-4-YL]METHYL}AMINO]PHENYL}ACRYLATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；PEG 8000, MgCl, HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.80 Å R-free 0.234
3BEJ Structure of human FXR in complex with MFA-1 and co-activator peptide 提交 2007-11-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 249–486（238 aa） 片段：residues 249-486
未记录 YT3 YTTRIUM (III) ION × 1 MUF (8alpha,10alpha,13alpha,17beta)-17-[(4-hydroxyphenyl)carbonyl]androsta-3,5-diene-3-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；16-22% PEG3350, 0.1M Bis-Tris, 4 mM YCl(3), 0.2M Ammonium acetate, 1 mM DTT. Protein was carboxymethylated with iodoacetic acid, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.254
3BEJ Structure of human FXR in complex with MFA-1 and co-activator peptide 提交 2007-11-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 249–486（238 aa） 片段：residues 249-486
未记录 YT3 YTTRIUM (III) ION × 1 MUF (8alpha,10alpha,13alpha,17beta)-17-[(4-hydroxyphenyl)carbonyl]androsta-3,5-diene-3-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；16-22% PEG3350, 0.1M Bis-Tris, 4 mM YCl(3), 0.2M Ammonium acetate, 1 mM DTT. Protein was carboxymethylated with iodoacetic acid, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.254
3DCT FXR with SRC1 and GW4064 提交 2008-06-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 252–486（235 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 258-486
未记录 064 3-[(E)-2-(2-chloro-4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)ethenyl]benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2M Li2SO4, 0.1M Bis-Tris pH6.5, 25% PEG3350, hanging drop, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.240
3DCU FXR with SRC1 and GSK8062 提交 2008-06-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 252–486（235 aa） 片段：Ligand binding domain, UNP residues 258-486
未记录 O62 6-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)naphthalene-1-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.2M Li2SO4, 0.1M Bis-Tris pH6.5, 25% PEG3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.95 Å R-free 0.228
3FLI Discovery of XL335, a Highly Potent, Selective and Orally-Active Agonist of the Farnesoid X Receptor (FXR) 提交 2008-12-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：Ligand Binding Domain
未记录 33Y 1-methylethyl 3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；292 K；22% PEG4K, 150 mM sodium acetate, 75 mM Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
分辨率 2.00 Å R-free 0.243
3GD2 isoxazole ligand bound to farnesoid X receptor (FXR) 提交 2009-02-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 260–486（227 aa） 片段：Farsenoid X Receptor
突变：C432E, C466E 708 3-[(E)-2-(2-chloro-4-{[3-{[(R)-(2,6-dichlorophenyl)(hydroxy)-lambda~4~-sulfanyl]methyl}-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)ethenyl]benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；0.2M LiSO4, 25% PEG 3350, Hepes pH7.5, temperature 298K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 3.20 Å R-free 0.297
3HC5 FXR with SRC1 and GSK826 提交 2009-05-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 257–486（230 aa） 片段：FXR
未记录 82X 3-(6-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}-1-benzothiophen-2-yl)benzoic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.2M Li2SO4, 0.1M Bis-Tris, 25% PEG3350, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.60 Å R-free 0.269
3HC6 FXR with SRC1 and GSK088 提交 2009-05-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 257–486（230 aa） 片段：Ligand Binding Domain
未记录 088 3-[(5-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}-1H-indol-1-yl)methyl]benzoic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.2M Li2SO4, 0.1M Bis-Tris, 25% PEG3350, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.20 Å R-free 0.287
3OKH Crystal structure of human FXR in complex with 2-(4-chlorophenyl)-1-[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid 提交 2010-08-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OKH 2-(4-chlorophenyl)-1-[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M NaCl, 0.1M BisTris pH6.5, 1.5M AmmSulfate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.273
3OKI Crystal structure of human FXR in complex with (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N,2-dicyclohexylethanamide 提交 2010-08-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OKI (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N,2-dicyclohexylethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 28% PEG 2000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.280
3OKI Crystal structure of human FXR in complex with (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N,2-dicyclohexylethanamide 提交 2010-08-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OKI (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N,2-dicyclohexylethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 28% PEG 2000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.280
3OLF Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-methylbenzoic acid 提交 2010-08-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OLF 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-methylbenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；298 K；0.1M HEPES pH 7.5, 1.4M tri-sodium citrate dihydrate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 1.90 Å R-free 0.238
3OLF Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-methylbenzoic acid 提交 2010-08-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OLF 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-methylbenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；298 K；0.1M HEPES pH 7.5, 1.4M tri-sodium citrate dihydrate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 1.90 Å R-free 0.238
3OMK Crystal structure of human FXR in complex with (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-N-(2-methylphenyl)ethanamide 提交 2010-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OMK (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-N-(2-methylphenyl)ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 25% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 1.90 Å R-free 0.245
3OMK Crystal structure of human FXR in complex with (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-N-(2-methylphenyl)ethanamide 提交 2010-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OMK (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-N-(2-methylphenyl)ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 25% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 1.90 Å R-free 0.245
3OMM Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-fluorobenzoic acid 提交 2010-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OMM 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-fluorobenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M 2,2-Bis(hydroxymethyl)-2,2',2''-nitrilotriethanol pH 6.5, 20% PEG 5000 MME, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.10 Å R-free 0.256
3OMM Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-fluorobenzoic acid 提交 2010-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OMM 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-fluorobenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M 2,2-Bis(hydroxymethyl)-2,2',2''-nitrilotriethanol pH 6.5, 20% PEG 5000 MME, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.10 Å R-free 0.256
3OOF Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)benzoic acid 提交 2010-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OOF 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 5.5, 25% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.29 Å R-free 0.255
3OOF Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)benzoic acid 提交 2010-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OOF 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 5.5, 25% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.29 Å R-free 0.255
3OOK Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3,5-difluorobenzoic acid 提交 2010-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OOK 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3,5-difluorobenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 20% PEG 5000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.29 Å R-free 0.271
3OOK Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3,5-difluorobenzoic acid 提交 2010-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-486
突变：E281A, E354A OOK 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3,5-difluorobenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 20% PEG 5000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.29 Å R-free 0.271
3RUT FXR with SRC1 and GSK359 提交 2011-05-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：ligand binding domain (UNP residues 258-486)
未记录 SO4 SULFATE ION × 2 59G 6-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy}phenyl)-1-benzothiophene-3-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 HANGING DROP；pH 6.5；298 K；25% PEG3350, 0.2 M lithium sulfate, 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.00 Å R-free 0.266
3RUU FXR with SRC1 and GSK237 提交 2011-05-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：ligand binding domain (UNP residues 258-486)
未记录 SO4 SULFATE ION × 2 37G 6-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy}phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 HANGING DROP；pH 6.5；298 K；25% PEG3350, 0.2 M lithium sulfate, 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.253
3RVF FXR with SRC1 and GSK2034 提交 2011-05-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 257–486（230 aa） 片段：ligand binding domain (UNP residues 257-486)
未记录 SO4 SULFATE ION × 1 034 5-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy}phenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 HANGING DROP；pH 6.5；298 K；25% PEG3350, 0.2 M lithium sulfate, 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.10 Å R-free 0.290
4OIV Structural basis for small molecule NDB as a selective antagonist of FXR 提交 2014-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–483（226 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-483
链 B 258–483（226 aa） 片段：UNP RESIDUES 258-483
突变：C436E, C470E 突变：C436E, C470E XX9 N-benzyl-N-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2,6-dichloro-4-(dimethylamino)benzamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.9；277 K；16-26% polyethylene glycol 2000 MME, 0.2M NaCl, 0.1M MES, pH 5.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.70 Å R-free 0.239
4QE8 FXR with DM175 and NCoA-2 peptide 提交 2014-05-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：unp residues 258-486
未记录 31D 4-({2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]benzoyl}amino)benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；300 mM MgCl2, 100 mM Bis-Tris, 15-20% PEG 3350, pH 7, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K
分辨率 2.62 Å R-free 0.273
4QE8 FXR with DM175 and NCoA-2 peptide 提交 2014-05-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 258–486（229 aa） 片段：unp residues 258-486
未记录 31D 4-({2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]benzoyl}amino)benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；300 mM MgCl2, 100 mM Bis-Tris, 15-20% PEG 3350, pH 7, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K
分辨率 2.62 Å R-free 0.273
4WVD Identification of a novel FXR ligand that regulates metabolism 提交 2014-11-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 244–454（211 aa） 片段：Ligand Binding Domain, UNP residues 244-454
未记录 FMT FORMIC ACID × 4 IVM (2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-6'-[(2S)-butan-2-yl]-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-17 -oxo-3',4',5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-tetradecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacy clooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293.15 K；50mM HEPES pH7.0, 3.5M sodium formate
分辨率 2.90 Å R-free 0.302
4WVD Identification of a novel FXR ligand that regulates metabolism 提交 2014-11-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 244–454（211 aa） 片段：Ligand Binding Domain, UNP residues 244-454
未记录 FMT FORMIC ACID × 4 IVM (2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-6'-[(2S)-butan-2-yl]-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-17 -oxo-3',4',5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-tetradecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacy clooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranoside × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293.15 K；50mM HEPES pH7.0, 3.5M sodium formate
分辨率 2.90 Å R-free 0.302
5IAW Novel natural FXR modulator with a unique binding mode 提交 2016-02-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 259–486（228 aa） 片段：UNP residues 259-486
未记录 T73 (1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 4-hydroxybenzoate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293.15 K；0.2M sodium chloride, 0.1M HEPES pH 7.5, 25% w/v polyethylene glycol 3350
分辨率 2.58 Å R-free 0.249
5IAW Novel natural FXR modulator with a unique binding mode 提交 2016-02-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 259–486（228 aa） 片段：UNP residues 259-486
未记录 T73 (1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 4-hydroxybenzoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293.15 K；0.2M sodium chloride, 0.1M HEPES pH 7.5, 25% w/v polyethylene glycol 3350
分辨率 2.58 Å R-free 0.249
5ICK A unique binding model of FXR LBD with feroline 提交 2016-02-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：UNP residues 258-486
未记录 FEZ (1S,2S,3Z,5S,8Z)-5-hydroxy-5,9-dimethyl-2-(propan-2-yl)cyclodeca-3,8-dien-1-yl 4-hydroxybenzoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；20% polyethylene glycol 3350 and 0.2 M ammonia acetate
分辨率 2.47 Å R-free 0.277
5ICK A unique binding model of FXR LBD with feroline 提交 2016-02-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 258–486（229 aa） 片段：UNP residues 258-486
未记录 FEZ (1S,2S,3Z,5S,8Z)-5-hydroxy-5,9-dimethyl-2-(propan-2-yl)cyclodeca-3,8-dien-1-yl 4-hydroxybenzoate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；20% polyethylene glycol 3350 and 0.2 M ammonia acetate
分辨率 2.47 Å R-free 0.277
5Q0I Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：UNP residues 258-486
未记录 0X0 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)-(4-methylphenyl)sulfonyl-amino]-N-(2,4-dimethylpentan-3-yl)ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.70 Å R-free 0.226
5Q0J Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：UNP residues 258-486
未记录 9KV (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-[2-(5-phenylthiophen-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2 M Na Chloride, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.00 Å R-free 0.247
5Q0J Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa） 片段：UNP residues 258-486
未记录 9KV (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-[2-(5-phenylthiophen-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2 M Na Chloride, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.00 Å R-free 0.247
5Q0K Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：UNP residues 258-486
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 7.5；298 K；0.2M MgCl2, 0.1M HEPES pH 7.5, 25%PEG3350
分辨率 1.80 Å R-free 0.271
5Q0L Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 9KY (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-{2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.50 Å R-free 0.263
5Q0L Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 9KY (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-{2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.50 Å R-free 0.263
5Q0M Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9L1 5-{[(3beta,5beta,14beta,17alpha)-3-hydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino}benzene-1,3-dicarboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 7.5；298 K；0.1 M HEPES pH 7.5, 1.4 M Sodium Citrate
分辨率 2.20 Å R-free 0.262
5Q0N Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9L4 3-chloro-4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 7.5；298 K；0.2 M Mg Chloride, 0.1 M HEPES pH 7.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.40 Å R-free 0.226
5Q0N Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9L4 3-chloro-4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 7.5；298 K；0.2 M Mg Chloride, 0.1 M HEPES pH 7.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.40 Å R-free 0.226
5Q0O Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 9L7 (2S)-2-{2-[4-(benzenecarbonyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-N,2-dicyclohexylacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2M NaCl, 0.1M Bis-Tris pH 6.5, 25% PEG3350
分辨率 1.90 Å R-free 0.222
5Q0O Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9L7 (2S)-2-{2-[4-(benzenecarbonyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-N,2-dicyclohexylacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2M NaCl, 0.1M Bis-Tris pH 6.5, 25% PEG3350
分辨率 1.90 Å R-free 0.222
5Q0P Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9LA 4-{(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylethoxy}benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 5.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 5.5, 2M Ammonium Sulfate
分辨率 1.80 Å R-free 0.254
5Q0P Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9LA 4-{(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylethoxy}benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 5.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 5.5, 2M Ammonium Sulfate
分辨率 1.80 Å R-free 0.254
5Q0Q Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9LD ethyl 4-({2-phenyl-5-[(thiophen-2-yl)sulfonyl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carbonyl}amino)benzoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 7.5；298 K；0.1 M HEPES pH 7.5, 2.0 M Ammonium Sulfate
分辨率 2.60 Å R-free 0.295
5Q0Q Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9LD ethyl 4-({2-phenyl-5-[(thiophen-2-yl)sulfonyl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carbonyl}amino)benzoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 7.5；298 K；0.1 M HEPES pH 7.5, 2.0 M Ammonium Sulfate
分辨率 2.60 Å R-free 0.295
5Q0R Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9LG N,1-dibenzyl-6-[(2-fluorophenyl)sulfonyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2 M Mg Chloride, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.91 Å R-free 0.244
5Q0S Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9LJ (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-N-(2-cyanophenyl)-2-cyclohexylacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 28% w/v PEG MME 2000
分辨率 2.50 Å R-free 0.260
5Q0S Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9LJ (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-N-(2-cyanophenyl)-2-cyclohexylacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 28% w/v PEG MME 2000
分辨率 2.50 Å R-free 0.260
5Q0T Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9LM 2-phenyl-N-(propan-2-yl)-6-[(thiophen-2-yl)sulfonyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 7；298 K；3.5 M Sodium Formate pH 7.0
分辨率 2.14 Å R-free 0.259
5Q0U Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9LP trans-4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)cyclohexyl hydrogen sulfate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 28% w/v PEG MME 2000
分辨率 1.90 Å R-free 0.218
5Q0U Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9LP trans-4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)cyclohexyl hydrogen sulfate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 28% w/v PEG MME 2000
分辨率 1.90 Å R-free 0.218
5Q0V Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9LS (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-N-(2-fluorophenyl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.87 Å R-free 0.238
5Q0V Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9LS (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-N-(2-fluorophenyl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.87 Å R-free 0.238
5Q0W Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9LV 4-({5-bromo-1'-[(2-chlorophenyl)sulfonyl]-2-oxospiro[indole-3,4'-piperidin]-1(2H)-yl}methyl)benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 8.5；298 K；0.2M MgCl2, 0.1M Tris pH 8.5, 25%PEG3350
分辨率 1.90 Å R-free 0.254
5Q0X Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 643 6-(4-{[3-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}-2-methylphenyl)-1-methyl-1H-indole-3-carbox ylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2 M Mg Chloride, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.26 Å R-free 0.233
5Q0Y Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9LY (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-{5,6-difluoro-2-[6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；298 K；25% w/v PEG 1500
分辨率 2.20 Å R-free 0.220
5Q0Y Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9LY (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-{5,6-difluoro-2-[6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；298 K；25% w/v PEG 1500
分辨率 2.20 Å R-free 0.220
5Q0Z Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9M1 ethyl (5S)-3-(3,4-difluorobenzene-1-carbonyl)-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.0, 20% w/v PEG 3350
分辨率 2.26 Å R-free 0.258
5Q0Z Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9M1 ethyl (5S)-3-(3,4-difluorobenzene-1-carbonyl)-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.0, 20% w/v PEG 3350
分辨率 2.26 Å R-free 0.258
5Q10 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9M4 N-[3-(acetylamino)phenyl]-4-chloro-N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 8.5；298 K；0.2M MgCl2, 0.1M Tris pH 8.5, 25%PEG3350
分辨率 2.20 Å R-free 0.243
5Q11 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9M7 N,N-dicyclohexyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 2M Ammonium Sulfate
分辨率 2.20 Å R-free 0.223
5Q12 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9MA 2-(2,6-difluorophenyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 8.5；298 K；0.2 M Li Sulfate, 0.1 M Tris pH 8.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.00 Å R-free 0.233
5Q13 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9MD (2S)-2-[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-N-cyclohexyl-2-[(2S)-oxan-2-yl]acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.90 Å R-free 0.226
5Q13 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9MD (2S)-2-[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-N-cyclohexyl-2-[(2S)-oxan-2-yl]acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.90 Å R-free 0.226
5Q14 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9MM 4-{(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylethoxy}-3-fluorobenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.85 Å R-free 0.247
5Q14 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9MM 4-{(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylethoxy}-3-fluorobenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.85 Å R-free 0.247
5Q15 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9MP (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-{5,6-difluoro-2-[(R)-methoxy(phenyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 3.5；298 K；0.1 M Citric Acid pH 3.5, 3.0 M Sodium Chloride
分辨率 1.90 Å R-free 0.255
5Q15 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9MP (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-{5,6-difluoro-2-[(R)-methoxy(phenyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 3.5；298 K；0.1 M Citric Acid pH 3.5, 3.0 M Sodium Chloride
分辨率 1.90 Å R-free 0.255
5Q16 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9MS (2S)-2-{2-[(4-chloro-2-methylphenoxy)methyl]-6-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl}-N,2-dicyclohexylacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 28% w/v PEG MME 2000
分辨率 2.00 Å R-free 0.284
5Q16 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9MS (2S)-2-{2-[(4-chloro-2-methylphenoxy)methyl]-6-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl}-N,2-dicyclohexylacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 28% w/v PEG MME 2000
分辨率 2.00 Å R-free 0.284
5Q17 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9MV 4-({5-bromo-2-oxo-1'-[(thiophen-2-yl)sulfonyl]spiro[indole-3,4'-piperidin]-1(2H)-yl}methyl)benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；298 K；25% w/v PEG 1500
分辨率 2.10 Å R-free 0.267
5Q18 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9MY (2S)-2-cyclohexyl-2-{5,6-difluoro-2-[(R)-methoxy(phenyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.90 Å R-free 0.240
5Q18 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9MY (2S)-2-cyclohexyl-2-{5,6-difluoro-2-[(R)-methoxy(phenyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.90 Å R-free 0.240
5Q19 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9N1 (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 24% w/v PEG 3350
分辨率 1.98 Å R-free 0.237
5Q19 Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9N1 (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 24% w/v PEG 3350
分辨率 1.98 Å R-free 0.237
5Q1A Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9N4 (2S)-2-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 20% w/v PEG MME 5000
分辨率 2.00 Å R-free 0.235
5Q1A Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9N4 (2S)-2-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 20% w/v PEG MME 5000
分辨率 2.00 Å R-free 0.235
5Q1B Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9N7 4-{[(2S)-2-cyclohexyl-2-{5,6-difluoro-2-[4-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetyl]amino}benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 28% w/v PEG MME 2000
分辨率 2.30 Å R-free 0.236
5Q1B Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9N7 4-{[(2S)-2-cyclohexyl-2-{5,6-difluoro-2-[4-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetyl]amino}benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 28% w/v PEG MME 2000
分辨率 2.30 Å R-free 0.236
