当前蛋白身份：P08581
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| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 11HQ Type-III c-MET Inhibitor Enabled by Free-Energy Perturbation Calculations 提交 2026-02-25 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1037–1346（310 aa）
|
突变：L1272V | A1C9B (1R,6M)-1-benzyl-6-[(3P)-3-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluorophenyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M HEPES pH 6.5, 10% PEG 6000, 5% MPD
|
分辨率 2.65 Å R-free 0.287 |
| 11HQ Type-III c-MET Inhibitor Enabled by Free-Energy Perturbation Calculations 提交 2026-02-25 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1037–1346（310 aa）
|
突变：L1272V | A1C9B (1R,6M)-1-benzyl-6-[(3P)-3-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluorophenyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M HEPES pH 6.5, 10% PEG 6000, 5% MPD
|
分辨率 2.65 Å R-free 0.287 |
| 11HQ Type-III c-MET Inhibitor Enabled by Free-Energy Perturbation Calculations 提交 2026-02-25 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 C
1037–1346（310 aa）
|
突变：L1272V | A1C9B (1R,6M)-1-benzyl-6-[(3P)-3-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluorophenyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M HEPES pH 6.5, 10% PEG 6000, 5% MPD
|
分辨率 2.65 Å R-free 0.287 |
| 1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 I
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 J
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.270 |
| 1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 K
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 L
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.270 |
| 1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric（8） 与蛋白数一致 |
链 I
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 J
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 K
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 L
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.270 |
| 1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric（8） 与蛋白数一致 |
链 I
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 J
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 K
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 L
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.270 |
| 1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03 | Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric（6） 与蛋白数一致 |
链 I
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 J
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 K
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.270 |
| 1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03 | Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric（6） 与蛋白数一致 |
链 J
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 K
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 L
1356–1359（4 aa）
片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.270 |
| 1R0P Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-Met in complex with the microbial alkaloid K-252a 提交 2003-09-22 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
片段：tyrosine kinase domain
|
突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D, V1272L | KSA K-252A × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；PEG 5000 MME, isopropanol, Hepes, pH 7.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.197 |
| 1R1W CRYSTAL STRUCTURE OF THE TYROSINE KINASE DOMAIN OF THE HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR C-MET 提交 2003-09-25 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
片段：TYROSINE KINASE DOMAIN
|
突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D, V1272L | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；PEG 5000 MME, isopropanol, Hepes, pH 7.10, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.204 |
| 1SHY The Crystal Structure of HGF beta-chain in Complex with the Sema Domain of the Met Receptor. 提交 2004-02-26 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
25–567（543 aa）
片段：Met receptor Sema and PSI domain
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；292 K；PEG, pH 8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
|
分辨率 3.22 Å R-free 0.270 |
| 1SSL Solution structure of the PSI domain from the Met receptor 提交 2004-03-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
519–562（44 aa）
片段：PSI domain (residues 519-562)
|
未记录 | 未记录非水小分子 | SOLUTION NMR |
NMR测量条件
pH 6；283 K；离子强度（mmCIF原始值）0.15M NaCl；压力 ambient
NMR样品组成
1mM PSI, 50mM phosphate buffer, 0.15M NaC, 90%H2O, 10%D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1mM PSI, 50mM phosphate buffer, 0.15M NaCl, 100%D2O | 100% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2RFN x-ray structure of c-Met with inhibitor. 提交 2007-10-01 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：UNP residues 1048-1351
|
未记录 | AM7 2-benzyl-5-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.294 |
| 2RFN x-ray structure of c-Met with inhibitor. 提交 2007-10-01 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1048–1351（304 aa）
片段：UNP residues 1048-1351
|
未记录 | AM7 2-benzyl-5-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.294 |
| 2RFS X-ray structure of SU11274 bound to c-Met 提交 2007-10-01 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：UNP residues 1048-1351
|
未记录 | AM8 N-(3-chlorophenyl)-N-methyl-2-oxo-3-[(3,4,5-trimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-2H-indole-5-sulfonamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.8；298 K；0.1M HEPES pH 7.8, 15% PEG 4K, 6% 2-propanol, 40mM BME, 3% Ethanol, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.262 |
| 2UZX Structure of the human receptor tyrosine kinase Met in complex with the Listeria monocytogenes invasion protein InlB: Crystal form I 提交 2007-05-02 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
25–740（716 aa）
片段：SEMA, PSI, IG1, MET741, RESIDUES 25-740
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；20 DEG C VAPOR DIFFUSION. 2 UL PROTEIN (5 MG/ML) PLUS 1 UL RESERVOIR CONSISTING OF 16.5% PEG 1500, 4.4% MPD, 0.1 M TRIS, PH8.5. RESERVOIR WAS COVERED WITH ALS OIL.
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.307 |
| 2UZX Structure of the human receptor tyrosine kinase Met in complex with the Listeria monocytogenes invasion protein InlB: Crystal form I 提交 2007-05-02 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 D
25–740（716 aa）
片段：SEMA, PSI, IG1, MET741, RESIDUES 25-740
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；20 DEG C VAPOR DIFFUSION. 2 UL PROTEIN (5 MG/ML) PLUS 1 UL RESERVOIR CONSISTING OF 16.5% PEG 1500, 4.4% MPD, 0.1 M TRIS, PH8.5. RESERVOIR WAS COVERED WITH ALS OIL.
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.307 |
| 2UZY Structure of the human receptor tyrosine kinase Met in complex with the Listeria monocytogenes invasion protein inlb: low resolution, Crystal form II 提交 2007-05-02 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
25–740（716 aa）
片段：SEMA, PSI, IG1, IG2\: MET741, RESIDUES 25-740
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；VAPOR DIFFUSION AT 25 DEGREE C IN SITTING-DROPS. 2 UL PROTEIN (8 MG/ML)PLUS 2 UL RESERVOIR (1.4 M NA/K PHOSPHATE, PH 6.5, 10% PEG 2000 MONO-METHYL-ETHER)
|
分辨率 4.00 Å R-free 0.301 |
| 2UZY Structure of the human receptor tyrosine kinase Met in complex with the Listeria monocytogenes invasion protein inlb: low resolution, Crystal form II 提交 2007-05-02 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 D
25–740（716 aa）
片段：SEMA, PSI, IG1, IG2\: MET741, RESIDUES 25-740
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；VAPOR DIFFUSION AT 25 DEGREE C IN SITTING-DROPS. 2 UL PROTEIN (8 MG/ML)PLUS 2 UL RESERVOIR (1.4 M NA/K PHOSPHATE, PH 6.5, 10% PEG 2000 MONO-METHYL-ETHER)
|
分辨率 4.00 Å R-free 0.301 |
| 2WD1 Human c-Met Kinase in complex with azaindole inhibitor 提交 2009-03-19 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1055–1346（292 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1055-1346
|
未记录 | ZZY 1-[(2-NITROPHENYL)SULFONYL]-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE-6-CARBOXAMIDE × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.00 Å R-free 0.265 |
| 2WGJ X-ray Structure of PF-02341066 bound to the kinase domain of c-Met 提交 2009-04-20 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1348（298 aa）
片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 1051-1348
|
未记录 | VGH 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE GROWN BY HANGING DROP VAPOR DIFFUSION AT 13 DEGREES CELCIUS. 1-2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION AT 7-15 MG/ML WAS MIXEDWITH AN EQUAL VOLUME OF PRECIPITATING SOLUTION (0-275 MM SODIUM CHLORIDE, 21% (W/V PEG 3350, 50 MM CITRATE-PHOSPHATE PH 4.6)
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.232 |
| 2WKM X-ray Structure of PHA-00665752 bound to the kinase domain of c-Met 提交 2009-06-15 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1348（298 aa）
片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348
|
未记录 | PFY (3Z)-5-[(2,6-DICHLOROBENZYL)SULFONYL]-3-[(3,5-DIMETHYL-4-{[(2S)-2-(PYRROLIDIN-1-YLMETHYL)PYRROLIDIN-1-YL]CARBONYL}-1H-PYRROL-2-YL)METHYLIDENE]-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD USING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD PLUS A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF PHA-00665752) AND 1.2 MICROLITERS OF MOTHER LIQUOR SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSHPHATE 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 21% W/V PEG 3350).
