当前蛋白身份：P49841
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| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1GNG Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3) complex with FRATtide peptide 提交 2001-10-04 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
27–393（367 aa）
片段：RESIDUES 27-393
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M TRIS PH7.5, pH 7.50
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.262 |
| 1GNG Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3) complex with FRATtide peptide 提交 2001-10-04 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
27–393（367 aa）
片段：RESIDUES 27-393
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 2 TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M TRIS PH7.5, pH 7.50
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.262 |
| 1H8F Glycogen Synthase Kinase 3 beta. 提交 2001-02-05 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
35–386（352 aa）
链 B
35–386（352 aa）
|
未记录 | EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；CRYSTAL WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD. 1UL OF PROTEIN SOLUTION (4MG/ML IN 20MM HEPES-NAOH, 500MM NACL, 2MM MGCL2, 1MM DTT, PH 7.2) WAS MIXED WITH 1UL PRECIPITANT (6% PEG8000, 100MM TRIS-HCL, PH 7.5)
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.256 |
| 1I09 STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 (GSK3B) 提交 2001-01-29 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
未记录 | PO4 PHOSPHATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.1；277 K；PEG 3350 Na/K Phosphate DTT, pH 4.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.274 |
| 1I09 STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 (GSK3B) 提交 2001-01-29 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | PO4 PHOSPHATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.1；277 K；PEG 3350 Na/K Phosphate DTT, pH 4.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.274 |
| 1J1B Binary complex structure of human tau protein kinase I with AMPPNP 提交 2002-12-03 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；PEG6000, sodium chloride, magnesium chloride, glycerol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.242 |
| 1J1C Binary complex structure of human tau protein kinase I with ADP 提交 2002-12-03 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；PEG6000, sodium chloride, magnesium chloride, glycerol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.242 |
| 1O6K Structure of activated form of PKB kinase domain S474D with GSK3 peptide and AMP-PNP 提交 2002-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
片段：PEPTIDE, RESIDUES 3-12
|
未记录 | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；10 MG/ML PROTEIN 20 PEG 4K, 10% ISOPROPONAL, 5 MM DTT, pH 7.50
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.234 |
| 1O6L Crystal structure of an activated Akt/protein kinase B (PKB-PIF chimera) ternary complex with AMP-PNP and GSK3 peptide 提交 2002-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
片段：PEPTIDE, RESIDUES 3-12
|
未记录 | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；10 MG/ML PROTEIN, 20% (W/V) POLYETHYLENE, GLYCOL 4000, 10% (V/V) ISOPROPANOL, 0.1 M HEPES (PH 7.5), 5 MM DTT
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.227 |
| 1O9U GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH AXIN PEPTIDE 提交 2002-12-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 A
35–384（350 aa）
片段：RESIDUES 35-384
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ADZ 9-METHYL-9H-PURIN-6-AMINE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；CRYSTAL WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD. 1UL OF PROTEIN SOLUTION (6MG/ML GSK3B AND 0.37MG/ML AXIN PEPTIDE) IN 25MM HEPES-NAOH, 250MM NACL, 1MM DTT, PH 7.0) WAS MIXED WITH 1UL PRECIPITANT (18% PEG4000, 150MM MGCL2, 100MM TRIS- HCL, PH 7.5)
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.260 |
| 1PYX GSK-3 Beta complexed with AMP-PNP 提交 2003-07-09 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 4 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7；298 K；PEG 3350 monodisperse, Glycerol, Magnesium Chloride, Hepes, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 7.00
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.233 |
| 1Q3D GSK-3 Beta complexed with Staurosporine 提交 2003-07-29 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | STU STAUROSPORINE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350 MONODISPERSE, GLYCEROL, MAGNESIUM CHLORIDE, HEPES, pH 7.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.252 |
| 1Q3W GSK-3 Beta complexed with Alsterpaullone 提交 2003-08-01 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | ATU 9-NITRO-5,12-DIHYDRO-7H-BENZO[2,3]AZEPINO[4,5-B]INDOL-6-ONE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350 MONODISPERSE, GLYCEROL, MAGNESIUM CHLORIDE, HEPES, pH 7.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.248 |
| 1Q41 GSK-3 Beta complexed with Indirubin-3'-monoxime 提交 2003-08-01 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | IXM (Z)-1H,1'H-[2,3']BIINDOLYLIDENE-3,2'-DIONE-3-OXIME × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350 MONODISPERSE, GLYCEROL, MAGNESIUM CHLORIDE, HEPES, pH 7.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.245 |
| 1Q4L GSK-3 Beta complexed with Inhibitor I-5 提交 2003-08-04 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | 679 2-CHLORO-5-[4-(3-CHLORO-PHENYL)-2,5-DIOXO-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-3-YLAMINO]-BENZOIC ACID × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350 MONODISPERSE, GLYCEROL, MAGNESIUM CHLORIDE, HEPES, pH 7.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.77 Å R-free 0.251 |
| 1Q5K crystal structure of Glycogen synthase kinase 3 in complexed with inhibitor 提交 2003-08-08 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
7–420（414 aa）
链 B
7–420（414 aa）
|
未记录 | TMU N-(4-METHOXYBENZYL)-N'-(5-NITRO-1,3-THIAZOL-2-YL)UREA × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.94 Å R-free 0.242 |
| 1R0E Glycogen synthase kinase-3 beta in complex with 3-indolyl-4-arylmaleimide inhibitor 提交 2003-09-20 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
35–420（386 aa）
链 B
35–420（386 aa）
|
未记录 | FLC CITRATE ANION × 2 DFN 3-[3-(2,3-DIHYDROXY-PROPYLAMINO)-PHENYL]-4-(5-FLUORO-1-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-PYRROLE-2,5-DIONE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；277 K；PEG3350, ammonium fluoride, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K
|
分辨率 2.25 Å R-free 0.252 |
| 1UV5 GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 6-BROMOINDIRUBIN-3'-OXIME 提交 2004-01-14 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
35–384（350 aa）
|
未记录 | BRW 6-BROMOINDIRUBIN-3'-OXIME × 2 PO4 PHOSPHATE ION × 4 CL CHLORIDE ION × 2 CO COBALT (II) ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；pH 7.50
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.226 |
| 2JDO STRUCTURE OF PKB-BETA (AKT2) COMPLEXED WITH ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY) ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE 提交 2007-01-11 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
片段：RESIDUES 3-12
|
未记录 | I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.80 Å R-free 0.210 |
| 2JDR STRUCTURE OF PKB-BETA (AKT2) COMPLEXED WITH THE INHIBITOR A-443654 提交 2007-01-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
片段：RESIDUES 3-12
|
未记录 | L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.30 Å R-free 0.252 |
| 2JLD Extremely Tight Binding of Ruthenium Complex to Glycogen Synthase Kinase 3 提交 2008-09-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | AG1 RUTHENIUM PYRIDOCARBAZOLE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.2；100MM TRIS PH 7.4, 500MM NACL, 12.5% PEG 8000, 1MM MGCL2, 1MM DTT
|
分辨率 2.35 Å R-free 0.227 |
| 2JLD Extremely Tight Binding of Ruthenium Complex to Glycogen Synthase Kinase 3 提交 2008-09-08 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | AG1 RUTHENIUM PYRIDOCARBAZOLE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.2；100MM TRIS PH 7.4, 500MM NACL, 12.5% PEG 8000, 1MM MGCL2, 1MM DTT
|
分辨率 2.35 Å R-free 0.227 |
| 2JLD Extremely Tight Binding of Ruthenium Complex to Glycogen Synthase Kinase 3 提交 2008-09-08 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
未记录 | AG1 RUTHENIUM PYRIDOCARBAZOLE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.2；100MM TRIS PH 7.4, 500MM NACL, 12.5% PEG 8000, 1MM MGCL2, 1MM DTT
|
分辨率 2.35 Å R-free 0.227 |
| 2O5K Crystal Structure of GSK3beta in complex with a benzoimidazol inhibitor 提交 2006-12-06 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
29–393（365 aa）
