9mqj

Locally-refined Inactive Mu-Opioid Receptor with Nb6M, NabFab, and isoquinuclidine compound #020_E1

Method: ELECTRON MICROSCOPY D_max: 76.5 Å Quality: GOOD

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Mu-type opioid receptor

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白单体单体蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 1–400	未记录	A1BNM methyl (1S,3R,4S,6S,8M)-2-[(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-8-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylate × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液：pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件：冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.23 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 9MQJ	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
10TL Cryo-EM structure of human MOR bound with DAMGO and BMS986187 提交 2026-02-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 F 1–388（388 aa）链 R 1–388（388 aa）	突变：F158W 突变：F158W	CLR CHOLESTEROL × 8 A1D6B 3,3,6,6-tetramethyl-9-[4-[(2-methylphenyl)methoxy]phenyl]-4,5,7,9-tetrahydro-2~{H}-xanthene-1,8-dione × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.50 Å R-free 0.402
10TM Cryo-EM structure of MOR bound with DAMGO 提交 2026-02-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 F 1–388（388 aa）链 R 1–388（388 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 4	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.00 Å R-free 0.334
8EF5 Fentanyl-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2022-09-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 M 2–368（367 aa）链 R 2–368（367 aa）	未记录	7V7 N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]propanamide × 2 CLR CHOLESTEROL × 10	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.30 Å
8EF6 Morphine-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2022-09-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 M 2–368（367 aa）链 R 2–368（367 aa）	未记录	MOI (7R,7AS,12BS)-3-METHYL-2,3,4,4A,7,7A-HEXAHYDRO-1H-4,12-METHANO[1]BENZOFURO[3,2-E]ISOQUINOLINE-7,9-DIOL × 2 CLR CHOLESTEROL × 10	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.20 Å
8EFB Oliceridine-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2022-09-08	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric	链 R 2–368（367 aa）	未记录	WH2 N-[(3-methoxythiophen-2-yl)methyl]-2-[(9R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethan-1-amine × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.20 Å
8EFL SR17018-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2022-09-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 M 2–368（367 aa）链 R 2–368（367 aa）	未记录	WH9 5,6-dichloro-1-{1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one × 2 CLR CHOLESTEROL × 10	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.20 Å
8EFO PZM21-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2022-09-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 M 2–368（367 aa）链 R 2–368（367 aa）	未记录	8QY N-[(2S)-2-(dimethylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propyl]-N'-[(2S)-1-(thiophen-3-yl)propan-2-yl]urea × 2 CLR CHOLESTEROL × 10	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.80 Å
8EFQ DAMGO-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2022-09-08	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric	链 R 2–368（367 aa）	未记录	ETA ETHANOLAMINE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.30 Å
8F7Q Gi bound mu-opioid receptor in complex with beta-endorphin 提交 2022-11-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 9 PDB 声明：nonameric	链 M 2–388（387 aa）链 R 2–388（387 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 10	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.22 Å
8F7R Gi bound mu-opioid receptor in complex with endomorphin 提交 2022-11-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 9 PDB 声明：nonameric	链 M 2–388（387 aa）链 R 2–388（387 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 10	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.28 Å
8K9K Full agonist-bound mu-type opioid receptor-G protein complex 提交 2023-08-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 R 64–362（299 aa）	突变：M7W,H102I,R106L	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.98 Å
8K9L Full agonist- and positive allosteric modulator-bound mu-type opioid receptor-G protein complex 提交 2023-08-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 R 64–362（299 aa）	突变：M7W,H102I,R106L,R106	VV9 (2~{S})-2-(3-bromanyl-4-methoxy-phenyl)-3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-1,3-thiazolidine × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.05 Å
8Y72 positive allosteric modulator(BMS986122)-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2024-02-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 R 2–388（387 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 VV9 (2~{S})-2-(3-bromanyl-4-methoxy-phenyl)-3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-1,3-thiazolidine × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.65 Å
8Y73 positive allosteric modulator(MPAM-15)-bound mu-opioid receptor-Gi complex 提交 2024-02-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 R 2–388（387 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 A1D6C 9-[5-(3-chlorophenyl)furan-2-yl]-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2~{H}-xanthene-1,8-dione × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.2 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.84 Å
9MQH Inactive Mu-Opioid Receptor with Nb6M, NabFab, and isoquinuclidine compound #33 提交 2025-01-03	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–400（400 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.90 Å
9MQI Inactive Mu-Opioid Receptor with Nb6M, NabFab, and isoquinuclidine compound #020_E1 提交 2025-01-03	聚集状态不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 1–400（400 aa）	未记录	A1BNM methyl (1S,3R,4S,6S,8M)-2-[(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-8-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylate × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.30 Å
9PPQ Locally-refined Mu-Opioid Receptor bound with novel compound 0505 (3-[({[(1P)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl}amino)methyl]phenol) 提交 2025-07-21	构建体不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 R 75–400（326 aa）	未记录	A1CIX 3-[({[(1P)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl}amino)methyl]phenol × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.34 Å
9PU5 Cryo-EM structure of human MOR-Gi1 complex protein bound with DAMGO and BMS986187 提交 2025-07-30	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 10 PDB 声明：decameric	链 F 1–388（388 aa）链 R 1–388（388 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 8 A1D6B 3,3,6,6-tetramethyl-9-[4-[(2-methylphenyl)methoxy]phenyl]-4,5,7,9-tetrahydro-2~{H}-xanthene-1,8-dione × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.50 Å
9PUD Cryo-EM structure of MOR-Gi1 complex protein bound with DAMGO 提交 2025-07-30	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 10 PDB 声明：decameric	链 F 1–388（388 aa）链 R 1–388（388 aa）	突变：F158W 突变：F158W	CLR CHOLESTEROL × 4	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.00 Å
9PXU Inactive-state naloxone-mu opioid receptor nanobody6 complex 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	A1APV Naloxone × 1 NA SODIUM ION × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.40 Å
9PXV Nucleotide-free naloxone-mu opioid receptor Gi1 complex 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 A1APV Naloxone × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.02 Å
9PXW Latent-state naloxone-mu opioid receptor-Gi GDPbS complex (rebound) 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	VSN 5'-O-[(R)-hydroxy(thiophosphonooxy)phosphoryl]guanosine × 1 A1APV Naloxone × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.80 Å
9PXX Unlatched-state naloxone-mu opioid receptor-Gi GDPbS complex (rebound) 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	VSN 5'-O-[(R)-hydroxy(thiophosphonooxy)phosphoryl]guanosine × 1 CLR CHOLESTEROL × 2 A1APV Naloxone × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.10 Å
9PXY Primed-state naloxone-mu opioid receptor-Gi GDPbS complex (rebound) 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 A1APV Naloxone × 1 VSN 5'-O-[(R)-hydroxy(thiophosphonooxy)phosphoryl]guanosine × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.00 Å
9PY2 Engaged-state loperamide-mu opioid receptor-Gi GDPbS complex (rebound) 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 A1CMV 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide × 1 VSN 5'-O-[(R)-hydroxy(thiophosphonooxy)phosphoryl]guanosine × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.16 Å
9PY3 Unlatched-state loperamide-mu opioid receptor-Gi GDPbS complex (rebound) 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 A1CMV 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide × 1 VSN 5'-O-[(R)-hydroxy(thiophosphonooxy)phosphoryl]guanosine × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.20 Å
9PY4 Primed-state loperamide-mu opioid receptor-Gi GDPbS complex (rebound) 提交 2025-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 2–400（399 aa）	未记录	VSN 5'-O-[(R)-hydroxy(thiophosphonooxy)phosphoryl]guanosine × 1 CLR CHOLESTEROL × 2 A1CMV 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.78 Å
9WST Cryo-EM structure of DAMGO-muOR-Gz-scFv16 complex 提交 2025-09-15	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric	链 R 7–400（394 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.80 Å