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.275 |
| 3A4P human c-MET kinase domain complexed with 6-benzyloxyquinoline inhibitor 提交 2009-07-13 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
片段：tyrosine kinase domain, residues in UNP 1049-1360
|
突变：Y1194F,Y1234F,Y1235D | CL CHLORIDE ION × 1 IPA ISOPROPYL ALCOHOL × 2 DFQ (2E)-3-{6-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]quinolin-3-yl}-N-methylprop-2-enamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；285 K；14%(w/v) PEG MME 5000, 5%(v/v) isopropanol, 12%(v/v) MPD, 0.1M Tris-Cl, 15%(v/v) Glycerol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 285K
|
分辨率 2.54 Å R-free 0.240 |
| 3BUX Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in c-Met 提交 2008-01-03 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
997–1009（13 aa）
片段：UNP residues 997-1009, pTyr-1003 phosphopeptide
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.15M malic acid, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.35 Å R-free 0.240 |
| 3BUX Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in c-Met 提交 2008-01-03 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 C
997–1009（13 aa）
片段：UNP residues 997-1009, pTyr-1003 phosphopeptide
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.15M malic acid, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.35 Å R-free 0.240 |
| 3BUX Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in c-Met 提交 2008-01-03 | Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
997–1009（13 aa）
片段：UNP residues 997-1009, pTyr-1003 phosphopeptide
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.15M malic acid, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.35 Å R-free 0.240 |
| 3BUX Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in c-Met 提交 2008-01-03 | Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
997–1009（13 aa）
片段：UNP residues 997-1009, pTyr-1003 phosphopeptide
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.15M malic acid, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.35 Å R-free 0.240 |
| 3C1X Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-MET in complex with a Pyrrolotriazine based inhibitor 提交 2008-01-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
片段：tyrosine kinase domain, UNP residues 1049-1360
|
突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D, V1272L | CKK N-{[4-({5-[(4-aminopiperidin-1-yl)methyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl}oxy)-3-fluorophenyl]carbamoyl}-2-(4-fluorophenyl)acetamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.17 Å R-free 0.262 |
| 3CCN X-ray structure of c-Met with triazolopyridazine inhibitor. 提交 2008-02-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1350（303 aa）
片段：protein kinase domain,c-Met kinase domain
|
未记录 | LKG 4-[(6-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl]phenol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.8；298 K；0.1M HEPES pH 7.8, 15% PEG 4K, 6% 2-Propanol, 40mM BME, and 3% Ethanol., VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.275 |
| 3CD8 X-ray Structure of c-Met with triazolopyridazine Inhibitor. 提交 2008-02-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1350（303 aa）
片段：protein kinase domain, c-Met kinase domain
|
未记录 | L5G 7-methoxy-4-[(6-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy]quinoline × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.8；298 K；0.1M HEPES pH 7.8, 15% PEG 4K, 6% 2-Propanol, 40mM BME, and 3% Ethanol, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.287 |
| 3CE3 Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor C-MET in complex with a Pyrrolopyridinepyridone based inhibitor 提交 2008-02-28 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1049-1360
|
突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D, V1272L | 1FN 1-(4-fluorophenyl)-N-[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.1；12% MEPEG 5000, 0.1M HEPES, 11% 2-PROPANOL., pH 7.1
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.275 |
| 3CTH Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-met in complex with a aminopyridine based inhibitor 提交 2008-04-14 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
片段：TYROSINE KINASE, UNP RESIDUES 1049-1360
|
突变：YES | 319 N-({4-[(2-aminopyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}carbamoyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.1；12% MEPEG 5000, 0.1M HEPES (PH 7.1) 11% 2-PROPANOL
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.273 |
| 3CTJ Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-met in complex with a aminopyridine based inhibitor 提交 2008-04-14 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
片段：TYROSINE KINASE, UNP RESIDUES 1049-1360
|
突变：YES | 320 2-(4-fluorophenyl)-N-{[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]carbamoyl}acetamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.1；12% MEPEG 5000, 0.1M HEPES (PH 7.1) 11% 2-PROPANOL
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.261 |
| 3DKC Structure of MET receptor tyrosine kinase in complex with ATP 提交 2008-06-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
|
突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D | MG MAGNESIUM ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.2；292 K；11% ISOPROPANOL, 2.5% PEG 5K MME, 100 mM BIS-TRIS, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, temperature 292K
|
分辨率 1.52 Å R-free 0.218 |
| 3DKF Structure of MET receptor tyrosine kinase in complex with inhibitor SGX-523 提交 2008-06-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
|
突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D | CL CHLORIDE ION × 1 SX8 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}quinoline × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；292 K；20% ISOPROPANOL, 200 mM AMMONIUM ACETATE, 100 mM TRIS, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 292K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.233 |
| 3DKG Structure of Mutant(Y1248L) MET receptor tyrosine kinase in complex with inhibitor SGX-523 提交 2008-06-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
|
突变：Y1212F, Y1248L, Y1252F, Y1253D | CL CHLORIDE ION × 1 SX8 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}quinoline × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5.8；292 K；11% ISOPROPANOL, 3% PEG 5K MME, 100 mM BIS-TRIS, pH 5.8, VAPOR DIFFUSION, temperature 292K
|
分辨率 1.91 Å R-free 0.238 |
| 3EFJ Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 7 提交 2008-09-09 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
链 B
1048–1351（304 aa）
片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
|
突变：V1272L 突变：V1272L | MT3 2-benzyl-5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.288 |
| 3EFJ Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 7 提交 2008-09-09 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
|
突变：V1272L | MT3 2-benzyl-5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.288 |
| 3EFJ Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 7 提交 2008-09-09 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1048–1351（304 aa）
片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
|
突变：V1272L | MT3 2-benzyl-5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.288 |
| 3EFK Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 50 提交 2008-09-09 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
链 B
1048–1351（304 aa）
片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
|
突变：V1272L 突变：V1272L | MT4 5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.292 |
| 3EFK Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 50 提交 2008-09-09 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
|
突变：V1272L | MT4 5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.292 |
| 3EFK Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 50 提交 2008-09-09 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1048–1351（304 aa）
片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
|
突变：V1272L | MT4 5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.292 |
| 3F66 Human c-Met Kinase in complex with quinoxaline inhibitor 提交 2008-11-05 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1052–1349（298 aa）
片段：UNP residues 1052-1349
|
未记录 | IHX 3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoxalin-5-yl]phenol × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 3 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.40 Å R-free 0.225 |
| 3F66 Human c-Met Kinase in complex with quinoxaline inhibitor 提交 2008-11-05 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1052–1349（298 aa）
片段：UNP residues 1052-1349
|
未记录 | IHX 3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoxalin-5-yl]phenol × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 2 NA SODIUM ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.40 Å R-free 0.225 |
| 3F82 Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor C-MET in complex with N-(4-(2-amino-3-chloropyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 提交 2008-11-11 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