片段：residues 22-393
|
未记录 | HBM 2-(2,4-DICHLORO-PHENYL)-7-HYDROXY-1H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID [2-(4-METHANESULFONYLAMINO-PHENYL)-ETHYL]-AMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；0.1M HEPES Na, 0.1M Proline, 20% PEG3350, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 3.20 Å R-free 0.309 |
| 2OW3 Glycogen synthase kinase-3 beta in complex with bis-(indole)maleimide pyridinophane inhibitor 提交 2007-02-15 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–386（352 aa）
片段：residues 35-386
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | BIM BIS-(INDOLE)MALEIMIDE PYRIDINOPHANE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 9；PEG2000, BICINE pH9.0
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.295 |
| 2OW3 Glycogen synthase kinase-3 beta in complex with bis-(indole)maleimide pyridinophane inhibitor 提交 2007-02-15 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
35–386（352 aa）
片段：residues 35-386
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | BIM BIS-(INDOLE)MALEIMIDE PYRIDINOPHANE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 9；PEG2000, BICINE pH9.0
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.295 |
| 2UW9 STRUCTURE OF PKB-BETA (AKT2) COMPLEXED WITH 4-(4-chloro-phenyl)-4-(4-(1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-piperidine 提交 2007-03-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
片段：RESIDUES 3-12
|
未记录 | GVP 4-(4-CHLOROPHENYL)-4-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]PIPERIDINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.10 Å R-free 0.305 |
| 2X39 Structure of 4-Amino-N-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin- 4-yl)piperidine-4-carboxamide bound to PKB 提交 2010-01-22 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
片段：RESIDUES 3-12
|
未记录 | X39 4-AMINO-N-(4-CHLOROBENZYL)-1-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PIPERIDINE-4-CARBOXAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.93 Å R-free 0.226 |
| 2XH5 Structure of 4-(4-tert-Butylbenzyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4- yl)piperidin-4-amine bound to PKB 提交 2010-06-09 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
片段：RESIDUES 3-12
|
未记录 | X37 4-(4-tert-butylbenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.72 Å R-free 0.305 |
| 3CQU Crystal Structure of Akt-1 complexed with substrate peptide and inhibitor 提交 2008-04-03 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
片段：residues 3-12
|
未记录 | CQU N-[2-(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.20 Å R-free 0.283 |
| 3CQW Crystal Structure of Akt-1 complexed with substrate peptide and inhibitor 提交 2008-04-03 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
片段：residues 3-12
|
未记录 | MN MANGANESE (II) ION × 1 CQW 5-(5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.00 Å R-free 0.257 |
| 3DU8 Crystal structure of GSK-3 beta in complex with NMS-869553A 提交 2008-07-17 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
未记录 | 553 (7S)-2-(2-aminopyrimidin-4-yl)-7-(2-fluoroethyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；20% w/v PEG 3350, 100 mM Hepes pH 8.0, 20 mM MgCl2, 10% v/v Glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.246 |
| 3DU8 Crystal structure of GSK-3 beta in complex with NMS-869553A 提交 2008-07-17 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | 553 (7S)-2-(2-aminopyrimidin-4-yl)-7-(2-fluoroethyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；20% w/v PEG 3350, 100 mM Hepes pH 8.0, 20 mM MgCl2, 10% v/v Glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.246 |
| 3E87 Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
|
未记录 | G95 N-[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.246 |
| 3E87 Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 D
3–12（10 aa）
|
未记录 | G95 N-[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.246 |
| 3E88 Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
|
未记录 | G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.273 |
| 3E88 Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 D
3–12（10 aa）
|
未记录 | G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.273 |
| 3E8D Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
|
未记录 | G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.268 |
| 3E8D Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 D
3–12（10 aa）
|
未记录 | G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.268 |
| 3F7Z X-ray Co-Crystal Structure of Glycogen Synthase Kinase 3beta in Complex with an Inhibitor 提交 2008-11-10 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–383（349 aa）
片段：UNP residues 35-383, Protein kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 34O 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-[(3-fluoro-4-methoxybenzyl)sulfanyl]-1,3,4-oxadiazole × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；105 PEG 3350, 0.2M proline, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.253 |
| 3F7Z X-ray Co-Crystal Structure of Glycogen Synthase Kinase 3beta in Complex with an Inhibitor 提交 2008-11-10 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
35–383（349 aa）
片段：UNP residues 35-383, Protein kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 34O 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-[(3-fluoro-4-methoxybenzyl)sulfanyl]-1,3,4-oxadiazole × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；105 PEG 3350, 0.2M proline, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.253 |
| 3F88 glycogen synthase Kinase 3beta inhibitor complex 提交 2008-11-11 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–383（349 aa）
片段：UNP residues 35-383, Protein kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 3HT 5-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione × 1 2HT 3-methylbenzonitrile × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；10% PEG 3350, 0.2M proline, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.281 |
| 3F88 glycogen synthase Kinase 3beta inhibitor complex 提交 2008-11-11 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
35–383（349 aa）
片段：UNP residues 35-383, Protein kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 3HT 5-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione × 1 2HT 3-methylbenzonitrile × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；10% PEG 3350, 0.2M proline, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.281 |
| 3GB2 GSK3beta inhibitor complex 提交 2009-02-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
34–383（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G3B 2-methyl-5-(3-{4-[(S)-methylsulfinyl]phenyl}-1-benzofuran-5-yl)-1,3,4-oxadiazole × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；10% PEG MME 550, 0.1M HEPES, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.289 |
| 3I4B Crystal structure of GSK3b in complex with a pyrimidylpyrrole inhibitor 提交 2009-07-01 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
7–420（414 aa）
链 B
7–420（414 aa）
|
未记录 | Z48 N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-4-[5-methyl-2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；20% PEG 3350, 0.2M Potassium fluoride, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.222 |
| 3L1S 3-Aryl-4-(arylhydrazono)-1H-pyrazol-5-ones: Highly ligand efficient and potent inhibitors of GSK3 提交 2009-12-14 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
7–420（414 aa）
|
未记录 | Z92 (4E)-4-[(4-chlorophenyl)hydrazono]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；20% PEG3350, 0.2M KF, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.232 |
| 3L1S 3-Aryl-4-(arylhydrazono)-1H-pyrazol-5-ones: Highly ligand efficient and potent inhibitors of GSK3 提交 2009-12-14 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
7–420（414 aa）
|
未记录 | Z92 (4E)-4-[(4-chlorophenyl)hydrazono]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；20% PEG3350, 0.2M KF, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.232 |
| 3M1S Structure of Ruthenium Half-Sandwich Complex Bound to Glycogen Synthase Kinase 3 提交 2010-03-05 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | DW1 Ruthenium pyridocarbazole × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
EVAPORATION；pH 7.2；298 K；100 mM Tris, 10 % PEG 8000, Seeding process, pH 7.2, EVAPORATION, temperature 298K
|
分辨率 3.13 Å R-free 0.228 |
| 3PUP Structure of Glycogen Synthase Kinase 3 beta (GSK3B) in complex with a ruthenium octasporine ligand (OS1) 提交 2010-12-06 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
未记录 | OS1 Ruthenium octasporine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；277 K；100 mM Tris pH 7.4
20 % PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.99 Å R-free 0.249 |
