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6i3f

Crystal structure of the complex of human angiotensinogen and renin at 2.55 Angstrom

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 91.2 Å Quality: EXCELLENT
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Angiotensinogen

Homo sapiens

UniProt P01019

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 其他组合 异源复合物 蛋白 × 2 其他聚合物 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 34–485 突变：N137Q, N271Q, N295Q,C232S,C308S Renin × 1 （P00797） ;2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose ; × 1 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1-6)]2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 SO4 SULFATE ION × 10 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；1.76M Ammonium sulfate 0.1M Tris, pH7.6 分辨率 2.55 Å R-free 0.234

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 6I3F Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1N9U Differences and Similarities in Solution Structures of Angiotensin I & II: Implication for Structure-Function Relationship 提交 2002-11-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 34–43（10 aa）
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 298 K；压力 ambient
NMR样品组成 2.5 mM; DMSO-d6 | DMSO-d6
分辨率未提供
1N9V Differences and Similarities in Solution Structures of Angiotensin I & II: Implication for Structure-Function Relationship. 提交 2002-11-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 34–41（8 aa）
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 298 K；压力 ambient
NMR样品组成 2.5 mM; DMSO-d6 | DMSO-d6
分辨率未提供
2JP8 Angiotensin 1-7 提交 2007-04-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 P 34–40（7 aa）
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 2.9；278 K；离子强度（mmCIF原始值）12；压力 ambient
NMR样品组成 12.0 mM angiotensin, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
分辨率未提供
2WXW Crystal structure of human angiotensinogen 提交 2009-11-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 34–485（452 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；2-2.5N NACL, 0.2M CACL2, 0.1M TRIS-HCL, PH8
分辨率 3.30 Å R-free 0.318
2X0B Crystal structure of human angiotensinogen complexed with renin 提交 2009-12-08 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 34–485（452 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1.6-2.2M AS, 0.1M MES, PH6
分辨率 4.33 Å R-free 0.334
2X0B Crystal structure of human angiotensinogen complexed with renin 提交 2009-12-08 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 34–485（452 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1.6-2.2M AS, 0.1M MES, PH6
分辨率 4.33 Å R-free 0.334
2X0B Crystal structure of human angiotensinogen complexed with renin 提交 2009-12-08 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 34–485（452 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1.6-2.2M AS, 0.1M MES, PH6
分辨率 4.33 Å R-free 0.334
2X0B Crystal structure of human angiotensinogen complexed with renin 提交 2009-12-08 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 H 34–485（452 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1.6-2.2M AS, 0.1M MES, PH6
分辨率 4.33 Å R-free 0.334
4AA1 Crystal structure of ANCE in complex with Angiotensin-II 提交 2011-11-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 P 34–41（8 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；0.1 M HEPES 7.5, 1.3 M SODIUM CITRATE
分辨率 1.99 Å R-free 0.211
4APH Human angiotensin-converting enzyme in complex with angiotensin-II 提交 2012-04-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 P 34–41（8 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 ZN ZINC ION × 1 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 ACT ACETATE ION × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.7；50MM SODIUM ACETATE PH 4.7, 16% PEG4000, 10UM ZNSO4
分辨率 1.99 Å R-free 0.240
4FYS Human aminopeptidase N (CD13) in complex with angiotensin IV 提交 2012-07-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 36–41（6 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 5 SO4 SULFATE ION × 11 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 hanging drop vapor diffusion；pH 5；295 K；2M ammonium sulfate, 0.1M sodium acetate, 10% glycerol, pH 5.0, hanging drop vapor diffusion, temperature 295K
分辨率 2.01 Å R-free 0.198
5E2Q Structure of human DPP3 in complex with angiotensin-II 提交 2015-10-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 34–41（8 aa） 片段：UNP residues 34-41
未记录 MG MAGNESIUM ION × 1 K POTASSIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.2；293 K；0.056 M sodium phosphate monobasic monohydrate, 1.344 M potassium phosphate dibasic monohydrate
分辨率 2.40 Å R-free 0.247
5M3X Crystal structure of human angiotensin I-deleted angiotensinogen 提交 2016-10-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 44–485（442 aa）
突变：N137Q, N271Q, N295Q, C232S, C308S 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.7M Ammonium Sulfate, 0.1M Citric Acid, pH3.6
分辨率 2.63 Å R-free 0.282
5M3X Crystal structure of human angiotensin I-deleted angiotensinogen 提交 2016-10-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 44–485（442 aa）
突变：N137Q, N271Q, N295Q, C232S, C308S 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.7M Ammonium Sulfate, 0.1M Citric Acid, pH3.6
分辨率 2.63 Å R-free 0.282
5M3Y Crystal structure of human glycosylated angiotensinogen 提交 2016-10-17 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 34–485（452 aa）
突变：N137Q, N271Q, N295Q, C232S, C308S 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；2.0M Ammonium Sulfate, 0.1M Bicine, pH9.0
分辨率 2.30 Å R-free 0.189
6I3I Crystal structure of reactive center loop (RCL) cleaved angiotensinogen 提交 2018-11-06 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 34–485（452 aa）
突变：N137Q,N271Q,N295Q,C232S,C308S NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.5M ammonium sulfate, 0.1M Tris pH8.5 12% glycerol
分辨率 2.97 Å R-free 0.237
6OS0 Structure of synthetic nanobody-stabilized angiotensin II type 1 receptor bound to angiotensin II 提交 2019-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 34–41（8 aa） 片段：residues 34-41
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 LIPIDIC CUBIC PHASE；pH 7.6；293 K；Protein complex was reconstituted with a 10:1 (w/w) mixture of monoolein and cholesterol. Crystals were grown in 100 mM Tris pH 7.6, 10 mM MgCl2, 25-26% PEG 300
分辨率 2.90 Å R-free 0.318

共 13 个其他 PDB 条目、17 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 ANGT_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 1–452； UniProt 34–485

Renin

Homo sapiens

UniProt P00797

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 其他组合 异源复合物 蛋白 × 2 其他聚合物 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 B； UniProt 67–406 突变：D226A Angiotensinogen × 1 （P01019） ;2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose ; × 1 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1-6)]2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 SO4 SULFATE ION × 10 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；1.76M Ammonium sulfate 0.1M Tris, pH7.6 分辨率 2.55 Å R-free 0.234