片段：RESIDUES 1049-1360
|
突变：YES | 353 N-{4-[(2-amino-3-chloropyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.1；12% MEPEG 5000, 0.1M HEPES (PH 7.1) 11% 2-PROPANOL
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.253 |
| 3I5N Crystal structure of c-Met with triazolopyridazine inhibitor 13 提交 2009-07-06 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1350（303 aa）
片段：kinase domain (UNP residues 1048 to 1350)
|
突变：V1272L | B2D 7-methoxy-N-[(6-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl]-1,5-naphthyridin-4-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.8；298 K；15% PEG 4000, 0.1 M HEPES, 40 mM beta-mercaptoethanol, 6% isopropanol, 3% ethanol
, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.267 |
| 3L8V Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor C-MET in complex with a biarylamine based inhibitor 提交 2010-01-04 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1049-1360
|
未记录 | L8V 2-({4-[(2-aminopyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}amino)-N-(2,4-difluorophenyl)pyridine-3-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.40 Å R-free 0.237 |
| 3LQ8 Structure of the kinase domain of c-Met bound to XL880 (GSK1363089) 提交 2010-02-08 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1348（298 aa）
片段：tyrosine kinase domain
|
未记录 | 88Z N-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；12% PEG 4000, 15% isopropanol, 25 mM MOPS, pH 6.5, 150 mM NaCl, 2 mM DTT, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.02 Å R-free 0.252 |
| 3Q6U Structure of the apo MET receptor kinase in the dually-phosphorylated, activated state 提交 2011-01-03 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1348（301 aa）
片段：residues 1048-1348, Kinase Domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；15.6 mg/ml protein mixed in 1:1 ratio with reservoir containing 150 mM malic acid, 20% PEG3350., pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.214 |
| 3Q6W Structure of dually-phosphorylated MET receptor kinase in complex with an MK-2461 analog with specificity for the activated receptor 提交 2011-01-03 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1348（301 aa）
片段：residues 1048-1348, Kinase Domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | Q6W 3-{5-oxo-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl}-N-(pyridin-2-ylmethyl)propanamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；15.6 mg/ml protein mixed 1:1 with a reservoir solution of 150 mM malic acid, 20% PEG3350. 2-fold molar excess of ligand was added for co-crystallization., pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.227 |
| 3QTI c-Met Kinase in Complex with NVP-BVU972 提交 2011-02-22 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1050–1360（311 aa）
片段：kinase domain, residues 1050-1360
|
未记录 | 3QT 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl}quinoline × 1 CL CHLORIDE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；Equal Volumes Protein and a Reservoir Solution composed of 100 mM Hepes pH 7.5, 16% PEG 4000, 8% isopropanol, and 3 mM TCEP were mixed with microseeds., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.213 |
| 3QTI c-Met Kinase in Complex with NVP-BVU972 提交 2011-02-22 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1050–1360（311 aa）
片段：kinase domain, residues 1050-1360
|
未记录 | 3QT 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl}quinoline × 1 CL CHLORIDE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；Equal Volumes Protein and a Reservoir Solution composed of 100 mM Hepes pH 7.5, 16% PEG 4000, 8% isopropanol, and 3 mM TCEP were mixed with microseeds., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.213 |
| 3R7O Structure of dually phosphorylated c-MET receptor kinase in complex with an MK-2461 analog 提交 2011-03-22 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1348（301 aa）
片段：kinase domain (UNP residues 1048-1348)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | M61 N-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-N-methyl-N'-{5-oxo-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl}sulfuric diamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；15.6 mg/ml protein mixed in 1:1 ratio with reservoir containing 150 mM malic acid, 20% PEG3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.240 |
| 3RHK Crystal structure of the catalytic domain of c-Met kinase in complex with ARQ 197 提交 2011-04-11 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
片段：UNP residues 1038-1346
|
未记录 | M97 1-[(3R,4R)-4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolinium × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；13% ethanol, 12% ethylene glycol, 100mM imidazole, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.94 Å R-free 0.254 |
| 3RHK Crystal structure of the catalytic domain of c-Met kinase in complex with ARQ 197 提交 2011-04-11 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1038–1346（309 aa）
片段：UNP residues 1038-1346
|
未记录 | M97 1-[(3R,4R)-4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolinium × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；13% ethanol, 12% ethylene glycol, 100mM imidazole, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.94 Å R-free 0.254 |
| 3U6H Crystal structure of c-Met in complex with pyrazolone inhibitor 26 提交 2011-10-12 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：unp residues 1048-1351
|
未记录 | 03X N-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5；293 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.274 |
| 3U6H Crystal structure of c-Met in complex with pyrazolone inhibitor 26 提交 2011-10-12 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：unp residues 1048-1351
|
未记录 | 03X N-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5；293 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.274 |
| 3U6I Crystal structure of c-Met in complex with pyrazolone inhibitor 58a 提交 2011-10-12 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：unp residues 1048-1315
|
未记录 | 044 N-{3-fluoro-4-[(7-methoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}-1-[(2R)-2-hydroxypropyl]-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5；293 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.257 |
| 3U6I Crystal structure of c-Met in complex with pyrazolone inhibitor 58a 提交 2011-10-12 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：unp residues 1048-1315
|
未记录 | 044 N-{3-fluoro-4-[(7-methoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}-1-[(2R)-2-hydroxypropyl]-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 5；293 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.257 |
| 3VW8 Crystal structure of human c-Met kinase domain with its inhibitor 提交 2012-08-08 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1024–1352（329 aa）
片段：UNP RESIDUES 1024-1352
|
未记录 | DF6 N-({4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}carbamothioyl)-2-phenylacetamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；0.1M HEPES, 25% PEG2000, 8% isopropanol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.259 |
| 3ZBX X-ray Structure of c-Met kinase in complex with inhibitor 6-((6-(4- fluorophenyl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)(1,2,4)triazin-3-yl)methyl) quinoline. 提交 2012-11-13 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1348（298 aa）
片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348
|
未记录 | 6XE 6-[[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl]methyl]quinoline × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.2；286 K；C-MET COCRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD BY MIXING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD (RESIDUES 1051-1348) WITH A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF C-MET INHIBITOR COMPOUND) WITH 1.2 MICROLITERS OF SOLUTION CONTAINING (0.05M CITRATE-PHOSPHATE PH 4.2, 200M NACL, AND 17.4% POLYETHYLENE GLYCOL MW=3350)
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.237 |
| 3ZC5 X-ray Structure of c-Met kinase in complex with inhibitor (S)-6-(1-(6- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)pyridazin-3-yl)ethyl) quinoline. 提交 2012-11-15 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1348（298 aa）
片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348
|
未记录 | W9Z 6-{(1S)-1-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]ethyl}quinoline × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；C-MET COCRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD BY MIXING 1.2 MICROL OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD (RESIDUES 1051-1348) WITH A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF SELECTED C-MET INHIBITOR) WITH 1.2 MICROL OF SOLUTION CONTAINING (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE PH 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 17-21% POLYETHYLENE GLYCOL MW=3350).