5Q1C Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9NA (2S)-2-cyclohexyl-2-[2-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 7.5；298 K；0.2 M Ammonium Sulfate, 0.1 M HEPES pH 7.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.264
5Q1C Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9NA (2S)-2-cyclohexyl-2-[2-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 7.5；298 K；0.2 M Ammonium Sulfate, 0.1 M HEPES pH 7.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.264
5Q1D Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9ND (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-N-phenylacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2 M Na Chloride, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.89 Å R-free 0.244
5Q1D Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9ND (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-N-phenylacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2 M Na Chloride, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.89 Å R-free 0.244
5Q1E Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9NG 5-bromo-1-{[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]methyl}-1'-(thiophene-2-sulfonyl)spiro[indole-3,4'-piperidin]-2(1H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 7.5；298 K；0.2M MgCl2, 0.1M HEPES pH 7.5, 25%PEG3350
分辨率 1.85 Å R-free 0.223
5Q1F Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9NJ trans-4-({(2S)-2-cyclohexyl-2-[2-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-5-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl]acetyl}amino)cyclohexane-1-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.245
5Q1F Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9NJ trans-4-({(2S)-2-cyclohexyl-2-[2-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-5-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl]acetyl}amino)cyclohexane-1-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.245
5Q1G Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9NM (2E)-N-cyclohexyl-N-(cyclohexylcarbamoyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 2M Ammonium Sulfate
分辨率 2.00 Å R-free 0.254
5Q1H Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9NP (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-{2-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 5.5；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 25%PEG3350
分辨率 2.20 Å R-free 0.218
5Q1H Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 9NP (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-{2-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 5.5；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 25%PEG3350
分辨率 2.20 Å R-free 0.218
5Q1H Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 258–486（229 aa）
未记录 9NP (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-{2-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 5.5；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 25%PEG3350
分辨率 2.20 Å R-free 0.218
5Q1H Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 258–486（229 aa）
未记录 9NP (2S)-N,2-dicyclohexyl-2-{2-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 5.5；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 25%PEG3350
分辨率 2.20 Å R-free 0.218
5Q1I Ligand binding to FARNESOID-X-RECEPTOR 提交 2017-05-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 9O1 3-(2-chlorophenyl)-N-[(1R)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl]-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 evaporation, hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2 M Mg Chloride, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 1.95 Å R-free 0.225
5WZX Structural basis for a pentacyclic oleanane-type triterpenoid as a ligand of FXR 提交 2017-01-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–485（228 aa） 片段：UNP residues 258-485
未记录 7VX (4aR,6aR,6aS,6bS,8aS,9R,12aR,14bR)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-10-oxidanylidene-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,9,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid × 1 BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1 M HEPES, 10% w/v Polyethylene glycol 6000, 5% v/v (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.95 Å R-free 0.263
5WZX Structural basis for a pentacyclic oleanane-type triterpenoid as a ligand of FXR 提交 2017-01-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 258–485（228 aa） 片段：UNP residues 258-485
未记录 7VX (4aR,6aR,6aS,6bS,8aS,9R,12aR,14bR)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-10-oxidanylidene-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,9,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1 M HEPES, 10% w/v Polyethylene glycol 6000, 5% v/v (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.95 Å R-free 0.263
5Y1J Crystal structure of human FXR in complex with a functional drug ligand 提交 2017-07-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 244–471（228 aa） 片段：UNP residues 244-471
未记录 D5H 2-[[2-fluoranyl-4-(3-methoxyphenyl)phenyl]carbamoyl]cyclopentene-1-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1M MgSO4, 25% w/v polyethylene glycol 8000
分辨率 2.00 Å R-free 0.238
5Y44 A novel moderator XD4 for bile acid receptor 提交 2017-08-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 248–475（228 aa） 片段：UNP residues 258-485
未记录 XD4 [(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 4-azanyl-3-methyl-benzoate × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1M Magnesium sulfate, 25% w/v polyethylene glycol 8000
分辨率 2.35 Å R-free 0.271
5Y49 A moderator XD22 binding to bile acid receptor 提交 2017-08-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 255–481（227 aa） 片段：UNP residues 255-481
未记录 XD5 [(1R,2S,4S)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 4-azanylbenzoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1M Magnesium sulfate, 12% w/v polyethylene glycol 8000
分辨率 2.40 Å R-free 0.253
5Y49 A moderator XD22 binding to bile acid receptor 提交 2017-08-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 255–481（227 aa） 片段：UNP residues 255-481
未记录 XD5 [(1R,2S,4S)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 4-azanylbenzoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1M Magnesium sulfate, 12% w/v polyethylene glycol 8000
分辨率 2.40 Å R-free 0.253
5YXB A ligand binding to FXR 提交 2017-12-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 93O 2-methoxyethyl (2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；297 K；200mM NaSCN, 25% (W/V) PEG 600
分辨率 2.95 Å R-free 0.282
5YXD A ligand F binding to FXR 提交 2017-12-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 93R ethyl methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.2M Magnesium chloride hexahydrate, 0.1M Tris pH 8.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350
分辨率 2.98 Å R-free 0.268
5YXJ FXR ligand binding domain 提交 2017-12-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 93U 2-[benzyl(methyl)amino]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.2M Lithium sulfate monohydrate, 0.1M Tris pH 8.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350
分辨率 2.62 Å R-free 0.248
5YXJ FXR ligand binding domain 提交 2017-12-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 258–486（229 aa）
未记录 93U 2-[benzyl(methyl)amino]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.2M Lithium sulfate monohydrate, 0.1M Tris pH 8.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350
分辨率 2.62 Å R-free 0.248
5YXL A ligand M binding to FXR 提交 2017-12-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 NIW 2-methoxyethyl propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；2% v/v Tacsimate pH 7.0, 0.1M HEPES pH 7.5, 20% w/v Polyethylene glycol 3350
分辨率 2.24 Å R-free 0.223
5YXL A ligand M binding to FXR 提交 2017-12-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–486（229 aa）
未记录 NIW 2-methoxyethyl propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；2% v/v Tacsimate pH 7.0, 0.1M HEPES pH 7.5, 20% w/v Polyethylene glycol 3350
分辨率 2.24 Å R-free 0.223
5Z12 A structure of FXR/RXR 提交 2017-12-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 259–486（228 aa） 片段：UNP residues 259-486
突变：C480Q 33Y 1-methylethyl 3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate × 1 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；4% v/v Tacsimate pH 8.0, 12% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.75 Å R-free 0.290
5Z12 A structure of FXR/RXR 提交 2017-12-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 259–486（228 aa） 片段：UNP residues 259-486
突变：C480Q 33Y 1-methylethyl 3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate × 1 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；4% v/v Tacsimate pH 8.0, 12% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.75 Å R-free 0.290
6A5W FXR-LBD with HNC143 and SRC1 提交 2018-06-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–485（228 aa） 片段：ligand binding domain
突变：C432E, C466E 9R0 2-[2-[[3-[2,6-bis(chloranyl)phenyl]-5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-6-azaspiro[3.4]octan-6-yl]-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；293 K；0.1 M Sodium citrate tribasic dihydrate , 2% v/v Tacsimate pH 5.0, 16% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.88 Å R-free 0.262
6A5W FXR-LBD with HNC143 and SRC1 提交 2018-06-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 258–485（228 aa） 片段：ligand binding domain
突变：C432E, C466E 9R0 2-[2-[[3-[2,6-bis(chloranyl)phenyl]-5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-6-azaspiro[3.4]octan-6-yl]-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；293 K；0.1 M Sodium citrate tribasic dihydrate , 2% v/v Tacsimate pH 5.0, 16% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.88 Å R-free 0.262
6A5X FXR-LBD with HNC180 and SRC1 提交 2018-06-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa） 片段：ligand binding domain
突变：C432E, C466E SO4 SULFATE ION × 5 9R3 2-[(1R,5S)-9-[[3-[2,6-bis(chloranyl)phenyl]-5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl]-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.2；293 K；2.0 M Ammonium sulfate
分辨率 2.60 Å R-free 0.251
6A5Y Crystal structure of human FXR/RXR-LBD heterodimer bound to HNC143 and 9cRA and SRC1 提交 2018-06-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 258–485（228 aa） 片段：ligand binding domain
突变：C432E, C466E 9R0 2-[2-[[3-[2,6-bis(chloranyl)phenyl]-5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-6-azaspiro[3.4]octan-6-yl]-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 2 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；293 K；0.2M Ammonium sulfate , 0.1M tri-sodium citrate,25%PEG 4000
分辨率 2.10 Å R-free 0.241
6A5Z Crystal structure of human FXR/RXR-LBD heterodimer bound to HNC180 and 9cRA and SRC1 提交 2018-06-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 258–486（229 aa） 片段：ligand binding domain
突变：C432E, C466E 9R3 2-[(1R,5S)-9-[[3-[2,6-bis(chloranyl)phenyl]-5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl]-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid × 1 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.2 M Ammonium iodide, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.95 Å R-free 0.282
6A5Z Crystal structure of human FXR/RXR-LBD heterodimer bound to HNC180 and 9cRA and SRC1 提交 2018-06-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 H 258–486（229 aa） 片段：ligand binding domain
突变：C432E, C466E 9R3 2-[(1R,5S)-9-[[3-[2,6-bis(chloranyl)phenyl]-5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl]-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid × 1 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.2 M Ammonium iodide, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.95 Å R-free 0.282
6A60 Crystal structure of human FXR/RXR-LBD heterodimer bound to GW4064 and 9cRA and SRC1 提交 2018-06-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 258–486（229 aa） 片段：ligand binding domain
突变：C432E, C466E 064 3-[(E)-2-(2-chloro-4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)ethenyl]benzoic acid × 1 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；0.1 M Sodium acetate trihydrate, 12% PEG3350
分辨率 3.05 Å R-free 0.288
6HL0 Crystal Structure of Farnesoid X receptor (FXR) with bound NCoA-2 peptide 提交 2018-09-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 248–476（229 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；50 mM Ca(CH3COO)2, 10 mM DTT, 25-30% PEG 3350, 100 mM Tris
分辨率 1.66 Å R-free 0.246
6HL1 Crystal Structure of Farnesoid X receptor (FXR) with bound NCoA-2 peptide and CDCA 提交 2018-09-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 248–476（229 aa）
未记录 JN3 CHENODEOXYCHOLIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；50 mM Ca(CH3COO)2, 10 mM DTT, 25-30% PEG 3350, 100 mM Tris
分辨率 1.60 Å R-free 0.246
6ITM Crystal structure of FXR in complex with agonist XJ034 提交 2018-11-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 257–486（230 aa）
突变：E281A, E354A AWL 1-adamantyl-[4-(5-chloranyl-2-methyl-phenyl)piperazin-1-yl]methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；0.2M Ammonium acetate, 0.1M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350
分辨率 2.50 Å R-free 0.242
6ITM Crystal structure of FXR in complex with agonist XJ034 提交 2018-11-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 257–486（230 aa）
突变：E281A, E354A AWL 1-adamantyl-[4-(5-chloranyl-2-methyl-phenyl)piperazin-1-yl]methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；0.2M Ammonium acetate, 0.1M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350
分辨率 2.50 Å R-free 0.242
7D42 Structural basis of tropifexor as a potent and selective agonist for farnesoid X receptor 提交 2020-09-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–484（227 aa）
未记录 GWF Tropifexor × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；100mM Sodium acetate pH 4.7, 2.3-2.6M Sodium formate
分辨率 2.70 Å R-free 0.269
7TRB CRYSTAL STRUCTURE OF FARNESOID X-ACTIVATED RECEPTOR COMPLEXED WITH COMPOUND-32 AKA (1S,3S)-N-({4-[5-(2-FLUOROPR OPAN-2-YL)-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL]BICYCLO[2.2.2]OCTAN-1-YL}M ETHYL)-3-HYDROXY-N-[4'-(2-HYDROXYPROPAN-2-YL)-[1,1'-BIPHEN YL]-3-YL]-3-(TRIFLUOROMETHYL)CYCLOBUTANE-1-CARBOXAMIDE 提交 2022-01-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 258–486（229 aa）
未记录 IUS (1s,3s)-N-({4-[5-(2-fluoropropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]octan-1-yl}methyl)-3-hydroxy-N-[4'-(2-hydroxypropan-2-yl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]-3-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；28.5% PEG2000MME 0.1M NaAc trihydrate 0.1M MES pH 6.5 10mM BME
分辨率 2.15 Å R-free 0.256
7TRB CRYSTAL STRUCTURE OF FARNESOID X-ACTIVATED RECEPTOR COMPLEXED WITH COMPOUND-32 AKA (1S,3S)-N-({4-[5-(2-FLUOROPR OPAN-2-YL)-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL]BICYCLO[2.2.2]OCTAN-1-YL}M ETHYL)-3-HYDROXY-N-[4'-(2-HYDROXYPROPAN-2-YL)-[1,1'-BIPHEN YL]-3-YL]-3-(TRIFLUOROMETHYL)CYCLOBUTANE-1-CARBOXAMIDE 提交 2022-01-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 258–486（229 aa）
未记录 IUS (1s,3s)-N-({4-[5-(2-fluoropropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]octan-1-yl}methyl)-3-hydroxy-N-[4'-(2-hydroxypropan-2-yl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]-3-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；28.5% PEG2000MME 0.1M NaAc trihydrate 0.1M MES pH 6.5 10mM BME
分辨率 2.15 Å R-free 0.256
7VUE Structural insight of the molecular mechanism of cilofexor bound to FXR 提交 2021-11-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 259–484（226 aa）
未记录 811 2-[3-[4-[[3-[2,6-bis(chloranyl)phenyl]-5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-2-chloranyl-phenyl]-3-oxidanyl-azetidin-1-yl]pyridine-4-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；100mM sodium acetate pH 4.7, and 2.4-2.6M sodium formate
分辨率 2.60 Å R-free 0.269
8HBM Structural basis of the farnesoid X receptor/retinoid X receptor heterodimer on inverted repeat DNA 提交 2022-10-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：tetrameric
链 B 127–227（101 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；100mM BTP pH 6.7, 10mM MgCl2, 50mM MgSO4, 50mM Li2SO4, 5mM DTT, 16% PEG 3350
分辨率 3.30 Å R-free 0.301
8HBM Structural basis of the farnesoid X receptor/retinoid X receptor heterodimer on inverted repeat DNA 提交 2022-10-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：tetrameric
链 F 127–227（101 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；100mM BTP pH 6.7, 10mM MgCl2, 50mM MgSO4, 50mM Li2SO4, 5mM DTT, 16% PEG 3350
分辨率 3.30 Å R-free 0.301
8HD3 Farnesoid X Receptor Agonists_FXR fused with a HD3 peptide 提交 2022-11-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 257–485（229 aa）
突变：E45A, E118A XAW [(3s,5s,7s)-adamantan-1-yl][4-(2-amino-5-chlorophenyl)piperazin-1-yl]methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50mM HEPES pH7.0, 3.5M sodium formate
分辨率 2.29 Å R-free 0.251
8HD3 Farnesoid X Receptor Agonists_FXR fused with a HD3 peptide 提交 2022-11-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 257–485（229 aa）
突变：E45A, E118A XAW [(3s,5s,7s)-adamantan-1-yl][4-(2-amino-5-chlorophenyl)piperazin-1-yl]methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50mM HEPES pH7.0, 3.5M sodium formate
分辨率 2.29 Å R-free 0.251
9H65 Steroidal Selective Modulators of FXR with Therapeutic Potential 提交 2024-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 258–486（229 aa）
链 B 258–486（229 aa）
突变：E277A, E350A 突变：E277A, E350A RJC 1-[(3R)-3-[(3R,4R,5S,6R,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-ethyl-4-fluoranyl-10,13-dimethyl-3,7-bis(oxidanyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]butyl]-3-(phenylsulfonyl)urea × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；0.1M HEPES, 0.1M magnesium chloride hexahydrate, 20% PEG 6000, 10% ethylene glycol
分辨率 3.10 Å R-free 0.323
9H66 Steroidal Selective Modulators of FXR with Therapeutic Potential 提交 2024-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 A 258–486（229 aa）
链 B 258–486（229 aa）
突变：E277A, E350A 突变：E277A, E350A R3U (4~{R})-4-[(3~{R},4~{R},5~{S},6~{R},7~{R},8~{S},9~{S},10~{R},13~{R},14~{R},17~{R})-6-ethyl-4-fluoranyl-10,13-dimethyl-3,7-bis(oxidanyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1~{H}-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-~{N}-[4-(trifluoromethyloxy)phenyl]sulfonyl-pentanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；295 K；0.1M sodium phosphate dibasic, 0.2M lithium sulphate pH4.2, 20% PEG2000 MME
分辨率 2.60 Å R-free 0.312
9H66 Steroidal Selective Modulators of FXR with Therapeutic Potential 提交 2024-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 C 258–486（229 aa）
链 D 258–486（229 aa）
突变：E277A, E350A 突变：E277A, E350A R3U (4~{R})-4-[(3~{R},4~{R},5~{S},6~{R},7~{R},8~{S},9~{S},10~{R},13~{R},14~{R},17~{R})-6-ethyl-4-fluoranyl-10,13-dimethyl-3,7-bis(oxidanyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1~{H}-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-~{N}-[4-(trifluoromethyloxy)phenyl]sulfonyl-pentanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；295 K；0.1M sodium phosphate dibasic, 0.2M lithium sulphate pH4.2, 20% PEG2000 MME
分辨率 2.60 Å R-free 0.312
9H66 Steroidal Selective Modulators of FXR with Therapeutic Potential 提交 2024-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 258–486（229 aa）
突变：E277A, E350A R3U (4~{R})-4-[(3~{R},4~{R},5~{S},6~{R},7~{R},8~{S},9~{S},10~{R},13~{R},14~{R},17~{R})-6-ethyl-4-fluoranyl-10,13-dimethyl-3,7-bis(oxidanyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1~{H}-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-~{N}-[4-(trifluoromethyloxy)phenyl]sulfonyl-pentanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；295 K；0.1M sodium phosphate dibasic, 0.2M lithium sulphate pH4.2, 20% PEG2000 MME
分辨率 2.60 Å R-free 0.312
9VBQ Crystal structure of FXR in complex with agonist XJ02862-S2 提交 2025-06-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 257–486（230 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.30 Å R-free 0.244
9VBR Farnesoid X Receptor Agonists_FXR fused with a HD3 peptide 提交 2025-06-04 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 257–485（229 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.251
9VBR Farnesoid X Receptor Agonists_FXR fused with a HD3 peptide 提交 2025-06-04 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 257–485（229 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.251

共 86 个其他 PDB 条目、136 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 NR1H4_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 1–228； UniProt 258–485

Nuclear receptor coactivator 2

Homo sapiens

UniProt Q15596

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 C； UniProt 687–697 未记录 Bile acid receptor × 1 （Q96RI1） A1ELK Linafexor × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION；291 K；0.2 M Sodium malonate pH 7.0, 20% Polyethylene glycol 3,350 分辨率 2.80 Å R-free 0.293

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 9LQ3 Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1GWQ HUMAN OESTROGEN RECEPTOR ALPHA LIGAND-BINDING DOMAIN IN COMPLEX WITH RALOXIFENE CORE AND TIF2 NRBOX2 PEPTIDE 提交 2002-03-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 688–696（9 aa） 片段：NUCLEAR RECEPTOR BOX II, RESIDUES 688-696
链 D 688–696（9 aa） 片段：NUCLEAR RECEPTOR BOX II, RESIDUES 688-696
未记录 ZTW RALOXIFENE CORE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8.5；6-11% (W/V) PEG 1500, 4% (V/V) DMF, pH 8.50
分辨率 2.45 Å R-free 0.269
1GWR HUMAN OESTROGEN RECEPTOR ALPHA LIGAND-BINDING DOMAIN IN COMPLEX WITH 17BETA-OESTRADIOL AND TIF2 NRBOX3 PEPTIDE 提交 2002-03-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 742–750（9 aa） 片段：NUCLEAR RECEPTOR BOX III RESIDUES 742-750
未记录 EST ESTRADIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.8；2-2.5% (W/V) PEG 20000 0.1M HEPES PH7.8, pH 7.80
分辨率 2.40 Å R-free 0.288
1GWR HUMAN OESTROGEN RECEPTOR ALPHA LIGAND-BINDING DOMAIN IN COMPLEX WITH 17BETA-OESTRADIOL AND TIF2 NRBOX3 PEPTIDE 提交 2002-03-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 742–750（9 aa） 片段：NUCLEAR RECEPTOR BOX III RESIDUES 742-750
未记录 EST ESTRADIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.8；2-2.5% (W/V) PEG 20000 0.1M HEPES PH7.8, pH 7.80
分辨率 2.40 Å R-free 0.288
1M2Z Crystal structure of a dimer complex of the human glucocorticoid receptor ligand-binding domain bound to dexamethasone and a TIF2 coactivator motif 提交 2002-06-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 734–754（21 aa） 片段：TIF2 coactivator motif, residues 734-754
链 E 734–754（21 aa） 片段：TIF2 coactivator motif, residues 734-754
未记录 BOG octyl beta-D-glucopyranoside × 3 DEX DEXAMETHASONE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；salts, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.267
1MV9 Crystal Structure of the human RXR alpha ligand binding domain bound to the eicosanoid DHA (Docosa Hexaenoic Acid) and a coactivator peptide 提交 2002-09-24 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：NR box
未记录 HXA DOCOSA-4,7,10,13,16,19-HEXAENOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；PEG 4000, glycerol, NaCl, Pipes or BisTris, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 1.90 Å R-free 0.249
1MVC Crystal structure of the human RXR alpha ligand binding domain bound to the synthetic agonist compound BMS 649 and a coactivator peptide 提交 2002-09-24 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：NR box
未记录 BM6 4-[2-(5,5,8,8-TETRAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-NAPHTHALEN-2-YL)-[1,3]DIOXOLAN-2-YL]-BENZOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；PEG 4000, NaCl, Glycerol, BisTris, Pipes, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295.0K
分辨率 1.90 Å R-free 0.228
1MZN CRYSTAL STRUCTURE at 1.9 ANGSTROEMS RESOLUTION OF THE HOMODIMER OF HUMAN RXR ALPHA LIGAND BINDING DOMAIN BOUND TO THE SYNTHETIC AGONIST COMPOUND BMS 649 AND A COACTIVATOR PEPTIDE 提交 2002-10-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：NR box
链 D 686–698（13 aa） 片段：NR box
未记录 BM6 4-[2-(5,5,8,8-TETRAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-NAPHTHALEN-2-YL)-[1,3]DIOXOLAN-2-YL]-BENZOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；PEG 4000, NaCl, Pipes, BisTris, glycerol, pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 1.90 Å R-free 0.232
1MZN CRYSTAL STRUCTURE at 1.9 ANGSTROEMS RESOLUTION OF THE HOMODIMER OF HUMAN RXR ALPHA LIGAND BINDING DOMAIN BOUND TO THE SYNTHETIC AGONIST COMPOUND BMS 649 AND A COACTIVATOR PEPTIDE 提交 2002-10-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 F 686–698（13 aa） 片段：NR box
链 H 686–698（13 aa） 片段：NR box
未记录 BM6 4-[2-(5,5,8,8-TETRAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-NAPHTHALEN-2-YL)-[1,3]DIOXOLAN-2-YL]-BENZOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；PEG 4000, NaCl, Pipes, BisTris, glycerol, pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 1.90 Å R-free 0.232
1P93 CRYSTAL STRUCTURE OF THE AGONIST FORM OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR 提交 2003-05-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 740–751（12 aa） 片段：TIF PEPTIDE 12mer
未记录 DEX DEXAMETHASONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；281 K；PEG 400, MgCl2, Dioxane, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.70 Å R-free 0.363
1P93 CRYSTAL STRUCTURE OF THE AGONIST FORM OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR 提交 2003-05-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 740–751（12 aa） 片段：TIF PEPTIDE 12mer
未记录 DEX DEXAMETHASONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；281 K；PEG 400, MgCl2, Dioxane, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.70 Å R-free 0.363
1P93 CRYSTAL STRUCTURE OF THE AGONIST FORM OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR 提交 2003-05-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 740–751（12 aa） 片段：TIF PEPTIDE 12mer
未记录 DEX DEXAMETHASONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；281 K；PEG 400, MgCl2, Dioxane, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.70 Å R-free 0.363
1P93 CRYSTAL STRUCTURE OF THE AGONIST FORM OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR 提交 2003-05-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 H 740–751（12 aa） 片段：TIF PEPTIDE 12mer
未记录 DEX DEXAMETHASONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；281 K；PEG 400, MgCl2, Dioxane, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.70 Å R-free 0.363