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 6I3F Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1BBS X-RAY ANALYSES OF PEPTIDE INHIBITOR COMPLEXES DEFINE THE STRUCTURAL BASIS OF SPECIFICITY FOR HUMAN AND MOUSE RENINS 提交 1992-05-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.80 Å
1BBS X-RAY ANALYSES OF PEPTIDE INHIBITOR COMPLEXES DEFINE THE STRUCTURAL BASIS OF SPECIFICITY FOR HUMAN AND MOUSE RENINS 提交 1992-05-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.80 Å
1BBS X-RAY ANALYSES OF PEPTIDE INHIBITOR COMPLEXES DEFINE THE STRUCTURAL BASIS OF SPECIFICITY FOR HUMAN AND MOUSE RENINS 提交 1992-05-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.80 Å
1BBS X-RAY ANALYSES OF PEPTIDE INHIBITOR COMPLEXES DEFINE THE STRUCTURAL BASIS OF SPECIFICITY FOR HUMAN AND MOUSE RENINS 提交 1992-05-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.80 Å
1BIL CRYSTALLOGRAPHIC STUDIES ON THE BINDING MODES OF P2-P3 BUTANEDIAMIDE RENIN INHIBITORS 提交 1995-09-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 70–406（337 aa）
链 B 70–406（337 aa）
未记录 0IU (2S)-2-[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-N~1~-[(1S,2R,3R)-1-(cyclohexylmethyl)-2,3-dihydroxy-5-methylhexyl]-N~4~-[2-(d imethylamino)-2-oxoethyl]-N~4~-[(1S)-1-phenylethyl]butanediamide × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å
1BIM CRYSTALLOGRAPHIC STUDIES ON THE BINDING MODES OF P2-P3 BUTANEDIAMIDE RENIN INHIBITORS 提交 1995-09-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 70–406（337 aa）
链 B 70–406（337 aa）
未记录 0QB (2S)-2-[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-N~1~-{(1S,2S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-2-[(3R)-1,5,5-trimethyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl}-N~4~-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-N~4~-[(1S)-1-phenylethyl]butanediamide × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.80 Å
1HRN HIGH RESOLUTION CRYSTAL STRUCTURES OF RECOMBINANT HUMAN RENIN IN COMPLEX WITH POLYHYDROXYMONOAMIDE INHIBITORS 提交 1995-03-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 70–406（337 aa）
链 B 70–406（337 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 03D (2R,4S,5S)-N-[(2S,3R,4S)-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2-(cyclopropylmethyl)-4,5-dihydroxy-6-phenylhexanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.80 Å
1RNE THE CRYSTAL STRUCTURE OF RECOMBINANT GLYCOSYLATED HUMAN RENIN ALONE AND IN COMPLEX WITH A TRANSITION STATE ANALOG INHIBITOR 提交 1991-12-12 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 C60 [[[3-(2-METHYL-PROPANE-2-SULFONYL)-1-BENZENYL]-2-PROPYL]-CARBONYL-HISTIDYL]-AMINO-[CYCLOHEXYLMETHYL]-[2-HYDROXY-4-ISOPROPYL]-PENTAN-5-OIC ACID BUTYLAMIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å
2BKS crystal structure of Renin-PF00074777 complex 提交 2005-02-18 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；pH 6.00
分辨率 2.20 Å R-free 0.284
2BKS crystal structure of Renin-PF00074777 complex 提交 2005-02-18 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 PZ1 (6R)-6-({[1-(3-HYDROXYPROPYL)-1,7-DIHYDROQUINOLIN-7-YL]OXY}METHYL)-1-(4-{3-[(2-METHOXYBENZYL)OXY]PROPOXY}PHENYL)PIPERAZIN-2-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；pH 6.00
分辨率 2.20 Å R-free 0.284
2BKT crystal structure of renin-pf00257567 complex 提交 2005-02-18 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 RPF 1-{4-[3-(2-METHOXY-BENZYLOXY)-PROPOXY]-PHENYL}-6-(1,2,,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLIN-7-YLOXYMETHYL)-PIPERAZIN-2-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.30 Å R-free 0.291
2BKT crystal structure of renin-pf00257567 complex 提交 2005-02-18 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 RPF 1-{4-[3-(2-METHOXY-BENZYLOXY)-PROPOXY]-PHENYL}-6-(1,2,,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLIN-7-YLOXYMETHYL)-PIPERAZIN-2-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.30 Å R-free 0.291
2FS4 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C ring 提交 2006-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.284
2FS4 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C ring 提交 2006-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 PZ1 (6R)-6-({[1-(3-HYDROXYPROPYL)-1,7-DIHYDROQUINOLIN-7-YL]OXY}METHYL)-1-(4-{3-[(2-METHOXYBENZYL)OXY]PROPOXY}PHENYL)PIPERAZIN-2-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.284
2FS4 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C ring 提交 2006-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 74–406（333 aa）
链 B 74–406（333 aa）
未记录 PZ1 (6R)-6-({[1-(3-HYDROXYPROPYL)-1,7-DIHYDROQUINOLIN-7-YL]OXY}METHYL)-1-(4-{3-[(2-METHOXYBENZYL)OXY]PROPOXY}PHENYL)PIPERAZIN-2-ONE × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.284
2FS4 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C ring 提交 2006-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 PZ1 (6R)-6-({[1-(3-HYDROXYPROPYL)-1,7-DIHYDROQUINOLIN-7-YL]OXY}METHYL)-1-(4-{3-[(2-METHOXYBENZYL)OXY]PROPOXY}PHENYL)PIPERAZIN-2-ONE × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.284
2FS4 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C ring 提交 2006-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.284
2G1N Ketopiperazine-based renin inhibitors: Optimization of the "C" ring 提交 2006-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 1IG N-{2-[6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-2,2-DIMETHYL-3-OXO-2,3-DIHYDRO-4H-1,4-BENZOTHIAZIN-4-YL]ETHYL}ACETAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.90 Å R-free 0.285
2G1N Ketopiperazine-based renin inhibitors: Optimization of the "C" ring 提交 2006-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 1IG N-{2-[6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-2,2-DIMETHYL-3-OXO-2,3-DIHYDRO-4H-1,4-BENZOTHIAZIN-4-YL]ETHYL}ACETAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.90 Å R-free 0.285
2G1O Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 2IG 6-ETHYL-5-[9-(3-METHOXYPROPYL)-9H-CARBAZOL-2-YL]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.70 Å R-free 0.251
2G1O Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 2IG 6-ETHYL-5-[9-(3-METHOXYPROPYL)-9H-CARBAZOL-2-YL]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.70 Å R-free 0.251
2G1O Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 74–406（333 aa）
链 B 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 2IG 6-ETHYL-5-[9-(3-METHOXYPROPYL)-9H-CARBAZOL-2-YL]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 6 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.70 Å R-free 0.251
2G1O Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 2IG 6-ETHYL-5-[9-(3-METHOXYPROPYL)-9H-CARBAZOL-2-YL]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.70 Å R-free 0.251
2G1O Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 2IG 6-ETHYL-5-[9-(3-METHOXYPROPYL)-9H-CARBAZOL-2-YL]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.70 Å R-free 0.251
2G1R Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C Ring 提交 2006-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 3IG N-{2-[6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-2,2-DIMETHYL-3-OXO-2,3-DIHYDRO-4H-1,4-BENZOXAZIN-4-YL]ETHYL}ACETAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.42 Å R-free 0.240
2G1R Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C Ring 提交 2006-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 3IG N-{2-[6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-2,2-DIMETHYL-3-OXO-2,3-DIHYDRO-4H-1,4-BENZOXAZIN-4-YL]ETHYL}ACETAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.42 Å R-free 0.240
2G1R Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C Ring 提交 2006-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 74–406（333 aa）
链 B 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 3IG N-{2-[6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-2,2-DIMETHYL-3-OXO-2,3-DIHYDRO-4H-1,4-BENZOXAZIN-4-YL]ETHYL}ACETAMIDE × 6 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.42 Å R-free 0.240
2G1S Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C Ring 提交 2006-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 4IG (2S)-6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-2-(3,5-DIFLUOROPHENYL)-4-(3-METHOXYPROPYL)-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.252
2G1S Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C Ring 提交 2006-02-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 4IG (2S)-6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-2-(3,5-DIFLUOROPHENYL)-4-(3-METHOXYPROPYL)-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.252
2G1Y Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 5IG 6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-4-(3-METHOXYPROPYL)-2,2-DIMETHYL-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.252
2G1Y Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 5IG 6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-4-(3-METHOXYPROPYL)-2,2-DIMETHYL-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.252
2G1Y Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 74–406（333 aa）
链 B 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 5IG 6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-4-(3-METHOXYPROPYL)-2,2-DIMETHYL-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE × 6 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.252
2G1Y Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 5IG 6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-4-(3-METHOXYPROPYL)-2,2-DIMETHYL-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.252
2G1Y Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 5IG 6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-4-(3-METHOXYPROPYL)-2,2-DIMETHYL-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.252
2G20 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 L1A N-(MORPHOLIN-4-YLSULFONYL)-L-PHENYLALANYL-3-(2-AMINO-1,3-THIAZOL-4-YL)-N-{(1R,2R,3S)-1-[(1R)-CYCLOHEX-3-EN-1-YLMETHYL]-2,3-DIHYDROXY-5-METHYLHEXYL}-L-ALANINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.260
2G20 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 L1A N-(MORPHOLIN-4-YLSULFONYL)-L-PHENYLALANYL-3-(2-AMINO-1,3-THIAZOL-4-YL)-N-{(1R,2R,3S)-1-[(1R)-CYCLOHEX-3-EN-1-YLMETHYL]-2,3-DIHYDROXY-5-METHYLHEXYL}-L-ALANINAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.260
2G20 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the C Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 74–406（333 aa）
链 B 74–406（333 aa）
未记录 L1A N-(MORPHOLIN-4-YLSULFONYL)-L-PHENYLALANYL-3-(2-AMINO-1,3-THIAZOL-4-YL)-N-{(1R,2R,3S)-1-[(1R)-CYCLOHEX-3-EN-1-YLMETHYL]-2,3-DIHYDROXY-5-METHYLHEXYL}-L-ALANINAMIDE × 6 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.260
2G21 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 L1B 7-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-1-(3-METHOXYPROPYL)QUINOLINIUM × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.260
2G21 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 L1B 7-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-1-(3-METHOXYPROPYL)QUINOLINIUM × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.260
2G22 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 6IG 6-ETHYL-5-[1-(3-METHOXYPROPYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLIN-7-YL]-N~4~-(2-PHENYLETHYL)PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.256
2G22 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 6IG 6-ETHYL-5-[1-(3-METHOXYPROPYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLIN-7-YL]-N~4~-(2-PHENYLETHYL)PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.256
2G22 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 6IG 6-ETHYL-5-[1-(3-METHOXYPROPYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLIN-7-YL]-N~4~-(2-PHENYLETHYL)PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.256
2G24 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 7IG 5-{4-[(3,5-DIFLUOROBENZYL)AMINO]PHENYL}-6-ETHYLPYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.90 Å R-free 0.270
2G24 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.90 Å R-free 0.270
2G24 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 74–406（333 aa）
链 B 74–406（333 aa）
未记录 7IG 5-{4-[(3,5-DIFLUOROBENZYL)AMINO]PHENYL}-6-ETHYLPYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.90 Å R-free 0.270
2G24 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.90 Å R-free 0.270
2G26 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.10 Å R-free 0.280
2G26 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 3LG (5-{[(2R)-1-(4-{3-[(2-METHOXYBENZYL)OXY]PROPOXY}PHENYL)-6-OXOPIPERAZIN-2-YL]METHOXY}-1H-INDOL-1-YL)ACETIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.10 Å R-free 0.280
2G26 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 74–406（333 aa）
链 B 74–406（333 aa）
未记录 3LG (5-{[(2R)-1-(4-{3-[(2-METHOXYBENZYL)OXY]PROPOXY}PHENYL)-6-OXOPIPERAZIN-2-YL]METHOXY}-1H-INDOL-1-YL)ACETIC ACID × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.10 Å R-free 0.280
2G26 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 3LG (5-{[(2R)-1-(4-{3-[(2-METHOXYBENZYL)OXY]PROPOXY}PHENYL)-6-OXOPIPERAZIN-2-YL]METHOXY}-1H-INDOL-1-YL)ACETIC ACID × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.10 Å R-free 0.280
2G27 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 74–406（333 aa）
未记录 4LG METHYL (6-{[(2R)-1-(4-{3-[(2-METHOXYBENZYL)OXY]PROPOXY}PHENYL)-6-OXOPIPERAZIN-2-YL]METHOXY}-1H-INDOL-1-YL)ACETATE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.90 Å R-free 0.310
2G27 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 4LG METHYL (6-{[(2R)-1-(4-{3-[(2-METHOXYBENZYL)OXY]PROPOXY}PHENYL)-6-OXOPIPERAZIN-2-YL]METHOXY}-1H-INDOL-1-YL)ACETATE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.90 Å R-free 0.310
2G27 Ketopiperazine-Based Renin Inhibitors: Optimization of the "C" Ring 提交 2006-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 74–406（333 aa）
未记录 4LG METHYL (6-{[(2R)-1-(4-{3-[(2-METHOXYBENZYL)OXY]PROPOXY}PHENYL)-6-OXOPIPERAZIN-2-YL]METHOXY}-1H-INDOL-1-YL)ACETATE × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.90 Å R-free 0.310
2I4Q Human renin/PF02342674 complex 提交 2006-08-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 71–406（336 aa）
链 B 71–406（336 aa）
未记录 UA4 (2S)-6-(2,4-DIAMINO-6-ETHYLPYRIMIDIN-5-YL)-2-(3,5-DIFLUOROPHENYL)-4-(3-METHOXYPROPYL)-2-METHYL-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.30 Å R-free 0.261
2IKO Crystal Structure of Human Renin Complexed with Inhibitor 提交 2006-10-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 7IG 5-{4-[(3,5-DIFLUOROBENZYL)AMINO]PHENYL}-6-ETHYLPYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；293 K；10-20% PEG 3350, 50 mM sodium citrate pH 4.5, 0.6 M NaCl. Renin concentration 8-12 mg/mL., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.229
2IKU Crystal Structure of Human Renin Complexed with Inhibitors 提交 2006-10-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 LIY 6-ETHYL-5-[(2S)-1-(3-METHOXYPROPYL)-2-PHENYL-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLIN-7-YL]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；10-20% PEG 3350, 50 mM sodium citrate pH 4.5, 0.6 M NaCl., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.60 Å R-free 0.256
2IL2 Crystal Structure of Human Renin Complexed with Inhibitor 提交 2006-10-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 LIX N-[2-({2-AMINO-6-ETHYL-5-[4-(3-METHOXYPROPYL)-2,2-DIMETHYL-3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXAZIN-6-YL]PYRIMIDIN-4-YL}AMINO)ETHYL]NAPHTHALENE-2-SULFONAMIDE × 6 CIT CITRIC ACID × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；10-20 % PEG 3350, 50 mM sodium citrate pH 4.5, 0.6 M NaCl., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.24 Å R-free 0.242