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.256 |
| 3ZCL X-ray Structure of c-Met kinase in complex with inhibitor (S)-3-(1-(1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)ethyl)-N-isopropyl-(1,2,4)triazolo(4,3- b)pyridazin-6-amine 提交 2012-11-20 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1348（298 aa）
片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348
|
未记录 | 5TF (S)-3-(1-(1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)ethyl)-N-isopropyl-(1,2,4)triazolo(4,3-b)pyridazin-6-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；C-MET COCRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD BY MIXING 1.2 MICROL OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD (RESIDUES 1051-1348) WITH A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF SELECTED C-MET INHIBITOR) WITH 1.2 MICROL OF SOLUTION CONTAINING (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE PH 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 17-21% POLYETHYLENE GLYCOL MW=3350).
|
分辨率 1.40 Å R-free 0.211 |
| 3ZXZ X-ray Structure of PF-04217903 bound to the kinase domain of c-Met 提交 2011-08-16 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1348（298 aa）
片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 1051-1348
|
未记录 | KRW 2-{4-[1-(QUINOLIN-6-YLMETHYL)-1H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B]PYRAZIN-6-YL]-1H-PYRAZOL-1-YL}ETHANOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD USING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD PLUS A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF PF-04217903) AND 1.2 MICROLITERS OF MOTHER LIQUOR SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSHPHATE 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 21% W/V PEG 3350).
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.221 |
| 3ZZE Crystal structure of C-MET kinase domain in complex with N'-((3Z)-4- chloro-7-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-2-(4- hydroxyphenyl)propanohydrazide 提交 2011-08-31 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1348（298 aa）
片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348
|
未记录 | 6XP (2S)-N'-[(3R)-4-chloro-7-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)propanehydrazide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD USING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD PLUS A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF THE C-MET INHIBITOR COMPOUND) AND 1.2 MICROLITERS OF MOTHER LIQUOR SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSHPHATE 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 21% W/V PEG 3350).
|
分辨率 1.87 Å R-free 0.226 |
| 4AOI Crystal structure of C-MET kinase domain in complex with 4-(3-((1H- pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)methyl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)(1,2,4) triazin-6-yl)benzonitrile 提交 2012-03-27 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1348（298 aa）
片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 1051-1348
|
未记录 | 4K0 4-[3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-6-yl]benzenecarbonitrile × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES CELCIUS FROM HANGING DROPS CONTAINING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN: COMPOUND SOLUTION (1:5 MOLAR RATIO) AND 1.2 MICROLITERS OF PRECIPITATING SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE, PH 4.6, 0-25 MM NACL, 21 % (W/V) PEG-3350). TO OBTAIN LARGER CRYSTALS, STREAK SEEDING WAS EMPLOYED USING THE CRYSTALS JUST MENTIONED AS DONORS, UNDER THE SAME CONDITIONS EXCEPT 275 MM NACL WAS USED AND THE DROPS WERE EQUILIBRATED OVERNIGHT BEFORE SEEDING WAS PERFORMED.
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.214 |
| 4AP7 Crystal structure of C-MET kinase domain in complex with 4-((6-(4- fluorophenyl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)(1,2,4)triazin-3-yl)methyl)phenol 提交 2012-03-30 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1348（298 aa）
片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348
|
未记录 | F47 4-[[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl]methyl]phenol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGRESS C IN 1-5 DAYS FROM HANGING DROPS CONTAINING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN: COMPOUND SOLUTION (1:5 MOLAR RATIO) AND 1.2 MICROLITERS OF PRECIPITATING SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE, PH 4.6, 0-25 MM NACL, 21 % (W/V) PEG-3350). TO OBTAIN LARGER CRYSTALS, STREAK SEEDING WAS EMPLOYED USING THE CRYSTALS JUST MENTIONED AS DONORS, UNDER THE SAME CONDITIONS EXCEPT 275 MM NACL WAS USED AND THE DROPS WERE EQUILIBRATED OVERNIGHT BEFORE SEEDING WAS PERFORMED
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.214 |
| 4DEG Crystal structure of c-Met in complex with triazolopyridazine inhibitor 2 提交 2012-01-20 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
|
未记录 | 0JJ 7-methoxy-N-{[6-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl}-1,5-naphthyridin-4-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；15% PEG 4000, 0.1 M HEPES, 6% isopropanol, 3% ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.254 |
| 4DEH Crystal structure of c-Met in complex with triazolopyridinone inhibitor 3 提交 2012-01-20 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
|
未记录 | 0JK 5-phenyl-3-(quinolin-6-ylmethyl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；15% PEG 4000, 0.1 M HEPES, 6% isopropanol, 3% ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.259 |
| 4DEI Crystal structure of c-Met in complex with triazolopyridinone inhibitor 24 提交 2012-01-20 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
|
未记录 | 0JL 3-{(1S)-1-[3-(2-methoxyethoxy)quinolin-6-yl]ethyl}-5-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)-3,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；15% PEG 4000, 0.1 M HEPES, 6% isopropanol, 3% ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.05 Å R-free 0.289 |
| 4EEV Crystal structure of c-Met in complex with LY2801653 提交 2012-03-28 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
片段：kinase domain (unp residues 1038-1346)
|
未记录 | L1X N-(3-fluoro-4-{[1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]oxy}phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；16% PEG 10.000, 0.1 M HEPES, and 5% ethylene glycol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.215 |
| 4GG5 Crystal structure of CMET in complex with novel inhibitor 提交 2012-08-05 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | 0J3 3-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(3-nitrobenzyl)-7-(trifluoromethyl)quinolin-5-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 8% isopropanol, 3mM TECP, 16% PEG4000, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.42 Å R-free 0.268 |
| 4GG7 Crystal structure of cMET in complex with novel inhibitor 提交 2012-08-06 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | 0J8 N-(3-nitrobenzyl)-6-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Tris-HCl, 15% glycerol, 12% MPD, 5% isopropanol, 14% PEG5000, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.27 Å R-free 0.262 |
| 4IWD Structure of dually phosphorylated c-MET receptor kinase in complex with an MK-8033 analog 提交 2013-01-23 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1348（301 aa）
片段：UNP residues 1048-1348
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1JC 1-{5-oxo-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl}-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanesulfonamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；15.6 mg/ml protein mixed in 1:1 ratio with reservoir containing 150 mM malic acid, 20% PEG3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.99 Å R-free 0.257 |
| 4K3J Crystal structure of Onartuzumab Fab in complex with MET and HGF-beta 提交 2013-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 B
39–564（526 aa）
片段：Sema and PSI domain, UNP residues 39-564
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.2；298 K；0.1 M sodium cacodylate pH 6.2, 20% (w/v) PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.253 |
| 4KNB C-Met in complex with OSI ligand 提交 2013-05-09 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1060–1346（287 aa）
片段：protein kinase domain (UNP residues 1060-1346)
|
未记录 | 1RU 7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIQUID DIFFUSION；LIQUID DIFFUSION
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.288 |
| 4KNB C-Met in complex with OSI ligand 提交 2013-05-09 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1060–1346（287 aa）