共 28 个其他 PDB 条目、28 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	OPRM_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 12–411； UniProt 1–400

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	9mqj
沉积日期 deposition_date	2025-01-03
最后修订 last_revision	2025-02-12
结构标题 title	Locally-refined Inactive Mu-Opioid Receptor with Nb6M, NabFab, and isoquinuclidine compound #020_E1
关键词 keywords	G-protein coupled receptor, Mu-opioid, isoquinuclidine, antagonist, nanobodies, fabs, MEMBRANE PROTEIN; MEMBRANE PROTEIN
实验方法 method	ELECTRON MICROSCOPY

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	20.77 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	20.00 Å
零角强度 I(0) i0	27292100.00
分子量 molecular_weight	28133.0 kDa
排除体积 excluded_volume	28013 Å³
包络体积 envelope_volume	45237 Å³
水化壳体积 shell_volume	19332 Å³
包络直径 envelope_diameter	77.3 Å
壳层 Rg shell_rg	26.12 Å
包络 Rg envelope_rg	20.55 Å
形状 Rg shape_rg	20.00 Å
总 Rg total_rg	20.70 Å
总原子数 total_atoms	2134
残基数 n_residues	286
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	76.5 Å
Rg (实空间) rg_real	20.82 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	0.69 Å
I(0) (实空间) i0_real	2.7290e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	3.7560e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal	20.81 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	27290000.0000
解质量估计 total_estimate	0.8254
解质量评级 solution_quality	GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	23.3 Å
偏度 Skewness skewness	0.465
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.097
角度范围 angular_range	— – 0.3850 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	3431000.0000
实空间数据点数 n_real_points	70
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.618; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.877; Smooth: 0.994

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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (2)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	Mu-type opioid receptor
分子量 formula_weight	46081.4 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A
原子数 atom_count	2134

DYKDDDDASIDMDSSAAPTNASNCTDALAYSSCSPAPSPGSWVNLSHLDGNLSDPCGPNRTDLGGRDSLCPPTGSPSMITAITIMALYSIVCVVGLFGNFLVMYVIVRYTKMKTATNIYIFNLALADALATSTLPFQSVNYLMGTWPFGTILCKIVISIDYYNMFTSIFTLCTMSVDRYIAVCHPVKALDFRTPRNAKIINVCNWILSSAIGLPVMFMATTKYRQGSIDCTLTFSHPTWYWENLLKICVFIFAFIMPVLIITVCYGLMILRLKSVRLLSGSREKDRNLRRITRMVLVVVAVFIVCWTPIHIYVIIKALVTIPETTFQTVSWHFCIALGYTNSCLNPVLYAFLDENFKRCFREFCIPTSSNIEQQNSTRIRQNTRDHPSTANTVDRTNHQLENLEAETAPLP

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Homo sapiens

实体 2 Entity 2 non-polymer

描述 description	;methyl (1S,3R,4S,6S,8M)-2-[(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-8-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylate ;
分子量 formula_weight	395.5 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

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8. 引用文献 (1)

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晶胞边长 a length_a	1.000 Å
晶胞边长 b length_b	1.000 Å
晶胞边长 c length_c	1.000 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	—

空间群 space_group	P 1
空间群编号 int_tables_number	1
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	3.23 Å
分辨率测定方法 resolution_method	—
颗粒数 num_particles	259816

fit	/app/data/saxs_computation/mq/9mqj/9mqj.fit
pddf	/app/data/pr_computation/mq/9mqj/9mqj.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/mq/9mqj/9mqj.dat