9v2p

Complex structure of GX2012 spike RBD bound to human DPP4

Method: ELECTRON MICROSCOPY Dmax: 142.3 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Dipeptidyl peptidase 4 soluble form

Homo sapiens

UniProt P27487

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 其他组合 异源复合物 蛋白 × 3 其他聚合物 12 PDB 声明:trimeric(3) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 40–766 链 B; UniProt 40–766 未记录 Spike glycoprotein × 1 (A0A0U1WJZ6) 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 11 beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:pH 8 cryo-EM玻璃化条件:冷冻剂 ETHANE 分辨率 2.40 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 113 个其他 PDB 条目、169 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 DPP4_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–727; UniProt 40–766 作者链 B; PDB构建体 1–727; UniProt 40–766

Spike glycoprotein

BtTp-BetaCoV/GX2012

UniProt A0A0U1WJZ6

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 其他组合 异源复合物 蛋白 × 3 其他聚合物 12 PDB 声明:trimeric(3) 与蛋白拷贝数一致 链 G; UniProt 386–594 未记录 Dipeptidyl peptidase 4 soluble form × 2 (P27487) 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 11 beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:pH 8 cryo-EM玻璃化条件:冷冻剂 ETHANE 分辨率 2.40 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 1 个其他 PDB 条目、1 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 A0A0U1WJZ6_BCHK4
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 G; PDB构建体 1–209; UniProt 386–594

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 9v2p

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 9v2p
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id9v2p
沉积日期 deposition_date2025-05-20
结构标题 titleComplex structure of GX2012 spike RBD bound to human DPP4
关键词 keywordsGX2012 RBD, human DPP4, viral protein, hydrolase, VIRAL PROTEIN/HYDROLASE, VIRAL PROTEIN-HYDROLASE complex; VIRAL PROTEIN/HYDROLASE
实验方法 methodELECTRON MICROSCOPY

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier43.09
回转半径 Rg (电子) rg_electron42.81
零角强度 I(0) i0560510000.00
分子量 molecular_weight196780.0 kDa
排除体积 excluded_volume246430 ų
包络体积 envelope_volume338270 ų
水化壳体积 shell_volume65360 ų
包络直径 envelope_diameter145.6
壳层 Rg shell_rg48.47
包络 Rg envelope_rg42.29
形状 Rg shape_rg42.74
总 Rg total_rg43.30
总原子数 total_atoms13891
残基数 n_residues1663
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax142.3
Rg (实空间) rg_real43.11
Rg 误差 (实空间) rg_real_error1.54
I(0) (实空间) i0_real5.6050e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error9.8880e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal43.09
I(0) (倒空间) i0_reciprocal560500000.0000
解质量估计 total_estimate0.8811
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary46.2
偏度 Skewness skewness0.310
峰度 Kurtosis kurtosis-0.556
角度范围 angular_range— – 0.1850 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha67120000.0000
实空间数据点数 n_real_points38
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.871; Stabil: 0.999; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.998; Smooth: 0.843

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)