片段：protein kinase domain (UNP residues 1060-1346)
|
未记录 | 1RU 7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIQUID DIFFUSION；LIQUID DIFFUSION
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.288 |
| 4KNB C-Met in complex with OSI ligand 提交 2013-05-09 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 C
1060–1346（287 aa）
片段：protein kinase domain (UNP residues 1060-1346)
|
未记录 | 1RU 7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIQUID DIFFUSION；LIQUID DIFFUSION
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.288 |
| 4KNB C-Met in complex with OSI ligand 提交 2013-05-09 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 D
1060–1346（287 aa）
片段：protein kinase domain (UNP residues 1060-1346)
|
未记录 | 1RU 7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
LIQUID DIFFUSION；LIQUID DIFFUSION
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.288 |
| 4MXC Crystal structure of CMET in complex with novel inhibitor 提交 2013-09-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
片段：Protein Kinase domain, UNP resodies 1038-1346
|
未记录 | DWF N-(3-fluoro-4-{[2-({3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}amino)pyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；19-20%(w/v)PEG 3350, 200mM MgSO4, 100mM Tris-HCl, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
|
分辨率 1.63 Å R-free 0.207 |
| 4O3T Zymogen HGF-beta/MET with Zymogen Activator Peptide ZAP.14 提交 2013-12-18 | Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 B
25–567（543 aa）
片段：Sema-PSI (UNP Residues 496-728)
|
突变：L303K/V304R/P305K/R306K/G307R | 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；PEG6000, 800 mM NaCl, 400 mM trimethylammonium oxide, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.99 Å R-free 0.276 |
| 4O3U Zymogen HGF-beta/MET with Zymogen Activator Peptide ZAP2.3 提交 2013-12-18 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 B
25–567（543 aa）
片段：Sema-PSI (UNP Residues 496-728)
|
突变：L303K/V304R/P305K/R306K/G307R | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；293 K；8% PEG8000, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 3.04 Å R-free 0.251 |
| 4R1V Identification and optimization of pyridazinones as potent and selective c-Met kinase inhibitors 提交 2014-08-07 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1055–1345（291 aa）
片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 1055-1345
|
未记录 | 3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 3 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.5；298 K；PEG 8000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 1.20 Å R-free 0.176 |
| 4R1Y Identification and optimization of pyridazinones as potent and selective c-Met kinase inhibitor 提交 2014-08-08 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1055–1346（292 aa）
片段：Kinase domain, UNP residues 1055-1346
|
未记录 | 3EH 3-(diethylamino)propyl (3-{[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2H-1,3,4-thiadiazin-3(6H)-yl]methyl}phenyl)carbamate × 1 7PE 2-(2-(2-(2-(2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHANOL × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；PEG8000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.238 |
| 4XMO Crystal structure of c-Met in complex with (R)-5-(8-fluoro-3-(1-fluoro-1-(3-methoxyquinolin-6-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-3-methylisoxazole 提交 2015-01-14 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1350（303 aa）
片段：kinase domain (UNP residues 1048-1350)
|
未记录 | 46G 6-{(1R)-1-fluoro-1-[8-fluoro-6-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl}-3-methoxyquinoline × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；298 K；12% PEG 4000, 100 mM HEPES, pH 7.8, 6% isopropanol, 3% ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.238 |
| 4XYF Crystal structure of c-Met in complex with (S)-5-(8-fluoro-3-(1-(3-(2-methoxyethoxy)quinolin-6-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-3-methylisoxazole 提交 2015-02-02 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：kinase domain (UNP residues 1048-1351)
|
未记录 | 44X 6-{(1S)-1-[8-fluoro-6-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl}-3-(2-methoxyethoxy)quinoline × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；298 K；13% PEG 4000, 100 mM HEPES, 6% (v/v) isopropanol, 3% (v/v) ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.236 |
| 5DG5 CRYSTAL STRUCTURE OF THE TYROSINE KINASE DOMAIN OF THE HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR C-MET IN COMPLEX WITH ALTIRATINIB ANALOG DP-4157 提交 2015-08-27 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1056–1364（309 aa）
链 B
1056–1364（309 aa）
|
未记录 | 5B4 N-(2,5-difluoro-4-{[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxam ide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；290 K；Protein at 9.5mg/ml in 20 mM Tris pH 8.5, 100mM NaCl, 14mM 2-mercaptoethanol with 5-molar excess of compound; crystallization condition: 1.0M diammonium hydrogen phosphate, 0.2M sodium chloride, 0.1M citrate pH 5.0 and 7.5% glycerol
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.245 |
| 5EOB Crystal structure of CMET in complex with novel inhibitor 提交 2015-11-10 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
片段：UNP residues 1038-1346
|
未记录 | 5QQ 6-[bis(fluoranyl)-[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl]methyl]quinoline × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；19-20%(w/v)PEG 3350, 200mM MgSO4, 100mM Tris-HCl
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.197 |
| 5EYC Crystal structure of c-Met in complex with naphthyridinone inhibitor 5 提交 2015-11-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：residues 1048-1351
|
未记录 | 5SZ 6-[(1~{R})-1-[8-fluoranyl-6-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl]-1,6-naphthyridin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；12% PEG 4000, 3% (v/v) ethanol, 6% (v/v) isopropanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, 100 mM HEPES (pH 7.8)
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.247 |
| 5EYD Crystal structure of c-Met in complex with AMG 337 提交 2015-11-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1351（304 aa）
片段：residues 1048-1351
|
未记录 | 5T1 6-[(1~{R})-1-[8-fluoranyl-6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl]-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；12% PEG 4000, 3% (v/v) ethanol, 6% (v/v) isopropanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, 100 mM HEPES (pH 7.8)
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.249 |
| 5HLW Crystal structure of c-Met mutant Y1230H in complex with compound 14 提交 2016-01-15 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1057–1355（299 aa）
|
突变：Y1230H | CL CHLORIDE ION × 1 62E 1-[2-(1-ethylpiperidin-4-yl)ethyl]-3-(6-{[6-(thiophen-2-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)urea × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；Tris 100mM-MPD20%-pH8
|
分辨率 1.97 Å |
| 5HNI CRYSTAL STRUCTURE OF CMET WT with compound 3 提交 2016-01-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 X
1067–1378（312 aa）
片段：UNP residues 1067-1378
|
未记录 | 63B methyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；Hepes 100mM, isopropanol 11%, PEG5000 MME 6%
|
分辨率 1.71 Å R-free 0.245 |
| 5HNI CRYSTAL STRUCTURE OF CMET WT with compound 3 提交 2016-01-18 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 Y
1067–1378（312 aa）
片段：UNP residues 1067-1378
|
未记录 | 63B methyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；Hepes 100mM, isopropanol 11%, PEG5000 MME 6%
|
分辨率 1.71 Å R-free 0.245 |
| 5HO6 CRYSTAL STRUCTURE OF CMET IN COMPLEX WITH CMPD. 提交 2016-01-19 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
|
突变：Y1230H, Y1194F, Y1234F, Y1235D | 63K 1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；Tris 100mM - MPD 20% - pH8.5
|
分辨率 1.97 Å |
| 5HOA Crystal structure of c-Met L1195V in complex with SAR125844 提交 2016-01-19 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
|
未记录 | 63K 1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；Tris 100 mM, MPD 24%, pH8.5
|
分辨率 2.14 Å |
| 5HOR Crystal structure of c-Met-M1250T in complex with SAR125844. 提交 2016-01-19 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1360（312 aa）
|
突变：M1250T,Y1194F,Y1234F,Y1235D | 63K 1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；Tris 100mM, MPD 20%, pH8.5
|
分辨率 2.20 Å |