2REN STRUCTURE OF RECOMBINANT HUMAN RENIN, A TARGET FOR CARDIOVASCULAR-ACTIVE DRUGS, AT 2.5 ANGSTROMS RESOLUTION 提交 1992-02-05 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å
2V0Z Crystal Structure of Renin with Inhibitor 10 (Aliskiren) 提交 2007-05-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 C41 ALISKIREN × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 3；pH 3.00
分辨率 2.20 Å R-free 0.266
2V0Z Crystal Structure of Renin with Inhibitor 10 (Aliskiren) 提交 2007-05-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 O 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 C41 ALISKIREN × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 3；pH 3.00
分辨率 2.20 Å R-free 0.266
2V10 Crystal Structure of Renin with Inhibitor 9 提交 2007-05-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 67–406（340 aa）
未记录 C61 (2R,4S,5S,7S)-5-AMINO-N-BUTYL-4-HYDROXY-7-[4-METHOXY-3-(3-METHOXYPROPOXY)BENZYL]-2,8-DIMETHYLNONANAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.5；pH 4.50
分辨率 3.10 Å
2V10 Crystal Structure of Renin with Inhibitor 9 提交 2007-05-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 O 67–406（340 aa）
未记录 C61 (2R,4S,5S,7S)-5-AMINO-N-BUTYL-4-HYDROXY-7-[4-METHOXY-3-(3-METHOXYPROPOXY)BENZYL]-2,8-DIMETHYLNONANAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.5；pH 4.50
分辨率 3.10 Å
2V11 Crystal Structure of Renin with Inhibitor 6 提交 2007-05-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 67–406（340 aa）
未记录 C80 (2S,4S,5R,7R)-4-AMINO-8-(BUTYLAMINO)-5-HYDROXY-2,7-DIMETHYL-8-OXOOCTYL 1-BENZYL-1H-INDOLE-3-CARBOXYLATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 3；pH 3.00
分辨率 3.10 Å
2V11 Crystal Structure of Renin with Inhibitor 6 提交 2007-05-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 O 67–406（340 aa）
未记录 C80 (2S,4S,5R,7R)-4-AMINO-8-(BUTYLAMINO)-5-HYDROXY-2,7-DIMETHYL-8-OXOOCTYL 1-BENZYL-1H-INDOLE-3-CARBOXYLATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 3；pH 3.00
分辨率 3.10 Å
2V12 Crystal Structure of Renin with Inhibitor 8 提交 2007-05-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 67–406（340 aa）
链 O 67–406（340 aa）
未记录 C39 N-[(2S,4S,5S,7R)-4-AMINO-8-(BUTYLAMINO)-5-HYDROXY-7-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)-8-OXOOCTYL]-2-(3-METHOXYPROPOXY)BENZAMIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.5；pH 4.50
分辨率 3.20 Å
2V12 Crystal Structure of Renin with Inhibitor 8 提交 2007-05-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 67–406（340 aa）
链 O 67–406（340 aa）
未记录 C39 N-[(2S,4S,5S,7R)-4-AMINO-8-(BUTYLAMINO)-5-HYDROXY-7-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)-8-OXOOCTYL]-2-(3-METHOXYPROPOXY)BENZAMIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.5；pH 4.50
分辨率 3.20 Å
2V13 Crystal Structure of Renin with Inhibitor 7 提交 2007-05-21 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 C40 N-[(2R,4S,5S,7R)-4-AMINO-8-(BUTYLAMINO)-5-HYDROXY-2,7-DIMETHYL-8-OXOOCTYL]-2-(3-METHOXYPROPOXY)BENZAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 3；pH 3
分辨率 2.80 Å
2V16 Crystal Structure of Renin with Inhibitor 3 提交 2007-05-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 C 67–406（340 aa）
链 O 67–406（340 aa）
未记录 C47 METHYL (3R)-1-[(5S,6S,8R)-5-AMINO-9-BUTYLAMINO-6-HYDROXY-3,3,8-TRIMETHYL-9-OXO-NONANOYL]-3,4-DIHYDRO-2H-QUINOLINE-3-CARBOXYLATE × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.5；pH 4.5
分辨率 2.80 Å
2X0B Crystal structure of human angiotensinogen complexed with renin 提交 2009-12-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 24–406（383 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1.6-2.2M AS, 0.1M MES, PH6
分辨率 4.33 Å R-free 0.334
2X0B Crystal structure of human angiotensinogen complexed with renin 提交 2009-12-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 24–406（383 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1.6-2.2M AS, 0.1M MES, PH6
分辨率 4.33 Å R-free 0.334
2X0B Crystal structure of human angiotensinogen complexed with renin 提交 2009-12-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 24–406（383 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1.6-2.2M AS, 0.1M MES, PH6
分辨率 4.33 Å R-free 0.334
2X0B Crystal structure of human angiotensinogen complexed with renin 提交 2009-12-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 24–406（383 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6；1.6-2.2M AS, 0.1M MES, PH6
分辨率 4.33 Å R-free 0.334
3D91 Human renin in complex with remikiren 提交 2008-05-26 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 REM Nalpha-[(2S)-2-benzyl-3-(tert-butylsulfonyl)propanoyl]-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-L-histidinamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.75；293 K；26% PEG4000, 0.6M NaCl, 0.1M Citrate , pH 4.75, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.20 Å R-free 0.301
3D91 Human renin in complex with remikiren 提交 2008-05-26 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 REM Nalpha-[(2S)-2-benzyl-3-(tert-butylsulfonyl)propanoyl]-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-L-histidinamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.75；293 K；26% PEG4000, 0.6M NaCl, 0.1M Citrate , pH 4.75, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.20 Å R-free 0.301
3D91 Human renin in complex with remikiren 提交 2008-05-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 REM Nalpha-[(2S)-2-benzyl-3-(tert-butylsulfonyl)propanoyl]-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-L-histidinamide × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.75；293 K；26% PEG4000, 0.6M NaCl, 0.1M Citrate , pH 4.75, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.20 Å R-free 0.301
3G6Z Design and Preparation of Potent, Non-Peptidic, Bioavailable Renin Inhibitors 提交 2009-02-09 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 A7T (1R,5S)-N-cyclopropyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-N-(2,3-dimethylbenzyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.258
3G6Z Design and Preparation of Potent, Non-Peptidic, Bioavailable Renin Inhibitors 提交 2009-02-09 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 A7T (1R,5S)-N-cyclopropyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-N-(2,3-dimethylbenzyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.258
3G6Z Design and Preparation of Potent, Non-Peptidic, Bioavailable Renin Inhibitors 提交 2009-02-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 A7T (1R,5S)-N-cyclopropyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-N-(2,3-dimethylbenzyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.258
3G70 Design and Preparation of Potent, Non-Peptidic, Bioavailable Renin Inhibitors 提交 2009-02-09 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 A5T (1R,5S)-7-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl]phenyl}-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.5；293 K；25-30% PEG 4000, 0.6M NaCl, 0.1M Citrate(pH 4-5), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.263
3G70 Design and Preparation of Potent, Non-Peptidic, Bioavailable Renin Inhibitors 提交 2009-02-09 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 A5T (1R,5S)-7-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl]phenyl}-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.5；293 K；25-30% PEG 4000, 0.6M NaCl, 0.1M Citrate(pH 4-5), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.263
3G70 Design and Preparation of Potent, Non-Peptidic, Bioavailable Renin Inhibitors 提交 2009-02-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 A5T (1R,5S)-7-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl]phenyl}-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.5；293 K；25-30% PEG 4000, 0.6M NaCl, 0.1M Citrate(pH 4-5), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.263
3G72 Design and Preparation of Potent, Non-Peptidic, Bioavailable Renin Inhibitors 提交 2009-02-09 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 A6T (1S,5R)-7-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl]phenyl}-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.5；293 K；pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.235
3G72 Design and Preparation of Potent, Non-Peptidic, Bioavailable Renin Inhibitors 提交 2009-02-09 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 A6T (1S,5R)-7-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl]phenyl}-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.5；293 K；pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.235
3G72 Design and Preparation of Potent, Non-Peptidic, Bioavailable Renin Inhibitors 提交 2009-02-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 A6T (1S,5R)-7-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl]phenyl}-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.5；293 K；pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.235
3GW5 Crystal structure of human renin complexed with a novel inhibitor 提交 2009-03-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 70–406（337 aa）
未记录 72X (3R)-3-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-1-hydroxy-5-methoxypentyl]-N-{(1S)-2-cyclohexyl-1-[(methylamino)methyl]ethyl}piperidine-1-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 4 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；0.1 M Tris-HCl, pH 7-8, 0.2 M (NH4)2SO4, 18-26% PEG3550, 5 mg/ml renin, 1 mM inhibitor , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.00 Å R-free 0.256
3GW5 Crystal structure of human renin complexed with a novel inhibitor 提交 2009-03-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 70–406（337 aa）
未记录 72X (3R)-3-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-1-hydroxy-5-methoxypentyl]-N-{(1S)-2-cyclohexyl-1-[(methylamino)methyl]ethyl}piperidine-1-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；0.1 M Tris-HCl, pH 7-8, 0.2 M (NH4)2SO4, 18-26% PEG3550, 5 mg/ml renin, 1 mM inhibitor , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.00 Å R-free 0.256
3K1W New Classes of Potent and Bioavailable Human Renin Inhibitors 提交 2009-09-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 BFX 4-{4-[3-(2-bromo-5-fluorophenoxy)propyl]phenyl}-N-(2-chlorobenzyl)-N-cyclopropyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide × 1 FMT FORMIC ACID × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.75；293 K；20-30% PEG 4000, 0.6M KCl, 0.1M NaCitrate buffer, pH 4.75, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.50 Å R-free 0.233
3K1W New Classes of Potent and Bioavailable Human Renin Inhibitors 提交 2009-09-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 BFX 4-{4-[3-(2-bromo-5-fluorophenoxy)propyl]phenyl}-N-(2-chlorobenzyl)-N-cyclopropyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide × 1 FMT FORMIC ACID × 1 CL CHLORIDE ION × 1 HSQ 2-acetylamino-2-deoxy-alpha-L-idopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.75；293 K；20-30% PEG 4000, 0.6M KCl, 0.1M NaCitrate buffer, pH 4.75, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.50 Å R-free 0.233
3K1W New Classes of Potent and Bioavailable Human Renin Inhibitors 提交 2009-09-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 BFX 4-{4-[3-(2-bromo-5-fluorophenoxy)propyl]phenyl}-N-(2-chlorobenzyl)-N-cyclopropyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide × 2 FMT FORMIC ACID × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 CL CHLORIDE ION × 1 HSQ 2-acetylamino-2-deoxy-alpha-L-idopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.75；293 K；20-30% PEG 4000, 0.6M KCl, 0.1M NaCitrate buffer, pH 4.75, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.50 Å R-free 0.233
3KM4 Optimization of Orally Bioavailable Alkyl Amine Renin Inhibitors 提交 2009-11-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 70–406（337 aa）
链 B 70–406（337 aa）
未记录 22X (3R)-3-[(1S)-4-(acetylamino)-1-(3-chlorophenyl)-1-hydroxybutyl]-N-{(1S)-2-cyclohexyl-1-[(methylamino)methyl]ethyl}piperidine-1-carboxamide × 4 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；0.1M Tris-HCl pH=7.0-8.0, 0.2M (NH4)2SO4, 18-26%(w/v) PEG3350, 5mg/ml Renin, 1mM Inhibitor, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.90 Å R-free 0.261
3O9L Design and optimisation of new piperidines as renin inhibitors 提交 2010-08-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 67–232（166 aa） 片段：unp residues 67-232
链 B 237–406（170 aa） 片段：unp residues 237-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 LPN (3R,4S)-N-[2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzyl]-N-cyclopropyl-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}piperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.75；293 K；20-30% PEG 4000 0.6M KCL or NaCl, pH 4.75, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.307
3O9L Design and optimisation of new piperidines as renin inhibitors 提交 2010-08-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 67–232（166 aa） 片段：unp residues 67-232
链 D 237–406（170 aa） 片段：unp residues 237-406
未记录 LPN (3R,4S)-N-[2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzyl]-N-cyclopropyl-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}piperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.75；293 K；20-30% PEG 4000 0.6M KCL or NaCl, pH 4.75, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.307
3OAD Design and optimization of new piperidines as renin inhibitors 提交 2010-08-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 67–232（166 aa） 片段：UNP RESIDUE 67-232
链 B 237–406（170 aa） 片段：UNP RESIDUE 237-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 LPO (3S,4R)-N-[2-chloro-5-(2-methoxyethyl)benzyl]-N-cyclopropyl-4-{6-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]pyridin-3-yl}-4-hydroxypiperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.75；20-30% PEG 4000 0.6M KCl or NaCl, pH 4.75, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP
分辨率 2.17 Å R-free 0.291
3OAD Design and optimization of new piperidines as renin inhibitors 提交 2010-08-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 67–232（166 aa） 片段：UNP RESIDUE 67-232
链 D 237–406（170 aa） 片段：UNP RESIDUE 237-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 LPO (3S,4R)-N-[2-chloro-5-(2-methoxyethyl)benzyl]-N-cyclopropyl-4-{6-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]pyridin-3-yl}-4-hydroxypiperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.75；20-30% PEG 4000 0.6M KCl or NaCl, pH 4.75, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP
分辨率 2.17 Å R-free 0.291
3OAG Design and optimization of new piperidines as renin inhibitors 提交 2010-08-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 67–232（166 aa） 片段：Renin (unp residue 67-232)
链 B 237–406（170 aa） 片段：Renin (unp residue 237-406)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 LPQ (3R,4S)-N-{2-chloro-5-[(cyclopropylamino)methyl]benzyl}-N-cyclopropyl-4-{6-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]pyridin-3-yl}piperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.75；293 K；20-30% PEG4000 0.6M KCl or NaCl, pH 4.75, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.259
3OAG Design and optimization of new piperidines as renin inhibitors 提交 2010-08-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 67–232（166 aa） 片段：Renin (unp residue 67-232)
链 D 237–406（170 aa） 片段：Renin (unp residue 237-406)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 LPQ (3R,4S)-N-{2-chloro-5-[(cyclopropylamino)methyl]benzyl}-N-cyclopropyl-4-{6-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]pyridin-3-yl}piperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.75；293 K；20-30% PEG4000 0.6M KCl or NaCl, pH 4.75, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.259
