当前蛋白身份：P31751
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| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1GZK Molecular mechanism for the regulation of protein kinase B/Akt by hydrophobic motif phosphorylation 提交 2002-05-23 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
146–460（315 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES (146 - 460)
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；10MG/ML PROTEIN, 30% PEG4K, 0.2 M LITHIUM SULPHATE, 0.1 M TRIS, pH 7.50
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.319 |
| 1GZN Structure of PKB kinase domain 提交 2002-05-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
146–480（335 aa）
片段：KINASE DOMAIN AND HYDROPHOBIC MOTIF, RESIDUES 146-480
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；30% PEG 8K, 0.2 M LITHIUM SULPHATE 0.1 M TRIS, 10 MG/ML PROTEIN, pH 7.50
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.319 |
| 1GZO Structure of protein kinase B unphosphorylated 提交 2002-05-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
146–460（315 aa）
片段：KINASE DOMAIN WITHOUT HYDROPHOBIC MOTIF, RESIDUES 146-460
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；30% PEG 8000, 0.2 M LITHIUM SULPHATE, 0.1 M TRIS, 10MG/ML PROTEIN, pH 7.50
|
分辨率 2.75 Å R-free 0.310 |
| 1MRV crystal structure of an inactive Akt2 kinase domain 提交 2002-09-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
143–481（339 aa）
片段：kinase domain
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；Li2SO4, PEG4000, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.295 |
| 1MRY crystal structure of an inactive akt2 kinase domain 提交 2002-09-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
143–481（339 aa）
片段：kinase domain
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；Li2SO4, PEG 4000, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.272 |
| 1O6K Structure of activated form of PKB kinase domain S474D with GSK3 peptide and AMP-PNP 提交 2002-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
146–481（336 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 146-481
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；10 MG/ML PROTEIN 20 PEG 4K, 10% ISOPROPONAL, 5 MM DTT, pH 7.50
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.234 |
| 1O6L Crystal structure of an activated Akt/protein kinase B (PKB-PIF chimera) ternary complex with AMP-PNP and GSK3 peptide 提交 2002-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
146–467（322 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 146 - 467
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；10 MG/ML PROTEIN, 20% (W/V) POLYETHYLENE, GLYCOL 4000, 10% (V/V) ISOPROPANOL, 0.1 M HEPES (PH 7.5), 5 MM DTT
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.227 |
| 1P6S Solution Structure of the Pleckstrin Homology Domain of Human Protein Kinase B beta (Pkb/Akt) 提交 2003-04-30 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–111（111 aa）
片段：Pleckstrin Homology Domain (residues 1-111)
|
未记录 | 未记录非水小分子 | SOLUTION NMR |
NMR测量条件
pH 7.4；286 K；离子强度（mmCIF原始值）0.3；压力 ambient
NMR测量条件
pH 7.4；286 K；离子强度（mmCIF原始值）0.3；压力 ambient
NMR样品组成
0.4mM PKBbeta-PH U-15N,13C; 10mM Tris-HCl; 300mM NaCl; 0.1mM Benzamidine; 0.1mM EDTA; 4mM Inositol-1,4,5-trisphosphate; 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
0.4mM PKBbeta-PH U-15N; 10mM Tris-HCl; 300mM NaCl; 0.1mM Benzamidine; 0.1mM EDTA; 4mM Inositol-1,4,5-trisphosphate; 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2JDO STRUCTURE OF PKB-BETA (AKT2) COMPLEXED WITH ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY) ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE 提交 2007-01-11 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
146–467（322 aa）
片段：KINASE CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 146-467
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.80 Å R-free 0.210 |
| 2JDR STRUCTURE OF PKB-BETA (AKT2) COMPLEXED WITH THE INHIBITOR A-443654 提交 2007-01-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
146–467（322 aa）
片段：KINASE CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 146-467
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.30 Å R-free 0.252 |
| 2UW9 STRUCTURE OF PKB-BETA (AKT2) COMPLEXED WITH 4-(4-chloro-phenyl)-4-(4-(1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-piperidine 提交 2007-03-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
146–467（322 aa）
片段：KINASE CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 146-467
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GVP 4-(4-CHLOROPHENYL)-4-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]PIPERIDINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.10 Å R-free 0.305 |
| 2X39 Structure of 4-Amino-N-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin- 4-yl)piperidine-4-carboxamide bound to PKB 提交 2010-01-22 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
146–467（322 aa）
片段：KINASE CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 146-467
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | X39 4-AMINO-N-(4-CHLOROBENZYL)-1-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PIPERIDINE-4-CARBOXAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.93 Å R-free 0.226 |
| 2XH5 Structure of 4-(4-tert-Butylbenzyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4- yl)piperidin-4-amine bound to PKB 提交 2010-06-09 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
146–479（334 aa）
片段：KINASE CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 146-467
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突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | X37 4-(4-tert-butylbenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.72 Å R-free 0.305 |
| 3D0E Crystal structure of human Akt2 in complex with GSK690693 提交 2008-05-01 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
146–480（335 aa）
片段：kinase domain
链 B
146–480（335 aa）
片段：kinase domain
|
突变：S474D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 突变：S474D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G93 4-{2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-piperidin-3-ylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl}-2-methylbut-3 -yn-2-ol × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 4K, 10% isopropanol, pH 8.0, vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.246 |
| 3D0E Crystal structure of human Akt2 in complex with GSK690693 提交 2008-05-01 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
146–480（335 aa）
片段：kinase domain
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突变：S474D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G93 4-{2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-piperidin-3-ylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl}-2-methylbut-3 -yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 4K, 10% isopropanol, pH 8.0, vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.246 |
| 3D0E Crystal structure of human Akt2 in complex with GSK690693 提交 2008-05-01 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
146–480（335 aa）
片段：kinase domain
|
突变：S474D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G93 4-{2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-piperidin-3-ylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl}-2-methylbut-3 -yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 4K, 10% isopropanol, pH 8.0, vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.246 |
| 3E87 Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
146–480（335 aa）
片段：Akt2 kinase domain (146-480)
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突变：S474D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G95 N-[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.246 |
| 3E87 Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
146–480（335 aa）
片段：Akt2 kinase domain (146-480)
|
突变：S474D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G95 N-[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.246 |
| 3E88 Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
146–480（335 aa）
片段：Akt2 kinase domain (146-480)
|
突变：S474D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.273 |
| 3E88 Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
146–480（335 aa）
片段：Akt2 kinase domain (146-480)
|
突变：S474D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.273 |
| 3E8D Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
146–480（335 aa）
片段：Akt2 kinase domain (UNP residues 146-480)
|
突变：S474D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.268 |
| 3E8D Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
146–480（335 aa）
片段：Akt2 kinase domain (UNP residues 146-480)
|
突变：S474D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.268 |
| 8Q61 Co-crystal structure of human AKT2 with compound 3 提交 2023-08-10 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–481（481 aa）
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突变：N2D | K06 6-[4-(1-azanyl-3-methyl-3-oxidanyl-cyclobutyl)phenyl]-7-phenyl-1-propyl-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one × 1 GOL GLYCEROL × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 3 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1 M MES, 1.5 M NaH2PO4
|
分辨率 2.32 Å R-free 0.263 |
| 9C1W Structure of AKT2 with compound 3 提交 2024-05-29 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
2–447（446 aa）
|
突变：P115A, G116A | XOO 4-{2-[({4-[(2P)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}methyl)amino]ethyl}-2-hydroxybenzaldehyde × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 6 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；0.1 M HEPES pH 7.5, 20 % w/v PEG 8000
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.242 |