| 5HTI Crystal structure of c-Met kinase domain in complex with LXM108 提交 2016-01-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | 66L N-[3-fluoro-4-({7-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]-1,6-naphthyridin-4-yl}oxy)phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；293 K；10-11% PEG5000MME, 11% isopropanol, 0.1M HEPES pH 7.1
|
分辨率 1.66 Å R-free 0.206 |
| 5LSP 107_A07 Fab in complex with fragment of the Met receptor 提交 2016-09-05 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric（8） 与蛋白数一致 |
链 A
519–743（225 aa）
链 P
519–743（225 aa）
链 X
25–35（11 aa）
链 Y
25–35（11 aa）
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；10% PEG 20,000, 20% PEG 550-MME, 0.1M Trizma/Bicine pH 8.5, 0.03M magnesium chloride, 0.03M calcium chloride
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.257 |
| 5T3Q Crystal structure of the c-Met kinase domain in complex with a pyrazolone inhibitor 提交 2016-08-26 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1066–1368（303 aa）
片段：kinase domain
|
未记录 | 75H N-{3-fluoro-4-[(7-methoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate (pH 5.0)
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.248 |
| 5UAB MET Tyrosine Kinase Inhibition Enhances the Antitumor Efficacy of an HGF Antibody 提交 2016-12-19 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1041–1378（338 aa）
片段：UNP residues 1041-1378
|
未记录 | 84M N-{6-[([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)sulfanyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl}cyclopropanecarboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 CL CHLORIDE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.8；293 K；16.% PEG MME 5000, 15.% Isopropanol, 0.1M HEPES pH 7.8
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.229 |
| 5UAD MET Tyrosine Kinase Inhibition Enhances the Antitumor Efficacy of an HGF Antibody 提交 2016-12-19 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1041–1378（338 aa）
片段：UNP residues 1041-1378
|
未记录 | 84P N-(6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzotriazol-1-yl]methyl}imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)cyclopropanecarboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；273 K；19.% PEG 3350, 12.% Isopropanol, 0.1M HEPES pH 7.2
|
分辨率 2.25 Å R-free 0.252 |
| 5YA5 CRYSTAL STRUCTURE OF c-MET IN COMPLEX WITH NOVEL INHIBITOR 提交 2017-08-30 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
片段：UNP residues 1038-1346
|
未记录 | 6TD 2-[3-(4-methoxybenzyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-1H-indole × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Tris pH7.5, 15% glycerol, 12% MPD, 5% isopropanol, 15% PEG5Kmme
|
分辨率 1.89 Å R-free 0.235 |
| 6GCU MET receptor in complex with InlB internalin domain and DARPin A3A 提交 2018-04-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 A
25–741（717 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293.15 K；0.1 M HEPES sodium salt pH 7.5, 12% w/v PEG4000, protein complex concentration 5 mg/mL, equimolar ratio of macromolecules, drop size 0.2 uL, protein:reservoir ratio 1:1
|
分辨率 6.00 Å R-free 0.271 |
| 6GCU MET receptor in complex with InlB internalin domain and DARPin A3A 提交 2018-04-19 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 D
25–741（717 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293.15 K；0.1 M HEPES sodium salt pH 7.5, 12% w/v PEG4000, protein complex concentration 5 mg/mL, equimolar ratio of macromolecules, drop size 0.2 uL, protein:reservoir ratio 1:1
|
分辨率 6.00 Å R-free 0.271 |
| 6I04 Crystal structure of Sema domain of the Met receptor in complex with FAB 提交 2018-10-25 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 A
25–564（540 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；18% w/v PEG 3350, 0.1 M ammonium citrate
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.261 |
| 6I04 Crystal structure of Sema domain of the Met receptor in complex with FAB 提交 2018-10-25 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 B
25–564（540 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；18% w/v PEG 3350, 0.1 M ammonium citrate
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.261 |
| 6SD9 Crystal structure of wild-type cMET bound by foretinib 提交 2019-07-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 1 88Z N-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；15 % 2-propanol, 17 % PEG4K, 0.1 M NaHEPES pH 8
|
分辨率 2.35 Å R-free 0.270 |
| 6SDC Crystal structure of D1228V cMET bound by foretinib 提交 2019-07-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | 88Z N-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % 2-propanol, 10 % PEG4K, 0.1 M NaHEPES pH 8
|
分辨率 1.67 Å R-free 0.242 |
| 6SDD Crystal structure of D1228V cMET bound by BMS-777607 提交 2019-07-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | 353 N-{4-[(2-amino-3-chloropyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；8 % ethanol, 20 % PEG8K, 0.1 M PCPT pH 7.5
|
分辨率 1.93 Å R-free 0.230 |
| 6SDE Crystal structure of wild-type cMET bound by savolitinib 提交 2019-07-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | V0L volitinib × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % 2-propanol, 15 % PEG4K, 0.2 M PCPT pH 7.5
|
分辨率 2.49 Å R-free 0.273 |
| 6UBW MET Tyrosine Kinase Inhibition Enhances the Antitumor Efficacy of an HGF Antibody 提交 2019-09-13 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1023–1360（338 aa）
片段：UNP residues 1023-1360
|
未记录 | 84S N-(6-{difluoro[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]methyl}imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)cyclopropanecarboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；12% isopropanol, 10% PEG5000 MME, 0.06 M HEPES sodium, 0.04 M HEPES
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.225 |
| 6WVZ Crystal structure of anti-MET Fab arm of amivantamab in complex with human MET 提交 2020-05-07 | Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 M
39–564（526 aa）
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 FMT FORMIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293.15 K；2.5M sodium formate, 5% PEG 400, 0.1M Tris pH 8.5
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.235 |
| 7B3Q Crystal structure of c-MET bound by compound 1 提交 2020-12-01 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1346（298 aa）
|
未记录 | SV5 1-(phenylmethyl)-5~{H}-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25 % PEG3350, 0.2 M (NH4)2SO4, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.192 |
| 7B3T Crystal structure of c-MET bound by compound 2 提交 2020-12-01 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1346（298 aa）
|
未记录 | SVK 3-(phenylmethyl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 CL CHLORIDE ION × 1 SO4 SULFATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；273 K；25 % PEG8000, 0.2 M Li2SO4
|
分辨率 2.23 Å R-free 0.261 |
| 7B3V Crystal structure of c-MET bound by compound 3 提交 2020-12-01 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1346（298 aa）
|
未记录 | SWB 3-(3-methyl-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1~{H}-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；273 K；25 % PEG3350, 0.2 M (NH4)2SO4, PCPT pH 5.5
|
分辨率 1.93 Å R-free 0.248 |
| 7B3W Crystal structure of c-MET bound by compound 4 提交 2020-12-01 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1346（298 aa）
|
未记录 | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 SVH 3-(6-fluoranyl-1~{H}-indazol-4-yl)-4,5-dihydro-1~{H}-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；8 % ethylene glycol, 10 % PEG8000, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
|
分辨率 2.02 Å R-free 0.261 |
| 7B3Z Crystal structure of c-MET bound by compound 5 提交 2020-12-01 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1346（298 aa）
|
未记录 | DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 SV8 3-[3-(phenylmethyl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-4,5-dihydro-1~{H}-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20 % PEG10000, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.215 |
| 7B40 Crystal structure of c-MET bound by compound 6 提交 2020-12-01 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1346（298 aa）
|
未记录 | SWN 3-(phenylmethyl)-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20 % PEG4000, 10 % isopropanol, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
|
分辨率 1.76 Å R-free 0.232 |
| 7B41 Crystal structure of c-MET bound by compound 7 提交 2020-12-02 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1346（298 aa）
|
未记录 | SWK 3-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25 % PEG3350, 0.2 M MgCl2, 0.1 M bis-tris pH 5.5
|
分辨率 1.97 Å R-free 0.233 |