| 3PUP Structure of Glycogen Synthase Kinase 3 beta (GSK3B) in complex with a ruthenium octasporine ligand (OS1) 提交 2010-12-06 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | OS1 Ruthenium octasporine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；277 K；100 mM Tris pH 7.4
20 % PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.99 Å R-free 0.249 |
| 3PUP Structure of Glycogen Synthase Kinase 3 beta (GSK3B) in complex with a ruthenium octasporine ligand (OS1) 提交 2010-12-06 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | OS1 Ruthenium octasporine × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；277 K；100 mM Tris pH 7.4
20 % PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.99 Å R-free 0.249 |
| 3Q3B 6-Amino-4-(pyrimidin-4-yl)pyridones: Novel Glycogen Synthase Kinase-3 Inhibitors 提交 2010-12-21 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
|
未记录 | 55E 4-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-6-phenylpyrimidin-2(5H)-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.70 Å R-free 0.259 |
| 3Q3B 6-Amino-4-(pyrimidin-4-yl)pyridones: Novel Glycogen Synthase Kinase-3 Inhibitors 提交 2010-12-21 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | 55E 4-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-6-phenylpyrimidin-2(5H)-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.70 Å R-free 0.259 |
| 3QKK Spirochromane Akt Inhibitors 提交 2011-02-01 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
|
未记录 | SMH N-(2-ethoxyethyl)-N-{(2S)-2-hydroxy-3-[(2R)-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,3'-piperidin]-1'-yl]propyl}-2,6-dimethylbenzenesulfonamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
Under oil；pH 7.8；293 K；8.1mg/ml protein, 0.6mM GSK-3 beta peptide, 5mM Mg-AMPPNP, 10mM DTT, 20% PEG 4K, 10% Isopropanol, 0.1M Hepes, pH 7.8, Under oil, temperature 293K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.250 |
| 3QKL Spirochromane Akt Inhibitors 提交 2011-02-01 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
|
未记录 | SMR N-{(2S)-3-[(3S)-8',9'-dihydro-1H,3'H-spiro[piperidine-3,7'-pyrano[3,2-e]indazol]-1-yl]-2-hydroxypropyl}-N-(2-ethoxyethyl)-2,6-dimethylbenzenesulfonamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
Under oil；pH 7.8；293 K；9.7mg/ml protein, 0.6mM GSK-3 beta peptide, 1mM Mg-AMPPNP, 10mM DTT, 22% PEG 4K, 10% Isopropanol, 0.1M Hepes, pH 7.8, Under oil, temperature 293K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.243 |
| 3SAY Crystal structure of human glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3b) in complex with inhibitor 142 提交 2011-06-03 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | OFT (3Z)-N,N-diethyl-3-[(3E)-3-(hydroxyimino)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonamide × 1 MLA MALONIC ACID × 1 FMT FORMIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；20% PEG3350, 0.1M sodium Hepes pH 7.0, 2% (v/v) Tacsimate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 296K
|
分辨率 2.23 Å R-free 0.230 |
| 3SAY Crystal structure of human glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3b) in complex with inhibitor 142 提交 2011-06-03 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | OFT (3Z)-N,N-diethyl-3-[(3E)-3-(hydroxyimino)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonamide × 1 MLA MALONIC ACID × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；20% PEG3350, 0.1M sodium Hepes pH 7.0, 2% (v/v) Tacsimate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 296K
|
分辨率 2.23 Å R-free 0.230 |
| 3SD0 Identification of a Glycogen Synthase Kinase-3b Inhibitor that Attenuates Hyperactivity in CLOCK Mutant Mice 提交 2011-06-08 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
35–384（350 aa）
片段：UNP residues 35-384
链 B
35–384（350 aa）
片段：UNP residues 35-384
|
未记录 | TSK 3-(5-fluoro-6-iodo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione × 2 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.70 Å R-free 0.254 |
| 3SD0 Identification of a Glycogen Synthase Kinase-3b Inhibitor that Attenuates Hyperactivity in CLOCK Mutant Mice 提交 2011-06-08 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–384（350 aa）
片段：UNP residues 35-384
|
未记录 | TSK 3-(5-fluoro-6-iodo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.70 Å R-free 0.254 |
| 3SD0 Identification of a Glycogen Synthase Kinase-3b Inhibitor that Attenuates Hyperactivity in CLOCK Mutant Mice 提交 2011-06-08 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
35–384（350 aa）
片段：UNP residues 35-384
|
未记录 | TSK 3-(5-fluoro-6-iodo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.70 Å R-free 0.254 |
| 3ZDI Glycogen Synthase Kinase 3 Beta complexed with Axin Peptide and Inhibitor 7d 提交 2012-11-27 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
35–384（350 aa）
片段：RESIDUES 35-384
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | PO4 PHOSPHATE ION × 1 UGJ 3,6-Diamino-4-(2-chlorophenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarbonitrile × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
0.1 M 2-(N-MORPHOLINO)ETHANESULFONIC ACID (MES), PH 6.5, 12% (W/V) PEG 20000
|
分辨率 2.65 Å R-free 0.242 |
| 3ZRK Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors 提交 2011-06-16 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
23–393（371 aa）
片段：RESIDUES 23-393
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 2 GOL GLYCEROL × 2 ZRK 2-(4-PYRIDINYL)FURO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
0.2M AMMONIUM SULFATE, 0.1M BISTRIS PH6.5, 30% PEG 3350, 10% GLYCEROL
|
分辨率 2.37 Å R-free 0.243 |
| 3ZRK Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors 提交 2011-06-16 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
23–393（371 aa）
片段：RESIDUES 23-393
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 4 GOL GLYCEROL × 1 ZRK 2-(4-PYRIDINYL)FURO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
0.2M AMMONIUM SULFATE, 0.1M BISTRIS PH6.5, 30% PEG 3350, 10% GLYCEROL
|
分辨率 2.37 Å R-free 0.243 |
| 3ZRL Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors 提交 2011-06-17 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 A
23–393（371 aa）
片段：RESIDUES 23-393
链 B
23–393（371 aa）
片段：RESIDUES 23-393
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 6 GOL GLYCEROL × 3 ZRL 7-BROMO-2-PYRIDIN-4-YL-5H-THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.48 Å R-free 0.249 |
| 3ZRM Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors 提交 2011-06-17 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 A
23–393（371 aa）
片段：RESIDUES 23-393
链 B
23–393（371 aa）
片段：RESIDUES 23-393
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 6 GOL GLYCEROL × 2 ZRM 7-(4-HYDROXYPHENYL)-2-PYRIDIN-4-YL-5H-THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.49 Å R-free 0.247 |
| 4ACC GSK3b in complex with inhibitor 提交 2011-12-14 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 3 7YG 3-AMINO-6-(4-{[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]SULFAMOYL}PHENYL)-N-PYRIDIN-3-YLPYRAZINE-2-CARBOXAMIDE × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.21 Å R-free 0.219 |
| 4ACD GSK3b in complex with inhibitor 提交 2011-12-15 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | GR9 3-AMINO-6-{4-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)SULFONYL]PHENYL}-N-PYRIDIN-3-YLPYRAZINE-2-CARBOXAMIDE × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.60 Å R-free 0.226 |
| 4ACG GSK3b in complex with inhibitor 提交 2011-12-15 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | 6LQ 2-AMINO-5-{4-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)SULFONYL]PHENYL}-N-[4-(PYRROLIDIN-1-YLMETHYL)PYRIDIN-3-YL]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.60 Å R-free 0.225 |
| 4ACH GSK3b in complex with inhibitor 提交 2011-12-15 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | KDI 3-AMINO-N-(3-METHOXYPROPYL)-6-{4-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)SULFONYL]PHENYL}PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.60 Å R-free 0.252 |
| 4AFJ 5-aryl-4-carboxamide-1,3-oxazoles: potent and selective GSK-3 inhibitors 提交 2012-01-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
27–393（367 aa）
片段：RESIDUES 27-393
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 3 GOL GLYCEROL × 3 SJJ 5-(4-METHOXYPHENYL)-N-(PYRIDIN-4-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLE-4-CARBOXAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20 DEGREES CELSIUS USING THE SITTING DRO METHOD 80 UL OF WELL SOLUTION AND 120 OR 100 NL OF PROTEIN AND 60 O 100 NL OF WELL SOLUTION (2 + 1 AND 1 + 1 PROTEIN:WELL RATIO) 30% PEG 3350, 10% GLYCEROL, 0.1 M BISTRIS PH6.5 AND 0.2 M AMMONIUM SULPHATE, CONTAINING 0.1 M COMPOUND (AND 1% DMSO).
