7a0f

The Crystal Structure of Bovine Thrombin in complex with Hirudin (C22U/C39U) at 2.7 Angstroms Resolution

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 68.0 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Prothrombin

物种未注明

UniProt P00735

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric(3) 与蛋白拷贝数一致 链 HHH; UniProt 367–625 链 LLL; UniProt 318–366 未记录 Hirudin variant-1 × 1 (P01050) NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.7;297 K;38% PEG 4000, 0.1 M sodium phosphate (pH= 4.7), 0.3 M NaCl 分辨率 2.70 Å R-free 0.253

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 30 个其他 PDB 条目、55 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 THRB_BOVIN
Isoform
PDB实体 1, 3
链与序列区间 作者链 HHH; PDB构建体 1–259; UniProt 367–625 作者链 LLL; PDB构建体 1–49; UniProt 318–366

Hirudin variant-1

物种未注明

UniProt P01050

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric(3) 与蛋白拷贝数一致 链 III; UniProt 1–65 突变:C22U/C39U Prothrombin × 1 (P00735) Prothrombin × 1 (P00735) NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.7;297 K;38% PEG 4000, 0.1 M sodium phosphate (pH= 4.7), 0.3 M NaCl 分辨率 2.70 Å R-free 0.253

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 48 个其他 PDB 条目、48 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 HIRV1_HIRME
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 III; PDB构建体 1–65; UniProt 1–65

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 7a0f

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 7a0f
下载 Download

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id7a0f
沉积日期 deposition_date2020-08-07
结构标题 titleThe Crystal Structure of Bovine Thrombin in complex with Hirudin (C22U/C39U) at 2.7 Angstroms Resolution
关键词 keywordsHydrolase, Inhibitor, Hirudin, Thrombin, Selenocysteine, Derivative; HYDROLASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier20.93
回转半径 Rg (电子) rg_electron19.72
零角强度 I(0) i029264100.00
分子量 molecular_weight40852.0 kDa
排除体积 excluded_volume50779 ų
包络体积 envelope_volume58941 ų
水化壳体积 shell_volume24115 ų
包络直径 envelope_diameter69.6
壳层 Rg shell_rg27.19
包络 Rg envelope_rg20.18
形状 Rg shape_rg19.69
总 Rg total_rg20.76
总原子数 total_atoms2863
残基数 n_residues359
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax68.0
Rg (实空间) rg_real20.81
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.35
I(0) (实空间) i0_real2.9260e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.8980e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal20.83
I(0) (倒空间) i0_reciprocal29260000.0000
解质量估计 total_estimate0.8842
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary26.6
偏度 Skewness skewness0.202
峰度 Kurtosis kurtosis-0.319
角度范围 angular_range— – 0.3800 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha7010000.0000
实空间数据点数 n_real_points70
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.833; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.995; Smooth: 0.997

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)