ATPASE INHIBITOR
BOS TAURUS
当前结构中的状态
| Assembly | 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与共同组分 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 | 链 A; UniProt 26–109 链 B; UniProt 26–109 | 突变:YES | 无其他共同聚合物 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;296 K;CRYSTALS WERE GROWN BY EQUILIBRATING A IF1-H49K SOLUTION, AT 6 MG/ML IN BUFFER 10 MM TRIS-HCL PH 8.0, RESERVOIR CONTAINING 0.8 M MONO-SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHAT AGAINST A 0.8 M MONO-POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE AND 0.1 M HEPES-NA BUFFER PH 8, AT 23C, IN SITTING-DROP VAPOR-DIFFUSION TRAYS. | 分辨率 2.20 Å R-free 0.280 |
| 2 | 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 | 链 C; UniProt 26–109 链 D; UniProt 26–109 | 突变:YES | 无其他共同聚合物 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;296 K;CRYSTALS WERE GROWN BY EQUILIBRATING A IF1-H49K SOLUTION, AT 6 MG/ML IN BUFFER 10 MM TRIS-HCL PH 8.0, RESERVOIR CONTAINING 0.8 M MONO-SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHAT AGAINST A 0.8 M MONO-POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE AND 0.1 M HEPES-NA BUFFER PH 8, AT 23C, IN SITTING-DROP VAPOR-DIFFUSION TRAYS. | 分辨率 2.20 Å R-free 0.280 |
数据库中的同蛋白其他状态
以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。
| 其他 PDB | 相对当前条目 1GMJ | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1HF9 C-Terminal Coiled-Coil Domain from Bovine IF1 提交 2000-11-30 | 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–109(41 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN (44-84)
链 B
69–109(41 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN (44-84)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.5;300 K;压力 1
|
分辨率未提供 |
| 1OHH BOVINE MITOCHONDRIAL F1-ATPASE complexed with the inhibitor protein IF1 提交 2003-05-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 8 PDB 声明:octameric |
链 H
26–109(84 aa)
|
未记录 | ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 5 MG MAGNESIUM ION × 5 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.6;PROTEIN 20MG/ML IN 100MM PIPES-NAOH PH6.6, 40MM MGSO4, 0.04% NA AZIDE, 10% GLYCEROL, 0.002% PMSF. DROPS EQUAL VOLUME OF PROTEIN AND 10MM AMP-PNP, 300MM NACL, 16% PEG 4000, 5MM SPERMIDINE. BATCH METHOD., pH 6.60
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.280 |
| 2V7Q The structure of F1-ATPase inhibited by I1-60HIS, a monomeric form of the inhibitor protein, IF1. 提交 2007-07-31 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 10 PDB 声明:decameric |
链 J
26–85(60 aa)
片段:RESIDUES 26-85
|
未记录 | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 MG MAGNESIUM ION × 5 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 2 PO4 PHOSPHATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 8.2;pH 8.2
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.245 |
| 4TSF The Pathway of Binding of the Intrinsically Disordered Mitochondrial Inhibitor Protein to F1-ATPase 提交 2014-06-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 9 PDB 声明:Nonameric |
链 H
26–85(60 aa)
片段:UNP residues 26-85
链 I
26–85(60 aa)
片段:UNP residues 26-85
|
未记录 | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 MG MAGNESIUM ION × 5 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
MICROBATCH;pH 8.2;295 K;Tris-HCl, PEG 4000, magnesium chloride, EDTA, NaCl, spermidine
|
分辨率 3.20 Å R-free 0.272 |
| 4TT3 The Pathway of Binding of the Intrinsically Disordered Mitochondrial Inhibitor Protein to F1-ATPase 提交 2014-06-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 10 PDB 声明:Decameric |
链 H
26–85(60 aa)
片段:UNP residues 36-85
链 I
26–85(60 aa)
片段:UNP residues 36-85
链 J
26–85(60 aa)
片段:UNP residues 36-85
|
突变:K39A 突变:K39A 突变:K39A | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 MG MAGNESIUM ION × 5 GOL GLYCEROL × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
MICROBATCH;pH 8.2;295 K;PEG 4000, Tris-HCl, magnesium chloride, EDTA, ATP, NaCl, spermidine
|
分辨率 3.21 Å R-free 0.283 |
| 4Z1M Bovine F1-ATPase inhibited by three copies of the inhibitor protein IF1 crystallised in the presence of thiophosphate. 提交 2015-03-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 10 PDB 声明:decameric |
链 H
26–85(60 aa)
链 I
26–85(60 aa)
链 J
26–85(60 aa)
|
突变:K39A 突变:K39A 突变:K39A | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 MG MAGNESIUM ION × 5 GOL GLYCEROL × 2 CL CHLORIDE ION × 11 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
MICROBATCH;295 K;Tris.HCl, MgCl2, EDTA, sodium monothiophosphate, ATP NaCl, spermidine, PEG 4000
|
分辨率 3.30 Å R-free 0.275 |
| 6YY0 bovine ATP synthase F1-peripheral stalk domain, state 1 提交 2020-05-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 14 PDB 声明:tetradecameric |
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 MG MAGNESIUM ION × 5 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 3 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE;The sample was allowed to penetrate through the holey support and to distribute to both sides of the grid surface for ca. 15 sec. Then the grids were blotted with filter paper for 8-10 sec before blotting.