3OOT Crystal Structure Analysis of Renin-indole-piperazin inhibitor complexes 提交 2010-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 SSR 2-(3-fluoro-2-methylbenzyl)-4-methyl-1-phenyl-3-(piperazin-1-ylcarbonyl)-1H-indol-5-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；0.05M CITRATE PH=4.5, 10-12% PEG3350, 0.6M NACL, 20 MG/ML RENIN, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.55 Å R-free 0.220
3OOT Crystal Structure Analysis of Renin-indole-piperazin inhibitor complexes 提交 2010-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 SSR 2-(3-fluoro-2-methylbenzyl)-4-methyl-1-phenyl-3-(piperazin-1-ylcarbonyl)-1H-indol-5-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；0.05M CITRATE PH=4.5, 10-12% PEG3350, 0.6M NACL, 20 MG/ML RENIN, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.55 Å R-free 0.220
3OQF Crystal Structure Analysis of Renin-indole-piperazine inhibitor complexes 提交 2010-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 S51 2-benzyl-1-phenyl-3-(piperazin-1-ylcarbonyl)-1H-indole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；0.05M CITRATE PH=4.5, 10-12% PEG3350, 0.6M NACL, 20 MG/ML RENIN, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.78 Å R-free 0.201
3OQF Crystal Structure Analysis of Renin-indole-piperazine inhibitor complexes 提交 2010-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 S51 2-benzyl-1-phenyl-3-(piperazin-1-ylcarbonyl)-1H-indole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；0.05M CITRATE PH=4.5, 10-12% PEG3350, 0.6M NACL, 20 MG/ML RENIN, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.78 Å R-free 0.201
3OQK Crystal Structure Analysis of Renin-indole-piperazin inhibitor complexes 提交 2010-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 S52 2-phenoxy-1-phenyl-3-(piperazin-1-ylcarbonyl)-1H-indole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.5；298 K；0.05M CITRATE PH=4.5, 10-12% PEG3350, 0.6M NACL, 20 MG/ML RENIN, VAPOUR DIFFUSION, HANGING DROP, hanging drop, temperature 298K
分辨率 2.90 Å R-free 0.253
3OQK Crystal Structure Analysis of Renin-indole-piperazin inhibitor complexes 提交 2010-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 S52 2-phenoxy-1-phenyl-3-(piperazin-1-ylcarbonyl)-1H-indole × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.5；298 K；0.05M CITRATE PH=4.5, 10-12% PEG3350, 0.6M NACL, 20 MG/ML RENIN, VAPOUR DIFFUSION, HANGING DROP, hanging drop, temperature 298K
分辨率 2.90 Å R-free 0.253
3OWN Potent macrocyclic renin inhibitors 提交 2010-09-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 ACT ACETATE ION × 3 NA SODIUM ION × 2 3OX (2S,4S)-4-hydroxy-2-(1-methylethyl)-4-[(4R,13S)-18-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2,15-dioxo-4-phenyl-11-oxa-3,14-diazatricyclo[14.3.1.1~5,9~]henicosa-1(20),5(21),6,8,16,18-hexaen-13-yl]-N-(2-methylpropyl)butanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；299 K；vapor diffusion, temperature 299K
分辨率 2.00 Å R-free 0.254
3OWN Potent macrocyclic renin inhibitors 提交 2010-09-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 3OW (2S,4S)-4-hydroxy-2-(1-methylethyl)-4-[(4S,13S)-18-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2,15-dioxo-4-phenyl-11-oxa-3,14-diazatricyclo[14.3.1.1~5,9~]henicosa-1(20),5(21),6,8,16,18-hexaen-13-yl]-N-(2-methylpropyl)butanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；299 K；vapor diffusion, temperature 299K
分辨率 2.00 Å R-free 0.254
3OWN Potent macrocyclic renin inhibitors 提交 2010-09-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 ACT ACETATE ION × 9 NA SODIUM ION × 6 3OX (2S,4S)-4-hydroxy-2-(1-methylethyl)-4-[(4R,13S)-18-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2,15-dioxo-4-phenyl-11-oxa-3,14-diazatricyclo[14.3.1.1~5,9~]henicosa-1(20),5(21),6,8,16,18-hexaen-13-yl]-N-(2-methylpropyl)butanamide × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；299 K；vapor diffusion, temperature 299K
分辨率 2.00 Å R-free 0.254
3OWN Potent macrocyclic renin inhibitors 提交 2010-09-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 3OW (2S,4S)-4-hydroxy-2-(1-methylethyl)-4-[(4S,13S)-18-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2,15-dioxo-4-phenyl-11-oxa-3,14-diazatricyclo[14.3.1.1~5,9~]henicosa-1(20),5(21),6,8,16,18-hexaen-13-yl]-N-(2-methylpropyl)butanamide × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；299 K；vapor diffusion, temperature 299K
分辨率 2.00 Å R-free 0.254
3OWN Potent macrocyclic renin inhibitors 提交 2010-09-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 ACT ACETATE ION × 9 NA SODIUM ION × 6 3OX (2S,4S)-4-hydroxy-2-(1-methylethyl)-4-[(4R,13S)-18-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2,15-dioxo-4-phenyl-11-oxa-3,14-diazatricyclo[14.3.1.1~5,9~]henicosa-1(20),5(21),6,8,16,18-hexaen-13-yl]-N-(2-methylpropyl)butanamide × 3 3OW (2S,4S)-4-hydroxy-2-(1-methylethyl)-4-[(4S,13S)-18-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2,15-dioxo-4-phenyl-11-oxa-3,14-diazatricyclo[14.3.1.1~5,9~]henicosa-1(20),5(21),6,8,16,18-hexaen-13-yl]-N-(2-methylpropyl)butanamide × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；299 K；vapor diffusion, temperature 299K
分辨率 2.00 Å R-free 0.254
3Q3T Alkyl Amine Renin Inhibitors: Filling S1 from S3 提交 2010-12-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 RX0 [(1S,3R,4S)-3-amino-4-hydroxycyclopentyl]{(3R)-3-[(1S)-1-(biphenyl-2-yl)-1-hydroxy-5-methoxypentyl]piperidin-1-yl}methanone × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 HANGING DROP；278 K；0.1 M Tris-HCl, 0.2 M ammonium sulfate, 18-26% w/v PEG3550, 5 mg/mL renin, 1 mm inhibitor, pH 7.0-8.0, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.60 Å R-free 0.268
3Q3T Alkyl Amine Renin Inhibitors: Filling S1 from S3 提交 2010-12-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 RX0 [(1S,3R,4S)-3-amino-4-hydroxycyclopentyl]{(3R)-3-[(1S)-1-(biphenyl-2-yl)-1-hydroxy-5-methoxypentyl]piperidin-1-yl}methanone × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 HANGING DROP；278 K；0.1 M Tris-HCl, 0.2 M ammonium sulfate, 18-26% w/v PEG3550, 5 mg/mL renin, 1 mm inhibitor, pH 7.0-8.0, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.60 Å R-free 0.268
3Q4B Clinically Useful Alkyl Amine Renin Inhibitors 提交 2010-12-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 CL CHLORIDE ION × 4 RX5 methyl (2-{(R)-(3-chlorophenyl)[(3R)-1-({(2S)-2-(methylamino)-3-[(3R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl]propyl}carbamoyl)piperidin-3-yl] methoxy}ethyl)carbamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；0.1 M Tris-HCl, 0.2 M ammonium sulfate, 18-26% w/v PEG3350, 5 mg/ml renin, 1 mM inhibitor, pH 7.0-8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.19 Å R-free 0.263
3Q4B Clinically Useful Alkyl Amine Renin Inhibitors 提交 2010-12-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 RX5 methyl (2-{(R)-(3-chlorophenyl)[(3R)-1-({(2S)-2-(methylamino)-3-[(3R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl]propyl}carbamoyl)piperidin-3-yl] methoxy}ethyl)carbamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；0.1 M Tris-HCl, 0.2 M ammonium sulfate, 18-26% w/v PEG3350, 5 mg/ml renin, 1 mM inhibitor, pH 7.0-8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.19 Å R-free 0.263
3Q5H Clinically Useful Alkyl Amine Renin Inhibitors 提交 2010-12-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 CL CHLORIDE ION × 4 RX6 methyl (2-{(R)-(3-chlorophenyl)[(3R)-1-({(2S)-1-(methylamino)-3-[(3R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl]propan-2-yl}carbamoyl)piperidin-3-yl]methoxy}ethyl)carbamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；0.1 M Tris-HCl, 0.2 M ammonium sulfate, 18-26% PEG3550, 5 mg/mL renin, 1 mm inhibitor, pH 7.0-8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.16 Å R-free 0.268
3Q5H Clinically Useful Alkyl Amine Renin Inhibitors 提交 2010-12-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 RX6 methyl (2-{(R)-(3-chlorophenyl)[(3R)-1-({(2S)-1-(methylamino)-3-[(3R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl]propan-2-yl}carbamoyl)piperidin-3-yl]methoxy}ethyl)carbamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；0.1 M Tris-HCl, 0.2 M ammonium sulfate, 18-26% PEG3550, 5 mg/mL renin, 1 mm inhibitor, pH 7.0-8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.16 Å R-free 0.268
3SFC Structure-Based Optimization of Potent 4- and 6-Azaindole-3-Carboxamides as Renin Inhibitors 提交 2011-06-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 GOL GLYCEROL × 3 S53 [7-benzyl-2-(5-fluoro-2-methylphenoxy)-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl](piperazin-1-yl)methanone × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；0.05M CITRATE, 10-12% PEG3350, 0.6M NACL, 20 MG/ML RENIN, VAPOUR DIFFUSION, HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 4.5
分辨率 2.10 Å R-free 0.243
3SFC Structure-Based Optimization of Potent 4- and 6-Azaindole-3-Carboxamides as Renin Inhibitors 提交 2011-06-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 GOL GLYCEROL × 1 S53 [7-benzyl-2-(5-fluoro-2-methylphenoxy)-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl](piperazin-1-yl)methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；0.05M CITRATE, 10-12% PEG3350, 0.6M NACL, 20 MG/ML RENIN, VAPOUR DIFFUSION, HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 4.5
分辨率 2.10 Å R-free 0.243
3SFC Structure-Based Optimization of Potent 4- and 6-Azaindole-3-Carboxamides as Renin Inhibitors 提交 2011-06-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
链 B 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 GOL GLYCEROL × 12 S53 [7-benzyl-2-(5-fluoro-2-methylphenoxy)-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl](piperazin-1-yl)methanone × 9 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；0.05M CITRATE, 10-12% PEG3350, 0.6M NACL, 20 MG/ML RENIN, VAPOUR DIFFUSION, HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 4.5
分辨率 2.10 Å R-free 0.243
3SFC Structure-Based Optimization of Potent 4- and 6-Azaindole-3-Carboxamides as Renin Inhibitors 提交 2011-06-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
链 B 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 GOL GLYCEROL × 12 S53 [7-benzyl-2-(5-fluoro-2-methylphenoxy)-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl](piperazin-1-yl)methanone × 9 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；0.05M CITRATE, 10-12% PEG3350, 0.6M NACL, 20 MG/ML RENIN, VAPOUR DIFFUSION, HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 4.5
分辨率 2.10 Å R-free 0.243
3SFC Structure-Based Optimization of Potent 4- and 6-Azaindole-3-Carboxamides as Renin Inhibitors 提交 2011-06-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
链 B 67–406（340 aa） 片段：unp residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 GOL GLYCEROL × 12 S53 [7-benzyl-2-(5-fluoro-2-methylphenoxy)-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl](piperazin-1-yl)methanone × 9 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；0.05M CITRATE, 10-12% PEG3350, 0.6M NACL, 20 MG/ML RENIN, VAPOUR DIFFUSION, HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 4.5
分辨率 2.10 Å R-free 0.243
3VCM Crystal structure of human prorenin 提交 2012-01-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：renin (UNP residues 67-406)
链 P 24–66（43 aa） 片段：activation peptide (UNP residues 24-66)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；1.5 M sodium malonate, 0.1 M Bis-Tris-propane, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.93 Å R-free 0.248
3VCM Crystal structure of human prorenin 提交 2012-01-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：renin (UNP residues 67-406)
链 Q 24–66（43 aa） 片段：activation peptide (UNP residues 24-66)
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；1.5 M sodium malonate, 0.1 M Bis-Tris-propane, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.93 Å R-free 0.248
3VSW Human renin in complex with compound 8 提交 2012-05-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 R31 (2S,4S,5S)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-4-hydroxy-6-{4-[2-(3-methoxypropoxy)phenyl]-3-oxopiperazin-1-yl}-2-(propan-2-yl)hexanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate (pH3.0-4.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 3.00 Å R-free 0.309
3VSW Human renin in complex with compound 8 提交 2012-05-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 R31 (2S,4S,5S)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-4-hydroxy-6-{4-[2-(3-methoxypropoxy)phenyl]-3-oxopiperazin-1-yl}-2-(propan-2-yl)hexanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate (pH3.0-4.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 3.00 Å R-free 0.309
3VSW Human renin in complex with compound 8 提交 2012-05-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 R31 (2S,4S,5S)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-4-hydroxy-6-{4-[2-(3-methoxypropoxy)phenyl]-3-oxopiperazin-1-yl}-2-(propan-2-yl)hexanamide × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate (pH3.0-4.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 3.00 Å R-free 0.309
3VSW Human renin in complex with compound 8 提交 2012-05-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 R31 (2S,4S,5S)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-4-hydroxy-6-{4-[2-(3-methoxypropoxy)phenyl]-3-oxopiperazin-1-yl}-2-(propan-2-yl)hexanamide × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate (pH3.0-4.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 3.00 Å R-free 0.309
3VSW Human renin in complex with compound 8 提交 2012-05-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 R31 (2S,4S,5S)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-4-hydroxy-6-{4-[2-(3-methoxypropoxy)phenyl]-3-oxopiperazin-1-yl}-2-(propan-2-yl)hexanamide × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate (pH3.0-4.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 3.00 Å R-free 0.309
3VSX Human renin in complex with compound 18 提交 2012-05-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 R32 (2S,4S,5S)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-6-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-4-hydroxy-2-(propan-2-yl)hexanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3；295 K；5-12% PEG3 350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate (pH 3.0-4.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.80 Å R-free 0.301
3VSX Human renin in complex with compound 18 提交 2012-05-11 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 R32 (2S,4S,5S)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-6-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-4-hydroxy-2-(propan-2-yl)hexanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3；295 K；5-12% PEG3 350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate (pH 3.0-4.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.80 Å R-free 0.301
3VSX Human renin in complex with compound 18 提交 2012-05-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 R32 (2S,4S,5S)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-6-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-4-hydroxy-2-(propan-2-yl)hexanamide × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3；295 K；5-12% PEG3 350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate (pH 3.0-4.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.80 Å R-free 0.301