|
分辨率 1.98 Å R-free 0.216 |
| 4AFJ 5-aryl-4-carboxamide-1,3-oxazoles: potent and selective GSK-3 inhibitors 提交 2012-01-19 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
27–393（367 aa）
片段：RESIDUES 27-393
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 3 GOL GLYCEROL × 4 SJJ 5-(4-METHOXYPHENYL)-N-(PYRIDIN-4-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLE-4-CARBOXAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20 DEGREES CELSIUS USING THE SITTING DRO METHOD 80 UL OF WELL SOLUTION AND 120 OR 100 NL OF PROTEIN AND 60 O 100 NL OF WELL SOLUTION (2 + 1 AND 1 + 1 PROTEIN:WELL RATIO) 30% PEG 3350, 10% GLYCEROL, 0.1 M BISTRIS PH6.5 AND 0.2 M AMMONIUM SULPHATE, CONTAINING 0.1 M COMPOUND (AND 1% DMSO).
|
分辨率 1.98 Å R-free 0.216 |
| 4B7T Glycogen Synthase Kinase 3 Beta complexed with Axin Peptide and Leucettine L4 提交 2012-08-22 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
35–384（350 aa）
片段：RESIDUES 35-384
|
未记录 | CWT (5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-methyl-2-(propan-2-ylamino)imidazol-4-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
0.1 M TRIS-HCL, PH 8.0, 0.15 M MGCL2, 15% (W/V) PEG 4000
|
分辨率 2.77 Å R-free 0.235 |
| 4DIT Crystal Structure of GSK3beta in complex with a Imidazopyridine inhibitor 提交 2012-01-31 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
27–393（367 aa）
片段：protein kinase domain, UNP residues 27-393
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0KD N-(pyridin-3-yl)-2-(thiophen-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；295 K；0.1M Tris pH 8.0, 15% PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.304 |
| 4EKK Akt1 with AMP-PNP 提交 2012-04-09 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
3–12（10 aa）
片段：UNP residues 3-12
|
未记录 | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；293 K；20% PEG4K, 100mM Tris-pH7.5, Under Oil, temperature 293K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.280 |
| 4EKK Akt1 with AMP-PNP 提交 2012-04-09 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 D
3–12（10 aa）
片段：UNP residues 3-12
|
未记录 | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；293 K；20% PEG4K, 100mM Tris-pH7.5, Under Oil, temperature 293K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.280 |
| 4IQ6 Gsk-3beta with inhibitor 6-chloro-N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine 提交 2013-01-10 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
未记录 | IQ6 6-chloro-N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277.15 K；15% Peg 3350, 0.1 M Hepes pH 7.0, 5% glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
|
分辨率 3.12 Å R-free 0.227 |
| 4IQ6 Gsk-3beta with inhibitor 6-chloro-N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine 提交 2013-01-10 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | IQ6 6-chloro-N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277.15 K；15% Peg 3350, 0.1 M Hepes pH 7.0, 5% glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
|
分辨率 3.12 Å R-free 0.227 |
| 4J1R Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 15R 提交 2013-02-01 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | PO4 PHOSPHATE ION × 1 I5R (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 1 K POTASSIUM ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M dipotassium phosphate, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.193 |
| 4J1R Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 15R 提交 2013-02-01 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | PO4 PHOSPHATE ION × 1 I5R (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 1 K POTASSIUM ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M dipotassium phosphate, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.193 |
| 4J1R Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 15R 提交 2013-02-01 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 C
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | PO4 PHOSPHATE ION × 1 I5R (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 1 K POTASSIUM ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M dipotassium phosphate, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.193 |
| 4J1R Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 15R 提交 2013-02-01 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 D
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | PO4 PHOSPHATE ION × 1 I5R (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 1 K POTASSIUM ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M dipotassium phosphate, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.193 |
| 4J1R Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 15R 提交 2013-02-01 | Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | PO4 PHOSPHATE ION × 2 I5R (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 2 K POTASSIUM ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M dipotassium phosphate, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.193 |
| 4J1R Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 15R 提交 2013-02-01 | Assembly 6 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
1–420（420 aa）
链 D
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | PO4 PHOSPHATE ION × 2 I5R (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 2 K POTASSIUM ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M dipotassium phosphate, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.193 |
| 4J71 Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 1R 提交 2013-02-12 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1JX (2R)-2-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 1 SO4 SULFATE ION × 2 CL CHLORIDE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M Na Formate, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
|
分辨率 2.31 Å R-free 0.234 |
| 4J71 Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 1R 提交 2013-02-12 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1JX (2R)-2-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 1 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M Na Formate, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
|
分辨率 2.31 Å R-free 0.234 |
| 4NM0 Crystal structure of peptide inhibitor-free GSK-3/Axin complex 提交 2013-11-14 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–383（383 aa）
片段：Residues 1-383
|
未记录 | GOL GLYCEROL × 5 MG MAGNESIUM ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 DTT 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE × 1 CL CHLORIDE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
MICRODIALYSIS；pH 7.5；277 K；10% PEG 35,000, 20mM Tris 7.5, 300mM NaCl, 5% glycerol, 20mM MgCl2, 400uM ATP, and 5mM DTT, MICRODIALYSIS, temperature 277K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.239 |
| 4NM3 Crystal structure of GSK-3/Axin complex bound to phosphorylated N-terminal auto-inhibitory pS9 peptide 提交 2013-11-14 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–383（383 aa）
片段：Residues 1-383 with phosphoylated Ser9
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GOL GLYCEROL × 4 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 1 DTT 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
MICRODIALYSIS；pH 7.5；277 K；10% PEG 35,000, 20mM Tris 7.5, 300mM NaCl, 5% glycerol, 10mM MgCl2, 200uM ATP, and 5mM DTT, MICRODIALYSIS, temperature 277K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.242 |
| 4PTC Structure of a carboxamide compound (3) (2-{2-[(CYCLOPROPYLCARBONYL)AMINO]PYRIDIN-4-YL}-4-OXO-4H-1LAMBDA~4~,3-THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE) to GSK3b 提交 2014-03-10 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | 2WE 2-[2-(cyclopropylcarbonylamino)pyridin-4-yl]-4-methoxy-1,3-thiazole-5-carboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 4；293 K；GSK-3 was mixed with a 10-fold molar excess of 3 (1 mM final concentration). Crystals were grown at 20 C by vapor diffusion in the presence of 25% PEG 1500 and 0.1M MMT pH 4.0. Crystals would nucleate within 1-3 days and continued to grow for an addition 5-10 days before harvesting, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 2.71 Å R-free 0.281 |
| 4PTE Structure of a carvoxamide compound (15) (N-[4-(ISOQUINOLIN-7-YL)PYRIDIN-2-YL]CYCLOPROPANECARBOXAMIDE) to GSK3b 提交 2014-03-10 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | 2WF N-[4-(isoquinolin-7-yl)pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；GSK-3 was mixed with a 10-fold molar excess of 18 (1 mM final concentration). Crystals grown at 20 C by vapor diffusion in the presence of 20% PEG 3350, 0.20M sodium malonate and 0.1M bis-tris pH 6.5. Crystals would nucleate within 1-3 days and continued to grow for an addition 5-10 days before harvesting, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 2.03 Å R-free 0.195 |
| 4PTG Structure of a carboxamine compound (26) (2-{2-[(CYCLOPROPYLCARBONYL)AMINO]PYRIDIN-4-YL}-4-METHOXYPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE) to GSK3b 提交 2014-03-10 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
未记录 | 2WG 2-{2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]pyridin-4-yl}-4-methoxypyrimidine-5-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；GSK-3 was mixed with a 10-fold molar excess of compound (1 mM final concentration). Crystals were grown at 20 C by vapor diffusion in the presence of 22% PEG 3350 and 3.0% w/v methanol. Crystals would nucleate within 1-3 days and continued to grow for an addition 5-10 days before harvesting., VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 2.36 Å R-free 0.211 |