1T63 Crystal Structure of the Androgen Receptor Ligand Binding Domain with DHT and a peptide derived from its physiological coactivator GRIP1 NR box3 提交 2004-05-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa）
未记录 DHT 5-ALPHA-DIHYDROTESTOSTERONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；298 K；hepes, Na-citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.07 Å R-free 0.230
1T65 Crystal structure of the androgen receptor ligand binding domain with DHT and a peptide derived form its physiological coactivator GRIP1 NR box 2 bound in a non-helical conformation 提交 2004-05-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 DHT 5-ALPHA-DIHYDROTESTOSTERONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；298 K；hepes, Na-citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 1.66 Å R-free 0.270
1UHL Crystal structure of the LXRalfa-RXRbeta LBD heterodimer 提交 2003-07-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–696（10 aa）
链 D 687–696（10 aa）
未记录 MEI (2E,4E)-11-METHOXY-3,7,11-TRIMETHYLDODECA-2,4-DIENOIC ACID × 1 444 N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-N-{4-[2,2,2-TRIFLUORO-1-HYDROXY-1-(TRIFLUOROMETHYL)ETHYL]PHENYL}BENZENESULFONAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；305 K；MES, PEG, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 305K
分辨率 2.90 Å R-free 0.326
1YOK crystal structure of human LRH-1 bound with TIF-2 peptide and phosphatidylglycerol 提交 2005-01-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 740–753（14 aa） 片段：sequence database residues 740-753
链 C 740–753（14 aa） 片段：sequence database residues 740-753
未记录 P6L (2S)-3-{[{[(2S)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]OXY}(HYDROXY)PHOSPHORYL]OXY}-2-[(6E)-HEXADEC-6-ENOYLOXY]PROPYL (8E)-OCTADEC-8-ENOATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.9；298 K；Sodium potassium phosphate, glycerol, ethylene glycol, pH 4.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.290
1ZDT The Crystal Structure of Human Steroidogenic Factor-1 提交 2005-04-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 P 741–752（12 aa） 片段：residues 741-752
未记录 PEF DI-PALMITOYL-3-SN-PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；277 K；PEG3350, ammonium sulfate, sucrose, pH 5.5, temperature 277K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP
分辨率 2.10 Å R-free 0.265
1ZDT The Crystal Structure of Human Steroidogenic Factor-1 提交 2005-04-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 Q 741–752（12 aa） 片段：residues 741-752
未记录 PEF DI-PALMITOYL-3-SN-PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；277 K；PEG3350, ammonium sulfate, sucrose, pH 5.5, temperature 277K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP
分辨率 2.10 Å R-free 0.265
1ZDT The Crystal Structure of Human Steroidogenic Factor-1 提交 2005-04-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 P 741–752（12 aa） 片段：residues 741-752
链 Q 741–752（12 aa） 片段：residues 741-752
未记录 PEF DI-PALMITOYL-3-SN-PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；277 K；PEG3350, ammonium sulfate, sucrose, pH 5.5, temperature 277K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP
分辨率 2.10 Å R-free 0.265
1ZDU The Crystal Structure of Human Liver Receptor Homologue-1 提交 2005-04-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 P 741–751（11 aa） 片段：residues 741-751
链 Q 741–751（11 aa） 片段：residues 741-751
未记录 P3A PHOSPHATIDYLGLYCEROL-PHOSPHOGLYCEROL × 1 TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；NaH2PO4, K2HPO4, pH 7.5, temperature 293K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP
分辨率 2.50 Å R-free 0.281
1ZKY Human Estrogen Receptor Alpha Ligand-Binding Domain In Complex With OBCP-3M and A Glucocorticoid Receptor Interacting Protein 1 Nr Box II Peptide 提交 2005-05-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Residues 686 - 698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Residues 686 - 698
未记录 689 4-[(1S,2S,5S)-5-(HYDROXYMETHYL)-6,8,9-TRIMETHYL-3-OXABICYCLO[3.3.1]NON-7-EN-2-YL]PHENOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；289 K；0.2M sodium malonate, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K
分辨率 2.25 Å R-free 0.231
2AO6 Crystal structure of the human androgen receptor ligand binding domain bound with TIF2(iii) 740-753 peptide and R1881 提交 2005-08-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa） 片段：BOX 3, RESIDUES 740-753
未记录 R18 (17BETA)-17-HYDROXY-17-METHYLESTRA-4,9,11-TRIEN-3-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.9；293 K；100mM BTP, 0.6 M Na/K Tartrate, pH 7.90, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.89 Å R-free 0.242
2B1V Human estrogen receptor alpha ligand-binding domain in complex with OBCP-1M and a glucocorticoid receptor interacting protein 1 NR box II peptide 提交 2005-09-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：RESIDUES 686 - 698
链 D 686–698（13 aa） 片段：RESIDUES 686 - 698
未记录 458 4-[(1S,2S,5S)-5-(HYDROXYMETHYL)-8-METHYL-3-OXABICYCLO[3.3.1]NON-7-EN-2-YL]PHENOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8.5；pH 8.50
分辨率 1.80 Å R-free 0.238
2B1Z Human estrogen receptor alpha ligand-binding domain in complex with 17methyl-17alpha-dihydroequilenin and a glucoc interacting protein 1 NR box II peptide 提交 2005-09-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：RESIDUES 686 - 698
链 D 686–698（13 aa） 片段：RESIDUES 686 - 698
未记录 17M 17-METHYL-17-ALPHA-DIHYDROEQUILENIN × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8.5；pH 8.50
分辨率 1.78 Å R-free 0.238
2B23 Human estrogen receptor alpha ligand-binding domain and a glucocorticoid receptor-interacting protein 1 NR box II peptide 提交 2005-09-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：RESIDUES 686 - 698
链 D 686–698（13 aa） 片段：RESIDUES 686 - 698
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.5；pH 4.50
分辨率 2.10 Å R-free 0.272
2FAI Human Estrogen Receptor Alpha Ligand-Binding Domain In Complex With OBCP-2M and A Glucocorticoid Receptor Interacting Protein 1 NR Box II Peptide 提交 2005-12-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa）
链 D 686–698（13 aa）
未记录 459 4-[(1S,2S,5S,9R)-5-(HYDROXYMETHYL)-8,9-DIMETHYL-3-OXABICYCLO[3.3.1]NON-7-EN-2-YL]PHENOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；289 K；0.2M Ammonium Sulfate 0.1M Tris pH 8.5 25% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K
分辨率 2.10 Å R-free 0.240
2G44 Human Estrogen Receptor Alpha Ligand-Binding Domain In Complex With OBCP-1M-G and A Glucocorticoid Receptor Interacting Protein 1 NR Box II Peptide 提交 2006-02-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：GRIP PEPTIDE
链 D 686–698（13 aa） 片段：GRIP PEPTIDE
未记录 T3O 4-[(1S,2R,5S)-4,4,8-TRIMETHYL-3-OXABICYCLO[3.3.1]NON-7-EN-2-YL]PHENOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；0.2M AMMONIUM SULFATE 0.1M TRIS PH 7.0 25% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 289K
分辨率 2.65 Å R-free 0.256
2G5O Human estrogen receptor alpha ligand-binding domain in complex with 2-(but-1-enyl)-17beta-estradiol and a glucocorticoid receptor interacting protein 1 NR BOX II Peptide 提交 2006-02-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：GRIP PEPTIDE
链 D 686–698（13 aa） 片段：GRIP PEPTIDE
未记录 DRQ (9ALPHA,13BETA,17BETA)-2-[(1Z)-BUT-1-EN-1-YL]ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,17-DIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；289 K；0.2M MAGENESIUM CHLORIDE 0.1M TRIS P 8.0 25% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K
分辨率 2.30 Å R-free 0.264
2P15 Crystal structure of the ER alpha ligand binding domain with the agonist ortho-trifluoromethylphenylvinyl estradiol 提交 2007-03-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa）
链 D 686–698（13 aa）
未记录 EZT (17BETA)-17-{(E)-2-[2-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]VINYL}ESTRA-1(10),2,4-TRIENE-3,17-DIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；20% PEG 4000, 0.2M Ammonium sulfate, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.94 Å R-free 0.216
2P1T Crystal structure of the ligand binding domain of the retinoid X receptor alpha in complex with 3-(2'-methoxy)-tetrahydronaphtyl cinnamic acid and a fragment of the coactivator TIF-2 提交 2007-03-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：nuclear receptor interaction motif 2 (residues 686-698)
未记录 3TN (2E)-3-[4-HYDROXY-3-(3-METHOXY-5,5,8,8-TETRAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL)PHENYL]ACRYLIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；298 K；16% PEG 3350, 0.1M Tris, 1M ammonium acetate, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 1.80 Å R-free 0.218
2P1U Crystal structure of the ligand binding domain of the retinoid X receptor alpha in complex with 3-(2'-ethoxy)-tetrahydronaphtyl cinnamic acid and a fragment of the coactivator TIF-2 提交 2007-03-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：nuclear receptor interaction motif 2 (residues 686-698)
未记录 4TN (2E)-3-[3-(3-ETHOXY-5,5,8,8-TETRAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL)-4-HYDROXYPHENYL]ACRYLIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；14% PEG 10000, 0.1M Tris, 1M ammonium chloride, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.251
2P1V Crystal structure of the ligand binding domain of the retinoid X receptor alpha in complex with 3-(2'-propoxy)-tetrahydronaphtyl cinnamic acid and a fragment of the coactivator TIF-2 提交 2007-03-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：nuclear receptor interaction motif 2 (residues 686-698)
未记录 5TN (2E)-3-[4-HYDROXY-3-(5,5,8,8-TETRAMETHYL-3-PROPOXY-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL)PHENYL]ACRYLIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；24% PEG 4000, 0.1M Tris, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.232
2Q7J The Wild Type Androgen Receptor Ligand Binding Domain Bound with Testosterone and a TIF2 box 3 Coactivator Peptide 740-753 提交 2007-06-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa）
未记录 SO4 SULFATE ION × 1 TES TESTOSTERONE × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.90 Å R-free 0.220
2Q7L The Androgen Receptor Prostate Cancer Mutant H874Y Ligand Binding Domain Bound with Testosterone and a TIF2 box3 Coactivator Peptide 740-753 提交 2007-06-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa）
未记录 TES TESTOSTERONE × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.92 Å R-free 0.221
2ZXZ Crystal structure of the human RXR alpha ligand binding domain bound to a synthetic agonist compound and a coactivator peptide 提交 2009-01-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 P26 4-[2-(1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；290 K；10mM Tris-HCl, 250mM NaCl, 5mM DTT, 50mM calcium acetate, 18% PEG3350, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 3.00 Å R-free 0.278
2ZY0 Crystal structure of the human RXR alpha ligand binding domain bound to a synthetic agonist compound and a coactivator peptide 提交 2009-01-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
链 D 686–698（13 aa）
未记录 21P 4-[2-(1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodisilol-5-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；290 K；10mM Tris-HCl, 250mM NaCl, 5mM DTT, 50mM calcium acetate, 18% PEG3350, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.90 Å R-free 0.289
3A9E Crystal structure of a mixed agonist-bound RAR-alpha and antagonist-bound RXR-alpha heterodimer ligand binding domains 提交 2009-10-24 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 I 686–698（13 aa）
未记录 754 (2E,4E,6Z)-3-methyl-7-(5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)octa-2,4,6-trienoic acid × 1 REA RETINOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；290 K；200mM potassium thiocyanate, 20% PEG 3350, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 2.75 Å R-free 0.264
3A9E Crystal structure of a mixed agonist-bound RAR-alpha and antagonist-bound RXR-alpha heterodimer ligand binding domains 提交 2009-10-24 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 I 686–698（13 aa）
未记录 754 (2E,4E,6Z)-3-methyl-7-(5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)octa-2,4,6-trienoic acid × 2 REA RETINOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；290 K；200mM potassium thiocyanate, 20% PEG 3350, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 2.75 Å R-free 0.264
3DZU Intact PPAR gamma - RXR alpha Nuclear Receptor Complex on DNA bound with BVT.13, 9-cis Retinoic Acid and NCOA2 Peptide 提交 2008-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric
链 E 685–697（13 aa）
链 G 685–697（13 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 4 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 PLB 2-[(2,4-DICHLOROBENZOYL)AMINO]-5-(PYRIMIDIN-2-YLOXY)BENZOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15-18% PEG 3350, 25mM MgCl2, 100mM NH4Cl, 5mM DTT and 0.1M MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 3.20 Å R-free 0.272
3DZY Intact PPAR gamma - RXR alpha Nuclear Receptor Complex on DNA bound with Rosiglitazone, 9-cis Retinoic Acid and NCOA2 Peptide 提交 2008-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric
链 E 685–697（13 aa）
链 G 685–697（13 aa）
未记录 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 ZN ZINC ION × 4 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15-18% PEG 3350, 25mM MgCl2, 100mM NH4Cl, 5mM DTT and 0.1M MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 3.10 Å R-free 0.268
3E00 Intact PPAR gamma - RXR alpha Nuclear Receptor Complex on DNA bound with GW9662, 9-cis Retinoic Acid and NCOA2 Peptide 提交 2008-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric
链 E 685–697（13 aa）
链 G 685–697（13 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 4 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15-18% PEG 3350, 25mM MgCl2, 100mM NH4Cl, 5mM DTT and 0.1M MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 3.10 Å R-free 0.276
3E7C Glucocorticoid Receptor LBD bound to GSK866 提交 2008-08-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 741–751（11 aa） 片段：UNP RESIDUES 741-751
链 H 741–751（11 aa） 片段：UNP RESIDUES 741-751
未记录 866 5-amino-N-[(2S)-2-({[(2,6-dichlorophenyl)carbonyl](ethyl)amino}methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide × 2 GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；0.1M MES pH 6.5, 1.6M MgSO4, 0.1% betahexaglucoside, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.15 Å R-free 0.266
3E7C Glucocorticoid Receptor LBD bound to GSK866 提交 2008-08-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 H 741–751（11 aa） 片段：UNP RESIDUES 741-751
未记录 866 5-amino-N-[(2S)-2-({[(2,6-dichlorophenyl)carbonyl](ethyl)amino}methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；0.1M MES pH 6.5, 1.6M MgSO4, 0.1% betahexaglucoside, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.15 Å R-free 0.266
3E7C Glucocorticoid Receptor LBD bound to GSK866 提交 2008-08-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 741–751（11 aa） 片段：UNP RESIDUES 741-751
未记录 866 5-amino-N-[(2S)-2-({[(2,6-dichlorophenyl)carbonyl](ethyl)amino}methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；0.1M MES pH 6.5, 1.6M MgSO4, 0.1% betahexaglucoside, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.15 Å R-free 0.266
3E94 Crystal structure of RXRalpha ligand binding domain in complex with tributyltin and a coactivator fragment 提交 2008-08-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：Nuclear Receptor box 2 (UNP residues 686-698)
未记录 TBY tributylstannanyl × 2 ACT ACETATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；293 K；PEG 4000, ammonium acetate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.225
3FUG Crystal Structure of the Retinoid X Receptor Ligand Binding Domain Bound to the Synthetic Agonist 3-[4-Hydroxy-3-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-phenyl]acrylic Acid 提交 2009-01-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–698（13 aa） 片段：NUCLEAR RECEPTOR INTERACTION MOTIF 2 (RESIDUES 686-698)
未记录 2E3 (2E)-3-[4-hydroxy-3-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；20% PEG 4000, 0.1M TRIS, 1M AMMONIUM ACETATE, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.241
3FUG Crystal Structure of the Retinoid X Receptor Ligand Binding Domain Bound to the Synthetic Agonist 3-[4-Hydroxy-3-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-phenyl]acrylic Acid 提交 2009-01-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：NUCLEAR RECEPTOR INTERACTION MOTIF 2 (RESIDUES 686-698)
未记录 2E3 (2E)-3-[4-hydroxy-3-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；20% PEG 4000, 0.1M TRIS, 1M AMMONIUM ACETATE, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.241
3GN8 X-ray Crystal Structure of AncGR2 in Complex with Dexamethasone 提交 2009-03-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 734–754（21 aa） 片段：sequence database residues 734-754
未记录 DEX DEXAMETHASONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；298 K；0.5-0.75M ammonium acetate, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.255
3GN8 X-ray Crystal Structure of AncGR2 in Complex with Dexamethasone 提交 2009-03-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 734–754（21 aa） 片段：sequence database residues 734-754
未记录 DEX DEXAMETHASONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；298 K；0.5-0.75M ammonium acetate, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.255
3K23 Glucocorticoid Receptor with Bound D-prolinamide 11 提交 2009-09-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 740–751（12 aa） 片段：UNP residues 740-751
未记录 JZN 1-{[3-(4-{[(2R)-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)phenyl]carbonyl}-D-prolinamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M MES 6.5, 28% PEG 5K MME, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.00 Å R-free 0.289
3K23 Glucocorticoid Receptor with Bound D-prolinamide 11 提交 2009-09-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 740–751（12 aa） 片段：UNP residues 740-751
未记录 JZN 1-{[3-(4-{[(2R)-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)phenyl]carbonyl}-D-prolinamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M MES 6.5, 28% PEG 5K MME, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.00 Å R-free 0.289
3K23 Glucocorticoid Receptor with Bound D-prolinamide 11 提交 2009-09-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 740–751（12 aa） 片段：UNP residues 740-751
未记录 JZN 1-{[3-(4-{[(2R)-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)phenyl]carbonyl}-D-prolinamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M MES 6.5, 28% PEG 5K MME, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.00 Å R-free 0.289
3KWY Crystal structure of RXRalpha ligand binding domain in complex with triphenyltin and a coactivator fragment 提交 2009-12-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：Nuclear Receptor box 2 (UNP residue 686-698)
未记录 T9T triphenylstannanyl × 2 ACT ACETATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；293 K；PEG 4000, acetate ammonium, Tris-HCl, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.244
3KYT Crystal structure of orphan nuclear receptor RORgamma in complex with natural ligand 提交 2009-12-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 686–697（12 aa） 片段：SCR2-2
未记录 HC2 20-HYDROXYCHOLESTEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.35 Å R-free 0.298
3L03 Crystal Structure of human Estrogen Receptor alpha Ligand-Binding Domain in complex with a Glucocorticoid Receptor Interacting Protein 1 Nr Box II peptide and Estetrol (Estra-1,3,5(10)-triene-3,15 alpha,16alpha,17beta-tetrol) 提交 2009-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa）
链 D 686–698（13 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 4OH (14beta,15alpha,16alpha,17alpha)-estra-1,3,5(10)-triene-3,15,16,17-tetrol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；289 K；15% (v/v) ethanol, HEPES pH 7.5, MgCl2 , VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289K
分辨率 1.90 Å R-free 0.220
3L0E X-ray crystal structure of a Potent Liver X Receptor Modulator 提交 2009-12-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–751（12 aa） 片段：UNP residues 740-751
未记录 G58 N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1-methyl-N-{[3'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazole-4-sulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；1:1 (v/v) ratio of the protein complex and PEG 2K MME 20%, 0.2mM MgCl2, 0.1mM TRIS HCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.30 Å R-free 0.237
3L0E X-ray crystal structure of a Potent Liver X Receptor Modulator 提交 2009-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 740–751（12 aa） 片段：UNP residues 740-751
未记录 G58 N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-1-methyl-N-{[3'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazole-4-sulfonamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；1:1 (v/v) ratio of the protein complex and PEG 2K MME 20%, 0.2mM MgCl2, 0.1mM TRIS HCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.30 Å R-free 0.237
3L0J Crystal structure of orphan nuclear receptor RORgamma in complex with natural ligand 提交 2009-12-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 688–697（10 aa） 片段：SRC2-2
未记录 HC9 (3alpha,8alpha,22R)-cholest-5-ene-3,22-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.283
3L0L Crystal structure of orphan nuclear receptor RORgamma in complex with natural ligand 提交 2009-12-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 685–697（13 aa） 片段：SRC2-2
未记录 HC3 25-HYDROXYCHOLESTEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.74 Å R-free 0.252
3L0L Crystal structure of orphan nuclear receptor RORgamma in complex with natural ligand 提交 2009-12-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 685–697（13 aa） 片段：SRC2-2
未记录 HC3 25-HYDROXYCHOLESTEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.74 Å R-free 0.252
3O1D Structure-function study of Gemini derivatives with two different side chains at C-20, Gemini-0072 and Gemini-0097. 提交 2010-07-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 G72 (1R,3R,7E,17beta)-17-[(1S)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-5-(trifluoromethyl)hex-3-yn-1-yl]-9,10-secoestra-5,7-diene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；297 K；50 mM BIS-TRIS pH6.5, 1.6 M lithium sulfate, 50 mM magnesium sulfate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
分辨率 2.40 Å R-free 0.267
3O1E Structure-function of Gemini derivatives with two different side chains at C-20, Gemini-0072 and Gemini-0097. 提交 2010-07-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 H97 (1R,3R,7E,17beta)-17-[(1R)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-5-(trifluoromethyl)hex-3-yn-1-yl]-9,1 0-secoestra-5,7-diene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；297 K；50 mM BIS-TRIS pH6.5, 1.6 M lithium sulfate, 50 mM magnesium sulfate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
分辨率 2.50 Å R-free 0.272
3OAP Crystal structure of human Retinoid X Receptor alpha-ligand binding domain complex with 9-cis retinoic acid and the coactivator peptide GRIP-1 提交 2010-08-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–696（11 aa） 片段：GRIP-1, UNP residues 686-696
未记录 9CR (9cis)-retinoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；4-20% PEG4000, 4-16% glycerol, 0.1M Bis-Tris, pH7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.05 Å R-free 0.244
3OZJ Crystal structure of human retinoic X receptor alpha complexed with bigelovin and coactivator SRC-1 提交 2010-09-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–696（11 aa） 片段：UNP residues 686-696
链 D 686–696（11 aa） 片段：UNP residues 686-696
未记录 BGV (3aR,4S,4aR,7aR,8R,9aS)-4a,8-dimethyl-3-methylidene-2,5-dioxo-2,3,3a,4,4a,5,7a,8,9,9a-decahydroazuleno[6,5-b]furan-4-yl acetate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；8% v/v Tacsimate pH7.5, 20% w/v PEG3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.10 Å
3PCU Crystal structure of human retinoic X receptor alpha ligand-binding domain complexed with LX0278 and SRC1 peptide 提交 2010-10-22 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 687–696（10 aa） 片段：SRC-1 peptide (UNP residues 687-696)
未记录 LX8 2-[(2S)-6-(2-methylbut-3-en-2-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g]chromen-2-yl]propan-2-yl acetate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；8% v/v Tacsimate pH8.0, 20% w/v PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.00 Å
3PLZ Human LRH1 LBD bound to GR470 提交 2010-11-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–753（14 aa） 片段：UNP residues 740-753
未记录 470 (3aS,6aR)-5-[(4E)-oct-4-en-4-yl]-N,4-diphenyl-2,3,6,6a-tetrahydropentalen-3a(1H)-amine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；298 K；0.2M ammonium sulfate, 0.1M sodium acetate trihydrate, 25% w/v polyethylene glycol 4000, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.75 Å R-free 0.214
3PLZ Human LRH1 LBD bound to GR470 提交 2010-11-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 740–753（14 aa） 片段：UNP residues 740-753
未记录 470 (3aS,6aR)-5-[(4E)-oct-4-en-4-yl]-N,4-diphenyl-2,3,6,6a-tetrahydropentalen-3a(1H)-amine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；298 K；0.2M ammonium sulfate, 0.1M sodium acetate trihydrate, 25% w/v polyethylene glycol 4000, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.75 Å R-free 0.214
3Q95 Crystal structure of human estrogen receptor alpha LBD in complex with GRIP peptide and estriol 提交 2011-01-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 686–698（13 aa）
未记录 ESL ESTRIOL × 1 CL CHLORIDE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；289 K；0.2 M Lithium sulfate monohydrate, 0.1 M Tris pH 8.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3,350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289K
分辨率 2.05 Å R-free 0.241
3Q95 Crystal structure of human estrogen receptor alpha LBD in complex with GRIP peptide and estriol 提交 2011-01-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 686–698（13 aa）
未记录 ESL ESTRIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；289 K；0.2 M Lithium sulfate monohydrate, 0.1 M Tris pH 8.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3,350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289K
分辨率 2.05 Å R-free 0.241