3VUC Human renin in complex with compound 5 提交 2012-06-26 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 HHE (2R,4S,5S)-5-amino-6-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-2-ethyl-4-hydroxy-N-[(1R,2S,3S,5S,7S)-5-hydroxytricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-2-yl]hexanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate pH3.0-4.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 295K
分辨率 2.60 Å R-free 0.243
3VUC Human renin in complex with compound 5 提交 2012-06-26 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 HHE (2R,4S,5S)-5-amino-6-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-2-ethyl-4-hydroxy-N-[(1R,2S,3S,5S,7S)-5-hydroxytricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-2-yl]hexanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate pH3.0-4.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 295K
分辨率 2.60 Å R-free 0.243
3VUC Human renin in complex with compound 5 提交 2012-06-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 HHE (2R,4S,5S)-5-amino-6-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-2-ethyl-4-hydroxy-N-[(1R,2S,3S,5S,7S)-5-hydroxytricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-2-yl]hexanamide × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate pH3.0-4.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 295K
分辨率 2.60 Å R-free 0.243
3VYD Human renin in complex with inhibitor 6 提交 2012-09-24 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 VYD (3S,5R)-5-{[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]methyl}-N-(3-methylbutyl)piperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate pH3.0-4.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 295K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.81 Å R-free 0.282
3VYD Human renin in complex with inhibitor 6 提交 2012-09-24 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 VYD (3S,5R)-5-{[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]methyl}-N-(3-methylbutyl)piperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate pH3.0-4.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 295K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.81 Å R-free 0.282
3VYD Human renin in complex with inhibitor 6 提交 2012-09-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 VYD (3S,5R)-5-{[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]methyl}-N-(3-methylbutyl)piperidine-3-carboxamide × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate pH3.0-4.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 295K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.81 Å R-free 0.282
3VYE Human renin in complex with inhibitor 7 提交 2012-09-24 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 VYE (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-N-(3-methylbutyl)piperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate pH3.0-4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.70 Å R-free 0.277
3VYE Human renin in complex with inhibitor 7 提交 2012-09-24 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 VYE (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-N-(3-methylbutyl)piperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate pH3.0-4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.70 Å R-free 0.277
3VYE Human renin in complex with inhibitor 7 提交 2012-09-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 VYE (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-N-(3-methylbutyl)piperidine-3-carboxamide × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate pH3.0-4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.70 Å R-free 0.277
3VYF Human renin in complex with inhibitor 9 提交 2012-09-24 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 VYF (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-N-(2,6-dimethylheptan-4-yl)piperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate pH3.0-4.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 295K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.80 Å R-free 0.266
3VYF Human renin in complex with inhibitor 9 提交 2012-09-24 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 VYF (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-N-(2,6-dimethylheptan-4-yl)piperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate pH3.0-4.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 295K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.80 Å R-free 0.266
3VYF Human renin in complex with inhibitor 9 提交 2012-09-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 VYF (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-N-(2,6-dimethylheptan-4-yl)piperidine-3-carboxamide × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；5-12% PEG 3350, 0.6M NaCl, 0.1M citrate pH3.0-4.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 295K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.80 Å R-free 0.266
4AMT Crystal structure at 2.6A of human prorenin 提交 2012-03-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 24–406（383 aa）
未记录 SO4 SULFATE ION × 10 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 1.0 M LITHIUM SULFATE, 0.1 M CITRATE PH 5.6, 0.5 M AMMONIUM SULFATE
分辨率 2.60 Å R-free 0.300
4GJ5 Crystal structure of renin in complex with NVP-AMQ838 (compound 5) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0LR (3R,4R)-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4-phenylpiperidine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.208
4GJ5 Crystal structure of renin in complex with NVP-AMQ838 (compound 5) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0LR (3R,4R)-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4-phenylpiperidine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.208
4GJ6 Crystal structure of renin in complex with NVP-AYZ832 (compound 6a) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0LS N-{[(3S,4S)-4-benzylpyrrolidin-3-yl]methyl}-4-chloro-N-phenylaniline × 2 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.58 Å R-free 0.221
4GJ6 Crystal structure of renin in complex with NVP-AYZ832 (compound 6a) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0LS N-{[(3S,4S)-4-benzylpyrrolidin-3-yl]methyl}-4-chloro-N-phenylaniline × 2 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.58 Å R-free 0.221
4GJ7 Crystal structure of renin in complex with NVP-BCA079 (compound 12a) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0LT N-{[(3S,4S)-4-benzylpyrrolidin-3-yl]methyl}-4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-(propan-2-yl)benzamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.80 Å R-free 0.220
4GJ7 Crystal structure of renin in complex with NVP-BCA079 (compound 12a) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0LT N-{[(3S,4S)-4-benzylpyrrolidin-3-yl]methyl}-4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-(propan-2-yl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.80 Å R-free 0.220
4GJ8 Crystal structure of renin in complex with PKF909-724 (compound 3) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0LU (2S)-1-(pyrrolidin-1-yl)-3-(9H-thioxanthen-9-yl)propan-2-ol × 2 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.217
4GJ8 Crystal structure of renin in complex with PKF909-724 (compound 3) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 SO4 SULFATE ION × 1 0LW (2R)-1-(pyrrolidin-1-yl)-3-(9H-thioxanthen-9-yl)propan-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.217
4GJ9 Crystal structure of renin in complex with GP055321 (compound 4) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0M2 (2R)-1-(3,8-dihydrodibenzo[b,f]pyrrolo[3,4-d]azepin-2(1H)-yl)propan-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.226
4GJ9 Crystal structure of renin in complex with GP055321 (compound 4) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0M2 (2R)-1-(3,8-dihydrodibenzo[b,f]pyrrolo[3,4-d]azepin-2(1H)-yl)propan-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.226
4GJA Crystal structure of renin in complex with NVP-AYL747 (compound 5) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0M3 (3S,5R)-N-(2,2-diphenylethyl)-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}piperidine-3-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.230
4GJA Crystal structure of renin in complex with NVP-AYL747 (compound 5) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0M3 (3S,5R)-N-(2,2-diphenylethyl)-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}piperidine-3-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.230
4GJB Crystal structure of renin in complex with NVP-BBV031 (compound 6) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0ME (3S)-N-(9H-xanthen-9-ylmethyl)piperidine-3-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.75 Å R-free 0.233
4GJB Crystal structure of renin in complex with NVP-BBV031 (compound 6) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0ME (3S)-N-(9H-xanthen-9-ylmethyl)piperidine-3-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.75 Å R-free 0.233
4GJC Crystal structure of renin in complex with NVP-BCH965 (compound 9) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0MJ (3S,5R)-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-(9H-xanthen-9-ylmethyl)piperidine-3-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.222
4GJC Crystal structure of renin in complex with NVP-BCH965 (compound 9) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0MJ (3S,5R)-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-(9H-xanthen-9-ylmethyl)piperidine-3-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.222
4GJD Crystal structure of renin in complex with NVP-BGQ311 (compound 12) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 0N0 (3S,5R)-N-{[9-(4-methoxybutyl)-9H-xanthen-9-yl]methyl}-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}piperidine-3-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.225
4GJD Crystal structure of renin in complex with NVP-BGQ311 (compound 12) 提交 2012-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP residues 67-406
未记录 0N0 (3S,5R)-N-{[9-(4-methoxybutyl)-9H-xanthen-9-yl]methyl}-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}piperidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；reservoir: 18-21% PEG4000, 0.4-0.6 M sodium chloride, 50 mM sodium citrate, pH 4-5, protein solution: 10-15 mg/mL protein, 25 mM sodium chloride, 12.5 mM Tris, pH 8, drop: 1 uL protein solution + 1 uL reservoir, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.225
4PYV Crystal structure of renin in complex with compound4 提交 2014-03-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa） 片段：UNP RESIDUES 67-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 2XF tert-butyl {(3S,5R)-5-[cyclopropyl(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl]piperidin-3-yl}carbamate × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；REMARK: HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, 20 DEG C, 1 UL PROTEIN + 1 UL RESERVOIR; PROTEIN SOLUTION: 31.7 MG/ML RENIN, 12.5 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL; RESERVOIR SOLUTION: 18% PEG4000, 50 MM NACITRATE PH 4.5, 400 MM NACL; SOAKING: DROP PLUS 2.5 UL RESERVOIR SOLUTION PLUS 10 MM INHIBITOR AND 10% DMSO FOR 30 MIN; CRYO: SOAKING SOLUTION PLUS 15% GLYCEROL., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.65 Å R-free 0.241
4PYV Crystal structure of renin in complex with compound4 提交 2014-03-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa） 片段：UNP RESIDUES 67-406
未记录 2XF tert-butyl {(3S,5R)-5-[cyclopropyl(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl]piperidin-3-yl}carbamate × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；REMARK: HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, 20 DEG C, 1 UL PROTEIN + 1 UL RESERVOIR; PROTEIN SOLUTION: 31.7 MG/ML RENIN, 12.5 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL; RESERVOIR SOLUTION: 18% PEG4000, 50 MM NACITRATE PH 4.5, 400 MM NACL; SOAKING: DROP PLUS 2.5 UL RESERVOIR SOLUTION PLUS 10 MM INHIBITOR AND 10% DMSO FOR 30 MIN; CRYO: SOAKING SOLUTION PLUS 15% GLYCEROL., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.65 Å R-free 0.241
4Q1N Structure-based design of 4-hydroxy-3,5-substituted piperidines as direct renin inhibitors 提交 2014-04-04 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 2Y9 (3S,4R,5R)-N-cyclopropyl-N'-[(2R)-1-ethoxy-4-methylpentan-2-yl]-4-hydroxy-N-[5-(propan-2-yl)pyridin-2-yl]piperidine-3,5-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；20% PEG 4000, 0.6 M NaCl, 0.05M sodium citrate, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.09 Å R-free 0.189
4Q1N Structure-based design of 4-hydroxy-3,5-substituted piperidines as direct renin inhibitors 提交 2014-04-04 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 2Y9 (3S,4R,5R)-N-cyclopropyl-N'-[(2R)-1-ethoxy-4-methylpentan-2-yl]-4-hydroxy-N-[5-(propan-2-yl)pyridin-2-yl]piperidine-3,5-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；20% PEG 4000, 0.6 M NaCl, 0.05M sodium citrate, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.09 Å R-free 0.189
4Q1N Structure-based design of 4-hydroxy-3,5-substituted piperidines as direct renin inhibitors 提交 2014-04-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 9 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 PO4 PHOSPHATE ION × 3 2Y9 (3S,4R,5R)-N-cyclopropyl-N'-[(2R)-1-ethoxy-4-methylpentan-2-yl]-4-hydroxy-N-[5-(propan-2-yl)pyridin-2-yl]piperidine-3,5-dicarboxamide × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；298 K；20% PEG 4000, 0.6 M NaCl, 0.05M sodium citrate, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.09 Å R-free 0.189
4RYC RENIN IN COMPLEXED WITH 4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-{[(3S,4S)-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidin-3-yl]methyl}-N-(propan-2-yl)benzamide INHIBITOR 提交 2014-12-15 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 3ZK 4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-{[(3S,4S)-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidin-3-yl]methyl}-N-(propan-2-yl)benzamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；293 K；HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, 20 DEG C, 1 UL PROTEIN + 1 UL RESERVOIR; PROTEIN SOLUTION: 31.7 MG/ML RENIN, 12.5 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL; RESERVOIR SOLUTION: 21% PEG4000, 50 MM NACITRATE PH 4.5, 600 MM NACL; SOAKING: DROP PLUS 2.5 UL RESERVOIR SOLUTION PLUS 10 MM COMPOUND AND 10% DMSO FOR 30 MIN; CRYO: SOAKING SOLUTION PLUS 15% GLYCEROL, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.45 Å R-free 0.229
4RYC RENIN IN COMPLEXED WITH 4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-{[(3S,4S)-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidin-3-yl]methyl}-N-(propan-2-yl)benzamide INHIBITOR 提交 2014-12-15 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 3ZK 4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-{[(3S,4S)-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidin-3-yl]methyl}-N-(propan-2-yl)benzamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；293 K；HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, 20 DEG C, 1 UL PROTEIN + 1 UL RESERVOIR; PROTEIN SOLUTION: 31.7 MG/ML RENIN, 12.5 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL; RESERVOIR SOLUTION: 21% PEG4000, 50 MM NACITRATE PH 4.5, 600 MM NACL; SOAKING: DROP PLUS 2.5 UL RESERVOIR SOLUTION PLUS 10 MM COMPOUND AND 10% DMSO FOR 30 MIN; CRYO: SOAKING SOLUTION PLUS 15% GLYCEROL, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.45 Å R-free 0.229
