5fx5

Novel inhibitors of human rhinovirus 3C protease

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 53.3 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

RHINOVIRUS 3C PROTEASE

HUMAN RHINOVIRUS 2

UniProt P04936

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 1508–1687 片段:3C PROTEASE, RESIDUES 1508-1687 GOL GLYCEROL × 2 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 HOV ethyl (4R)-4-[[(2S,3R)-1-[(2S)-3-methyl-2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)carbonylamino]butanoyl]-3-phenyl-pyrrolidin-2-yl]carbonylamino]-5-[(3S)-2-oxidanylidenepyrrolidin-3-yl]pentanoate × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:30% PEG400, 100 MM TRIS-HCL PH 8.5, 200 MM MGCL2 分辨率 1.70 Å R-free 0.211

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 17 个其他 PDB 条目、48 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 POLG_HRV2
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 3–182; UniProt 1508–1687

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 5fx5

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 5fx5
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id5fx5
沉积日期 deposition_date2016-02-24
结构标题 titleNovel inhibitors of human rhinovirus 3C protease
关键词 keywordsTRANSFERASE; TRANSFERASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier16.66
回转半径 Rg (电子) rg_electron15.25
零角强度 I(0) i08079140.00
分子量 molecular_weight21052.0 kDa
排除体积 excluded_volume26495 ų
包络体积 envelope_volume29387 ų
水化壳体积 shell_volume15741 ų
包络直径 envelope_diameter52.0
壳层 Rg shell_rg21.81
包络 Rg envelope_rg15.67
形状 Rg shape_rg15.22
总 Rg total_rg16.50
总原子数 total_atoms1481
残基数 n_residues180
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax53.3
Rg (实空间) rg_real16.53
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.22
I(0) (实空间) i0_real8.0790e+06
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error8.6490e+04
Rg (倒空间) rg_reciprocal16.55
I(0) (倒空间) i0_reciprocal8079000.0000
解质量估计 total_estimate0.8806
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary22.8
偏度 Skewness skewness0.072
峰度 Kurtosis kurtosis-0.406
角度范围 angular_range— – 0.4800 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha3078000.0000
实空间数据点数 n_real_points78
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.821; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.985; Smooth: 0.996

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 3 domains

SCOP 2.08 (1 domains)

结构域编号 domain_idd5fx5a_
类 Class classb — All beta proteins
折叠类型 Fold foldb.47 — Trypsin-like serine proteases
超家族 Superfamily superfamilyb.47.1 — Trypsin-like serine proteases
家族 Family familyb.47.1.4 — Viral cysteine protease of trypsin fold

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id5fx5A01
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture40 — Beta Barrel
拓扑 Topology topology10 — Thrombin, subunit H
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Trypsin-like serine proteases
结构域编号 domain_id5fx5A02
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture40 — Beta Barrel
拓扑 Topology topology10 — Thrombin, subunit H
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Trypsin-like serine proteases

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)