3R5M Crystal structure of RXRalphaLBD complexed with the agonist magnolol 提交 2011-03-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 687–696（10 aa） 片段：UNP residues 687-696
链 D 687–696（10 aa） 片段：UNP residues 687-696
未记录 MLO 5,5'-di(prop-2-en-1-yl)biphenyl-2,2'-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；20% PEG3350, 100 mM Tris, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.80 Å R-free 0.293
3UP0 Nuclear receptor DAF-12 from hookworm Ancylostoma ceylanicum in complex with (25S)-delta7-dafachronic acid 提交 2011-11-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 P 740–753（14 aa） 片段：nuclear receptor binding motif (UNP residues 740-753)
未记录 D7S (5beta,14beta,17alpha,25S)-3-oxocholest-7-en-26-oic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 SITTING DROP；pH 5.1；293 K；26% w/v PEG2000, 0.2 M ammonium acetate, pH 5.1, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.60 Å R-free 0.202
3UP0 Nuclear receptor DAF-12 from hookworm Ancylostoma ceylanicum in complex with (25S)-delta7-dafachronic acid 提交 2011-11-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 Q 740–753（14 aa） 片段：nuclear receptor binding motif (UNP residues 740-753)
未记录 D7S (5beta,14beta,17alpha,25S)-3-oxocholest-7-en-26-oic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 SITTING DROP；pH 5.1；293 K；26% w/v PEG2000, 0.2 M ammonium acetate, pH 5.1, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.60 Å R-free 0.202
3UP3 Nuclear receptor DAF-12 from hookworm Ancylostoma ceylanicum in complex with (25S)-cholestenoic acid 提交 2011-11-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 P 741–754（14 aa） 片段：nuclear receptor binding motif (UNP residues 741-754)
未记录 XCA (8alpha,10alpha,25S)-3-hydroxycholesta-3,5-dien-26-oic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 293 K；20% w/v PEG3350, 0.2 M diammonium tartrate, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.25 Å R-free 0.180
4DOS Human Nuclear Receptor Liver Receptor Homologue-1, LRH-1, Bound to DLPC and a Fragment of TIF-2 提交 2012-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 740–753（14 aa） 片段：NR Box 3, UNP residues 740-753
链 C 740–753（14 aa） 片段：NR Box 3, UNP residues 740-753
未记录 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 3 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 hanging drop vapor diffusion；pH 5.2；298 K；18%-24% PEG 400, 5% glycerol, 0.1M lithium sulfate, and 0.1M sodium acetate pH 5.2, hanging drop vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.238
4DOS Human Nuclear Receptor Liver Receptor Homologue-1, LRH-1, Bound to DLPC and a Fragment of TIF-2 提交 2012-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 740–753（14 aa） 片段：NR Box 3, UNP residues 740-753
链 C 740–753（14 aa） 片段：NR Box 3, UNP residues 740-753
未记录 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 3 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 hanging drop vapor diffusion；pH 5.2；298 K；18%-24% PEG 400, 5% glycerol, 0.1M lithium sulfate, and 0.1M sodium acetate pH 5.2, hanging drop vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.238
4DOS Human Nuclear Receptor Liver Receptor Homologue-1, LRH-1, Bound to DLPC and a Fragment of TIF-2 提交 2012-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 B 740–753（14 aa） 片段：NR Box 3, UNP residues 740-753
链 C 740–753（14 aa） 片段：NR Box 3, UNP residues 740-753
未记录 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 6 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 hanging drop vapor diffusion；pH 5.2；298 K；18%-24% PEG 400, 5% glycerol, 0.1M lithium sulfate, and 0.1M sodium acetate pH 5.2, hanging drop vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.238
4E2J X-Ray Crystal Structure of the Ancestral Glucocorticoid Receptor 2 ligand binding domain in complex with mometasone furoate and TIF-2 coactivator fragment 提交 2012-03-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 741–752（12 aa） 片段：nuclear receptor box 3, UNP residues 741-752
未记录 GOL GLYCEROL × 1 MOF MOMETASONE FUROATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；277 K；1.5-3 M ammonium formate, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.50 Å R-free 0.255
4E2J X-Ray Crystal Structure of the Ancestral Glucocorticoid Receptor 2 ligand binding domain in complex with mometasone furoate and TIF-2 coactivator fragment 提交 2012-03-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 741–752（12 aa） 片段：nuclear receptor box 3, UNP residues 741-752
未记录 GOL GLYCEROL × 1 MOF MOMETASONE FUROATE × 1 FMT FORMIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；277 K；1.5-3 M ammonium formate, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.50 Å R-free 0.255
4FHH Development of synthetically accessible non-secosteroidal hybrid molecules combining vitamin D receptor agonism and histone deacetylase inhibition 提交 2012-06-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：UNP RESIDUES 686-698
未记录 0U3 N-hydroxy-2-{4-[3-(4-{[(2S)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl]oxy}-3-methylphenyl)pentan-3-yl]-2-methylphenoxy}acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；Bis Tris 0.1M, lithium sulfate 1.6M and magnesium sulfate 50 mM, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K, pH 6.5
分辨率 2.33 Å R-free 0.258
4IA1 Diastereotopic and Deuterium Effects in Gemini 提交 2012-12-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：unp residues 686-698
未记录 BIV 21-NOR-9,10-SECOCHOLESTA-5,7,10(19)-TRIENE-1,3,25-TRIOL, 20-(4-HYDROXY-4-METHYLPENTYL)-, (1A,3B,5Z,7E) × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；Bis Tris 0.1M, lithium sulfate 1.6M and magnesium sulfate 50 mM , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.44 Å R-free 0.260
4IA2 Diastereotopic and Deuterium Effects in Gemini 提交 2012-12-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：LXXLL peptide unp residues 686-698
未记录 BIV 21-NOR-9,10-SECOCHOLESTA-5,7,10(19)-TRIENE-1,3,25-TRIOL, 20-(4-HYDROXY-4-METHYLPENTYL)-, (1A,3B,5Z,7E) × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；Bis-Tris 0.1 M, lithium sulfate 1.6 M and magnesium sulfate 50 mM , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.95 Å R-free 0.256
4IA3 Diastereotopic and Deuterium Effects in Gemini 提交 2012-12-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：LXXLL peptide (unp residues 686-698)
未记录 BIV 21-NOR-9,10-SECOCHOLESTA-5,7,10(19)-TRIENE-1,3,25-TRIOL, 20-(4-HYDROXY-4-METHYLPENTYL)-, (1A,3B,5Z,7E) × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；Bis-Tris 0.1 M, lithium sulfate 1.6 M and magnesium sulfate 50 mM , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.70 Å R-free 0.260
4IA7 Diastereotopic and Deuterium Effects in Gemini 提交 2012-12-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：LXXLL peptide (unp residues 686-698)
未记录 BIV 21-NOR-9,10-SECOCHOLESTA-5,7,10(19)-TRIENE-1,3,25-TRIOL, 20-(4-HYDROXY-4-METHYLPENTYL)-, (1A,3B,5Z,7E) × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；Bis-Tris 0.1 M, lithium sulfate 1.6 M and magnesium sulfate 50 mM , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.70 Å R-free 0.255
4IQR Multi-Domain Organization of the HNF4alpha Nuclear Receptor Complex on DNA 提交 2013-01-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric
链 I 685–697（13 aa） 片段：LxxLL motif peptide (unp residues 685-697)
链 J 685–697（13 aa） 片段：LxxLL motif peptide (unp residues 685-697)
未记录 MYR MYRISTIC ACID × 2 ZN ZINC ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；0.1M MES, 25mM NH4Cl, 25mM MgCl2 and PEG 3350 , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.90 Å R-free 0.278
4IQR Multi-Domain Organization of the HNF4alpha Nuclear Receptor Complex on DNA 提交 2013-01-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric
链 K 685–697（13 aa） 片段：LxxLL motif peptide (unp residues 685-697)
链 L 685–697（13 aa） 片段：LxxLL motif peptide (unp residues 685-697)
未记录 MYR MYRISTIC ACID × 2 ZN ZINC ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；0.1M MES, 25mM NH4Cl, 25mM MgCl2 and PEG 3350 , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.90 Å R-free 0.278
4IU7 Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Constrained WAY-derivative, 2b 提交 2013-01-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 1GM 4-[2-ethyl-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-yl]benzene-1,3-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.29 Å R-free 0.237
4IU7 Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Constrained WAY-derivative, 2b 提交 2013-01-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 1GM 4-[2-ethyl-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-yl]benzene-1,3-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.29 Å R-free 0.237
4IU7 Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Constrained WAY-derivative, 2b 提交 2013-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
链 D 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 1GM 4-[2-ethyl-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-yl]benzene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.29 Å R-free 0.237
4IUI Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Dynamic WAY derivative, 4a 提交 2013-01-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
链 D 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 1GQ 4-[1-butyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl]benzene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.30 Å R-free 0.312
4IV2 Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Dynamic WAY-derivative, 5a 提交 2013-01-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
链 D 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 1GR 4-[1-(2-methylpropyl)-7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl]benzene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.14 Å R-free 0.226
4IV4 Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Constrained WAY-derivative, 5b 提交 2013-01-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
链 D 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 1GS 4-[2-(2-methylpropyl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-yl]benzene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.30 Å R-free 0.237
4IVW Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Constrained WAY-derivative, 6b 提交 2013-01-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 1GJ 4-[2-benzyl-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-yl]benzene-1,3-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.06 Å R-free 0.230
4IVW Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Constrained WAY-derivative, 6b 提交 2013-01-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 1GJ 4-[2-benzyl-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-yl]benzene-1,3-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.06 Å R-free 0.230
4IVW Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Constrained WAY-derivative, 6b 提交 2013-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
链 D 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 1GJ 4-[2-benzyl-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-yl]benzene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.06 Å R-free 0.230
4IVY Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Dynamic WAY-derivative, 7a 提交 2013-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
链 D 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 1GT 4-[1-(but-3-en-1-yl)-7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl]benzene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 1.95 Å R-free 0.232
4IW6 Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Constrained WAY-derivative, 7b 提交 2013-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
链 D 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 1GU 4-[2-(but-3-en-1-yl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-yl]benzene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 1.98 Å R-free 0.227
4IW8 Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Dynamic WAY-derivative, 9a 提交 2013-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
链 D 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 KN3 4-[1-(3-methylbut-2-en-1-yl)-7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl]benzene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.04 Å R-free 0.247
4IWC Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with a Dynamic Thiophene-derivative 提交 2013-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
链 D 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 1GV 4,4'-thiene-2,5-diylbis(3-methylphenol) × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.24 Å R-free 0.227
4IWF Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with a Dynamic Oxime-derivative 提交 2013-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
链 D 687–696（10 aa） 片段：Receptor-interacting peptide, UNP residues 687-696
未记录 15Q 2-chloro-3'-fluoro-3-[(E)-(hydroxyimino)methyl]biphenyl-4,4'-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M magnesium chloride, 0.067M sodium chloride, 0.1M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 1.93 Å R-free 0.209
4K4J Crystal structure of human Retinoid X Receptor alpha-ligand binding domain complex with 9cUAB30 and the coactivator peptide GRIP-1 提交 2013-04-12 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide, UNP residues 686-698
未记录 1O8 (2E,4E,6Z,8E)-8-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)-3,7-dimethylocta-2,4,6-trienoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；5-10% PEG4000, 2-5% Glycerol, 0.1M Bis-Tris, pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.00 Å R-free 0.283
4K6I Crystal structure of human retinoid X receptor alpha-ligand binding domain complex with Targretin and the coactivator peptide GRIP-1 提交 2013-04-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide, UNP residues 686-698
未记录 9RA 4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethenyl]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；5-15% PEG4000, 6-12% Glycerol, 0.1M Bis-Tris pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.288
4M8E CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN RETINOID X RECEPTOR ALPHA-LIGAND BINDING DOMAIN COMPLEX WITH (S) 4-Methyl 9cUAB30 COACTIVATOR PEPTIDE GRIP-1 提交 2013-08-13 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–696（11 aa） 片段：GRIP-1, UNP RESIDUES 686-696
未记录 29V (3E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-8-[(4S)-4-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene]octa-3,6-dienoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；4-20% PEG4000, 4-16% GLYCEROL, 0.1M BIS-TRIS, PH7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 295K
分辨率 2.40 Å R-free 0.247
4M8H CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN RETINOID X RECEPTOR ALPHA-LIGAND BINDING DOMAIN COMPLEX WITH (R)4-METHYL 9cUAB30 AND COACTIVATOR PEPTIDE GRIP-1 提交 2013-08-13 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–696（11 aa） 片段：GRIP-1, UNP RESIDUES 686-696
未记录 R4M (2E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-8-[(4R)-4-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene]octa-2,6-dienoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；4-20% PEG4000, 4-16% GLYCEROL, 0.1M BIS-TRIS, PH7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 295K
分辨率 2.20 Å R-free 0.265
4NQA Crystal structure of liganded hRXR-alpha/hLXR-beta heterodimer on DNA 提交 2013-11-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：peptide (UNP residues 686-698)
未记录 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 ZN ZINC ION × 4 965 [3-(3-{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl](2,2-diphenylethyl)amino}propoxy)phenyl]acetic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；295 K；6% PEG8000, 18% isopropanol, 0.05 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 3.10 Å R-free 0.218
4NQA Crystal structure of liganded hRXR-alpha/hLXR-beta heterodimer on DNA 提交 2013-11-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric
链 J 686–698（13 aa） 片段：peptide (UNP residues 686-698)
链 K 686–698（13 aa） 片段：peptide (UNP residues 686-698)
未记录 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 ZN ZINC ION × 4 965 [3-(3-{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl](2,2-diphenylethyl)amino}propoxy)phenyl]acetic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；295 K；6% PEG8000, 18% isopropanol, 0.05 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 3.10 Å R-free 0.218
4OC7 Retinoic acid receptor alpha in complex with (E)-3-(3'-allyl-6-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylic acid and a fragment of the coactivator TIF2 提交 2014-01-08 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：nuclear receptor interaction motif 2 (residues 686-698)
未记录 2QO (2E)-3-[6-hydroxy-3'-(prop-2-en-1-yl)biphenyl-3-yl]prop-2-enoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；0.1 M Na HEPES pH 7.5, 20% PEG 2000 MME, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.50 Å R-free 0.242
4P6W Crystal Structure of mometasone furoate-bound glucocorticoid receptor ligand binding domain 提交 2014-03-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–752（12 aa） 片段：SRC2-3 peptide (UNP residues 741-752)
未记录 MOF MOMETASONE FUROATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；0.1 M imidazole, pH6.5, and 1 M sodium acetate trihydrate. 30% sucrose
分辨率 1.95 Å R-free 0.225
4P6X Crystal Structure of cortisol-bound glucocorticoid receptor ligand binding domain 提交 2014-03-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa） 片段：SRC2-3 peptide longer version (UNP residues 740-753)
未记录 HCY (11alpha,14beta)-11,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；0.1 M imidazole, pH6.5, and 1 M sodium acetate trihydrate. 30% sucrose
分辨率 2.50 Å R-free 0.276
4P6X Crystal Structure of cortisol-bound glucocorticoid receptor ligand binding domain 提交 2014-03-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 740–753（14 aa） 片段：SRC2-3 peptide longer version (UNP residues 740-753)
未记录 HCY (11alpha,14beta)-11,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；0.1 M imidazole, pH6.5, and 1 M sodium acetate trihydrate. 30% sucrose
分辨率 2.50 Å R-free 0.276
4P6X Crystal Structure of cortisol-bound glucocorticoid receptor ligand binding domain 提交 2014-03-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 740–753（14 aa） 片段：SRC2-3 peptide longer version (UNP residues 740-753)
未记录 HCY (11alpha,14beta)-11,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；0.1 M imidazole, pH6.5, and 1 M sodium acetate trihydrate. 30% sucrose
分辨率 2.50 Å R-free 0.276
4P6X Crystal Structure of cortisol-bound glucocorticoid receptor ligand binding domain 提交 2014-03-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 H 740–753（14 aa） 片段：SRC2-3 peptide longer version (UNP residues 740-753)
未记录 HCY (11alpha,14beta)-11,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；0.1 M imidazole, pH6.5, and 1 M sodium acetate trihydrate. 30% sucrose
分辨率 2.50 Å R-free 0.276
4P6X Crystal Structure of cortisol-bound glucocorticoid receptor ligand binding domain 提交 2014-03-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 J 740–753（14 aa） 片段：SRC2-3 peptide longer version (UNP residues 740-753)
未记录 HCY (11alpha,14beta)-11,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；0.1 M imidazole, pH6.5, and 1 M sodium acetate trihydrate. 30% sucrose
分辨率 2.50 Å R-free 0.276
4P6X Crystal Structure of cortisol-bound glucocorticoid receptor ligand binding domain 提交 2014-03-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 L 740–753（14 aa） 片段：SRC2-3 peptide longer version (UNP residues 740-753)
未记录 HCY (11alpha,14beta)-11,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；0.1 M imidazole, pH6.5, and 1 M sodium acetate trihydrate. 30% sucrose
分辨率 2.50 Å R-free 0.276
4PLD Human Nuclear Receptor Liver Receptor Homologue-1, LRH-1, in its apo State Bound to a Fragment of Human TIF-2 提交 2014-05-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 740-753
未记录 CPS 3-[(3-CHOLAMIDOPROPYL)DIMETHYLAMMONIO]-1-PROPANESULFONATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.7-1 M di-Sodium Malonate, 0.1 M HEPES pH 7.4, 0.5% Jeffamine ED-2001
分辨率 1.75 Å R-free 0.225
4PLE Human Nuclear Receptor Liver Receptor Homologue-1, LRH-1, Bound to an E. Coli Phospholipid and a Fragment of TIF-2 提交 2014-05-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa） 片段：UNP residues 740-753
未记录 EPH L-ALPHA-PHOSPHATIDYL-BETA-OLEOYL-GAMMA-PALMITOYL-PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE × 1 CPS 3-[(3-CHOLAMIDOPROPYL)DIMETHYLAMMONIO]-1-PROPANESULFONATE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.7-1 M di-Sodium Malonate, 0.1 M HEPES pH 7.4, 0.5% Jeffamine ED-2001
分辨率 1.75 Å R-free 0.236
4PLE Human Nuclear Receptor Liver Receptor Homologue-1, LRH-1, Bound to an E. Coli Phospholipid and a Fragment of TIF-2 提交 2014-05-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 740–753（14 aa） 片段：UNP residues 740-753
未记录 EPH L-ALPHA-PHOSPHATIDYL-BETA-OLEOYL-GAMMA-PALMITOYL-PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE × 1 CPS 3-[(3-CHOLAMIDOPROPYL)DIMETHYLAMMONIO]-1-PROPANESULFONATE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.7-1 M di-Sodium Malonate, 0.1 M HEPES pH 7.4, 0.5% Jeffamine ED-2001
分辨率 1.75 Å R-free 0.236
4PLE Human Nuclear Receptor Liver Receptor Homologue-1, LRH-1, Bound to an E. Coli Phospholipid and a Fragment of TIF-2 提交 2014-05-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 740–753（14 aa） 片段：UNP residues 740-753
未记录 EPH L-ALPHA-PHOSPHATIDYL-BETA-OLEOYL-GAMMA-PALMITOYL-PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE × 1 CPS 3-[(3-CHOLAMIDOPROPYL)DIMETHYLAMMONIO]-1-PROPANESULFONATE × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.7-1 M di-Sodium Malonate, 0.1 M HEPES pH 7.4, 0.5% Jeffamine ED-2001
分辨率 1.75 Å R-free 0.236
4PLE Human Nuclear Receptor Liver Receptor Homologue-1, LRH-1, Bound to an E. Coli Phospholipid and a Fragment of TIF-2 提交 2014-05-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 H 740–753（14 aa） 片段：UNP residues 740-753
未记录 EPH L-ALPHA-PHOSPHATIDYL-BETA-OLEOYL-GAMMA-PALMITOYL-PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE × 1 CPS 3-[(3-CHOLAMIDOPROPYL)DIMETHYLAMMONIO]-1-PROPANESULFONATE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.7-1 M di-Sodium Malonate, 0.1 M HEPES pH 7.4, 0.5% Jeffamine ED-2001
分辨率 1.75 Å R-free 0.236
4POH Crystal structure of human Retinoid X Receptor alpha-ligand binding domain complex with 8-methyl UAB30 and the coactivator peptide GRIP-1 提交 2014-02-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide, UNP residues 686-698
未记录 2VR (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-8-(8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)octa-2,4,6-trienoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；4-12% PEG4000, 3-12% Glycerol, 0.1M Bis-Tris, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.30 Å R-free 0.265
4POJ Crystal structure of human Retinoid X Receptor alpha-ligand binding domain complex with 7-methyl UAB30 and the coactivator peptide GRIP-1 提交 2014-02-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide, UNP residues 686-698
未记录 2VP (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-8-(7-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)octa-2,4,6-trienoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；4-12% PEG4000, 3-12% Glycerol, 0.1M Bis-Tris, pH 7.0 , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.00 Å R-free 0.261
4PP3 Crystal structure of human Retinoid X Receptor alpha-ligand binding domain complex with 6-methyl UAB30 and the coactivator peptide GRIP-1 提交 2014-02-26 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide, UNP residues 686-698
未记录 2VZ (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-8-(6-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)octa-2,4,6-trienoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；4-12% PEG4000, 3-12% Glycerol, 0.1M Bis-Tris, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.00 Å R-free 0.275
4PP5 Crystal structure of human Retinoid X Receptor alpha-ligand binding domain complex with 5-methyl UAB30 and the coactivator peptide GRIP-1 提交 2014-02-26 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide, UNP residues 686-698
未记录 2W0 (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-8-(5-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)octa-2,4,6-trienoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；4-12% PEG4000, 3-12% Glycerol, 0.1M Bis-Tris, pH 7.0 , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.00 Å R-free 0.250
4PP6 Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Resveratrol 提交 2014-02-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 688–696（9 aa） 片段：receptor-interacting peptide (UNP residues 688-696)
链 D 688–696（9 aa） 片段：receptor-interacting peptide (UNP residues 688-696)
未记录 STL RESVERATROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG3350, 0.05 M magnesium chloride, 0.067 M sodium chloride, 0.1 M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.20 Å R-free 0.221
4PPP Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with Fluoro-Resveratrol 提交 2014-02-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 688–696（9 aa） 片段：receptor-interacting peptide (UNP residues 688-696)
链 D 688–696（9 aa） 片段：receptor-interacting peptide (UNP residues 688-696)
未记录 FSV 5-[(E)-2-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG3350, 0.05 M magnesium chloride, 0.067 M sodium chloride, 0.1 M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.69 Å R-free 0.247
4PPS Crystal Structure of the Estrogen Receptor alpha Ligand-binding Domain in Complex with an A-CD ring estrogen derivative 提交 2014-02-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–698（12 aa） 片段：receptor-interacting peptide (UNP residues 687-698)
链 D 687–698（12 aa） 片段：receptor-interacting peptide (UNP residues 687-698)
未记录 ESE (1S,3aR,5R,7aS)-5-(4-hydroxyphenyl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG3350, 0.05 M magnesium chloride, 0.067 M sodium chloride, 0.1 M Tris, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 1.93 Å R-free 0.202
4PXM The Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain D538G Mutant in Complex with Estradiol and a glucocorticoid receptor-interacting protein 1 NR box II peptide 提交 2014-03-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa）