|
分辨率 3.23 Å |
| 6Z1R bovine ATP synthase F1-peripheral stalk domain, state 2 提交 2020-05-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 21 PDB 声明:21-meric |
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 MG MAGNESIUM ION × 5 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 3 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE;The sample was allowed to penetrate through the holey support and to distribute to both sides of the grid surface for ca. 15 sec. Then the grids were blotted with filter paper for 8-10 sec before blotting.
|
分辨率 3.29 Å |
| 6Z1U bovine ATP synthase F1c8-peripheral stalk domain, state 3 提交 2020-05-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 21 PDB 声明:21-meric |
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 MG MAGNESIUM ION × 5 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 3 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE;The sample was allowed to penetrate through the holey support and to distribute to both sides of the grid surface for ca. 15 sec. Then the grids were blotted with filter paper for 8-10 sec before blotting.
|
分辨率 3.47 Å |
| 6ZPO bovine ATP synthase monomer state 1 (combined) 提交 2020-07-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 29 PDB 声明:29-meric |
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 MG MAGNESIUM ION × 5 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 3 CDL CARDIOLIPIN × 3 LHG 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE × 2 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE;The sample was allowed to penetrate through the holey support and to distribute to both sides of the grid surface for ca. 15 sec. Then the grids were blotted with filter paper for 8-10 sec before blotting.
|
分辨率 4.00 Å |
| 6ZQM bovine ATP synthase monomer state 2 (combined) 提交 2020-07-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 29 PDB 声明:29-meric |
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 MG MAGNESIUM ION × 5 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 3 CDL CARDIOLIPIN × 3 LHG 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE × 2 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE;The sample was allowed to penetrate through the holey support and to distribute to both sides of the grid surface for ca. 15 sec. Then the grids were blotted with filter paper for 8-10 sec before blotting.
|
分辨率 3.29 Å |
| 6ZQN bovine ATP synthase monomer state 3 (combined) 提交 2020-07-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 29 PDB 声明:29-meric |
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 MG MAGNESIUM ION × 5 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 3 CDL CARDIOLIPIN × 3 LHG 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE × 2 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE;The sample was allowed to penetrate through the holey support and to distribute to both sides of the grid surface for ca. 15 sec. Then the grids were blotted with filter paper for 8-10 sec before blotting.
|
分辨率 4.00 Å |
| 7AJB bovine ATP synthase dimer state1:state1 提交 2020-09-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 58 PDB 声明:58-meric |
链 AJ
26–85(60 aa)
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | CDL CARDIOLIPIN × 6 LHG 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 9.20 Å |
| 7AJC bovine ATP synthase dimer state1:state2 提交 2020-09-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 58 PDB 声明:58-meric |
链 AJ
26–85(60 aa)
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | CDL CARDIOLIPIN × 6 LHG 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 11.90 Å |
| 7AJD bovine ATP synthase dimer state1:state3 提交 2020-09-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 58 PDB 声明:58-meric |
链 AJ
26–85(60 aa)
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | CDL CARDIOLIPIN × 6 LHG 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 9.00 Å |
| 7AJE bovine ATP synthase dimer state2:state1 提交 2020-09-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 58 PDB 声明:58-meric |
链 AJ
26–85(60 aa)
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | CDL CARDIOLIPIN × 6 LHG 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 9.40 Å |
| 7AJF bovine ATP synthase dimer state2:state2 提交 2020-09-29 | 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 58 PDB 声明:58-meric |
链 AJ
26–109(84 aa)
链 J
26–109(84 aa)
|
未记录 | CDL CARDIOLIPIN × 6 LHG 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 8.45 Å |
| 7AJG bovine ATP synthase dimer state2:state3 提交 2020-09-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 58 PDB 声明:58-meric |
链 AJ
26–85(60 aa)
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | CDL CARDIOLIPIN × 6 LHG 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 10.70 Å |
| 7AJH bovine ATP synthase dimer state3:state1 提交 2020-09-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 58 PDB 声明:58-meric |
链 AJ
26–85(60 aa)
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | CDL CARDIOLIPIN × 6 LHG 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 9.70 Å |
| 7AJI bovine ATP synthase dimer state3:state2 提交 2020-09-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 58 PDB 声明:58-meric |
链 AJ
26–85(60 aa)
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | CDL CARDIOLIPIN × 6 LHG 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 11.40 Å |
| 7AJJ bovine ATP synthase dimer state3:state3 提交 2020-09-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 58 PDB 声明:58-meric |
链 AJ
26–85(60 aa)
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | CDL CARDIOLIPIN × 6 LHG 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE × 4 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 13.10 Å |
| 9W2R Cryo-EM structure of FoF1-ATPase monomer state 1 on the bovine heart submitochondrial particles (FoF1-1) 提交 2025-07-28 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 29 PDB 声明:29-meric |
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 4 MG MAGNESIUM ION × 5 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.40 Å |
| 9W2S Cryo-EM structure of FoF1-ATPase monomer state 3 on the bovine heart submitochondrial particles (FoF1-2) 提交 2025-07-28 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 29 PDB 声明:29-meric |
链 J
26–85(60 aa)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 4.00 Å |
共 23 个其他 PDB 条目、23 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态
查看构建体与数据证据
| UniProt名称 | IATP_BOVIN |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A; PDB构建体 1–84; UniProt 26–109 作者链 B; PDB构建体 1–84; UniProt 26–109 作者链 C; PDB构建体 1–84; UniProt 26–109 作者链 D; PDB构建体 1–84; UniProt 26–109 |