4RYC RENIN IN COMPLEXED WITH 4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-{[(3S,4S)-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidin-3-yl]methyl}-N-(propan-2-yl)benzamide INHIBITOR 提交 2014-12-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 3ZK 4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-{[(3S,4S)-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidin-3-yl]methyl}-N-(propan-2-yl)benzamide × 6 SO4 SULFATE ION × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.5；293 K；HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, 20 DEG C, 1 UL PROTEIN + 1 UL RESERVOIR; PROTEIN SOLUTION: 31.7 MG/ML RENIN, 12.5 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL; RESERVOIR SOLUTION: 21% PEG4000, 50 MM NACITRATE PH 4.5, 600 MM NACL; SOAKING: DROP PLUS 2.5 UL RESERVOIR SOLUTION PLUS 10 MM COMPOUND AND 10% DMSO FOR 30 MIN; CRYO: SOAKING SOLUTION PLUS 15% GLYCEROL, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.45 Å R-free 0.229
4RYG RENIN IN COMPLEXED WITH N-({(3S,4S)-4-[(benzylsulfonyl)amino]pyrrolidin-3-yl}methyl)-4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-(propan-2-yl)benzamide INHIBITOR 提交 2014-12-15 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 3ZJ N-({(3S,4S)-4-[(benzylsulfonyl)amino]pyrrolidin-3-yl}methyl)-4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-(propan-2-yl)benzamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4；293 K；HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, 1 UL PROTEIN + 1 UL RESERVOIR; PROTEIN SOLUTION: 9.4 MG/ML RENIN, 12.5 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL; RESERVOIR SOLUTION: 18% PEG4000, 50 MM NACITRATE PH 4.0, 600 MM NACL; SOAKING: DROP PLUS 2.5 UL RESERVOIR SOLUTION PLUS 10 MM INHIBITOR 54 AND 10% DMSO FOR 20 MIN; CRYO: SOAKING SOLUTION PLUS 15% GLYCEROL, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.223
4RYG RENIN IN COMPLEXED WITH N-({(3S,4S)-4-[(benzylsulfonyl)amino]pyrrolidin-3-yl}methyl)-4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-(propan-2-yl)benzamide INHIBITOR 提交 2014-12-15 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 3ZJ N-({(3S,4S)-4-[(benzylsulfonyl)amino]pyrrolidin-3-yl}methyl)-4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-(propan-2-yl)benzamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4；293 K；HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, 1 UL PROTEIN + 1 UL RESERVOIR; PROTEIN SOLUTION: 9.4 MG/ML RENIN, 12.5 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL; RESERVOIR SOLUTION: 18% PEG4000, 50 MM NACITRATE PH 4.0, 600 MM NACL; SOAKING: DROP PLUS 2.5 UL RESERVOIR SOLUTION PLUS 10 MM INHIBITOR 54 AND 10% DMSO FOR 20 MIN; CRYO: SOAKING SOLUTION PLUS 15% GLYCEROL, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.223
4RYG RENIN IN COMPLEXED WITH N-({(3S,4S)-4-[(benzylsulfonyl)amino]pyrrolidin-3-yl}methyl)-4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-(propan-2-yl)benzamide INHIBITOR 提交 2014-12-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 3ZJ N-({(3S,4S)-4-[(benzylsulfonyl)amino]pyrrolidin-3-yl}methyl)-4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-(propan-2-yl)benzamide × 6 SO4 SULFATE ION × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4；293 K；HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, 1 UL PROTEIN + 1 UL RESERVOIR; PROTEIN SOLUTION: 9.4 MG/ML RENIN, 12.5 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL; RESERVOIR SOLUTION: 18% PEG4000, 50 MM NACITRATE PH 4.0, 600 MM NACL; SOAKING: DROP PLUS 2.5 UL RESERVOIR SOLUTION PLUS 10 MM INHIBITOR 54 AND 10% DMSO FOR 20 MIN; CRYO: SOAKING SOLUTION PLUS 15% GLYCEROL, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.223
4RZ1 RENIN IN COMPLEXED WITH (3S,4S)-4-({[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzoyl](propan-2-yl)amino}methyl)pyrrolidin-3-yl benzylcarbamate INHIBITOR 提交 2014-12-18 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 3ZN (3S,4S)-4-({[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzoyl](propan-2-yl)amino}methyl)pyrrolidin-3-yl benzylcarbamate × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4；293 K；REMARK: HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, 1 UL PROTEIN + 1 UL RESERVOIR; PROTEIN SOLUTION: 9.4 MG/ML RENIN, 12.5 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL; RESERVOIR SOLUTION: 21% PEG4000, 50 MM NACITRATE PH 4.0, 400 MM NACL; SOAKING: DROP PLUS 2.5 UL RESERVOIR SOLUTION PLUS 10 MM compound AND 10% DMSO FOR 20 MIN; CRYO: SOAKING SOLUTION PLUS 15% GLYCEROL, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.227
4RZ1 RENIN IN COMPLEXED WITH (3S,4S)-4-({[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzoyl](propan-2-yl)amino}methyl)pyrrolidin-3-yl benzylcarbamate INHIBITOR 提交 2014-12-18 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 3ZN (3S,4S)-4-({[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzoyl](propan-2-yl)amino}methyl)pyrrolidin-3-yl benzylcarbamate × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4；293 K；REMARK: HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, 1 UL PROTEIN + 1 UL RESERVOIR; PROTEIN SOLUTION: 9.4 MG/ML RENIN, 12.5 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL; RESERVOIR SOLUTION: 21% PEG4000, 50 MM NACITRATE PH 4.0, 400 MM NACL; SOAKING: DROP PLUS 2.5 UL RESERVOIR SOLUTION PLUS 10 MM compound AND 10% DMSO FOR 20 MIN; CRYO: SOAKING SOLUTION PLUS 15% GLYCEROL, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.227
4RZ1 RENIN IN COMPLEXED WITH (3S,4S)-4-({[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzoyl](propan-2-yl)amino}methyl)pyrrolidin-3-yl benzylcarbamate INHIBITOR 提交 2014-12-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 3ZN (3S,4S)-4-({[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzoyl](propan-2-yl)amino}methyl)pyrrolidin-3-yl benzylcarbamate × 6 SO4 SULFATE ION × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4；293 K；REMARK: HANGING DROP, VAPOR DIFFUSION, 1 UL PROTEIN + 1 UL RESERVOIR; PROTEIN SOLUTION: 9.4 MG/ML RENIN, 12.5 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL; RESERVOIR SOLUTION: 21% PEG4000, 50 MM NACITRATE PH 4.0, 400 MM NACL; SOAKING: DROP PLUS 2.5 UL RESERVOIR SOLUTION PLUS 10 MM compound AND 10% DMSO FOR 20 MIN; CRYO: SOAKING SOLUTION PLUS 15% GLYCEROL, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.227
4S1G Renin in complex with (S)-1-(3-fluoro-5-(((S)-1-phenylethyl)carbamoyl)benzyl)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxotetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-13 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 43T 3-{[(4S)-2-amino-4-methyl-6-oxo-4-(propan-2-yl)-5,6-dihydropyrimidin-1(4H)-yl]methyl}-5-fluoro-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；295 K；17%PEG3350, 200mM NaCl , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.226
4S1G Renin in complex with (S)-1-(3-fluoro-5-(((S)-1-phenylethyl)carbamoyl)benzyl)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxotetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-13 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 43T 3-{[(4S)-2-amino-4-methyl-6-oxo-4-(propan-2-yl)-5,6-dihydropyrimidin-1(4H)-yl]methyl}-5-fluoro-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；295 K；17%PEG3350, 200mM NaCl , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.226
4S1G Renin in complex with (S)-1-(3-fluoro-5-(((S)-1-phenylethyl)carbamoyl)benzyl)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxotetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 43T 3-{[(4S)-2-amino-4-methyl-6-oxo-4-(propan-2-yl)-5,6-dihydropyrimidin-1(4H)-yl]methyl}-5-fluoro-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzamide × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；295 K；17%PEG3350, 200mM NaCl , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.226
4XX3 Renin in complex with (S)-1-(3-(benzylcarbamoyl)benzyl)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxotetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 70X N-benzyl-3-{[(2Z,4S)-2-imino-4-methyl-6-oxo-4-(propan-2-yl)tetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]methyl}benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；Reservoir 15% PEG3350, 625 mM NaCl and citrate buffer pH 4.6
分辨率 2.40 Å R-free 0.224
4XX3 Renin in complex with (S)-1-(3-(benzylcarbamoyl)benzyl)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxotetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 70X N-benzyl-3-{[(2Z,4S)-2-imino-4-methyl-6-oxo-4-(propan-2-yl)tetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]methyl}benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；Reservoir 15% PEG3350, 625 mM NaCl and citrate buffer pH 4.6
分辨率 2.40 Å R-free 0.224
4XX3 Renin in complex with (S)-1-(3-(benzylcarbamoyl)benzyl)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxotetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 70X N-benzyl-3-{[(2Z,4S)-2-imino-4-methyl-6-oxo-4-(propan-2-yl)tetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]methyl}benzamide × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；Reservoir 15% PEG3350, 625 mM NaCl and citrate buffer pH 4.6
分辨率 2.40 Å R-free 0.224
4XX3 Renin in complex with (S)-1-(3-(benzylcarbamoyl)benzyl)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxotetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 70X N-benzyl-3-{[(2Z,4S)-2-imino-4-methyl-6-oxo-4-(propan-2-yl)tetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]methyl}benzamide × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；Reservoir 15% PEG3350, 625 mM NaCl and citrate buffer pH 4.6
分辨率 2.40 Å R-free 0.224
4XX3 Renin in complex with (S)-1-(3-(benzylcarbamoyl)benzyl)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxotetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 70X N-benzyl-3-{[(2Z,4S)-2-imino-4-methyl-6-oxo-4-(propan-2-yl)tetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]methyl}benzamide × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；Reservoir 15% PEG3350, 625 mM NaCl and citrate buffer pH 4.6
分辨率 2.40 Å R-free 0.224
4XX4 Renin in complex with (4S)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxo-1-(3-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)benzyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 70Y (2Z,6S)-2-imino-6-methyl-3-{3-[(4R)-2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl]benzyl}-6-(propan-2-yl)tetrahydropyrimidin-4(1H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；15% PEG3350, 625 mM NaCl and citrate buffer pH 4.6
分辨率 2.40 Å R-free 0.229
4XX4 Renin in complex with (4S)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxo-1-(3-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)benzyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 70Y (2Z,6S)-2-imino-6-methyl-3-{3-[(4R)-2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl]benzyl}-6-(propan-2-yl)tetrahydropyrimidin-4(1H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；15% PEG3350, 625 mM NaCl and citrate buffer pH 4.6
分辨率 2.40 Å R-free 0.229
4XX4 Renin in complex with (4S)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxo-1-(3-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)benzyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 70Y (2Z,6S)-2-imino-6-methyl-3-{3-[(4R)-2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl]benzyl}-6-(propan-2-yl)tetrahydropyrimidin-4(1H)-one × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；15% PEG3350, 625 mM NaCl and citrate buffer pH 4.6
分辨率 2.40 Å R-free 0.229
4XX4 Renin in complex with (4S)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxo-1-(3-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)benzyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 70Y (2Z,6S)-2-imino-6-methyl-3-{3-[(4R)-2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl]benzyl}-6-(propan-2-yl)tetrahydropyrimidin-4(1H)-one × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；15% PEG3350, 625 mM NaCl and citrate buffer pH 4.6
分辨率 2.40 Å R-free 0.229
4XX4 Renin in complex with (4S)-4-isopropyl-4-methyl-6-oxo-1-(3-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)benzyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-iminium 提交 2015-01-29 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 70Y (2Z,6S)-2-imino-6-methyl-3-{3-[(4R)-2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl]benzyl}-6-(propan-2-yl)tetrahydropyrimidin-4(1H)-one × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；15% PEG3350, 625 mM NaCl and citrate buffer pH 4.6
分辨率 2.40 Å R-free 0.229
5KOQ Discovery of TAK-272: A Novel, Potent and Orally Active Renin In-hibitor 提交 2016-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 6VR 2-~{tert}-butyl-4-(furan-2-ylmethylamino)-~{N}-(2-methylpropyl)-~{N}-[(3~{S})-piperidin-3-yl]pyrimidine-5-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；23% PEG600, 100 mM citric acid
分辨率 2.70 Å R-free 0.252
5KOQ Discovery of TAK-272: A Novel, Potent and Orally Active Renin In-hibitor 提交 2016-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 6VR 2-~{tert}-butyl-4-(furan-2-ylmethylamino)-~{N}-(2-methylpropyl)-~{N}-[(3~{S})-piperidin-3-yl]pyrimidine-5-carboxamide × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；23% PEG600, 100 mM citric acid
分辨率 2.70 Å R-free 0.252
5KOQ Discovery of TAK-272: A Novel, Potent and Orally Active Renin In-hibitor 提交 2016-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 6VR 2-~{tert}-butyl-4-(furan-2-ylmethylamino)-~{N}-(2-methylpropyl)-~{N}-[(3~{S})-piperidin-3-yl]pyrimidine-5-carboxamide × 6 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；23% PEG600, 100 mM citric acid
分辨率 2.70 Å R-free 0.252
5KOS Discovery of TAK-272: A Novel, Potent and Orally Active Renin In-hibitor 提交 2016-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 6VS 2-~{tert}-butyl-4-(3-methoxypropylamino)-~{N}-(2-methylpropyl)-~{N}-[(3~{S},5~{R})-5-morpholin-4-ylcarbonylpiperidin-3-yl]pyrimidine-5-carboxamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 8 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 100 mM citrate, Buffer: 25 mM Tris pH 7.9, 150 mM NaCl, ligand was soaked for 18h at 5mM
分辨率 2.41 Å R-free 0.230
5KOS Discovery of TAK-272: A Novel, Potent and Orally Active Renin In-hibitor 提交 2016-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 6VS 2-~{tert}-butyl-4-(3-methoxypropylamino)-~{N}-(2-methylpropyl)-~{N}-[(3~{S},5~{R})-5-morpholin-4-ylcarbonylpiperidin-3-yl]pyrimidine-5-carboxamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 100 mM citrate, Buffer: 25 mM Tris pH 7.9, 150 mM NaCl, ligand was soaked for 18h at 5mM
分辨率 2.41 Å R-free 0.230
5KOS Discovery of TAK-272: A Novel, Potent and Orally Active Renin In-hibitor 提交 2016-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 6VS 2-~{tert}-butyl-4-(3-methoxypropylamino)-~{N}-(2-methylpropyl)-~{N}-[(3~{S},5~{R})-5-morpholin-4-ylcarbonylpiperidin-3-yl]pyrimidine-5-carboxamide × 6 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 30 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 9 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 100 mM citrate, Buffer: 25 mM Tris pH 7.9, 150 mM NaCl, ligand was soaked for 18h at 5mM
分辨率 2.41 Å R-free 0.230
5KOT Discovery of TAK-272: A Novel, Potent and Orally Active Renin In-hibitor 提交 2016-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 6VU 1-(4-methoxybutyl)-~{N}-(2-methylpropyl)-~{N}-[(3~{S},5~{R})-5-morpholin-4-ylcarbonylpiperidin-3-yl]benzimidazole-2-carboxamide × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 8 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 100 mM citrate, Buffer: 25 mM Tris pH 7.9, 150 mM NaCl, Ligand was soaked for 18h at 2mM
分辨率 2.10 Å R-free 0.203