链 D 686–698（13 aa）
未记录 EST ESTRADIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298.15 K；20% PEG 3,350, 1 mM Phenylalanine, 64 mM NaCl, 50 mM MgCl2, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.15K
分辨率 1.90 Å R-free 0.214
4Q0A Vitamin D Receptor complex with lithocholic acid 提交 2014-04-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 687–695（9 aa） 片段：peptide
未记录 4OA (3beta,5beta,14beta,17alpha)-3-hydroxycholan-24-oic acid × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；290 K；BTP 0.1M, NaOAc 3M, pH 7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 1.90 Å R-free 0.244
4QE8 FXR with DM175 and NCoA-2 peptide 提交 2014-05-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–752（13 aa） 片段：unp residues 740-752
未记录 31D 4-({2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]benzoyl}amino)benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；300 mM MgCl2, 100 mM Bis-Tris, 15-20% PEG 3350, pH 7, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K
分辨率 2.62 Å R-free 0.273
4QE8 FXR with DM175 and NCoA-2 peptide 提交 2014-05-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 740–752（13 aa） 片段：unp residues 740-752
未记录 31D 4-({2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]benzoyl}amino)benzoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；300 mM MgCl2, 100 mM Bis-Tris, 15-20% PEG 3350, pH 7, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K
分辨率 2.62 Å R-free 0.273
4RFW Crystal structure of human retinoid X Receptor alpha-ligand binding domain complex with 9cUAB70 and the coactivator peptide GRIP-1 提交 2014-09-28 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 G 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide LXXLL motif 2, residues 686-698
未记录 3RB (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-8-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-ylidene)octa-2,4,6-trienoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；5-12% PEG4000, 3-12 Glycerol, 0.1 Bis-Tris pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.40 Å R-free 0.261
4RMC Crystal Structure of human retinoid X receptor alpha-ligand binding domain complex with 9cUAB76 and the coactivator peptide GRIP-1 提交 2014-10-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide residues 686-698
未记录 3SV (3S,7S,8E)-8-[3-ethyl-2-(3-methylbutyl)cyclohex-2-en-1-ylidene]-3,7-dimethyloctanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；5-15% PEG4000, 4-12% Glycerol, 0.1M Bis-Tris, pH=7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.70 Å R-free 0.265
4RMD Crystal structure of human Retinoid X receptor alpha ligand binding domain complex with 9cUAB110 and coactivator peptide GRIP-1 提交 2014-10-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide residues 686-698
未记录 3SW (2E,4E,6Z,8E)-8-[3-cyclopropyl-2-(3-methylbutyl)cyclohex-2-en-1-ylidene]-3,7-dimethylocta-2,4,6-trienoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；5-15% PEG4000, 4-12% Glycerol, 0.1M Bis-Tris pH=7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 1.90 Å R-free 0.239
4RME Crystal structure of human Retinoid X receptor alpha ligand binding domain complex with 9cUAB111 and coactivator peptide GRIP-1 提交 2014-10-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide residues 686-698
未记录 3T2 (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-8-[2-(3-methylbutyl)-3-(propan-2-yl)cyclohex-2-en-1-ylidene]octa-2,4,6-trienoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；5-15% PEG4000, 4-12% Glycerol, 0.1M Bis-Tris pH=7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.30 Å R-free 0.273
4RUO Crystal structure of zVDR L337H mutant-gemini complex 提交 2014-11-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
未记录 BIV 21-NOR-9,10-SECOCHOLESTA-5,7,10(19)-TRIENE-1,3,25-TRIOL, 20-(4-HYDROXY-4-METHYLPENTYL)-, (1A,3B,5Z,7E) × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Bis-Tris 0.1 M, lithium sulfate 1.6 M and magnesium sulfate 50 mM, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.81 Å R-free 0.261
4UDC GR in complex with dexamethasone 提交 2014-12-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa） 片段：RESIDUES 740-753
未记录 CPS 3-[(3-CHOLAMIDOPROPYL)DIMETHYLAMMONIO]-1-PROPANESULFONATE × 1 DEX DEXAMETHASONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；10% PEG8000, 10% ETHYLENE GLYCOL, 0.1 M HEPES PH 7.5
分辨率 2.50 Å R-free 0.253
4UDD GR in complex with desisobutyrylciclesonide 提交 2014-12-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa） 片段：RESIDUES 740-753
未记录 CPS 3-[(3-CHOLAMIDOPROPYL)DIMETHYLAMMONIO]-1-PROPANESULFONATE × 3 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 CV7 DESISOBUYTYRYL CICLESONIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；10% PEG8000, 20% ETHYLENE GLYCOL, 0.1 M HEPES PH 7.5
分辨率 1.80 Å R-free 0.224
4WG0 Crystal structure of a tridecameric superhelix 提交 2014-09-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 13 PDB 声明：tridecameric
链 A 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
链 B 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
链 C 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
链 D 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
链 E 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
链 F 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
链 G 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
链 H 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
链 I 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
链 J 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
链 K 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
链 L 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
链 M 740–752（13 aa） 片段：UNP Residues 740-752
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 24 CHD CHOLIC ACID × 13 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 3.5；298 K；2M ammonium sulfate, 5-10% glycerol, 0.1 M citric acid pH 3.5
分辨率 1.82 Å R-free 0.218
4ZN7 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in complex with Diethylstilbestrol 提交 2015-05-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 DES DIETHYLSTILBESTROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.93 Å R-free 0.226
4ZN9 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in complex with Oxabicyclic Heptene Sulfonate (OBHS) 提交 2015-05-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
未记录 OBH cyclohexa-2,5-dien-1-yl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.21 Å R-free 0.242
4ZNH Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in complex with a 2-Fluoro-substituted OBHS derivative 提交 2015-05-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
未记录 OBC 2-fluorophenyl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.93 Å R-free 0.251
4ZNS Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in complex with a 3-Fluoro-substituted OBHS derivative 提交 2015-05-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
未记录 OFB 3-fluorophenyl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.86 Å R-free 0.236
4ZNT Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in complex with a 3-Bromo-substituted OBHS derivative 提交 2015-05-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
未记录 OBB 3-bromophenyl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.90 Å R-free 0.214
4ZNU Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in complex with a 2-Methyl-substituted OBHS derivative 提交 2015-05-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
未记录 4Q9 2-methylphenyl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.40 Å R-free 0.245
4ZNV Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in complex with a 2-Methoxy-substituted OBHS derivative 提交 2015-05-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
未记录 4Q7 2-methoxyphenyl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.77 Å R-free 0.197
4ZNW Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in complex with a 4-Bromo-substituted OBHS derivative 提交 2015-05-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
未记录 OBM 4-bromophenyl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.31 Å R-free 0.236
5DI7 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with an methyl-substituted A-CD ring estrogen derivative (1S,3aR,5S,7aS)-5-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-ol 提交 2015-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5CQ (1S,3aR,5S,7aS)-5-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.24 Å R-free 0.213
5DID Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a difluoro-substituted A-CD ring estrogen derivative (1S,3aR,5S,7aS)-5-(2,3-difluoro-4-hydroxyphenyl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-ol 提交 2015-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa）
链 D 686–699（14 aa）
未记录 5CK (1S,3aR,5S,7aS)-5-(2,3-difluoro-4-hydroxyphenyl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.24 Å R-free 0.228
5DIE Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a trifluoro-substituted A-CD ring estrogen derivative (1S,3aR,5S,7aS)-7a-methyl-5-(2,3,5-trifluoro-4-hydroxyphenyl)octahydro-1H-inden-1-ol 提交 2015-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5CJ (1S,3aR,5S,7aS)-7a-methyl-5-(2,3,5-trifluoro-4-hydroxyphenyl)octahydro-1H-inden-1-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.24 Å R-free 0.247
5DIG Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a trifluoromethyl-substituted A-CD ring estrogen derivative (1S,3aR,5S,7aS)-5-[4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-ol 提交 2015-09-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5CE (1S,3aR,5S,7aS)-5-[4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.24 Å R-free 0.212
5DK9 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a phenylamino-substituted ethyl triaryl-ethylene derivative 4,4'-{2-[3-(phenylamino)phenyl]but-1-ene-1,1-diyl}diphenol 提交 2015-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5CC 4,4'-{2-[3-(phenylamino)phenyl]but-1-ene-1,1-diyl}diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.28 Å R-free 0.238
5DKB Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a 3-methylphenylamino-substituted ethyl triaryl-ethylene derivative 4,4'-(2-{3-[(3-methylphenyl)amino]phenyl}but-1-ene-1,1-diyl)diphenol 提交 2015-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5C9 4,4'-(2-{3-[(3-methylphenyl)amino]phenyl}but-1-ene-1,1-diyl)diphenol × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.40 Å R-free 0.226
5DKG Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a t-butyl-substituted, methyl, triaryl-ethylene derivative 4,4'-[2-(4-tert-butylphenyl)prop-1-ene-1,1-diyl]diphenol 提交 2015-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5C7 4,4'-[2-(4-tert-butylphenyl)prop-1-ene-1,1-diyl]diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.15 Å R-free 0.233
5DKS Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a 2-naphthylamino-substituted, ethyl, triaryl-ethylene derivative 4,4'-{2-[3-(naphthalen-1-ylamino)phenyl]but-1-ene-1,1-diyl}diphenol 提交 2015-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5C6 4,4'-{2-[3-(naphthalen-1-ylamino)phenyl]but-1-ene-1,1-diyl}diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.60 Å R-free 0.260
5DL4 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a phenylamino-substituted, methyl, triaryl-ethylene derivative 4,4'-{2-[3-(phenylamino)phenyl]prop-1-ene-1,1-diyl}diphenol 提交 2015-09-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5C4 4,4'-{2-[3-(phenylamino)phenyl]prop-1-ene-1,1-diyl}diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.10 Å R-free 0.214
5DLR Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a triaryl-ethylene compound 4,4'-(2-phenylethene-1,1-diyl)diphenol 提交 2015-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5DJ 4,4'-(2-phenylethene-1,1-diyl)diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.26 Å R-free 0.232
5DMC Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a nitrile-substituted triaryl-ethylene derivative 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile 提交 2015-09-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5DH 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.40 Å R-free 0.246
5DMF Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a 4-fluorophenylamino-substituted, methyl triaryl-ethylene derivative 4,4'-(2-{3-[(4-fluorophenyl)amino]phenyl}prop-1-ene-1,1-diyl)diphenol 提交 2015-09-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5DG 4,4'-(2-{3-[(4-fluorophenyl)amino]phenyl}prop-1-ene-1,1-diyl)diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.40 Å R-free 0.254
5DRM Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a dichloro-substituted, 2,5-diarylthiophene-core ligand 4,4'-thiene-2,5-diylbis(3-chlorophenol) 提交 2015-09-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa）
链 D 686–699（14 aa）
未记录 5ET 4,4'-thiene-2,5-diylbis(3-chlorophenol) × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.24 Å R-free 0.215
5DTV Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a dimethyl-substituted, 3,4-diarylthiophene dioxide core ligand 提交 2015-09-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa）
链 D 686–699（14 aa）
未记录 5FS 3,4-bis(4-hydroxy-2-methylphenyl)-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.29 Å R-free 0.247
5DU5 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in complex with a dichloro-substituted, 3,4-diarylthiophene dioxide core ligand 提交 2015-09-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa）
链 D 686–699（14 aa）
未记录 5G2 3,4-bis(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.19 Å R-free 0.250
5DUE Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with a para-Hydroxyl-substituted, Sulfoxide-bridged Oxabicyclic Heptene Sulfonate (SOBHS)-2 Analog 4-hydroxyphenyl (1S,2S,4S,5S,6R,7S)-5,6-bis(4-hydroxy-2-methylphenyl)-7-thiabicyclo[2.2.1]heptane-2-sulfonate 7-oxide 提交 2015-09-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5FY 4-hydroxyphenyl (1S,2S,4S,7S)-5,6-bis(4-hydroxy-2-methylphenyl)-7-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate 7-oxide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.09 Å R-free 0.238
5DUG Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with a Sulfoxide-bridged Oxabicyclic Heptene Sulfonate (SOBHS)-2 analog phenyl (1S,2S,4S,7S)-5,6-bis(4-hydroxy-2-methylphenyl)-7-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate 7-oxide 提交 2015-09-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5FV phenyl (1S,2S,4S,7S)-5,6-bis(4-hydroxy-2-methylphenyl)-7-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate 7-oxide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.25 Å R-free 0.233
5DUH Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with a Sulfoxide-bridged Oxabicyclic Heptene Sulfonate (SOBHS)-3 analog phenyl (1S,2S,4S,7S)-5,6-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)-7-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate 7-oxide 提交 2015-09-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5FT phenyl (1S,2S,4S,7S)-5,6-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)-7-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate 7-oxide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.24 Å R-free 0.239
5DVS Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with a 2-Methyl-substituted Triaryl-imine 4,4'-[(2-methylphenyl)carbonimidoyl]diphenol 提交 2015-09-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5G7 4,4'-[(2-methylphenyl)carbonimidoyl]diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.28 Å R-free 0.263
5DVV Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with a Triaryl-imine analog 4,4'-(phenylcarbonimidoyl)diphenol 提交 2015-09-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5G6 4,4'-(phenylcarbonimidoyl)diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.50 Å R-free 0.258
5DWE Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with a 2-Chloro-substituted Triaryl-imine analog 4,4'-[(2-chlorophenyl)carbonimidoyl]diphenol 提交 2015-09-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5G5 4,4'-[(2-chlorophenyl)carbonimidoyl]diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.92 Å R-free 0.238
5DWG Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Triaryl-substituted Imine Analog, 4-{(E)-(4-hydroxyphenyl)[(2-methylphenyl)imino]methyl}benzene-1,3-diol 提交 2015-09-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5G4 4-{(E)-(4-hydroxyphenyl)[(2-methylphenyl)imino]methyl}benzene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.30 Å R-free 0.254
5DWI Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with a Resorcinyl 2-Chloro-substituted Diaryl-imine analog 4-[(E)-[(2-chlorophenyl)imino](4-hydroxyphenyl)methyl]benzene-1,3-diol 提交 2015-09-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5G3 4-[(E)-[(2-chlorophenyl)imino](4-hydroxyphenyl)methyl]benzene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.43 Å R-free 0.231
5DWJ Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with a Resorcinyl 4-Fluoro-substituted Diaryl-imine analog 4-[(E)-[(4-fluorophenyl)imino](4-hydroxyphenyl)methyl]benzene-1,3-diol 提交 2015-09-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5J2 4-[(E)-[(4-fluorophenyl)imino](4-hydroxyphenyl)methyl]benzene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.00 Å R-free 0.232
5DX3 Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S Mutant in Complex with Stapled Peptide SRC2-P3 and Estradiol 提交 2015-09-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–697（11 aa）
链 D 687–697（11 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EST ESTRADIOL × 2 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；15% PEG 3,350, 200 mM MgCl2, 100 mM Tris pH 8.0
分辨率 2.09 Å R-free 0.257
5DXB Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S Mutant in Complex with Stapled Peptide SRC2-P1 and Estradiol 提交 2015-09-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 687–697（11 aa）
链 E 687–697（11 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EST ESTRADIOL × 2 GOL GLYCEROL × 2 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；20% PEG 3,350, 200 mM MgCl2, 100 mM Tris pH 8.0
分辨率 2.08 Å R-free 0.210
5DXE Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S Mutant in Complex with Stapled Peptide SRC2-P4 and Estradiol 提交 2015-09-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 687–697（11 aa）
链 D 687–697（11 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EST ESTRADIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；20% PEG 3,350, 200 mM MgCl2, 100 mM Tris pH 8.0
分辨率 1.50 Å R-free 0.201
5DXK Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4,4'-[(9s)-bicyclo[3.3.1]non-9-ylmethanediyl]diphenol 提交 2015-09-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5J1 4,4'-[(9s)-bicyclo[3.3.1]non-9-ylmethanediyl]diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.23 Å R-free 0.226
5DXM Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 3-[(E)-(1s,5s)-bicyclo[3.3.1]non-9-ylidene(4-hydroxyphenyl)methyl]phenol 提交 2015-09-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5J0 3-[(E)-(1s,5s)-bicyclo[3.3.1]non-9-ylidene(4-hydroxyphenyl)methyl]phenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.37 Å R-free 0.232
5DXP Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4-[(E)-(1s,5s)-bicyclo[3.3.1]non-9-ylidene(phenyl)methyl]phenol 提交 2015-09-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5HX 4-[(E)-(1s,5s)-bicyclo[3.3.1]non-9-ylidene(phenyl)methyl]phenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.20 Å R-free 0.235
5DXQ Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4,4'-[(1s,5s)-bicyclo[3.3.1]non-9-ylidenemethanediyl]diphenol 提交 2015-09-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5HZ 4,4'-[(1s,5s)-bicyclo[3.3.1]non-9-ylidenemethanediyl]diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.40 Å R-free 0.239
5DXR Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4,4'-{[(3R)-3-methylcyclohexylidene]methanediyl}diphenol 提交 2015-09-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5HW 4,4'-{[(3R)-3-methylcyclohexylidene]methanediyl}diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.28 Å R-free 0.235
5DY8 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4,4'-{[(3S)-3-ethylcyclohexylidene]methanediyl}diphenol 提交 2015-09-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5K4 4,4'-{[(3S)-3-ethylcyclohexylidene]methanediyl}diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.03 Å R-free 0.243
5DYB Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4,4'-(3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-ylidenemethanediyl)diphenol 提交 2015-09-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5K2 4,4'-(3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-ylidenemethanediyl)diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.27 Å R-free 0.238
5DZ1 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4,4'-[(4-ethylcyclohexylidene)methanediyl]diphenol 提交 2015-09-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5JY 4,4'-[(4-ethylcyclohexylidene)methanediyl]diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.20 Å R-free 0.239
5DZ3 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4,4'-{[4-(fluoromethyl)cyclohexylidene]methanediyl}diphenol 提交 2015-09-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5JX 4,4'-{[4-(fluoromethyl)cyclohexylidene]methanediyl}diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.15 Å R-free 0.234
5DZH Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4,4'-{[4-(2-hydroxyethyl)cyclohexylidene]methanediyl}diphenol 提交 2015-09-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5KG 4,4'-{[4-(2-hydroxyethyl)cyclohexylidene]methanediyl}diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.11 Å R-free 0.220
5DZI Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4,4'-{[(3S)-3-(2-hydroxyethyl)cyclohexylidene]methanediyl}diphenol 提交 2015-09-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5KF 4,4'-{[(3S)-3-(2-hydroxyethyl)cyclohexylidene]methanediyl}diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.90 Å R-free 0.214
5E0W Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4,4'-{[(3S)-3-(4-hydroxyphenyl)cyclohexylidene]methanediyl}diphenol 提交 2015-09-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5KE 4,4'-{[(3S)-3-(4-hydroxyphenyl)cyclohexylidene]methanediyl}diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.00 Å R-free 0.226
5E0X Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4,4'-{[(3S)-3-(4-methoxyphenyl)cyclohexylidene]methanediyl}diphenol 提交 2015-09-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5KD 4,4'-{[(3S)-3-(4-methoxyphenyl)cyclohexylidene]methanediyl}diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.01 Å R-free 0.237
5E14 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative 4,4'-{[(3R)-3-phenylcyclohexylidene]methanediyl}diphenol 提交 2015-09-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5KB 4,4'-{[(3R)-3-phenylcyclohexylidene]methanediyl}diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.22 Å R-free 0.255
5E19 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative methyl {4-[bis(4-hydroxyphenyl)methylidene]cyclohexyl}acetate 提交 2015-09-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5K7 methyl {4-[bis(4-hydroxyphenyl)methylidene]cyclohexyl}acetate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.24 Å R-free 0.233
5E1C Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain in Complex with the Cyclofenil Derivative dimethyl {(1S)-3-[bis(4-hydroxyphenyl)methylidene]cyclohexyl}propanedioate 提交 2015-09-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–699（14 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 5K8 dimethyl {(1S)-3-[bis(4-hydroxyphenyl)methylidene]cyclohexyl}propanedioate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.98 Å R-free 0.214
5G3J Discovery of New Selective Glucocorticoid Receptor Agonist Leads 提交 2016-04-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa） 片段：RESIDUES 740-753
未记录 CPS 3-[(3-CHOLAMIDOPROPYL)DIMETHYLAMMONIO]-1-PROPANESULFONATE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 E7T 5-[[(1S,2R,4R)-4-ethyl-6,7-bis(fluoranyl)-2,5-bis(oxidanyl)-2-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl]amino]-1H-quinolin-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；8% PEG8000, 15% ETHYLENE GLYCOL AND 0.1 M HEPES PH 7.5
分辨率 2.40 Å R-free 0.235
5G5W Structure guided design and discovery of Indazole ethers as highly potent, non-steroidal Glucocorticoid receptor modulators 提交 2016-06-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa） 片段：RESIDUES 740-753
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 R8C 2,2,2-trifluoro-N-[(1R,2S)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-phenylpropan-2-yl]acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；12% PEG8000, 20% ETHYLENE GLYCOL AND 0.1 M HEPES PH 7.5
分辨率 2.20 Å R-free 0.210
5H1E Interaction between vitamin D receptor and coactivator peptide SRC2-3 提交 2016-10-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–752（13 aa） 片段：UNP RESIDUES 740-752
未记录 VDX 5-{2-[1-(5-HYDROXY-1,5-DIMETHYL-HEXYL)-7A-METHYL-OCTAHYDRO-INDEN-4-YLIDENE]-ETHYLIDENE}-4-METHYLENE-CYCLOHEXANE-1,3-DIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；MOP-Na, Na-Formate, PEG 4000, Ethleneglycol
分辨率 2.60 Å R-free 0.248
5I4V Discovery of novel, orally efficacious Liver X Receptor (LXR) beta agonists 提交 2016-02-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 687–699（13 aa）
链 B 687–699（13 aa）
突变：Q259A, R261G, D262S, R264S,Q259A, R261G, D262S, R264S,Q259A, R261G, D262S, R264S,Q259A, R261G, D262S, R264S 67S {2-[(2R)-4-[4-(hydroxymethyl)-3-(methylsulfonyl)phenyl]-2-(propan-2-yl)piperazin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl}methanol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1uL of scLXRbeta-LBD/scRXRbeta-LBD @ 10 mg protein/ml in 20 mM Tris-HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 5 mM DTT containing 1mM ligand and less than 2%(v/v) DMSO was mixed with 1uL of reservoir solution (0.2M LiCl, 16-20%(w/v) PEG3350, 7-10%(v/v) ethylene glycol, 0.01M Strontium chloride) on a circular, silanized glass cover slide and inverted and sealed with silicon grease over a well of 200uL of reservoir solution. Crystallization plates were incubated at 23 deg C for 2-5 days before rods would appear measuring 50 to 100um long.
