9c4t

menin mutant M327I in complex with MLL peptide

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 84.8 Å Quality: REASONABLE

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Menin

Homo sapiens

UniProt O00255

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 1–459 链 A; UniProt 537–593 突变:M327I Histone-lysine N-methyltransferase 2A × 1 (Q03164) SO4 SULFATE ION × 2 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 1 PG0 2-(2-METHOXYETHOXY)ETHANOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;285 K;0.2 M lithium sulfate, 0.1 M HEPES, pH 7.5, 25% (w/v) PEG-3,350 分辨率 1.46 Å R-free 0.184

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 60 个其他 PDB 条目、80 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 MEN1_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 6–432; UniProt 1–459 作者链 A; PDB构建体 433–489; UniProt 537–593

Histone-lysine N-methyltransferase 2A

物种未注明

UniProt Q03164

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 4–15 突变:C5A 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) Menin × 1 (O00255) SO4 SULFATE ION × 2 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 1 PG0 2-(2-METHOXYETHOXY)ETHANOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;285 K;0.2 M lithium sulfate, 0.1 M HEPES, pH 7.5, 25% (w/v) PEG-3,350 分辨率 1.46 Å R-free 0.184

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 54 个其他 PDB 条目、62 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 KMT2A_HUMAN
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B; PDB构建体 1–12; UniProt 4–15

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 9c4t

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 9c4t
下载 Download

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id9c4t
沉积日期 deposition_date2024-06-05
结构标题 titlemenin mutant M327I in complex with MLL peptide
关键词 keywordsProtein binding; PROTEIN BINDING
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier25.32
回转半径 Rg (电子) rg_electron24.55
零角强度 I(0) i046489100.00
分子量 molecular_weight53611.0 kDa
排除体积 excluded_volume67397 ų
包络体积 envelope_volume80344 ų
水化壳体积 shell_volume27581 ų
包络直径 envelope_diameter87.6
壳层 Rg shell_rg31.66
包络 Rg envelope_rg25.03
形状 Rg shape_rg24.51
总 Rg total_rg25.50
总原子数 total_atoms7534
残基数 n_residues478
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax84.8
Rg (实空间) rg_real25.35
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.60
I(0) (实空间) i0_real4.6490e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error6.9680e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal25.34
I(0) (倒空间) i0_reciprocal46490000.0000
解质量估计 total_estimate0.6714
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary28.3
偏度 Skewness skewness0.431
峰度 Kurtosis kurtosis-0.257
角度范围 angular_range— – 0.3150 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha14470000.0000
实空间数据点数 n_real_points64
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.810; Stabil: 1.000; Sysdev: 0.120; Positv: 1.000; Valcen: 0.953; Smooth: 0.980

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)