5KOT Discovery of TAK-272: A Novel, Potent and Orally Active Renin In-hibitor 提交 2016-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 6VU 1-(4-methoxybutyl)-~{N}-(2-methylpropyl)-~{N}-[(3~{S},5~{R})-5-morpholin-4-ylcarbonylpiperidin-3-yl]benzimidazole-2-carboxamide × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 100 mM citrate, Buffer: 25 mM Tris pH 7.9, 150 mM NaCl, Ligand was soaked for 18h at 2mM
分辨率 2.10 Å R-free 0.203
5KOT Discovery of TAK-272: A Novel, Potent and Orally Active Renin In-hibitor 提交 2016-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 6VU 1-(4-methoxybutyl)-~{N}-(2-methylpropyl)-~{N}-[(3~{S},5~{R})-5-morpholin-4-ylcarbonylpiperidin-3-yl]benzimidazole-2-carboxamide × 6 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 6 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 12 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 42 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 100 mM citrate, Buffer: 25 mM Tris pH 7.9, 150 mM NaCl, Ligand was soaked for 18h at 2mM
分辨率 2.10 Å R-free 0.203
5SXN Structure-based design of a new series of N-piperidin-3-ylpyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors 提交 2016-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 68–406（339 aa）
未记录 74U N-[(furan-2-yl)methyl]-2-phenylquinazolin-4-amine × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.10 Å R-free 0.233
5SXN Structure-based design of a new series of N-piperidin-3-ylpyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors 提交 2016-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 68–406（339 aa）
未记录 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.10 Å R-free 0.233
5SXN Structure-based design of a new series of N-piperidin-3-ylpyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors 提交 2016-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 68–406（339 aa）
链 B 68–406（339 aa）
未记录 74U N-[(furan-2-yl)methyl]-2-phenylquinazolin-4-amine × 3 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 6 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.10 Å R-free 0.233
5SY2 Structure-based design of a new series of N-piperidin-3-ylpyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors 提交 2016-08-10 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 74V N-ethyl-4-{[(furan-2-yl)methyl]amino}-2-methyl-N-[(3S)-piperidin-3-yl]pyrimidine-5-carboxamide × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.25 Å R-free 0.221
5SY2 Structure-based design of a new series of N-piperidin-3-ylpyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors 提交 2016-08-10 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 74V N-ethyl-4-{[(furan-2-yl)methyl]amino}-2-methyl-N-[(3S)-piperidin-3-yl]pyrimidine-5-carboxamide × 1 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.25 Å R-free 0.221
5SY2 Structure-based design of a new series of N-piperidin-3-ylpyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors 提交 2016-08-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 67–406（340 aa）
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 74V N-ethyl-4-{[(furan-2-yl)methyl]amino}-2-methyl-N-[(3S)-piperidin-3-yl]pyrimidine-5-carboxamide × 6 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 6 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.25 Å R-free 0.221
5SY3 Structure-based design of a new series of N-piperidin-3-ylpyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors 提交 2016-08-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 68–406（339 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 74Z N-[(furan-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 6 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.30 Å R-free 0.237
5SY3 Structure-based design of a new series of N-piperidin-3-ylpyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors 提交 2016-08-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 68–406（339 aa）
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 6 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.30 Å R-free 0.237
5SY3 Structure-based design of a new series of N-piperidin-3-ylpyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors 提交 2016-08-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 68–406（339 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 74Z N-[(furan-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 18 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 3 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.30 Å R-free 0.237
5SZ9 Structure-based design of a new series of N-piperidin-3-ylpyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors 提交 2016-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 68–406（339 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 74Y (azepan-1-yl)(2-{[(furan-2-yl)methyl]amino}-6-methylpyridin-3-yl)methanone × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.85 Å R-free 0.232
5SZ9 Structure-based design of a new series of N-piperidin-3-ylpyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors 提交 2016-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 68–406（339 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 74Y (azepan-1-yl)(2-{[(furan-2-yl)methyl]amino}-6-methylpyridin-3-yl)methanone × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.85 Å R-free 0.232
5SZ9 Structure-based design of a new series of N-piperidin-3-ylpyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors 提交 2016-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 68–406（339 aa）
链 B 68–406（339 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 74Y (azepan-1-yl)(2-{[(furan-2-yl)methyl]amino}-6-methylpyridin-3-yl)methanone × 6 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 12 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.85 Å R-free 0.232
5T4S Novel Approach of Fragment-Based Lead Discovery applied to Renin Inhibitors 提交 2016-08-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 68–406（339 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 PG6 1-(2-METHOXY-ETHOXY)-2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANE × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；26% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.64 Å R-free 0.258
5T4S Novel Approach of Fragment-Based Lead Discovery applied to Renin Inhibitors 提交 2016-08-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 68–406（339 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 77O 6-chloro-N-[(furan-2-yl)methyl]pyrazin-2-amine × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；26% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.64 Å R-free 0.258
5T4S Novel Approach of Fragment-Based Lead Discovery applied to Renin Inhibitors 提交 2016-08-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 68–406（339 aa）
链 B 68–406（339 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 PG6 1-(2-METHOXY-ETHOXY)-2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANE × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 6 77O 6-chloro-N-[(furan-2-yl)methyl]pyrazin-2-amine × 3 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；26% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.64 Å R-free 0.258
5TMG Optimization of 3,5-Disubstitued Piperidine: Discovery of Non-Peptide mimetics as an Orally Active Renin Inhibitor 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 7EK 5-(4-methoxybutyl)-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholine-4-carbonyl)piperidin-3-yl]-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.20 Å R-free 0.210
5TMG Optimization of 3,5-Disubstitued Piperidine: Discovery of Non-Peptide mimetics as an Orally Active Renin Inhibitor 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 7EK 5-(4-methoxybutyl)-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholine-4-carbonyl)piperidin-3-yl]-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.20 Å R-free 0.210
5TMG Optimization of 3,5-Disubstitued Piperidine: Discovery of Non-Peptide mimetics as an Orally Active Renin Inhibitor 提交 2016-10-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 7EK 5-(4-methoxybutyl)-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholine-4-carbonyl)piperidin-3-yl]-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 6 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 6 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 9 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.20 Å R-free 0.210
5TMK Optimization of 3,5-Disubstitued Piperidine: Discovery of Non-Peptide mimetics as an Orally Active Renin Inhibitor 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 7EJ 1-(4-methoxybutyl)-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholine-4-carbonyl)piperidin-3-yl]-5-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.65 Å R-free 0.236
5TMK Optimization of 3,5-Disubstitued Piperidine: Discovery of Non-Peptide mimetics as an Orally Active Renin Inhibitor 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 7EJ 1-(4-methoxybutyl)-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholine-4-carbonyl)piperidin-3-yl]-5-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxamide × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.65 Å R-free 0.236
5TMK Optimization of 3,5-Disubstitued Piperidine: Discovery of Non-Peptide mimetics as an Orally Active Renin Inhibitor 提交 2016-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 7EJ 1-(4-methoxybutyl)-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholine-4-carbonyl)piperidin-3-yl]-5-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxamide × 6 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 9 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；23% PEG600, 0.06M citrate, 0.04M citric acid
分辨率 2.65 Å R-free 0.236
5V8V Crystal Structure of Human Renin in Complex with a biphenylpipderidinylcarbinol 提交 2017-03-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 90D methyl [(4S)-4-(3'-ethyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4-hydroxy-4-{(3R)-1-[4-(methylamino)butanoyl]piperidin-3-yl}butyl]carbamate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；19-22% PEG3350, 200mM ammonium sulfate, 100mM TRIS-HCl, pH 7.5, 2mM inhibitor, 1% DMSO
分辨率 2.60 Å R-free 0.253
5V8V Crystal Structure of Human Renin in Complex with a biphenylpipderidinylcarbinol 提交 2017-03-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 90D methyl [(4S)-4-(3'-ethyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4-hydroxy-4-{(3R)-1-[4-(methylamino)butanoyl]piperidin-3-yl}butyl]carbamate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；19-22% PEG3350, 200mM ammonium sulfate, 100mM TRIS-HCl, pH 7.5, 2mM inhibitor, 1% DMSO
分辨率 2.60 Å R-free 0.253
5VPM Crystal Structure of Human Renin in Complex with a biphenylpipderidinylcarbinol 提交 2017-05-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 9G7 methyl [(4S)-4-(3'-ethyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4-hydroxy-4-{(3R)-1-[(piperidin-4-yl)acetyl]piperidin-3-yl}butyl]carbamate × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；298 K；19-22% PEG3350, 0.2M ammonium sulfate, 0.1M TRIS-HCl, pH 7.5
分辨率 2.90 Å R-free 0.260
5VPM Crystal Structure of Human Renin in Complex with a biphenylpipderidinylcarbinol 提交 2017-05-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 9G7 methyl [(4S)-4-(3'-ethyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4-hydroxy-4-{(3R)-1-[(piperidin-4-yl)acetyl]piperidin-3-yl}butyl]carbamate × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；298 K；19-22% PEG3350, 0.2M ammonium sulfate, 0.1M TRIS-HCl, pH 7.5
分辨率 2.90 Å R-free 0.260
5VRP Crystal Structure of Human Renin in Complex with a biphenylpipderidinylcarbinol 提交 2017-05-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 SO4 SULFATE ION × 1 9JD methyl [(4S)-4-{(3R)-1-[(3S)-4-amino-3-hydroxybutanoyl]piperidin-3-yl}-4-(3'-ethyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4-hydroxybutyl]carbamate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；1 ul of 200 mM inhibitor solution in DMSO was added to 100 ul of protein.. The inhibitor was soluble in the protein solution. The inhibitor stock was freshly made. The sample was incubated for 3 hr on ice prior to setting up the plates. 2 ml protein, 2 ml well hanging drops were set up in the cold. Streak seeded the next day with crushed crystals from the last time.
分辨率 3.22 Å R-free 0.262
5VRP Crystal Structure of Human Renin in Complex with a biphenylpipderidinylcarbinol 提交 2017-05-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 9JD methyl [(4S)-4-{(3R)-1-[(3S)-4-amino-3-hydroxybutanoyl]piperidin-3-yl}-4-(3'-ethyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4-hydroxybutyl]carbamate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；1 ul of 200 mM inhibitor solution in DMSO was added to 100 ul of protein.. The inhibitor was soluble in the protein solution. The inhibitor stock was freshly made. The sample was incubated for 3 hr on ice prior to setting up the plates. 2 ml protein, 2 ml well hanging drops were set up in the cold. Streak seeded the next day with crushed crystals from the last time.
分辨率 3.22 Å R-free 0.262
5VRP Crystal Structure of Human Renin in Complex with a biphenylpipderidinylcarbinol 提交 2017-05-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
链 B 70–406（337 aa） 片段：UNP residues 70-406
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 SO4 SULFATE ION × 1 9JD methyl [(4S)-4-{(3R)-1-[(3S)-4-amino-3-hydroxybutanoyl]piperidin-3-yl}-4-(3'-ethyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4-hydroxybutyl]carbamate × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；1 ul of 200 mM inhibitor solution in DMSO was added to 100 ul of protein.. The inhibitor was soluble in the protein solution. The inhibitor stock was freshly made. The sample was incubated for 3 hr on ice prior to setting up the plates. 2 ml protein, 2 ml well hanging drops were set up in the cold. Streak seeded the next day with crushed crystals from the last time.
分辨率 3.22 Å R-free 0.262
7XGK Human renin in complex with compound1 提交 2022-04-05 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 UNL UNKNOWN LIGAND × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；50mM Na citrate pH4.5, 18-26% PEG3350, 0.6M NaCl
分辨率 2.40 Å R-free 0.245
7XGK Human renin in complex with compound1 提交 2022-04-05 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 UNL UNKNOWN LIGAND × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；50mM Na citrate pH4.5, 18-26% PEG3350, 0.6M NaCl
分辨率 2.40 Å R-free 0.245
7XGO Human renin in complex with compound2 提交 2022-04-05 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 UNL UNKNOWN LIGAND × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；50mM Na citrate pH4.2, 18-26% PEG3350, 0.6M NaCl
分辨率 2.10 Å R-free 0.230
7XGO Human renin in complex with compound2 提交 2022-04-05 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 UNL UNKNOWN LIGAND × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；50mM Na citrate pH4.2, 18-26% PEG3350, 0.6M NaCl
分辨率 2.10 Å R-free 0.230
7XGP Human renin in complex with compound3 提交 2022-04-05 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 UNL UNKNOWN LIGAND × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1M Na citrate pH4.2, 30% PEG3350, 0.6M NaCl
分辨率 2.65 Å R-free 0.254
7XGP Human renin in complex with compound3 提交 2022-04-05 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 67–406（340 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 UNL UNKNOWN LIGAND × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1M Na citrate pH4.2, 30% PEG3350, 0.6M NaCl
分辨率 2.65 Å R-free 0.254