| 7B42 Crystal structure of c-MET bound by compound 8 提交 2020-12-02 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1346（298 aa）
|
未记录 | SW8 3-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25 % PEG3350, 0.2 M MgCl2, 0.1 M bis-tris pH 6.5
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.225 |
| 7B43 Crystal structure of c-MET bound by compound 9 提交 2020-12-02 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1346（298 aa）
|
未记录 | SW5 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；28 % PEGMME2000, 0.1 M bis-tris pH 6.5
|
分辨率 1.87 Å R-free 0.248 |
| 7B43 Crystal structure of c-MET bound by compound 9 提交 2020-12-02 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1049–1346（298 aa）
|
未记录 | SW5 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；28 % PEGMME2000, 0.1 M bis-tris pH 6.5
|
分辨率 1.87 Å R-free 0.248 |
| 7B44 Crystal structure of c-MET bound by compound S1 提交 2020-12-02 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1049–1346（298 aa）
|
未记录 | SVT 5-methoxy-1~{H}-indazole × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 SO4 SULFATE ION × 4 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25 % PEG3350, 0.2 M (NH4)2SO4, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
|
分辨率 1.76 Å R-free 0.208 |
| 7MO7 Cryo-EM structure of 2:2 c-MET/HGF holo-complex 提交 2021-05-01 | Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 B
1–1390（1390 aa）
链 E
1–1390（1390 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 4.80 Å |
| 7MO8 Cryo-EM structure of 1:1 c-MET I/HGF I complex after focused 3D refinement of holo-complex 提交 2021-05-01 | Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
1–1390（1390 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 4.50 Å |
| 7MO9 Cryo-EM map of the c-MET II/HGF I/HGF II (K4 and SPH) sub-complex 提交 2021-05-01 | Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 E
1–1390（1390 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 4.00 Å |
| 7MOA Cryo-EM structure of the c-MET II/HGF I complex bound with HGF II in a rigid conformation 提交 2021-05-01 | Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 E
1–1390（1390 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 4.90 Å |
| 7MOB Cryo-EM structure of 2:2 c-MET/NK1 complex 提交 2021-05-01 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 C
1–1390（1390 aa）
链 D
1–1390（1390 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 5.00 Å |
| 7V3R Crystal structure of CMET in complex with a novel inhibitor 提交 2021-08-11 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
片段：UNP residues 1038-1346
|
未记录 | 5IE ~{N}1'-[3-fluoranyl-4-(2-phenylazanylpyrimidin-4-yl)oxy-phenyl]-~{N}1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M HEPES, 8% isopropanol, 3 mM TECP, 16% PEG4000, pH7.5
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.190 |
| 7V3S Crystal structure of CMET in complex with a novel inhibitor 提交 2021-08-11 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
片段：UNP residues 1038-1346
|
未记录 | 5I9 ~{N}1'-[3-fluoranyl-4-(10~{H}-pyrido[3,2-b][1,4]benzoxazin-4-yloxy)phenyl]-~{N}1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M HEPES, 8% isopropanol, 3mM TECP, 16% PEG4000, pH 7.5
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.195 |
| 7Y4T Crystal structure of cMET kinase domain bound by compound 9I 提交 2022-06-16 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
片段：kinase domain
|
未记录 | I90 2-[2-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]ethyl]-6-(3-nitrophenyl)pyridazin-3-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1 M HEPES (pH 7.8), 15-30% (v/v) PEG 8000
|
分辨率 2.16 Å R-free 0.251 |
| 7Y4U Crystal structure of cMET kinase domain bound by compound 9Y 提交 2022-06-16 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
片段：kinase domain
|
未记录 | I94 ~{N}-methyl-4-[1-[2-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]ethyl]-6-oxidanylidene-pyridazin-3-yl]-2-(trifluoromethyl)benzamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；291 K；0.1 M HEPES (pH 7.8), 15-30% (v/v) PEG 8000
|
分辨率 2.26 Å R-free 0.278 |
| 8AN8 Crystal structure of wild-type c-MET bound by compound 7. 提交 2022-08-04 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1052–1346（295 aa）
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 4 MDI 3-[bis(fluoranyl)methyl]-~{N}-methyl-~{N}-[(1~{R})-8-methyl-5-(3-methyl-1~{H}-indazol-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyridine-2-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.4 M am sulfate, PCPT pH 5.5
|
分辨率 2.39 Å R-free 0.298 |
| 8AN8 Crystal structure of wild-type c-MET bound by compound 7. 提交 2022-08-04 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1052–1346（295 aa）
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 1 MDI 3-[bis(fluoranyl)methyl]-~{N}-methyl-~{N}-[(1~{R})-8-methyl-5-(3-methyl-1~{H}-indazol-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyridine-2-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.4 M am sulfate, PCPT pH 5.5
|
分辨率 2.39 Å R-free 0.298 |
| 8ANS Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 1. 提交 2022-08-05 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1052–1346（295 aa）
|
突变：D1228V | GOL GLYCEROL × 1 MDI 3-[bis(fluoranyl)methyl]-~{N}-methyl-~{N}-[(1~{R})-8-methyl-5-(3-methyl-1~{H}-indazol-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyridine-2-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % PEG10K, 100 mM PCPT pH 7.5
|
分辨率 2.01 Å R-free 0.277 |
| 8AU3 c-MET Y1234E,Y1235E mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-25 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1349（299 aa）
|
未记录 | 3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；3.4 M NaFormiate, 0.1 M MES
|
分辨率 2.26 Å R-free 0.240 |
| 8AU3 c-MET Y1234E,Y1235E mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-25 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1051–1349（299 aa）
|
未记录 | 3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；3.4 M NaFormiate, 0.1 M MES
|
分辨率 2.26 Å R-free 0.240 |
| 8AU5 c-MET F1200I mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-25 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1349（299 aa）
片段：KINASE DOMAIN
|
未记录 | 3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 CL CHLORIDE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.6；293 K；PEG 8000
|
分辨率 2.72 Å R-free 0.278 |
| 8AW1 c-MET Y1235D mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-29 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1051–1349（299 aa）
片段：KINASE DOMAIN
|
未记录 | 3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；PEG 8,000
|
分辨率 2.14 Å R-free 0.241 |
| 8AW1 c-MET Y1235D mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-29 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1051–1349（299 aa）
片段：KINASE DOMAIN
|
未记录 | 3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；PEG 8,000
|
分辨率 2.14 Å R-free 0.241 |
| 8GVJ Crystal structure of cMET kinase domain bound by D6808 提交 2022-09-15 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
片段：kinase domain
|
未记录 | KGL (1^4Z,5^2E)-6^3-(trifluoromethyl)-5^1,5^6-dihydro-1^1H-8-aza-2(3,6)-quinolina-5(1,3)-pyridazina-1(4,1)-pyrazola-6(1,4)-benzenacyclododecaphane-5^6,7-dione × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；25% PEG 8K
|
分辨率 2.71 Å R-free 0.262 |
| 8K78 Crystal structure of cMET kinase domain bound by TPX-0022 提交 2023-07-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | IYC Elzovantinib × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；25% PEG 8K
|
分辨率 2.67 Å R-free 0.290 |
| 8OUU Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 29 提交 2023-04-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
突变：D1228V | GOL GLYCEROL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 1 W49 5-(3-ethynyl-5-fluoranyl-1H-indazol-7-yl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；2 M Na formate, 0.1 M Na acetate pH 4.6
|
分辨率 1.77 Å R-free 0.225 |
| 8OUU Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 29 提交 2023-04-24 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1038–1346（309 aa）
|
突变：D1228V | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 FMT FORMIC ACID × 2 W49 5-(3-ethynyl-5-fluoranyl-1H-indazol-7-yl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；2 M Na formate, 0.1 M Na acetate pH 4.6
|
分辨率 1.77 Å R-free 0.225 |
| 8OUV Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 15 提交 2023-04-24 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
突变：D1228V | W3R 5-(1H-indazol-7-yl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；30 % PEG400, 0.1 M CaCl2, 0.1 M PCPT pH 4.5.