| 4PTG Structure of a carboxamine compound (26) (2-{2-[(CYCLOPROPYLCARBONYL)AMINO]PYRIDIN-4-YL}-4-METHOXYPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE) to GSK3b 提交 2014-03-10 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | 2WG 2-{2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]pyridin-4-yl}-4-methoxypyrimidine-5-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；GSK-3 was mixed with a 10-fold molar excess of compound (1 mM final concentration). Crystals were grown at 20 C by vapor diffusion in the presence of 22% PEG 3350 and 3.0% w/v methanol. Crystals would nucleate within 1-3 days and continued to grow for an addition 5-10 days before harvesting., VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 2.36 Å R-free 0.211 |
| 5F94 Crystal structure of GSK3b in complex with Compound 15: 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-methoxypyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide 提交 2015-12-09 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
36–385（350 aa）
|
未记录 | 3UO 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-methoxypyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；298 K；Crystals grown in the presence of 25% PEG 1500 and 0.1 M MMT pH 4.0
|
分辨率 2.51 Å R-free 0.226 |
| 5F94 Crystal structure of GSK3b in complex with Compound 15: 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-methoxypyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide 提交 2015-12-09 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
36–385（350 aa）
|
未记录 | 3UO 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-methoxypyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；298 K；Crystals grown in the presence of 25% PEG 1500 and 0.1 M MMT pH 4.0
|
分辨率 2.51 Å R-free 0.226 |
| 5F95 Crystal structure of GSK3b in complex with Compound 18: 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-phenylpyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide 提交 2015-12-09 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
36–385（350 aa）
|
未记录 | 3UP 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-phenylpyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；298 K；Crystals grown in the presence of 25% PEG 1500 and 0.1 M MMT pH 4.0
|
分辨率 2.52 Å R-free 0.242 |
| 5F95 Crystal structure of GSK3b in complex with Compound 18: 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-phenylpyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide 提交 2015-12-09 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
36–385（350 aa）
|
未记录 | 3UP 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-phenylpyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；298 K；Crystals grown in the presence of 25% PEG 1500 and 0.1 M MMT pH 4.0
|
分辨率 2.52 Å R-free 0.242 |
| 5HLN X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF GSK3B IN COMPLEX WITH CHIR99021 提交 2016-01-15 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 65C CHIR99021 × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；298 K；14% (W/V) PEG 8000, 100 mM MES, pH 6.0 and 100 mM magnesium acetate
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.236 |
| 5HLP X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF GSK3B IN COMPLEX WITH BRD3937 提交 2016-01-15 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 65A 4-(2-methoxyphenyl)-3,7,7-trimethyl-1,6,7,8-tetrahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；298 K；10% (W/V) PEG 5000 MME, 50 mM citric acid and 50 mM bis-tris propane, pH 5.0, 5 mM TCEP
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.240 |
| 5HLP X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF GSK3B IN COMPLEX WITH BRD3937 提交 2016-01-15 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 65A 4-(2-methoxyphenyl)-3,7,7-trimethyl-1,6,7,8-tetrahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；298 K；10% (W/V) PEG 5000 MME, 50 mM citric acid and 50 mM bis-tris propane, pH 5.0, 5 mM TCEP
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.240 |
| 5K5N Crystal structure of GSK-3beta complexed with PF-04802367, a highly selective brain-penetrant kinase inhibitor 提交 2016-05-23 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
28–384（357 aa）
片段：residues 28-382
|
突变：V28G 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6QH 5-(3-chloranyl-4-methoxy-phenyl)-~{N}-[3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-1,3-oxazole-4-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Protein storage conditions: 20 mM Tris pH 7.8, 5% (v/v) glycerol, 200 mM NaCl, 1 mM TCEP, 0.5 mM EDTA, 0.5% DMSO, and 0.2 mM PF-4802367, Well solution: 18-23% (w/v) PEG MME 5000, 100-150 mM ammonium sulfate, and 100 mM MES pH 6.5, Crystallization set-up: 0.5 + 0.5 uL drops over a well-solution of 200 uL
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.229 |
| 5K5N Crystal structure of GSK-3beta complexed with PF-04802367, a highly selective brain-penetrant kinase inhibitor 提交 2016-05-23 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
28–384（357 aa）
片段：residues 28-382
|
突变：V28G 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6QH 5-(3-chloranyl-4-methoxy-phenyl)-~{N}-[3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-1,3-oxazole-4-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Protein storage conditions: 20 mM Tris pH 7.8, 5% (v/v) glycerol, 200 mM NaCl, 1 mM TCEP, 0.5 mM EDTA, 0.5% DMSO, and 0.2 mM PF-4802367, Well solution: 18-23% (w/v) PEG MME 5000, 100-150 mM ammonium sulfate, and 100 mM MES pH 6.5, Crystallization set-up: 0.5 + 0.5 uL drops over a well-solution of 200 uL
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.229 |
| 5KPK Glycogen Synthase Kinase 3 beta Complexed with BRD0209 提交 2016-07-04 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6VK (4~{S})-3-cyclopropyl-4,7,7-trimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；Reservoir: 0.15 M DL-malic acid, pH 7.0, 20% w/v PEG3350
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.224 |
| 5KPK Glycogen Synthase Kinase 3 beta Complexed with BRD0209 提交 2016-07-04 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6VK (4~{S})-3-cyclopropyl-4,7,7-trimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；Reservoir: 0.15 M DL-malic acid, pH 7.0, 20% w/v PEG3350
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.224 |
| 5KPL Glycogen Synthase Kinase 3 beta Complexed with BRD0705 提交 2016-07-04 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6VL (4~{S})-4-ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；Reservoir: 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, 25% w/v PEG3350
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.244 |
| 5KPL Glycogen Synthase Kinase 3 beta Complexed with BRD0705 提交 2016-07-04 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6VL (4~{S})-4-ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；Reservoir: 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, 25% w/v PEG3350
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.244 |
| 5KPM Glycogen Synthase Kinase 3 beta Complexed with BRD3731 提交 2016-07-04 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6VM (4~{S})-3-(2,2-dimethylpropyl)-4,7,7-trimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；Reservoir: 0.2 M sodium acetate, pH 7.0, 20% w/v PEG3350
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.240 |
| 5KPM Glycogen Synthase Kinase 3 beta Complexed with BRD3731 提交 2016-07-04 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6VM (4~{S})-3-(2,2-dimethylpropyl)-4,7,7-trimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；Reservoir: 0.2 M sodium acetate, pH 7.0, 20% w/v PEG3350
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.240 |
| 5OY4 GSK3beta complex with N-(6-(3,4-dihydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetamide 提交 2017-09-07 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 3 B4K ~{N}-[6-[3,4-bis(oxidanyl)phenyl]-1~{H}-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]ethanamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M TRIS PH7.5, pH 7.50
|
分辨率 3.20 Å R-free 0.229 |
| 5OY4 GSK3beta complex with N-(6-(3,4-dihydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetamide 提交 2017-09-07 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 1 B4K ~{N}-[6-[3,4-bis(oxidanyl)phenyl]-1~{H}-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]ethanamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M TRIS PH7.5, pH 7.50
|
分辨率 3.20 Å R-free 0.229 |
| 5T31 Exploiting an Asp-Glu switch in Glycogen Synthase Kinase 3 to design paralog selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia 提交 2016-08-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
突变：D133E 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6VL (4~{S})-4-ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；20% PEG MME 5,000 and 0.1 M Bis-Tris pH 6.5
|
分辨率 2.85 Å R-free 0.268 |
| 5T31 Exploiting an Asp-Glu switch in Glycogen Synthase Kinase 3 to design paralog selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia 提交 2016-08-24 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
突变：D133E 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6VL (4~{S})-4-ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；20% PEG MME 5,000 and 0.1 M Bis-Tris pH 6.5
|
分辨率 2.85 Å R-free 0.268 |