共 90 个其他 PDB 条目、229 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 RENI_HUMAN
Isoform —
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B； PDB构建体 1–340； UniProt 67–406

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 6i3f

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 6i3f
下载 Download
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id6i3f
沉积日期 deposition_date2018-11-06
结构标题 titleCrystal structure of the complex of human angiotensinogen and renin at 2.55 Angstrom
关键词 keywordsangiotensinogen, renin, glycosylation, complex, hydrolase; HYDROLASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier29.47 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron28.24 Å
零角强度 I(0) i0114838000.00
分子量 molecular_weight84850.0 kDa
排除体积 excluded_volume106250 ų
包络体积 envelope_volume130490 ų
水化壳体积 shell_volume37821 ų
包络直径 envelope_diameter95.9 Å
壳层 Rg shell_rg36.00 Å
包络 Rg envelope_rg28.29 Å
形状 Rg shape_rg28.22 Å
总 Rg total_rg29.08 Å
总原子数 total_atoms5966
残基数 n_residues758
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax91.2 Å
Rg (实空间) rg_real29.38 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.60 Å
I(0) (实空间) i0_real1.1480e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.8540e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal29.42 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal114800000.0000
解质量估计 total_estimate0.9049
解质量评级 solution_quality EXCELLENT a EXCELLENT solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary33.8 Å
偏度 Skewness skewness0.236
峰度 Kurtosis kurtosis-0.506
角度范围 angular_range— – 0.2700 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha29520000.0000
实空间数据点数 n_real_points55
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.947; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.997; Smooth: 0.923
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id6i3fB01
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture40 — Beta Barrel
拓扑 Topology topology70 — Cathepsin D, subunit A; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Acid Proteases
结构域编号 domain_id6i3fB02
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture40 — Beta Barrel
拓扑 Topology topology70 — Cathepsin D, subunit A; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Acid Proteases
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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)