分辨率 2.61 Å R-free 0.248
5I4V Discovery of novel, orally efficacious Liver X Receptor (LXR) beta agonists 提交 2016-02-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 687–699（13 aa）
链 F 687–699（13 aa）
突变：Q259A, R261G, D262S, R264S,Q259A, R261G, D262S, R264S,Q259A, R261G, D262S, R264S,Q259A, R261G, D262S, R264S 67S {2-[(2R)-4-[4-(hydroxymethyl)-3-(methylsulfonyl)phenyl]-2-(propan-2-yl)piperazin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl}methanol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1uL of scLXRbeta-LBD/scRXRbeta-LBD @ 10 mg protein/ml in 20 mM Tris-HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 5 mM DTT containing 1mM ligand and less than 2%(v/v) DMSO was mixed with 1uL of reservoir solution (0.2M LiCl, 16-20%(w/v) PEG3350, 7-10%(v/v) ethylene glycol, 0.01M Strontium chloride) on a circular, silanized glass cover slide and inverted and sealed with silicon grease over a well of 200uL of reservoir solution. Crystallization plates were incubated at 23 deg C for 2-5 days before rods would appear measuring 50 to 100um long.
分辨率 2.61 Å R-free 0.248
5ICK A unique binding model of FXR LBD with feroline 提交 2016-02-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 742–752（11 aa） 片段：UNP residues 742-752
未记录 FEZ (1S,2S,3Z,5S,8Z)-5-hydroxy-5,9-dimethyl-2-(propan-2-yl)cyclodeca-3,8-dien-1-yl 4-hydroxybenzoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；20% polyethylene glycol 3350 and 0.2 M ammonia acetate
分辨率 2.47 Å R-free 0.277
5ICK A unique binding model of FXR LBD with feroline 提交 2016-02-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 742–752（11 aa） 片段：UNP residues 742-752
未记录 FEZ (1S,2S,3Z,5S,8Z)-5-hydroxy-5,9-dimethyl-2-(propan-2-yl)cyclodeca-3,8-dien-1-yl 4-hydroxybenzoate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；20% polyethylene glycol 3350 and 0.2 M ammonia acetate
分辨率 2.47 Å R-free 0.277
5KCE Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with an N-methyl, 2-chlorobenzyl OBHS-N derivative 提交 2016-06-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 OB3 (1S,2R,4S)-N-(2-chlorophenyl)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-N-methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonamide × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.85 Å R-free 0.250
5MK4 Crystal structure of the Retinoid X Receptor alpha in complex with synthetic honokiol derivative 7 and a fragment of the TIF2 co-activator. 提交 2016-12-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–696（11 aa） 片段：UNP residues 686-696
链 D 686–696（11 aa） 片段：UNP residues 686-696
未记录 I5W (~{E})-3-[3-(2-methyl-5-phenyl-phenyl)-4-oxidanyl-phenyl]prop-2-enoic acid × 2 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；0.1M PIPES, pH 7.0, 0.1M NaCl, 22% PEG 2K MME
分辨率 2.00 Å R-free 0.229
5NFP Glucocorticoid Receptor in complex with budesonide 提交 2017-03-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa）
未记录 CPS 3-[(3-CHOLAMIDOPROPYL)DIMETHYLAMMONIO]-1-PROPANESULFONATE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 GOL GLYCEROL × 1 8W5 (1~{S},2~{S},4~{R},6~{R},8~{S},9~{S},11~{S},12~{S},13~{R})-9,13-dimethyl-11-oxidanyl-8-(2-oxidanylethanoyl)-6-propyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.0^{2,9}.0^{4,8}.0^{13,18}]icosa-14,17-dien-16-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；2 ul of protein, 0.2ul of Polypropylene Glycol 400 and 0.8ul of well solution (10-12% PEG8000, 20% ethylene glycol and 0.1 M Hepes pH 7.5).
分辨率 2.10 Å R-free 0.202
5NFT Glucocorticoid Receptor in complex with AZD5423 提交 2017-03-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa）
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 8W8 2,2,2-tris(fluoranyl)-~{N}-[(1~{R},2~{S})-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl]ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；2 ul of protein and 1ul of well solution (8-12% PEG8000, 10-20% ethylene glycol and 0.1 M Hepes pH 7.5)
分辨率 2.30 Å R-free 0.215
5SYZ Human Liver Receptor Homologue-1 (LRH-1) Bound to a RJW100 stereoisomer and a Fragment of TIF-2 提交 2016-08-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–754（15 aa） 片段：UNP Rresidues 740-754
未记录 71W (1S,3aR,6aR)-5-hexyl-4-phenyl-3a-(1-phenylethenyl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalen-1-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；Sodium acetate, PEG4000, glycerol
分辨率 1.93 Å R-free 0.228
5T1Z Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S Mutant in Complex with Ethoxytriphenylethylene and GRIP Peptide 提交 2016-08-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa）
链 D 686–698（13 aa）
未记录 Q97 4,4'-[(1Z)-1-(4-ethoxyphenyl)but-1-ene-1,2-diyl]diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；293 K；0.15 M KBr, 30% w/v MPEG 2,000, 100 mM Tris pH 8.3
分辨率 2.10 Å R-free 0.246
5TLV Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with 4,4'-(thiophene-2,3-diyl)bis(3-fluorophenol) 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7ES 4,4'-(thiene-2,3-diyl)bis(3-fluorophenol) × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.32 Å R-free 0.236
5TLX Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with 3,4-bis(4-hydroxyphenyl)thiophene 1,1-dioxide 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7EH 3-methyl-6-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine × 2 7G5 3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.10 Å R-free 0.226
5TLY Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with 3,4-bis(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)thiophene 1,1-dioxide 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7ER 3,4-bis(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.14 Å R-free 0.221
5TM1 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with 2,5-bis(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)thiophene 1-oxide 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7EQ 2,5-bis(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-1lambda~4~-thiophen-1-one × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.23 Å R-free 0.236
5TM2 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with 2,5-bis(2-chloro-4-hydroxyphenyl)thiophene 1-oxide 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7EO 2,5-bis(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-1H-1lambda~4~-thiophen-1-one × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.60 Å R-free 0.244
5TM3 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with 2,3-bis(2-chloro-4-hydroxyphenyl)thiophene 1-oxide 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7EN (1S)-2,3-bis(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-1H-1lambda~4~-thiophen-1-one × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.19 Å R-free 0.234
5TM4 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the OBHS-ASC Analog, 5-(4-((1R,4S,6R)-6-((3-chlorophenoxy)sulfonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)phenoxy)pentanoic acid 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7E3 5-{4-[(1S,4S,6R)-6-[(3-chlorophenoxy)sulfonyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]phenoxy}pentanoic acid × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.25 Å R-free 0.236
5TM5 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the OBHS-ASC compound, 5-(4-((1R,4S,6R)-6-((4-bromophenoxy)sulfonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)phenoxy)pentanoic acid 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7EV 5-{4-[(1S,4S,5R)-5-[(4-bromophenoxy)sulfonyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]phenoxy}pentanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.24 Å R-free 0.232
5TM6 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the OBHS-ASC compound, 6-(4-((1R,4S,6R)-6-((4-bromophenoxy)sulfonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)phenoxy)hexanoic acid 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 7J9 6-{4-[(1S,4S,6R)-6-[(4-bromophenoxy)sulfonyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]phenoxy}hexanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.54 Å R-free 0.245
5TM7 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the OBHS-ASC compound, 7-(4-((1R,4S,6R)-6-((3-chlorophenoxy)sulfonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)phenoxy)heptanoic acid 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7JY 7-{4-[(1S,4S,6R)-6-[(3-chlorophenoxy)sulfonyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]phenoxy}heptanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.40 Å R-free 0.231
5TM8 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the OBHS-ASC compound, 7-(4-((1R,4S,6R)-6-((4-bromophenoxy)sulfonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)phenoxy)heptanoic acid 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7K6 7-{4-[(1S,4S,6R)-6-[(4-bromophenoxy)sulfonyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]phenoxy}heptanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.99 Å R-free 0.222
5TM9 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the OBHS-ASC Analog, (E)-3-(4-((1R,4S,6R)-6-((3-chlorophenoxy)sulfonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)phenyl)acrylic acid 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7KL 3-{4-[(1S,4S,6R)-6-[(3-chlorophenoxy)sulfonyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]phenyl}prop-2-enoic acid × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.50 Å R-free 0.237
5TML Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the OBHS-ASC compound, (E)-6-(4-((1R,4S,6R)-6-((3-chlorophenoxy)sulfonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)phenyl)hex-5-enoic acid 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7E1 6-{4-[(1S,4S,6R)-6-[(3-chlorophenoxy)sulfonyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]phenyl}hex-5-enoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.25 Å R-free 0.233
5TMM Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the OBHS-ASC analog, (E)-6-(4-((1R,4S,6R)-6-((4-bromophenoxy)sulfonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)phenyl)hex-5-enoic acid 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7M4 6-{4-[(1S,4S,6S)-6-[(4-bromophenoxy)sulfonyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]phenyl}hex-5-enoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.20 Å R-free 0.251
5TMO Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the Arene Core OBHS derivative, phenyl 4,4''-dihydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4'-sulfonate 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7M1 phenyl 4,4''-dihydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4'-sulfonate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.17 Å R-free 0.233
5TMQ Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the Arene Core OBHS derivative, 4-bromophenyl 4,4''-dihydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4'-sulfonate 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide, UNP residues 686-698
未记录 7M7 4-bromophenyl 4,4''-dihydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4'-sulfonate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.24 Å R-free 0.242
5TMR Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the Cyclofenil-ASC derivative, ethyl (E)-3-(4-(cyclohexylidene(4-hydroxyphenyl)methyl)phenyl)acrylate 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7FD ethyl 3-{4-[cyclohexylidene(4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl}prop-2-enoate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.30 Å R-free 0.238
5TMS Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the Cyclofenil-ASC derivative, ethyl (E)-3-(4-(bicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene(4-hydroxyphenyl)methyl)phenyl)acrylate 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7FG ethyl 3-(4-{[(1s,5s)-bicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene](4-hydroxyphenyl)methyl}phenyl)prop-2-enoate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.24 Å R-free 0.241
5TMT Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with 4,4'-((1,3-dihydro-2H-inden-2-ylidene)methylene)diphenol 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7FJ 4,4'-[(1,3-dihydro-2H-inden-2-ylidene)methylene]diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.05 Å R-free 0.247
5TMU Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with 4,4'-(cycloheptylidenemethylene)diphenol 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7FL 4,4'-(cycloheptylidenemethylene)diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.43 Å R-free 0.237
5TMV Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the OBHS analog, 4-iodophenyl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7FO 4-iodophenyl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.38 Å R-free 0.252
5TMW Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the OBHS derivative, 4-acetamidophenyl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7FP 4-(acetylamino)phenyl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.29 Å R-free 0.245
5TMZ Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the estradiol derivative, (8S,9S,13S,14S,17S)-16-(3-methoxybenzyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7FQ (9beta,13alpha,14beta,16alpha,17alpha)-16-[(4-methoxyphenyl)methyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.21 Å R-free 0.242
5TN1 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the estradiol derivative, (8S,9S,13S,14S,E)-17-((4-isopropylphenyl)imino)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7FR (9beta,13alpha,17Z)-17-{[4-(propan-2-yl)phenyl]imino}estra-1,3,5(10)-trien-3-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.06 Å R-free 0.215
5TN3 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the estradiol derivative, (8S,9S,13S,14S)-17-((4-isopropylphenyl)amino)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7FS (9beta,13alpha,17beta)-17-{[4-(propan-2-yl)phenyl]amino}estra-1(10),2,4-trien-3-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.54 Å R-free 0.256
5TN4 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the ACD-ring estrogen, (S)-5-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7FZ (1S)-5-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.86 Å R-free 0.218
5TN5 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the AC-ring estrogen, (1S,3aS,5S,7aS)-5-(4-hydroxyphenyl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-ol 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7G0 (1S,3aS,5S,7aS)-5-(4-hydroxyphenyl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.89 Å R-free 0.233
5TN6 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with the Spiro BC-estradiol, (1S,1'S,3a'S,7a'S)-7a'-methyl-1',2,2',3,3',3a',4',6',7',7a'-decahydro-1,5'-spirobi[indene]-1',5-diol 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7G1 (1S,1'S,3a'S,7a'S)-7a'-methyl-1',2,2',3,3',3a',4',6',7',7a'-decahydro-1,5'-spirobi[indene]-1',5-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.09 Å R-free 0.225
5TN7 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with (E)-3'-fluoro-4'-hydroxy-3-((hydroxyiminio)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-olate 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7G2 3-fluoro-3'-[(E)-(hydroxyimino)methyl][1,1'-biphenyl]-4,4'-diol × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.24 Å R-free 0.235
5TN8 Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in Complex with (E)-4'-hydroxy-3-((hydroxyiminio)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-olate 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide (UNP residues 686-698)
未记录 7G3 3-[(Z)-(hydroxyimino)methyl][1,1'-biphenyl]-4,4'-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 2.65 Å R-free 0.259
5U2D Crystal Structure of the ER-alpha Ligand-binding Domain (Y537S) in complex with Oxabicyclic Heptene Sulfonate (OBHS) 提交 2016-11-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
链 D 686–698（13 aa） 片段：Nuclear receptor-interacting peptide
未记录 OBH cyclohexa-2,5-dien-1-yl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；294 K；15% PEG 3350, 0.05M MgCl2, 0.067M NaCl, 0.1M Tris
分辨率 1.86 Å R-free 0.215
5WZX Structural basis for a pentacyclic oleanane-type triterpenoid as a ligand of FXR 提交 2017-01-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 741–752（12 aa）
未记录 7VX (4aR,6aR,6aS,6bS,8aS,9R,12aR,14bR)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-10-oxidanylidene-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,9,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid × 1 BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1 M HEPES, 10% w/v Polyethylene glycol 6000, 5% v/v (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.95 Å R-free 0.263
5WZX Structural basis for a pentacyclic oleanane-type triterpenoid as a ligand of FXR 提交 2017-01-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 741–752（12 aa）
未记录 7VX (4aR,6aR,6aS,6bS,8aS,9R,12aR,14bR)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-10-oxidanylidene-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,9,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1 M HEPES, 10% w/v Polyethylene glycol 6000, 5% v/v (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.95 Å R-free 0.263
5XPL Crystal structure of VDR-LBD complexed with 22S-butyl-25-hydroxyphenyl-2-methylidene-19,26,27-trinor-25-oxo-1-hydroxyvitamin D3 提交 2017-06-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–752（13 aa） 片段：UNP residues 740-752
未记录 8C9 (4~{S})-4-[(1~{R})-1-[(1~{R},3~{a}~{S},4~{E},7~{a}~{R})-7~{a}-methyl-4-[2-[(3~{R},5~{R})-4-methylidene-3,5-bis(oxidanyl )cyclohexylidene]ethylidene]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-1-yl]ethyl]-1-(4-hydroxyphenyl)octan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；MOPS-Na, Na-Formate, PEG 4000, Ethylenglycol
分辨率 2.05 Å R-free 0.242
5Y1J Crystal structure of human FXR in complex with a functional drug ligand 提交 2017-07-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 U 742–751（10 aa）
未记录 D5H 2-[[2-fluoranyl-4-(3-methoxyphenyl)phenyl]carbamoyl]cyclopentene-1-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1M MgSO4, 25% w/v polyethylene glycol 8000
分辨率 2.00 Å R-free 0.238
5Y49 A moderator XD22 binding to bile acid receptor 提交 2017-08-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 741–751（11 aa）
未记录 XD5 [(1R,2S,4S)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 4-azanylbenzoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1M Magnesium sulfate, 12% w/v polyethylene glycol 8000
分辨率 2.40 Å R-free 0.253
5Y49 A moderator XD22 binding to bile acid receptor 提交 2017-08-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 741–751（11 aa）
未记录 XD5 [(1R,2S,4S)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 4-azanylbenzoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1M Magnesium sulfate, 12% w/v polyethylene glycol 8000
分辨率 2.40 Å R-free 0.253
6EL6 Glucocorticoid Receptor in complex with compound 4 提交 2017-09-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa）
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 B9Q ~{N}-[(1~{R},2~{S})-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-2-yl]cyclopropanecarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；8-10% PEG8000, 10-19% Ethylene Glycol, 0.1 M HEPES pH 7.5
分辨率 2.40 Å R-free 0.283
6EL7 Glucocorticoid Receptor in complex with compound 31 提交 2017-09-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa）
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 B9T ~{N}-[(1~{R},2~{S})-1-(2-bromanyl-4-cyano-phenoxy)-1-(2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)propan-2-yl]-2,2-bis(fluoranyl)propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；8-10% PEG8000, 10-19% Ethylene Glycol, 0.1 M HEPES pH 7.5
分辨率 2.18 Å R-free 0.225
6EL9 Glucocorticoid Receptor in complex with AZD9567 提交 2017-09-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa）
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 B9W 2,2-bis(fluoranyl)-~{N}-[(1~{R},2~{S})-3-methyl-1-[1-(1-methyl-6-oxidanylidene-pyridin-3-yl)indazol-5-yl]oxy-1-phenyl-butan-2-yl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；8-10% PEG8000, 10-19% Ethylene Glycol, 0.1 M HEPES pH 7.5
分辨率 2.19 Å R-free 0.224
6KNU THRb mutation with a novel agonist 提交 2019-08-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 741–751（11 aa）
未记录 8HO 2-[(1-methyl-4-oxidanyl-7-phenoxy-isoquinolin-3-yl)carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；293 K；0.1M Sodium acetate trihydrate pH 4.6, 2.0M Sodium formate
分辨率 2.70 Å R-free 0.231
6KNV THRb mutation with a novel agonist 提交 2019-08-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 741–751（11 aa）
未记录 8HO 2-[(1-methyl-4-oxidanyl-7-phenoxy-isoquinolin-3-yl)carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；2% v/v Tacsimate pH 5.0, 0.1 M Sodium citrate tribasic dihydrate pH 5.6, 16% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.80 Å R-free 0.265
6KNW THRb mutation with a novel agonist 提交 2019-08-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 741–751（11 aa）
未记录 8HO 2-[(1-methyl-4-oxidanyl-7-phenoxy-isoquinolin-3-yl)carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；100mM Nacl 20% PEG 4000
分辨率 2.67 Å R-free 0.244
6LB4 Crystal structure of dimeric RXR-LBD complexed with NEt-3ME and TIF2 co-activator 提交 2019-11-13 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 E8L 6-[ethyl-[3-(2-methoxyethoxy)-4-propan-2-yl-phenyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 8 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.2 M Sodium Acetate 18 % PEG3350 0.1 M Spermine tetrahydrochroride
分辨率 1.50 Å R-free 0.201
6LB5 Crystal structure of dimeric RXR-LBD complexed with full agonist NEt-3IB and TIF2 co-activator 提交 2019-11-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
链 D 686–698（13 aa）
未记录 E80 6-[ethyl-[3-(2-methylpropoxy)-4-propan-2-yl-phenyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；0.1 M Imidazole 20 % PEG 6000
分辨率 2.40 Å R-free 0.240
6LB6 Crystal structure of dimeric RXR-LBD complexed with partial agonist NEt-4IB and TIF2 co-activator 提交 2019-11-13 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 E8O 6-[ethyl-[4-(2-methylpropoxy)-3-propan-2-yl-phenyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；0.1 M Imidazole 20 % PEG6000
分辨率 2.40 Å R-free 0.257
6LIT Estrogen-related receptor beta(ERR2) in complex with BPA 提交 2019-12-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 686–696（11 aa）
链 E 686–696（11 aa）
未记录 2OH 4,4'-PROPANE-2,2-DIYLDIPHENOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；300mM NH4Cl, 10% PEG 4000
分辨率 2.00 Å R-free 0.238
6OQX Human Liver Receptor Homolog-1 bound to the agonist 5N and a fragment of the Tif2 coregulator 提交 2019-04-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–754（15 aa） 片段：UNP Residues 740-754
未记录 N1V (8beta,11alpha,12alpha)-8-(1-phenylethenyl)-1,6:7,14-dicycloprosta-1,3,5,7(14)-tetraen-11-yl sulfamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；Sodium acetate (pH 4.6), PEG4000, glycerol
分辨率 2.00 Å R-free 0.245
6OQY Human LRH-1 bound to the agonist 6N and a fragment of the Tif2 coregulator 提交 2019-04-29 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–754（15 aa）
突变：UNP Residues 740-754 N2J N-[(1S,3aR,6aR)-5-hexyl-4-phenyl-3a-(1-phenylethenyl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalen-1-yl]sulfuric diamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；Sodium acetate (pH 4.6), PEG4000, glycerol
分辨率 2.23 Å R-free 0.269
6OR1 Human LRH-1 bound to the agonist 2N and a fragment of the Tif2 coregulator 提交 2019-04-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–754（15 aa） 片段：UNP Residues 740-754
未记录 N27 N-[(1S,3aR,6aR)-5-hexyl-4-phenyl-3a-(1-phenylethenyl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalen-1-yl]acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.05M sodium acetate (pH 4.6), 5-11% PEG4000, 0-10% glycerol. Microseeding with LRH-1-RJW100 crystals.