| 6B8J Co-structure of human glycogen synthase kinase beta with a selective (5-imidazol-2-yl-4-phenylpyrimidin-2-yl)[2-(2-pyridylamino)ethyl]amine inhibitor 提交 2017-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GOL GLYCEROL × 1 65C CHIR99021 × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；290 K；7-12% (w:v) PEG 6000 and 5-8% MPD (v:v)
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.247 |
| 6GJO Crystal Structure of Glycogen Synthase Kinase-3 beta in Complex with BI-91BS 提交 2018-05-16 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
7–420（414 aa）
|
未记录 | F1B (3~{Z})-5-ethanoyl-3-[[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]-phenyl-methylidene]-1~{H}-indol-2-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8.1；277 K；100 mM Tris Acetate pH 8.1, 125 mM NaCl, 15-20% PEG8K
|
分辨率 2.91 Å R-free 0.237 |
| 6GJO Crystal Structure of Glycogen Synthase Kinase-3 beta in Complex with BI-91BS 提交 2018-05-16 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
7–420（414 aa）
|
未记录 | F1B (3~{Z})-5-ethanoyl-3-[[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]-phenyl-methylidene]-1~{H}-indol-2-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 8.1；277 K；100 mM Tris Acetate pH 8.1, 125 mM NaCl, 15-20% PEG8K
|
分辨率 2.91 Å R-free 0.237 |
| 6GN1 Crystal Structure of Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3B) in Complex with PIK-75 提交 2018-05-29 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
27–393（367 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CL CHLORIDE ION × 1 F4N ~{N}-[(~{E})-(6-bromanylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylideneamino]-~{N},2-dimethyl-5-nitro-benzenesulfonamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；reservoir 0,1 M HEPES pH 7.0, 22% v/v PEG 8000, 8% ethylenglycol, 5mg/ml GSK3B (in 25 mM TRIS, 250 mM NaCl, 10 % Glycerol, pH 8), 1ul reservoir + 1ul protein solution
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.259 |
| 6GN1 Crystal Structure of Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3B) in Complex with PIK-75 提交 2018-05-29 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
27–393（367 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CL CHLORIDE ION × 1 F4N ~{N}-[(~{E})-(6-bromanylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylideneamino]-~{N},2-dimethyl-5-nitro-benzenesulfonamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；reservoir 0,1 M HEPES pH 7.0, 22% v/v PEG 8000, 8% ethylenglycol, 5mg/ml GSK3B (in 25 mM TRIS, 250 mM NaCl, 10 % Glycerol, pH 8), 1ul reservoir + 1ul protein solution
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.259 |
| 6H0U Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3) complex with a covalent [1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine inhibitor 提交 2018-07-10 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | FKB (2~{R})-3-[7-azanyl-5-(cyclohexylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]-2-cyano-propanamide × 2 MLI MALONATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 3 CL CHLORIDE ION × 2 NA SODIUM ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；GSK3beta(35-386) aliquots were concentrated to 4.4 mg/ml and used for crystallization trials. GSK3b-inhibitor co-crystals were grown using the sitting drop vapor diffusion technique in 0.2M DL-Malic acid pH 7.0, 20% PEG 3350 as reservoir solution. The protein was previously incubated with 3x molar excess of compound for 3h at 4C. Crystallization drops were prepared from 0.5ul of protein solution and 0.5ul of reservoir, and incubated for 10 days at 20C. Crystals were cryoprotected in 30% Glycerol and frozen in liquid nitrogen prior to data collection.
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.240 |
| 6HK3 Crystal structure of GSK-3B in complex with pyrazine inhibitor C44 提交 2018-09-05 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–384（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G8B 3-azanyl-~{N}-(2-methoxyphenyl)-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]pyrazine-2-carboxamide × 1 MLI MALONATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 3 CL CHLORIDE ION × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.2M potassium fluoride
22% PEG 3350
|
分辨率 2.35 Å R-free 0.234 |
| 6HK3 Crystal structure of GSK-3B in complex with pyrazine inhibitor C44 提交 2018-09-05 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
35–384（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G8B 3-azanyl-~{N}-(2-methoxyphenyl)-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]pyrazine-2-carboxamide × 1 MLI MALONATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 CL CHLORIDE ION × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.2M potassium fluoride
22% PEG 3350
|
分辨率 2.35 Å R-free 0.234 |
| 6HK4 Crystal structure of GSK-3B in complex with pyrazine inhibitor C22 提交 2018-09-05 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–384（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MLI MALONATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 3 G8E 3-azanyl-6-(4-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)-~{N}-pyridin-3-yl-pyrazine-2-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；0.2M potassium fluoride
22% PEG 3350
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.249 |
| 6HK4 Crystal structure of GSK-3B in complex with pyrazine inhibitor C22 提交 2018-09-05 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
35–384（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MLI MALONATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 4 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 3 G8E 3-azanyl-6-(4-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)-~{N}-pyridin-3-yl-pyrazine-2-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；0.2M potassium fluoride
22% PEG 3350
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.249 |
| 6HK7 Crystal structure of GSK-3B in complex with pyrazine inhibitor C50 提交 2018-09-05 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
36–382（347 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GOL GLYCEROL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 G8N 3-azanyl-~{N}-(2-methoxyethyl)-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]pyrazine-2-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.2M potassium fluoride
22% PEG 3350
|
分辨率 3.20 Å R-free 0.286 |
| 6TCU Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3b) in complex with ligand 1 提交 2019-11-06 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–386（352 aa）
片段：KINASE DOMAIN
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | N1Q 5-[2,3-bis(fluoranyl)phenyl]-~{N}-[[1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-yl]methyl]-1~{H}-indazole-3-carboxamide × 1 ACT ACETATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；18% (w/v) PEG8000
0.13 M NaCl
0.1 M Tris Acetate pH 8.0
|
分辨率 2.14 Å R-free 0.240 |
| 6V6L Co-structure of human glycogen synthase kinase beta with 1-(6-((2-((6-amino-5-nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)pyridin-3-yl)-4-methylpiperazin-2-one 提交 2019-12-05 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | QQA 1-(6-((2-((6-amino-5-nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)pyridin-3-yl)-4-methylpiperazin-2-one × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；290 K；7-12% (w:v) PEG 6000 and 5-8% MPD (v:v)
|
分辨率 2.19 Å R-free 0.234 |
| 6Y9R Crystal structure of GSK-3b in complex with the 1H-indazole-3-carboxamide inhibitor 2 提交 2020-03-10 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–384（350 aa）
片段：KINASE DOMAIN
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | OH8 ~{N}-[[1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-yl]methyl]-5-(5-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1~{H}-indazole-3-carboxamide × 1 ACT ACETATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；277 K；18 % PEG8000
0.13 M NaCl
0.10 M Tris_Acetat_7.5
5 mM TCEP
|
分辨率 2.08 Å R-free 0.226 |
| 6Y9S Crystal structure of GSK-3b in complex with the imidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide inhibitor 16 提交 2020-03-10 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–384（350 aa）
片段：KINASE DOMAIN
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | OHK ~{N}-(oxan-4-ylmethyl)-6-(5-propan-2-yloxypyridin-3-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide × 1 ACT ACETATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；277 K；0.10 M TrisAc pH8.25
26 % PEG 8K
0.13 M NaCl
|
分辨率 2.03 Å R-free 0.249 |
| 6Y9S Crystal structure of GSK-3b in complex with the imidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide inhibitor 16 提交 2020-03-10 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
35–384（350 aa）
片段：KINASE DOMAIN
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | OHK ~{N}-(oxan-4-ylmethyl)-6-(5-propan-2-yloxypyridin-3-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide × 1 ACT ACETATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；277 K；0.10 M TrisAc pH8.25
26 % PEG 8K
0.13 M NaCl
|
分辨率 2.03 Å R-free 0.249 |
| 7B6F GSK3-beta in complex with compound (S)-5c 提交 2020-12-07 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
26–383（358 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SZW 3-[(3~{S})-3-[(7-chloranyl-9~{H}-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)-methyl-amino]piperidin-1-yl]propanenitrile × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 SO4 SULFATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；protein solution: 10 mg/ml in buffer 25mM HEPES, pH 7.5, 200mM NaCl, 5% glycerol, 0.5mM TCEP