|
分辨率 1.78 Å R-free 0.220 |
| 8OUV Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 15 提交 2023-04-24 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1038–1346（309 aa）
|
突变：D1228V | W3R 5-(1H-indazol-7-yl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 CL CHLORIDE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；30 % PEG400, 0.1 M CaCl2, 0.1 M PCPT pH 4.5.
|
分辨率 1.78 Å R-free 0.220 |
| 8OV7 Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 10 提交 2023-04-25 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
突变：D1228V | W3W 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-[3-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]ethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；293 K；1.5 M LiCl, 0.1 M Na HEPES pH 7.5
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.287 |
| 8OVZ Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 16 提交 2023-04-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
突变：D1228V | IOD IODIDE ION × 10 W3N 1-[(1S)-1-[3-(1H-imidazol-4-yl)phenyl]ethyl]-5-(1H-indazol-7-yl)pyrimidine-2,4-dione × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；12 % PEG 8000, 200 mM NH4I, 0.1 M PCPT pH 7
|
分辨率 2.21 Å R-free 0.275 |
| 8OVZ Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 16 提交 2023-04-26 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1038–1346（309 aa）
|
突变：D1228V | IOD IODIDE ION × 9 W3N 1-[(1S)-1-[3-(1H-imidazol-4-yl)phenyl]ethyl]-5-(1H-indazol-7-yl)pyrimidine-2,4-dione × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；12 % PEG 8000, 200 mM NH4I, 0.1 M PCPT pH 7
|
分辨率 2.21 Å R-free 0.275 |
| 8OW3 Crystal structure of wild-type c-MET bound by compound 2 提交 2023-04-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | W40 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；12 % PEG3350, 5 % EtOH, 0.2 M Li2SO4, 100 mM PCPT pH 5
|
分辨率 2.27 Å R-free 0.295 |
| 8OWG Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 2 提交 2023-04-27 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
突变：D1228V | W40 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % PEG2000 MME, 0.1 M PCPT pH 6.5
|
分辨率 2.63 Å R-free 0.329 |
| 8OWG Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 2 提交 2023-04-27 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1038–1346（309 aa）
|
突变：D1228V | W40 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % PEG2000 MME, 0.1 M PCPT pH 6.5
|
分辨率 2.63 Å R-free 0.329 |
| 8OWG Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 2 提交 2023-04-27 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 C
1038–1346（309 aa）
|
突变：D1228V | W40 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % PEG2000 MME, 0.1 M PCPT pH 6.5
|
分辨率 2.63 Å R-free 0.329 |
| 8VI1 Crystal structure of c-Met-D1228N in complex with KIN-7615 提交 2024-01-02 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
链 B
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | A1AB1 N-(3,5-difluoro-4-{[6-(2-hydroxyethoxy)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy}phenyl)-4-methoxypyridine-3-carboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1M HEPES pH7.5, 12.5% PEG4000, 10% isopropanol
|
分辨率 3.11 Å R-free 0.298 |
| 9C1R Crystal structure of mutant cMET D1228N kinase domain in complex with inhibitor compound 13 提交 2024-05-29 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1048–1348（301 aa）
片段：UNP Residues 1048-1348
|
突变：D1228N | GOL GLYCEROL × 1 A1ATS N-(2,5-difluoro-4-{[(1s,3S)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)cyclobutyl][(8R)-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl]amino}phenyl)-2-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；22% PEG 3350
0.1M Bis-Tris pH6.5
|
分辨率 1.59 Å R-free 0.195 |
| 9IVB Crystal structure of c-Met kinase domain bound by bozitinib 提交 2024-07-23 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
片段：kinase domain
|
未记录 | A1L3A bozitinib × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；291 K；15-30% PEG8K
|
分辨率 2.35 Å R-free 0.273 |
| 9IVB Crystal structure of c-Met kinase domain bound by bozitinib 提交 2024-07-23 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1038–1346（309 aa）
片段：kinase domain
|
未记录 | A1L3A bozitinib × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；291 K；15-30% PEG8K
|
分辨率 2.35 Å R-free 0.273 |
| 9SXJ Crystal structure of wild-type c-MET bound by capmatinib. 提交 2025-10-09 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1052–1346（295 aa）
|
未记录 | A1JRF Capmatinib × 1 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30% PEG3350, 0.2 M MgCl2,
0.1 M PCTP pH 7.5
|
分辨率 1.31 Å R-free 0.231 |
| 9SZJ Crystal structure of Y1230H c-MET bound by capmatinib. 提交 2025-10-14 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | A1JRF Capmatinib × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；Morpheus HT-96 (MD1-47) condition D10
|
分辨率 2.29 Å R-free 0.304 |
| 9T08 Crystal structure of wild-type c-MET bound by sitravatinib. 提交 2025-10-16 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1052–1346（295 aa）
|
未记录 | A1JSO Sitravatinib × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG4K, 10% isopropanol, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
|
分辨率 1.46 Å R-free 0.242 |
| 9T0B Crystal structure of D1228V c-MET bound by sitravatinib. 提交 2025-10-16 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | A1JSO Sitravatinib × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25% PEG3350, 0.2 M Na OAc, 0.1 M PCTP pH 6.0
|
分辨率 1.54 Å R-free 0.294 |
| 9T0D Crystal structure of wild-type c-MET bound by glesatinib 提交 2025-10-16 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1052–1346（295 aa）
|
未记录 | A1JSR Glesatinib × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30% PEG8K, 0.2 M NaOAc,
0.1 M Na cacodylate pH 6.5
|
分辨率 1.20 Å R-free 0.221 |
| 9T1Q Crystal structure of D1228V c-MET bound by glesatinib. 提交 2025-10-21 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
突变：D1228V | A1JSR Glesatinib × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25% PEG3350, 0.2 M Na formate, 0.1 M PCTP pH 8.0
|
分辨率 1.94 Å R-free 0.270 |
| 9T2V Crystal structure of wild-type c-MET bound by cabozantinib. 提交 2025-10-23 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1052–1346（295 aa）
|
未记录 | A1JS8 Cabozantinib × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG4K, 10% isopropanol, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
|
分辨率 1.67 Å R-free 0.226 |
| 9T3Q Crystal structure of D1228V c-MET bound by cabozantinib. 提交 2025-10-28 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1038–1346（309 aa）
|
未记录 | A1JS8 Cabozantinib × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG4K, 10% isopropanol,
0.1 M Na-HEPES pH 7.5
|
分辨率 1.63 Å R-free 0.238 |
| 9T6K Crystal structure of wild-type c-MET bound by glumetinib. 提交 2025-11-07 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1052–1346（295 aa）
|
未记录 | A1JT6 Glumetinib × 1 15P POLYETHYLENE GLYCOL (N=34) × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30% PEG400,
0.1 M PCTP pH 8.5
|
分辨率 1.13 Å R-free 0.197 |