分辨率 2.17 Å R-free 0.239
6SJM Crystal structure of the Retinoic Acid Receptor alpha in complex with compound 24 (JP175) 提交 2019-08-13 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–699（14 aa）
未记录 LFZ 2-[4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]ethanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293.15 K；21% PEG 4000, 0.2 M ammonium acetate and 0.1 M tris, pH 7.5
分辨率 2.52 Å R-free 0.247
6STI Crystal structure of RXRalpha LBD in complex with LG 100754 and a coactivator peptide 提交 2019-09-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 754 (2E,4E,6Z)-3-methyl-7-(5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)octa-2,4,6-trienoic acid × 2 ACT ACETATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；17.5% PEG3350, 0.7 M CH3COONH4, 30 mM CH3COONa pH4.6
分辨率 1.89 Å R-free 0.172
6VC2 LRH-1 bound to SS-RJW100 and a fragment of the Tif2 Coactivator 提交 2019-12-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–754（15 aa）
未记录 QU7 (1S,3aS,6aS)-5-hexyl-4-phenyl-3a-(1-phenylethenyl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalen-1-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；Sodium acetate, PEG 4000, glycerol
分辨率 1.70 Å R-free 0.228
6VIF Human LRH-1 ligand-binding domain bound to agonist cpd 15 and fragment of coregulator TIF-2 提交 2020-01-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa）
未记录 QY4 N-[(8beta,11alpha,12alpha)-8-{[methyl(phenyl)amino]methyl}-1,6:7,14-dicycloprosta-1(6),2,4,7(14)-tetraen-11-yl]sulfuric diamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291.15 K；Na acetate (pH 4.6), PEG 4000, glycerol
分辨率 2.26 Å R-free 0.284
7A77 Crystal structure of RXR alpha LBD in complexes with palmitic acid and GRIP-1 peptide 提交 2020-08-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–699（14 aa）
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 8 PLM PALMITIC ACID × 2 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293.15 K；17% PEG 3350, 0.2M ammonium actetate, 0.1M tris, pH 8.0
分辨率 1.50 Å R-free 0.180
7A78 Crystal structure of RXR beta LBD in complexes with palmitic acid and GRIP-1 peptide 提交 2020-08-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–699（14 aa）
未记录 PLM PALMITIC ACID × 2 CL CHLORIDE ION × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 10 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293.15 K；16% low molecular weight PEG smears, 0.1M HEPES, pH 7.5, 5% ethylene glycol, 0.1M KCl
分辨率 1.72 Å R-free 0.204
7A79 Crystal structure of RXR gamma LBD in complexes with palmitic acid and GRIP-1 peptide 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa）
链 D 686–699（14 aa）
未记录 PLM PALMITIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；17% PEG 3350, 0.1M potassium citrate
分辨率 2.05 Å R-free 0.248
7B88 Crystal structure of Retinoic Acid Receptor alpha (RXRA) in complexed with S99 inhibitor 提交 2020-12-12 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–699（14 aa）
未记录 T2K 3-[5-[3,5-bis(chloranyl)phenyl]-4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl]propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293.15 K；21% PEG 3350, 0.1 M Ammomium Acetate, 0.1 M tris 7.5
分辨率 2.38 Å R-free 0.259
7B9O Crystal structure of Retinoic Acid Receptor alpha (RXRA) in complexed with S169 inhibitor 提交 2020-12-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa）
未记录 T72 3-(5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-phenyloxazol-2-yl)propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；24% PEG 4000 0.2M Ammonium acetate 0.1M Tris pH7.5
分辨率 2.05 Å R-free 0.236
7D42 Structural basis of tropifexor as a potent and selective agonist for farnesoid X receptor 提交 2020-09-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa）
未记录 GWF Tropifexor × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；100mM Sodium acetate pH 4.7, 2.3-2.6M Sodium formate
分辨率 2.70 Å R-free 0.269
7JHD Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S in Complex with TTC-352 and GRIP Peptide 提交 2020-07-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa）
链 D 686–698（13 aa）
未记录 V9J 3-(4-fluorophenyl)-2-(4-hydroxyphenoxy)-1-benzothiophene-6-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298.15 K；PEG 3350, MgCl2, Tris HCl
分辨率 2.40 Å R-free 0.265
7JYD Human Liver Receptor Homolog-1 in Complex with 10CA and a Fragment of Tif2 提交 2020-08-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–751（12 aa） 片段：residues 740-751
未记录 VQA 10-[(3aR,6R,6aR)-6-hydroxy-3-phenyl-3a-(1-phenylethenyl)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl]decanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；0.4 M sodium/potassium tartrate
分辨率 2.30 Å R-free 0.227
7JYE Human Liver Receptor Homolog-1 in Complex with 9ChoP and a Fragment of Tif2 提交 2020-08-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–751（12 aa） 片段：residues 740-751
未记录 VQY 9-[(3~{a}~{R},6~{R},6~{a}~{R})-6-oxidanyl-3-phenyl-3~{a}-(1-phenylethenyl)-4,5,6,6~{a}-tetrahydro-1~{H}-pentalen-2-yl]nonyl 2-(trimethyl-$l^{4}-azanyl)ethyl hydrogen phosphate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.6；277 K；9-19% tert-butanol, 0-6 % glycerol, 0.1 M tri-sodium citrate pH 4.6
分辨率 2.55 Å R-free 0.187
7NEL ER-PRS*(+) (Y537S) in complex with estradiol and SRC-2 coactivator peptide 提交 2021-02-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa）
链 D 686–699（14 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EST ESTRADIOL × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 14 GOL GLYCEROL × 5 NA SODIUM ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；292 K；200 mM NaCl, 100 mM Tris pH 8.5 and 25% polyethylene glycol 3,350
分辨率 1.45 Å R-free 0.186
7NFB ER-PRS*(+) (Y537S) in complex with genistein and SRC-2 coactivator peptide 提交 2021-02-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–699（14 aa）
链 D 686–699（14 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GEN GENISTEIN × 2 NA SODIUM ION × 3 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 16 CL CHLORIDE ION × 3 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；292 K；200 mM NaCl, 100 mM Tris pH 8.5 and 25% polyethylene glycol 3,350
分辨率 1.33 Å R-free 0.178
7NKE Crystal structure of human RXRalpha ligand binding domain in complex with 2,4-di-tert-butylphenol and a coactivator fragment 提交 2021-02-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
链 D 686–698（13 aa）
未记录 UGW 2,4-di~{tert}-butylphenol × 2 FMT FORMIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；20% PEG 3350 0.2 M sodium formate
分辨率 2.35 Å R-free 0.246
7OFI Ligand complex of RORg LBD 提交 2021-05-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 684–698（15 aa）
未记录 VCK (2~{R})-2-(4-ethylsulfonylphenyl)-~{N}-[4-[1,1,1,3,3,3-hexakis(fluoranyl)-2-oxidanyl-propan-2-yl]phenyl]-~{N}'-methyl-butanediamide × 1 NA SODIUM ION × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；soaking
分辨率 1.95 Å R-free 0.227
7OFK Ligand complex of RORg LBD 提交 2021-05-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 684–698（15 aa）
未记录 VCH (1~{R})-2-ethanoyl-~{N}-[4-[1,1,1,3,3,3-hexakis(fluoranyl)-2-oxidanyl-propan-2-yl]phenyl]-5-methylsulfonyl-1,3-dihydroisoindole-1-carboxamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；soaking
分辨率 1.61 Å R-free 0.230
7PDQ Crystal structure of a mutated form of RXRalpha ligand binding domain in complex with LG100268 and a coactivator fragment 提交 2021-08-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 LG2 6-[1-(3,5,5,8,8-PENTAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL)CYCLOPROPYL]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；26% PEG3350, 0.2M NaF
分辨率 1.58 Å R-free 0.195
7PDT Crystal structure of a mutated form of RXRalpha ligand binding domain in complex with BMS649 and a coactivator fragment 提交 2021-08-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 U 686–698（13 aa）
链 V 686–698（13 aa）
未记录 BM6 4-[2-(5,5,8,8-TETRAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-NAPHTHALEN-2-YL)-[1,3]DIOXOLAN-2-YL]-BENZOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；18% PEG3350, 0.2M Na Nitrate, 0.1M BisTris propane pH6.5
分辨率 3.30 Å R-free 0.207
7T2X Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S in Complex with 2-chloro-4-((4-hydroxybenzyl)amino)-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-ol and GRIP Peptide 提交 2021-12-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 686–698（13 aa）
未记录 EMY S-(2-chloro-6-{[(4-hydroxyphenyl)methyl]amino}pyrimidin-4-yl) phenylethanethioate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；PEG 3,350, MgCl2, HEPES pH 8
分辨率 2.60 Å R-free 0.277
7T2X Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S in Complex with 2-chloro-4-((4-hydroxybenzyl)amino)-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-ol and GRIP Peptide 提交 2021-12-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 686–698（13 aa）
未记录 EMY S-(2-chloro-6-{[(4-hydroxyphenyl)methyl]amino}pyrimidin-4-yl) phenylethanethioate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；PEG 3,350, MgCl2, HEPES pH 8
分辨率 2.60 Å R-free 0.277
7TT8 Human LRH-1 LBD bound to agonist 6N-10CA and fragment of Tif2 coactivator 提交 2022-01-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–753（14 aa）
未记录 IUW 10-[(3aR,6S,6aR)-3-phenyl-3a-(1-phenylethenyl)-6-(sulfamoylamino)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl]decanoic acid (non-preferred name) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277.15 K；tri-Na citrate (4.6), tert-butanol, glycerol
分辨率 2.80 Å R-free 0.276
7UW2 Crystal structure of human Retinoid X receptor alpha ligand binding domain complex with UAB116 and coactivator peptide GRIP-1 提交 2022-05-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 OI2 (2E,4E,6Z,8E)-8-{3-[(2S)-butan-2-yl]-2-(3-methylbutyl)cyclohex-2-en-1-ylidene}-3,7-dimethylocta-2,4,6-trienoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；100 mM Bis-Tris, pH 7.0, 8% PEG4000, 25% ethylene glycol. The drop contained 2 ul protein + 1 ul well solution
分辨率 1.88 Å R-free 0.218
7UW4 Crystal structure of human Retinoid X receptor alpha ligand binding domain complex with UAB113 and coactivator peptide GRIP-1 提交 2022-05-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 OI5 (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-8-[2-(3-methylbutyl)-3-propylcyclohex-2-en-1-ylidene]octa-2,4,6-trienoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；100 mM Bis-Tris, pH 7.0, 7% PEG4000, 5% ethylene glycol
分辨率 2.10 Å R-free 0.243
7VUE Structural insight of the molecular mechanism of cilofexor bound to FXR 提交 2021-11-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa）
未记录 811 2-[3-[4-[[3-[2,6-bis(chloranyl)phenyl]-5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-2-chloranyl-phenyl]-3-oxidanyl-azetidin-1-yl]pyridine-4-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；100mM sodium acetate pH 4.7, and 2.4-2.6M sodium formate
分辨率 2.60 Å R-free 0.269
7W3P Crystal structure of RORgamma in complex with natural inverse agonist 提交 2021-11-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 88K (3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2R)-2,6,6-trimethyloxan-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,12-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1M BIS-TRIS pH 5.5, 3.0M Sodium chloride
分辨率 1.77 Å R-free 0.234
7W3Q Crystal structure of RORgamma in complex with natural inverse agonist 提交 2021-11-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 686–698（13 aa）
未记录 97I (3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methyl-2-oxidanyl-hept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,12-triol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.2M Magnesium chloride hexahydrate, 0.1M BIS-TRIS pH 5.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350
分辨率 2.00 Å R-free 0.265
7WLX A novel chemical derivative(53) of THRB agonist 提交 2022-01-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–751（11 aa）
未记录 9GC 2-[[1-methoxy-4-oxidanyl-7-[4-(phenylmethyl)phenoxy]isoquinolin-3-yl]carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；2% v/v tacsimate pH 5.0, 0.1 M sodium citrate tribasic dihydrate pH 5.6 and 16% w/v polyethylene glycol 3,350.
分辨率 2.39 Å R-free 0.270
7WMG A novel chemical derivative(52) of THRB agonist 提交 2022-01-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–751（11 aa）
未记录 9IF 2-[[1-methoxy-4-oxidanyl-7-(4-phenoxyphenoxy)isoquinolin-3-yl]carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.2 M sodium formate pH 7.0 and 20% w/v polyethylene glycol 3,350.
分辨率 2.93 Å R-free 0.298
7WMH A novel chemical derivative(56) of THRB agonist 提交 2022-01-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–751（11 aa）
未记录 9II 2-[[1-methoxy-4-oxidanyl-7-(4-phenylphenoxy)isoquinolin-3-yl]carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M MgSO4 and 5% PEG 8000
分辨率 1.97 Å R-free 0.253
7WMJ A novel chemical derivative(71) of THRB agonist 提交 2022-01-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–751（11 aa）
未记录 9IL 2-[[7-[2,6-dimethyl-4-(phenylcarbonyl)phenoxy]-1-methoxy-4-oxidanyl-isoquinolin-3-yl]carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；25% v/v ethylene glycol.
分辨率 2.81 Å R-free 0.274
7WML A novel chemical derivative(85) of THRB agonist 提交 2022-01-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–751（11 aa）
未记录 9IQ 2-[[7-[4-(3,5-dimethylphenyl)carbonyl-2,6-dimethyl-phenoxy]-1-ethoxy-4-oxidanyl-isoquinolin-3-yl]carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M MgSO4 and 12% PEG 6000.
分辨率 2.67 Å R-free 0.245
7WMN A novel chemical derivative(89) of THRB agonist 提交 2022-01-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–751（11 aa）
未记录 9IT 2-[[7-[2,6-dimethyl-4-(3-methylphenyl)carbonyl-phenoxy]-1-methoxy-4-oxidanyl-isoquinolin-3-yl]carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M MgSO4 and 12% PEG 6000.