reservoir:12% PEG 8000, 1 mM MgCl2, 0.5M NaCl and 0.1M Tris pH 8.0
|
分辨率 2.05 Å R-free 0.209 |
| 7OY5 Crystal structure of GSK3Beta in complex with ARN25068 提交 2021-06-23 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
35–385（351 aa）
链 B
35–385（351 aa）
|
未记录 | 39I ~{N}4-(3-cyclopropyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)-~{N}2-(phenylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 2 CL CHLORIDE ION × 6 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；15-20%PEG 3350, 50 mM Magnesium chloride, 20 mM Hepes 7.4
|
分辨率 2.57 Å R-free 0.260 |
| 7SXH BIO-8546 bound GSK3beta-axin complex 提交 2021-11-23 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
37–383（347 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | D1E (4S,5R,8R)-4-ethyl-8-fluoro-4-[3-(3-fluoro-5-methoxypyridin-4-yl)phenyl]-7,7-dimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289 K；0.2M calcium acetate, 0.1M BisTRIS pH 7.0, 5% Glycerol and 17% PEG3350
|
分辨率 2.09 Å R-free 0.255 |
| 7SXJ BIO-2895 (BRD0705) bound GSK3beta-axin complex 提交 2021-11-23 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
34–383（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 6VL (4~{S})-4-ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.2M calcium acetate, 0.1M BisTRIS pH 7.0, 5% Glycerol and 17% PEG3350
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.203 |
| 7U2Z Crystal structure of human GSK3B in complex with G12 提交 2022-02-25 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–382（348 aa）
|
未记录 | L7C (3R)-1-[3-(2-fluorophenyl)propanoyl]-N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.21 Å R-free 0.266 |
| 7U2Z Crystal structure of human GSK3B in complex with G12 提交 2022-02-25 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
35–382（348 aa）
|
未记录 | L7C (3R)-1-[3-(2-fluorophenyl)propanoyl]-N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.21 Å R-free 0.266 |
| 7U31 Crystal structure of human GSK3B in complex with G5 提交 2022-02-25 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
36–385（350 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 L7I 5-(4-fluorophenyl)-4-[1-(methanesulfonyl)azetidin-3-yl]pyrimidin-2-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.38 Å R-free 0.276 |
| 7U31 Crystal structure of human GSK3B in complex with G5 提交 2022-02-25 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
36–385（350 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 L7I 5-(4-fluorophenyl)-4-[1-(methanesulfonyl)azetidin-3-yl]pyrimidin-2-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.38 Å R-free 0.276 |
| 7U33 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN9133 提交 2022-02-25 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–385（351 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 L7R 3-[2-amino-5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylazetidine-1-sulfonamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.264 |
| 7U33 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN9133 提交 2022-02-25 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
35–385（351 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 L7R 3-[2-amino-5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylazetidine-1-sulfonamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.264 |
| 7U36 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN1484 提交 2022-02-25 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
35–385（351 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 L7W (3S)-1-[(2-fluorophenoxy)acetyl]-N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.75 Å R-free 0.275 |
| 7U36 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN1484 提交 2022-02-25 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
35–385（351 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 L7W (3S)-1-[(2-fluorophenoxy)acetyl]-N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.75 Å R-free 0.275 |
| 7Z1F Crystal structure of GSK3b in complex with CX-4945 提交 2022-02-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
26–383（358 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 3NG 5-[(3-chlorophenyl)amino]benzo[c][2,6]naphthyridine-8-carboxylic acid × 1 IMD IMIDAZOLE × 1 YT3 YTTRIUM (III) ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.0 M Sodium acetate trihydrate 0.1 M Imidazole pH 6.5, 10 mM Yttrium (III) chloride
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.249 |
| 7Z1F Crystal structure of GSK3b in complex with CX-4945 提交 2022-02-24 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
26–383（358 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 3NG 5-[(3-chlorophenyl)amino]benzo[c][2,6]naphthyridine-8-carboxylic acid × 1 YT3 YTTRIUM (III) ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.0 M Sodium acetate trihydrate 0.1 M Imidazole pH 6.5, 10 mM Yttrium (III) chloride
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.249 |
| 7Z1G Crystal structure of nonphosphorylated (Tyr216) GSK3b in complex with CX-4945 提交 2022-02-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
26–383（358 aa）
|
未记录 | 3NG 5-[(3-chlorophenyl)amino]benzo[c][2,6]naphthyridine-8-carboxylic acid × 1 MLI MALONATE ION × 5 IMD IMIDAZOLE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.0 M Sodium acetate trihydrate 0.1 M Imidazole pH 6.5, 0.2 M di-Sodium malonate
|
分辨率 2.85 Å R-free 0.228 |
| 8AUZ Crystal structure of GSK3 beta (GSK3b) in complex with FL291. 提交 2022-08-26 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
26–383（358 aa）
链 B
26–383（358 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 2 O9C 8-morpholin-4-yl-2-pyridin-3-yl-[1,3]oxazolo[5,4-f]quinoxaline × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；277.15 K；14% PEG 3350, 0.1 M ammonium sulfate and 0.1 M bis-tris pH 6.0
|
分辨率 2.66 Å R-free 0.229 |
| 8AV1 Crystal structure of GSK3 beta (GSK3b) in complex with CD7. 提交 2022-08-26 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
26–383（358 aa）
链 B
26–383（358 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 7 O9L 2-pyridin-3-yl-8-thiomorpholin-4-yl-[1,3]oxazolo[5,4-f]quinoxaline × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；277.15 K；14% PEG 3350, 0.1 M ammonium sulfate and 0.1 M bis-tris pH 6.0
|
分辨率 2.15 Å R-free 0.210 |
| 8DJC CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH (4S)-N-{4-[(2S)-2-methylmorpholin-4-yl] pyridin-3-yl}-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxamide 提交 2022-06-30 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
未记录 | UAU (4S)-N-{4-[(2S)-2-methylmorpholin-4-yl]pyridin-3-yl}-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M NH4Cl
|
分辨率 2.46 Å R-free 0.242 |
| 8DJC CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH (4S)-N-{4-[(2S)-2-methylmorpholin-4-yl] pyridin-3-yl}-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxamide 提交 2022-06-30 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | UAU (4S)-N-{4-[(2S)-2-methylmorpholin-4-yl]pyridin-3-yl}-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M NH4Cl
|
分辨率 2.46 Å R-free 0.242 |
| 8DJD CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 3-[(CYCLOPROPYLMETHYL)AMINO] -N-(4-PHENYLPYRIDIN-3-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE-8-CARBOX AMIDE 提交 2022-06-30 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
未记录 | U3E 2-[(cyclopropanecarbonyl)amino]-N-(5-phenylpyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；0.1 M HEPES pH 7.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M LiCl
|
分辨率 2.21 Å R-free 0.222 |
| 8DJD CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 3-[(CYCLOPROPYLMETHYL)AMINO] -N-(4-PHENYLPYRIDIN-3-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE-8-CARBOX AMIDE 提交 2022-06-30 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | U3E 2-[(cyclopropanecarbonyl)amino]-N-(5-phenylpyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；0.1 M HEPES pH 7.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M LiCl
|
分辨率 2.21 Å R-free 0.222 |
| 8DJE CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 3-[(CYCLOPROPYLMETHYL)AMINO] -N-(4-PHENYLPYRIDIN-3-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE-8-CARBOX AMIDE 提交 2022-06-30 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
未记录 | U6S (4S)-3-[(cyclopropylmethyl)amino]-N-(4-phenylpyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M NH4Cl
|
分辨率 2.37 Å R-free 0.227 |
| 8DJE CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 3-[(CYCLOPROPYLMETHYL)AMINO] -N-(4-PHENYLPYRIDIN-3-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE-8-CARBOX AMIDE 提交 2022-06-30 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | U6S (4S)-3-[(cyclopropylmethyl)amino]-N-(4-phenylpyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M NH4Cl
|
分辨率 2.37 Å R-free 0.227 |
| 8FF8 CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 2-[(4-CYANOPHENYL)AMINO]-N-(4-PHENYLPYRIDIN-3-YL)PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE 提交 2022-12-08 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–420（420 aa）
|
未记录 | XV0 2-(4-cyanoanilino)-N-(4-phenylpyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M NH4Cl, 293K
|
分辨率 2.33 Å R-free 0.217 |
| 8FF8 CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 2-[(4-CYANOPHENYL)AMINO]-N-(4-PHENYLPYRIDIN-3-YL)PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE 提交 2022-12-08 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–420（420 aa）