分辨率 2.57 Å R-free 0.261
7WMO A novel chemical derivative(92) of THRB agonist 提交 2022-01-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–751（11 aa）
未记录 9IW 2-[[1-ethoxy-7-[4-(3-fluoranyl-5-methoxy-phenyl)carbonyl-2,6-dimethyl-phenoxy]-4-oxidanyl-isoquinolin-3-yl]carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.2 M sodium malonate pH 6.0 and 20% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.56 Å R-free 0.241
8C1L Crystal structure of HNF4 alpha LBD in complexes with palmitic acid and GRIP-1 peptide 提交 2022-12-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 687–695（9 aa）
链 E 687–695（9 aa）
未记录 PLM PALMITIC ACID × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；284 K；20% PEG3350 -- 10% ethylene glycol -- 0.1M bis-tris-propane pH 8.5 -- 0.2M sodium nitrate
分辨率 2.00 Å R-free 0.237
8DAF Human SF-1 LBD bound to synthetic agonist 6N-10CA and bacterial phospholipid 提交 2022-06-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 740–753（14 aa）
未记录 IUW 10-[(3aR,6S,6aR)-3-phenyl-3a-(1-phenylethenyl)-6-(sulfamoylamino)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl]decanoic acid (non-preferred name) × 1 PEF DI-PALMITOYL-3-SN-PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277.15 K；Na acetate (pH 4.6), glycerol, PEG 4000
分辨率 2.59 Å R-free 0.281
8DAF Human SF-1 LBD bound to synthetic agonist 6N-10CA and bacterial phospholipid 提交 2022-06-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 740–753（14 aa）
未记录 IUW 10-[(3aR,6S,6aR)-3-phenyl-3a-(1-phenylethenyl)-6-(sulfamoylamino)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl]decanoic acid (non-preferred name) × 1 PEF DI-PALMITOYL-3-SN-PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277.15 K；Na acetate (pH 4.6), glycerol, PEG 4000
分辨率 2.59 Å R-free 0.281
8EV1 Dual Modulators 提交 2022-10-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 686–698（13 aa）
未记录 WVW (3aS,4R,9bR)-4-(4-hydroxyphenyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide × 1 WVR (3aR,4S,9bS)-4-(4-hydroxyphenyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；298 K；20-25% PEG 3350, 200 mM MgCl2, 200 mM NaCl, 0.1 M Hepes pH 7
分辨率 1.83 Å R-free 0.224
8EV1 Dual Modulators 提交 2022-10-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 686–698（13 aa）
未记录 WVW (3aS,4R,9bR)-4-(4-hydroxyphenyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；298 K；20-25% PEG 3350, 200 mM MgCl2, 200 mM NaCl, 0.1 M Hepes pH 7
分辨率 1.83 Å R-free 0.224
8EV2 Dual Modulators 提交 2022-10-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 686–698（13 aa）
未记录 LYQ (3~{a}~{R},4~{S},9~{b}~{S})-4-(2-chloranyl-4-oxidanyl-phenyl)-2,3,3~{a},4,5,9~{b}-hexahydro-1~{H}-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide × 2 WVE (3aS,4R,9bR)-4-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；298 K；20-25% PEG 3350, 200 mM MgCl2, 200 mM NaCl, 0.1 M Hepes pH 7
分辨率 2.01 Å R-free 0.248
8EV2 Dual Modulators 提交 2022-10-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 686–698（13 aa）
未记录 LYQ (3~{a}~{R},4~{S},9~{b}~{S})-4-(2-chloranyl-4-oxidanyl-phenyl)-2,3,3~{a},4,5,9~{b}-hexahydro-1~{H}-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide × 2 WVE (3aS,4R,9bR)-4-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；298 K；20-25% PEG 3350, 200 mM MgCl2, 200 mM NaCl, 0.1 M Hepes pH 7
分辨率 2.01 Å R-free 0.248
8F8M LRH-1 bound to small molecule Tet and fragment of coactivator Tif2 提交 2022-11-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 740–753（14 aa）
未记录 XKE (1~{R},3~{a}~{R},6~{a}~{R})-4-phenyl-3~{a}-(1-phenylethenyl)-5-[9-(1~{H}-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)nonyl]-2,3,6,6~{a}-tetrahydro-1~{H}-pentalen-1-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277.15 K；tri-Na citrate, tert-butanol, glycerol
分辨率 2.60 Å R-free 0.220
8GL7 AncAR1 - progesterone - Tif2 提交 2023-03-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 743–751（9 aa）
未记录 STR PROGESTERONE × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20% PEG 4000, 0.1M Tris pH 8.9, 4% glycerol
分辨率 2.40 Å R-free 0.253
8P9X Vitamin D receptor complex with Xe4Me agonist ligand 提交 2023-06-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 1 FO6 (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{S},3~{a}~{S},7~{a}~{S})-1,7~{a}-dimethyl-1-(5-methyl-5-oxidanyl-hexa-1,3-diynyl)-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydroinden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M BTP pH 7.0, 3 M NaOAc
分辨率 2.15 Å R-free 0.241
8PP0 Crystal structure of Retinoic Acid Receptor alpha (RXRA) in complexed with JP147 提交 2023-07-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–699（14 aa）
未记录 7QJ 3-[4-[2,3-dihydro-1H-inden-4-yl(methyl)amino]-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]oxypropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；23% PEG 3350, 0.1 M Ammonium actetate, 0.1 M tris pH 7.5
分辨率 1.90 Å R-free 0.223
8PWD Crystal structure of VDR in complex Des-C-Ring and Aromatic-D-Ring analog 3c 提交 2023-07-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 FT9 (1R,3S,5Z)-4-methylidene-5-[(E)-3-[3-[7,7,7-tris(fluoranyl)-6-oxidanyl-6-(trifluoromethyl)hept-3-ynyl]phenyl]pent-2-enylidene]cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；NH4SO4 1.5M, BisTris 0.1M pH 7
分辨率 2.80 Å R-free 0.274
8PWE Crystal structure of VDR complex with Novel Des-C-Ring and Aromatic-D-Ring analog 3a 提交 2023-07-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 2 FUW (1~{R},3~{S},5~{Z})-4-methylidene-5-[(~{E})-3-[3-(6-methyl-6-oxidanyl-hept-3-ynyl)phenyl]pent-2-enylidene]cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；NaAcetate 2.5M, BisTris 0.1M pH 7
分辨率 2.00 Å R-free 0.233
8PWF crystal structure of VDR in complex with Des-C-Ring and Aromatic-D-Ring analog 2 提交 2023-07-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 FVB (1R,3S,5Z)-4-methylidene-5-[(E)-3-[3-[7,7,7-tris(fluoranyl)-6-oxidanyl-6-(trifluoromethyl)heptyl]phenyl]pent-2-enylidene]cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；LiSO4 1.6M, Hepes 0.1M pH 7.5
分辨率 2.30 Å R-free 0.265
8PWM Crystal structure of VDR in complex with Des-C-Ring and Aromatic-D-Ring analog 3b 提交 2023-07-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 2 HXI (1R,3S,5Z)-4-methylidene-5-[(E)-3-[3-[7,7,7-tris(fluoranyl)-6-oxidanyl-6-(trifluoromethyl)hept-3-ynyl]phenyl]but-2-enylidene]cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；NaAcetate 2.5M, BisTris 0.1M pH 7
分辨率 2.30 Å R-free 0.252
8PZ6 crystal structure of VDR in complex with D-Bishomo-1a,25-dihydroxyvitamin D3 analog 56 提交 2023-07-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 IG5 (1~{R},3~{R})-5-[(2~{E})-2-[(4~{a}~{R},5~{S},9~{a}~{S})-4~{a}-methyl-5-[(2~{R})-6-methyl-6-oxidanyl-heptan-2-yl]-3,4,5,6,7,8,9,9~{a}-octahydro-2~{H}-benzo[7]annulen-1-ylidene]ethylidene]-2-(3-oxidanylpropylidene)cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；NaAcetate 3M, Hepes 0.1M pH 7.5
分辨率 2.90 Å R-free 0.292
8PZ7 crystal structure of VDR complex with D-Bishomo-1a,25-dihydroxyvitamin D3 Analog 57 提交 2023-07-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 IG0 (1~{R},3~{R})-5-[(2~{E})-2-[(4~{a}~{R},5~{R},9~{a}~{S})-4~{a}-methyl-5-[(2~{R})-6-methyl-6-oxidanyl-heptan-2-yl]-3,4,5,8,9,9~{a}-hexahydro-2~{H}-benzo[7]annulen-1-ylidene]ethylidene]-2-methyl-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；NH4Acetate 3.5M, BisTrisPropane 0.1M pH 7
分辨率 2.93 Å R-free 0.257
8PZ8 crystal structure of VDR in complex with D-Bishomo-1a,25-dihydroxyvitamin D3 Analog 54 提交 2023-07-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 IFU (1~{R},3~{R})-5-[(2~{E})-2-[(4~{a}~{R},5~{S},9~{a}~{S})-4~{a}-methyl-5-[(2~{R})-6-methyl-6-oxidanyl-heptan-2-yl]-3,4,5,6,7,8,9,9~{a}-octahydro-2~{H}-benzo[7]annulen-1-ylidene]ethylidene]cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；(NH4)2SO4 1.5M
分辨率 2.64 Å R-free 0.261
8PZ9 Crystal structure of VDR in complex with D-Bishomo-1a,25-dihydroxyvitamin D3 Analog 55 提交 2023-07-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 IFK (1~{R},3~{R})-5-[(2~{E})-2-[(4~{a}~{R},5~{R},9~{a}~{S})-4~{a}-methyl-5-[(2~{R})-6-methyl-6-oxidanyl-heptan-2-yl]-3,4,5,8,9,9~{a}-hexahydro-2~{H}-benzo[7]annulen-1-ylidene]ethylidene]-2-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；NaAcetate 3M, Hepes 0.1M pH 7.5
分辨率 2.74 Å R-free 0.278
8PZB crystal structure of VDR in complex with D-Bishomo-1a,25-dihydroxyvitamin D3 Analog 49 提交 2023-07-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 I72 (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(4~{a}~{R},5~{S},9~{a}~{S})-4~{a}-methyl-5-[(2~{R})-6-methyl-6-oxidanyl-heptan-2-yl]-3,4,5,6,7,8,9,9~{a}-octahydro-2~{H}-benzo[7]annulen-1-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；(NH4)2SO4 1.6M, Mes 0.1M pH 6
分辨率 2.73 Å R-free 0.275
8VKZ Crystal structure of Glucocorticoid Receptor in complex with an inhibitor 提交 2024-01-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 740–753（14 aa）
链 E 740–753（14 aa）
未记录 A1ACE (4aR,4bS,5R,6aS,6bS,8R,9aR,10aR,10bR)-8-{4-[(3-aminophenyl)methyl]phenyl}-5-hydroxy-6b-(hydroxyacetyl)-4a,6a-dimethyl-4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-2H,8H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-2-one × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.5；296 K；24% (w/v) PEG 400, 200 mM ammonium acetate, 100 mM sodium citrate pH 5.5
分辨率 2.13 Å R-free 0.245
9D8Q Crystal structure of Estrogen Receptor alpha from Melanotaenia fluviatilis bound to estradiol and human SRC2 peptide 提交 2024-08-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 EST ESTRADIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；290 K；9-10% Tacsimate pH 7.0, 22% PEG3000
分辨率 2.75 Å R-free 0.261
9EBG Crystal structure of the hERalpha LBD complexed with androstenediol and SRC 2-2 peptide 提交 2024-11-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
链 D 686–698（13 aa）
未记录 B81 (3alpha,8alpha,17beta)-androst-5-ene-3,17-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289.15 K；.1 M PIPES pH 7, 7% w/v PEG 8000
分辨率 2.02 Å R-free 0.248
9EBL Crystal structure of the hERbeta LBD complexed with androstenediol and SRC 2-2 peptide (crystal form 1) 提交 2024-11-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 16 PDB 声明：octameric
链 C 686–698（13 aa）
链 D 686–698（13 aa）
链 G 686–698（13 aa）
链 H 686–698（13 aa）
未记录 B81 (3alpha,8alpha,17beta)-androst-5-ene-3,17-diol × 8 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289.15 K；0.1 M sodium HEPES pH 7.5, 22% w/v PEG 5000 MME
分辨率 2.20 Å R-free 0.277
9ECF Crystal structure of the hERbeta LBD complexed with androstenediol and SRC 2-2 peptide (crystal form 2) 提交 2024-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 G 686–698（13 aa）
链 H 686–698（13 aa）
未记录 B81 (3alpha,8alpha,17beta)-androst-5-ene-3,17-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289.15 K；0.2 M ammonium acetate, 0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.00 Å R-free 0.278
9ECF Crystal structure of the hERbeta LBD complexed with androstenediol and SRC 2-2 peptide (crystal form 2) 提交 2024-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa）
链 D 686–698（13 aa）
未记录 B81 (3alpha,8alpha,17beta)-androst-5-ene-3,17-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289.15 K；0.2 M ammonium acetate, 0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.00 Å R-free 0.278
9ECF Crystal structure of the hERbeta LBD complexed with androstenediol and SRC 2-2 peptide (crystal form 2) 提交 2024-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 K 686–698（13 aa）
链 L 686–698（13 aa）
未记录 B81 (3alpha,8alpha,17beta)-androst-5-ene-3,17-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289.15 K；0.2 M ammonium acetate, 0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.00 Å R-free 0.278
9ECF Crystal structure of the hERbeta LBD complexed with androstenediol and SRC 2-2 peptide (crystal form 2) 提交 2024-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 O 686–698（13 aa）
链 P 686–698（13 aa）
未记录 B81 (3alpha,8alpha,17beta)-androst-5-ene-3,17-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289.15 K；0.2 M ammonium acetate, 0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.00 Å R-free 0.278
9EZ1 Vitamin D receptor in complex with 1,4a,25-trihydroxyvitamin D3 提交 2024-04-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 A1H9P 1,4a,25-trihydroxyvitamin D3 × 2 ACT ACETATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M MES pH 6.0,2.5 M NaOAc
分辨率 1.95 Å R-free 0.258
9EZ2 Vitamin D receptor complex with 1,4b,25-trihydroxyvitamin D3 提交 2024-04-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 A1H72 1,4b,25-trihydroxyvitamin D3 × 2 ACT ACETATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M MES pH 6.0,2.5 M NaOAc
分辨率 1.80 Å R-free 0.230
9FW8 VDR complex with UG-650 提交 2024-06-28 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 A1IGV (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{R},3~{a}~{S},7~{a}~{R})-7~{a}-methyl-1-[(2~{S})-7-methyl-4-methylidene-7-oxidanyl-octan-2-yl]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；290 K；(NH4)2SO4 1.5 M, BisTris 0.1 M pH 7
分辨率 2.42 Å R-free 0.261
9GY8 Vitamin D Receptor complex with Sila-A 提交 2024-10-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 A1IQM (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{R},3~{a}~{S},7~{a}~{R})-7~{a}-methyl-1-[(2~{R})-5-trimethylsilylpentan-2-yl]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；(NH4)2SO4 1.5M, Tris 0.1M pH 8
分辨率 2.20 Å R-free 0.262
9GYA Vitamin D Receptor in complex with Sila-e 提交 2024-10-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 2 A1IQQ (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{R},3~{a}~{S},7~{a}~{R})-1-[(2~{R})-5-dimethylsilylpent-4-yn-2-yl]-7~{a}-methyl-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；NaAcetate 2.5M, Hepes 0.1M pH 7.5
分辨率 1.85 Å R-free 0.232
9GYC Vitamin D receptor in complex with Sila-d 提交 2024-10-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 1 A1IQP (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{R},3~{a}~{S},7~{a}~{R})-1-[(2~{R})-5-[~{tert}-butyl(dimethyl)silyl]pent-4-yn-2-yl]-7~{a}-methyl-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；NaAcetate 2.5M, Hepes 0.1M pH 7.5
分辨率 2.20 Å R-free 0.246
9GYJ Vitamin D receptor in complex with Sila-c 提交 2024-10-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 2 A1IQN (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{R},3~{a}~{S},7~{a}~{R})-7~{a}-methyl-1-[(2~{R})-5-trimethylsilylpent-4-yn-2-yl]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；NaAcetate 2.5M
分辨率 1.90 Å R-free 0.239
9GYK Vitamin D receptor in complex with Sila-f 提交 2024-10-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 2 A1IQO (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{S},3~{a}~{S},7~{a}~{S})-7~{a}-methyl-1-(4-trimethylsilylbuta-1,3-diynyl)-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；NaAcetate 2.5M, Hepes 0.1M pH 7.5
分辨率 2.20 Å R-free 0.255
9H65 Steroidal Selective Modulators of FXR with Therapeutic Potential 提交 2024-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 740–752（13 aa）
链 D 740–752（13 aa）
未记录 RJC 1-[(3R)-3-[(3R,4R,5S,6R,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-ethyl-4-fluoranyl-10,13-dimethyl-3,7-bis(oxidanyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]butyl]-3-(phenylsulfonyl)urea × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；0.1M HEPES, 0.1M magnesium chloride hexahydrate, 20% PEG 6000, 10% ethylene glycol
分辨率 3.10 Å R-free 0.323
9H66 Steroidal Selective Modulators of FXR with Therapeutic Potential 提交 2024-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 E 740–752（13 aa）
链 F 740–752（13 aa）
链 G 740–752（13 aa）
未记录 R3U (4~{R})-4-[(3~{R},4~{R},5~{S},6~{R},7~{R},8~{S},9~{S},10~{R},13~{R},14~{R},17~{R})-6-ethyl-4-fluoranyl-10,13-dimethyl-3,7-bis(oxidanyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1~{H}-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-~{N}-[4-(trifluoromethyloxy)phenyl]sulfonyl-pentanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；295 K；0.1M sodium phosphate dibasic, 0.2M lithium sulphate pH4.2, 20% PEG2000 MME
分辨率 2.60 Å R-free 0.312
9H66 Steroidal Selective Modulators of FXR with Therapeutic Potential 提交 2024-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 H 740–752（13 aa）
链 I 740–752（13 aa）
链 J 740–752（13 aa）
未记录 R3U (4~{R})-4-[(3~{R},4~{R},5~{S},6~{R},7~{R},8~{S},9~{S},10~{R},13~{R},14~{R},17~{R})-6-ethyl-4-fluoranyl-10,13-dimethyl-3,7-bis(oxidanyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1~{H}-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-~{N}-[4-(trifluoromethyloxy)phenyl]sulfonyl-pentanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；295 K；0.1M sodium phosphate dibasic, 0.2M lithium sulphate pH4.2, 20% PEG2000 MME
分辨率 2.60 Å R-free 0.312
9H66 Steroidal Selective Modulators of FXR with Therapeutic Potential 提交 2024-10-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 J 740–752（13 aa）
未记录 R3U (4~{R})-4-[(3~{R},4~{R},5~{S},6~{R},7~{R},8~{S},9~{S},10~{R},13~{R},14~{R},17~{R})-6-ethyl-4-fluoranyl-10,13-dimethyl-3,7-bis(oxidanyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1~{H}-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-~{N}-[4-(trifluoromethyloxy)phenyl]sulfonyl-pentanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；295 K；0.1M sodium phosphate dibasic, 0.2M lithium sulphate pH4.2, 20% PEG2000 MME
分辨率 2.60 Å R-free 0.312
9IX5 An agonist(compound 15n) of Thyroid Hormone Receptor B 提交 2024-07-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–752（12 aa）
未记录 A1EAC 2-[(1-methoxy-7-naphthalen-2-yloxy-4-oxidanyl-isoquinolin-3-yl)carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.35 M Sodium citrate tribasic dihydrate, 22%(w/v) Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.65 Å R-free 0.277
9J0K An agonist(compound 14e)of Thyroid Hormone Receptor B 提交 2024-08-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 741–752（12 aa）
未记录 A1EAE 2-[[7-[3-(aminomethyl)phenoxy]-1-methoxy-4-oxidanyl-isoquinolin-3-yl]carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.3 M ammonium sulfate, 0.1 M MES monohydrate pH 6.7 and 13% v/v 1,4-Dioxane
分辨率 2.70 Å R-free 0.275
9J0K An agonist(compound 14e)of Thyroid Hormone Receptor B 提交 2024-08-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 741–752（12 aa）
未记录 A1EAE 2-[[7-[3-(aminomethyl)phenoxy]-1-methoxy-4-oxidanyl-isoquinolin-3-yl]carbonylamino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.3 M ammonium sulfate, 0.1 M MES monohydrate pH 6.7 and 13% v/v 1,4-Dioxane
分辨率 2.70 Å R-free 0.275
9QX6 Crystal structure of RXR alpha LBD bound to a synthetic agonist FN537 and a coactivator fragment 提交 2025-04-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 687–696（10 aa）
未记录 A1JAT (6R,6aR,7S,10R,10aS)-6-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-7,10-methanophenanthridine-3-carboxylic acid × 1 A1JHO 6S,6aS,7R,10S,10aR)-6-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-7,10-methanophenanthridine-3-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；289 K；20% PEG3350, 0.2M calcium acetate
分辨率 1.46 Å R-free 0.213
9RAP VDR complex with UG-635 提交 2025-05-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 1 A1JD0 (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{R},3~{a}~{S},7~{a}~{R})-1-[(2~{S})-6-[bis(oxidanyl)amino]-6-methyl-heptan-2-yl]-7~{a}-methyl-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；290 K；3M Na Acetate 0.1M Tris HCl pH8
分辨率 2.20 Å R-free 0.249
9RCG Vitamin D receptor complex with a vitamin D receptor agonist/histone deacetylase inhibitor hybrid molecule 提交 2025-05-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–698（13 aa）
未记录 A1JD5 4-[4-[3-[5-[(3~{S})-4,4-dimethyl-3-oxidanyl-pentyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]pentan-3-yl]phenoxy]-~{N}-oxidanyl-butanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；Na2 Tartrate 1.1M, MgCl2 0.2M, Hepes 0.1M pH7.5
分辨率 2.10 Å R-free 0.206
9RMR Crystal structure of RXR alpha LBD bound to a synthetic agonist FN558 and a coactivator fragment 提交 2025-06-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 687–696（10 aa）
未记录 A1JH6 FN558 × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；20% PEG 3350, 0.1 M magnesium actetate
分辨率 1.65 Å R-free 0.215
9SMQ Crystal structure of LRH-1/TIF-2 peptide in complex with CP4 提交 2025-09-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 740–753（14 aa）
链 E 740–753（14 aa）
未记录 A1JOT 3-[5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]propanoic acid × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.25 M Ammonium phosphate monobasic 0.9 Ammonium phosphate dibasic
分辨率 2.20 Å R-free 0.244

共 283 个其他 PDB 条目、334 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 NCOA2_HUMAN
Isoform —
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 C； PDB构建体 1–11； UniProt 687–697

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 9lq3

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 9lq3
下载 Download
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id9lq3
沉积日期 deposition_date2025-01-27
结构标题 titleCrystal structure of Linafexor-FXR complex
关键词 keywordsBile acid receptor, nonbile acid agonist, Linafexor, NUCLEAR PROTEIN; NUCLEAR PROTEIN
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier18.60 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron17.65 Å
零角强度 I(0) i023698400.00
分子量 molecular_weight25166.0 kDa
排除体积 excluded_volume24506 ų
包络体积 envelope_volume39421 ų
水化壳体积 shell_volume18550 ų
包络直径 envelope_diameter62.5 Å
壳层 Rg shell_rg23.92 Å
包络 Rg envelope_rg17.88 Å
形状 Rg shape_rg17.64 Å
总 Rg total_rg18.38 Å
总原子数 total_atoms1907
残基数 n_residues235
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax59.1 Å
Rg (实空间) rg_real18.49 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.30 Å
I(0) (实空间) i0_real2.3700e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.0650e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal18.51 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal23700000.0000
解质量估计 total_estimate0.8137
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary23.5 Å
偏度 Skewness skewness0.194
峰度 Kurtosis kurtosis-0.375
角度范围 angular_range— – 0.4300 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha6297000.0000
实空间数据点数 n_real_points74
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.862; Stabil: 0.998; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.995; Smooth: 0.000
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)