|
未记录 | XV0 2-(4-cyanoanilino)-N-(4-phenylpyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M NH4Cl, 293K
|
分辨率 2.33 Å R-free 0.217 |
| 8QJI Crystal structure of GSK3b in complex with N-(4-(5-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)thiophen-2-yl)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide inhibitor (TW362) 提交 2023-09-13 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
26–383（358 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | VNG N-[4-[5-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)thiophen-2-yl]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M MES, pH 6.5, 12%w/v PEG 20000
|
分辨率 3.02 Å R-free 0.289 |
| 9FR5 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25697 提交 2024-06-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IE8 ~{N}4-(3-cyclobutyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)-~{N}2-(pyridin-3-ylmethyl)furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.235 |
| 9FR5 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25697 提交 2024-06-18 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IE8 ~{N}4-(3-cyclobutyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)-~{N}2-(pyridin-3-ylmethyl)furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.235 |
| 9FR6 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25641 提交 2024-06-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IFO 3-[[[4-[(3-cyclopropyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino]methyl]benzamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.232 |
| 9FR6 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25641 提交 2024-06-18 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IFO 3-[[[4-[(3-cyclopropyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino]methyl]benzamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.232 |
| 9FR7 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25507 提交 2024-06-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IFJ ~{N}4-(5-cyclopropyl-1~{H}-pyrazol-3-yl)-~{N}2-(phenylmethyl)furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.229 |
| 9FR7 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25507 提交 2024-06-18 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IFJ ~{N}4-(5-cyclopropyl-1~{H}-pyrazol-3-yl)-~{N}2-(phenylmethyl)furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.229 |
| 9FR8 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25565 提交 2024-06-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IE7 ~{N}4-(3-cyclobutyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)-~{N}2-(pyridin-3-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.221 |
| 9FR8 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25565 提交 2024-06-18 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IE7 ~{N}4-(3-cyclobutyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)-~{N}2-(pyridin-3-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.221 |
| 9FR9 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25699 提交 2024-06-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IE6 3-[[[4-[(3-cyclobutyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)amino]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino]methyl]benzamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.55 Å R-free 0.234 |
| 9FR9 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25699 提交 2024-06-18 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IE6 3-[[[4-[(3-cyclobutyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)amino]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino]methyl]benzamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.55 Å R-free 0.234 |
| 9HUK Crystal structure of human GSK3b in complex with ARN24161 提交 2024-12-23 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IXL ~{N}-[4-[4-[2,3-bis(chloranyl)phenyl]piperazin-1-yl]butyl]-2-oxidanylidene-6-pyridin-3-yl-3~{H}-benzimidazole-1-carboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 3.50 Å R-free 0.250 |
| 9HUL Crystal structure of human GSK3b in complex with ARN25423 提交 2024-12-23 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IXM ~{N}-[3-[4-[2,3-bis(chloranyl)phenyl]piperazin-1-yl]propyl]-2-oxidanylidene-6-pyridin-3-yl-3~{H}-benzimidazole-1-carboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.244 |
| 9HV3 Crystal structure of human GSK3b in complex with ARN25657 提交 2024-12-24 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–420（419 aa）
链 B
2–420（419 aa）
|
未记录 | A1IXN 2-oxidanylidene-~{N}-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-6-pyridin-3-yl-3~{H}-benzimidazole-1-carboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
|
分辨率 2.90 Å R-free 0.238 |
| 9PE9 GSK3beta in complex with compound 6 提交 2025-07-01 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
29–385（357 aa）
片段：residues 29-385
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | A1CIF (3R,4R)-4-({(4M)-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzimidazol-6-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-1-(methanesulfonyl)piperidin-3-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294.15 K；Well volume: 100.0 uL
Well Ingredients:
Buffer: 0.1 M (10.0 uL of stock 1.0 M) bicine (pH 9.00)
Precipitant: 14.0 %w/v (35.0 uL of stock 40.0 %w/v) PEG 10000
Plate setup temperature: 21 C
Plate incubation temperature: 21 C
Drop volume from well: 1.0 uL
Drop protein volume: 1.0 uL
Protein Formulation Composition:
Protein: GSK3B (4.85 mg/mL) (0.12 mM)
Compound: PF-6825089 (0.50 mM)
|
分辨率 2.11 Å R-free 0.247 |
| 9PE9 GSK3beta in complex with compound 6 提交 2025-07-01 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
29–385（357 aa）
片段：residues 29-385
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | A1CIF (3R,4R)-4-({(4M)-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzimidazol-6-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-1-(methanesulfonyl)piperidin-3-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294.15 K；Well volume: 100.0 uL
Well Ingredients:
Buffer: 0.1 M (10.0 uL of stock 1.0 M) bicine (pH 9.00)
Precipitant: 14.0 %w/v (35.0 uL of stock 40.0 %w/v) PEG 10000
Plate setup temperature: 21 C
Plate incubation temperature: 21 C
Drop volume from well: 1.0 uL
Drop protein volume: 1.0 uL
Protein Formulation Composition:
Protein: GSK3B (4.85 mg/mL) (0.12 mM)
Compound: PF-6825089 (0.50 mM)
|
分辨率 2.11 Å R-free 0.247 |
| 9X2Q GSK3beta complexed with BiS-1 提交 2025-10-07 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
27–383（357 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 PRO PROLINE × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.2M L-proline, 0.1M HEPES-Na pH 7.5, 10% PEG 3350
|
分辨率 1.68 Å R-free 0.202 |
| 9X2Q GSK3beta complexed with BiS-1 提交 2025-10-07 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
27–383（357 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 PRO PROLINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.2M L-proline, 0.1M HEPES-Na pH 7.5, 10% PEG 3350
|
分辨率 1.68 Å R-free 0.202 |
| 9X2U GSK3beta complexed with BiS-2 提交 2025-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
27–383（357 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.2M sodium malonate pH 7.0, 20% PEG 3350
|
分辨率 2.07 Å R-free 0.233 |
| 9X2U GSK3beta complexed with BiS-2 提交 2025-10-08 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
27–383（357 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.2M sodium malonate pH 7.0, 20% PEG 3350
|
分辨率 2.07 Å R-free 0.233 |
| 9X2V GSK3beta complexed with BiS-3 提交 2025-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
27–383（357 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 PG6 1-(2-METHOXY-ETHOXY)-2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.2M sodium malonate pH 7.0, 20% PEG 3350
|
分辨率 1.39 Å R-free 0.195 |
| 9X2W GSK3beta complexed with BiS-4 提交 2025-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
27–383（357 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；5% Tacsimate pH 7.0, 0.1M MES-Na pH 5.3, 15% PEG Smear Broad (Molecular Dimensions), 10% ethylene glycol
|
分辨率 1.92 Å R-free 0.209 |
| 9X2W GSK3beta complexed with BiS-4 提交 2025-10-08 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
27–383（357 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；5% Tacsimate pH 7.0, 0.1M MES-Na pH 5.3, 15% PEG Smear Broad (Molecular Dimensions), 10% ethylene glycol
|
分辨率 1.92 Å R-free 0.209 |
| 9X2X GSK3beta complexed with BiS-5 提交 2025-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
27–383（357 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.15M DL-malic acid, 20% PEG 3350
|
分辨率 1.79 Å R-free 0.207 |
| 9X2X GSK3beta complexed with BiS-5 提交 2025-10-08 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
27–383（357 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.15M DL-malic acid, 20% PEG 3350
|
分辨率 1.79 Å R-free 0.207 |
| 9X2Y GSK3beta complexed with BiS-8 提交 2025-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
27–383（357 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.2M sodium malonate pH 7.0, 20% PEG 3350
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.205 |
| 9X2Y GSK3beta complexed with BiS-8 提交 2025-10-08 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
27–383（357 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.2M sodium malonate pH 7.0, 20% PEG 3350
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.205 |